Способ получения 2-карбалкоксиамино-5(6) фенилсульфонилоксибензимидазолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Оп ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистицескнх Реслублнкасударстеенный комитетСовета Министров СССРао делам изобретенийи открытий 1) Р 2441201, 93) Опубликовано 0 5.02,78 Бюллетень5аиия описания 25.01.78) Дата опублик ИностранцыХайнц Леве, Иозеф Урбанитц, Дит хард Кира(72) Авторы изобретен ювель и Райн ностранная фирма-фенил те облаогут най единения, амино фенокси), об 2-карбал бензииК подвергм эфиро лоть 1- О-Х=(т 030 Г. Он ОЗ.1 где Кл имеет вьннеуказанное значение.в присутствии основания. Ирэцесс проводятОР при температуре от -10 С до +40 С,Производное О -фенилендиамина подвергают взаимодействию с 1 моль сложного эфира Я -д ихл о рметипенкарба мин овей кислоты в присутствии 2 моль основания,В качестве оснований применяют гидро окиси, карбонатыи гидрокарбэнаты щелочных или щелэчнэземельных металлов ипи третичные органические основания. В ка 1-4 атома и углеродаруга обознача сигруппу сен, трифторуглерода,мами у 1 лерода ппч гдеКиют в1-4независ одород, эк атомами у л, алкил с лкоксигру оксигрупп им игруппу, алкоглерода, галог1-4 атомами 4 ат пу. с или диан Изобретение относится к способуния новых 2-карбалкоксиамино(6)сульфонилоксибензимидазолов, которЛают биологической активностью и мти применение в медицине,Известны близкие по строению са именно производные 2-карболкоксбензимидазолила с алкил в , ацил-,н фенилтиоостатками в положении 5ладаюшие аналогичными свойствамиПредлагаемый способ получения. коксиамино(6 ) -фенилсульфонилоксимидазолов обшей формулы31В имеют вышеуказанные значения, ют взаимодействию со слэжК -дихлорметиленкарбамиповой ией формулыт"13честве примеров можно указать едкий.натр, бикарбонат натрия, карбонат натрия, карбонат калия, бикарбонат калия, триэтиламин, пиридин и метилзамещенные пиридины.В качестве сложных эфиров Я дихлор метиленкарбаминовой кислоты следует назвать сложные метиловый, этиловый, изопро-. пиловый, пропидовый, н-бутиловыц и вторбутиловый эфиры Я -дихлорметиленкарбаминовой кислоты.П р и м е р, Смесь 26,4 г сложного .3,4-диаминофенилового эфира бензолсудьфокислоты, 20,2 г триэтиламина и 300 мл хлороформа при перемешивании смешивают с раствором 15,6 г сложного метилового эфира К -дихлорметиленкарбаминовой кисл оты в 50 мл хлороформа при температуре мак-осимум 20 С. Затем реакционную смесь пе-ремешивают с хлороформом.Сырой продукт перекристаллизовывают из 0 смеси ледяной уксусной кислоты и метанола промывают, сушат и получают 5 г 2-карбо; метоксиамино( 6).фенилсульфонилоксибензимидазода. т. разл. 242 оС.Аналогичным образом из сложного 3-нитро-амин офенилового эфира 3-трифторметил- .о бензодсульфокислоты (т.пл. 131 С) и сложного 3,4-диаминофенилового эфира 3-грифторметилбензодсульфокислоты получают 2- карбометоксиамино- т,пл. 215 С (разл)ЗОо 2-карбоизопропоксиамино-, т. пл. 205 С (разл,), и 2-карбоизобутоксиамино(6)- ",(3-трифторметилсульфонилокси)-бензимидазод, т. пл. 243 С (разл.).о-Формула изобретения1. Способ получения 2-карбалкоксиамино(6)-фенилсульфонилоксибензимидазолов обшей формулы где К -алкил с 1-4 атомами углерода, К и )независимо друг от друга обозначают водород, оксигруппу; алкоксигруппу с 1-4 атомами углерода, галоген, трифтоометил, адкид с 1-4 атомами углерода, карбалкоксигруппу с 1-4 атомами углерода в алкоксигруппе или цианогруппу, о т л и - ч а ю щ и й с.я тем, что производное о-фенилендиамина общей формулыгде Ки Ы имеют вышеуказанные значения, подверга 1 от взаимодействию со сложным эфиром М -дихлорметиленкарбаминовой кислоты общей формулыгде К имеет вышеуказанное значение, в присутствии основания при температуре от -10 ао +40 С.Источники информации; принятые во внимание при экспертизе:1. Выложенная заявка ФРГ2029637кл, 12 р, 9, 1971.Составитель Т. ЯкунинаРедактор Т. Шарганова Техред А. Алатйрев Корректор Н. КььйлевйЗаказ 230/2 . Тираж ИД ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытый113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2404894, 29.09.1976
ХАЙНЦ ЛЕВЕ, ИОЗЕФ УРБАНИТЦ, ДИТЕР ДЮВЕЛЬ, РАЙНХАРД КИРШ
МПК / Метки
МПК: A61K 31/4184, C07D 235/32
Метки: 2-карбалкоксиамино-5(6, фенилсульфонилоксибензимидазолов
Опубликовано: 05.02.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-592356-sposob-polucheniya-2-karbalkoksiamino-56-fenilsulfoniloksibenzimidazolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-карбалкоксиамино-5(6) фенилсульфонилоксибензимидазолов</a>
Способ получения сложных эфиров -алкилтиокарбоновых кислот
Номер патента: 541841
Опубликовано: 05.01.1977
МПК: C07C 149/20
Метки: алкилтиокарбоновых, кислот, сложных, эфиров
...т формулы имеет ук юшийся г в 2 азанные выше значения,том, что этиловый эфир иоксобутановой кислотыэфирнь 1 ги сл сушат суль заключа2,2-дим жды водой и ловый эфир Изобретение относится к способу получения сложных эфиров-алкилтиокарбоновых кислот обшей формулы или С -С -алкил;5- метил, зтил или пропил, которые используют в качестве промежуточных продуктов в органическом синтезе.Известен 1 способ получения сложных эфиров-алкилтиокарбоновых кислот обшей формулы СНСНВСОЙ где К Я и К - как указано выше, из метилакрилата и меркаптанов в присутствии основания. обрабатдуюшимзтиловогб утанс во чнииОднако елевых продуктове р, 0 15 г-атостружки заливаюала . эфира, постепенно приперемешивании добавляют сгатгных 0,1 г-глоль этилового...
Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 114673
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 67/38, C07C 69/02
Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров
...73 л.г метиловых эфиров карбоновых кислот, что составляет выход 10,8% на прореагировавший изобутилен и 65,7% на прореагировавшую окись углерода.П р и м е р 2. Автоклав загружают 0,5 г 96%-ной серной кислоты и наполняют окисью углерода до давления 80 агл, При интенсивном перемешивании добавляют 215,1 гл фракции продукта гидроконденсации окиси углерода с пропиленом, с т, кип. 32 - 124, содержащей 61% олефинов. Поглощено 24 .г окиси углерода. Реакционная смесь разделяется на два слоя, Нижний слой отделяют от верхнего и добавляют в него 0,7 л метилового спирта.При разбавлении полученной смеси 2,г воды выделяют 101 лгл метиловых эфиров карбоновых кислот, что составляет выход 63% от исходных олефинов и 53% от прореагировавшей окиси углерода.П...
Способ получения сложных эфиров карбаминовой кислоты
Номер патента: 147973
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Жан, Жильберт, Эмануель, Эмиль
МПК: C07C 271/10
Метки: карбаминовой, кислоты, сложных, эфиров
...присадки растворителя отводят через трубу 15 и промывают.Раствор сырого этилового эфира карбаминовой кислоты в растворителе подают насосом в дистилляционную башню 1 б, где его дистиллируют, конденсируют наверху и в жидком состоянии вводят обратно в сосуд 13, в то время как сырой этиловый эфир карбаминовой кислотыпоступает в вакуумную дистилляционную башню 17, в которойон поднимается в,виде пара наверх.После конденсации при температуре свыше точки затвердевания ипрохода через промежуточный сосуд 18, соединенный трубой 19 с вакуумным насосом, чистый этиловый эфир карбаминовой кислоты отводят через трубу 20, и он может быть известными способами переведенв желаемую форму (крисгаллы, пластинки). Тяжелые, содержащиеокись цинка, продукты...
Способ получения сложных эфиров дихлорфеноксикарбоновых кислот
Номер патента: 571476
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Атурян, Довлатян, Чакрян
МПК: C07C 69/63
Метки: дихлорфеноксикарбоновых, кислот, сложных, эфиров
...эфиров взаимодействием натриевой соли дихлорфеноксиуксусной кислоты с 1,3-дпхлорбутеномв присутствии гексаметилеп тетрамина или ди- или триэтиламика5).Недостатком такого способа являетсянизкий (75%) выход целевого продукта. Кроме того, процесс ведут при повышеннойтемпературе (130-135 С) с использовай кием большого избытка галогенпроизводного(3 моль на 1 моль исходного продукта).С целью повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу натриевуюсоль дихлорфеноксиуксусной кислоты под,вергают взаимодействию с 1,3.дихлорбутеизобретение относится к способу получения сложных эфиров дихлорфеноксикарбоновых кислот, которые могут найти применение в качестве гербицидов,Известен способ получения сложных эфиров...
Способ выделения сложных эфиров перфторкарбоновых кислот
Номер патента: 255244
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бильдинов, Харченко, Щербакова
МПК: C07C 67/60, C07C 69/63
Метки: выделения, кислот, перфторкарбоновых, сложных, эфиров
...Т. П, Курилко Корректор Л, В, Юшина Редактор С, Лазарева Заказ 64512 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква )К, Раушская наб., д 45 Типография, пр. Сапунова, 2 щают 4 г н-гексана, 16 г этилацетата и 20 г метилового эфира гектафтормасляной кислоты,К этой смеси приливают 9,2 г свежеперегнанного триэтиламина и нагревают до 70 - 90 С. Массу выдерживают в этих условиях, О конце реакции судят по прекращению изменения уровня отслаивающегося в нижней части колбы слоя комплекса триэтиламина с метиловым эфиром гептафтормасляной кислоты, После реакции смесь охлаждают до комнатной температуры. Отделяют комплекс при помощи делительной воронки. Непрореагировавшую смесь подвергают...
Предыдущий патент: Способ получения 2-карбалкоксиамино5(6) фенилсульфонилоксибензимидазолов
Следующий патент: Способ получения производных -(3, 4, 5-триметоксициннамоил) пиперазина
Случайный патент: Способ получения спеченных заготовок