Способ получения фенилтиокарбаматов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 438180
Автор: Жиродон
Текст
п 11 438180 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯИ ПАТЕНТУ Союз Советских Социадистицеских Респубттикб 1) Зависимый от патента(ЗЗ) Франция астдарственныи квинтетСовета Министров СССРпо делам изооретенийи откРытий(72) А обретспи Ипостр апсц Раймон Жиродон (Франция)Иностранная фирм Рон-Пуленк С.А. (Франция) 1) Заявител ОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛТИОКАРБАМАТ 54) С ПО Изобретение относится к способу получения эфиров тиокарбаминовой кислоты, в частности новых замешенных фенилтиокарбаматов, обладающих биологически активными свойствами.Известны производные уреидо- и тиоуреидоо-фенилендиамина, обладающие фунгицидными свойствами.С целью получения новых соединений, обладающих более широким спектром действия по сравнению с известными аналогами, предложен способ получения соединений обшей формулы редло кенныиизотиоцианат о5=С то пособ заключаетсябщеп формулы=,М - СХ 17 где ХьУ 1 подвергают о фениленди ния, ыми нные зн с произв рмулы Й имеют ука заимодействию мина обшеи ф н - сх 2 у юн - сь - ын - сх,чны алкил с С 1 - С 4, е или различныекислорода или с те или различ атом кислорода ней мере, один представляют собойХ 1 и У 1 - одинаковь ставляют собой атомХе и У - одинаковь представляют собой ры, причем, по краи является атомом серь и предеры; ные и или сеиз них ян - схр,к 1 Йи Г - одинаковые или рагде Х У и К имеют указанные значения.Процесс предпочтительно проводить внертном органическом растворителе, наприер ацетоне или бензоле, при 0 - 50 С.Выделение целевых продуктов осуществляют известными приемами.П р и м е р 1. К раствору 12,1 г роданистогокалия в 150 мл ацетона прибавляют в тече ние 2 мин при перемешивании 11,3 г мегилхлорформиата. Реакционную смесь в течение 0,5 час выдерживают при 40 С, Полученную суспензию охлаждают до 5 С и прибавляют 15,8 г 2-аминофенилметилдитиокарбамата, 25 При охлаждении смесь перемешивают в течение 15 мин при температуре -20 С. Загем реакционную смесь разбавляют 200 мл воды.При- мер У,Х, У,Т. пл С СНз СНз Сз 11 з СН,СНз СзН С 1.13 С 1.13 хн-схО 25 Предмет изобретения Составитель Б. СквоРцов Техред Е. Борисова Корректор Т. Хворова Редактор Т. Никольская Заказ 3725/13 Изд.1982 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, %-35, Раушская наб., д. 415Типография, пр. Сапунова, 2 3Полученный кристаллический осадок отфильтровывают, последовательно промывают 2 раза 50 мл воды, 2 раза 20 мл этапола и 2 раза 40 мл петролейного эфира (т. кип. 60 - 80 С).После сушки при пониженном давлении получают 19 г 1-(2-метилдитиокарбониламинофенил) -3-метоксикарбонилтиомочевины; т. пл.166 С.П р и м е р ы 2 - 7. По примеру 1 из соответствующих исходных веществ получают фенилтиокарбаматы (см. таблицу). 128 100162 (с разложением)142190163 Новые соединения обладают фунгицидными, а также антигельминтными свойствами. 1. Способ получения фенилтиокарбаматовобщей формулы где К и 1 г" , - одинаковые или различные ипредставляют собой алкил с С - С 4,Х и У - одинаковые или различные ипредставляюг собой атом кислорода или серы;Хз и Уз - одинаковые или различные ипредставляют собой атом кислорода или серы,причем, по крайнем мере, один из них является атомом серы,15 о т л и ч а ю щ и й с я тем, что изотиоцианатобщей формулыв=С=я - СХРЛ,где Хь У и К имеют указанные значения,20 подвергают взаимодействию с производными о-фенилендиамина обшей формулы где Хь У, и К имеют указанные значения,с последующим выделением целевого продукта известными приемами.30 2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что процесс проводят в инертном органическом растворителе при 0 - 50 С,
СмотретьЗаявка
1827678, 12.05.1971
РОН-ПУЛЕНК С. А
ЖИРОДОН РАЙМОН
МПК / Метки
МПК: C07C 125/06
Метки: фенилтиокарбаматов
Опубликовано: 30.07.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-438180-sposob-polucheniya-feniltiokarbamatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фенилтиокарбаматов</a>
Нnзиг”—”—-ы -1015где r2 и rs имеют указанные выше значения, конденсируют в присутствии окислителя, прlt; едпочтительно органической соли меди, с избытком аммиака и альдегида общей формулыр с”
Номер патента: 398040
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Водород, Где, Или, Кип, Компоненты, Метокси, Например, Пример
МПК: C07D 233/64
Метки: 1015где, альдегида, аммиака, выше, едпочтительно, значения, избытком, имеют, конденсируют, меди, нnзиг"—"—-ы, общей, окислителя, органической, прlt, присутствии, соли, указанные, формулыр
...исходя из 50 г п-анизоина и 14,4 г бутирилальде. г,ида;2 чбутил,5-бис - (п-метоксифенил) - имида. зол, т. пл, 175 в 1 С (из этилацетата, исходя,из 50 г п-анизоина и 17,2 г валеральдегида;2-,изобутил,5-бис-(п-метоксифенил) - имидазол, т. пл, 166 в 1 С (из бензола), исходя из 50 г и-анизоина и 17,2 г,изовалеральдегида;2-пентил,5-бос-,(п-метоксифенил) - имидазол, т, пл. 135 в 1 С (из этилацетата), исходя из 50 г и-анизоина и 20,0 г гексанала;2 чциклопропил -4,5- бис-(п-метоксифенил)- имидазол, т. пл. 189 в 1 С (из толуола), исходя из 5 Т) г п-анизоина и 14,0 г циклопропан. карбоксальдегида;2-циклогексил - 4,5 бис - (и-метоксифенил)- имидазол, т. пл. 194 - 195 С (из бензола), исходя из 50 г п-анизоина и 22,4 г...
Способ получени 4-азабензимидазолов или их солей
Номер патента: 557758
Опубликовано: 05.05.1977
Автор: Вальтер
МПК: C07D 471/04
Метки: 4-азабензимидазолов, получени, солей
...и перекристаллизовывают два раза иэметанола с применением угля. Выход 13 г;т.пл. 220=230 С.П р и м е р 4. 2. Меркапто - 4- аза - 5. хлорбензи мидазол.Раствор 50 г 2,3 - диамино . 6 - хлорпиридина в500 мл спирта смешивают с 50 мл сероуглерода и 15 мл 40%.ной гиироокиси натрия, ки.пятят 4 час с дефлегматором подкисляютсоляной кислотой, отгоняют спирт, отсасываюткристаллы, промывают их водой, растворяют втеплом растворе карбоната натрия, осветляют уг.лем, фильтруют раствор, подкисляют соляной кис.лотой и получают 35 г вещества т.пл.300 С.-хлоргидрина нагревают 1 час до 180 - 200 С, перекристаллизовывают из ДМФА и выделяют 40 гпродукта, т.пл)300 С.-хлорбензимидазол,ды и 25 мл ледяной уксусной кислоты, отгоняют раства ритель в...
Способ обработки привитых черенков винограда и плодовых культур
Номер патента: 1780678
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Золотухина, Костючек, Левин, Пожарицкий, Страхов, Хреновсков, Шатурский
МПК: A01N 47/42
Метки: винограда, культур, плодовых, привитых, черенков
...в 30 мл спирта кипятятна водяной бане 2 ч. Реакционную смесьфильтруют, фильтрат упаривают, В остаткевязкая жидкость, растворимая в воде. Полученный продукт очищают переосаждением из спирта бензолом,Выходы, аналитические данные и спектральная характеристика полученных бисиэотиурониевых солей 1,3-диод-алкок сипропанов приведены в табл. 1.П р и м е р 4. Перед стратификацией место спайки (копулировочные срезы) и глазки привоя смачивают погружением в водные растворы соответствующих изотиу рониевых солей, В качестве прототипа применяли. способ с использованием 0,03 ф водного раствора цистеина(оптимальная по литературным данным концентрация). Контролем служила обработка гетероауксином. 15Представленные в табл. 1 данные свидетельствуют об...
Устройство для измельчения сыпучих материалов
Номер патента: 1731272
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Колотов, Лозко, Пилипенко, Тимановский, Трофимец, Файн, Чибис
МПК: B02C 13/02
Метки: измельчения, сыпучих
...0,8-1,0 радиусакривизны В 1 рабочей поверхности дифлектора 7.Это необходимо для того, чтобы обеспечить плавный переход движущегося измельчаемого продукта со стенки канала наповерхность дифлектора с сохранениемпри этом достаточной для прижатия потокапродукта к поверхности дифлектора центробежной силы. Увеличение радиуса кривизны 20этого участка стенки более радиуса кривизны поверхности дифлектора, при поворотепоследнего резко изменяет направлениедвижения продукта, увеличивает усилиеприжатия продукта к поверхности дифлектора и создает в месте перехода продукта состенки на дифлектор застойную зону, чтоухудшает условия продувки продукта воздухом и препятствует поступлению крупныхчастиц в возвратный канал. Уменьшение радиуса кривизны стенки...
Способ получения замещенных бензоилфенил-3-бутеновой кислоты
Номер патента: 511848
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07C 63/60
Метки: бензоилфенил-3-бутеновой, замещенных, кислоты
...нерастворимого в воде,Вычислено,%: С 76,38; Н 6,41; М 5,24СНМОр (мол в 267 31)Найдено,%: С 76,2; Н 6,3; И 4,9Г. 3 - (3 - Циано - 2 - гидроксипропил)бензофенон,Растворяют 7,8 г 3 -(3 . циано - 2 - гидрокси.пропил) - бензогидрола в 78 см ацетона, охлаждают до 0 С, прибавляют при перемешивании7,35 см сульфохромовой смеси (содержащей26,5 г хромового ангидрида на 100 см) и состав.ляют в контакте в течение 5 мин при 0" С, выливаютв воду при перемешивании, экстрагируют хлорис.тым метиленом, промывают водой органическиеслои, сушат на сернокислом натрии, обрабатываютактнвированным углем, фильтруют и выпариваютдосуха, Получают 7,4 г 3 (3 - циан . 2Д. Этиловый эфир 4. (м - бенэоилфенил) . 3.гидроксимасляной кислоты,Растворяют 7,4 г 3(3 -...
Предыдущий патент: Способ получения акрилонитрила
Следующий патент: Способ получения 6, 6-дифтор-11, 16, 17 -триокси -4 прегнен 3, 20-диона
Случайный патент: Способ возведения намывной грунтовой плотины