Патенты с меткой «кристаллического»

Номер патента: 1414317

Опубликовано: 30.07.1988

Автор: Леонард

МПК: C07D 501/22

Метки: 3-цефем-4-карбоновой, d)-2-амино-2-(4-оксифенил)ацетамидо, z)-1-пропен-1-ил, диметилформамида, кислоты, кристаллического, сольвата, форме

...в вакууме над Р 0 получают 149,8 г целевого соединения в виде кристаллов бежевого цвета.Выход 69,37.П р и м е р 3, 7-Амино- (Е)-1 - пропен-ил 1-3-цефем-карбоновая кислота.К перемешанному раствору 260 мл анизола и 1,38 л трифторуксуснойокислоты, охлажденной до 0 С, добавляют 149,7 г (0,338 моль) гидрохлорида дифенйлметил-амино- (Е)-1- пропен-ил-З-цефем-,карбоновой кислоты (0,338 моль). Полученную суспензию перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч. Больную часть избытка трифторуксусной кислоты отгоняют в вакууме на вращающейся испарительной установке. Оставшийся всплывающий раствор декантируют и оставшуюся суспензию растирают с 1,5 л сухого эфира в течение 1 ч. Кристаллический продукт отфильтровывают и высушива 1 от над Р О до...

Номер патента: 1446108

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Мамедов, Станчик

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, кристаллического, сульфата

...насьпцают при 40 С добавлением 2,35 г сульфата аммония и нагреванием электролампой с одновременным перемешиванием до полного растворения соли. При приближении ктемпературе насыщения (40 С) скоростьонагревания поддерживают 0,2 С/ч, регулируя ее изменением расстояния 45между кристаллиэатором и электролампой,1 р и м е р 2, Эксперимент проводят аналогично примеру 1, но используют раствор сульфата аммония послеэкстракции додекалактама и нейтрализации серной кислоты,Полученные результаты представлены в таблице,Из таблицы видно, что скоростькристаллизации сульфата аммония увеличивается в присутствии 0,8-1,2%производных лактамов.Ведение процесса при рН 2-3 увеличивает скорость роста кристаллов вэтих пределах концентраций производных...

Номер патента: 1461371

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Брент, Степень, Эдит

МПК: C01B 25/36

Метки: алюмофосфата, кристаллического

...НО), и перемешивают смесь до гомогенного состояния.К этой смеси добавляют 6,0 г этилендиамина (СНМ), смесь перемешиваютдо гоиогенного состояния. Состав конечной реакционной смеси в виде молярных соотношеню.окислов следующий: 0,5 С Н Н: А 10 . РОр .40 Н О.Реакционную смесь помещают в герметичный сосуд, работающий под давлением, из нержавеющей стали, облицованный изнутри политетрафторзтилеоном, и нагревают в печи при 200 Спри автогенном давлении в течение24 ч. Твердый продукт реакции выделяют путем фильтрации, промывают водой и высушивают на воздухе при комнатной, температуре.Химический анализ, мас,%: С 4,3;Я 4,3; А 1 О 35,0; Р 0. 49,5; потерина озоление 15,4, что соответствует613 1 8 составу продукта в виде молярных со" отношений окислов:...

Номер патента: 1470188

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Артур, Карл, Регине, Эрнст

МПК: C07D 285/10

Метки: 3-метокси-4, 5-тиадиазола, аминобензолсульфонамидо1, кристаллического, полугидрата

...препарат из полугидрата сульфаметрола и триметоприма.Рецептура сиропа для оральной4 аппликации, г/л: мешивают до однородной массы (сус-.пензия 1).Поливинилпирролидон растворяютв 120 мл, вводят полугидрат сульфаметрола и сорбиновую кислоту и перемешивают до образования гомогеннойсуспензии (суспензия 11),Суспензию 1 и суспензию 11 объединяют, перемешивают и доливают деминерализованную воду до 1 л.Контроль стабильности.Суспензия, полученная по указанной рецептуре, при хранении препара-,та при температурной нагрузке (40 С)остается однородной и в этих условиях не обнаруживает ни роста кристаллов, ни признаков седиментации.Суспеизии аналогичной. рецептуры, дляполучения которых вместо полугидратасульфаметрола использовали...

Номер патента: 1480766

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Густав, Фритц

МПК: C07D 213/74

Метки: кристаллического, торасемида

...промывают 50 л воды и затемосушат в вакуумном шкафу при 50 С.Получают 982 кг чистого торасемидамодификации 1. С учетом применяемойзатравки выход составляет 97,2 ,Этот пример показывает, что перегруппировка согласно изобретению может осуществляться также в присутствии посторонних солей, имеющихся принормальном осаждении торасемида,Превращение модификации 11 в модификацию 1 теоретически протекает количественно, Маточные растворы дополнительно не обрабатываются путем испа.рения, поэтому в примерах 1-3 в зависимости от обстоятельств воэникают потери, которые соответствуютрастворимости торасемида в воде,Припромьппленном получении продукта. либо дополнительно обрабатывают маточный раствор, либо избегают потери эасчет повторного применения...

Номер патента: 1491331

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Ватару, Есихико, Масао, Сиодзи, Сиро

МПК: C07C 103/133

Метки: акриламида, кристаллического

...температур между водным раствором акриламида ио хладагентом в пределах 3-5 С, После45 преврашения через 3 ч водного раствора акриламида в суспензию с температурой 5 С температуру хладдгента поддерживают в диапазоне 1,5-2,5 С.После этого свежую подачу 50 мас,750 водного раствора акриламида с температурой 20 С в кристаллизационный резервуар непрерывно продолжают со скоростью 250-280 кг/ч для поддержания температуры суспензии в диапазоне 3,5-5,5 С.55Через 20 мин из кристаплизационного резервуара удаляют количество суспензии, соответгтвующее подаче свеже 11 11) з р,т 1 р,;11, р 1 дг 1111 11 грбеж 111,1111, рдт,) р, 1(р, в,11 тсльнс т цетр Г,г о г 11;рдт рдсс та.яст 8 - 1) 1,1 гярк лр,1 оес рж,нс и во ы в 1 .",д .2 .1;1 еим сГ 1 рси нс 11 ср...

Номер патента: 1491336

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Антал, Жужанна, Лайош, Тамаш

МПК: C07D 217/10, C07D 473/08

Метки: 1-(3, 1-3ъ4ъ, 4-дигидроизохинолиний, 4-дигидроизохинолинийтеофиллин-7-ацетата, 4ъ-диэтоксибензил-6, 7-диэтокси-3, диэтокси-3, диэтоксибензил-6, кристаллического, моногидрата, теофиллин-7-ацетата

...С 43,4 г (0,1 моль) гидрохлоридацо-шпы. После растворения твердоговещества водный слой экстрагируют15 мп дихлорметана,К 300 мл изопропдцопа добавляют 37 лгп воды и 22,6 г (0,095 моль) теофи шиц-уксусной кислоты, после чеого при 35 С добавляют дихпорлетдновый раствор осцованин цо-шпы, Нз смеси отгоняют 100 мл растворителя. После добавления смеси 100 мп изопропанола и 3 мн воды смесь Лильтруют в горячемовиде, охлаждают до 10 С и в течение 2 ч кристалпизуют, отЛильтровывают, промывают 100 мл 95 Х-ного ацетона и высушивают. Получают 52,5 г светло- желтых кристаллов целевого продукта, который идентичен описанному в примере моногидрату депогена. Выход 83 Х.П р н м е р 4. Получение 1-(3 4 диэтоксибензип)...

Номер патента: 1502465

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Габова, Годе, Клявиня, Плышевский, Сприцис, Суворова

МПК: C01B 35/12

Метки: дибората, кристаллического, стронция

...дибората стронция, имеющего формулуБгО ВО 4 Н О,используемого при полуеского дибората стронция,у БгО ВО 4 НО, коь использован в техлогии приготовления керамических е р 1Растворяют в 91,5855 г борной кислоты и 3,87натрия, К раствору полурата натрия добавляют 1 гбората стронция Бг 0 к5,06 Н, О. Смесь загружаютрную микромельницу и в тосуществляют помол. Обраелое кристаллическое вечении керамических гл форов. В 91,58-87,6 в 3,55-8,88 ч. борной к 6,45 гидроксида натри 1-2 ч. аморфного бора Смесь загружают в лаб ромельницу и в течени ляют помол. Образовав кристаллическое вещес3 1502465 4 го дибората стронция, аморфной фазы стронция в водном растворе, о т - 0)02-0)052, л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюИзобретение позволяет...

Номер патента: 1518301

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Бабушкин, Быков, Нежданов, Овсянников, Попов, Сычева, Чернышев

МПК: C01B 33/02

Метки: восстановитель, кремния, кристаллического, силумина

...10-100 мм. Компоненты восстановительной смеси имеют следующие размеры кусков, мм: древесный уголь 6-80; нефтяной кокс, каменный уголь и торфобрикеты 0-70 мм.Торфобрикеты готовят следующим образок: нефтяной кокс в количестве 357, добавляют к подсушенному торфу, имеющеку влажность 19,8 Х и содержащ:,у золы не более 63. Крупность частиц нефтяного кокса и торфа составляет 0-6 мм. Подготовленную смесь торфа с нефтяным коксом брикетируют1 51830 Формула изобретения Таблица 1 Содержание Х Восстановитель ердый угЗола род Впаг 78,90,52,9,3 7,1 5,7 9,6 есный угол тяной к аменный угол орфобрикеты аелцОокаэателц эдаккк эалаэеее рецццк, 2 елэкэа 1 рас электроэкертцц, осстакоктелэцоьслесл,кг 92,5 9 г,7 г 1,о 13,0 0,467 2,69 1,93 12,57 г 1,о 1 о,о...

Номер патента: 1518302

Опубликовано: 30.10.1989

Автор: Марков

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, кристаллического, сульфата

...непрерывно или периодически отводят че 1:ез отстойннк 21 в цикл вакуум-испарителя и циркулируют его в цикле: ристаллораститель 22 - насос 23 " тгплообменник 12 - вакуум-испаритель 24. В теплообменнике 12 раствор нагревают до 58-62 С с использованием вторичных теплоресурсов имеющих емпераоФтуру 60-80 С. Перепад температуры между теплоносителем и испаряемым циркулирующим в цикле вакуум-испарительной кристаллизации раствором поддерживают в пределах 10-40 С, изменяя вакуум в испарителе в пределах 80-150 мм рт,ст., что соответствует температуре кипения раствора в испарителе 54-58 С.После теплообмена в теплообменнике 12 раствор поступает в испаритель, где из него под вакуумом испаряется вода, раствор при этом охлаждается до 56-58 С с...

Номер патента: 1527153

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Васильева, Жданов, Смирнова, Феоктистова

МПК: C01B 39/10

Метки: алюмофосфата, кристаллического

...1/1 оА 1/1 о дт А 9,21 8,43 8,04 6,66 6,37 11,806,815,934,504,21 6,30 4,46 3,99 3,64 3,6 722 26 64 76 1001517139 1003358518 Состав кристаллов (без учета водыи органического компонента):А 1 О (1,05++0,05)РТОэ.П р и м е р 3. В 2,2 г 85 мас.7.фосфорной кислоты добавляют 0,76 гА 1(ОН) , 7,4 г 30 мас.7 раствора гидроокиси тетраэтиламмония и 69,64 гводы, Смесь тщательно перемешивают ипомещают на кристаллизацию на 48 ч,при 200 С и рН 5,9.Кристаллы отфильтровывают и промывают дистиллированной водой, сушат ипрокаливают, Получающиеся кристаллыА 1 РО -5 имеют размеры до 200 мкм в 5длину и 15 мкм в ширину. Состав безводных кристаллов (без учета воды иорганики):А 1 00,90+0,05)РоОЧ,В табл. 1 представлены составы исходных смесей и полученных продуктов...

Номер патента: 1535865

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Амброж, Димун, Земан, Липка, Махо, Федак

МПК: C05C 9/02

Метки: «и—или», гексаметилентетрамина, кристаллического, неагломерирующего, порошкообразного

...не происходит "спекание" гексаметилентетрамина.П р и м е р 4. К водной суспенэии с температурой 60 С и концентрацией 50 мас.7 гексаметилентетрамина из степени уплотнения реакционной смеси после аммонизирования раствора формальдегида на каждые 500 мас.ч. суспензии добавляют 7,7 мас.ч. фильтрационного осадка мочевиноформальдегицного конденсата, приготовленного от 1 носительно примера 2. После удаления маточных растворов и промывки фильтрационного осадка насыщенным раствором гексаметилентетрамина (уротропина) с последующей сушкой в сушилке с помощью потока воздуха с температурой 65-70 С получается продукт с содержанием 1,97 мочевиноформальдегидного конденсата 11.Фильтрационный осадок мочевиноформальдегидного конденсата сначала размешивают...

Номер патента: 1560057

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Есио, Киодзи, Киозо, Масанори, Теруо, Тоехико, Юсуке

МПК: A61K 31/546, C07D 501/20

Метки: z)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4, дигидрата, карбоксибут-2-еноиламино-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, кристаллического, смесей, тригидрата

...П р и м е р 8, Раствор неочищенного 7432-Б гидрохлоргидрата (1 г) в смеси воды (15 мл) и метоксиэтанола или диметоксиэтана (21 мл) обрабатывают активирбванным углем (0,1 г), перемешивают пр комнатной температуре в течение 10 мин и отфильтровывают с. целью выделения твердого материала. Смесь доводят с помощью гидроокиси аммония или бикарбоната аммония до рН 2 и перемешивают в течение 0,5 ч при температуре 25 С и в течение 1 ч при 10-25 С, Выделенную кристаллическую массу, содержащую приблизительно 65% воды, собирают путем Фильтрования, промывают водньк этанолом (5 мл) и высушивают с использованием сушилки с псевдоожиженным слоем с помошью азота с относительной влажностью приблизительно 60% при температуре 12- 26 С в течение 1 -1,5 ч с...

Номер патента: 1578421

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Гордзиевский, Камцен, Кулыгина, Купченко, Манов-Ювенский, Полтев, Тарасов

МПК: F26B 1/00

Метки: кристаллического, сушки, фторметурона

...вещества 73,37, на этом же фильтре подвергают репульпации в 3480 кг 50 ь-кого раствора п-дихлорбено зола в о-дихлорбензоле при 20 С. В ходе репульпации суспензию взмучивают мешалкой. По окончакии репульпации раствор отфильтровывают. Обработанный осадок Фторметурона в течение 2 ч выдерживают под давлением азота и затем выгружают на сушку. Сушку фторметурона проводят в вакуум в гре ковой сушилке периодического действия путем термической обработки в течение 10 ч при остаточном давлении 30 торр (4 кПа) и 115-120 С (температура в рубашке сушилки 12 С), По окончании процесса сушки продукт ох,о,лаждают до температуры 60 С обо.,Затем содержимое сушилки охлаждаютводой до 30 С, выгружают фторметуронв контейнер и взвешивают5В таблице...

Номер патента: 1587013

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Аловяйников, Вулих, Грошев, Маринова, Рыбкина

МПК: B01D 53/04, C01C 1/16, C02F 1/42 ...

Метки: аммония, кристаллического, хлористого

...до30 С и отделяют осадок ЮН С 1 фильтрованием. Получают 2,1 г 1 ЧН С 1, т.е.все количество 1 ЧН,1 С 1, образовавшеесяна ионите, и 50 мл раствора, содержащегося 320 г/л 1 ЧНС 1, который нагревают до 60 С и используют в следуюощем цикле,П р и м е р 3. Получают карбок"сильный катионит КБ, насыщенный темже количеством МНС 1 в условиях примера 1, Через колонку с ионитом пропускают 50.мл раствора, содержащего305 г/л ИН С 1, при 55 С. Получают50 мл раствора с температурой 45 С,содержащего 345 г/л 1 ЧНС 1, Охлаждаютраствор до 25 С и отделяют осадокоИНС 1 фильтрованием. Получают 2,1 г1 ЧН 4 С 1,т.е. все количество МНС 1, образовавшееся на ионите, и 50 мл раствора, содержащего 305 г/л 1 ЧН 4 С 1, который нагревают до 55 С и используютв...

Номер патента: 1595340

Опубликовано: 23.09.1990

Автор: Леонардо

МПК: A61K 31/545, C07D 501/22

Метки: безводного, кристаллического, цефадроксила

...= 1,8 .Анализ, проведенный высокоэффективной жидкостной хроматографией (НР 1 С):98,8 на сухое основание.Порошок показывает те же самые .рентгеновские диффракционные свойства,что у продукта, полученного по примеру 2.15П р и м е р 5, Цефадроксилдиметилацетамид сольват.30,3 г калиевой соли метил Р-(-)п-оксифенилглицина добавляют к 170 млацетона и смесь охлаждают до -40 С.Добавляют 11, 15 г этилхлоркарбаматаи 0,25 мп. И-метилморфолина при -40 С.Температуру выдерживают при -35 фС120 мин, затем смесь охлаждают до-55 С. 2521,5 г 7-АРСА добавляют при 5 фСк 50 мл воды и вносят 90 мл диметилсульфоксида и 11,3 г триэтиламина.Полученный раствор охлаждают до ОфСи суспензию смешанного ангидрида (при-55 С) добавляют к раствору 7-АРСА.Смесь...

Номер патента: 1611861

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Габова, Годе, Клявиня, Плышевский, Суворова, Швиркст

МПК: C01B 35/12, C01F 11/00

Метки: бария, дибората, кристаллического

...15,7-27,4; аморфный борат бария3,3-10,0; остальное вода. Изобретениепозволяет повысить выход продукта побору с 123 до 19-211, 2 табл,котором вследствие образования диЬората бария увеличивается содержание ВО и незнацительно изменяется содержание К О. Такой маточный раствор после его доведения до исходного содержания компонентов вновь пригоден для получения кристаллического диЬората бария, так как в нем не накапливаются поЬочные вещества, по срав" нению с известным способом (МаС 1).Методика проведения синтезов диЬората бария в примерах 2-11 аналогична примеру 1, Примеры приведены в табл. Чист ным хим ношение ется по талличе того, д рентген ет, чтоота продукта уста ическим анализом Воз+ Вао=04 стоянной величина ского дибората ба ля...

Номер патента: 1630613

Опубликовано: 23.02.1991

Автор: Леонардо

МПК: C07D 501/22

Метки: кристаллического, полугидрата, цефадроксила

...30 г , полученный согласно примеру 3, суспендируют в150 мл смеси 1:1 метанола и изопропилового спирта в присутствии 16 млводы при 52 С. После нахожденияв течение 70 мин при 5 ООС смесь охлаждают до 50 С, фильтруют и промывают ацетоном, получая 23,2 г кристаллического гидрата цефадроксила.К,Ь,: 2 е 97Анализ НР 1.С: 99,67. на сухое основание.Метанол; 0,008 Х.Изопропиловый спирт: 0,157,30 Порошок обнаруживает те же свойства дифракции рентгеновских лучей,что и продукт, полученный в примере 2,П р и м е р 5. Сольват цефадрок 35 сила с диметилацетамидом.Калиевую соль метил 0(-)-п-гидроксифенилглицина (30,3 г) добавляют кацетону (170 мл) и смесь охлаждаютдо -40 дС.40 Зтилхлоркарбонат (11,15 г) и Е-метилморфолин (0,25 мл) добавляют...

Номер патента: 1634633

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Бельская, Березовик, Березуцкий, Иоселиани, Ницкая, Печковский, Титов, Якубовская

МПК: C01B 25/26

Метки: двузамещенного, дигидрата, кристаллического, титана, фосфата

...соединения найдено, мас.,ь: Т 02 29,03; Р 205 51,43; Н 20 19,55.Для у -Т(Н Р 04)2 2 Н 20 вычислено, мас.Т 02 28,99; Р 205 51,45; Н 20 19,57,Межплоскостные расстояния рефлексов продукта (рентгенофазный анализ) соответствуют данным для у- Т (НР 04)2 2 Н 20, Зуд равна 50 м /г.2Таким образом, по данным химического и рентгенофазового анализов синтезиро 1634633ванное соединение представляет собой у-Т (НРО)2 2 Н 20. Выход продукта составляет 99.По известному способу кристаллический кислый фосфат титана получают взаимодействием двуокиси титана, сульфата аммония и концентрированной серной кислоты при 120 - 180 С при перемешивании до образования прозрачного раствора аммонийтитанилсульфата, затем раствор охлаждают и обрабатывают...

Номер патента: 1656013

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Дыменко, Пополитов, Холов, Цейтлин

МПК: C30B 29/12, C30B 7/04

Метки: кристаллического, меди, моноиодида

...трубкой. В свою очередь трубка отведена в кварцевую емкость с водой, Подготовленный реактор помещают в печь сопротивления, где его40 нагревают до 80 С. Температурный пео . репад поддерживают равным 1 , время выдержки в стационарном режиме 4 сут. Исходная шихта растворяется и конвекционным движением раствора, вызванным45 температурным перепадом, тран спортируется в объем раствора. В результате реакции взаимодействия с водным раствором НВг и за счет суммарного действия температурного перепада и испарения растворителя через капилляр и резиновую трубку происходит быстрее пересыщение раствора растворенными формами монойодида меди с последуюющей его кристаллизацией по всему объему реактора. Выход кристалличес кого монойодида составляет 95,8 Е...

Номер патента: 1702229

Опубликовано: 30.12.1991

Автор: Кузьминых

МПК: C01B 33/113, G01N 31/22

Метки: диоксида, кремния, кристаллического, пыли

...мин вместо 60 мин), Нагреванием пробы в 10 О-ном растворе гидроксида натрия при 100 С в течение 10 мин достигается полное растворение как ;аморфного диоксида кремния, так и элементного кремния,Сущность способа поясняется результатами проведенного исследования по растворимости элементного кремния, аморфного и кристаллического диоксида кремния в щелочном растворе в зависимости от концентрации гидроксида натрия и времени обработки (табл, 1 и 2), В качестве образцов для исследований взяты: кремний о.с,ч., стандартный кварц 001 и аэросил,5 10 15 20 25 30 35 40Ц 50 55 В табл. 1 представлены данные по апре. делению растворимости образцов в растворах гидроксида натрия при 100 С в течение 10 мин,Данные приведены в ь от взятой навески образца.Из...

Номер патента: 1723140

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Бибиков, Буланкин, Кацеба, Киракосянц, Цупиков

МПК: C14C 3/00, C14C 3/10

Метки: дубового, кристаллического, экстракта

...сока и сгущение полученного экстракта, о т л и ч а ю щ ий с я тем, что, с целью повышения качества дубового экстракта, после сгущения его дополнительно сушат в слое 10 - 15 см при температуре 65 - 75 С до остаточной влажности 6 - 8 оУ Составитель А,БуланкинТехред М.Моргентал Корректор М,Максимишинец Редактор А.Долинич Заказ 1043 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 тных и птиц, ветеринарии для изготовления лечебно-профилактических препаратов, в медицине, в микробиологической и кожевенной промышленности.Основным фактором получения дубово го экстракта в...

Номер патента: 1729288

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Вейди, Джеймс, Элен

МПК: C01B 25/44

Метки: кальция-натрия, кристаллического, метафосфорнокислого

...течение 2 ч.Степень кристалличности получившего- Ься кристаллического метафосфорнокислого 0 О кальция-натрия вычисляют следующим об О разом. из: раяс = 63,43: взс = 204,39;п 11 оос = 200,08.1729288 35 40 45 50 Составитель В,ХорошкеевТехред М.Моргентал Корректор Л.Бескид Редактор М,Бланар Заказ 1416 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Степень кристалличности ОС (63,43/204,39) /(98,55/200,08)х 100 (0,31/0,49)х 100 = 63,3%,П р и м е р 2. В коническую вакуумную сушилку с рубашкой из нержавеющей стали с орбитальным червячным смесителем из нержавеющей стали загружают 175,08 кг...

Номер патента: 1731727

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Головей, Пекарь, Турок

МПК: C01B 35/12, C01F 13/00

Метки: кристаллического, легированного, лития, тетрабората

...фазы способствует появлению множественных центровкристаллизации и, следовательно, мелкозернистости конечного продукта. В этомслучае активатор равномерно распределенпо объему образца, так как вследствие быстрой кристаллизации расплава и мелкозернистости полученного продукта не успеваетпройти процесс вытеснения примесногокомпонента на границы зерен. Выливаниерасплава на слой ТБЛ, легированного темже компонентом и в той же концентрации,позволяет избежать изменения его состава.П р и м е р 1. Исходный ТБЛ (кристаллический или стеклосбразный) в количестве100 г размещают в платиновом тигле диаметром 50 мм и высотой 50 мм, добавляютв него необходимое количество активатора(например, 0,03 мол. о СцО), нагревают впечи сопротивления до...

Номер патента: 1750429

Опубликовано: 23.07.1992

Автор: Байрон

МПК: C07D 487/04

Метки: 5-гидрата-1, карбацефалоспорина, кристаллического

...межплоскостным расстояниям и относительным интенсивностям, 1 табл,фалоспорина, обладающего более высокой устойчивостью в условиях относительной влажности.Используемое обозначение: ЬЪ 228238 - безводная форма соединения1,П р и м е р. 2,5 гидрат 72 -)К(2,5 гидрат 1.7-228238).Проба ЬУв количестве208 мг растворяется в 13-ной уксусной кислоте в воде, и полученный врезультате раствор подвергается сушке вымораживанием. Твердое веществорастворяется в 2 мл воды при 3 Ь С,Раствору дают возможность стоять при1750429 меренными для порошка при облучениис длиной волны Я = 1,54050 А на медной трубке с никелевым фильтром(Сц : И 1) со следующими значениямимежплоскостных расстояний й и относительных интенсивностей 1/1 Межплоскостныерасстоянияс 1, А...

Номер патента: 1757468

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Кэрол, Томас

МПК: C07D 487/04

Метки: дигидрата, карбацефалоспорина, кристаллического

...дотех пор, пока температура не стала 0 С, в 5течение 40 мин и добавляют 54 мл воды. Втечение следующих 30 мин реакционнуюсмесь подогревают до 15 С и медленно добавляют триэтиламин до тех пор, пока рНсмеси не установился около 3,2, фильтрат 10подогревают до около 50 С, К смеси добавляют триэтиламин до тех пор, пока рН недостигает значения 4,6, после чего смесипозволяют оставаться при комнатной температуре в течение 1 ч. Затем смесь перемешивают при температуре около 40 С идобавляют смесь ДМГ триэтиламин (1;1 пообъему) до тех пор, пока рН не установитсядо значения около 5,9. Смесь охлаждают до250 С и перемешивают в течение 20 мин. К 20смеси добавляют 50 мл ацетонитрила, полученную смесь перемешивают в течение 30мин, Смесь...

Номер патента: 1766993

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Василенко, Майзель, Новиков, Пименов, Хохлов

МПК: C22B 3/08

Метки: кобальта, кристаллического, сульфата

...и промышленных условиях ПО Уфэлейникель,Получение сульфата кобальта в лабораторныхусловиях.Сульфат кобальта в лабораторных условиях получали из сульфатных кобальтсодержащих растворов гидрометаллургического цеха. Испытано несколько типов растворов: от растворения гидроксида кобальта в лабораторных и промышленных условиях и промышленный раствор после гидролитической очистки от примесей перед осаждением Со (ОН)3,Экспериментами установлено, что применение неотмытого от щелочных металлов гидроксидэ во всех случаях приводит в заниженной массовой доле основного вещества (ниже 96%) в конечном продукте (табл. 1). Остаточное содержание в нем суммы К+На определяется соотношением Т;Ж при проведении репульпации исходного продукта в умягченной воде....

Номер патента: 1776260

Опубликовано: 15.11.1992

Автор: Джон

МПК: C07D 487/04

Метки: карбацефалоспорина, кристаллического, моногидрата

...конечную порцию 63,3 мл концентрированной соляной кислоты и перемешивают раствор при комнатной температуре в течение 4,75 часа. Раствор охлаждают до 15 С, устанавливают рН равными 2,9 добавлением примерно 100 мл триэтиламина и перемешивают смесь еще 15 минут, Смесь фильтруют для удаления цинкового остатка, затем фильтрат охлаждают до 150 С и повышают рН фильтрата до 4,6 добавлением триэтиламина. Смесь засевают несольватированной формойУ 213735 и перемешивают 15 минут, Растущую суспензию медленно обрабатывают триэтиламином (1 капля каждые 3 секунды); чтобы получить рН 5,65. Полученную в результате суспензию перемешивают несколько минут. Прибавляют дополнительный триэтиламин для повышения рН суспензии до 5,866. Полученную в...

Номер патента: 1784033

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Бруно, Витторио, Джиованни, Марко

МПК: C01B 33/12

Метки: двуокиси, кремния, кристаллического, основе, пористого, синтетического

...с помощь о рентгенографическогоанализа, Чтобы полностью вывести щелоч.ные примеси, которые содержатся в продук.те, его можно подвергать воздействиюгорячего воздуха при 550 С в течение 16 ч,Затем твердый продукт повторно промывают кипящей дистиллированной водой, содеркащей ацетат аммония. Возможно 25использование нитрата аммония. Наконец,производят прокаливание при 550 С в течение 6 ч. Прокаливание можно вести при550 в 7 С в течение 2-24 ч. Продукт титаносиликалит содержит следующие ингредиенты, мас,%; 902,66,5, Т 02 29,5, К 20 0,02,Продукт содержит также воду. Потери отпрокаливания при температуре 1100 ОС составляют 3,9 мас,%. Молярное отношениеЯ 02/Т 02 равно 3. Удельная поверхность, 35определяемая по способу ВЕТ, составляет430 м...

Номер патента: 1798394

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Икрами, Парамзин, Халимов

МПК: C30B 13/00, C30B 29/12

Метки: кальция, кристаллического, фторида

...жеемния. 1 ил. 2 табл.1798394 3рости выше 80 мм/ч - эффективность очистки уменьшается,Поскольку существенные отличия, аименно; скорость протяжки 8-80 мм/ч череззоны плавления больше одной, температурный градиент между которыми 80100 С/см, а вакуум 10 -10 мм рт,ст. визвестных решениях не обнаружены,П р и м е р. В тигель, предназначенныйдля зонной плавки. помещали фторид кальция, полученный по известному способу, Горизонтальную перекристаллизацию.производили в печи СГВВ.100.250/22 ИТ. Градиент температур между зонами составлял 80-100 С/см относительной 15ширины зоны нагрева 10-25 мм, расстояниемеждч зонами составляло 80 мм, В зоненагрева создавали вакуум 10 мм рт,ст. и-5температура плавления 1480"С, тигель протягивали через 6 зон...