A61K 31/495 — содержащие шестичленные кольца только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов, например пиперазин

Номер патента: 1268169

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Кузденбаева, Утегенов, Шайхиев, Яровая

МПК: A61K 31/375, A61K 31/495, A61K 31/51 ...

Метки: костей, лечения, переломов

...аскорбиновой кислоты и тиамина бромида в крови составляла 37,4 б.нмольlт и 1,80 мкг% соответственно, а экскреция их с мочой - 11,4 мг и 130,2 мкг соответственно. Через 10 ч после введения витаминов каждый раз отмечалось резкое снижение содержания аскорбиновой кислоты и тиамина бромида в крови по 32,2+3,5 нмоль/л и 51 О Больной стал ходить беэ костылей уже через 2 мес, после перелома.Рентгенологически через 3 мес. 20 дн. после перелома отмечается полное срастание перелома с полным исчезновением линии перелома костей левой голени, он приступил к работе по основной профессии через 3 мес. 20 дн. после перелома костей левой голени. В данном наблюдении применение предлагаемого способа позволило добиться чрезвычайно высокого результата...

Номер патента: 1287749

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Жан, Людовик, Эжен

МПК: A61K 31/495, A61P 37/08, C07D 295/08 ...

Метки: 2-4-дифенилметил-1-пиперазинил-уксусных, кислот, нетоксичных, приемлемых, солей, фармацевтически

...СГ 16,59.Найдено, 7: С 58,83; Н 6,94;М 6,33; С 1 15,90.Следующие продукты были полученыописанным способом.Дихлоргидрат 2-2-2-4-(дифенилметил)-1-пиперазинил 1 этокси этокси-уксусной кислоты, Выход 57%,т.пл. 85 С (лиофилизованный, разложение).Рассчитано, 7: С 58,60; Н 6,84;И 5,94; С 1 15,04.СН ОБ 0 2 НС 1Найдено, 7,: С 56,82; Н 7,82;И 6,02; СГ 16,76,Дихлоргидрат 2-2-2 - 4- (4-хлорФенил)фенилметил -1-пиперазинил 1 этокси 1 этокси 1 -уксусной кислоты, Выход82%, т,пл, 112 С (лиофилизован),Рассчитано, 7: С 54 уб Н 5 р 8Б 5,54; С 1 21,03.СК д С 1 И, 0 2 НС 1Найдено, %: С 52 р 48 Н 6,10 рИ 5,72; С 1 22,19,Гидрат 2-2-4-(4-фторфенил)фенилметил 1-1-пиперазинил 1 этокси -уксусной кислоты, Выход 1007, незначительной чистоты продукт...

Номер патента: 1310397

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Жан, Людовик, Эжен

МПК: A61K 31/495, A61P 11/06, A61P 37/08 ...

Метки: 4-дифенилметил-1-пиперазинил, активность, амиды, антигистаминную, кислоты, нетоксичные, приемлемые, проявляющие, соли, спазмолитическую, уксусные, фармацевтически

...4,41.Найдено, 7; С 57,01; Н 5,22;И 4,45.П р и м е р 2, Получение кислотформулы 1 (у = ОН),2.1. 2-2- 4-(4-хлорфенил)фенилметил-пиперазинил 1-этокси-уксусная кислота.Растворяют 16,8 г (0,0417 моль)метил 2- 2-4-1(4-хпорфенил)фенилметил-пиперазинил 1 этокси 1-ацетата (полученного по примеру 1.3) в65 мл абсолютного этанола, Добавляют 42 мл 1 И этанольного раствора20гидроокиси калия. Смесь нагреваютс обратным холодильником 4 ч. Охлаждают и удаляют осадок фильтрацией посвле промывки этиловым эфиром. Фильтрат выпаривают досуха. Растворяют впорошок остаток в этиловом эфире иоставляют кристаллизоваться. Получают 10,5 г 2-2-4-1(4-хлорфенил)фенилметил-пиперазинил 1 этокси 1-аце.Ютата калия (гигроскопичен) .Выход 597. Точка плавления 161163...

Номер патента: 1316560

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Казуюки, Митиаки, Хиденора, Юн-Сюн

МПК: A61K 31/495, A61K 31/496, A61P 9/04 ...

Метки: анилинового, приемлемой, производного, соли, фармацевтически

...4-(3,4-диметоксибензоил)-1- пиперазинил 1 ацетанилид. Бесцветные гранулообразные кристаллы (иэ ацетона). Т.пл. 106-109 С. П р и м е р 33, о-Карбамоил-ц- (4-метилбензоил)-1-пиперазинилацетанилид. Бесцветные призматические кристаллы (из этанола). Т.пл.182,5185,5 С. П р и м е р 34. о-Карбамоил-р- (4-цианобензоил)" 1-пиперазинил ацетанилид. Бесцветные хлопьевидные кристаллы (из метанола). Т.пл. 213- 215,5 С,П р и м е р 35. п-Карбокси-ю- (3,4-диметоксибензоил)-1-пиперазинил 1 ацетанилид моногидрохлорид полуторагидрат. Бесцветные игольчатые кристаллы (из метанола). Т,пл.170- 174 С.Условия реакции и выход конечных продуктов примеров 5-35 приведены ниже.Получение фармацевтической композиции 1. 5Используя известные способы,...

Номер патента: 1355128

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Джон, Карл, Эдвард

МПК: A61K 31/495, A61K 31/551, A61P 29/00 ...

Метки: алкилтиокарбамата, алкилтиола, пиперазинсодержащих, производных, солей

...3-14-(4-хлорбензил)-2,5-диметилпиперазин-ил 50пропантиола в виде белых кристаллов,т, пл, 168 - 171 С,П р. и м е р 20, ДигидрохлоридЫ-фенил-Я- 4-(4-хлорбензил)-2,5- .диметилпиперазин-ил 1 пропил)тиокарбамата.Повторяют пример 2 с той разницей, что используют 1,2 г фенилизоцианата, 4,0 г дигидрохлорида 1-(4 хлорбензил)-2,5-диметил-(3-хлорпропил)пиперазина, 2,0 г триэтиламина и 50 мл хлористого метилена, Приэтом получают 1,1 г (22% теории) дигидрохлорида Ы-фенил-Я-(3-14-(4 хлорбензил)-2,5-диметилпиперазин-ил пропилтиокарбамата в виде белых кристаллов, т. пл. 215 - 28 С.П р и м е р 21, Дигидрохлорид3- 4-(1-фенилэтил)пиперазин-ил 1пропантиола,А, Повторяют пример 17 А с той разницей, что используют 16,5 г 1-(1-фенилэтил)пиперазина,...

Номер патента: 1387877

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Генус, Джон, Карл, Эдвард

МПК: A61K 31/495, A61K 31/551, A61P 37/08 ...

Метки: кислотно-аддитивных, мочевины, пиперазинсодержащих, производных, солей, тиомочевины

...экзо"термическая реакция не ослабится.Растворитель удаляют в вакууме. Продукт растворяют в простом эфире,промывают водой, сушат и часть простого эфира удаляют. Осаждением получают бесцветные кристаллы, которыефильтруют и сушат.Получают 17,5 г (543) 1-(3-хлорпропил)-3-(4-цианофенил)мочевины,Небольшую часть продукта перекристаллизовывают из смеси воды и.ацетона с получением чистого продукта.Т.пл. 95-97 С.б) Смесь 3,57 г (15 ммоль) 1-(3-хлорпропил)-3-(4-цианофенил)мочевины, 3,58 г (15 ммоль) 1-Г 3-(4-хлор-Фенил)пропил 3 пиперазина, 1,52 г,(15 ммоль) триэтиламина и 100 млэтанола в течение 35 ч нагревают собратным холодильником, Растворитель удаляют в вакууме и к остаткуприбавляют воду, Продукт экстрагируют простым эфиром, сушат и сгущаютв...

Номер патента: 1574174

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Даниель, Джеймс, Джон, Эдвард

МПК: A61K 31/495, A61P 37/08, C07D 241/04 ...

Метки: кислотно-аддитивных, пиперазинсодержащих, солей, углеводородов

...хлористого водорода в простомэФире получают белый осадок. Затемдобавляют еще 50 мл простого эФира,отфильтровывают осадок и перекристаллизовывают из метанола. Получают соединение 1 в виде бесцветных кристаллов, т,.пл. 265-268 С (разложениепри 250 С). Выход 28 . от теории.П р и м е р 2. 1,3-бис 4-(4 хлорфенил) 1 пиперазинил )пропан 45(соединение 2),Смесь 10 г хлорида 4-хлорфенэтила, 5,3 г 1,3-бис(1-пиперазинил) пронана, 50 г этанола и 70 г триэтиламина кипятят с обратным холодильником в гечение 1 6 ч. Реакционную смесьупаривают при пониженном давлении иостагок смешивают с 150 мл воды. Получаемую смесь экстрагируют 5 раз100 мл простого эфира и экстрактыпромывают 3 раза 100 мл 1 н, раствора карбоната натрия. Получаемый эфир 11ный раствор...

Номер патента: 1492512

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Заремба, Кузякин

МПК: A61K 31/495, A61P 33/10

Метки: кур, нематодозов, профилактики

...3 и ) 4 обрабатывают препаратом такой же концентрации, но в дозе 3 л/и, Участок В 5 обрабатывают водой 3 л/и контроль, Орошение выгула пронс 1 дят при помощи глубинного насоса Малыш и вечернее время, перед обработкой выгул орошают водой. спытая, вскрытия олигохет черс..мицтизацци устацс нлеке1 полного лснпбожт личинок цеиаод цс 1 пр сэффектцнцость еостансэсфектиннлстью ках 1 2,3 ц Ф стью оснободцлцеь лтКотроь 1 ая гр лпа рована ца 100, е1492512 Таблица 1 Эффективностьдегельминтизации Концентрациярастворадитразина, 7 Заражение последегельминтизации Заражение до дегельминтизации У зеолиестно аство ьо экстен" сивность инвазии ЭИ, 7. экстенс- интенсэффек- эффеКтивность тивностьЭЭ, Ж ИЭ, Ж а кз. тенси астм ост нвази экз,45 3,4 0 0 0 0 0 0 ОО...

Номер патента: 1634136

Опубликовано: 07.03.1991

Автор: Джон

МПК: A61K 31/495, C07D 295/08, C07D 403/10 ...

Метки: арилпиперазинилалкиленфенилгетероциклических, кислотно-аддитивных, приемлемых, соединений, солей, фармацевтически

...водным раствором бикарбонатанатрия и рассолом, сушат над сульфатом натрия и упаривают до получения масла, выход 6,7 г ( ) 100 г),Спектр ЯМР (СЭС 1 ) о, м.д.: 1,76(м., 4 Н); 2,54 (м.,ЗН); 2,66 (м.,2 Н); 3,50 (м., 2 Н); 7,2 и 7,85 (м4 Н).ИК-спектр , см : 1678 (С=О).4-(4-Хлорбутил)фенил-метилтиаэол бромгидрат.Полученное вьппе масло загружаютв 100 мл круглодонную колбу, снабженную вводом азота, вместе с 15 мл уксусной кислоты и по каплям добавляютбром (1,53 млр 29,65 ммоль). Растворперемешивают при комнатной температуре 15 мин (обеспечивание происходит в течение примерно 7 мин). Раствор осторожно вносят в этилацетат,промывают водой, водным растворомбикарбоната натрия и рассолом, сушатнад сульфатом натрия и упаривают дополучения масла,...

Номер патента: 1680189

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Левит, Ратников, Ямпольский

МПК: A61K 31/4422, A61K 31/495, A61P 5/14 ...

Метки: аутоиммунного, лечения, тиреоидита

...0,01 г 4раза в день (суточная доза 40 мг), Послеприема лекарства отмечает улучшение общего самочувствия, Щитовидная железа -обе доли 2 1 см, плотность+, титры антител1:65536 О, диаметр ядра лимфоцитов 17,2,АД - 14 И 90,Из 60 наблюдаемых больных, принимавших поепараты из группы антагонистовкальцияположительный эффект со стороныэндокринной пэтолОГии Отмечен у 41 человека. У 19 человек субьективный и обьективный эндокринологический статус неизменился. Следовательно, лечение с помощью данного способа оказалось эффективным у 68 наблюдаемых больныхаутоиммунным тиреоидитом. Ни одного случая Осложнений со стороны сердечно-сосудкстой системы в группе больных неОтмечея,Г 1,введенные испытания показали, чтоО,;Окате, в ,ы кальциевых каналов...

Номер патента: 1694582

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Акалаева, Алтухова, Андреева, Аснина, Веревкина, Верстакова, Горкин, Гринев, Гуськова, Коняева, Машковский, Ныркова, Савицкая, Тупикина, Федорова, Шведов

МПК: A61K 31/495, A61P 25/18, C07D 487/04 ...

Метки: 6-гексагидро-1н, 8-замещенных, гидрохлориды, действием, к-карбазолов, обладающие, пиразино-3, психотропным

...(из 55 65-ного водного ацетона), труднорастворимое в воде.Найдено, О : С 70,33; Н 7,97; О 12,02; й9,50,СпНгзС МгВычислено, ф. С 70,20; Н 7,97; С 12,19;Н 9,63,УФ-спектр, Л макс нМ, (9 е):230(4,52),275(3,95),П р и м е р 2. Получение целевого продукта 2,3,3 а,4,5,6-гекса гидро-трет-бутил 1 Н-пи ра зи н о-(3,2,1-), 1 с)-кар ба эолагидрохлорида (1 б).Смесь 22 г (0,083 моль) Чб, 30.г пастыскелетного никелевого катализатора, 250 млспирта гидрируют при 60 - 70 атм и 70 - 750 С,,По окончании реакции катализатор отфильтровывают, промывают спиртом, раствори,тель упаривают в вакууме.Получают 18,3 г 2,3,3 а,4,5,6-гексагидро,8-трет-бутилН-пираэино-(3,2,14 к)-карба,эола в виде основания, которое обрабатывают эфирным раствором хлористого водорода,...

Номер патента: 1710558

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Жан, Жан-Пьер, Филипп, Эрик

МПК: A61K 31/495, A61P 9/10, C07D 233/58 ...

Метки: 1н-имидазолы, активность, антиишемическую, замещенные, проявляющие

...какой есть, в следующей стадии.4 б. 6-Бром,2-диматилН,3-.бен 1 зодиоксин, 0572 г полученйрго в предьдущей стадии остатка растворяют в 12,5 л без.- водного толуола и,94 л 2,2-диметок- сипропана.Туда же добавляют 186 г монтмориллонита К 10 и смесьперемешивают в те-"15 чение 25 ч при комнатной температуре,Отфильтровывают органическую фазу, перегойяют при пониженном давлении и снова растворяют остаток в 600 ип. тоО луола, Этот раствор пропускают через колонку, содержащую 3 кг оксида алюминия (алюирующее средство б л толуопа). Элюат выпаривают при пониженном давлении и остаются 180 г остатка, кото" 25 рый перегоняют при пониженном давле, нии. Получают 60 г б-бром,2-.диме-., тилН,3-бензодиоксина, Т.кин.110 130 С/0,027 ибар. Выход рассчитанный:...

Номер патента: 845435

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Блинкова, Загоревский, Раевский, Соловьев, Толмачева, Шаркова

МПК: A61K 31/343, A61K 31/495, A61K 31/5355 ...

Метки: 2-арил-3-(2-аминоэтил)-бензофуранов, действием, нейротропным, обладающие, производные

...1) аТОММа ГНИЯ, СУЛЬфат Мс)ГНИЯ ОТЙИЛЬТРОВЫ5 О ваю.1, р 1 з эс)ирного 11)ильтрата подкислением раствсром хлористого водородав абсолютном эсире голучают 1,52 гП р и м е р 13, Дихлоргидрат (4 Фторйенил)- 3-(-пергидропирроло 1 1 у 2-а 1-пипеРазино)-этил-нитРобензоФура на (1 н ),Смесь 0,52 г 4-нитройенилгидроксиламина хлоргидрата и 0-1 г азабутирона в О мл .5-ного спиртовогораствора хлористого водорода кипятят12 ч, Охлаждают, вьпавший осадокотйильтровывают, промь вают водой,спиртом, Получают ПуР г (1 н), т,пл.о235-236 Г (из абсолютного спиртавыход 64,5/,С 1 3 у 9, Г 3,8; 11 84; Н О (по Фишеру). 3,3,С у . 81 у 1ОВычислено , Г 55 2, Н 5 бС 1 14,2; Г 3,8; И Яу 4; О 3 уб,П р И М Е р 1 , ТрИМаЛОСсят " (ФторФенил)"3-(.(.-пер;идропкрролоГ 12-а...

Номер патента: 1804846

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Горецкая, Давыдов, Равинская

МПК: A61K 31/495

Метки: индуктор, интерферона

...питательной сре ды, инкубируют 24 часа при 37 С, собирают культуральную жидкость и по стандартной методике определяют в ней титр интерферона, который равен 1:160.П р и м е р 2. По методике, описанной в примере 1, проводят испытание с использованием клеток фибробластов эмбрионов кур (ФЭК) и 50 мкг диоксидина и получают титр 1:20.П р и м е р 3, По методике, описанной в примере 1, проводят испытание с использованием клеток фибробластов эмбриона человека (ФЭЧ) и 100 мкг диоксидина и получают титр 1:80.Всего в 7 опытах на клеткахд 2 д, ФЭЧ и ФЭК выполнено 35 двукратных испытаний с одной из следующих доз диоксидина: 25, 50, 100, 250, 500 и 1000 мкгlмл. При этом получены средние титры интерферона соответственно;1;10; 1:9,0; 1;18,3;...

Номер патента: 1829935

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Ахил, Жан, Иозеф

МПК: A61K 31/495

Метки: композиции, флунаризинсодержащей

...одного флунаризина. 1 табл Пример 1.Дихлоргидратфлунаризина 4,13 мг (2,75%) Гидроокисьнатрия 0,692 мг (0,46%)Дистиллированная вода 1,058 мг (0,7%) Кремафор КН 40 144,12 мг (96,08) Составные части тщательно смешивают в сосуде с обогревательным кожухом при 45-50 С. При этой температуре смесью наполняют жесткие желатиновые капсулы и укупоривают, используя соответствующую технику. П р и м е р 2. 4.13 мг дигидрохлорида флунаризина, 0,692 мг гидроокиси натрия, 1,058 мг дистиллированной воды и 94.12 мг кремафора ВН 40 тщательно смешивают в аппарате с обогревательным кожухом при 45 - 50 С. При этой же температуре получен 18299358,26 мг1,384 мг 2,116 мг 138,240 мгполучения, что и в 5,9 мг1,96 мг 2 мг 10 мг 100 мгполучения, что и в 5,9 г1,96 мг...

Номер патента: 1829936

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Алессандро, Лоренцо, Метильде, Серджо

МПК: A61K 31/495

Метки: вещество, лечения, синдромов, эксперименте, экстрапирамидальных

...через каждые 6 ч.Все испытуемые соединения вводилисьв фиксированном объеме (2 мл/кг массытела),Полученные результаты представлены втабл.3.Ориентировочное значение острой токсичности соединениядля крыс составляетболее чем 300 мг/мг р.о. Следовательно,данные соединения имеют показания дляиспользования их в качестве антипаркинсонических средств.Количество активного соединения,предназначенного для лечения, зависит отпациента, подвергающегося лечению, тяжести осложнений, способа введения препарата и показаний лечащего врача. Однакоэффективная доза колеблется в пределах0,01 - 5 мг и делится на небольшие дозы вколичестве 0,01 - 2 мг при приеме 1 - 5 раз вдень или в облегченно доэированном виде,Введение и композиция.Введение...

Номер патента: 1829937

Опубликовано: 23.07.1993

Автор: Чарльз

МПК: A61F 9/00, A61K 31/495

Метки: внутриглазного, давления, снижения

...г(выход 87 ) желтых кристаллов с т,пл. 157 - 8 С, С помощью различных аналитических методов установлено, что эти желтые кристаллы являются 6-аминохиноксалином.6-(2-Имидози н-ил а мино)хин оксал и н.В 15 мл воды суспендируют б-аминохи. ноксалин (1 г,7,5 ммоль) и при интенсивною перемешивании небольшими порциями до бавляют тиофосген (0,64 мл, 8,4 ммоль). Ис ходные продукты растворяются, и спустя: ч исчезает красная окраска раствора, Обра зовавшееся твердое вещество удаляют вакуумным фильтрованием и промывают водой. Полученный в результате сырой изотиоцианат применяют без дальнейшей очистки, Раствор изотиоцианата в бензоле (70 мл) контактируют 30 мин при 25 С с этилендиамином (Олдрич, 2,71 г, 45 ммоль) в 10 мл бензола и после...

Номер патента: 1246568

Опубликовано: 27.08.1995

Авторы: Агаджанян, Арутюнян, Вартанян, Пароникян, Тер-Захарян

МПК: A61K 31/38, A61K 31/495, C07D 495/22 ...

Метки: 3-диазаадамантан2, 7-тетраметил-6-оксоспиро-(1, активностью, обладающий, противостафилококковой, тетрагидротиопиран

2'2', 5,7-Тетраметил-6-оксоспиро-(1,3-диазаадамантан- 2,4 -тетрагидротиопиран формулыобладающий противостафилококковой активностью.

Номер патента: 1285754

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Агаджанян, Арутюнян, Гарибджанян, Чачоян

МПК: A61K 31/495, C07D 487/18

Метки: 12триоксо-1, 5-бензил-11, активностью, гексадекан-2, диметил-2, обладающий, противоопухолевой, триазатрицикло

5-Бензил-11, 13-диметил-2,8,12-триоксо-1,5,9-триазатрицикло [9,3,1,19,13] гексадекан формулыобладающий противоопухолевой активностью.

Номер патента: 1254698

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Агаджанян, Арутюнян, Бунатян, Степанян

МПК: A61K 31/495, C07D 487/18

Метки: 7-(1, n-(4-хлорбензол)сульфонилn, активностью, гипогликемической, обладающая, триазаадамантил)мочевина

N-(4-Хлорбензол)сульфонил- N -[7-(1,3,5-триазаадамантил)]мочевина формулыN обладающая гипогликемической активностью.

Номер патента: 784265

Опубликовано: 27.12.1995

Авторы: Акопян, Вартанян, Дарбинян, Пароникян, Саркисян

МПК: A61K 31/495, C07D 498/04

Метки: активность, антимутагенную, краун-эфиры, пиридазинового, проявляющие, ряда

Краун-эфиры пиридазинового ряда общей формулыгде n 1 или 2, пунктирная линия или отсутствует или означает сконденсированное бензольное кольцо при n 1,проявляющие антимутагенную активность.

Номер патента: 784266

Опубликовано: 27.12.1995

Авторы: Акопян, Вартанян, Дарбинян, Пароникян, Саркисян

МПК: A61K 31/495, C07D 498/04

Метки: активность, антимутагенную, краун-эфиры, пиридазинового, проявляющие, ряда

Краун-эфиры пиридазинового ряда общей формулыгде n 1 или 2,проявляющие антимутагенную активность.

Номер патента: 1651527

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Башнин, Бобков, Вальдман, Дудкин, Кожухарь, Полев

МПК: A61K 31/495, C07D 295/18

Метки: 2-(2, 4)диуксусной, 5-диоксопиперазинил-1, активностью, антигипоксантантной, воспроизведение, диамид, кислоты, обладающий, рефлекса, улучшающей, условного

Диамид 2,2-(2,5-диоксопиперазинил-1,4)диуксусной кислоты формулыобладающий антигипоксантной активностью и улучшающий воспроизведение условного рефлекса.

Номер патента: 1055108

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Андрейчиков, Закс, Коршенинникова, Некрасов, Терехова

МПК: A61K 31/495, C07D 241/12

Метки: 6-диоксим-2-п-метоксифенацилтетрагидро3, 6-пиразинон, активностью, обладающий, противовоспалительной

5,6-Диоксим-2-n-метоксифенацилтетрагидро -3,4,5,6-пиразинон-3 формулыобладающий противовоспалительной активностью.

Номер патента: 616955

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Андрейчиков, Голасная, Пидэмский, Плахина, Сахарная

МПК: A61K 31/495, C07D 241/44

Метки: активность, бромфенацил)-хиноксалон-3, противовоспалительную, проявляющий

2-( -бромфенацил)-хиноксалон-3 формулы проявляющий противовоспалительную активность.

Номер патента: 598339

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Андрейчиков, Варкентин, Гейн, Карпова, Пидэмский, Фридман

МПК: A61K 31/495, C07D 241/36

Метки: 3-замещенные, активность, анальгетическую, проявляющие, хиноксалоны-2

3-Замещенные хиноксалоны-2 общей формулы где R - группа o-CH3OC6 H4- или C6H5SO2CH 2-,проявляющие анальгетическую активность.