Анна

Страница 2

Способ получения производных 6-оксо-17 -этинил-17 трифторацетоксигонана

Загрузка...

Номер патента: 1176845

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Анна, Йожеф, Ласло, Пирошка, Тамаш, Шандор

МПК: C07J 1/00

Метки: 6-оксо-17, производных, трифторацетоксигонана, этинил-17

...перед известными продуктами.П р и м е р 1. 3,10 г (0,0117-этинилр-окси-андрост-ен-3-она растворяют в 15 мп безводногопиридина. Раствор охлаждают до 0 Си при охлаждении по каплям смешиваютс 2,09 мл (0,015 моль) ангидридатрифторуксусной кислоты, Смесь перемешивают 10 мин при 0-5 С и затемвыливают в 310 мл воды. Выпадающий 35в осадок кристаллический продукт отфильтровывают, промывают водой и потом высушивают, Получают 3,55 г 17 -К-этинилФ-трифторацетокси-андрост-ен-она (99,3 Х от теоретическо Ого выхода). Т. пл. 142-144 С.ИК-спектр, см : 1664(З-С=О),1785-1215 (-О-СО-ОГ ), 1612 (С=С),1150(-СГ ), 3300, 3235, 2120(-С=СН).Элементный анализ. 4Рассчитано Г 13,95 Х,Найдено Г 13,76 Х.П р и м е р 2. 3,08 г.(0,01...

Способ выделения антрацена

Загрузка...

Номер патента: 1160930

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Адам, Альиця, Анджей, Анна, Болеслав, Данута, Ежи, Збигнев, Зигмунд, Малгожата, Мечислав, Тереза, Эдвард, Эльжбета, Юзеф

МПК: C07C 15/28, C07C 7/10, C07C 7/14 ...

Метки: антрацена, выделения

...температурев течение 1 ч. После этого смесьпереносят на обогреваемую вакуумнуюфильтровальную воронку и фильтруют,Отделенные зеленые кристаллы сырого1-го антрацена промывают на воронкенебольшим количеством метиловогоспирта (около 20 г), после чего сушат на воздухе, подвергают анализуи направляют на дальнейшую очистку,Маточные растворы после отделениякристаллов сырого 1-го антраценаохлаждают до комнатной температуры.(около 20 С) и после 2-часового перемешивания смесь повторно подвергают фильтрации, получая кристаллысырого 2-го антрацена. Фильтратпереносят. в дистилляционную колбу,из которой отгоняют ранее введенныйметанол (48 г). Кубовый остатокпредставляет собой каменноугольныйкарболинеум. Материальный баланспроцесса указан в табл, 3,П р...

Способ получения 1 3-меркапто-2 -метил пропионил -пирролидин-2 -карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1139374

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Анна, Габор, Ласло, Пал, Янош

МПК: C07D 207/16

Метки: 3-меркапто-2, карбоновой, кислоты, метил, пирролидин-2, пропионил

...-карбоновая кислота.2,88 г (0,072 моль) гидроокиси 1 О натрия растворяют в 35 мл воды и к раствору прибавляют 8, 28 г (0,072 моль) Ь-пролина. К полученному раствору при ОС прибавляют по каплям 13,34 г . (0,072 моль) 3-бром-метил-н-про-. 15 пионилхлорида и одновременно раствор 2,88 г (0,072 моль) гидроокиси натрия в 35 мл воды. Оба компонента прибавляют при постоянном перемешивании, регулируя прибавление таким 20 образом, чтобы одно завершилось одновременно с другим и без разогревания реакционной смеси до температурыовыше 10 С, Реакционную смесь перемешивают еще 6 ч при комнатной температуре, затем выдерживают 12 ч. Экстрагируют 15 мл эфира и подкисляют 37 -ной соляной кислотой до рН 2 при охлаждении ледяной водой....

Способ получения производных 17 -окси-прегн, -4-ен-3, 20 диона

Загрузка...

Номер патента: 1132791

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Анна, Йожеф, Ласло, Пирошка, Тамаш, Шандор

МПК: A61K 31/57, C07J 5/00

Метки: 4-ен-3, диона, окси-прегн, производных

...льдом. Смесь обрабатывают. 40,8 ( 0,1 моль) М.-этинилф-трифторацетоксиандрост-ен 3-она и 6,12 г ацетата ртути (П),прн 55 "С перемешивают в течение 4 чи затем выливают в 4 л воды, Выделяющийся продукт отфильтровывают ивысушивают. Получают 34,3 г (95,8 Х174.-формилокси-прегнен,20-диона,Продукт перекристаллизованный из метанола, плавится при 218-221 С.П р и м е р 3. 40,8 г (О, моль)17 д-этинил)7-трифторацетоксиандрост-ен-она обрабатывают способом, описанным в примере 1, но применяя вместо триамида гексаметилфос"форной кислоты 300 мл диметилформамида. Получают ЗЗ,Ь г (93,07) неочищен.с3 1132791. юного 1 И.-формилокси-лрегн-ен,20- . вают, промывают водой до нейтральной диона, который после лерекристалли- реакции промывных вод и затем...

Способ отделения лигносульфокислот и лигносульфонатов из отработанного сульфитного щелока целлюлозного производства

Загрузка...

Номер патента: 1074411

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Анна, Вели, Сеппо, Сирпа

МПК: D21C 11/00

Метки: лигносульфокислот, лигносульфонатов, отделения, отработанного, производства, сульфитного, целлюлозного, щелока

...органической фазы, полученной при экстракции отработанного щелока при помощи алканоламина при повышенной температуре, благодаря чему лигносульфонат получают в виде лигносульфоната алканоламина, который является полезным диспергирующим материалом, Добавление алканоламина целесообразно осуЩествлять при 320- 370 К, а в качестве алканоламина испольэовать диэтаноламин, триэтаноламин,.И-метилэтаноламин, М,И-диметилэтаноламин, М,й-диэтилэтаноламин, м-аминоэтилэтаноламин или И-метилдиэтаноламин, или их смесь. Алканоламин вводят в количестве 20-200 мас.% относительно эквивалентного количест- ва сульфонатных групп лигносульфоната.35 Из смесительного сосуда дисперсию растворителя направляют в осадитель 45 где Фазы отделают одна от...

Способ выделения гиббереллинов

Загрузка...

Номер патента: 1060121

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Анита, Анна, Рышард, Халина

МПК: C12P 27/00

Метки: выделения, гиббереллинов

...отделения осадка ацетатный раствор экстрагируют водным раствором соединения основного характера, например кислый карбонат натрия, гиббереллины образуют соли и переходят в водный раствор. Переходящие в раствор загрязнения почти полностью удаляют путем постепенного и осторожного подкисления нодного экстракта. Медленная дозировка кислоты при постоянном сильном перемешивании противодействует выделению гиббереллинов совместно со смолообразными веществами, чаще всего достаточно подкислять до рН 3,5-1,5.После отделения смолообразныхпримесей выделение гиббереллиновиз водного раствора-экстракта можно проводить экстрагированием этилацетатом, концентрированием экстракта и кристаллизацией или путем отгонки растворенного в воде этилаце тата и...

Способ получения цеолитсодержащего микросферического катализатора крекинга

Загрузка...

Номер патента: 1055319

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Анна, Барбара, Виктор, Галина, Данута, Ежи, Збигнев, Ирена, Кристина, Марек, Томаш, Юзеф, Янина

МПК: B01J 29/08

Метки: катализатора, крекинга, микросферического, цеолитсодержащего

...А 503 .Полученную каталитическую массу формуют и сушат в распылительной сушилке, Сырой катализатор подвергаютмногократнойобработке 2,5-нымраствором карбоната аммония до удаления натрия в катализаторе до уровня ниже 0,3 Иа 20, Механическая прочность катализатора в сравнительныхиспытаниях составляет 133 прочности катализаторов, получаемых путемвведения цеолитовой фазы в виде порошка после окончания синтеза матрицы.П р и м е р 2, Композицию готовятаналогично примеру 1, После сбора64 вес.ч, силикагеля и окончанияпервого созревания вводят 3 вес.ч,композиции и далее поступают аналогично примеру 1, Полученный катализатор имеет аналогичный химическийсостав и активность, Механическаяпрочность катализатора в сравнительных испытаниях 136.П р и м...

Способ получения производных эрголина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1053756

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Алдемио, Анна, Германо, Освальдо, Патрициа, Энрико

МПК: A61K 31/48, A61P 9/12, C07D 519/02 ...

Метки: производных, солей, эрголина

..."(10 Ы-ме токо и-ме тилэ рголтн3-карбонил) мочевины при дозировке 25 мг/кг давало выраженное снижение кровяного давления на первые сутки лечения; гипотензивный эффект набпс- дался даже на четвертые сутки, хотя дменее вырйженный на первом часу после введения.Соединение 1,3 диизопропил-(6 т-ме тилэрголин р;карбонил)-мочевптуиспытывали при дозировках 1 и 0,5 мг/кги оно давало заметное снижение кровяного давления, зависяшее от дозировки.Соединение 1,3-ди Трбт-бутил-(10,с( -метокси-метилзрголин 8 ф карбонил)-мочевину испыть 1 вали придозировках 10 и 2 мг/кг, что такжедавало снижение кровяного. давления в ЗаВИСИМОСТИ ОТ ДОЗЬЧ НЙИВЬ 1 СГГИГ ГИПО-тензиВнь 1 Й э(;эт.т цаблто;агсЯ тта четия .(О дг/кг,ВСЕ ИСПТВатаЕстт С-Г, Гт " ГГзьтвали...

Фильтр

Загрузка...

Номер патента: 971077

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Анна, Ежы, Казимеж, Мацей, Роман, Эдвард, Юзэф

МПК: B01D 27/00

Метки: фильтр

...фильтр снабжен наружной греющей рубашкой,На фиг, 1 схематийщо изображен фильтр, вертикальный разрез; на фиг, 2 - фильтрующиеэлементы, размещенные в горизонтальном се.чении фильтра.. В корпусе 1 фильтра установлены вертикаль.ные цилиндрические фильтрующие элементы2 с размещенными в днище корпуса 1 фильтра патрубками 3, на которых установленывентили 4, Часть фнпьтрующих элементов 2неподвижна и может отключаться веитилямн9710774, часть подвижна, а часть неподвижных может быть отключена частями при помощи вен. тилсй 5. На корпусе 1 размещена наружная греющая рубашка 6. В верхней части корпуса 1 имеются патрубки для ввода смеси 7 и для 5 промывной жидкости 8, Патрубки 3 объединены сборным коллектором 9 для отвода филь. трата. Патрубок 10,...

Способ получения производных эрголина

Загрузка...

Номер патента: 906377

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Анна, Джермано, Джулиана, Серджо

МПК: C07D 457/04

Метки: производных, эрголина

...-Х-пропиоВ условиях примера 2аноацетилпиперидина полуным выходом соединение,253 фС.П р и м е р 8, 2-Циано-(бф -метилэрголин"8 ) -В -пропионамид,В условиях примера 2 из натрийцианоацетамида получают с ч 5"-ным выходом соединение, т. пл. 218-2500 С,П р и м е р 9, 2-Циано-(бфтиленэрголин) -пропионамид,В условиях примера 8 из 6-этил(В условиях примера 8 из 2-бром-метил-тозилоксиметилэрголина получают с 41l-ным выходом соединениет. пл, 171 в 173. 25П р и м е р 1 б, 2-Ацетил-(6- -метилэрголин пропионовая кислота, этиловый эфир.В условиях примера 1 из натрийэтилацетоацетата получают с 704-ным зовыходом соединение, с т, пл. 1(81790 СП р и м е р 17. 3-Ацетил-(6 --метилэрголин-бутанон.В условиях примера 1 из натрийацетилацетона...

Ферментный препарат для созревания сыров

Загрузка...

Номер патента: 897201

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Анна, Данута, Ежи, Леонард, Леонарда, Маря, Эльжбета, Ядвига

МПК: A23C 19/032

Метки: препарат, созревания, сыров, ферментный

...протеолитической активности на 1 г сухой бактериальноймассы.ЬасоЬас 111 ця саве 1 принадлежит к семейству ЬассоЬассег 1 асеае. Клетки в виде палочек, толщиной 0,7-1,0 мкм и длиной 3,0-8,0 мкм. Появляются как отдельные клетки или в коротких цепочках, Мало подвижные. Грамположительные, Не растворяют желатин. С лактозы продуцируют рацемическую молочную кислоту с небольшим количеством уксусной кислоты с СО,1. Переносит ИаС 1 до 5. Оптимальная температура роста 37 С, максимальная 45 Ссминимальная 10 С . Микроаэрофиль,Штамм Ьас 1 оЬас 1111 ця саяе 1 Хнакопляет протеолитические ферменты в количестве до 190 единиц протеолитической активности на 1 г сухой бактериальной массы. П р и м е р 1. Исходный штамм плесени Репс 11 вщ сапс 11 с 1 ци...

Устройство для взятия проб

Загрузка...

Номер патента: 865138

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Анна, Роджер

МПК: G01N 1/10

Метки: взятия, проб

...который имеет вид кюветы прямоугольной Формы с основанием закрытыми торцами и сторонами и открытой верхней частью. Он предназначен для удерживания различных видов агара. Торец, ближайший к тампону, имеет О-образную выемку для крепления у выступа 2. Одна или множество перегородок могут служить для разделения пространства, в котором находится среда, на отделения. Это должно обеспечить посев нескольких сред.Юток 5 представляет собой стержень с державкой 29 для большого пальца в виде кольца, для облегчения захвата, на одном конце, и с тампоном 6 - на другом. Предпочтительно, чтобы шток был изготовлен из пластмассы. Тампон предпочтительно изготавливается из абсорбирующего материала, отличающегося от хлопка, например, из района или дакрона...

Способ получения производных имидазола, их солей, рацемической смеси диастериоизомеров или антиподов

Загрузка...

Номер патента: 793390

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Анна, Эрнст-Петер

МПК: C07D 235/28

Метки: антиподов, диастериоизомеров, имидазола, производных, рацемической, смеси, солей

...при температуре реакции ото0 до 10 С, Реакционный раствор затемперемешивают 15 ч при комнатнои температуре и потом концентрируют вротационном выпаривателе, Остатокобрабатывают в спирте активным углем30 и кристаллизуют из спирта - простогоэфира, Получают 11,5 г 2-хлорметил-метилпиридин-гидрохлорида,т.пл. 145-146 С.П р и м е р 7. К 8,1 г 1 Н-нафт35 2,3-д 1 имидазол-тиола в 80 мл этанола и 40 мл воды прибавляют 3,2 ггидроокиси натрия и 7,2 г 2-хлорметил-метилпиридингидрохлорида, и2 ч нагревают с обратным холодильником, Реакционный раствор концентрируют и распределяют между водой иэтиловым эфиром уксуснои кислоты -тетрагидрофураном. Органические фазыпромывают насыщенным раствором поваренной соли, высушивают сульфатом45 магния и концентрируют...

Фильтрующий элемент

Загрузка...

Номер патента: 793359

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Анна, Казимеж, Мацей, Роман, Юзэф

МПК: B01D 25/16

Метки: фильтрующий, элемент

...стержня, общий вид на Фиг. 2 - то:.;е, с вра" ЩатЕЛЬНЫР ПЕРЕМЕЩЕНИЕМ СтЕРжНЯ,Устройство состоит из профилированных колец 1, набранных в пакет, разРещениых между крышками 2 и 3, соединенных между собой стяжными элеРентаРи 4. Верхняя крышка 2 глухая, 793359а нижняя 3 снабжена патрубком 5 для вывода фильтрата. Во внутренней полости устройства размещены шаровые затворы б, каждый из которых включает промежуточное кольцо 7 с отверстием 8, в котором установлен шар шарового затвора б,. Открытие или закрытие затвора производится подвижным стержнем 9 с рычагами 10, которые контактируют с шаром шарового затвора б.устройство работает следующим образом.Жидкость, находящаяся снаружи элемента, через щели 11 между кольцами 1 поступает в его внуреннюю...

Акарицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 791199

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Анна, Гюнтер, Людвиг

МПК: A01N 43/64

Метки: акарицидное, средство

...водной суспензии до80-150 С предпочтительно 90-120 оС,или при температуре кипения применяемого растворителя или суспендирующего агента.Получаемые триазолы формулывыделяют путем удаления растворителя(например, фильтрацией под разрежением или отгонкой) и, при необходимости очищают (например, перекрис таллизацией).Амидразоны формулыполучаютизвестным путем, например, взаимодействием солей фенилдиазония с эфирами о( -галоидацетоуксусной кислоты Щ и последующей обработкой получаемогоэфира 06-галоид-с-фенилгидразоногликоксиловой кислоты формулы аминами Формулы й -МН известным обЗО разом,Таким способом получают следующиесоединения Формулы , которые представлены в табл.1.-сн(сн )3-ОС 5 СНЯ3-ОСГ СН2 Масло сн(сн) сн(сн)2 л единений...

Способ получения производных эфиров 1-азиридин-карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 751322

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Анна, Руди, Рут, Уве, Эльмар

МПК: C07D 203/16

Метки: 1-азиридин-карбоновых, кислот, производных, эфиров

...эфиром хлормуравьиной кислоты (т. кип. 86-90 ОС /0,1 мм рт.ст.) - 1-нафтиловый эфир 2-циан- -1-азиридинкарбоновой кислоты, маслянистый продукт,4-метилфениловым эфиром хлормуравьиной кислоты (т.кип. 105-106 С/ /30 мм рт.ст.) - 4-метилфениловыйэфир 2-цианазиридинкарбоновой кисло- ты, т.пл. 88-90 фС;2,4-диметилфениловым эфиром хлор- муравьиной кислоты (т.кип. 100- 101 С/12 мм рт.ст. ) -2,4-диметилФениловый эфир 2-циан-азиридинкарбоновой кислоты, т.пл. 90-91 С (после перекристаллизации иэ этанола),4-втор-бутилфениловым эфиром хлор- муравьиной кислоты (т.кин. 122-123 фС/ /12 мм рт.ст.) - 4-втор-бутилфениловый эфир 2-циан-азиридинкарбоновой кислоты, т.пл. 74-75 С (после перекристаллизации из лигроина);4-бифениловым эфиром...

Средство борьбы с клещами

Загрузка...

Номер патента: 717989

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Анна, Людвиг

МПК: A01N 9/02

Метки: борьбы, клещами, средство

...2Бинапакрил0,0006350Таким образом, прество борьбы с клещЮМикой акарициерой активн 3 Приме клещ паутинны по отношению лоты. Весовое фос:бинапакри та прйведены Штамм вредителяайве), устойчивыйам фосфорной киношение фейтриазРе зуды аты бпй р 2. й (Ва к эфир соот л 2:1 в таб50 010 длагаемое сред обладает высоостью.+0,0031.0,0063 0 фос + би-напакрил ФентриазофосБинапакри 31 3Йй"-разбавляют водой так,- что получаютконцентрации эффективных веществ,указанных в приведенных далее примерах. Эти препараты эффективных веществравномерно наносят разбрызгиванием до появления капель на растения бобов (РЬазеоХцв чи 1 саг 3.з), сильно зараженйых полными популяциямисоответствующих вредителей. Послевысыханий йанесенного распылениеМслоя растения помещают в...

Способ получения 2, 6-диоксиметилпиридин-бис-( метилкарбамата) или кристаллической модификации

Загрузка...

Номер патента: 697051

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Анна, Йожеф, Кальман, Каталин, Лилла, Магда, Мате, Тамаш, Юдит

МПК: C07D 213/30

Метки: 6-диоксиметилпиридин-бис, кристаллической, метилкарбамата, модификации

...л к 7",(:;,")т )аелн)це (пис -а. ОС.7 .,: П. ОЛ Н Яг лПРО С т Р ". и С т Э О,7 :ЛГ):О уК Г; ".":ОТ.г)Г)НКатгии)7- , г)Г) ( Г ОараауЕтСН ПРОД,ГКт Б ЛК 7 г) Л: аТ;) КОтОРый :,О;.-;НО НЕПОС)-Р. " .ц." Га )Пл "тРЦРтг Г -КЛГ 7. а 7 СтРУГ(- .Ои;.т т(нно - сиТетричОГГ лт РИГННЕ и Гти 7 Ллп -Пссдолжекк таблицы моди фи нация крист дллонй.+ С казкдя структуръ,П р к и е р 1. 100 г 2,6-.локсиметилпиридина-бис-(1-метилкарбдмата)в модификации о нерекристаллизавакного из воды н непригодкогс :-ля непосредственного таблетирсцаккя, растворяют в смеси 200 мл метанола200 мл воды, оставляют охлаждатьсяпри медленном перемешивакии. Когдатемпература раствора дости -ает 35 С,его охла-.дают извне дс О - 5 С, цьдержинают при 0-5 С В течение 8 "....

Способ получения -изомера 2, 6диоксиметилпиридин бисметилкарбамата

Загрузка...

Номер патента: 689619

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Анна, Йожеф, Кальман, Каталин, Лилла, Магда, Мате, Тамаш, Юдит

МПК: C07D 213/30

Метки: 6диоксиметилпиридин, бисметилкарбамата, изомера

...кристаллыпри 0 - 5 С перемешивают в течение 3 ч, азатем фильтруют. Отфильтрованное вещество сушат при 50 - 60 С.Получают 23,3 г 2,6-диоксиметилпиридцн-бис-(Ы-метилкарбамата) (94,4 ОО теоретического выхода). Продукт плавится при134 - 135 С; содержание чистого веществапо данным Уф-спектроскопии составляет99,8 ОО и не обнаруживает примесей притонкослойной хроматографии,Б. 23,3 г полученного продукта растворяют в кипящей смеси 46,6 мл воды с 46,6 мл68969 5 Таблица 1 Кристаллизация цз смеси вода- спирт определенного соотношения.Сушка, прцтемпературе50 - 100 С Кристаллизация из воды или обработка водойНаименование Кристаллизация цз спиртаИзометрцчные цлп слегка удлиненные кристаллы,очертания и размер как;, Кристаллы (морфологические)...

Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами

Загрузка...

Номер патента: 663267

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Анна, Герхард, Людвиг, Хуберт

МПК: A01N 9/36

Метки: борьбы, клещами, насекомыми, нематодами

...тиогликолевой кислоты (формулаЦ, А ЗУ) можно также подвергнуть вэаимодей. щЗ - 5 ч при 50 С, отсасывают выпавшую соль, разбавляют фильтрат приблизительно 400 мл бен. зола, тщательно промывают органическую фазу водой и сушат над сульфатом натрия, После отгонки растворителя остаются продукты в виде масел, которые частично кристаллизуются при, растирании.2. К раствору или суспензии 0,10 - О,И моля хлорангидрида (тио) фосфоновой кислоты форму. лы 1 П (В=С 1) в 200 мл гликольдиметилового эфира добавляют при температуре 50 - 120 С иперемешивании 0,1 моля анилида тиогликолевой кислоты формулы 1 (А=ЗН) в присутствии ней. трализующего агента. Премешивают в течениенескольких часов при 80 - 120 С и разделяютреакционную смесь, как описано для...

Способ получения 2, 6-диацилоксиметилпиридинов

Загрузка...

Номер патента: 648089

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Анна, Иожеф, Каталин, Мате, Таман

МПК: C07D 213/30

Метки: 6-диацилоксиметилпиридинов

...Реакция проводится при температуЗф рах между 0 С и температурой кипенияреакционной смеси, При соответствующем выборе реагирующих веществ реакция протекает уже при достаточно.низких температурах с почти кодичествен 40ным выходом, при этом время реакции,соответственно, несколько увеличивается,Поэтому предпочтительно работать приповышенных температурах, цедесообраз 43,но при температурах, близких к темпе ратуре кипения реакционной смеси, по.скольку при этом реакция заканчивается за несколько часов.ПреимущесФво способа состоит вЯтом, что с помощью очень простой технологии может быть с практически количественным выходом получен настолькочистый продукт, что он может быть безкакой либо очистки подвергнут дальнейшим превращениям, например...

Бетонный элемент шахты мусоропровода

Загрузка...

Номер патента: 634685

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Анна, Гжэгож, Михаль, Тадэуш, Ханрык

МПК: E04F 17/10

Метки: бетонный, мусоропровода, шахты, элемент

...ее производствозар.д 11 ено, так как стальную сердцеВину рудно Вынуть иэ бетонной трубусловии предварительноГОсхватывания бетона.Наиболее близким к изВляется бетонный элеменщий бетонную трубу со стлочкой Внутри 2 . Он мачто значительно удорожаество.Целью изобретения является снижение металлоемкости, овшеиевечности, огнестойкости,повышениевукоизоляции, стойкости к действиюхимических ОтходОВ р упрощеееие изГОления.Это достигае ся тем, что вбетоннсм элеме 1 те шахты мусОРОпровоца,включа."Щем бетонную ОболОчку и мталлическую вставку в виде трубы,,оставитель ЧернявскаяТехред Н, Бабурка Корректор М,Демчик озова едактор Тираж 778 Подписноенного комитета Совета Министров СССм изобретений и открытийква, Ж, Раушская наб;,.д,4/5 аказ 6635...

Способ получения порошков ферритовгранатов

Загрузка...

Номер патента: 593648

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Анна, Маргит, Эржебет

МПК: B22F 9/00

Метки: порошков, ферритовгранатов

...из него немагнитнбй фазы, которая может образовываться в процессе синтезанаряду с основным соединнием.С целью получения порошков ферритов-гранатов строго стехиометрического состава иопредлагаемому способу, измельченный продуктвновь спекают при температуре, на 100 в 1 Сниже температуры предварительного спекания,а затем подве 1 йают обработке в неоднородноммагнитном поле.Способ осуществляется следуюшим образомПорошки окислов, взятых в соотношении1 моль) 1,8 ГееОз, 2,8 СаО, 0,1 В 10 з и 0,7 Ъ,03,тщательно размалывают и смешивают в мельнице, после чего смесь предварительносиекают при 1050 С в атмосфере кислородав течение 4 ч. Спеченный продукт подвергают мокрому помолу в течение 48 ч, сушат при температуре не выше 120 С и повторно...

Способ получения ацильных производных диангидрогекситов

Загрузка...

Номер патента: 581860

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Агоштон, Анна, Жужа, Илона, Ласло, Шандор, Янош

МПК: C07C 69/21

Метки: ацильных, диангидрогекситов, производных

...)абсолютного триэтиламина или 2,45 г(20 ммоль) безводного карбоната калия иприкапывают 2,45 г (1,47 мл; 20 ммоль)свежеперегнанного ацетилбромида, растворенного в 5 мл абсолютного бензола, перемешивают в течение 20 мин при той же температуре, затем выделившийся триэтиламингидробромид отсасывают на стеклянномфильтре 6, тщательно промывают абсоиютнымбенэолом. Объединенные фильтратычупаривают в вакууме остаток смешивают с15 мл абсолютного эфира и 5 мл абсолютного метанола и охлаждают, при этом сразуя фначинается кристаллизация. Смесь оставляют иа ночь в холодильнике, выпавшие кристаллы отсасывают и затем перекристаллиэовывают иэ метанола, Получают иглы белого цвета,о о 25Выход 1,65 г (71,7%); т,пл, 91 С.;Й 0,63 (бензол;метанол...

Способ получения 3диалкиламиноэтил-4-алкил7 карбоэтоксиметоксикумаринов

Загрузка...

Номер патента: 511008

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Анна, Данута, Збигнев, Пшемыслав, Фердинанд, Ханна, Хенрик, Ян, Януш

МПК: C07D 311/02

Метки: 3диалкиламиноэтил-4-алкил7, карбоэтоксиметоксикумаринов

...вес,ч. безводного карбоната калия,кипятят 10 мий, прибавляют 0,03 вес,ч.иодистого калия и 14,4 вес.ч. этило"вого эфира А -хлоруксусной кислоты.,Реакционную смесь выдерживают притемпературе кийения 10 мин, бхлаждаютдо комнатной температуры и осаждаютпродукт водой. Осадок отфильтровываюти промывают водой до рН 7. Получают28,7 вес.ч. 3-( 5 -бромэтил)-4-метил-карбоэтоксикумарина, т,пл.118-120 С.(98 от теоретического).28,7 вес.ч . 3-(-бромэтил) -4"метил-карбоэтоксиметоксйкумарина в100 вес.ч. , бензола прибавляют к13 вес.чбезводного карбоната калияи 10 вес.ч, диэтиламина, выдерживаюТв течение 5 ч, при температуре кипения, охлаждают, промывают дважды25 мл воды. Бензольный слой испаряютдосуха в вакууме. Остаток растворяютв 120 вес.ч...

Способ получения оксиметилпиридинов

Загрузка...

Номер патента: 510998

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Анна, Габор, Йожеф, Каталин, Мате, Тамаш

МПК: C07D 213/28

Метки: оксиметилпиридинов

...из 10 мл петролейного эфира и получают кристаллы 2,6-ци 45 окспметилпирицина. После высушивания выход продукта составляет 2,69 г (96,7% от теоретического).оТ. пл. 113-114 С. Опрецеленное спектрофотометрически соцержание чистого соецинения составляет 99,6%.П р и и е р 4. 4,46 г (0,02 моля) -, 6-циацетоксиметилпиридина растворяют в 44,6 ил безвоцного метилового спирта и приготовленный раствор перемешивают с 4,2 ил (3,01 г = 0,03 моля) триэтиламина при комнатной температуре в течение 8 ч. Реакционную смесь обрабатывают по примеру 3 и получают 2,64 г 2,6-циоксииетилпирицина с т. пл. 114-116 С.о60 Выхоц 95,0%. Содержание чистого соецинения составляет 99,68%.П р и м е р 5. Опыт осуществляют по примеру 3, однако вместо триэтиламина...

Способ получения азотнокислых эфиров 21-спиртов прегнанового ряда

Загрузка...

Номер патента: 493963

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Анна, Ева, Иозеф, Каталин, Мате, Тамаш, Шандор

МПК: C07C 169/26

Метки: 21-спиртов, азотнокислых, прегнанового, ряда, эфиров

...620; 780 и 1170 ммк.П р и м ер 6. Суспензию 7,17 г (0,02 моль)9 р, 11 р-эпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20 в 92 мл хлороформа обрабатываютописанным в примере 2 способом. Получают7,84 г желтовато-белого маслянисто-кристаллического 21-азотнокислого эфира 9 р, 11 рэпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20.0 Выход 95,8/оРастиранием неочищенного продукта с16 мл эфира получают 6,42 г белого кристаллического вепества с т. пл. 148 - 160 С (приразложении) .После нескольких перекристаллизаций изметанола он разлагается при 165 С и по данным тонкослойной хроматографии однороден.Е," =408 (248 - 249 ммк, Е 1 ОН).Найдено, %: О 27,67.Сг 1 Нг 07 М (мол. вес 403,42).Вычислено, %: О 27,76.Характеристический абсорбционный максимум: 3,00; 5,80; 6,01; 6,11;...

Способ придания несвойлачиваемости, безусадочности и отбеливания шерстяного волокна

Загрузка...

Номер патента: 475791

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Анна, Гвидо

МПК: D06M 3/08

Метки: безусадочности, волокна, несвойлачиваемости, отбеливания, придания, шерстяного

...0,5% от веса волокна. Восстановление кубовых красителей начинается при температуре 70 С, а полная фиксация красителя происходит при гмисра",уре 80 -85 С. 1 рашс пие заканчива:от через- 2 час. Проявление окра- СКИ ПРОИЗВОДЯТ В СЛСДУсошсй Вацнс., СОДСРжащей пере: ись водорода в колнчессве 3 -6% (от веса волокна) в расчете на 130%-пучо концентрацию раствора перекиси водорода,на, перекись водорода - 20 - 30% от веса волокна при концентрации 130 об, % или водо- растворимую органическую перекись в количестве 10 - 20% от веса волокна, дициандиамид - 2 - 3% от веса волокна в качестве катализатора реакции дисмутации, боргидрид натрия в качестве активатора в количестве 0,1 - 0,2% от веса волокна.При обработке волокна в щелочно-перекисной ванне...

453833

Загрузка...

Номер патента: 453833

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Анна, Атомы, Вместе, Водород, Где, Ева, Заключаетс, Золтан, Известен, Изобретение, Или, Иностранное, Иожеф, Каталин, Мате, Могут, Мольнар, Обладающих, Пироска, Последующий, Предлагаемому, Предлагаемый, Причем, Свободна, Составл, Способны, Тамаш, Тибор, Целью, Чаба, Что, Шандор

МПК: C07J 5/00

Метки: 453833

...раствор бикарбоната калия (рН 6 - 7). По предлагаемому способу сырой 9 а-фторр, 21-диоксистероид получается с выходом - 90%, исодержанием выше 90%. 5Преимуществом предлагаемого способа является одновременное протекание ацидолизасложного эфира азотной кислоты и эпоксидного кольца в случае 9 Р,11 р-эпоксистероидов,что дает возможность получить в одну стадию 109 и-фторр,21-диоксистероид. По предлагаемому способу фторированные стероиды посленейтрализации избыточного фтористого водорода легко выделяются из водных растворов.Кроме того, предлагаемый способ позволяет 15избежать применения больших количеств оснований или оснований Льюиса, используемыхв известных способах введения фтора в 9 а-положение стероидов, осложняющих процесс,Пример 1....

237035

Загрузка...

Номер патента: 237035

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Анна, Всесоюзный, Жуков, Задо, Легкого, Оськин

МПК: D01H 1/08

Метки: 237035

...качества пряжи, канал для вывода ее расположен наклонно к оси вращения чаши, при этом оси их лежат в одной 25 плоскости, а точка пересечения - на уровненижней плоскости тела канала для вывода пряжи. 2, УстроиствоО тем, что угол нак жи к оси враще етенного прядеом. 1Устройство для безверетенного прядения, содержащее питающий орган, пневматическую камеру, вращаемую чашу с отверстиями для отсоса воздуха, установленную в ней и закрытую верхней стенкой, имеющей каналы для ввода волокон и вывода пряжи, и выпускной орган,Предлагаемое устройство улучшает качество пряжи. Это достигается тем, что канал вывода пряжи расположен наклонно к оси вращения чаши, при этом оси их лежат в однойплоскости, а точка пересечения - на уровненижней плоскости...