Индуктор интерферона

(54) ИНД (57) Изоб именно званных рона. Ц специфи активнос сидин в 2 табл.(21) 490 (22) 24.0 (46) 30.0 (71) Бел институт (72) О,В винская (56) Чиж Основы вирусн с, 78-82 Р ИНТЕРФЕРОНА ие относится к мед макотерапии наруш цитом эндогенного зобретения - пов й интерферониндуц ля этого применя ве индуктора инте КТ рет фа ицине, а ений, вы- интерфеышение ирующей ют диокрферона. едовательски кробиологии кая и В.А.Ра ь сккачест ОСУДАРСТВЕ ННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССРГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ ов Н.П., Ершов Ф.И., Индулян М.К, экспериментальной химиотерапии ых инфекций. Рига, Зинатне, 1988,Изобретение относится к экспериментальной медицине и биологии, точнее к индукторам интерферона.Цель изобретения - создание индуктора йнтерферона с повышенной индукторной активностью, который является лекарственным препаратом, не влияющим на сосудистый тонус и процесс тромбообразования,Это достигается тем, что в качестве индуктора интерферона используют диоксидин, или 1,4-Ди-й-окись 2,3-бис-(оксиметил)хин оксали на, у кото рого авторами заявки обнаружены выраженные интерферониндуцирующие свойства. Диоксидин является антибактериальным препаратом широкого спектра действия, применяется в виде водного раствора (путем внутривенного введения, введения в инфицированные полости тела и местного применения) и мази для местной аппликации.П р и м е р 1. В пробирку с культурой клеток Ь 2 д )с 1 мл питательной среды 199 с 2 бычьей сыворотки вносят 250 мкг диоксидина (в виде водного ампульного официального раствора), оставляют на контакт в течение 4 час при 37 С, сливают жидкую фазу, отмывают клетки растворами Хенкса, заливают свежей порцией питательной сре ды, инкубируют 24 часа при 37 С, собирают культуральную жидкость и по стандартной методике определяют в ней титр интерферона, который равен 1:160.П р и м е р 2. По методике, описанной в примере 1, проводят испытание с использованием клеток фибробластов эмбрионов кур (ФЭК) и 50 мкг диоксидина и получают титр 1:20.П р и м е р 3, По методике, описанной в примере 1, проводят испытание с использованием клеток фибробластов эмбриона человека (ФЭЧ) и 100 мкг диоксидина и получают титр 1:80.Всего в 7 опытах на клеткахд 2 д, ФЭЧ и ФЭК выполнено 35 двукратных испытаний с одной из следующих доз диоксидина: 25, 50, 100, 250, 500 и 1000 мкгlмл. При этом получены средние титры интерферона соответственно;1;10; 1:9,0; 1;18,3; 1;31,7;1:8,33; 1;42,2. По видам клеток средние титры составили Ь 2 д - 1:51; ФЭЧ - 1:8,3 и ФЭК - 1:4,3 (табл.1). В параллельных опытах курантил на клетках ФЭ К не проявил интер1804846 Фероногенной активности, а на клетках Ь 29и ФЭЧ среднив титры индуцированного имитнерферона составили 1;1,7 и 1;3,0. Таблица 1 Результаты испытаний интерфероногенной активности диоксидина на 3-х культурах клеток в дозах 25, 50, 100, 250, 500 и 1000 мкг/млв каждом опыте каждая доза испытывалась двукратно,эона отклика указана в скобках. Таблица 2 Интерфероиогенная активность заявляемого (диоксидии) и прототипного (курантил) веществ на чувствительных культурах клетокм повторениемкобкойказатели означаюиспытавшихся 1 что во всех с и последующе аях интерф разведени тсутстеовал в Сравнение интерфероногенной активности в оптимальных условиях индукции, т,е, на наиболее чувствительных клетках (Ы 29 - для диоксидина и ФЭЧ - для курантила) и с учетом только доз зоны отклика (100-1000 мкг/мл для диоксидина и 50- 100 мкг/мл для курантила), показало, что диоксидин обуславливает значительно большее накопление интерферона (1:63,81,8), чем курантил - 1:7 5+1,77 (Р0,05, табл,2). Приведенные материалы показывают,что заявляемый индуктор - диоксидин значительно превосходит по индукторной активности прототип - курантил, Кроме того, он 5 обладает широким спектром антибактериального действия, Сочетание интерфероногенных и антибактериальных свойств может быть использовано для стимуляции неспецифических защитных сил организма при бак- "0 териальных инфекциях и при смешанныхвирусно-бактериальных инфекциях.Формула изобретения Применение диоксидина в качестве индуктора интерферона.