C07F 9/09 — эфиры фосфорных кислот

Номер патента: 1049494

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Гаевский, Жиляев, Каратеев, Орина, Рило, Федоренко

МПК: C07F 9/09

Метки: 3-дибромпропил)фосфата, трис-2

...при температуре 60- 80 ОС и мольном соотношении хлорокиси Фосфора, 2, 3-дибромпропанола и катализатора, равном 1,0:3,0-ч,5: :0,01-0,0001.Предлагаемый способ позволяет упростить процесс получения трис -(2, 3-дибромпропил 1 Фосфата за счет снижения исключения использованиярастворителя, значительного уменьшения количества катализатора, отсутствия стадии гидролиза катализатора,исключения промывки целевого продукта и связанного с этим отсутствияпромывных вод. Кроме того, предлагаемый способ позволяет получать бесцветный трис,3-дибромпропил) Фосфат, который необходим для получениянегорючих полимерных композиций безизменения их цвета с высоким выходом1,9-983),Способ осуществляется следующимобразом,К раствору катализатора в 2, 3 дибромпропаноле...

Номер патента: 1081166

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Лазарев, Полковниченко, Шампорова, Шемраева

МПК: C02F 5/14, C07F 9/09

Метки: ингибитора, солеотложения

...в том, что 5 Осмесь триэтаноламина и глицеринаподвергают фосфорилированию пятиокисью фосфора при 70-80 С при мольномсоотношении триэтаноламина, глицерина и пятиокиси фосфора(3,0-3,3):2,0- 552 3 ): (1 ю 0-1 2 )Применение глицерина позволяет сни. зить вязкость реакционной смеси при Фосфорилировании, так как сам глицерин и образующаяся в ходе реакцииглицеринфосфорная кислота обладаютнизкой температурой плавления, всвязи с чем представляется возможным снизить температуру проведенияпроцесса до 70-80 С, Избыток триэтаноламина (ТЭА ) при фосфорилированиине требует стадии нейтрализации ипродукт реакции после разбавленияводой используется непОсредственно.Для сравнения эффективности предлагаемого ингибитора солеотложенияс известным последний...

Номер патента: 1097630

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Богач, Евдокимов, Ермилина, Жук, Кутянин, Матушевский, Мельников, Носовский, Позднев, Шнер

МПК: C07F 9/09

Метки: диалкил(арил)фосфатов

...двух проточных аппаратах емкостного типа. В первый. аппарат непрерывно подают фенол и хлорокись фосфора в мольном соотно-шении 1,0:1,3-4,5. Температура в первом аппарате 60-120 С, время пребывания реагентов должно. быть таким,30 чтобы конверсия Фенола составила 0,92-1,0. Реакционная смесь из первого аппарата непрерывно поступает во второй Туда же непрерывно подают фенол до достижения мольного соотно щения фенол:хлорокись фосфора 1,0: :1,0-1,125. Температуру в аппарате поддерживают 90:160 С.Последующие стадии (этерификация спиртом , водно-щелочные промывки, 40 отгонка избыточного спирта и Фильтрация) осуществляют с общеизвестными способами.П р и м е р 1. Получение ди- -этилгексилфеннлфосфата. 45В четырехгорлую колбу емкостью300 мл,...

Номер патента: 1109404

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Аверина, Евдокимова, Жуков, Логунов

МПК: C07F 9/09

Метки: веществ, кислот, основе, поверхностно-активных, фосфорных, эфиросолей

...40 Е-ными водными растворамиедкого кали и триэтаноламина и получают таким образом калиевые и триэтаноламиновые соли, Физико-химичес- ЗОкие свойства полученных соединенийприведены в табл. 1,П р и м е р 3, Получение эфиросолей фосфорных кислот на основететраглицерина и лауриновой кислоты,Для установления строения синтезированных Фосфатов проведены синтезы Фосфатов на основе индивидуальныхполиглицеринов и карбоновых кислот.В качестве полиглицерина использова пли тетраглицерин, полученный конденсацией глицерина в присутствии катализатора - едкого кали по известномуспособу 41.Исходный тетраглицерин имеет следующую химическую Формулу и свойства,НО(СН, СНЕНСН,О) Н, а" ,1,2780,п" 1,4972,что соответствует литературйым данны 153. Из 235 г...

Номер патента: 1109405

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Завлин, Леви, Роднянская, Сучкова

МПК: C07F 9/09

Метки: желатиновых, качестве, моноглицидилалкилфосфаты, пластификаторов, слоев, фотографических, эмульсионных

...15%от веса сухого желатина приведены втабл. 2,У Формула соединения Кр Как видно из табл. 2, при использовании предлагаемых мовоглипипилалкилфосфатов наблюдаемый эффект плас - гификации сохраняется и после фотографической обработки, в то время как применяемые в промьппленности пластификаторы (табл. 2, соединение 4) после фотограцической обработки вымываются, и при этом эффект пластификации снимается. Сопоставление моноглицидилалкилфосфатов (соединения 1 и 2, табл. 2) с диметиловым эфиром 3,4-эпокси-З- -метилбутанфосфоновой кислоты (соединение 3, табл. 2) показывает, что предлагаемые новые моноглицидилалкилфосфаты по эффективности не уступают последнему. Преимуществом предлагаемых моноглицидилалкилфосфатов формулыявляется их...

Номер патента: 1122663

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Кабанов, Румянцева, Харьков, Чеголя

МПК: C07F 9/09

Метки: алкилфосфорных, аммониевые, антистатиков, качестве, кислот, поверхностно-активных, соли, четвертичные

...воде,ацетоне, этаноле, хлороформе,пф 1,4444, молекулярный вес 468.Вычислено, 7: С 61,54; Н 12,18;Р 6,62; Н 5,98.СУ 4 Н 04 РИНайдено, Ж: С 61,30; Н 12,22;Р 6,05; М 5,70П р и м е р 3. Получение тетраэтиламмониевой соли монодецилфосфорной кислоты.В колбе на 500 мл, снабженноймешалкой, смешивают до образованияоднородной массы 79,0 г (0,50 М)н-децилового спирта, 100 г бензолаи 1.11 г (0,62 М) пирофосфорной кислоты. Через 4 дня часть вязкой жидкости (138 г) растворяют в 300 млэфира. Эфирный раствор дважды экстрагируют 200 мл воды, Затем эфирныйслой при перемешивании прикапываютк раствору 60 г 503-ного растворагидроокиси натрия в 500 мл воды,После прикапывания добавляют еще100 мл эфира для уменьшения вязкости. рН водного слоя доводят до...

Номер патента: 1122664

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Кабанов, Румянцева, Харьков, Чеголя

МПК: C07F 9/09

Метки: веществ, поверхностно-активных

...г (0,31 Г 1) спиртов фракции С -С , оксиэтилированных тремя молямй окиси этилена (гидроксильное число оксиэтилированных спиртов 190- 230). При 40 С и перемешивании добав- . ляют 22 г (0,155 М) пятиокиси фосфора с такой скоростью, .чтобы температура реакционной смеси не превышала 60 С. После добавления всего количества Р 0 перемешивание продолжают еще 4 ч, отфильтровывают от кусочков непрореагировавшего фосфорного ангидрида (выход 92 Х по отношению к исходному спирту) и оттитровываютф содержание в реакционной смеси моноалкилфосфорной кислоты 26, 1 мас.й диалклифосфорной кислоты 47,1 мас.й.Затем кислоты нейтрализуют спиртовым раствором гидроокиси тетраэтил аммония до рН 7-1, растворитель.(этанол) отгоняют. Попучают жидкость...

Номер патента: 1130571

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Балин, Веретенова, Каштан

МПК: C07F 9/09

Метки: материалам, присадки, смазочным, фосфорсодержащей

...от 20 до 72 С. Затем реакционную массу нагреовают до 80 С и выдерживают при 80 о85 С в течение 0,5 ч, после чего наОгревают до 100 С и выдерживают при 100-105 С еще 0,5 ч. Реакционную массу охлаждают, добавляют 100 мл бензина "Галоша" и кипятят при 88-112 С до прекращения выделения хлористого водорода (около 0,5 ч), который поглощается водой в поглотительной склянке. После охлаждения реакционной массы добавляют 12 г углекислого натрия и 15 мл воды. Реакционная массаосаморазогревается до 66 С, после чего ее нагревают до кипения и прио87-112 С удаляют воду азеотропом с бензИном около 0,5 ч . Бензиновый раствор охлаждают, фильтруют и отгоняют бензин при 100-115 С и остаточноодавлении 0,3 атм.В результате получают 171 г (выход 93,7 Х по...

Номер патента: 1154282

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Гаврилов, Евглевская, Ковалев, Легеза, Мельник, Полковниченко, Чапланов

МПК: C07F 9/09

Метки: алкилфосфорных, веществ, поверхностно-активных

...3 спирт сос. тавляет 1:1. К полученной смеси при постоянном интенсивном перемешивании через загрузочный патрубок непрерывно в течение 20 мин прибавляют 53 г (0,376 г-моль) фосфорного ангидрида, поддерживая температуру 60 С, котос рая поднимается за счет теплового эффекта реакции. Молярное соотношение додециловьв спирт: Фосфорный ангидрид равно 1:2. После завершения прибавления фосфорного ангидрида реакционную смесь перемешивают 10 мин и получают 152 г продукта, содержаще. го 957 1 ИВ. Часть продукта (76 г) нейтрализуют до рН 7 водным раствором едкого натра и получают. 280,6 г пасты, содержащей 33,27 ИЛВ. Вторую часть (76 г) нейтрализуют триэтаноламином и получают 113,3 г продукта, содержащего 96,5 Х ПАВ. Натриевые и...

Номер патента: 671277

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Богушевский, Габов, Калюжная, Коробов, Миранович

МПК: C07F 9/09

Метки: глицерофосфата, меченого, фосфором-32

...меченых фосАоромсоединений, составляет5 10 ф - 2,5 105 расп./мин или 105 10 г по весу,Выход целевого меченого продуктав абсолютном .измерении в данном случае определяется только его радиоактивностью, т.е. количеством распада,в единицу времени.Чистота и индивидуальность меченого фосАороме(-глицероАосфатаподтверждена данными тщательногохроматографического анализа набумаге.П р и м е р 1. Смесь 400 г(0,0025 г моль) Д,й-иеопропилидеиглицерина и 0,05 г (0,0006 г моль)пиридина в стеклянной колбе облучают на. Ро-Ве-источнике нейтронов;интенсивностью 4 10 нейтронов/св течение 7 суток, После облученияосновную массу мишени отгоняют подслоем воды досуха при температуре100-110 С в вакууме 2 мм рт.ст.,затем в колбу добавляют каплю сол 55 ной...

Номер патента: 1207397

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Крэг, Лан, Эрик

МПК: C07F 9/09, C07F 9/40

Метки: тетраметилфосфонофосфатов

...охлажден перед добавлением до 0 С. Почти .сразу начинает образовываться белое твердое вещество. После перемешивания в течение 1 ч при 0 С твердое вещество отделяоют фильтрацией. Перекристаллиэовывание, осуществленное при комнатной температуре из смеси 1:3 дихлорметан: простой эфир, дает 12,0 г (33 ммоль) белых кристаллов.Т.пл, 81-82 С, Выход 82 .ны , а также воду по потребности.Опыты по исследованию активности осуществляют для групп по 5 животных, из которых одна группа контрольная, а четырем группам животныхвводят различные фосфонфосфатныепроизводные (по 5-10 крыс в группе)или гиполипидемические средства.Крысам вводят в течение 4 сутпо 1 мл лекарственного средства путем желудочного введения через трубку (между 4 и 6 часами дня...

Номер патента: 1241994

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Вульф, Гюнтер, Руди, Уве, Эльмар

МПК: A61K 31/661, C07F 9/09, C07F 9/165 ...

Метки: аммонийалкиловых, варианты, его, кислоты, фосфорной, эфиров

...в качестве исходногореагента 2-гексадецилокси 3-метилмеркаптопропанол-(1) представляет собой После перессаждения из смеси хло роформа и ацетона получают целевой продукт с выходом 27%. Т.пл. продукта 245 С (с разложением).формулы О1 +ВИ ьр о яз н;Н 5О И где В прямой или разветвленный, насьпценный илиненасыщенный С-С О-алкил, который можетбыть разорван атомомкислорода;ВгС-Сг,-циклоалкилен илипрямой или разветвленный,. насьпценный илиненасьпценный Сг-С-алкилен, который можетбыть однократно илидвукратно замещен СС-алкоксикарбонилом,Фенилом или С -С -алкоксигруппой, в своюочередь замещенной Фе"нилом или С,-С-алкок"сигруппой;,В - прямой или разветвлен"ный Сг-С-алкилен;В , Р и Вб - водород или низшииалкилу- кислород или сера,и - 0 или...

Номер патента: 1265194

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Димитров, Димова, Кабанов, Нинова, Румянцева, Славомирова, Смялковская, Харьков, Шляхов

МПК: C07F 9/09

Метки: веществ, поверхностно-активных

...30,3, фосфорная кислоОта 2,1. Послей нейтрализации триэтаноламином до рН 7-8 получают целевой продукт в виде очень вязкой жидкости светло-желтого цвета, растворимой в воде, э 1.аноле, диэтиловом эфире, бензоле, тетрахлорметане,П р и м е р 8. Аналогичйо примеру1 из 140,2 г (0,7 моль) оксиэтилированного 2 молями окиси этилена игептилового спирта, 40,4 г 853-ной(0,35 моль) фосфорной кислоты, 0,7 гбензолсульфокислоты и 0,93 мл ЗОЕ-нойФосфорноватистой кислоты (0,5 и0,23 соответственно от массы исходного спирта) при 170 С в токе азата(7 ч) получают 170 г продукта, представляющего собой светло-желтую вязкую жидкость, содержащую, мол. : моноорганофосфат 49,55; диарганофосфат32,43; Фосфорная кислота 18,02, После нейтрализации 50 .-ным...

Номер патента: 1310400

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Гаврилов, Легеза, Мельник, Полковниченко, Чапланов

МПК: C07F 9/09

Метки: веществ, органофосфорных, поверхностно-активных

...г (О, 071 моль)фосфорного ангидрида и перемешивают40 мин при 70 С,П р и м е р 4. Условия проведения аналогичны примеруК 2,5 г (0,0097 моль) МЭА добавляют 10 г (О, 0490 моль) спиртов фракции С-С,В (массовое соотношение025:1).Смесь обрабатывают 4,2 г(0,0295 моль) фосфорного ангидридапри 50 С в течение 1 ч,П р и м е р 5.Условия проведения примера аналогичны примеру 1.Смесь 0,4 г (0,0028 моль) МЭА и10 г (0,0633 моль) )децилового спирта(массовое соотношение 0,04;1) обрабатывают 3,64 г (0,0256 моль) фосфорного ангидрида при 15 С в течение1,5 ч.П р и м е р б, Условия проведения аналогичны примеру 1,Смесь 17,5 г (0,0681 моль) МЭА и5 г (0,0316 моль) децилового спирта(массовое соотношение 3,5:1) обрабатывают 9,0 г (0,0634 моль) фосфороного...

Номер патента: 1318168

Опубликовано: 15.06.1987

Автор: Анджело

МПК: A61K 31/675, C07F 9/09, C07F 9/6536 ...

Метки: замещенных, кислоты, тиазолидиниловых, фосфорной, эфиров

...глиоксиловой кислоты растворяют в 40 мл диоксана и непосредственно после этого раствор разбавляют прибав лением 200 мл четыреххлористого углерода. Затем при перемешивании к раствору прибавляют 25,8 г (0,10 моль) З-аллил-метил,4-тиазолидиндион-(4-метил-тиосемикарбазона). После этого реакционную смесь нагревают и при одновременном прибавлении по каплям 120 мл четыреххлористого углерода через нисходяпдй холодильник отгоняют 120 мл азеотропной смеси четыреххлористого углерода и воды. РеО акционную смесь охлаждают до 20 С, кристаллическую массу разбавляют 100 мл диэтилового эфира и 200 мл пентана, кристаллический продукт отделяют фильтрованием на нутч-фильтреи промывают смесью пентана и диэтилового эфира в соотношении 2;1. Полученный 2...

Номер патента: 1351935

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Гурьев, Левичев, Майко, Поспелов, Фокин, Чуршуков, Шехтер

МПК: C07F 11/00, C07F 9/09, C23F 11/16 ...

Метки: ингибиторов, качестве, кислоты, кислыми, коррозии, соли, фосфорной, хрома, эфирами

...мешалкой и обратнымхолодильником, помещают 500 мл трансформаторного масла, 0,4 г ацетатахрома и 68 г триоктиламмониевойсоли дибутилового эфира фосфорнойкислоты. Смесь нагревают 1 ч при120 С. При этом происходит полнаяогомогенизация системы, Полученноеингибированное масло без дальнейшейобработки использовали в коррозионных испытаниях. При проведенииэтой реакции в толуоле с последующейочисткой продукта путем кристаллизации из смеси эфир-этанол при медленном упаривании эфира был выделенкомплекс,Найдено, %: С 61,83; Н 10,98;И 2,15; Р 6,80; Сг 4,06.С Н,ВИОРСгВычислено, %: С 61,58; Н 11,26;И 2,00; Р 6,83; Сг 3,71,ИК-спектр: 3400 (ушир), 2520,1610 (ушир), 1210, 1150, 1035, 935,885, 720,1При использовании в указанных условиях 200 мл...

Номер патента: 1376948

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Вульф, Гюнтер, Руди, Уве, Эльмар

МПК: A61K 31/661, C07F 9/09, C07F 9/165 ...

Метки: 2-аммонийэтилфосфатов, производных

...- монохолиновый эфир 3-эйкозилтиопропил-(1)-Фосфорной кислоты,т.пл. 235-238 С (разл.);13 - монохолиновый эфир 3-эйкозил 50сульфонилпропил-(1)-фосфорной кислоты, т.пл. 210-229 С (разл,);14 - монохолиновый эфир 3-додецилтиопропил-(1)-Фосфорной кислоты,т.пл. 229-231 С (разл.);5515 - монохолиновый эфир 3-додецилсульфонилпропил-(1)-Фосфорной кислоты, т.пл. 95-99 С (разл.); 48 616 " монохолиновый эфир 3-(2-пентадецилоксиэтилтио)-пропил-(1)-фосфорной кислоты, т.пл, 231-233 С (разл.);17 - монохолиновый эфир 3-(2-пентадецилокси)-этилсульфонилпропил-(1)- фосфорной кислоты, тразл. 95 ОС;18 - гидроокись 3-(3-(октадецилсульфонил)-пропоксифосфорилоксигид" рокси-пропилтриметиламмония, т.пл.226-229 С (разл.);19 - гидроокись 2-...

Номер патента: 1384202

Опубликовано: 23.03.1988

Автор: Анжело

МПК: C07F 9/09

Метки: замещенных, кислоты, тиазолидиниловых, фосфорной, эфиров

...7 г метил-метил-(5-метил-)-2- метилаллил-(4-оксо-тиазолидинилиден)-гидразоно 1-4-оксо-тиазолидинил-гидрофосфата (пример 8) в 40 мл перегнанной воды доводят до рН 7 посредством прибавления при перемешивании приблизительно 47.-ного водного раствора гидроокиси калия, после чего слегка мутноватый раствор обрабатывают приблизительно 0,5 г активированного угля и фильтруют. Фильтрат при пониженном давлении упаривают примерно до 15 г, сиропообразный остаток, частично содержащий твердое вещество, растворяют в 50 мл изопропилового спирта и при переме 1шивании раствор порциями смешивают с диэтиловым эфиром. Образовывается маслянистый осадок. К нему прибавляют большое количество диэтилового эфира, декантацией отделяют избыточное количество...

Номер патента: 1553534

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Ляшко, Студнев, Устинов, Фокин, Чаузов

МПК: C07F 9/09, C07F 9/40

Метки: высших, кислот, моноалкиловых, фосфоновых, фосфорной, эфиров

...водный экстракт отделяют, подкисляют соляной кислотой, нагреваютпри 70-90 С при перемешивании 1 ч,масло экстрагируют бензолом, бензольный экстракт промывают водой, бензолотгоняют в вакууме и получают 18,9 гмоно-этилгексилового эфира ФосФорной кислоты, светло-желтая смола,ьЭквиваленты титрования: найдено 212 и106, вычислено 210 и 105, содержаниепродукта 99,2 . Спектр ЯИР Р (относительно 85 -ной НРО) о ; 1,30 м.д.(100 .) .Найдено,Х: Р 14,61,Сзнг 9 ОФРВычислено, %: Р 14,76.Нагреванием оставшегося после водной экстракцни органической фазы приперемешивании с водным раствором щелочи (для разложения 2-этилгексилуретана) и последующей перегонкой возвращают 38 г 2-этилгексанола. Выходпродукта по Фосфорной кислоте 73 , поспирту (с...

Номер патента: 1594179

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Гриценко, Забродская, Лучко, Черникевич

МПК: A61K 31/675, C07F 9/09

Метки: тиаминтрифосфата

...осаждают при О С из 10-кратного объема безводного ацетона,. После вьщерживания в течение30о15 ч при 18 С фосфаты отфильтровывают, повторно экстрагируют водой (2 мл) и перекристаллиэовывают из смеси абсолютных этанола и ацетона в соотношениях 1: 10. Выпавший осадок 35 фильтруют, растворяют в 1 мл 0,005 М натрийацетатного буфера,. рН 3,8 и наносят на колонку (1,2 х 60 см) с, катионообменником ЯР-сефадексом С, уравновешенную этим же буферным раствором. Скорость тока жидкости через колонку 15 мл/ч на 1 см, объем фракции 2 мл, ТТФ не сорбируется катионообменником и вымывается в пустом объеме колонки основным пиком 1, 45 (фиг,З). ТДФ значительно запаздывает, элюируясь позже минорным пиком 3 (фиг.З). Между пиками 1 и 3 фосфатов тиамина...

Номер патента: 1616921

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков

МПК: C02F 1/26, C07C 39/10, C07F 9/09 ...

Метки: 4-тригидроксибензойной, водных, извлечения, кислоты, растворов, экстрагент

...ссединенкя (гидроксибензойные кислоты экстрагируются из водных растворов в молекулярной Форме), вводят 10 мл нового экстра ента, состоящего из 3,6 мл бутилацетата и 6,4 мл дибутилфенилФосфата (соотношение компонентов 55:45 мол.М соответственно), и встряхивают на вибросмесителе 10 мин в течение этого времени достигается межфазное равновесие.,45После расслаиванкя Фаз отделяют органический слой от водного, реэкстрагируют 2,3,4-тригидроксибензойную кислоту водно-щелочным раствором и определяют ее содержание в резкстрак-те Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипирином.Степень извлечения 23,4-тригидроксибензойной кислоты (Е) рассчитывают по Формуле55Ср: -- г 1 ООАЮС 1где С - концентрация кислоты в ре 9экстракте, мг/л С -...

Номер патента: 1657508

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Карасев, Куликова, Лучинин

МПК: C07F 9/09, G01N 27/04

Метки: влагочувствительного, влажности, датчиках, изобутил-2-(триметиламмонио)этилфосфат, качестве, хлорид

...111 60 г (662 от теоретического).К 40 г соединения 111 добавляют 150 мл 337.-ного триметиламина (метанольный раствор), 200 мл метанола и проводят синтез конечного продукта в ампулах из пирексного стекла, при нагревании в течение 24 ч при 100 С.После отгонки метанола изобутил- (триметиламмонио) -этилфосдатхлорид получают кристаллизацией на холоде. После повторной перекристаллизации выход продукта составляет 21 г (503 от теоретического), т.пл, 295 С (разл.) .Данные масс-спектрального анализа: масса молекулярного иона 275 (теорети. чески вычисленная 275,71 а,е.м);масса иона изобутил- триметиламмонио) -зтилфосфата 240;масса характерных осколков:ряют психрометром.На чертеже приведены средние результаты из двух измерений одного и того...

Номер патента: 1365684

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Атшабарова, Гараева, Ергожин, Калашникова, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C02F 5/14, C07F 9/09

Метки: ингибиторов, кальция, качестве, кислоты, отложений, сульфата, фосфорной, эфиры

...г (95%) целевого продукта, представляющего собой порошок светлокоричцевого цвета без запаха, легко растворимый в воде, дцметилформамиде,о дггетилсул.Фиде, т. пл 203 С, и1,5315, р " 1,7284.11 айдецо,: С 34,80; Н 4,91;Н 3,4; Р 14,80.С 111г О РВюгггсгео, %: С 34,53:; Н 5,04Н 3,4; Р 14,87. Кслекуляргая масса(бецзол): найдено 428, гьяцслего 438. Изобретение относится к хцмцц Фос - Фороргапгческпх соедццеций, к цовым зфы 1 ам Фосфореой кислоты обпе Форггулы 1 ЦНО)Р(0) -ОСНСН(ОН) СН 71 А,50 П р и и е р 5. Получение соедине.цця 1 а.Б условичх примера 2, но при выдержке реакционной массы в течение1 ч получают 27,1 г (93,0 ) целево 58 го продукта, и1,5315, р 1,7284.Найдего, Е: С 35,1; Н 5,6:г 3,4; Р 13,1 мол.м. 421, ИК-спектрт...

Номер патента: 1148302

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C07F 9/09

Метки: качестве, кислот, комплексонов, металлов, тяжелых, фосфорных, эфиры

...39,2 г (0,4 моль) Фосфорнойкислоты и при комнатной температурепо каплям добавляют 20,5 г 0,1 моль)гдиглицидиланилина. Смесь перемешиваюто3 ц при 20 С. Отношение диглицидиланилин: Фосфорная кислота равно 1:4,Ионит оорабатывают по примеру 1. Выход 36 г (85/).Найдено,4: С 37,0, Н 5,8; Р 12,2,Б 3,7Молекулярная масса 400. СОЕ08,0 мг-экв/г. СОЕр 4,5 мг-экв/г.Время сорбции 3-5 с.П р и м е р 3. В реактор помещают 48,8 г (0,5 моль) форсфорнойкислоты, при 20 С прикапывают 20,5 г(О, моль) диглицидиланилина и перемешивают 3 ц. Отношение диглицидиланилилин:Фосфорная кислота равно 1:5.Ионит обрабатывают по примеру 1. Выход 374 г (893),Найдено,й: С 38,4 ф Н 6,2, Р 10,5;Б 3,6.Молекулярная масса 390, Время сорбции 3-5 с. СОЕлощ 7, мг-экв/г, СОЕ...

Номер патента: 1284218

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C07F 9/09

Метки: ионов, качестве, кислоты, комплексонов, меди, уранила, фосфорной, эфиры

...помещают 26,1 г(0,044 моль) ТГДАДФ в 23 мл этанолаи перемешивают смесь в течение 2,5 ч,15Малярное соотношение ТГДАДФ и фосфорной кислоты 1:6. Затем реакционную массу обрабатьвают, как описанов примере 1 и получают 53,2 г (77%)целевого продукта, п 1,5281,эв7 201,8237, МК- 126,9, Мовы 1.351.Найдено, %: С 37,2; Н 6,2; И 3,2;Р 12,9.С Н И О Р25Вычислено, %: С 36,0; Н 5,0;И 3,5; Р 15,5.ИК-спектр ( см ): 990 (Р-ОН),1240 (Р=О) 1720 (С-ОН).П р и м е р 6. Получение комплексона на основе бис Р 1-(ИИ-диглици 30диламино)фенцл 1 метана и фосфорнойкислоты,В реактор загружают 35,7 г (0,306 моль) фосфорной кислоты и ,при комнатной температуре медленно по каплям прибавляют раствор 21,5 г (0,051 моль) бис 4-(И,И-диглицидиламино)фенил 3 метаца (ТГДАДФМ),...

Номер патента: 1754719

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Данилов, Ефремов, Кудряшова, Свинцов, Тарасов

МПК: C07F 9/09

Метки: алкилполиэтиленгликолевого, калиевой, кислоты, соли, фосфорной, эфира

...по данным элементного анализа, а также по наличию связанного органического хлора.П р и м е р 2, 47,6 г отходов производства диметилфосфита, содержащих 0,229 моль ДЭ мас.ф) диметилфосфита, 0,218 моль (44 мас.ф) монометилфосфита, 0,017 моль (Э мас,Я фосфористой кислоты, и 379,4 г(0,46 моль) оксанола КДнагреваютпри 16 ООС до прекращения выделения метанола. При этом получают 21,33 г (0,66 моль) метанола (98,5 от теории). При перемешивании к остатку прибавляют при 80 ОС 52,6 г ЗО";4- ной водной перекиси водорода и нейтрализуют 19 г(0,475 моль) гидроокиси калия, Из полученной массы отгоняют под вакуумом 57 г воды, Получают 420 г(0.46 моль) продукта, Выход 1 ООО.П р и м е р Э, 47,6 г отходов производства диметилфосфита, содержащих 0.,129...

Номер патента: 1768606

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Абдусалямов, Захаров, Редько, Рихтер

МПК: C07F 9/09

Метки: аденозин-5, изотопами, меченного, положении, трифосфата, фосфора

...не работают,Целью изсбуетения является повышение выхода( у- ( )Р)АТР,Цель достигается тем, что в способе получения( - ( Р)АТР, с использованием хлоропластов растений за счет энергии света, в качестве кофактора реакции фосфорилирования применяют феназинметасульфэт или его производные,5 10 15 20 25 30 35 40 50 55 Работу фотосистемы 2 в Э ГЦ хлоропластов можно шунтировать, если использоватьв ка гестве кофакторэ фенэзинмегасульфат,выполняющий одновременно функцио донора и акцептора электронов фотосистемы 1,Аппарат фотосистемы 1 существенно болеестабилен, чем аппарат фотосистелю 2,Экспериментально обнаружено, что использование о качестве кофактора реакциифеназинметэсульфата позволило увеличитьвыход- РАТР до 90 Я, и более от...

Номер патента: 1786034

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Кузнецов, Ли, Осинский, Петренко, Рабинов, Рихтер, Скоблов

МПК: C07F 9/09

Метки: меченных, нуклеотидов, фосфором, фосфором-32

...продукт с объемной активностью 10 - 50 м Ки/млв водном растворе с концентрацией ТЭАБ0,002-0,02 М без дополнительного обессоливания.П р и м е р 2. Выделение гуанозин- а -Рмонофосфата,К реакционной смеси объемом 0,20 мл,содержащей 80 мКи (16 нмоль) а - РГМФ,20 мКи (4 нмоль)у - РАТФ, 100 нмоль Р-КАР, 40 нмоль АДФ, 5 мкмоль Тг 1 з-НС 1, 1мкмоль КС 1, 2 мкмоль М 9 С 12 и 0,1 мг белка,добавляли 0,01 мл 1 М раствора ТЭАБ. затемнаносили на колонку ЯИазогЬ С 1 в размером4 х 150 мм, предварительно уравновешенную 0,05 М водным ТЭАБ. Монофосфат элюировали градиентом концентрации этанолаот 0 до 10% за 25 мин, скорость потока 0,5мл/мин. Время удерживания а - РГМФсоставляло 12,19 мин, объем фракции содержащей ГМФ 0,3 мл,На фиг, 2 приведен профиль...

Номер патента: 1801111

Опубликовано: 07.03.1993

Автор: Стерлинг

МПК: A01N 57/16, C07F 9/09

Метки: 6-трихлор-2-пиридил, о-диэтил-о-(3, фосфоротиоата

...3,5,б-трихлор-пиридината натрия и разделения органического и водного слоев при поддержании реакционной смеси примерно при 45 С, Органический или продуктовый слой сразу же промывался 60 мл1801111 бе-прототипе (72-87%). При этом по изобре тению получают продукт с высОким содер жанием основного вещества (не менее 980с примесью сульфата менее 0,14%.Формула изобретения Способ получения 0,0-диэтил-(3,5,6. трихлор-пиридил)-фосфоротиоата форму. лы воды и сушился с помощью отпаривания ввакууме. Было найдено, что продукт составляет 133,7 г и содержит 98,50 хлорпирифоса, в кот.ором пр.имесь сульфотеппаприсутствовала. лишь в количестве до 50,140 , Общий выход в расчете на количество используемого 0,0-диэтилфосфорохлоридотиоата составлял...

Номер патента: 1817779

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Ганичева, Иоселиани, Лаврищева, Осипова, Суворова, Сурков

МПК: C07F 9/09

Метки: кислоты, полных, фосфорной, эфиров

...имеет следующие показатели качества: кислотное число - 0,02 мгКОН/г, остаточное содержание фенолов - 1,35 г/л, остаточную влажность - 0,3, После длительного использования (в течение 3,0 лет) ТКс Ф в качестве смазочного масла в паровых турбинах кислотное число его сохраняется на уровне пригодном, для дальнейшего использования (0,09 мгКОН/г). Потери ТКсФ с водными потоками составляют величину 0,2 масВ табл. 1 приведены примеры реализации способа при использовании вышепере 1817779численных эфиров, а также при различныхтехнологических параметрах при щелочнойи водной промывках.В табл. 2 приведены показатели качества эфиров после очистки, после использования в жестких условиях при высокихтемпературах и давлении, потери продуктас промывными...