Патенты с меткой «карборанов»

Номер патента: 213873

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Антипин, Жигач, Миронов, Свицын, Соболев

МПК: C07F 5/05, C07F 7/30

Метки: карборанов, с-германийзамещенных

...С-германийзамещенных карборанов, заключающийся в том, что алкил (арил) замещенные или незамещенные карбораны подвергают взаимодействию с гексаалкилдигермазанами. Процесс проводят при нагревании с температурой 200 - 300 С,П р и м е р 1. Смесь 4,32 г (0,030 моль) карборана и 10,1 г (0,031 моль) гексаэтилгермазана нагревают с обратным холодильником в течение 14 час, повышая постепенно температуру от 200 до 300 С. Затем добавляют еще 1 г гексаэтилдигермазана и смесь нагревают при температуре 300 С в течение 12 час. Г 1 о окончании нагрева смесь обрабатывают метиловым спиртом, низкокипящие продукты отгоняют на водоструйном насосе при остаточном давлении 15 мм рт. ст. и температуре бани до 100 С.Оставшаяся масса состоит в основном из...

Номер патента: 391145

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Григос, Жигач, Миронов, Печурина, Сир

МПК: C07F 5/02, C07F 7/22

Метки: карборанов, станнилзамещенных

...С = С-связи.С 1 оНзо В 1 о 1 пВычислено, %; С 31,85; Н 8,02; В 28,66,Пример 2, При нагревании 4,9 г 1-изопропенил-о-карборана и 5,8 г триэтиловогидрида в течение 4 час при 100 - 120 С с последующей вакуумной разгонкой реакционнойсмеси получают 2,1 г (21,6% от теоретического) Р-триэтилстаннилизопропил-о-карборана,т, кип. 141 - 143 С/1,5 мм рт. ст.; пв 1,5542.Найдено, %: С 33,20; Н,94; В 29,01.СыНВЯп.Вычислено, %; С 33,75; Н 8,24; В 27,64.П р и м е р 3. При нагревании 7,8 г 1-изопропенил-о-карборана и 11,5 г триэтилоловогидрида в присутствии 0,01 г азодиизобутиронитрила при 80 в 1 С в течение 1 час получают 10,3 г (выход 61%) Д-триэтилстаннилизопропил-о-карборана, т, кип. 180 - 184 С/2 ммрт, ст.; ир 1,5559.Найдено, %: С 33,65; Н...

Номер патента: 485119

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Дмоховская, Каган, Ларионова, Лежень, Южелевский

МПК: C07F 7/12

Метки: бис-(хлордиметилсилил, карборанов

...и потерями целевого11 роду 1, ттЦелью изобретения является упрощениеспособа получения бис - (хлордиметилсилил) карборанов высокой степени чистоты,11 редлагается способ получения бис(хлордиметилснлил) карборанов путем хлоп,рнрования 1.,2 - или 1,7 - бис- (диметилсилил) карборани в органическом растворителе, например четыреххлористом углеЬ роде, 1,5 мольным избытком газообрязо,ного хлора лучше при 0 - 20 С с последующим выделением целевого продукьа известными приемами, Реакция идет в течение 2,5 - 3 час по схемеО1151(СН, ) СЬ,Н, С 61(СЦ. ) Н+ 2 С 12 - .485119 Составитель М.Кожинская ьРедактор 0 Кузнецова ТехредН,Ханеева Корректор Л,Брахннна фффЗаказ Я Ь Ь Изд. М ЫФЧТираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Миннстрсв...

Номер патента: 888493

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Захаркин, Кобак

МПК: C07F 5/02

Метки: дизамещенных, карборанов, моноили

...аналогично примеру 1, в качестве катализатора используют тетрафениларсоний хлористый. Из 1 г о-карборана получают 1,05 г (887) 1,2-диметил-о- -карборана.П р и м е р 7. Реакцию проводят аналогично примеру 1, в качестве катализатора используют три-н-бутилсульфоний хлористый. Иэ 1,2 г о-карборана получают 1, 15 г (807), 1,2-диметил-о-карборана.П р и м е р 8. Реакцию проводят аналогично примеру 1, в качестве растворителя используют 1,4-диоксан. Из 1,2 г о-карборана получают 1, 15 г (747) 1,2-диметил-о-карборана. П р и м е р 9. Реакцию проводят,как в примере 1, в качестве растворителя используют 1,2-диметоксиэтан.Из 1 г о - карборана получают 1, 12 г(947) 1,2-диметил-о-карборана.П р и м е р 10. Реакцию проводятаналогично примеру 1, в качестве...