Способ получения калиевых солей карбаматов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 633857
Авторы: Герасимович, Колесова, Лебедева, Петров, Стрепихеев, Шатенштейн
Текст
) М. Кл. С 07 С 125 твенный комитеМинистров СССРи изобретенийоткрытий сударовета о лел 23) Прно т 3)(45) Дата опубликования исания 261 ФКолесова, Т.И. Лебедева, Э.расимович, Ю,А. Стрепихеев и.И. Иатенштейн Московский ор Знамени химик Ленина и ордена Трудового Красногохнологический институт им, Д,И. Менделеева 71) Заявите 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛИЕВЫХ СОЛЕЙ КАРБАМАТО агаемый спос олей карбама получения каобщей формук способам солей кариспользованыпродуктов мещенных, их, карбамато акционной .ачестве пессредств. иполучбамав кадлянапрвследспостици ение относится металлических ни могут быть промежуточных а различных за осфорсодержащих высокой ре и, а также в к лекарственных обреенияов,ествинтемер лиевыхлы 1 ймс 0 5 из или б вз)( - С) Х - О ается в с метал 0 ч о аимодействии карб ирующим агентом - емд при 20-80 С в среде органич растворителя - диметилсульфок д и диметоксиэтана,Отличительными признаками спасо являются использование в качестве металлирующего агента едкого кали проведение процесса прн 20-80 С в де диметилсульфоксида (дМСО) или д токсиэтана (ДМЭ),П р и м е р 1. Синте нил,"летилкарбамата в ДМЭ. К 3 г (0,02 г лоль) СНЯМ НС (О) в 20 мл абсолютного ДМЭ добавляют 1,1 г измельченного едкого калия комнатной температуре и перемешива После растворения едкого калия рас через 5-10 мин мутнеет, затем обра ется белая суспензия соли, Реакция канчивается через 1-1,5 ч, Осадока( Известен способ получ еских солей карбамато ачестве металлирующег ьзуют металлорганичеснапример натрийамид нияагеие сИ талторома ис- дине)5 с исреимеользоватьнения сложноедлагаемому и достигаеспособ попутем взаго натрия с рганическом (2 .2 нако получать и ис лэрганические соед иболее близким к и хнической сущности результату являетс ия солей карбамато йствия металлическ матами в инертном орителе при кипени та нпо т мому фез соли )( учимодкарбраст ри ш Однако применение металатрия делает процесс пожа Цель изобретения являетие процесса. ч еского опасным упроще Уза оли ОЛИСАНИЕ изовргтения 6 ЗЗВДК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ633857 Формула изобретения Составитель В, ЖидковаРедактор О. кузнецова техред н.Андрейчуккорректор с. ГарасинякЗаказ 6706/24 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий(О)ЬС 4 Н-иэо в 10 мл абсолютного ДМЭпри комнатной температуре добавляютЯ,51 г мелкоиэмельченного едкого калия. Через несколько минут растворначинает мутнеть, образуется белаясуспензия соли, Реакция заканчивается через 1,5 ч, осадок отделяютвыход соли 94 Ъ,П р и м е р 3, Синтез соли М -фенилметилкарбамата в ДМСО.К 3 г (0,02 г моль) С Н (ОС (О) ОСНв 15 мл абсолютного ДМСО добавляютбпри перемешивании реакционной массы1,1 г (0,02 г.моль) тонкоизмельченного беэ доступа воздуха едкого калияпри 80 С. Через 5 мин раствор мутнеоет, затем образуется светлая слегкасероватая суспензия. По окончанииреакции смесь охлаждают и добавляют20 мл сухого эфира, отфильтровываютосадок и промывают сухим хлороформом, выход соли 72,Соли карбаматов являются промежуточными продуктами для синтеза различных физиологически активных соединений, например перспективногоратицида-дифомура. Использование предлагаемого способа получения солей карбаматов позволяет исключить иэ синтеза щелочные металлы, что значительно упрощает способ и расширяет возможности промыш.ленного получения различных производ ных карбаматов,10 Способ получения калиевых солейкарбаматов общей формулыХЧИСПХ И 1где Я - СИ,15 Я - СН, изо-С Н,;Х - О илибпутем взаимодействия карбаматов сметаллирующим агентом в среде органического растворителя, о т, л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве металлирующего агента используют едкий калий ипроцесс ведут при 20-80 С в средедиметилсульфоксида или диметоксиэтана.Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе:1 ЛааоцуЛ.,1,цЫп.щ Х,О,Сает.,22,268 (1957) .2. Патент США Р 2401549, кл. 96077,5, 1946.
СмотретьЗаявка
2447018, 25.01.1977
МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ХИМИКОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМЕНИ Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА
КОЛЕСОВА ВЕРА АБРАМОВНА, ЛЕБЕДЕВА ТАМАРА ИВАНОВНА, ПЕТРОВ ЭДУАРД СЕРГЕЕВИЧ, ГЕРАСИМОВИЧ ЛАРИСА ЛЕОНИДОВНА, СТРЕПИХЕЕВ ЮРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ШАТЕНШТЕЙН АЛЕКСАНДР ИСАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 125/06
Метки: калиевых, солей, —карбаматов
Опубликовано: 25.11.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-633857-sposob-polucheniya-kalievykh-solejj-karbamatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения калиевых солей карбаматов</a>
Способ получения производных дитиино (1, 4) (2, 3-с) пиррола или их солей
Номер патента: 576942
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: C07D 495/04
Метки: 3-с, дитиино, пиррола, производных, солей
...- ( 7 хлорхинолил) - 5,7. диоксо - 2,3,6,7 - тетрагидродитиинопри теытературе около 25 С Пример 12. Суспензию 1,11 г гидрида натрия в 120 мл безводного тетрагидрофурана обрабатывают в течение 20 мин при 10 - 15 мин при 10 - 15 С 11,6 г 6 - (5 - хлорпиридил - 2) - 5 - ок;и - 7 - оксо-2,3,6,7 - тетрагидродитиино 1,4 2,3 - с пиррола, затем добавляют при 5 С раствор 20,4 г 1 - хлоркарбонил 4 - этилпиперазина в 160 мл безводного тетрагидрофурана. Реакционную смесь перемешивают в течение 4 ч при 5 С. После выпаривания раств ори теля при пониженном давлении (20 мм рт. ст.) остаток растворяют в 400 мл эфира.Эфирный раствор промывают два раза по 150 мл охлажденной 1 н. содой, три раза по 100 мл дистил. лированной водой, обрабатывают 0,2 г...
Соли диметилендиамин -алкил -моно-2 гидроксипропансульфокислоты в качестве диспергатора кальциевых и магниевых мыл и способ их получения
Номер патента: 1216180
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Гордеева, Лесмент, Решетилов, Файнгольд
МПК: C07C 143/14, C11D 3/34
Метки: алкил, гидроксипропансульфокислоты, диметилендиамин, диспергатора, кальциевых, качестве, магниевых, моно-2, мыл, соли
...моль (138,5 г)8 -миристила по каплям добавляют к 2,5 моль (150 г) этилендиамина, растворенного в смеси 150 мп этанола и 350 мл бензола, в течение 3,5 ч при 80 С. Затем перемешивание продолжают еще 14 ч при 60 С, после чего реакционную массу нейтрализуют 0,5 моль (20 г) ИаОН, растворенного в 200 мп воды, при перемешивании. После охлаждения разделяют слои: в верхнем слое - бензольный раствор целевого продукта, в нижнем, водно-спиртовом растворе - бромистый натрий, из. быток этилендиамина. После отгонки бензола и сушки, получают 0,43 моль (110 г) диметилендиамин-И-тетрадецила.Получение диметилендиамин-И-тет/радепдл-И -2-гидроксипропансульфокислого натрия (К - С,4, Х - натрий).58,9 г (0,3 .моль) 3-хлор-гидроксипропансульфокнслого...
Способ поисков калийных солей
Номер патента: 989515
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Валуконис, Гарцуев, Мирза
МПК: G01V 9/00
Метки: калийных, поисков, солей
...калий содержит Оу 0019 радиоактивного изотопа) 40 у 12 радиоактивного изотопа калия распадается по схеме К - захвата;, превращаясь при этом в аргон. На-. капливаясь в минералах, аргон по нарушениям в кристаллической решетке час-.989515 формула. изобретения Составитель Э. ВолконскийТехред Т. Маточка Корректор В. Прохненко Редактор М. Петрова Заказ 11120/бб Тираж 708 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 тично вьщеляется во вмещающие породы и мигрирует в вышележащие отложения, заполняя поровое пространство пород и растворяясь в пластовых водах.Поэтому содержание суммарного аргона (воздушного и радиогенного) в...
Способ получения производных карбазола или их физиологически приемлемых солей
Номер патента: 1731047
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Гарольд, Джеймс, Джон, Джордж, Дэвид
МПК: C07D 209/82
Метки: карбазола, приемлемых, производных, солей, физиологически
...продукт сноваотфильтровывают, промывают 50 мл воды и сушат, получают 9,90 г порошка,Его промывают 2 х 200 мл гексана и соби-.рают твердый продукт, получают 5,3 гцелевого соединения, т.пл. 142144 С.Промежуточный 5. 7-Фтор,2,3-9- .тетрагидроН-карбазол-он.Смесь 25 мл ледяной уксусной кислоты, 1,1 г 3-(3-фтор-Фенилгидразоно)1-циклогексен 1-ола и 1 г плавленногохлорида цинка нагревают 20 ч при100 фС. Охлажденную реакционную смесьвыливают в 35 мл воды и экстрагируют2 хЗО мл дихлорметана. Объединенные ивысушенные органические экстракты выпаривают, получают масло, котороеочищают ХККП, элюируя этилацетатомгексаном (3:2), получают О, 15 г целевого продукта в виде порошка, т.пл,231 - 233 С,Промежуточный 6....
Способ извлечения солей антрахинондисульфокислоты из водного раствора, содержащего соли антрахинондисульфокислоты, сульфаты, тиосульфаты иили ванадаты щелочных металлов
Номер патента: 1050548
Опубликовано: 23.10.1983
Автор: Гюнтер
МПК: B01J 39/04
Метки: «и—или», антрахинондисульфокислоты, ванадаты, водного, извлечения, металлов, раствора, содержащего, солей, соли, сульфаты, тиосульфаты, щелочных
...99,9 натриевой соли антрахинондисульфокислоты, содержащейся в исходной жидкости.П р и м е р 2. 15 м ф получаемой при промывке сероводородсодержащего газа жидкости состава, вес,: воды 81.,6, .сульфата натрия 13,4, тиосульфата натрия 1 7, бикарбоната натрия 2,0, карбоната натрия 0,3, тартрата натрия 0,4, натриевой соли антрахинондисульфокислоты 0,3, ванадата натрия 0,3, пропускают через колонну, наполненную 3 м 9 махропористой смолы на основе полиметилметакрилата, имеющей величину пор 100 А и внутреннюю поверхность 700 м /г, при 50 ггС и атмосферном давлении. Затем через колонну пропускают 11,5 мз водного. раствора с температурой 85 С, содержащего, вес,: сульфатаонатрия 1,3, бикарбоната натрия 0,4, карбоната натрия 7,3, ванадата натрия...
Предыдущий патент: Способ получения 3-(ариламино)бутинов-1
Следующий патент: Способ получения 2, 5-дихлоранилин4-сульфокислоты
Случайный патент: Дозатор