Способ получения пиридина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1308606
Авторы: Глубоковских, Кан, Суворов
Текст
(51) 4 С 07 П 213/16 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ТЕЛЬСТ К АВТОРСКОМУ С ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ(71) Институт химических наук АНКазССР(56) Авторское свидетельство СССРВ 578310, кл. С 07 П 213/16, 1977.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДИНА (57) Изобретение относится к гетеро- циклическим соединениям, в частности к получению пиридина (ПД) . Повышение производительности процесса достигается использованием другого кагализатора (КТ). ПД получают парофазнымо окислением 2-пиколина при 340-350 С в присутствии паров воды и ванадиевого КТ. В качестве последнего используют пятиокись ванадия, нанесенную на силикагель. Способ позволяет увеличить производительность процесса на 26,8 - 43,27.Формула изобретения Составитель И. Бочарова Техред Л. Олейник Корректор А, Зимокосов Редактор Н, Гунько Заказ 1772/20 Тираж 372 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 М ЕФЕЖЮ Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 413086Изобретение относится к способамполучения пиридина.Цел изобретения - повышение производительности процесса.Цель достигается за счет проведения парофазного окисления 2-пиколинана пятиокиси ванадия, нанесенной насиликагель.П р и м е р 1. Парофазное каталитическое окисление 2-пиколина прово- Юдят в реакторе с реакционной трубКойиэ нержавеющей стали диаметром 20 мми длиной 1200 мм. Реакционную трубкузаполняют катализатором, представляющим собой пятиокись ванадия, нанесенную на силикагель.Скорость подачи 2-пиколина 45 г,воздуха 1032 л, воды 130 г на 1 л катализатора в 1 ч. Температура в конотактной зоне 340 С. Молярное соотно- Л 1шение реагентов 2-пиколин:кислород;:вода 1;20: 15. Продукты реакции улавливают в скрубберах типа эрлифта ианализируют методом гаэожидкостнойхроматографии.Продолжительность опыта 4 ч, Вконтактную зону подают 18 г 2-пиколина, в катализате находят 12,7 гпиридина, что составляет 83 пиридина от теоретически возможного в рас- фчете на поданный 2-пиколин. Съем пиридина 31,7 г с 1 л катализатора в1 ч,П р и м е р 2. Реакцию окисления2-пиколина проводят аналогично приомеру 1. Температура реакции 350 С,Молярное соотношение 2-пиколин;кислород;вода 1:15:20. Скорость подачи 06 22-пиколина 48 г, воздуха 825 л, воды 185 г на 1 л катализатора в 1 ч.Продолжительность опыта 5 ч. За время опыта в реакционную зону подают 24 г 2-пиколина. Получают 17,9 г пнридина, выход его составляет 88 . от теоретически возможного в расчете на поданный 2-пиколин, Съем пиридина с 1 л катализатора в 1 ч равен 35,5 г.П р и м е р 3. Реакцию проводят аналогично примеру 1, Температура реакции 345 С, Молярное соотношение 2 опиколин: О.Н 0 1:18:17, Скорость подачи 2-пиколина 46,5 г, воздуха 960 л, воды 153 г на 1 л катализатора в 1 ч.Продолжительность опыта 6 ч. За время опыта подают 27,9 г 2-пиколина. Получают 20,14 г, что составляет 85 от теоретически возможного. Съем пиридина 33,6 г с 1 л катализатора в 1 ч.Таким образом, данный способ позволяет увеличить производительность процесса по целевому продукту на 26,8-43,2 . Способ получения йиридина парофаэным окислением 2-пиколина при 340 о350 С в присутствии паров воды и ванадиевого катализатора, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения производительности процесса, в качестве катализатора используют пятиокись ванадия, нанесенную на силикагель,
СмотретьЗаявка
3890536, 29.04.1985
ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ НАУК АН КАЗССР
СУВОРОВ БОРИС ВИКТОРОВИЧ, ГЛУБОКОВСКИХ ЛЮДМИЛА КУЗЬМИНИЧНА, КАН ИСКРА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 213/16
Метки: пиридина
Опубликовано: 07.05.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1308606-sposob-polucheniya-piridina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пиридина</a>
Способ очистки сточных вод от -пиколина
Номер патента: 1038295
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Захоржевская, Ковалева, Носикова, Саенко
МПК: C02F 1/72
...р -пиколина полезного вещества - иэоникотиновой кислоты.Поставленная цель достигаетсятем что согласно способу очисткисточных вод от у-пиколина, сточныеводы обрабатывают избытком перманганата калия, вэятсм в избыточном количестве, при 90-95 С в течение1,5-2 ч, после чего смесь сточнойводы фильтруют, Фильтрат отгоняют,подкисляют его до рН 3-4, охлаждаюти отфильтровывают кристаллы образовавшейся иэоникотиновой кислоты,Причем перманганат калия берут в 1,1-1,5-кратном избытке по отношению к стехиометрическому, а Фильтрат после отгонки подкисляют концентрированной минеральной кислотой, например соляной.После отделения иэоникотиновой кислоты Фильтрат подают на биологическую очистку, а отгон с неокислившимся у-пиколином возвращают обратно в...
Способ биохимической очистки сточных вод от пиколинов
Номер патента: 1498718
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Выглазова, Носикова, Саенко
МПК: C02F 3/02
Метки: биохимической, вод, пиколинов, сточных
...по 150 мг/л каждого;ХПК сточной воды 1350 мг/л. ИспользованиеР -индолилуксусной кислоты в процессе биохимической очистки сточных вод от пиколинов позволяет повысить дегидрогеназную активность в 2,4-2,8 раза, увеличить концентрацию активного ила на 20-28% и упростить процесс очистки за счет исключения использования селекционированных монокультур. Формула и з о б р е т е н и я 1. Способ биохимической очистки сточных вод от пиколинов, включающий аэрирование в присутствии биостимулятора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени очистки и упрощения процесса, аэрирование осуществляют в присутствии активного ила и в качестве биостимулятора используют Р -индолилуксусную кислоту. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а - ю щ и й с я...
Способ очистки сточных вод от пятиокиси ванадия
Номер патента: 1333649
Опубликовано: 30.08.1987
МПК: C02F 1/62
Метки: ванадия, вод, пятиокиси, сточных
...15Оксид алюминия 35-40Оксид железа 10-15Двуокись кремния 35-40Вода ОстальноеП р и м е р. В сгуститель загружа о ют смесь оксидов, содержащую, вес 7."Оксид алюминия 38Оксид железа 12Двуокись кремния 35Вода 15 25 в количестве 100 кг. В сгуститель непрерывно подают с расходом 5 м /ч через центральную трубу, не доходящую до дна, предварительно нейтрализованную до рН 5,9, сточную воду с 30 содержанием 10"110 мг/л пятиокиси ванадия с непрерывным сливом через Состав осадителя, вес.7. верхний перелив сгустителя. Послепропускания через сгуститель 2000 .мсточных вод остаточное содержание вних пятиокиси ванадия не превышаетследовых количеств. После насыщениясорбента последний выгружают из сгустителя и направляют на регенерацию,В табл. 1 и 2...
Окта-3, 5-карбоксифталоцианин кобальта в качестве катализатора процесса очистки отходящих газов от оксидов азота
Номер патента: 1703650
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Величко, Колесникова, Майзлиш, Смирнов, Снегирева, Шапошников
МПК: C07D 487/22, C07F 15/00
Метки: 5-карбоксифталоцианин, азота, газов, катализатора, качестве, кобальта, оксидов, окта-3, отходящих, процесса
...спектр поглощенияпредлагаемого соединения характеризуется наличием в длинноволновой областиинтенсивной полосы поглощения при14840 см (674 нм) (в диметилформамиде),14920 см (670 нм) в диметилсульфоксиде) и14280 см (700 нм) (в концентрированнойсерной кислоте).Инфракрасный спектр содержит ряд полос, характерных для фтвлоцианиновых соединений, Полосы поглощения в области1620-1720 и 1400 см подтверждают наличие карбоксильных групп.П р и м е р 2. Приготовление катализатора.Окта,5-карбоксифталоцианин кобальта СоФц (3,5-СООН)8 растворяют в 0,1%ном водном растворе гидроксида аммония,Носитель - гранулированную окись алюминия - пропитывают приготовленным раствором до адсорбции Софц (3,5-СООН)в наноситель в количестве 1,0 мас,%. Затем...
Металлосилоксаны в качестве катализаторов процессов гидроформилирования, карбонилирования и гидрирования кремнийорганических соединений и способ их получения
Номер патента: 1743173
Опубликовано: 10.02.1997
Авторы: Булычева, Магомедов, Молчанов, Поливанов, Сбродов, Френкель, Чернышев
МПК: C07F 7/08
Метки: гидрирования, гидроформилирования, карбонилирования, катализаторов, качестве, кремнийорганических, металлосилоксаны, процессов, соединений
1. Металлосилоксаны общей формулы [(CH3)3SiO0,5][SiO2]n(M),где n=8 12;M Cr, Mo, W, Fe, Ni, Co, Mn, Re, Rh, Ir, Os,с мол.м. 1140 1900 в качестве катализаторов процессов гидроформилирования, карбонилирования и гидрирования кремнийорганических соединений.2. Способ получения металлосилоксанов общей формулы [(CH3)3SiO0,5][SiO2]n(M),где n=8 12;M Cr, Mo, W, Fe, Ni, Co, Mn, Re, Rh, Ir, Os,с мол.м. 1140 1900, отличающийся тем, что триметилсилоксисилсесквиоксан общей формулы [(CH3)3SiO0, 5][SiO2]n,где n=8...
Предыдущий патент: Способ получения кормового фосфата кальция
Следующий патент: Способ получения диоксановых спиртов
Случайный патент: Способ предупреждения эндогенных пожаров в выработанном пространстве