154267

Номер патента: 738509

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Отто, Эдвард

МПК: A61K 31/192, C07C 13/465

Метки: 1-оксо-5-инданилоксиуксусной, кислоты, производных

...анализ С Н, СГ Од.Вычислено, %: С 56,25; Н 3,25.Найдено, %: С 55,53; Н 3,23.Стадия В. Полугидрат 1-оксо"(4-хлорфенил) -2-метил-б,7-дихлор-ин данилокси -уксусной кислоты. Смесь2,95 г (О, 00863 моль) 2- (4 - хлорфенил) -2-метил-окси- б, 7-дихлор - 1-инданона, 2,26 г карбоната калия и2,72 г (0,0163 моль) этилбрамацетонав 50 мл диметилформамида нагреваютпри 55-60 еС в течение 2 ч, затем обрабатывают 2,5 мл раствора 10 н. гидроокиси калия в воде и нагревают при80 ОС в течение 1 ч. Реакционную смесьмедленно добавляют к 10 мл раствора12 н, соляной кислоты в воде и получают 1, 37 г полугидрата (1-оксо-(4-хлорфенил)-2-метил-б,7-дихлор-инданилокси-уксусной кислоты, котораяпосле кристаллизации иэ смеси уксусная кислота в во 1:1 плавится...

Номер патента: 487065

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Артамонова, Загоревский, Савельев

МПК: C07C 101/46

Метки: кислоты, о-оксо-нитро-аминокоричной, производных

...2,9 г (0,01 моль) 3-нитро- (4 метилИгеразцно) -кумарцпа в 60:л Воды кипятят 3 час до исчезновения исходного продукта. Полученный раствор охлаждают,фильтруют и упарцвают. Остаток растирают сЗО эфиром, осадок отфильтровывают ц промыва487065 4 1 ЮС СООК011 оСоставитель Л. Ивановская Корректор 3. Тарасова Техрсд А. (амышникова Редактор 3. Горбунова Заказ 1027/8 Изд. ЪЪ 56 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по депаги изобпетений и открытий 113035, Москва, 71(-35, Раушская наб, и. 4/5Типография, пр. Сапупова, 2 ют бензолом. Получают 2;61 г (85 о/о) целевой кислоты, т. пл. 148 - 150 С (из диоксана).Найдено, /о. С 54,74, 55,02; Н 5,29, 5,54;1 к( 13,29, 13,41.Вычислено, %; С 54,71; Н 5,57; 1 к 1...

Номер патента: 725433

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Арюзина, Шведов

МПК: C07D 495/04

Метки: 4-хлортиено, амидов, замещенных, карбоновой, качестве, кислоты, пиримидин-6, пирмидино-6-карбоновой, продукта, промежуточного, синтеза, хлорангидрид

...в положении 4 или одновреенный гидролиз групп, находящихся в положениях 4 и б. Однако. в заявляемых условиях гидролиз соединения (Н)проходит только по положению 4 с отщеплением карбэтоксиметилтиогруппы и образонанием оксогруппы.Что касается стадии превращення соединения ф в конечный продукт (1) то следует отметить, что протекающее наряду с обычныМ превращением0 груйпировки И, в группировкуСЮК И превращение карбэтокси группы под действием хлорокиси фосфора и пятихлористого, Фосфора в группу СОСЯ в предлагаемых условиях оказалось неожиданным,Предполагалось, что в результате реакции произойдет замещение оксо- группы на хлор без изменения, эфирной группировки в положении б тиено(2,3-3)пиримидинового ядра,как этд наблюдается...

Номер патента: 952104

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Джон, Джордж, Марк, Ральф, Та-Юх, Эдвард

МПК: A61K 31/559, C07C 405/00, C07D 327/04

Метки: азапростановой, интерфенилен-9-тиа-11-оксо-12, кислоты, производных

...хроматография на Я 102-ным метанолом в хлороформе) и 7,8 г желтого масла, одно пятно с Й 0,60. Общий выход продукта, использованного в следующей стадии 12,3 г (61).Стадия С. Получение 4-(3-) 3- -2-(1-оксициклогексил)-этил)-4- -оксо-тиазолидинил(-пропил)-бензойной кислоты.Раствору продукта из стадии В (3,6 г, 0,009 моль) в 16 мл трифторуксусной кислоты дают стоять при ком" натной температуре 4 ч. Затем раствор выливают в ледяную воду. Маслянистый продукт смывают эфиром и раствор промывают насыщенным ИаНСО до щелочнойреакции. В этих условиях избыток трифторуксусной.кислоты полностью удаляют и маслянистый продукт выделяютиз эфирного раствора. Его снова растворяют добавлением хлороформа. Затеморганический раствор промывают водойи...

Номер патента: 1082782

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Венкатараман, Джеральд

МПК: C07C 69/62

Метки: 2-галоидалкил, активность, иксодицидную, инсектицидную, кислот, мета-феноксибензиловые, окси-2, проявляющие, сложные, сульфинил-или, сульфонил, тио, фенилалкановых, циано-мета-феноксибензиловые, эфиры

...Каждый лист поместили в чашкус тампоном и перед закрыванием чашки.крышкой добавили кусок марли, зараженный50 - 100 только что выведенными личинками. 15Через 3 дн при 80 О Е и относительной влаж- "ности 50%, При исследовании чашки отметилисмерть только что вылупившихся личинок,Полученные результаты приведены в табл, 3,Тля бобовая (Веап, АрЬд) Ар 1 пв 1 аЬас(Скололи) .Пять сантиметровых волокнистых горшочков, каждый из которых содержал ростокнастурции высотой 2 дюйма и был зараженза 2 дн до этого 100 - 150 тлями, поместили 25на вращающийся стол, поворачивающийся соскоростью 4 об/мин и опрыскали раствором(35% воды и 65% ацетона), содержащим100; 10; 1,0 и 0,1 ррт исследуемого соединения, в течение 2 обиспользуя распылительОеч 1 Ь 1 вв...