Способ получения ингибитора солеотложения

(19) (11) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(прототип).5. Дытюк Л.Т., Самакаев Р.Х, Ингибиторы отложений гипса при добычеи подготовке нефти. Обзорная информация. Сер. "Нефтепромысловое дело",ВНИИОЭНГ, 1980. 3(51) С 7 У 9 0 9С 0 2 Р, 5 / 1 4(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРАСОЛЕОТЛОЖЕНИЯ фосфорилированием смеси триэтаноламина и гидроксилсодержащего соединения пятиокисью фосфора при нагревании, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощенияпроцесса и повышения эффективностиингибитора, в качестве гидрокеилсодержащего соединения используют глицегрин и процесс ведут при 70-80"С примолярном соотношении триэтаноламина,глицерина и пятиокиси фосфора(3,0-3,3 ): (2,0-2,3 ): (1,0-1,2 ), 1081166Изобретение относится к способамполучения фосфорсодержащего ингибитора солеотложения и может бытьиспользовано для предотвращения отложения неорганических солей на нефтепромысловом оборудовании и другомоборудовании, где применяются высокоминерализованные воды,Известен способ получения фосфорсодержащего ингибитора солеотложенияфосфорилированием оксиэтилированногопроизводного глицерина полифосФорной кислотой или пятиокисью фосфора при 50-175 С с последующей нейтрализацией полученной смеси основанием Г 11. 15Однако полученный ингибитор необладаст достаточно высокой эффекти вностьюИзвестен также способ полученияфосфорсодержащего ингибитора солеотложения Фосфорилированием оксиэтилированных аминов, например этилендиамина, триэтаноламина, полифосфорной кислотой или пятиокисью Фосфора (2 и (31. 25Однако при этом в процессе реакции сильно возрастает вязкость реакционной смеси и необходимо повышениетемпературы процесса до 200 С,Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату является способ получения ингибитора солеотложения путем фосфорилирования пятиокисьюфосфора смеси триэтаноламина и оксиэтилированного высшего спирта илифенола при 130-140 С с последующейнейтрализацией полученного продукта (.41К недостаткам известного способаотносится проведение процесса при 40высокой температуре, что приводитк частичному разложению целевогопродукта и снижению его эффективности как ингибитора солеотложения.Целью изобретения является упрощение процесса и повышение эффективности ингибитора солеотложения.Поставленная цель достигается способом получения ингибитора солеотложения, который заключается в том, что 5 Осмесь триэтаноламина и глицеринаподвергают фосфорилированию пятиокисью фосфора при 70-80 С при мольномсоотношении триэтаноламина, глицерина и пятиокиси фосфора(3,0-3,3):2,0- 552 3 ): (1 ю 0-1 2 )Применение глицерина позволяет сни. зить вязкость реакционной смеси при Фосфорилировании, так как сам глицерин и образующаяся в ходе реакцииглицеринфосфорная кислота обладаютнизкой температурой плавления, всвязи с чем представляется возможным снизить температуру проведенияпроцесса до 70-80 С, Избыток триэтаноламина (ТЭА ) при фосфорилированиине требует стадии нейтрализации ипродукт реакции после разбавленияводой используется непОсредственно.Для сравнения эффективности предлагаемого ингибитора солеотложенияс известным последний получают фосфорилированием смеси триэтаноламинаи оксиэтилированных на 7 моль окисиэтилена первичных жирных спиртовфракции С -С (синтанол ДТ) пятиМ 1 Зокисью фосфора (пример 1),П р и м е р 1, К смеси 44,7 г(0,2 М) синтанола ДТс гидроксильным числом 127 при энергичном перемешивании добавляют 14,2 г (0,1 М)оРО, Перемешивают 1 ч при 130-140 С,охлаждают до комнатной температурыи добавляют 147,2 г воды. Полученныйводный раствор испытывают в качествеингибитора солеотложения.П р и м е р 2, К смеси 44,7 г(0,2 М ) глицерина при энергичном перемешивании добавляют 14,2 г (0,1 М )РО. Перемешивают 1 ч при 700 С, охлаждают до комнатной температурыи добавляют 67,3 г воды. Получаютпрозрачный раствор с рН 8, которыйнепосредственно испытывают в качествеингибитора солеотложения.П р и м е р 3, К смеси 49,2 г(0,23 М) глицерина при энергичномперемешивании добавляют 17,0 г (0,12 М)Р 20. Перемешивают 1 ч при 800 С, охлаждают до комнатной температуры,добавляют 87,4 г воды, Получают прозрачный раствор с рН 8, который используется в качестве ингибитора солеотложения. По общепринятой методике (.51 определяют ингибирующие свойства предлагаемого ингибитора солеотложения, промышленного ингибитора (ОЭДФ ) и близкого по составу известного ингибитора (пример 1 ) по отношению к сульфату и карбонату кальция (концентрация ингибитора 10 мг/л, температура 75 С ). Результаты приведены в таблице.1081166 Са СОз Ингибитор Без ингибитора 60 63 20 ОЭДФ 90 110 58,9 53,2 По примеру 1 86,4 230 86,7 140 По примеру 2 84,7 247 88,9 145 По примеру 3 П р и м е ч а н и е 7 - индукционный период кристаллизации, мин. 3 - защитный эффект,Ъ.Составитель А. Куркин Техред Л. Мартяшова Корректор С. Шекмар Редактор НЕгорова Заказ 1471/20 Тираж 381 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Как видно из приведенных в таблице данных, предлагаемый ингибитор солеотложения по эффективности значительно превосходит проьыаленный ингибитор ОЭДФ, а также наибо+лее близкий по составу известный ингибитор солеотложения 141,Способ получения предлагаемогоингибитора прост и не требует сложного аппаратурного оформления, в качест ве исходных соединений для синтеза ингибитора используются доступные соединения - триэтаноламин,глицерин и пятиокись фосфора,и процесс ведут при сравнительно невысокой температуре(70-80 С).