Способ получения диуретанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП И ИЗОБ Союз Советскик Социалистических Республик(31) Р 2650796,Опубликова куларственннй комиге ии лелям нгобретгний и открнтнй(72) Авторы изобретения Иностранцы ерхард Борошевски и Фридрих Арндт(ФРГ) аявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИУРЕТАН Изобретение получения новы ний, конкретно формулы одят во взаимодействие с аминаще й Фор мулы 5 Кимеют вышеуказанные зна при сут ст вии акцепт ар а кисло мер неорганического основаоокись натрия, карбонаты и калия) или органического (триэтиламин), Амин обычно з быт ке.чтительно в качоты используют де ен ния т осн бер естве акцепкарбанат катора лия. Исходныемо гут бытьзобами,П р и м е р. 3-(2-Пропинилоксикарбониламино) -фениловый эфир И-изобутил-Б-и-толилкарбаминовой кислоты.В раствор 16,3 г (0,1 моль) И-изобутил-п-толуидина в 50 мл этилацета-,та в течение 20 мин при 5 авляют покаплям при перемешивании и охлаждении до 15 С раствор 25,4 г (0,1 моль)о3-(2-пропинилаксикарбонилаьяно) -Ьенилового эфира хлормуравьиной кислотыв 100 мл этилацетата и одновременна вещества известны, они получены известными спо относится к способу химических соедине - диуретанов общей ЯН-СО-О-СН 2 в Скил С -С галоидэт где В - алил или аллил;К г - Фенил, метилфенил, хлорфенил,дихларфенилг.трифторметилфенил или циклогексил,обладающих послевсходавой гербицидной активностью,особенно при борьбе с трудноискореняемыми сорняками в посевах соевых бобов,Предложенный способ основан на известной реакции получения уретанов взаимодействием эфиров хлоругальной кислоты и амина (1 и заключается в том, что эФир хлормуравьиной кислоты и пропаргилового эфира 3-оксифенилкарбаминовой кислоты формулыО,72 7,7,95 7,37 0 93) 04 Бутил Фенил Этил Фенил-Мети т 67,8 68,0 (85) Н ИОо йо 2 и б;2 4-Иетилфенил и 67 8,1 С Н Х,О 4 25,0 (7го 20 У 4 6,27 5,7,9 раствор 13,8 г (0,1 моль) карбонатакалия в 50 мл воды. Перемешивают30 мин при 15 С, органическую фазуотделяют и при 0 С промывают разбавленным раствором гидроокиси натрия,разбавленной соляной кислотой и водой, сушат над сернокислым магнием,упаривают при пониженном давлении,перекристаллизовывают остаток иэ смеси этилацетат - пентан. Выход 27 г (71) .Т.пл. 106-107 С.Вычислено, %: С 69,45; Н 6,36; М 7,36.Найдено,Ъ: С 69,42; Н 6,37; Ы 7,22,.Аналогичным образом могут быть получены диуретаны - 3-(2-пропинилоксикарбониламино) -фениловые эфиры И=24, Н=Н-карбаминовой кислоты; представленные в таблице,Т а б л и ц а,80 зобуил хлорнил опилЛ Н Я О22,0(572 242 4 С Н Продолжение таблицы 9,8 7,8 17,9 6,8)о - С-С 1 Полученные соединения растворимы в ацетоне, циклогексаноле, этилацетате, изофороне, тетрагидрофуране, диоксане, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, гексаметилтриамиде Фосфорной кислоты и практически не раствооимы в воде и легком бензине.Формула изобретенияСпособ получения диуретанов об щей Формулы О-СН - С= -2 мином вводят во взаимодействиеобщей Формулы 5 2имеют вышеуказанные исутствии акцептора н-СО-О -Сн - бь где В,( и к д. значения, в пр кислоты оидэтил ил и информац имание при ССР 9 6256 /06, 1974,лфенил, хлорфе ифторметилфени И приняты П кл. С 0 ж 495очниво вентС 12 нил, ди или ци к от ли эфир хл эксперти2,тем, чтоты и пропар 91/45 Тир кистаз писно д, ул. Проектная Патент, г. Ужго и;иал ППП Ге й 4 - алкил С -Саллил;Е- Фенил, метхлорфенил, тлогекснл,чающийормурав ьинойЦНИИПИ За 4,22 14,036,89 66,267,02 8,14 60, 23 6,12 4,1414,22 6,69 6,10 7,16 7,6560,19 6,32
СмотретьЗаявка
2535804, 27.10.1977
ГЕРХАРД БОРОШЕВСКИ, ФРИДРИХ АРНДТ
МПК / Метки
МПК: C07C 125/06
Метки: диуретанов
Опубликовано: 05.04.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/6-727137-sposob-polucheniya-diuretanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диуретанов</a>
Способ получения замещенной бифенилилмасляной кислоты или ее эфира или ее соли
Номер патента: 520908
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Вольфхардт, Гюнтер, Йозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, соли, эфира
...быть переведены в соли, например в соли с неорганическими или органическими основаниями,такими, как диэтаноламин, морфолин, цикло 25 гексиламин и пиперазин.8 Формула изобретения СН - СЕ-Сов СООВСн-ан,352090П р и м е р 1, Смесь 7 г (0,02 моль)1диэтилового эфира 1-(2 -фтор-бифенилил)-1-этил) -малоновой кислоты, 1,2 г(0,02 моль) воды в 10 мл диметилсульфоксида нагревают 5 час при размешивании до150 С, охлаждают, перемешивают с водой,растворяют выделившееся масло эфиром, промывают эфирный раствор, сушат, удаляютрастворитель, дистиллируют остаток в вакууме и получают 2 г (35%) этилового эфира3-(2 -фтор-биенилил)-масляной кислоты,т, кип, 135-137 С/0,09 мм,Аналогичным образом получают метиловый эфир 3-(2...
Способ получения замещенной бифенилмасляной кислоты или ее эфиров или солей
Номер патента: 511847
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, солей, эфиров
...1 Уможно получить иэ замешенных гидратропальдегидов общей форму- лыЧ СН СН-С путем восстановления боргидридом натрия в растворителе, например в спирте, таком как метанол или этанол, Замешенные гидратропальдегиды общей формулы, со своей стороны, синтезируют, например, иэ эфиров 4- бифеннл. а, Д эпокси. Л- метилгидрокоричной кислоты общей формулы СН С СН-СООР0 где Й, означает алкильный радикал, посредством нагревания в спиртовом растворе до температуры кипения растворителя в присутствии едкого щелока. Соединения общей формулый могут быть получены, в свою очередь, иэ1 известных 4 - фенилацетофенонов путем воэдейст. вия эфиром хлоруксусной кислоты в присутствииамида натрия в бензольном растворе при 0-100 С, предпочтительно при 10 - 21...
Способ получения циси транс-изомеров замещенных дигалоидвинилциклопропанкарбоновых кислот или их эфиров
Номер патента: 940644
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Нобусиге, Осаму, Такаси
МПК: C07C 69/747
Метки: дигалоидвинилциклопропанкарбоновых, замещенных, кислот, транс-изомеров, циси, эфиров
...94, 51П р и ие р 5 56 г (183,2 ммоль)504,4-диметил,7,7,7-тетрахлоргептан-она (91,63-ный) растворяют в160 мл иетанола и раствор охлаждаютдо ОС, К этому раствору по каплямв течение 30 мин при указанной температуре добавляют 80 мл метанольного раствора, содержащего 9,6 г(240 ммоль) гидроокиси натрия, и перемешивают 1 ч при температуре от 0до -5 С. Затем реакционную смесьразбавляют водой, нейтрализуют соляной кислотой и экстрагируют эфиром,При перегонке в вакууме получают44,2 г (180,7 миоль) 2,2-диметил-цис-транс-(2 ,2 , 2-трихлорэтил)-циклопропилметилкетона.Т.кип. 78-86 С/0,6 мм рт,ст соотношение цис/транс равно 91,5/8,5;чистота 99,6. Выход 98,711По данным ЯИР и газохроматографического анализа, продукт аналогичен продукту примера 1.П р и м...
Способ получения пропиленгликолевого эфира замещенной 1, 4 дигидропиридил-5-фосфоновой кислоты или его фармацевтически приемлемой соли, или сольвата
Номер патента: 1586519
Опубликовано: 15.08.1990
Авторы: Масуда, Сакаи, Сакода, Сето, Танака
МПК: C07F 9/40, C07F 9/547
Метки: дигидропиридил-5-фосфоновой, замещенной, кислоты, приемлемой, пропиленгликолевого, соли, сольвата, фармацевтически, эфира
...121,6 г (выход97,6 Х) хлоргидрата ( у-Форма соединения1-НС 1),Зеленовато-желтые игольчатые кристаллы (у-форма). 50Т.пл. 149-156 С (с разложением) .Данное соединение (1-НС 1) растворяют в смеси этанол и хлороформ1/9 (об/об) и растворитель отгоняютОстаточный продукт отгонки растворяют 55в ацетоне и оставляют при комнатнойтемпературе, в результате чего получают хлоргидрат формулы 1-НС 1, имеющийиную кристаллическую Форму (о-форму).9 бЭта 1-Форма способна перемещаться вдругую кристаллическую Форму ф-форму)при нагревании (при 70 С). Содержание НС 1 - 54,2 мг,С зН ззС 1 МзО 7 Р/НС 1 - соль соединения примера 1,Вычислено 54,57 мг.П р и и е р 5, 7,24 г толуолсольвата (1-Толуол), полученного по примеру 2, растворяют при нагревании в30 г...
Способ получения непредельных низших алифатических кислот или их эфиров
Номер патента: 383272
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 51/00, C07C 57/03, C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: алифатических, кислот, непредельных, низших, эфиров
...продукт (дегидрогенизироваццые кислоту и эфир).П р и м е р ы 1 - 9. Грацулы катализатора смешивают с гранулами кварца размером 0,50 - 0,59 мм и помещают в виде неподвижного слоя в цилиндрический реактор. Для продолжительности контакта 0,27 сек используют смесь 4,1 смз катализатора и 20 смз кварца. Для продолжительности контакта в 0,09 сек применяют смесь 1,5 см катализатора и 25 см кварца. Исходные жидкие компо383272 Таблица 2 Струя воздуха (в млмнн), подаваемого Отношениеколичества молей О, к молямизомасляной кислоты Избирательность,%Кон- версия, ог Прмер навторую стадию вначале 32 32 39 57 64 70 0,27 0,27 0,38 0,5 0,7 0,8 11 12 13 14 15 16 86 89 89 70 73 72 0 32 57 0 110 13365 33 33 123 61 61 61 иецты непрерывно испаряют и пары...
Предыдущий патент: Способ получения оптически активных изомеров производных аланина
Следующий патент: Способ получения сульфонов
Случайный патент: Предохранительный клапан