Патенты с меткой «тиомочевины»

Номер патента: 1578602

Опубликовано: 15.07.1990

Автор: Шведова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, растворах, сложного, солевого, состава, технологических, тиомочевины

...оптическую плотность раствора на фотоколориметре с синим светофильт- ром или на спектрофотометре при длинах волн 400-420 нм. Измерение проводят относительно холостого раствора, который готовят следующим образом; в мерную колбу емкостью 25 мл, помещают. анализируемый раствор, прибавляют 5 мл 10 .н, серной кислоты, доводят до метки дистиллированной воды и перемешивают. Содержание 25 тиомачевины находят по калибровочному графику, построенному в тех же условиях по стандартному раствору тиомочевины в интервале Оь 08-0 ь 367.Результаты определения тиомочевины в технологических растворах, содержа 30 квасцыЖелезо-аммонийныеквасцыТиомочевинаНитрат висмутаСерная кислотаТиомоневинаНитрат висмутаЖелезо-аммонийныеквасцыСерная...

Номер патента: 1681207

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Долманова, Золотова, Ушакова

МПК: G01N 21/78

Метки: тиомочевины, этилентиомочевины

...15 с в течение 15 мин на фотоэлектроколориметре ФЭК - 56 М при = 2 см и А= 490 нм.Значения оптических плотностей реакционной смеси, измеренных через каждые 15 с, после старта реакции в течение 2,5 мин, приведены в табл,2, Для характеристики скорости процесса испольэовали величину т 9 а, равную изменению оптической плотности за 1 мин, Неизвестную концентрацию этилентиомочевины в смесителе находят с помощью градуировочного графика или уравнения градуировочной прямой у = =2,62 + 9,65 х. При расчете концентрации анализируемого раствора этилентиомочевины учитывали его разбавление 1:50.Определение концентрации раствора этилентиомочевины приведено в табл, 2 (В табл. 2 не приводятся данные об изменении оптической плотности через 2,5 мин после...

Номер патента: 1692983

Опубликовано: 23.11.1991

Автор: Чехова

МПК: C07C 335/02

Метки: тиомочевины

...424 ТМ. Далее операции по выделению целевого продукта проводят в последовательности, описанной в примере 2 (при этом настадию изомеризации возвращают 1560 г ГХЗ). Получают 340-360 г ТМ, что составляет 34367 ь от количества РА, взятОгО на 1 стадию изомеризации,П р и м е р 6. Изомерную смесьстадии (пример 2) охлаждают до 130 С, и рибавля ют 3120 ГХЗ (малярное соотношение исходное количество РА;ГХЭ = 1:1) и проводят И стаДию изомеризаЦии при 130 С, проДукт синтезастадии изомеризации содержит 45;4 ТМ, Далее операции по Выделению целевого продукта проводят в последовательности, описанной в примере 2 (при этом настадию возвращаются 3120 г ГХЗ). Получают 390-410 г ТМ, что составляет 39-14 от количества РА, взятого на 1 стадию изомериэации,П...

Номер патента: 1705737

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Колчина, Петрунина

МПК: G01N 31/16

Метки: анализа, конденсата, производстве, тиомочевины

...пипеткой 5-25 смз пробы (в зависимости от массовой доли сульфид-ионов), тщательно переменивавт и титруют избыток иода раствором тиосульфата натрия н присутствии крахмала до исчезновения синей окраски.В тех же условиях проводят холостой опыт.Гуммарнув массовув долв сульфида аммония и сероводорода в условном пересчете на сульфид аммония (Хэ) рассчитывают по Формуле0 0034( Ч рд -Ч)К 1 000(г/л),ФОргде 0,0034 - масса сульфида аммония,соответствующая 1 смрастнора тиосулфатанатрия концентрации0,1 моль/л, г/смЧ , - объем раствора тиосульФата натрия, израсходованный на титрованиехолостой пробы, см;Ч - объем растнора тиосульФата натрия, израсходованный на титрованиеанализируемой пробы,смК - поправочный коэффициентрастнора тиосульфатанатрия;Ч -...

Номер патента: 1719397

Опубликовано: 15.03.1992

Автор: Чехова

МПК: C07C 335/02

Метки: тиомочевины

...30 г ЗГ) выдерживают при170 С в течение 2 ч, Далее реакционнуюсмесь обрабатывают, как описано в примере 2, Получают 15,5 г (17%) ТМС, что составляет 57 от ее количества в изомернойсмеси.П р и м е р 6. 45 -ный раствор РА в ЗГ(90 г ЙН 43 СЙ, 110 г ЭГ) обрабатывают, как 40описано в примере 2. Получают 17 г (18 )ТМ, что составляет 63 от ее количества визомерной смеси.П р и м е р 7, 45 о -ный раствор РА в ЭГ(90 г ЙН 45 СЙ, 110 г ЭГ) выдерживают при 45175 ОС в течение 2 ч. Далее реакционнуюсмесь обрабатывают, как описано в примере 2, Получают 14,4 г (16%) ТМ, что составляет 53 ф, от ее количества в изомернойсмеси, 50П р и м е р 8, 60 -ный раствор РА в ЭГ(90 г ЙН 4 БСЙ. 60 г ЭГ) выдерживают при160 С в течение 3 ч. Далее реакционнуюсмесь...

Номер патента: 1742706

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Астахова, Беленький, Красиков, Кудряшов, Лебедев, Соловьев, Яковлева

МПК: G01N 27/48

Метки: клея, концентрации, меди, растворах, тиомочевины, электрорафинирования

...необходимым условием выполнения анализа, Время проведения анализа при наличии градуировочных кривых (фиг. 1 и 2) не превышает 25 мин.Способ осуществляется следующим способом, С целью получения эталонной кривой берется производственный электролит(500 мл), помещается в колбу с обратным холодильником и кипятится в течение 3 ч для удаления ПАВ, По охлаждении 80 мл электролитапомещается в,электрохимическую ячейку ЯСЭ(термостатируемую при 25 ОС) с медными катодами, анодом и электродом сравнения и проводится снятие поляризационной кри вой и интервале плотностей тока 0-500 А/м впотенциодинамическом режиме со скоростью развертки 2 мВ/с не менее трех раз.Поляризационные кривые снимаются врастворах, приготовленных на основе эта лонного раствора с...

Номер патента: 1753390

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Хлынова, Чемезова

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, тиомочевины

...от -1,25 до -1,50 В, Площадь под пиком электрорастворения линейно зависит от концентрации тиомочевины в растворе, что позволяет вести определение с использованием калибровочного графика в координатах д, С.Для уменьшения фонового остаточного) тока и повышения чувствительности определения необходимо произвести предварительную обработку поверхности электрода, заключающуюся в том, что во вспомогательном растворе ИаОН, содеркащем 5 10 -10 моль/л тиомочевины, на электроде в течение 4-6 мин накапливается осадок сульфида меди с последующим его катодным растворением, Подготовленный таким образом электрод используется для определения тиомочевины в исследуемых объектах,На Фиг.1 представлены вольтамперограммы 0,1 М раствора ИаОН, содержащего 2...

Номер патента: 1778665

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Будников, Ведерникова, Каргина

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрический, тиомочевины

...колбу на 5 мл отбирают аликвоту раствора 1, соответствующую концентрации комплекса 2 10 М и различные аликвоты раствора 2, соответствующие концентрации тиомочевины 1 10 - 1 10 М, доводят до метки фоновым раствором (0,1 М ес 4 КС 04 в диметилфо рмамиде). Полученные растворы, начиная с меньшей концентрации тиомочевины, переносят в вольтамперометрическую ячейку и регистрируют вольтамперограммы в области потенциала 0,0 - 1,0 В относительно Ац/Ао электрода сравнения, В качестве индикаторного использовали стеклоуглеродный электрод. Вспомогательным электродом служила платиновая проволока. Зависимость прироста тока комплекса от концентрации тиомочевины имеет пря 1778 Ь 65молинейный характер. Интервал определяемых концентраций охватывает широкий...

Номер патента: 1806135

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Чехова, Яковлев

МПК: C07C 335/02

Метки: тиомочевины

...53 от содержания ТМ в ИС,П р и м е р 2, К 1000 г изомерной смеси, содержащей 220 г ТМ и 780 г РА, добавляют 1000 г 50 -ной водной суспензии ТМ (соотношение ИС:суспензия=1:1), кристаллиэуют при 0-5 С, отделяют 1097 г сырого продукта, добавляют 1097 г 11 -го раствора ТМ (соотношение сырой продукт: раствор=1:1), кристаллизуют при 17 С, получают 669 г ТМ (100 ТМ Тпл=181 С), за вычетом количества ТМ, внесенной суспензией, 169 гТМ, что составляет 77 фот ее количества в изомерной смеси, Обработка 1000 г И С 1670 г 50 -ной суспензии (соотношение ИС: суспензия=0,6:1) и выделенного после кристаллизации 1675 г сырого продукта 2800 г 11 -го раствора ТМ ( соотношение сырой продукт: раствор = 0,6:1) с последующей кристаллизацией целевого продукта...

Номер патента: 1810339

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Беглов, Джаппаров, Казакбаева, Мирзаев

МПК: C07C 335/02

Метки: тиомочевины

...соотношение Ж:Т = 3 - 3,5:1меньше выбранного, что приводит к загустеванию суспензии (при недостатке воды) и к нарушению технологии гидролиза (не полное перемешивание, извличение йц из ТЦК, большой расход воды для промывки, разложение свободного цианамида и т.д,), а повы 10шение - к разбавлению раствора. При синтезе Ж:Т = (2,5 - 3):1, которое также обьясняется как и гидролиз.Значение рН среды при нейтрализациисерной кислотой должно быть 4,5-5,5, где15 свободный цианамид наиболее стабилен,ниже - приводит к образованию мочевины, а выше - мочевины и дициандиамида, рН раствора при синтезе равен 3-4, которое регулируется углекислым газом, отходящим 20 25354550 из колонны обжига, ниже - перерасходуглекислого газа, а выше - неполное...