Патенты с меткой «кристаллического»

Номер патента: 1007675

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Демин, Дубровская, Константинов, Пирогов, Самсонов, Сидорова, Смирнова, Чайка

МПК: A61K 38/28

Метки: инсулина, кристаллического

...биогласс. П р и м е р 1. Через колонку диаметром 1,7 см и высотой 14 ем, заполненную 30 мл смеси микродисперсии суль- о фокатионита КУ20-60 мкм и биогласса 80-100 мкм в объемном соотношении 1:1, пропускают 50 мл раствора кристаллического инсулина с концентрацией 10 мг/мл ри рН=4,0. Сорбент И промывают 300 мл 0,3 М уксусноаммо"нийным буферным раствором с рН=-6,0. Десорбцию ведут 0,2 М фосфатным бу 75 2ферным раствором с рН 7,2. К собранному элюату в количестве 60 мл добавляют 1,4 г лимонной кислоты, 0,9 мл 5% раствора хлористого цинка и 20 мл ацетона, Раствор охлаждают и проводят кристаллизацию, постепенно добавляя 5 М соляную кислоту до рН=5,8. После кристаллизации получают 350 мг кристаллического цинк-инсулина. Биологические испытания...

Номер патента: 1010015

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Гурбан, Журин, Ильин, Котенко, Москаленко, Охотникова, Пиввуев

МПК: C01G 37/14

Метки: безводного, бихромата, кристаллического, натрия

...целевого продукта.1 Ограничение продолжительности пребывания системы в неравновесном состоянии (время контакта годы с сусвензпейв пределах 4-50 с гарантиг)е"Г получение бихромата патгия с пони;,"(епвым по ср в "виенню с прототипом о",сож;нем примесей Иа, 0, и 1 аС)улучшенным товарно впдэм ,к,.исталпражтьнсй Формы с ;истымв гра;: аи ,При выдержке системы в :,бранно"ве ном ссстойиьи продолжительностьюменее 4 с :;е удается существеннопонизить по сравнен ю ; прстот.пя.содержание примесей в продкте,; апри продолжи ельности более 50 скрупные кристаппь 3 1 а.лают рас."во"ряться, что ведет к резкому умень"вению выхода безвод:.:с бихроматава;рия. В табл. 2 представлена зависимость содержания примесей в продукте о" времени контакта суспенэии с...

Номер патента: 1036250

Опубликовано: 15.08.1983

Автор: Риккардо

МПК: A61K 31/545, C07D 501/20

Метки: 2-(2-амино, 4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, гидробромида, гидрохлорида, кислоты, кристаллического, пивалоилоксиметилового, эфира

...т.пл. 187-191 С. )Ы( р ь+ 8211 (с. - ,0,689 в метаноле);08:КЕ 0,29 (силикагель, этилацетат) у УФ-спектр (ЕВОН): максимум при 235 (6= 16600)р 245 (БЬ и 296) ЯЬ мм: собой в первую очередь жирные эмульсии или суспензии.Фармацевтические препараты могут быть стабилизированы и/или содержать вспомогательные вещества, например консерваторы, стабилизаторы; смачивающие и/или эмульгирующие средства, вещества, способствующие раствори мости и/или буферы. Предложенные Фармацевтические препараты, которые при желании могут содержать другие фармакологические ценные вещества, получают обычным образом, например с по мощью обычных способов смешивания, растворения или лиофилизации, и содержат приблизительно 0,1"100 (пред" почтительно от 1-50),...

Номер патента: 538623

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Богомолов, Лагунов, Махорин, Полонский, Полянский, Порада, Руденко, Сукачев

МПК: C01B 31/36

Метки: карбида, кремния, кристаллического

...С, выдержи.вают при этой температуре 16-30 чи после отстоя и охлаждения вручнуюсортируют полученные продукты Г 2 3.К недостаткам способа относятсяпериодичность и низкий выход годногопродукта. 25Наиболее близок к предлагаемомуспособ получения тугоплавких карбидов, в частности карбида кремния,в движущемся слое путем обработкикварцевого песка и углеродного ма- . 30териала с последующим охлаждениемполученного продукта (.33.К недостаткам этого способа относятся его невысокая скорость ибольшой расход электроэнергии. 35Цель изобретения - интенсифика ция процесса и повышение выхода конечного продукта.По предложенному способу кварцевый песок предварительно науглеро/живают до содержания углерода 1735 мас.Ъ, нагревают до 1900-2300 Си выдерживают...

Номер патента: 1082307

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Виллем, Герман, Ламберт

МПК: B01J 21/08, B01J 23/745

Метки: кристаллического, металлосиликата

...и 1827 г (С Н) ГОН н 8100 г нов ды, имеющую молярцый состав: 1 Га 0 "4,5 ,(СзНг)4 Г 0 1,25 Ре,О,х 25 Яз.Ог 450 Н,О, нагревают при перемешивании в автоклане при 150 С под собственным давлением. Смесь после реакции охлаждают, промьнают водой до достижения РН промывной воды около 8 и высушивают в течение 2 чОпри 120 С. После этого осуществляют последовательно оп раи прокаливания в течение 4 ч цц 300"Г;, кипя "ния с 1,0 М раствором ИНИО , промывания водой, опять кипячения с 1,0 М раствором ИН 4 ИО промывки, сушки в течение 2 ч при 120 С и прокаливания в течение 4 ч при 500 С. Получен ный кристаллический силикат имеет следующий химический состав: Н, 0 х хРе,О21,4 Б 10,. Выход равен66 вес.%.П р и м е р 9. Смесь 20,3 г 10 Ре(ИО ) , 1500 г Б...

Номер патента: 1092341

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Горогоцкий, Дзюбенко, Чечко

МПК: F26B 3/08

Метки: кристаллического, ментола, сушки

...ведут вфонтанирующем режиме при скоростяхпотока 10-20 м/с температурой 2629 С в течение 30-35 мин.Процесс сушки;ведут в сушилках,откуда пары ЛАК и ментола направляютна улавли ание, вследствие чего анине попада 1 от в рабочие гомещения цехов. Эта практически исключает потери ценного продукта, а ега пары неОКаЗЬ 1 ттавт раЗдражаЮщЕГО дЕйетВИя 1 па(1 2обслуживающий персонал . Кроме того,в процессе сушки ментол обрабатывается па всему объему сушилки, что позволяет получить однороднь.й по качест -ву продукт.П р и м е р. Сушку "сырого" ментола проводят на опы 1 ной установке с фонтанирующим слоем, сушилка содержит щелевой газараспределитель и обеспечивается принудительное перемешивание материала. Режимы сушки выбирают по возцушному потоку...

Номер патента: 380174

Опубликовано: 23.05.1984

Авторы: Машкин, Найденко, Чепчуров, Шеенко

МПК: G01N 33/28

Метки: вещества, жидкости, кристаллического

...для транспортировки пробы анализируемого продукта, нагреватель 2, датчик 3 теплового разбаланса и вторичныйприбор 4,Трубопровод 1 образует петлю 5 перед входом в нагреватель и петлю 6после нагревателя. Петли соприкасаются друг с другом одной из своих ветвей в месте 7 перед датчиком тепловогоразбаланса,Датчик теплового разбаланса выполнен в виде батареи термопар, спаи 855которых расположены на каждой из ветвей петель. Датчиком теплового разбаланса могут служить и другие видытермодатчиков, например термометры сопротивления (для упрощения измерительной схемы целесообразно применятьтермопары).Устройство заключено в корпус, состоящий из нижней части нагревателяс нагревательным элементом 9 и верхней части 10. Части корпуса отделеныодна...

Номер патента: 1101408

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Мамедов, Станчик

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, кристаллического, сульфата

...вкотором поддерживают постоянное содержание капролактама в пределах0,001-0,55 мас.7. предпочтительно0,35-0,45 мас.7., например, возвратомматочного раствора сульфата аммонияиз стадии нейтрализации капролактама,экстракцией капролактама из растворасульфата аммония до необходимого количества и направлением на кристаллизацию.П р и м е р. Испытания проводят вкристаллиэаторе, представляющем собой стакан с впаянным штуцером дляотермометра, градуированного до 0,1 С,снабженный воздушной рубашкой и магнитной мешалкой. Для улучшения массообмена в стакан помещают рассекатель.Для получения раствора сульфатааммония в стакан вводят 50 г или водной суспензии, содержащей 22,35 гсульфата аммония и от 0,0005 до0,35 г капролактама, или суспензии2"3 г...

Номер патента: 1117516

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Красников, Лапушков, Тумуров

МПК: G01N 27/00

Метки: кристаллического, минералов, оценки, совершенства, строения

...электрического сопротивления и определяют зависимость величины СКС от величины остаточного электрического сопротивления, При измерении К ток через образец фиксируют через две минуты после включения н 2 О напряжения. Получаем кривую, изобра- женную на фиг. 1, Левая часть кривой соответствует скрытокристаллическим образованиям, правая часть кривой - совершенным кристаллам 25 гидротермальных мес торождений. Затем на исследуемых образцах кварца, при прочих равных условиях (напряжение питания, температура, время измерения и т.д.) измеряют остаточное электрическое сопротивление и по найденной зависимости (фиг. 1) определяют величину СКС.Приведенная на фиг. 2 зависимость начальнсго электрического сопротив 35 ления от суммарной концентрации...

Номер патента: 1122610

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Белов, Кузьменков, Печковский, Сергеева

МПК: C01B 25/44

Метки: кальция, кристаллического, метафосфата, натрия

...смеси, содержащей примесь дикальцийфосфата, в составе конечного продукта,кроме метафосфата натрия-кальция,присутствует примесь пирофосфатакальция при этом выход целевогопродукта понижается. Использованиерастворов фосФорной кислоты концентрацией выше 567 Р О 5, обладающих высокой вязкостью, приводит к снижению скорости нейтрализации и снижению содержания основного веществав продукте. Применение Фосфорнойкислоты, взятой с избытком менее 57по отношению к стехиометрии приводитк снижению содержания основного вещества в продукте из-за соосаждениядикальцийфосфата, переходящего впирофосат при термической обработке, и в связи с обеднением твердойФазы фосфором, так как выше 350 Спроисходит сублимация пятиокисифосора, все это приводят к...

Номер патента: 1161178

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Ещенко, Маргулец, Печковский, Пырх

МПК: B01J 20/00, C01B 25/26

Метки: бора, кристаллического, фосфата

...способности продукта по отношению кполярным веществам, воде, метанолуи т.п.Технология способа заключается вн О 0,21 1 1,03 Выход продуктаот теоретического, 7 Состав, мас.7: 3 1161178. 4бора, з количестве СН О;В О ( 2; 10 Молярное соотне Обеспечивает образования пористой ношение Р Огструктуры, при соотношении СН О;В О:В Ог2 3 2 30 96)16:10 избыток формалина затрудня- Сорбционная емет кристаллизацию фосфата бора, уве кость по воде,личивает время гидротермальной обра- см/гботки и снижает сорбционную емкость Степень испольпродукта. зования РгО- Использование в процессе гидро- С 7 88 2Рг Отермальной Обработки температур по-.рядка 150-180 С обусловлено необхо- П Р и м е Р 2. К суспенэии, содимостью снижения скорости кристалдержащеи 3,44 г...

Номер патента: 1194281

Опубликовано: 23.11.1985

Автор: Сусуму

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: кристаллического, натрий, цефоперазона

...более высокой стабильностью. 20С использованием прибора Кдрроп ЭепеЬ Иойеа УРХ-УР при следующих условиях снята рентгенограмма новой, формыф 1 О0,2 мм ного рассеянияПриемник щелиСкорость сканированияПостоянная времениПолная шкалаНапряжениеЭлектрический ток 2 мин Г с1000 срз15-20 кВ15-20 мА Содержание натрий-цефоперазона, % Время, недели Кристаллическая форма Аморфная форма 1,00 91.10085 78 0 3 6 12 87 57 ната натрия в 11,3 мл воды в тече"ние 30 мин, поддерживая температуру 4-6 С. К полученному 25%"му раст"вору натрий-цефоперазона (вес/объем),имеющему значение рН 6,5, добавляют.40 по каплям при неремешивании 37 млраствора метиленхлорида в ацетонев объемном соотношении 5:95, поддерживая температуру 15-20 С, исмесь перемешивают в...

Номер патента: 1219325

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Морозов, Морозова, Смирнова

МПК: B24B 13/00

Метки: абразивной, кварца, кварцевого, кристаллического, оптических, силикатных, стекол

...удалении стекла с обрабатываемой поверхности, а также в восстановлении молекул воды с выделением тепла2 ОН = Н,О + О + 368 ккал +е,Выделившееся тепло участвует втепловом балансе процесса обработкистекла. 12193254Отрицательно заряженные ионы гидроксида, атомарный кислород, а также электрический заряд, образующийсяпри восстановлении воды из гидрокси 1ла способствуют удержанию абразивного микропорошка в зоне обработки,удалению органических примесей, Резко сокращается расход полирита с одновременным получением качественныхповерхностей,Сравнительные испытания известного и предлагаемого способов абразивной обработки проводят на ллоскопараллельных пластинах из:кварцевого стекла КВ диаметром20 мм, толщиной 2 мм (соотношениетолщины к диаметру...

Номер патента: 1223944

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Громов, Кудряшов, Фокин

МПК: B01D 9/00

Метки: кристаллического, продукта

...кристаллов от матокцаго растнара путем Фильтрования исключает измененце таццсцтраццц вводимого исходного раствора, которое может происходить эа счет смешецця его с маточным растворам.Прц смешении кристаллов с новой порцией исходного раствора происходит разбавление и смыв Примесей, адсорби рующцхся ца поверхности кристаллов.Смешение полученных кристаллов с ионой порцией исходного раствора састагзам.На фиг, 1 изображено устройстгзо О для получения кристаллического продукта в период кристаллизации и промывки; па фиг. 2 - та же, н период сушки; па фиг. 3 - сечение А-А на фиг. 1 вид яруса звездаобразцоймешалки -арашцтеля); на фиг. 4 - сечение Рт-Р ца фцГ, 2 (Шщ ПаПЕратШОГО СЕЧЕНИЯ КОЛЬЦЕВОГО 1 аэанОГО ФЕ 1 т 1 ЬТРа)Сущность...

Номер патента: 1234358

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Ещенко, Маргулец, Печковский, Пырх

МПК: B01J 20/02, C01B 25/26

Метки: борофосфата, кристаллического

...помещают в автоклав и вы"держивают 15 ч при 250 С. Осадокотделяют от маточного раствора, промывают дистиллированной водой, сушатпри 110 С и прокаливают при 500 С. О Характеристика продукта: состав,мас, ; А 1 О 7,32; В О 34,11; Р, О58,57; в молях - 0,15 А 10 ВОз х-Оф 7 см /г 1 Тр=880 Се15 П р и м е р 4.;То же, что и в при-,мере 1, только борную кислоту берут.в количестве 8,68 г, что соответствует соотношению В 0 :Р 0=1,5:1,0;Характеристика продукта: состав, З мас,А 0 Оф 5 ВОз 3 ф 981 РО62,53; в молях - 0,01 А 0 В 0 х=600 С.П р и м е р 5. Тоже,чтоивпри мере 1, только диметиламин берут вколичестве 6,3 г, соотношение(СН ) ИНфРО=3:1.Характеристика продукта: состав,1мас.%: А 1 О 1,2; В О 32,39; Р, 0- 30 66,41; н молях - 0,03 А 10 В О х0,06 см...

Номер патента: 1234359

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Большаков, Ещенко, Мазаева, Маргулец

МПК: B01J 20/02, C01B 25/26

Метки: борофосфата, кристаллического, структуры, цеолитной

...А 1 О 1,2; ВО 33,59; Р Оаченный осадок отделяют от маточного 55 66,21; в молях 0,03 А 1 0 В О х. раствора, промывают дистиллированной х 1,01 Р 0 ; Ч =0,18 см /г; Ч;водой и сушат при 110 С, Затем. темпе- =0,07 см /г; Ч.=О,2 см /г; Тратуру повышают до 500 С с целью уда- : 65)О Характеристика продукта ПриоЛИЗИТОЛЬорбииоииак енкости е снн сн при Р/Р 605 (си /г) Л 3Р О Р О РеО трук туре рааааао по ки Тпороду 20 С Т ф аэмер микро"порА ос т(про П р и м е р 6, Тоже, что и в примере 2, только этилендиамин используют в количестве 15,8 мл 507.-ного раствора, что соответствует соотноще ю С 2 НВЦ 2:Р, 06 =2,6:1,0. Время 5 кристаллизации возрастает до 48 ч.Характеристика продукта: состав, мас.7: А 1 т 05 5 61 Втоз 3321 Р,05 61,29; в молях,"0,.11 А...

Номер патента: 1247339

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Березуцкий, Каменко, Титов, Якубовская

МПК: C01B 25/26

Метки: двузамещенного, кристаллического, моногидрата, титана, фосфата

...титана (ГДТ) добавляют 10,9 мл 15 М раствора фосфорной кислоты, что соответствует отношению Т 10 ;Р 0=1:5. После перемешивания смесь выдерживают в закрытом сосуде при 100 С в течение 5 ч. Образовавшийся кристаллический осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой до рН 6 и сушат на воздухе. По данным химического и Физико-химического методов анализа синтезированный образец соответствует А=ТЭ.(11 Р 04)" Н О (брутто-Формула ТЭ.ОР Ос 2 Н О) и йредставляет собой полидисперсное образование гексагональных пластинок размером 0,5-1,5 мк. Выход продукта 99%.Найде оэ %: Т 102 30,80 Р 2 05 55,30 Н,О 13,90Для ТЭ.(НРО ), Н ОВычислено, %: ТЭ.О 31,01; Р 05 55,04 р Н .0 13 По известному способу для взаимодействия с соединением титана...

Номер патента: 1250303

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Бейгель, Ковалев, Соболева, Трофимов

МПК: A61K 38/28

Метки: кристаллического, стабилизации, суспензии, цинк-инсулина

...на 1-3 град,/мин до ийтервалатемператур (-70) - (-90) С.П р и м е р 1. Сосуд объемом5 мп (стандартный заводской флакон)с препаратом помещают в термостат,охлаждаемый парами жидкого азота,подаваемыми иэ емкости с жидким азотом, в которую помещен электронагреватель. В тот же термостат для калибровки скорости охлаждения помещаюттакой же сосуд с. этиповым спиртом сустановленной внутри термопарой, Регулировкой тока подбирают такую скорость подачи паров азота, при которой скорость изменения температурывнутри калибровочного флакона достигает 1,8 град ./мин. Поддерживаязаданную скорость охлаждения, понижают температуру внутри флакона до (-90) С.Дисперсный состав препарата послеоттаивания определен с помощью счетчика частиц НОАС(см....

Номер патента: 1349695

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Казуоси, Куниюки, Такао, Такеиса

МПК: C01B 39/04

Метки: алюмосиликатного, кристаллического, цеолита

...результаты представлены в табл, 7.П р и м е р 9 (время кристаллизации 15 ч), 9,23 г твердой гидроокиси натрия и 12,5 г винной кислотырастворяют в 341 г воды, в которуюзатем добавляют 17,5 г раствора алюмината натрия для получения гомогенного раствора, В полученный смешан 49695 40 П р и м е р 11 (отношение НО/ЯьОравно 16). 12,5 г твердой гидрооки.си натрия и 12,5 г винной кислотырастворяют в 269 г воды, в которую 45 затем добавляют 17,5 г раствора алюмината натрия для того, чтобы получился гомогенный раствор. В этот смешанный раствор при перемешиваниимедленно добавляют 66,0 г порошкакремневой кислоты, чтобы приготовитьгомогенно суспендированную воднуюреакционную смесь. Выраженный в молярных отношениях состав этой реакционной...

Номер патента: 1351880

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Годе, Каугаре, Клявиня

МПК: C01B 35/12

Метки: дибората, кальция, кристаллического

...кальцияпредварительно прокаленного при1000 С. Смесь загружают в лабораторную шаровую мельницу и производятпомол в течение 2 ч до размера частиц 2-4 мкм. Образующееся белоекристаллическое вещество фильтруютмоют 25 мл дистиллированной воды исушат на воздухе. Выход продукта4.13 г,В табл. 1 показаны примеры реализации предлагаемого способа при указанных и при запредельных соотношениях компонентов,Чистота продукта установлена химическим анализом, так как массовое отношение ВО.СаО = 1,24 является постоянной величиной для кристаллического продукта. Рентгенографичес-" кие исследования подтвердили, что в примерах 1-3 получен кристаллический диборат кальция без примесей с составом СаО ВОз 6 НО. Как следует из табл, 1 толькопри предлагаемом...

Номер патента: 1351882

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Горшков, Добряк, Попов, Санникова, Ткач, Цейтлин, Шахова

МПК: C01F 11/24

Метки: кальция, кристаллического, натрия, раствора, хлорида

...нем хлориданатрия и увеличения выхода хлориданатрия.П р и м е р , 1000 кг дистиллярной жидкости, содержащей 27 кг твердой фазы и растворенных 132,33 кг 1 ьхлорида кальция (136 мас.% СаС 1)64,22 кг хлорида натрия (б,б мас.%ИаС 1), 0,97 кг сульфата кальция и1,46 кг гидрата окиси кальция, приотемпературе 104 С направляют в каскад адиабатных испарителей первойступени, где под действием убываюшегодавления жидкость снижает температуруодо 25 С и концентрируется с выделением 123,99 кг водяных паров, при 25этом концентрация хлорида кальциявозрастает до 15,59%. Охлажденнуюсуспензию в количестве 848,84 кгкарбонизуют газом известково-обжигательных печей, содержащим 30-32% дио- З 0ксида углерода, при этом в результате. реакции образуется 1,97 кг...

Номер патента: 1353727

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Добровольский, Зонов, Кульбицкая, Титов

МПК: C01B 25/45

Метки: mg(ро, двойного, кристаллического, магния, общей, титана, формулы, фосфата

...аммиака в начальный период взаимодействия обмен Н /11 Н(в течение получаса) идет с образованием в качестве промежуточного продукта двойного у-фосфата титана и аммония, обладающего большим межслоевым расстоянием (13,6 А) в сравнении с -Т(НР 04) 2 Н 0 (11,6 1), достаточно быстро обменивающего ионы ИН 4 на ионы магния.По известному способу двойной фосфат титана и магния указанной формулы получают обработкой фосфата титана -Тх(НРО) 2 НО раствором хлорида магния, содержащего твердый гидроксид магния, при исходном соотношении Т 1.4: Мц+, равном 1:320, Взаимодействие проводят при рН 9 и 60 С в течение 10 сут, Выход продукта составляет 833% вследствие неполноты взаимодействия из-за гидролиза фосфата титана и образования фогфата магния,...

Номер патента: 1356959

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Альберт, Гари, Дуглас, Колин, Тсунг-Ти

МПК: C07C 177/00

Метки: 13е-триеновой, 8rметилового, 9-оксо-11, дигидрокси-16-фенокси-17, кислоты, кристаллического, тетранорпроста-4, эфира

...триеновой кислоты вводили внутрибрюшинно .самцам мыши (Я 1 ш(СК)РВК) придозах от 0,125 до 0,5 мг/кг, При этихдозах не была отмечена смертность испытуемых животных.Предлагаемое соединение по сравнению с известным обладает большейстабильностью,6959 Т аблица 1 Состояние образцов Соединение 1 Соединение 2 Исходное состо 1 О яние, 7. 100 100 Стабильность по истечении 4 недель (при 45 С) 15 96,2 73,5 Таблица 2 25 Относительная влажность, 7 Соединение 1,52,9 95,3 3 35Приложенные сравнительные данныепо стабильности соединений показывают, что при хранении образцов обоихсоединений при 45 ОС в течение 4 недель от соединения (4,5,6 К,8 К)метилового эфира 9 оксоЫ,-"с-дигидрокси-фенокси,18,19,20-тетранорпроста,5,13(Е)-триеновой...

Номер патента: 1356963

Опубликовано: 30.11.1987

Автор: Та-Сен

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46

Метки: бис, гидробромида, кристаллического, моногидрата, формы, цефтазидима

...в течение 3,5 ч и затем фильтруют для удаления нерастворимого трифенилметанола. Фильтрат разделяют на два равных объема и одну половину по каплям при перемешивании добавляют к 185 мл метилэтилкетона. После добавления фильтрата начинает осаждаться кристаллический моногидрат, Затем добавляют дополнительные 50 мл метилэтилкетона и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 15 ч, Кристаллический о-моногидрат отфильтровывают, промывают 50 мл кетона и сушат под вакуумом при комнатной температуре. Белый кристаллический д. -моногидрат весит 5,50 г. Другую половину деблокированнойреакционной смеси (31 мл), при комнатной температуре добавляют по каплям при перемешивании к 185 мл циклогексанола, При этом образуется некоторое...

Номер патента: 617908

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Алямовская, Мытников, Пермикина, Полежаев, Рутман, Торопов

МПК: C01F 7/24, C01F 7/34

Метки: корунда, кристаллического

...К 1 л промышленногодение гидроокиси алюминия из алюми- .10 алюминатного раствора, содержащего.натного раствора солянокислым раство г/л А 3. О, добавляют 11 л воды,ром, фильтрацию образовавшегося осад- затем в полученный раствор вводятка, его сушку, диспергирование; от-. 400 мг раствора солянокислого титанаделение и обжиг. с концентрацией НС 1 219 г/л, ТОНедостатками известного способа 15 0,6-3,2 г/л,являются относительно малый размер" крйсталлов "корунда (10-30 мкм) и не- Осадок гидроокиси алюминия отдевысокая плотность корундовых порош- ляют на вакуумфильтре до остаточногоков, обусловленная рыхлой структурой содержания влаги 103. Влажный осадокиспользуемой гидроокиси алюминия. 20 .высушивают при 60-100 С в течениеоЦелью изобретения...

Номер патента: 1375138

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Долатрай, Муррей

МПК: C07D 487/14

Метки: 7-(диметиламинометилен, амино-9а-метоксимитозана, кристаллического

...растворяют в 10 мл ацетона.Спустя 20 мин раствор ацетона добавляют при быстром перемешивании к 100 мл 20 эфира. Наблюдается образование кристаллов. Кристаллическую массу остав". ляют в виде взвеси на 24 ч при 20- 25 С в замкнутой системе. Затем ва" куумным фильтрованием удаляют темно зеленые кристаллы, которые промывают 10 мп эфира и 5 мл скеллизольва-В и высушивают в высоком вакууме в течение 24 ч при 40 С. Выход 0,75 г.ИК-спектр регистрировался на осно ве образца, запрессованного в таблетку бромнстого калия. В спектре ядерного магнитного резонанса (ЯХР), который определялся при 90 МГц для протонов ( Н ЯИР), зарегистрированы 35 значения, приведенные в табл. 1.Ультрафиолетовый спектр, полученный в растворе 0,01625. г продукта на литр...

Номер патента: 1376044

Опубликовано: 23.02.1988

Автор: Федорова

МПК: G01N 31/00

Метки: диоксида, кремния, кристаллического, пыли, угольной

...помещенный в полиэтиленовуюворонку, промывают дистиллированнойводой до нейтральной реакции промывных вод, Фильтр с осадком переносятв тот же тигель и озоляют. Охлажденный зольный остаток смешивают с 0,5 гсоставного плавня (ИаНСО-БаС 1,1;1), тигель нагревают в муфельнойпечи до 800 С, где смесь расплавляетося, плав выдерживают в жидком состоянии в течение 2 мин. После охлаждениявносят в тигель 8 мл 57,-ного растворакарбоната натрия и нагревают до полного растворения плава. Содержимоетигля фильтруют через беззольный 30фильтр в мерную колбу емкостью 50 мл.Тигель промывают 3 раза водой при нагревании, промывные воды сливают через тот же фильтр. Раствор нейтрализуют 7 мл 1 н серной кислоты и по охлаждении доводят объем до 50 мл. Дляанализа...

Номер патента: 1388384

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Данчевская, Крейсберг, Лазарев, Панасюк, Торбин

МПК: C01B 33/12

Метки: кристаллического, кристобалита

...как носитель катализаторов для высокотемпературных процессов, как высо-. кокачественный абразив, при изготов ленин литейных форм и др.Целью изобретения является повьппение чистоты продукта.П р и м е р 1, 300 г аморфного кремнезема с содержанием примеси нат" 15 рия 1 10 вес.7., примеси калия 3 10вес,% заливают 300 мп 0,57.-ного водного раствора хинолина и выдерживают при комнатной температуре в течение суток. Затем раствор сли вают на дно автоклава объемом 1 л, а влажный кремнозем помещают в стальной вкладьпп автоклава, Кристаллизаоцию проводят при 300 С в течение 2 сут и давлении паров воды 200 атм, После разгерметизации автоклава со" Держимое вкладьппа высушивают прио100 С в течение 2 ч. Полученный продукт содержит только...

Номер патента: 1400510

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Долатрай, Муррей

МПК: C07D 487/14

Метки: 7-(диметиламинометилен, амино-9а-метоксимитозана, кристаллического

...основания (1 г) в 10 мл диэтиловогоэфира. К смеси добавляют небольшоеКоличество кристаллического 7-диме 1 ил-аминометилен)-аминоа-метокси 1 ктозана, полученного в примере 1,и выдерживают смесь в замкнутой системе при 20-25" С.в течение 48 ч.Спустя указанное время полученныетемно-зеленые кристаллы удаляют вакуумным фильтрованием, промывают 10 мл 45эфира 15 мл скеллизольва-В и сушатФов высоком вакууме 24 ч при 40 С,Выход 0,9 г.Найдено, что полученный продуктимеет ИК-спектрограмму, приведеннуюна фиг. 1. ИК-спектр регистрировали на основе образца, запрессованного в таблетку бромистого калия. Спектр ядерного магнитного резонанса (ЯМР) определяли при 90 МГц для протонов (Н ЯМР), В ЯМР-спектре зарегистрированы значения, приведенные в табл....

Номер патента: 1407395

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Михаэль, Петер

МПК: C01B 33/26

Метки: алюмосиликата, кристаллического

...50 г РЕ 1 из приме.Ра 2 в 500 мл 1 н.НС 1 перемешиваюто2 ч.при 80 С, отфильтровывают, промы вфют водой до нейтральной реакции и вюсушивают 17 ч при 120 С.П р и м е р 6. 30 г РЕ 1 из примера 2 в 300 мл 5 н. раствора ИНС 1 перемешивают в течение 2 ч при 80 С, 50 отфильтровывают, промывают водой до уфаления С 1 , высушивают 4 ч при 10 С и кальцинируют при 550 С в течение 16 ч.Примеры 5 и б дают хорошо закрис тллизовавшийся адомосиликат РЕ 2.В табл, 1 приведены составы реакцНонной смеси по примерам 1-4. Продукты, полученные по примерам 5, б, испытывают на каталитическую активность (см.табл.2). Полученный алюмоснликат имеет сле" дующий химический состав.7.: Яа О ЗфО+10 ф А 1 Оэ 1 ю 5+1,0, МО 85,0+5,0,Измерения адсорбции (20 С, 50%-ное...