Катализатор гидрирования
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСА НИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ284978 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 11,Ч 1.1969 ( 1337673/23-4)с присоединением заявки1337672/23-4ПриоритетОпубликовано 29,Х,1970, Бюллетень3Дата опубликования описания 5.1.1971 Кл, 1,2 д, 11/06 Комитет по делам аобретеиий и открытий при Совете Министров СС Р,ма суИзобретение относится к катализаторам гидрирования, в частности, для очистки водорода и водородсодержащего таза от примесей кислорода и кислородсодержащих содинений,Известен катализатор гидрирования, в частности, для очистки водорода и водородсодержащего газа, состоящий из никеля и ок 1 иси хрома. Количество никеля в составе катализатора не менее 50 вес. %. Однако этот катализатор не обладает достаточно высокой активностью, и в его,составе содержится большое количество дорогостоящего никеля. Кроме того, катализатор готовят путем совместного осаждения, этот путьо многостадиен и сложен, и катализатор, полученный таким опособом, обладает недостаточной механической прочностью (11 - 13 кг/смз),Целью изобретения является создание более актинного, механически прочного и более дешевого катализатора, Для этого в его состав вводят окись алюминия, и катализатор готовят путем механического смешения соединений никеля и хрома при сма гивании водой с последующим добавлением окиси алюминия, сушкой, прокаливанием, таблетированием и воастановлением,Предлагаемый катализатор содержит, вес, %: никель 15 - 30, СгзОз 5 - 15; А 1 зОз 55 - 80. Механическая прочность катализатора 16 - 20 кг/смз, Активность катализатора в реакции метанирования (за меру активности принимают температуру, при которой в очищаемом на катализаторе газе содержится 5 менее 10 смз/мз СО и СОз) составляла в случае СО 125 С; в случае СОз 150 С при давлении 1 ат, объемной скорости 5000 час - 1, содержании СО и СОз соответственно 3000 и 50 смз/мз,0 С увеличением содержания окиси хро(до 18 - 22%) поверхность катализатора щественно уменьшается.Содержание Сг;Оз, вес. % 5 11 18 22Поверхность, лтл/г 250 200 130 100 5 П р и м е р. Катализатор готовят путем смешения 65 г тщательно растертого сухого основного карбоната никеля с водным раствором хромового ангидрида (15 г СгОз в 50 - 20 100 мл дистиллированной воды), К смеси добавляют 80 - 250 г предварительно растертой гидроокиси алюминия и при необходимости - воду, Полученную катализаторную массу тщательно 1 перемешивают, получается разжи женная паста, далее массу сушат при 100 -130 С, прокаливают при 450 С, смешивают с ,графитом и таблетируют. Перед применением катализатор восстанавливают. Катализатор монет быть предварительно восстановлен ц 30 запассивирован,284978 Условия проведения опыта Примеси в водороде, % Компоненты, не обнаружены в очищенном газет)Объемная скорость, час Установка очистки газаф) Помимо перечисленных примесей, в водороде содержатся азот и влага,фф) О.СО и СО, менее 1 10 % об МО менее 1 10 % об. динений на основе никеля и окиси хрома, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и механической прочности катализатора и его удешевления, в состав катализатора введена окись алюминия,2. Катализатор по и. 1, отличающийся тем, что он содержит, вес, %: никель 15 - 30; Сг 20 з 5 - 15; А 1 зОз 55 - 80. В таблице приведены примеры очистки водорода от примесей на предлагаемом катализаторе. Г 1 редмет изобретения1. Катализатор гидр ир ования, в ча стно сти, для очистки водорода и водородсодержащего газа от кислорода и кислородсодержащих соеСоставитель Т, Долгина Редактор О, Н, Кузнецова Техред А. А, Камышникова Корректор Т. А. УманецЗаказ 3778/6 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, М(-35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Лабораторная Лабораторная Модельная Модельная Лабораторная Лабораторная 0,12 0,12 0,10 0,10 0,25 0,12 0,27 0,27 0,06 0,04 0,28 0,70 0,0060,0060,060,040,004отс. 150 150 200 250 150 175 75;000 7.500 7.500 6,700 5.000 5.000 02ОСО и СО.,О,и СО0, СО и СООСО, СО, и ХОО и СО
СмотретьЗаявка
1337673
Ю. И. Березина, Т. А. Семенова, В. В. Бутов, К. П. Жигальцов, В. А. Шумилкина, Т. В. Голицина, В. П. Кучинский, Т. В. Юсупова, Л. Г. Нечуева
МПК / Метки
МПК: B01J 23/86
Метки: гидрирования, катализатор
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-284978-katalizator-gidrirovaniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Катализатор гидрирования</a>
Катализатор(со) полимеризации этилена
Номер патента: 727149
Опубликовано: 05.04.1980
МПК: C08F 4/64
Метки: катализатор(со, полимеризации, этилена
...хлористого магния и 3,1 г диметилполисклоксана с вязкостью 100 сСт при температуре 25 С гомещают в ту же вкбрацконную мельницу, что и в примере 1, в атмосфере азота к подвергают совместному кзмельчению при комнатной температуре в течение 15 ч для получения актквированного соединения титана с содержанием титана 2,10 по весу.Затем 1, 3 кг н-бутана, О, 040 г актквированного соединения титана и 20 мл раствора н-гептана, содержаВремя полимеризации, чВыход полиэтилена, гСкорость абсорбции этилена прксуспензионнойполимеризации,г/минАктивность:кг/г кат икг/г Т 1 гВыход полиэтилена на единицу к ат али з атор аили компонента,кг/г:катализатораТ 1.МЧСе,Предельная вязкость дл/гОбъемный вес,г/мл0,5 21090 27,24137035,19 щего О, 5 мп...
Способ получения твердого компонента катализатора (со) полимеризации -олефинов
Номер патента: 1826972
Опубликовано: 07.07.1993
МПК: C08F 10/00, C08F 4/654
Метки: катализатора, компонента, олефинов, полимеризации, со, твердого
...и в течение 1 ч полностью по каплям добавляют в 200 мл (1,8 моль) четыреххлористого титана, температуру которого поддерживают на уровне -20 С, После завершения операции добавления смесь нагревают до температуры 110 С в течение 4 ч, Когда температура достигла 110 С, добавляют 2,6 мп (13,0 ммоль) диэтилфталата. При этой температуре смесь выдерживают в течение 2 ч. После завершения двухчасовой реакции твердую фракцию выделяют из реакционной смеси горячим фильтрованием. Твердую фракцию вновь суспендируют в 200 мл четыреххлористого титана и вновь проводят реакцию при температуре 120 С в течение 2 ч. После завершения реакции твердую фракцию вновь собирают горячим фильтрованием и промывают деканом. температуру которого поддерживают на уровне...
Катализатор для окисления хлористого водорода в хлор и способ получения хлора
Номер патента: 1326330
Опубликовано: 30.07.1987
Авторы: Власенко, Фещенко, Чернобривец
МПК: B01J 23/86, C01B 7/04
Метки: водорода, катализатор, окисления, хлор, хлора, хлористого
...изобретению. свидетельствуют данные испытания катализаторов на основехромитов кобальта и меди пчтем их прогре.ва в газовой смеси, состоящей из 3,0 об./оНС 1 в гелии, при 100 - 400 С. Во всем исследованном температурном интервале вес40 предлагаемого катализатора (СоСг 0,) практически остается постоянным, т, е. в указанных условиях он не изменяется, В отличие от этого известный катализатор (СиСгО)устойчив лишь до 300 С. Г 1 ри более высо 45 ких температурах под воздействием хлорис.того водорода он начинасг разрушаться, очем свидетельствует уменьшение его веса,который становится меньше исходного.Вследствие низкой устойчивости катализатора на основе хромита меди его нельзя50 использовать для конвертирования высококонцентрированных...
Способ регенерации катализаторов, состоящих из никеля и окиси алюминия
Номер патента: 255920
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Вернер, Германн, Манфред
МПК: B01J 21/20, B01J 23/94
Метки: алюминия, катализаторов, никеля, окиси, регенерации, состоящих
...для гидрирования катализатор, который не регенерировался известными способами, подвергли регенерации по предложенному способу, 350 кг катализатора ввели при размешивании в 1400 л азотной кислоты плотностью 1,386, нагретой до 90 С. После растворения и пополнения раствора водой до 1800 л раствор содержит в г/л:% 85,5 А 1 еОз 61,9 Оз 14,4 Ре 0,72 рия. Выпадающие при этом загрязнения последовательно отделяются декантированием, Оставшийся раствор, не содержащий ионов сульфата и лишь 0,14 г Ге на 1 л, при 90 С 5 разбавляют раствором соды. Выпавший продукт промывают на фильтрпрессе, сушат и восстанавливают водородом при 400 С.Каталптическая активность катализатора,регенерированного предложенным способом, О значительно лучше, чем...
Способ приготовления катализатора на основе никеля для очистки водородсодержащих газов от окиси и двуокиси углерода
Номер патента: 440023
Опубликовано: 15.09.1981
Авторы: Алексеев, Дьяконов, Егеубаев, Колесова, Крейндель, Соболевский
МПК: B01J 23/78, B01J 37/03
Метки: водородсодержащих, газов, двуокиси, катализатора, никеля, окиси, основе, приготовления, углерода
...фильтруемость полученного осадка и повышает механическую прочность катализатора.При полном растворении носителя образуется труднофильтруемый гелеобразный осадок.Введение алюмината кальция предотвращает образование геля и способствует повышению механической проч440023 х ха на ой мас- улучв обьента и ичеси Известн й 0-А 1 40 2 Предл а г 15 М0-А 10с добавкой 15 алюмината 20 кальция 7 65 емаазот -темпе 0 С.перевиде Формула изобретен личество ки ия глинозем ем 15-ного В суспенэию алюмината к тщательно ы пос йтратвора нозеаль пер ия имешиа,С 0 З,шиоПолучен промыв ают, при темперБф табл, катализ ато ным и пред ый осдекантуреприве док отфильируют и пр00-400 С.ены данные испытанчготовленных иэвестм способами,т ро вы в ают, окали вают 00...
Предыдущий патент: Устройство для сигнализации об окончании реакции
Следующий патент: Способ приготовления рутениевого катализатора
Случайный патент: Производные ортофенилендиамина