C07C 45/00 — Получение соединений, содержащих >C=O группы, связанные только с атомами углерода или водорода; получение хелатов подобных соединений

Номер патента: 133871

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Климко, Сколдинов

МПК: C07C 45/00, C07C 47/22

Метки: алкоксиакролеинов, альфа-алкили, альфа-арил-бета

...при температуре 60 иакролеипропанов текает по О 1 з1-И - СНнс ЯОС 1,Г К О,С 1М О 1,СНСН СН=-=СЕ О омежуточного продукта может быть доказано выделенидуальном состоянии или превращением в соответствуюаличие пр в индив роизводнь ример. хлористо ре 4,76 г 0 - 70 до метилен ом егщие п е.К раствого метилехлор и стогокончаниятгоняют, а ру 468 г 1133 а осторожно при тионила. Смесь выделения газооб остаток перегоняю перату при 6 стый где К - алкВ - алк Способ я ким выходом лупродуктами пяти- и шестиСущность нов заключае с хлористым схеме: тетраэтокси-метилпропана ивают при комнатной темнагревают на водяной бане разных продуктов. Хлорит в вакууме. Получают 1,9 г.133871а-метил+этоксиакролеина. Т. кип. = 60 - 63 (3 мм рт. ст,) пво =1,4770,...

Номер патента: 137510

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Белова, Коган, Федорова

МПК: C07C 45/00, C07C 49/20

Метки: метилвинилкетона, парофазного

...и сушат при 110 - 120, отбирая для катализатора частицы диаметром 3 - 5 л 1,и.Перед контактом гидроокиси переводят в окислы нагреванием при 450 - 500 в течение 3 - 4 час.Для приготовления катализатора из окислов редких земель на керамике берут неглазурованные керамические плитки (состава: глина ново- швейцарская - 26%, каолин отмученный - 30,5%, кварцевый песок -137510 Предмет из об рете ни я Способ парофазного получения метилвинилкетона из ацетона и формальдегина, о тл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве катализаторов реакции применяют окислы редких земель или кадмий, кальций - фосфатный катализатор, или природные :лины гумбрин или кил. Техред А. А. Кудрявицкая Корректор Т, М. Аквилева Редактор Н. И,...

Номер патента: 138612

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Аносов, Козлов, Миропольская, Нашатырев, Пинес, Савостин, Самохвалов, Федотова

МПК: C07C 45/00, C07C 49/20

Метки: 5-она-2, 6-метил-гентадиен-3

...может являться промежуточным продуктом в синтезе псевдоионона, фитала и других изопреноидов.П р и м е р Смесь паров т -диметплаллилового и Лз-изопентен 11- лового спиртов (0,43 - 0,49 л на 1 л катализатора в час), воздуха (малярное соотношение кислород: смесь спиртов =0,6 - 0,8) и паров воды (объемное соотношение вода: смесь спиртов 1,0 - 1,2) при температуре 280 - 320 подают на катализатор типа окись меди на шамоте, Пос.пе охлаждения паров получают конденсат, состоящий из диметилакролеина, воды и непрореагировавших исходных спиртов. Выход диметилакролеина 55 - 60 оо от теоретического.Конденсат подвергают азеотропной разгонке и собирают фракцию с т. кип, 92 - 97, от данной фракции отделяют маслянь 1 й слой, а водный высаливают...

Номер патента: 140421

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Безбородко

МПК: C07C 45/00, C07C 49/78

Метки: 4-хлорацетофенона

...отечода нысокдя конверсия его, а значит упрощение проис сед нь 1 до. лгчнн 1 целевого продукта и, как результат, сокрдщеш 1 е 11 рсмепи реакции примерно втрое).Г 1 редлагаемый способ проверен в цеховых условиях экспериментального завода ИИИПП г. Ленинград) при синтезе мойохлорстирола и признан наиболее экономичным и прогрессивным из известных способов и рекомендован к использованию в промышленных масштабах.П р и м е р. В эмалированный аппарат (ацетилятор) загружают 22,5 вес, ч. хлорбензола и от 41,4 (1,55 моля) до 50,7 (1,9 моля) вес. и.40421 Предмет изобретения Способ получения 4-хлорацетофснона из хлорбензола и уксусногоангидрида в присутствии А 1 С 1 з, отли ч а ю щи й с я тем, что, с цельюулучшения условий техники безопасности и...

Номер патента: 140804

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Дорохова, Желоховцева, Михалев, Смоляна, Тихонова

МПК: C07C 45/00, C07C 49/76

Метки: бензоилацетила

...и принепрерывном перемешивании нагревают до кипения. При этом парысмеси бензоичацетила и воды, пройдя через колонку, поступают в нисходящий стеклянныи холодильник. Конденсат, стекающий из холодильника, поступает в сепаратор типа флорентийского сосуда. При этом отделившийся бензоилацетил (нижний слой) стекает в поставленнуоколбу, а водный слой, содержащий некоторое количество растворенного бензоилацетила, направляют обратно в реакционную колбу.Процесс продолжается 6 - 10 час.Полученный бензоилацетил сушат над хлористым кальцием и перегоняют в в а куу ме.В качестве исходных материалов для описанного способа мооыть использованы гг-(гг-толилсульфамидо) -р-оксипропиофенон, ггхлорфенилсульфамидо) -р-оксипропиофенон,...

Номер патента: 144164

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Завьялов, Коршунов, Миронов, Тепеницына, Фарберов, Шкарникова

МПК: C07C 45/00, C07C 47/22

Метки: альфа-алкилакролеинов

...69,0 г метакролеина (т. кип, 68,4 прп 760 м,и, п,Р - 1,4156, д 4 о=0,845), что составляет пОчти количественный ВыхОд метакролеина п практически полную конверсию исходных альдегидов.П р и м е р 2. В автоклав загружают 10,96 г (0,1 моля) солянокислого днэтиламина, 30 г (1,0 моль) формальдегида в виде 34,9 о-ного водного раствора, 20 ил 1 Л раствора углекислого натрия (для доведения рН реакционной смеси до 7) и 58 г (1,0 моль) пропионового альдегида. Температура реакции 90, продолжительность 30 лшн. После Окончания реакции содержимое автоклава разгоняют на лабораторной колонке, Получают 53 г метакролеина, что составляет выход 95" (считая на прореагировавпгие альдегиды); конверсия 80"о исходных альдегидов.М 144164 1 редмет изобретения...

Номер патента: 144166

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Массов

МПК: C07C 45/00, C07C 47/58

Метки: ванилина

...в центре реактора образуется воронкообразное пространство, в котором не происходит энергичого контактирования раствора с воздухом, в результате чего не достигают полного окисления раствора, а выход ганилина снижается.Предлагаемый способ отличается тем, что производят дополнительную диспергацию реакционной смеси в воздушном пространстве реактора при помощи лопасти, установленной на валу мешалки над уровнем жидкости и соприкасающейся с ней своей нижней кромкой, которая во время вращения распыляет в верхнеи зоне реактора тонкую пленку жидкости, захваченную с ее поверхности.Дополнительная лопасть, устанавливаемая на мешалке реактора, значительно увеличивает контактирование раствора с воздухом за счет дополнительного интенсивного...

Номер патента: 154267

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 45/00, C07C 49/597

Метки: 154267

...мые при способа кислот. Спо концентр пией пол и остато кислотыедкого кали и 373 мл воды уют разбавленной соляной органическим растворителем гоняют, остаток высушпва.от ующей азеотропной перегон фирокислот составляет 110 г154267110 г смеси продуктов гидролиза нагревают при температуре 260 - 300 С и остаточном давлении 10 - 15 мм в присутствии фосфорной кислоты уд. в. 1,72 (0,052 моля) с одновременной перегонкой, дистиллат, в количестве 88,7 г (56,5% от веса исходной кислоты, т. кип.106 - 128/13 - 14 мм) перегоняют вторично и получают 26,4 г (25,6 считая на хлоркислоту) 2-этилциклопентен-она, т. кип, 50/5 мм.Оксимное число: определено 515,7, вычислено 510, 2,4-динитрофенилгидразон, т. пл. 203, семикарбазон, т. пл. 180 в 1 С.2, Получение...

Номер патента: 156161

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 45/00, C07C 49/82

Метки: 156161

...отделяют нижний156161слОЙ фосфорстой кислоть. ВерхниЙ слоЙ - чесЙ хлористый п 1 оггионил - применяют во второй стадии, Выход - 13 кг продукта с содержанием основного вещества 91,", что составляет 95 "4 от теоретического количества в расчете на исходную пропионовую кислоту,б) Вторая стадия.В 25-литровый аппарат, выложенный графитовой плиткой и снабженный скребковой мешалкой, гильзой для термометра, обратным холодильником, оункером и рубашкой д;я обогрева и Охлакдения, загружаОт 2,5 кг (26,о,ноль) феоа и 2,77 кг технического хлористого прО- пионила (2,5 кг 1007 в-ного, 27 лоло). После полУчасового пеРемешивания при температуре 45 - 55 С к смеси в течение 1,5 - 2 час добавляют 5 кг (37,6,чона) безводного хлористого алюминия. Затем...

Номер патента: 157970

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 45/00, C07C 47/24

Метки: 157970

...пд = 1,4600, 4 ав = 1,1251 т К р - 51,85, Вычи оМгхр - 51,70,Найдено в 1 - 16,77, 16,99.СвН 140 вСв.Вычислено в %: С 1 - 16,67,Смесь 8,7 г продукта конденсации и 45 1 г 2,5"-Ного раствора бпкарбоната натрия встряхивают в течение одного часа при комнатнойтехгпературе. Продукт гидролиза экстрагирхОт эфиром, экстрак промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия, затем водой исушат сульфатом магния. После удаления эфира в вакууме получают5,1 г 3-метокси-хлорпептен-аляс про -- 1,4650. В смесь 5 г последнего с 5,и,г 85%-НОР ортофосфорной кислоты пропускают водяной157970пар без отгонки в течение 15 мин, после чего ведут перегонку с паром(наблюдается сильное осмоление в перегонной колбе). Дистиллат экстрагируют эфиром, остаток...

Номер патента: 158269

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Рапопорт, Савицка, Щукина

МПК: C07C 45/00, C07C 47/30

Метки: 81148231-16, декабря, делам, изобретен, комитет, министров, открыть, совете, ссср, циклопентилуксусногоальдегидазаявлено

...В кзчестВе исхОднОГО продукта пред:1 ЯГзется использовать нитрил циклоп с ц т ил у к с ус и О й кислоты, кото 1) ы 1 и О т В с р Г 3 ю т В 3 31 м Оде й ст В и)О п ркомнатной температуре с д)анилинозтаном и водородом в среде ме. тЗПОл ксусной 1 1(1 слоты В присутстВПП ске,1 етнОГО пикслеВОГО кзтзл 1- ззтора. Пол; чеиныи 1,3-дефцнил(циклопсцтп 1-хетпл) тстрзгпдрои;1 и,(.,) .ю 3:оо(3 ои(о 3."., 1)с 3 дазол Ги 1)олзуот сол 51 НОЙ кислотоЙ и Отдел 51 ю Быдсл 1 вшу 10 с 51 сОль дианияинозтаиа. Д;ьнейиее Выдег 1 еиис 1 сгСБОГО прод , д Бсд"Г известными приемами.сСХОпый НИТРИЛ ЦИЛОЕНТ 1 ЛУКСУСНОЙ КИСЛОТ 1 .ОЖИО 30;У 3 Т ИЗ ДДПИНОВОИ КИСЛОТЫ В ТЭП СТДИИ ЧСРЕЗ ЦПК.10 ПСИТ 1 ИОИ П и 1- псптенилацетопиитрил с Выходом 5", считая пя ддипииовую...

Номер патента: 158571

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 45/00, C07C 50/04

Метки: 158571

...410 - 420 С со скоростью4,5 - 5 л/час.Пример. Прибор для получения фторанила содержит обогреваемую в электропечи стеклянную трубку диаметром 28 ля и длиной около 380 мль В короткую часть трубки длиной20 лл помешают смесь нз 20 г хлоранила и 20 г безводного фтористого кальция. В остальную часть трубки помешают 200 г фторпстого калия, предварительно высушенного при температуре 150"С. Для полного обезвоживания фтористого калия часть трубки, в которой он находится, нагревают в течение 2 час при температуре 420-С, одновременно пропуская через прибор сухой азот со скоростью 1 л/час. В это же время короткую часть трубки постепенно нагревают до 320 С, после чего скорость пропускания азота увеличивают до 5 л/час. Через 45 мин реакция...

Номер патента: 164264

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Давыдова, Самохвалов, Чинникова

МПК: C07C 45/00, C07C 47/42

Метки: 9-метил-7

...и экстрагируют 3 раза по 400 вес,ч. толуола. Объединенные экстракты промывают 2 раза по 100 вес. ч, 3%-ной серной кислоты, содержащей 5% хлористого натрия и 1 раз100 вес. ч, 5%-ного водного раствора хлористого натрия, После высушивания и удалениярастворителя остаток перегоняют в высокомвакууме. Получают 107,4 вес. ч. вещества в виде светло-желтого масла с т. кип. 92 - 96 С0 при остаточном давлении 0,15 лл рт. ст, Содержание альдегида -С,4 (9-метил- (1,1,5-триметилциклогексен-ил) -бутен-аля) в полученном масле 91,5% и р-ионона 2,3%. Выход81,4% от теоретического количества,5Пример 2. К раствору 30 вес. ч. р-ионона,34, вес, ч, метилового эфира монохлоруксуснойкислоты и 13 вес. ч, триэтиламина в 43 вес. и.ацетонитрила, охлажденному до...

Номер патента: 167858

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гринев, Флорентьев

МПК: C07C 45/00, C07C 50/22

Метки: 12-пентацендихинонов

...раствоняется уксусная кислота, а такизол и другие ароматическиеПроцесс ведут в присутствииколичеств уксусной или какокислоты. Выходы дихиноновряда колеблются от 50 до 70%. ратуре от - 10 рителей приме е спирты, бенуглеводороды. каталитических й-либо другой пентаценового 1 в%): С4(в %): етени р едмет из ля получения б-этил,14,7,12- она к 7,9 г (0,05 лгогь) 1,4-нафворенного в 50 мл ледяной укы, при охлаждении льдом и пев течение одного часа прибав,7 г (0,0125 лголь) бутилиденв 25 мл абсолютного метанола.прибавки всего альдимина) ивают в течение часа при ком Подписная группа ЛФ Пример. Дпентацендихинтохинона, рассусной кислотремешиванииляют раствор1;-бутила мин аЗатем (послсмесь перемеш натной температуре, Осадок отфильтровывают и...

Номер патента: 167859

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гринев, Флорентьев

МПК: C07C 45/00, C07C 50/22

Метки: 15-гептацендихинонов

...от - 10 до +120 С.В качестве растворителей применяются уксусная кислота, а также спирты, бензол и другие ароматическгле углеводороды, дихлор этан, хлороформ и четыреххлористый углерод. Процесс ведут в присутствии каталитических количеств уксусной илп другой кислоты, Выходы дихинонов гептаценового ряда колеблются от 50 до 70%. 15П р и м е р. Для получения 7-метил,17,8,15- гептацендихинона к суспеизии 2 г (0,01 моль) 1,4-аптрахинона в 25 мл уксусной кислоты при комнатной температуре и перемешивании в течение 10 мин прибавляют раствор 1,2 г 20 (0,01 моль) пропилиден-К-бутгиламина в 15 мл гопную смесь нагрег осадок 1,4-атрахиперемешивают без я в течение 1 час. ептацендихинона 0,6 г С (с разложеннем из атем реакцС (гари этооря...

Номер патента: 170049

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 45/00, C07C 49/603

Метки: циклогексен-1-она-з

...скоростью 31,2 млчас.Из дегидрогенизата циклогексенон выделя ют вакуумной разгонкой на ректификационнойколонке. Получают 18,24 г циклогексен-она, что составляет 50 О 4 на исходный спирт; т.кип, 64 С (15 мм рт. ст.); по 1,4850; Й 4 0,9859. каталиопитывают.). Осадок енным расва отсасыьно промы екращения док сушат з мельчают,гидрирова; атаств редмет изобретени а, отния проличения гают паем слоеа окись Способ поличаюи 1 ийсяд кта высоквыхода его,рофазной дмедного катмагния, прп отсас творо вают вают реакцпри 8 просе Псдписная группаб Известен способ получения циклогексен- она, основанный на бромировании циклогексанона с последующим отщеплением бромистого водорода. Выход циклогексенона составляет 35% и, судя по константам,...

Номер патента: 171397

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вах, Илтъг, Каль, Несме, Химический

МПК: C07C 45/00

Метки: 171397

...кетоны получают в цезольецих количествах в качестве побочных продуктов реакегцц.3Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что раствор С 40 в углеводороде подвергают действиЕо ионизирующего излучении ц в зону реактора, защищенную от действия излучения, /омещаеот адсорбент; 1 образующиеся альдегцды ц кетоны, адсорбцруясь, вьшодятся цз зоны реакции (зонье облучения), в результате чего /ри поглощении достаточно большой дозы практически все количество С 40 мскет /ревращаться и карбо цнльные соединения. Облучецце /роводят /ри комнатной темцературе, в качестве цзлучате. еея ис/ользуЕот рентгеновские у-лучи цлц ускоренные зл ктроцы.Настояее 4 изобретение позволяет /овысЕеть 2 :5 ыход мечеАх м ьчее/Ееое ц кето/о/ до тео. ветЕеческой...

Номер патента: 173752

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бел, Гитель, Якубович

МПК: C07C 45/00, C07C 49/835

Метки: а-фторвинилфенилкетон11

...затем температуру поднимают до комнатной и перемешивают в течение 1 час. Прибавляют 50 г льда и 200 мл 15%-ной соляной кислоты, слои разделяют. Водный слой три раза экстрагируют эфиром. К соединенным эфирным растворам осторожно, без встряхивания, прибавляют 1 н. раствор едкого натра до появления розового окрашивания нижнего слоя по фенолфталеину. Эфирный слой промывают небольшим количеством воды и сушат над СаС 12. Эфир отгоняют при 300 мм ост. давления.Реакцию и все перегонки проводят в атмосфере сухого азота, Собирают фракцию ке. гона, кипящую д бовый остаток (1 фенил, т. пл. 70 СФракцию кето обьемами эфира воров 2,5%-ного ристого натрия д фенол, затем про гоняют. Получаю тона, т. иип. 53 С д 4 1,143 Препарат в случае розового...

Номер патента: 176282

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кейко, Шостаковский

МПК: C07C 45/00, C07C 47/22

Метки: 2-этоксиакролеина

...",о: С 59,60; Н 8, оС 59,49; Н 8,07.Вычислено для С;,Н 02, %: СС дицитрофеннлгидразином по,метилглиоксаля с т. пл. 290 оС.Найдено, %:26.06, 25,90.Вычислено для С 1;,НЛ,О, ":, 25,92 ы с бензоло (6 о и рт. ст.) 59,98; Н 8,05. гмчен озазон П ретения т и 20 Способ получечпюишг)с.ч тем, ч ляцокислого диэ ксиацетальдепгд ния 2-этоксиакроле то смесь формальде тиламина обрабаты ом при "-60"С и рН 1 иа, Отоггггида и совают эпо 7 - 7,3. гргггп, 50 П одгг гг си гг г Изобретение относится к способам получения 2-этоксиакролеина взаимодействием этоксиацстальдегида, формальдегида и солянокислого диэтиламииа.По предлокеиному способу получают новое СЕДИНЕНИЕ С ХОРОЬНИМ ВЫХОДОМ.П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную Оорггтным холодил,ником, тр;...

Номер патента: 185877

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Блакитный, Кузнецов, Свищук

МПК: C07C 45/00, C07C 49/403

Метки: 6-триметилциклогексанона

...добавляют О,б г натрия и после его растворения - 4 г 2,6-диметилциклогексанона и 50 лье эфира. Полученную суспензию перемешивают при охлаждении в течение 1 час. После этого охлаждение снимают, и аммиак испаряется в течение 2 час, после чего в колбу добавляют 50 игл эфира. Содержимое колбы кипятят с обратным холодильником до прекращения выделения аммиака. К полученной суспензии до 1. 61 г 2,6-диметилфенола (т. пл, металлического натрия и 3 г нигидрируют в автоклаве при тем.0 в 1 С и первоначальном давлеа 130 ат.я. Через 24 час погло.л водорода, что составляет 99% Продукт реакции подкисляется сотой до нейтральной реакции и пев вакууме. При этом выделяется 2,б-диметилциклогексанола, т. кип. и 22 мл, п 1,4625.30 Пример42 С), 0,1 гкеля...

Номер патента: 186421

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Анненкова, Бел, Кур, Угрюмова

МПК: C07C 45/00, C07C 47/24

Метки: 2-галоидакролеинов

...вая жидкость с яр торньпи свойствам органических раст т. кип. 57 - 58 С25 сР 1,5620. есцветная, неустойчираженными лакримахорошо растворима в елях и горячей воде;61 - 62 мм, п 1,4544;- б ко в и,воритпри Найдено; МК оС 26,23 - 26,27%; НВычислено: МК о30 Н 22%,3; В г 59,37 - 59,74%5 - 2,48%,4; Вг 59,3%; С 26,6%; 2,3 ,50 Известен способ пна кипячением 2,3 дегида с водой,Предлагаемый спостного тем, что дегдигалоидпропионовогют путем обработки дведут при температурсоб позволяет получи2-галоидакролеинов ипературе. дая на кожу, она вызывает ожоги. Т. кип.19 - 20 С при 15 мм, по 1,4580, сро 1,2050,Найдено: МКо 20,490; С 1 39,41%; 39,00%.Вычислено; МК о 20,334; С 1 39,22%.5П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную термометром,...

Номер патента: 178370

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 45/00, C07C 49/403

Метки: 178370

...от теоре тического; т. кип. 52 С (7 лл рт. ст,)по 1,4858; д 4 0,98/.Производные имеют следующие константы:2,4-дннитрофеннлгидразон с т. пл. 164 С; семикарбазон с т. пл. 161 С; ИК-спектр с полосой поглощения 1670 сл-т; максимум Уф-спектра этанольного раствора проявляется при 226 ллк.Пример 2. В таком же реакционном сосуде и по такой методике, как описано в при мере 1, обрабатывают 120 г окисленной реак178370 3 циклогексена, что соответствует 45,6 г гидроперекиси циклогексена, разлагают, как описано в примере 1. Берут 80 лл этанола, 15,6 гГе 504 7 Н О, 40 л г воды для растворениясульфата железа. После обработки и разгонкисмеси получают 25,62 г циклогексенона-З, чтоотвечает 66,50% от теоретического; т. кип.60 С (12 мл рт. ст.); п...

Номер патента: 179295

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Головешко, Левин, Шапиро

МПК: C07C 45/00, C07C 47/14

Метки: монохлорацетальдегида

...) хлористого калия. В течение 70 мин при 160 в 18 С проводят разложение монохлорэтиленкарбоната с одновременной отгонкой хлорацетальдегида из зоны реакции,Получают 37,5 г хлорацетальдегида (95% от теор,) с т, кип, 85 С. Коэффициент пре 25ломления изменяется от пп =1,4318 у свеже 25перегнанного до по =1,47000 после суточного хранения в результате полимеризации. Пример 2. Монохлорэтиленкарбонат разлагают по примеру 1, но в качестве катализатора применяют 0,1% хлористого калия. Реакция завершается в течение 30 мин при 190 в 2 С.Получают 39,2 г хлорацетальдегида (99% от теор.).П р и м е р 3. Процесс ведут по примеру 1 с той лишь разницей, что в качестве катализатора берут 0,5% хлористого натрия. Разложение проходит в течение 75 мин при 150 -...

Номер патента: 180582

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дзиомко, Изобр

МПК: C07C 45/00, C07C 49/395

Метки: 2-алкил-1, 3-циклопентандионов

...массу охлаждают баней со льдом и прибавляют по каплям 400 мл 15 с/,-ной серной кислоты. Оргяшсческцй слой отделяют и рястворитель отгоняют в легком вакууме. Затвердевяющий остаток растворяют в 70,тс.г 5-ссого раствора МаОН, и раствор экстрагируют 50 лгл хлороформа. Щелочной раствор обряоатывяют углем, фильтруют и нейтрализуют. Вьшяьцпий продукт перскристаллизовывяют цз 300 лсл воды с углем. Выход 2-бугцл,3-ццклопецтяцдиона 3,1 - 3,8 г (20 - 25 ос от теоретцческо го); т. пл. 155.6 - .156,0 С; г, 251 и,сск;16800 в этцловом спирте (по литературнымдяцгсым. т. пл. 151 - 152 С, . 251 1 с.1 си, е 17100) .П р ц м е р 2. В аппаратуру, укязягсцуго в 1 ь примере 1, помещают 40,0 г (0,3 гяо,гь) безводного хлористого алюминия. 10,0 г (0,1,1...

Номер патента: 191519

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Веревкин, Малютин, Смирнов

МПК: C07C 45/00, C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...р и м е р. Смесь состава %: 50 - 65 этилового спирта, 18 - 25 этилацетата, 9 - 13 метилэтилкетона и масляного альдегида в виде перегретого до температуры 280 - 320 С пара при давлении 0,1 - 0,3 кг/смв пропускают над катализатором, загруженным в медную трубку диаметром 40 - 50 мм на высоту 2 м с объемной скоростью этилового спирта 2,7 - 3,5 л/л кат час.Для поддержания постоянства температуры в зоне реакции медную трубку с катализатором обогревают снаружи теплоносителем, имеющим температуру 300 - 340 С.После прохода через катализатор паров смеси этилового спирта, этилацетата, метилэтилкетона и масляного альдегида реакционные пары копденсируют. Конденсат указанного выше состава разделяют на двухколоннойректификацион ной колонне,...

Номер патента: 191521

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 45/00, C07C 47/58

Метки: 191521

...до содержания 70 - 75" ванилипа.Ня последней стадии ванилип-сырец 30 сг 33 кристаллизацией из воды или вод очищя- ОГО МЕИзвестпо получение вапилипа из лигпосуль. фонатов окислением. К недостаткам известного способа получения ванилиоа из лигносульфоцатов необходимо отнести ограниченность сырьевой базы.С целью расширения сырьевой базы и од 3 ювременцого повышения выходя продукта прсдлоя(ецс цспсль:овать в качестве сырья для получения вянилипя черцый щелок сульфатцоцсллюлозного производства,ь 1 ерпый щелок с добавкой 2330 едкого патра к абсолютно сухому веществу щелока окисляют в течение 6 час кислородом воздуха при температуре 80"С ценням способом; расход воздуха при этом 500 - 600 лс на 1 л 3 щелока. Затем щелок упаривают до содержания...

Номер патента: 192216

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Красителей, Научно, Плетнев

МПК: C07C 45/00, C07C 50/18

Метки: а-роданантрахинона

...х ца, отрощешгяаяшоца,подвер- ашшстого раст- присутеи. родацан с целью уп зводцыс ацтр омацтрахпц, 1 ои солью род среде инертно ггробецзола в едп плп ее сол Спосоо полу личаощийая т процесса, га. например 1-хл гают обработк водородной к ворителя, цап ствии металли Изобретение мохкет быть использовано и области синтеза красцтелеи,Известный способ получения родацацтрахнцоца заключается в дцазотировапии 1-аъпшоацтрахиоца и последующей обработке полученного диазосоедпцеция роданцстым калием. Выход образующегося црц этом 1-роданаптрахицона, как правило, незначителен, так как целевой продукт загрязнен побочными продуктами разлокепия диазосоедипеция, напри О мер окспсоединециями.С целью упрощения процесса предлагается способ получения...

Номер патента: 194797

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аро, Ирад

МПК: C07C 45/00, C07C 47/54

Метки: 194797

...в присутствии алкоголята в среде абсолютного спирта, что расширяет ассортимент получаемых продуктов, тогда как известный способ не обеспечивает получения некоторых 4-алкоксибензальдегидов.П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 500 мл абсолютного этанола и при перемешивании растворяют в нем 11,5 г (0,5 г атом) металлического натрия, К полученному раствору алкоголята приливают 67,2 г (0,52 моль) нитроциклогексана, а затем 0,5 моль 4-алкоксибензилхлорида, Содержимое колбы перемешивают при комнатной температуре в течение 4 час. Затем отфильтровывают осадок (оксим циклогексанона и хлористый натрий), а от филь- трата отгоня 1 от этанол. Остаток экстрагируюг эфиром, последний два раза промывают 10...

Номер патента: 197554

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Натуральных, Сурнина, Филь, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...прочностью и стабильностью.При мер 1. Через трубчатый реактор, заполненный 50 лтл метанольного циклохромового катализатора при атмосферном давлении и температуре 400 С, пропускают я-амиловый спирт со скоростью 0,09 лчас (1,8 час-г), Получают реакционную смесь следующего состава, %:альдегиды 61спирты 33бромное число 5Аналогично дегидрировали следующие спирты: н-гексиловый, н-октиловый, н-нониловый, н-дециловый, 2-метилундециловый и 2- метил- (гг-изоприл) фенилпропиловый, Получили конденсаты, содержащие, о,го:Для н-гексилового спиртаальдегиды 66спирты 30бромное число нет Для н-октилового спиртаальдегидыспиртыбромное числоДля н-нонилового спиртаальдегидыспиртыбромное числоДля н-децилового спиртаальдегидыспиртыбромное числоДля...

Номер патента: 197560

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Подхалюзин, Тришкин

МПК: C07C 45/00, C07C 49/597

Метки: гексахлорциклопентеноков

...и обретения Способ получения г нов окислением гекс от,гичиющийся тем, что ния аппаратуры от кор пентадиен в смеси с м дом подвергают иониз например у-излучению ексахлорциклопентеноахлорциклопентадиена, , с целью предохранерозии, гексахлорциклоолекулярным кислороирующему излучению, Сосо Известен способ получения гексахлорциклопентенонов, заключающийся в том, что гексахлорциклопентадиен подвергают окисленгпо серной кислотой.С целью предохранения аппаратуры от коррозии, предложен способ получения гексахлорциклопентенонов, состоящий в том, что смесь гексахлорциклопентадиена с молекулярным кислородом подвергают ионизирутощему излучению, например у-излучению Сова.Пример 1. В стеклянную ячейку объе. мом 00 лг, соединенную с обратным...