Патенты с меткой «кристаллического»

Номер патента: 504705

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бромберг, Рязанов, Сазикова, Серебренникова, Серебрякова, Степин, Шварц

МПК: C01G 5/00

Метки: азотнокислого, кристаллического, серебра

...и полученный продукт недостаточно чист.С целью упрощения процесса и повышения чистоты азотнокислого серебра, предложено кристаллизацию проводить при добавлении к водному раствору азотнокислого серебра с концентрацией основного вещества 60 - 66% концентрированной азотной кислоты со скоростью 100 - 120 мл/час при соотношении азотнокислое серебро : азотная кислота, равном 1 : 0,5 - 0,7.Пр и м е р, В водный раствор азотнокислого серебра, содержащий 130 г основного вещества в 70 мл дистиллированной воды при комнатной температуре при перемешивании вводят 80 мл азотной кислоты (уд. вес 1,42). Выделившиеся кристаллы азотнокислого серебра отделяют от маточного раствора, Выход отжатых кристаллов составляет 88/о. Для более 5 полного удаления...

Номер патента: 506616

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Алиханян, Антипов, Бачина, Евстюгов-Бабаев, Зайцева, Зубарев, Соколов, Тер-Саркисян

МПК: C12D 13/06

Метки: кристаллического, лизина

...1,0 (по сухому весу биомассы); кукурузный экстракт 1,0 (по сухому весу). Посевной материал выращивают на качалке в течение 12 ч при 30 С.Ферментационная среда имеет следующий состав (%): ацетат аммония 1,0; гидролизат биомассы клеток продуцента 1,0 (по сухому весу); кукурузный экстракт 0,5 (по сухому весу); КНРО 4 ЗНвО 0,2; Мд 504 НвО 0,04; Ге 0,002; Мп 0,002. Начальный рН среды 6,7.После стерилизации (120 С в течение 40 мин) ферментационную среду охлаждают до 30 С и засевают посевным материалом в количестве 5% от объема ферментационной среды, Ферментацию проводят при 30 С в ферментере при интенсивной аэрации и перемешивании, обеспечивающих скорость растворения кислорода в среде 8 г 0/л в час,Через 4 ч после начала ферментации рН...

Номер патента: 514771

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Киркач, Кныш, Николина

МПК: C01B 33/24

Метки: кристаллического, типа, цеолита

...гель с мопьным отношением ВОг/АР 20 з 8-12 и реакционную смесь готовят с моль 1 м отношением 3 и Ог/4020 6-8,Кроме того, маточный раствор после отдепения кристаппов цеопита предпагаеся подвергать обработке гашеной известью. Использование вышеуказанной , затравки реакционной смеси с мопьным отношением б Ог /А 02 О 6-8 обеспечивает максимапьное испопьзование кремнезема при попчении цеолита с молярным отношением 51 Ог/Д 0 равным 4,5-5,6, регенерацию щелочи иэ маточного раствора и высокую фазовую чистоту целевого продукта.П р и м е р 1. К 125 раствора жидког стекла (7,95% Испуг 0., 20,9% 9 Ог ) добавпяют при размещивании раствор ИН 4 СР(27 г Юн 4 с 1 в 10 мп Н О )В образовавшуюся суспензию вливаютраствор апюмината натрия (10,3 гАР(ОН)31...

Номер патента: 525430

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Фредерик, Эдмунд

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22 ...

Метки: калия, кристаллического, моногидрата, натрия, цефалексина

...%: С 49,60; Н 4,69; Я 10,85;8128 НО 4165С Н 6 йб 04 Мс Н ОНайдено, %: С 49,49; Н 4,62; М 10,99; 10 68,57; Н О 4,63. П р и м е р 4. Способ приготовления моногидрата цефалексина натрия. 30А, Приготовление ЭГН - ИПСН ОПриготавливают ЭГН - ИПС (38,9% ЭГН) (КГН О = 0,25%), содержащий до 25% ЭГН и 10% воды, согласно следующей процедуре,Перемешивают 644 мл ЭГН-ИПС (38,9% М ЭГН) и добавляют к нему 100 мл деионизи рованной воды. Приготавливают изопропаноловый раствор, вводя изопропанол до достижения общего объема 1000 мл. Основной раствор используют для кристаллизации. 40Б. Приготовление моногидрата цефалексина натрия.1, 1000 г (2,88 ммолей) цефалексина (в обезвоженном состоянии) смешивают с 8 л высушенного хлористого метилена и 600 мл 45...

Номер патента: 525431

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Ганс, Свен, Эрнст

МПК: C07D 513/02

Метки: ампициллина, кристаллического, пивалоилоксиметилового, эфира

...(40 мл)Добавление полностью завершают через20-30 мин, и смесь продолжают перемешивать еще 30 мин. Кристаллический пивампициллин фильтруют и промывают водой(60 мл) и диизэпрэпилэвым эфирэм (20 мп).П и и м е р 7,Хлористсводородныйпивампициллин (25 г) суспендируют в циклогексане (250 мл). Добавляют карбамат аммония(4,0 г) и затравку кристаллов (0,25 г),После ингзнсивпого персмсшивания на протяжении 1,5 ч, добавляют воду (125 мп)и смесь фильтруют, а ссгагок промываютводой (150 мл) и циклогексаном (150 мп).55Полученный таким Образо.,1 крисгаллическийпивемпициллин сушат на воздухе.Подоэные результагь 1 получены при замене н., логексана (карбо,1 та эм 1 О 1;ия, ис 1 эльЩЗ ОР а 1.И . 1 , карбэнатэ 1ДИИЗ; П,:ИИ 1 ве гс гвен и 1,П рс( 67 э 0:,1...

Номер патента: 552019

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Абрахам, Иан

МПК: C07D 201/16

Метки: аммония, выделения, капролактама, кристаллического, сульфата

...рубашкой 9 и трубопроводами 10 и11 соответственно для подвода и отвода охлаж.дающей воды, и подвергзют конденсации.В отстойнике 5 пространство между стенками инаружной стороной погружной трубы 4 используютв качестве пространства для отстаивания. Здесьпроисходит отделение верхнего слоя лактамовогомасла, которое отводится по трубопроводу 12,Суспензию кристаллов отводят по трубопроводу 13 в. центрифугу 14, маточный раствор ипромывные воды подают на рециркуляцию потрубопроводу 15, промытые кристаллы сульфатааммония отводят по трубопроводу 16 и используютв качестве продукта.Отводимое из системы количество воды в основном вместе с лактамовым маслом, кроме водьиспользуемой для промывания кристаллов, можетнепрерывно восполняться...

Номер патента: 561719

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Глазман, Николаев, Пашкова

МПК: C07C 31/18

Метки: выделения, кристаллического, ксилита

...образец маточного раствора, полученного из очищенного пентозного гидролизата кукурузной кочерыжки, упаривают под вакуумом 600 мм рт. ст. до концентрации 90% СВ. 2000 г упаренного маточного раствора, который характеризуется содеряанием основного вещества к С 35 (доброкачественностью) 64%) золы - 0,470% к СВ, рН - 5,9, цветностью - 7 ед, Шт. при 70 С помещают в кристаллизатор, быстро охлаждают водой, подаваемой в рубашку охлалсдения кристаллизатора, до 30 С, при этой температуре вносят затравку в виде мелких кристаллов ксилита в количестве 6,0 г (0,3% к весу раствора), затем продолжают кристаллизацию при непрерывном перемешивании и медленном снижении температуры со скоростью 1 градус за 3 ч до 20 С, при этой температуре выдерживают еще...

Номер патента: 582200

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Варюшенков, Исаева, Киселев, Тарасов

МПК: C01B 33/02

Метки: кремния, кристаллического, плавки, шихта

...уголь 10Нефтяной кокс 1 - 10Торфяной кокс 10 - 20Торфяной кокс, используемый в составе5 предлагаемой ш 11 хть, получен термическойобработкой природного торфа и имеет следующие свойства; пористость 69%, кажущуюсяплотность 0,46 г/смз и удельное сопротивление)110 ом см.10 Предлагаемый состав шихты обеспечиваетповышение производительности процессаплавки на 0,4 кг/час и снижение расходаэлектроэнергии более чем на 8% по сравне,нию с выплавкой кремния из шихты извест 15 ного состава.П р и м е р 1. Смешивают 66,7 кг кварцита,16,3 кг древесного угля, 2 кг нефтяного коксаи 15 кг торфяного кокса. Полученную шихтузагружают в дуговую печь н осуществляют20 плав 1 кремни 11 г 1 ри мощност 11 псч 11 120 ВА.В тсчение каждого часа получают до 4,4...

Номер патента: 608764

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Баранов, Белышев, Труфанов

МПК: C01G 3/10

Метки: кристаллического, купороса, медного

...- 55 С.Проведение процесса в указанных параметрах позволяет получать медный купорос с 15 размером кристаллов от 0,3 - 2,3 мм и сократить содержание примесей Ге от 0,15 до 0,039%, Аз до 0,015%, Н 504 - не обнаружено.П р и м е р. Водный раствор медного купоро са состава, %: Сп 504 5 Н 20 24,3 - 28,1; М 13043,0 - 6,1; Ге 504 0,06 - 0,11; Н 504 0,75 - 3,0; Лз 0,19 - 0,27, с температурой 38 - 42 С в количестве 3,9 м/ч подают в вакуум-кристаллизатор и смешивают в нем с большим количе ством маточного раствора, имеющим температуру 29 С, Насосом смешанный раствор по.даюг в теплообменник, где его нагревают д 35,3 С, и далее в сопло. Выходя из сопла, нагретый раствор подсасывает большое количс-30 ство суспспзпп, циркулирующей в корпусе608764...

Номер патента: 298160

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Кныш, Николина

МПК: B01J 21/12

Метки: кристаллического, цеолита

...Москве, Ж,Раушская наб., д, 4/8 Филиал ППП фПатентф, г, Ужгород, ул. Проектнаяи 4 3ра, промывают водой до рй 9,0 - 10,8, сушат н формуют, В един из компонентов смеси или готовую смесь исмет быть введена затравка кристалла соответствующего цеалитаф ускоряющая цройесс кристадднзь и . инна П р и м е р 1, Раствор жидкого стекла, содержащий 59 г 10, 22,4 гйаяО и 219 г Н 0, смешивают с растворам хлорис о та о аммащя (7,2 г КН,СХ в 50 мл Н О), алк)маната калии (7,7 г КОН; 9 г АХ (ОН) 60 мл НОт), однозамещенного фасфорнокислого натрия (6,4 г ИаН РО в 15 мл НйО) добавляют 7 г крнсювллического зри о ита (затравка), рааенщвают дэ гамагенизации и наале 16 ч созревания помещают в термастат дня квисталлизапин. Через 100 ч)нагревания при 98...

Номер патента: 635096

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Колбина, Комаров, Крицевцов, Кротова, Михайлова, Терещенко

МПК: C07D 295/02

Метки: выделения, кристаллического, пиперазина

...мндпократного цспользОвя Ия.П:р им ер 1, При Гпдлучепиги эп:ле;(д:.аз(пня Гиз лц.;лорэтяНа и,",)чиякя в каче гВс лобочны.( прОдмктев Ос(дязютГСЯ :и) "взят, диэти)ецтриямцн, амцноэтцлпиг(еразн С( .(Р.,:ПРЛ МЕСИ.После выеленИя эп:(лендцЯмца остаСТОЯ КОЕВ(И ОСТЯТОК СОСТЯЗа, МЯС. /О . 1 1000 г : дезего с);. г(р 1 з)")г/и;1, О,добявляот +00 г оецз)(а ярСц Б,)-2;КаГОия с т. кц:. 80 - 120 С. В,рсзугьтте ГПЕД) (Д.(1 Ч Е СК 0 Ц Р П ф 1 П(ЪЦЦЦРЦ Я Т 4 ОС- фсрсюь .(1 ЗГ с нпи на,кдг е: не, меюгцси 12 хд") стцчески,( тяре 0"( (дяуч" юг Амкецю 1 с т, к(иск до 95 С соСтлвз, г/.(ас. %: В дда и эт 1(л с:ди Я (,(и :.Г У рУглеводороды 51,0(45,9П цгцер ази(и 5,0/4,5 Фракцию 1 рясслачза(от, ни)к(ний слой, содери(ащ)й в ссновногм этилендцамин ц во ду,...

Номер патента: 637087

Опубликовано: 05.12.1978

Автор: Коу

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: 2-окси-2-фенилацетамидо, 3-(1-метил-1н, 3-цефем-4-карбоновой, кислоты, кристаллического, метанольного, натриевой, соли, сольвата, тетразол-5-илтиометил

...предпочтительно с использованием чистого цефамандола в виде кислоты следующим образом.Цефамандол растворяют в метилово:, спирте и к этому раствору прибавляят раствор ацетата натрия, взятого в избытк., в метиловом спирте. Раствор яцетата натрия приливают медленно, чтобы избежать образования геля, и, когда рН реакционной среды достигнет 6, добавлен;е прекращают, Полученны таким образом раствор оставляют стоять до завершения кристаллизации. Кристаллы метанольного сольвята отфильтровывают и промывают подходяпм сухим органическим растворителем, например этиловым спиртом илп диэтилоным эфиром, а затем сушат.Процесс кристаллизации метанольного сольвата может быть проведен при температуре от 0 до 50 С, предпочтительно при 15 - 40 С, В...

Номер патента: 638545

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Малахов, Милинский, Трутнев, Шакиров, Шептун

МПК: C01F 11/24

Метки: бария, кристаллического, хлористого

...П 3055, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 43редлагземые интервалы температур и концентраций хлористого бария на различных стадиях выпаривания создают необходимое пересыщение растворов, позволяют получить чистые от примеси зародыши крис.тзллов и приводят к получению крупных кристаллов без агрегирования. Понижение температур и повышение концентрации хлористого бария приводит к получению агрегированных кристалловззгрязненн х примесями других хлоридов. Щи повышенных температурах и низких концентрациях хлористого бария не достИгается необходимое пересыщение, з ззродыщи кристаллов загрязняются примесями, Температура центрифугирования и промывки осадка 75 - 85 С предупреждает загрязнение осадка...

Номер патента: 645936

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Годе, Карлсон, Клявиня, Нейманис

МПК: C01B 35/12

Метки: боронатрокальцита, кристаллического

...получения кристаллического бсронатрокальцита, заключающимся в обработке диборатакальция тетраборатом натрия в присутствии борной кислоты частиц до размеров 2-3 мк с одновременным иэмельчением при следующем соотношении компонентов, вес%,Диборат кальция 2,3 - 2,6Тетраборат натрия 5,1 - 5,2Борная кислота плотностью 1,46 г/см30,9 - 1,0Вода ОстальноеКоличество компонентов в смесиподобраны таким образом, чтобы былобеспечен максимальный выход продукта.П р и м е р 1. В шаровую мельницузагружают 2,6 г технического диборатакальция; 5,1 г тетрабората натрия;0,9 г борной кислоты и 91,4 мл воды,при этом количество фарфоровых шаровв шаровой мельнице в 10 раз меньшенормы, требуЕмоя для тонкого помола645936 0,9 -1,0 Остальное Составитель...

Номер патента: 676555

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Грабко, Мараховский, Марков, Татарко, Черниченко, Чернявская

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, кристаллического, сульфата

...р и м е р. 50 м/ч коксового газа, содержащего 8 - 9 г/м аммиака, подвергают обработке раствором сульфата аммония путем барботирования через него газа. В процессе обработки газа абсорбентом осу ществляют циркуляцию выводимого из системы раствора в зону барботажа в количестве 300 м/ч кг после снятия его пересыщения.Кислотность раствора в зоне барботажа 25 при этом поддерживают равной 0,1%. Раствор в процессе извлечения аммиака из газа становится пересыщенным на 0,2%, что приводит к выпадению и дальнейшему росту кристаллов. После отделения и про мывки их получают соль сульфата аммония следующего фракционного состава в сравнении с показателем известного способа (см. таблицу).Использование предложенного способа в 35 производстве сульфата...

Номер патента: 682506

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Андреева, Блиновский, Егоров, Корпяков, Марков, Савченко, Толстобров, Южаков

МПК: C07C 87/30

Метки: гранулированной, кристаллического, формы, хлорхолинхлорида

...С (с разложением). 45 В фарфоровую чашку, помещают 200 г сухото кристаллического хлорхолинхлорида, обрабатывают из пульверизатора 6 г (3% к весу сухого продукта) трансформа торного масла, маслосодержащий продукт загружают в лабораторный барабанный смеситель и перемешивают в течение 20- - 30 мин.55При ситовом анализе маслосодержащий продукт через сито 0,10 не проходит, т. е.опасная пылящая фракция до 100 мкл в продукте отсутствует,П р и м е р 2. Опыт, описанный в приме ре 1, повторяют, используя 8 г (4 вес. %) трансформаторного масла. При ситовом анализе установлено, что опасная пылящая фракция до 100 лил в продукте отсутствует.65 П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 сухой кристаллический хлорхолинхлорид обрабатывают 10 г (5% к весу...

Номер патента: 465814

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Жуковская, Либинсон

МПК: A61K 31/7034, A61P 31/04, C12P 1/00 ...

Метки: высокой, кристаллического, степени, флоримицина, чистоты

...добавляют 0,5% (по объему) насыщенного раствора хлористого кальция, выдерживают 40 мин и 5 отфильтровывают на фильтр-прессе черезшинельное сукно со скоростью 40 л/мз ч Получают 89 л нативного раствора с активностью 200 ед/мл; 48 л нативного раствора с активностью 1680 ед/мл пропускают 1 О через колонку с 35 г катионита КБ)(3 внатриевой форме снизу вверх со скоростью 100 мл/г ч катионит отмывают и элюируют антибиотик 1 н. серной кислотой, собирают две фракции, первая из которых нейтраль ная (380 мл с активностью 92500 ед/мл), авторая кислая (125 мл с активностью 55000 ед/мл). Вторую фракцию нейтрализуют 10 г анионита ЭДЭв смешанной гидроксильно-сульфатной форме, смешива ют с первой и последовательно пропускаютчерез две колонки, в...

Номер патента: 678865

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Андреева, Егоров, Корпяков, Марков, Савченко, Толстобров, Южаков

МПК: C07C 87/30

Метки: кристаллического, хлорхолинхлорида

...продукта, обеспечиваетвыделение чистого продукта, но осуществлениеего в промышленных масштабах очень сложно.Цель способа - усовершенствование процесса,Это достигается тем, что взаимодействие дихлорэтана и триметиламина осуществляют вбезводной среде в реакторе с вынесенной грею.щей камерой и естественной самоциркуляциейреакционной смеси,Предлагаемый способ заключается в том,что в реактор 1 с вынесенной греющей камерой 2 (теплообменник "труба в трубе" ) эагру.жают 1,2-дихлорэтан и жидкий триметиламин.С помощью теплоносителя, поступающего изтермостата 3 в греющую камеру 2, реакционную смесь нагревают как правило до 100160 С, предпочтительно 120.130 С, при моль.ном соотношении дихлорэтана и триметилами-на 5-15:1, предпочтительно 8.12:1....

Номер патента: 693182

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Данчевская, Корнеева, Целебровский, Шехобалова

МПК: G01N 21/52

Метки: качества, кварца, кристаллического

...21 мкм, что в пределахмического травлейия глубину нарушенйого экспериментальной ошибки совпадает соповерхностного слоя 33 мкм и 14 мкм, значением, полученным люминесцентным"сббтветственно, исйользовались в качест-: мртодом.ве "эталонных изделий, Кварцевые йласти О Настоящий способ прост, не требуетны АТ"среза, обработанные микропорош- работы с веществами, вредными для эдоком М 10, йспольэовались в качестве " ровья обслуживающего персонала. Опреисследуемых,.;,"деление глубины нарушенного поверхностДля всех кварцевых нластий измеря : ного слоя кристаллического кварца этимлась йнгенсивйость " люминесцентного из способом составляет около двух минут и,лученкя, возбужденного Уф облучениемследовательно, он может бытьиспользованих...

Номер патента: 700442

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Варужанян, Оганесян

МПК: C01B 33/12

Метки: кварца, кристаллического

...обработка (до 6 ч) и введение К 22 СОз в больших количествах. Прнэтом кремнезем получают в двух модификациях а-кварца и тридимида. При высокой температуре (810 С) процесс успешнозаканчивается за 1 ч при меньшем количестве Х 22 СОз, Целевой продукт получаетсяв этом случае в 3-х модификациях, т. с. ввиде и-кварца, тридимида и кристоба Иг 1.Наиболее оптимальные условия процесса,обеспечивающие 100%-ный выход продукта, соответствуют следующим: температура - 600 С, давление - 8 атм, время -2 ч, ЯО 2. И 22 СОз = 1: 0,01.Предложенный способ позволяет увеличить производительность процесса ооразования кристаллического кварца до300 г/л ч благодаря увеличению количества загрузки в единице объема за счетпредварительного брикетирования...

Номер патента: 715609

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Данчевская, Корнеева, Спивакова, Торбин, Эрлих

МПК: C09K 13/04

Метки: кварца, кристаллического, пьезоэлементов, раствор, травления

...маска из позитивного кислотостоикого фата.плавиковой резиста в форме группы пьезоэлементов.г каптакса. Предлагаемый состав раствора для трав.соотношение 5 ления пьезоэлементов из кристаллическогокварца позволяет одновременно получать25 целую серию пьезоэлементов, обеспечивает25 гладкую границу среза пьезоэлемента, не0,1 разрушает нанесенные на пьезоэлемент метал005 10 лические электроды. Защитная маска фото.Остальное резиста при использовании предлагаемогов указанном раствора сохраняется на поверхности кварцаустойчивости 20 - 22 ч, и подтравливание кварца при этомтворе 20 ч, не наблюдается. Готовые изделия имеют за.нилось. Нели 15 данные геометрические параметры с точностьюрая четкие, до 2 мкм. Травление происходит при...

Номер патента: 753789

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Баранов, Вахрушев, Иванов, Лифсон, Подольский, Прутковский, Скрипец, Трофимов, Шляпинтох

МПК: C01B 25/28

Метки: диамонийфосфата, кристаллического, процессом

...растнор, блоков 2(с3, 4 измерения температуры, плотности и концентрации моноаммонтийфосфата со- ОтВЕтетНЕННО, арнф 1 ЛЕтИЧЕСКИХ Ут;т - ройстн 5 и б для определения концентрации воды и диаммонийфосфата,. (блоков сра.ннения 7 текуцего и зж.;,днного значения концентрации соответствующего компонента, фазочунстнительных усилителей небаланса 8, блоков запретов 9, 10, размещенных между усилителями и соответствующими исполнительными тлеханизмами 11, 12, "3,Процесс управления осущест 1 ляется следующим образол. В реактор 1 НЕПРЕРЫВНО ПОДаЮт ОРтОфОС(РОРНУЮ КИС- лоту, воду и маточныи раствор, Измеряют температуру и плотность раствора в реакторе (блоки 2 и 3 соотнетственно). Одновременно определяетсяконцентрация моноаммонийфосфата С, в брке 4...

Номер патента: 779309

Опубликовано: 15.11.1980

Авторы: Брунов, Ильин, Москаленко, Пахомов, Попов, Решетников, Рябин, Середа, Уфимцев, Шмидт

МПК: C01G 37/14

Метки: безводного, бихромата, кристаллического, натрия

...в формейС 072 НО. После разделения суспензиина центрифуге поМучают кристаллы с содержанием 804 и Сьт не более 0,2%. Маточннк пос.ле разделения суспенэии двухводного бихрома.та натрия возвращаются в голову процесса на1 стадию упарки.,Кристаллы двухводного бихромата натфйярастворяют в собственной кристаллизационнойводе при нагревании и подвергают упариванию до концентрации 69 - 70; СгОэ, При этом полу.чают суспензию кристаллов безводного бихро.мата натрия, которую затем разделяют на цент.рифуге с получением кристаллов в виде готового продукта (после охлаждения) с содержанием: СгО, 75,5 - 76,0%; СЙ следы; ЯУ 4 0,030,07%,Маточные растворы после разделения суспензии безводного бихромата натрия возвращают10 в голову процесса настадию...

Номер патента: 810701

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Волнина, Гусельников, Наметкин, Поляков

МПК: C07F 7/08

Метки: 2-дисилацикло-бутан, 2-тетраметил-1, mohomepa, диметиленовыми, дисиленовыми, звеньямив, иметилзамещенными, качестве, кристаллического, основной, полимерас, полу-чения, синтезалинейного, цепи, чередующимися

...С/29 мм.рт.ст.П р и м е р 2. Реакцию проводят аналогично примеру 1,с той разницей, 0701 4 45 50 55 У 5 О 15 20 25 30 35 40 что в реактор загружают чистый калий (6,0 г) и процесс ведут при 280-290, Получено 3,39 г 1,1,2,2-тетраметил- -1,2-дисилациклобутана (выход 47,17).П р и м е р 3. Реакцию проводят аналогично примеру 1, с той разницей, что в реактор загружают чистый натрий (6,0 г) и процесс ведут при 370-380 С. Получено 2,90 г 1,1,2,2- тетраметил,2-дисилациклобутана (выход 40,37).П р и м е р 4. Реакцию проводят аналогично примеру 1, с той разницей, что процесс ведут в атмосфере сухого гелия под давлением 50 мм рт. ст. Получено 3,53 г 1,1,2,2-тетра- метил,2-дисилациклобутана (выход 49,0 Ж).П р и м е р 5, Реакцию. проводят аналогично...

Номер патента: 865813

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Маркова, Писный, Попова

МПК: C01G 45/12

Метки: калия, кристаллического, манганата

...и открытий 113035, Москна, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 нерационально, так как приводит к увеличенному расходу КИп 04.без ощутимого повышения скорости процесса и степени превращения Мп 02 в КИпОПоддержание температуры выше 100 Со приводит к увеличению энергозатрат и практически не оказывает положи - тельного влияния на процесс.Способ осуществляют следующим об - разом.раствору КОН в обогреваемом стеклянном реакторе, оборудованном механи - 10 ческой мешалкой, дозируют смесь КМп 04 и Мп 0 . Реакционную смесь выдержив ают до практически полного исчезновения перманганата, после чего охлаждают до комнатной температуры и раз - 1 5 деляют на пористом стеклянном фильт - ре.П р и м е р 1, В 200...

Номер патента: 880462

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Комаров, Ратько, Тикавый, Шабловский

МПК: B01J 20/02

Метки: кристаллического, фосфата, циркония

...структуру, согласно данным рентгенофазового анализа, и вследствие этого незначительную обменную емкость по иону калия. Проведение же гидротермальной обработки при температуре выше 300 оС и длительности более 200 ч нецелесообразно в связи с тем, что свойства материала существенно не улучшаются.Пример. 1. К 2 л 0,2 М раствора 2 Е 4 по калм при осоян перемешивании прибавляют 2 л 0,4 М раствора фосфорной кислоты. Полученный гель выдерживают под маточным раствором 2 ч, затем промывают, фильтруют и высушивают при комнатной температуре. 10 г полученного гранули880462 Обменная емкость фосфатациркония, мг-экв/г Способ 2 Л гфСо Си КС 5 Извес.тный 2,50 Предложенный 0,15 5,10 4,40 0,10 5,90 0,60 Составитель Н.СтрогановаРедактор В.Романенко...

Номер патента: 889646

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Баранов, Баранова, Вахрушев, Подольский

МПК: C05B 7/00

Метки: диаммонийфосфата, кристаллического

...ведут в присутствии мочевины при содержании ее в растворе 0,5-1,57Иочевину добавляют либо в сухом виде, либо в виде 407.-ного раствора. Диапазон 0,5-1,57. выбран исходя из15 О,О 52,0 2,0 15,9 0,0 5,0 49,6 0,0 8,0 43,0 0,2 2,0 72,90,5 2,0 80,7 47,4 3,0 10,2 52,0 5 0 14,7 7,8 9,6 19,3 7)5 10,6 4,2 7,0 3,0 85,2 3,0 3,4 6,1 5,4 12,0 6,1 13)1 Составитель Б.ЖигарновскийРедактор М.Петрова Техред М. Надь Корректорй.Шеньо Подписное Заказ 10888/41; Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент , г. Ужгород, ул. Проектная, 4 эффективности влияния мочевины на крупность и прочность кристаллов,В таблице представлены данные влияния модифицирующих...

Номер патента: 979335

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Василевская, Картель, Коровин, Стрелко, Тер-Степанян, Яхимович

МПК: A61K 31/595, C07C 401/00

Метки: аддуктов, витамина, выделения, кристаллического, стеринами

...бензол: ацетон в соотношении 9:1 и пропускают через колонкудиаметром 40 мм, высотой 430 мм,заполненную 80 г аэотсодержащего угля марки СКНс объемом сорбционных пор 1,25 смз/г по бензолу.Элюциюпроводят смесью органических растворителей бензол-ацетон в объемномсоотношении 9:1, имеющей диэлектрическую проницаемость 4,16. После вытекания 100 мл чистого растворителясобирают первые фракции, содержащиевитамин 0, объемом 500 мп. Затемсобирают фракцию 250 мл, содержащую 35чистый растворитель, и наконец, фракции, содержащие чистый холестерин,При фракционировании осуществляютспектрометрический контроль за составом фракций. 40Франции, содержащие витамин Оз,упаривают под вакуумом, получают2,45 г бесцветной смолы с содержанием 98 витамина 03,...

Номер патента: 983057

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Агапов, Бомштейн, Жеребович, Мельников, Морозов, Нечаев, Солюс, Шамис, Шмелев

МПК: C01G 11/00

Метки: кадмия, кристаллического, сульфата

...мм рт.ст, и темпе- ванного угля, отфильтровывают и выпарива, ратуре не более 70 С с последующим,ют до выпадения из него кристаллов.,разделением полученной суспензии. Общее О Давление в системе при выпаривании сос,время процесса составляет 46-50 ч, из тавляет 200 мм рт;ст., а температураних на выпарку и кристаллизацию при- кипения 70 С. После охлаждения полуходится 10-12 ч. ченной суспензии до комнатной темпеПри температуре выше 70 С появляеч Ратуры, ее подвергают разделению нася моногидратная фаза (СдЭО Н о), со центрифуге. В результате центрифугиродержание которой в готовом продукте вания получают 2,8 кг кристаллов,при давлении 202 мм рт,ст. составляет 11,9 кг маточного раствора и 8,3 кг0,93%. конденсата. Полученный продукт...

Номер патента: 998343

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Годе, Карлсон, Клявиня, Скуя

МПК: C01B 35/12

Метки: кальция, кристаллического, октобората, рубидия

...Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 99834до 3-4 мкм в течение 6-8 ч при соотношениикомпонентов, мас.%:Диборат кальция 8.,1 - 8,2Борная кислота 10,44 - 16,32Го ид рубидня 21,06 - 37,87Вода ОстальноеИзмельчение частиц менее 3 мк возможно,но технологически не оправдано, так как выход конечного. продукта при этом такой же,как и при измельчении до 3-4 мк. 19Если исходнье реагенты измельчать до размера более 4 мк, то в конечном продукте со.держание рубидия составляет 17 - 20% против25,3% в чистом продукте, а содержание оксидакальция составляет соответственно 7,6 и 43,9%,15При времени, синтеза менее 6 ч, конечный .продукт получается не чистым, а с примесямиисходных веществ, хотя...