Лойцянская
Способ получения высокомолекулярного левана
Номер патента: 859375
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Лойцянская, Элисашвили
МПК: C08B 37/00
Метки: высокомолекулярного, левана
...в питательной среде составляет 5 - 10%. Повышение ее с целью увеличения выхода левана не приводит к увеличению выхода продукта, так как при этом, с одной стороны, замедляется рост бактерий и синтез левансахв. розы, с друтой, быстро увеличивается кислот. ность среды (рН падает с 5,9 - 6,0 до 2,5859375 20Способ получения высокомолекулярного ле.вана с использованием водного раствора сахарозы, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью упрощения способа и увеличения выхода целевого продукта, 25-35 с.ный растворсахарозы выдерживают 18 - 24 ч в присутствии5 - 7,5 единиц левансахаразы/мл при 10 - 25 Си рН 5,2 - 5,4,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССР М 461616,кл, С 12 О 13/04, 1975 1...
Штамм -68-продуцент леваназы
Номер патента: 775124
Опубликовано: 30.10.1980
Авторы: Баранова, Бенкен, Лойцянская, Хацкевич, Элисашвили
МПК: C12K 1/02
Метки: 68-продуцент, леваназы, штамм
...или мочевиной приобретают розовато-Фиолетовую (Н)пигментацию.Штамм продуцирует леваназу вовремя культивирования гриба в питательной среде, содержащей леван.П р и м е р. Культуру Г, во 11 68выращивают на первом этапе в пробирке со скошенной средой следующегосостава, Ъ: агар-агар 2,0, пивное сусло крепостью 8 о Баллинга,Для синтеза леваназы гриб выращивали при температуре 25 или 30 оСв питательной среде, содержащей, %:леван 0,8; КС 6 0,62, йаНРОд 0,25)пептон 0,2) дрожжевой экстракт 0,3,среды стерилизовали при 1 атм в течение 30 мин, растворы левана стерилизовали отдельно путем дробной стерилизации при нейтральном значениярН и добавляли в питательные средыперед постановкой опыта. Культивирование производили в течение двухсуток в колбах...
Способ получения левана
Номер патента: 464616
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Лойцянская, Ткаченко
МПК: C12D 13/04
Метки: левана
...0,1% вес. % КН 2 Р 04, 0,1 об. % В-комплекса, 10 об. % ацетатного буфера, рН среды 5,9.Посевной материал - культура Асе 1 оЬ ас 1 ег зцЬоху 1 апз аг 1 ечап 1 сцтп выращивают в течение 24 - 30 час в питательной среде иного состава, а именно; 5 вес, % сахарозы, 0,1 вес. % Длительность процесса 72 час. После отделения бактериальной массы путем центрифу гирования леван выделяют из надосадочнойжидкости путем двукратных повторных операций осаждений его этпловым спиртом 13 ч. спирта + 1 ч, жидкости) и растворения в дистиллированной воде, освобождают от 20 следов бактериального белка встряхиваниемсо смесью хлороформа и фенола (10; 1), дополнительно очищают путем диалнза против дистиллированной воды и высушивают в вакууме ад СаС 1 в....