Способ получения n-алкилкарбаматов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 860694
Авторы: Дитрих, Карл-Гейнц, Кристиан
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(31) Р 27023729 (33) ФРГ С 07 С 125/06/А 01 М 47/10 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытийОпубликовано 30.08,81,Бюллетень Мо 32 Дата опубликования описания 30. 08. 81П) Авторы изобрете анная фирмаСФ АГ"ФРГ) 71) Заявител 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М-АЛКИЛКАРБАМАТО рителя с посл вого продукта реакции хлори пропусканием целевого прод 100 а Е 13Недостатком извес является продолжител которая составляет Изобрете получения и тицидными с способу пол общей формУй -МН-СО ого способаость реакциикрайней мер или зам фенил и однокра алкилом лкил С илтиогИзве карбама ствием щей фор б етения - интенс Цель изо р ифпроцесса.Поставленная цель достигаетспособом получения М-алкилкарбтов общей формулы 1, который зчается во взаимодействии гидроного соединения общей Формулыхлорангидридом карбам новой киобщей формулы 111 в рлсплаве п1500 С.При этом сокращается продолтельность процесса до 1 ч.П р и м е р 1. Получение 2пропил-фенил-М-метилкарбамата.К расплаву 1 моля 2-изопропифенола добавляют 1 моль хлораигда М-метилкарбаминовой кислоты95 С в течение 30 мин. По окончореакции пеземешивают еще 30 мин икация сяамааклюксиль 11 сслотыри 60 а т лкил- одей- об 2 ов ид мул П й ение,исло 2 зо лри ни ние,аство ие относится к способувестных соединений с песойствами, в частности кчения М-алкилкарбаматов алкил С, -С 4.;алкил С-С . , не замещенны ценный феноксигруппой, или нафтил, не замещенные или но или двукратно замещенные С -С 4, алкоксилом С,т-С, ди -С-аминогруппой, или меуппой, или галоидом.тен способ получения М-аобщей формулы 1 взаимроксильного соединения где й имеет вышеуказанное зна2.с хлорангидридом карбаминовойты общей формулы й -МН-СО - С 1 1 П где й имеет вышеуказанное знач при 20-45 С в среде инертного едующим выделением целеВыделяющийся во времястый водород удаляютинертного газа. Выходукта составляет 901:1,1 75 100 1:1,1 70 100 85 93 1:1,1 80 75 Т.кип.44 0 - С -МНСНО 1:1)1 110 95 142 1;1,190 98 80-82 0-С-ЯНСНв3О Получают 187 г 2-изопропилфенил-Й-метилкарбамата с т.пл. 91 фС, что соответствует выходу 97% в пересчетена 2-изопропилфенол,П р и м е р 2. Получение 3,5-дизтилфенил-Й-метилкарбамата.Х расплаву 1 моля 3,5-диэтилфнола, который поддерживают при 100 С,добавляют 1,05 моль хлорангидридаЙ-метилкарбаминовой кислоты в течение 30 мин. При этом одновременноподают азот, По окончании реакции(10 мин) перемешивают еще 30 мин и СНЗСНЗ 0-С -ЮН.-СН О0-СН -СН -о - С-МНСН СНЗ О 1 ц СН - С -СН- 0 - С -М НСНЗ 3СНЗ перегонкой удаляют избыток хлорангидрида Й-метилкарбаминовой кислоты.Получают 158 г 3,5-диезтилфенилметилкарбамата с т.пл. 101 С, что соответствует выходу 99.5 П Р и м е р 3. Повторяют пример2 с той разницей, что реакцию проводят при 150 фС в течение 20 мин. Получают 158,5 г 3,5-диэтилфенилкарбаматас т.пл. 101 еС, что соответствует выходу 99,3 ь.Аналогично примерам 1-3 получаютсоединения, приведенные в таблице. Выход впересчете нагидроксильноесоединение %50 168-171 Формула изобретения ТЙ" НН- СООЙ Составитель О. ОксинойдТехред Т,Маточка Корректор Н, Швьщкая Редактор Н. Кешеля Заказ 7595/32 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г. ужгород, ул. Проектная,4 Таким образом, предлагаемый процесс позволяет сократить время реакции более чем в 10 раз. Способ получения й-алкилкарбаматов общей Формулыгде й - алкил С-С 4;Й - алкил С -С 4, не замещенныйили замещенный феноксигруппой, илифенил и нафтил, не эамещенные илиоднократно или двукратно замещенныеалкилом С 4 -С 4, алкоксилом С-С 2,диалкил С,-С-аминогруппой или метилтиогруппой, или галоидом,взаимодействием гидроксильногосоединения общей формулыгЙ -ОНгде й - имеет вышеуказанное значение,30 с хлорангндридом карбаминовой кислотыобщей формулый "МН-СО-С 135 где Й - имеет вьааеукаэанное значение, о т л и ч а ю щ н й с я тем,что, с целью интенсификации процесса, взаимодействие осуществляют врасплаве при 60-150 С.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент ФРГ 9 1468496,кл. С 07 С 125/06, опублик. 1971
СмотретьЗаявка
2566402, 16.01.1978
БАСФ АГ
КРИСТИАН РАЙТЕЛЬ, КАРЛ-ГЕЙНЦ КЕНИГ, ДИТРИХ МАНГОЛЬД
МПК / Метки
МПК: C07C 125/06
Метки: n-алкилкарбаматов
Опубликовано: 30.08.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/5-860694-sposob-polucheniya-n-alkilkarbamatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-алкилкарбаматов</a>
Предыдущий патент: Способ получения ароматических уретанов
Следующий патент: Способ получения 5-фтор-2-метил-1 метилсульфинилбензилиденинденил-3-уксусной кислоты
Случайный патент: Способ получения антифрикционного покрытия