Патенты с меткой «катализатор»
Катализатор для алкилирования изобутана с -олефинами и способ получения алкилата
Номер патента: 1598855
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: B01J 27/12, B01J 31/02, C07C 2/62 ...
Метки: алкилата, алкилирования, изобутана, катализатор, олефинами
...увеличение октанового числа на 0,4 ед, теоретического октанового числа по сравнению с тем случаем, когда применяют кислотный катализатор, содержащий метанол, Это увеличение октанового числа обусловлено увеличением количества образующегося триметилпентана (75,7 мас,ф в противоположность 72,9 мас.и соответствующим снижением количества образующегося диметилгексана. П р и м е р 4. Процесс осуществляют в пилотной установке, включающей автоклав из монеля, в котором осуществляют контактирование изопарафина и олефина с кислотным катализатором. Спустя достаточное время, углеводородную и кислотную фазы удаляют. из автоклава и направляют в отстойник, в котором осуществляют разделение фаз. После разделения кислотную фазу удаляют из отстойника...
Способ получения первичных алкиламинов и n, n диметилалкиламинов с -с и катализатор для его осуществления
Номер патента: 1598864
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: B01J 23/86, C07C 209/46, C07C 211/08 ...
Метки: алкиламинов, диметилалкиламинов, катализатор, первичных
...метиламинов.П р и м е р 6. Процесс осуществляют в присутствии катализатора, полученного. пчтем пропитки носителя (ТО,) раствором солей исходных компонентов с последующим прокаливанием при 350 С и имеющего состав СцО/Со О /ТхО 20/2,5/ /77,5 мас.%Температура процесса составляет 250 С. Все другие условия работы идентичны примеру 1. Получают следующий состав, %;Лодециламин 86,2И-МетилдодециламинИ,Л-Диметилдодециламин 0,9Додециламид Не измеряютДодецилнитрилДодекан 1,7Другие амины 9,1П р и м е р 7. Процесс осуществляется с помощью смешанного катализатора СцО/Сг, О, /Со, О/ТО 20/1,5/ /1,5/77 мас.%, полученного путем сопропитки оксида титана солями исходных компонентов и последующим прокаливанием при 350 С. Температура реакции составляет 250...
Катализатор для димеризации, содимеризации или олигомеризации олефиновых углеводородов с -с
Номер патента: 1599084
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Баранова, Габутдинов, Ган, Гусев, Кисельников, Масагутов, Морозов, Пасхин, Розенбаум, Суровцев, Фельдблюм
МПК: B01J 31/28, C07C 2/10
Метки: димеризации, катализатор, олефиновых, олигомеризации, содимеризации, углеводородов
...циклов контактирования (80 ч) и регенерацию (2,5 ч).4В аналогичных условиях при 100 С проводят димериэацию этилена на катализаторе окись никеля на алюмосиликате в присутствии триизобутилалвьжния (по прототипу). После 80 ч работы конверсия этилена снизилась с 84% до 60%. После проведения окислительной регенерации в условиях опыта 1 конверсия этилена была И%, но уже через 50 ч работы понизилась до 60%.П р и м е р 3. Димеризацию .пропилена проводят в стальном трубчатом реакторе, описанном в примере 1, на катализаторе, активная фаза которого содержит, мас.%: НхО 15,0; М 1810 э 54,2; БьО 30,8, а в качестве промотора используют смесь КА 1 ОК и РзА 1 при различном их молярномотношении. Опыты проводят при давлении 25 атм,Формула...
Катализатор для нитрозирования дифениламина в n нитрозодифениламин
Номер патента: 1606183
Опубликовано: 15.11.1990
МПК: B01J 31/22
Метки: дифениламина, катализатор, нитрозирования, нитрозодифениламин
...воды и 5 мл концентрированной соляной кислоты ( плотностью 1,19). Концентрация катализатора 10моль/л. При непрерывномперемешивании при комнатной температуре через раствор пропускают газообразную окись азота со скоростью 2 л/ч, Через 2 ч выпавший И-нитрозодифениламин отфильтровывают, промывают 2-3 раза водоц и затем сушат в вакууме. Получают 27,9 г И-нитрозодифениламина (выход 95,3 Е), температура плавления 66,5-670 С, Чистота продукта по данным электронной спектроскопии 99,57.Характеристики процесса при использовании различных пентацианидных комплексов железа в качестве ката:и1606183 Б-нитрозодийениламина Ка уют ИзвесНаИО цй пр 5-30 тора с с использованием пре0 20 ПроцеГе(сн) наа ДаГе(саа)Юа, юе (си),н,о 1а Ре(СМ) МН 5 , 95,95,6 90,9 0...
Катализатор для получения пропиленгликоля и его моно-и диацетатов
Номер патента: 1476681
Опубликовано: 23.12.1990
Авторы: Гусевская, Егорова, Карандин, Кондратьев, Лихолобов, Маркевич, Плаксин, Половникова, Романенко, Суровикин
МПК: B01J 23/40, C07C 29/50, C07C 67/39 ...
Метки: диацетатов, катализатор, моно-и, пропиленгликоля
...ат (Рй + Рй). Селективность 80%. 15П р и м е р ы 2-7. Состав катализатора, носитель и результаты испытания образцов катализатора представлены в табл.2. Об азцы катализатора готовят аналогично примеру 1 с ис пользованием соответствующего носителя и рассчитанного количества активных. компонентов.П .р и м е р ы 8-11 (для сравнения). Состав катализатора, носитель25 и результаты испытания образцов катализатора представлены в табл. 2. Образцы катализатора готовят аналогично примеру 1 с использованием соответствующего носителя и рассчитанного количества активных компонентов.П р и м е р 12. Катализатор готовят следующим образом. 4,5 г Угля "Сибунит" смач.вают дистиллированной 35 водой и добавляют 23 мл 0,2 моль/л раствора РЙС 1, в 0,4 моль/л...
Катализатор для конверсии so в so
Номер патента: 1616688
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Бокаш, Грибанова, Ермаков, Коваленко, Коробицын, Ланских, Логиновских, Малкиман, Манаева, Сладков, Тумашов, Шилова
МПК: B01J 23/22, C01B 17/69
Метки: катализатор, конверсии
...(в расчетена сухое) к 35,0 г сухого силикагеляфракции 0,16 мм добавляют 82 мл серной кислоты с С Н 0 40/ и перемешивают в течение 1 ч, затем добавляют95,0 мл нанадатного щелока с С 0105 г/л и молярным соотношением К О//Ч О =3,5 и перемешивают. в течение1 ч. Пульпу катализатора упаривают,порошок контактной массы таблетируют и термообрабатывают.Катализатор имеет следующий химический состав, мас.Х; ЧО 10; КО20,01 БО 35,0; БО 35,0.П р и м е р 8. Носитель готовят всоответствии с примером 7. Для приготовления 100 г катализатора (н расчете на сухое) к Ь 5,0 г сухого силикагеля Фракции 0,16 мм добавляют28 мл серной кислоты с С 1-,о 40/ иперемешивают в течениеч, затемдобавляют 57 мл ванадатного щелокас СЧ О 105 г/л и молярным соотношением...
Катализатор для окисления фенола
Номер патента: 1616690
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Бабиков, Гуренко, Кочеткова, Сараев, Шевченко, Шиверская, Шмидт, Шпилевская, Эппель
МПК: B01J 23/72, B01J 23/74, C02F 1/74 ...
Метки: катализатор, окисления, фенола
...р и м е р 2. Катализатор состава, мас.%: оксид меди 8; оксид кобальта 1; оксид титана 12; оксид алюминия 15; цемент остальное, готовятсмешением при комнатной температурев я-образном смесителе 40 г активнойосновы состава, мас.%; окснд кобальта 2,5; оксид меди 20; оксид титана30; оксид; алюминия 37,5, с 60 г цсмента и 40-45 г воды до получения однородной катализаторной массы с последующим Формованием в виде гранул иих цементацией в эксикаторетечение 7 сут,Аналогично изготавливают катализа 55тор, содержащий оксид меди, оксидкобальта, оксид титана,-оксид алюминия и цемента в различном массовомсоотношении,П р и м е р 3. 50 мл исследуемогораствора Фенола с концентрацией 4 г/лзаливают в металлический реактор,снабженный...
Катализатор для восстановления оксидов азота водородом
Номер патента: 1616691
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Атрощенко, Журавская, Шихалиева
МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/80 ...
Метки: азота, водородом, восстановления, катализатор, оксидов
...азота осложняется протеканием побочных реакций, в частностиобразования воды, что сопряжено с .дополнительным расходом водорода исмещением процесса в область повышения температуры в результате выделения большого количества тепла.В табл.З приведены экспериментальные данные, полученные на медьсодержащем катализаторе при объемном соотношении Н 2/МОх=б, концентрации ок,сидов азота - 0,6 мас.%. (Активностькатализатора при содержании кислорода в газовой смеси, 32 мас.Х).Как видно из табл.З, влияние паров воды при 450-470 ОС оказывает незначительное действие и катализатор работает довольно активно, степень восстановления МО при 470 С составо ляет 99,5%.10 15 видно, что катализатор проявляет:высокую активность в интервале темпе 20 25 30 35 40...
Катализатор для гидрирования нитросоединений
Номер патента: 1616692
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Абзалов, Андрейченко, Баранцева, Ержанова, Попов
МПК: B01J 25/02, C07C 209/00
Метки: гидрирования, катализатор, нитросоединений
...проискачестве моцельных нитросоединений ходит 100%-ная конверсия исходногоиспользуют вещества промьппленного ор" ннтросоединения.ганического синтеза: паранитрофенетол,5нитробензол, динитротолуол. Актив- . Результаты испытания катализатораность катализатора оценивают по ско- различного состава представлены врости поглощения водорода за 1 мин на таблице,Сравнительные данные по гидрированию нитросоединенийв зтаноле на известном и предложенном катали- заторе161 ьь 92 30-42 1-3 5" 1 О Формула изобретения Катализатор для гидрирования нит"росоединений на основе выщелоченного 5-ООстальное Составитель Т.БелослюдоваРедактор М.Бандура Техред М.Дидык Корректор С.Черни Заказ 4083 Тираж 406 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям...
Катализатор для окисления гудрона
Номер патента: 1616693
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Лукьяничева, Нездийминога, Палей, Хлопков, Чмиленко, Шейнкман
МПК: B01J 27/10, C10C 3/04
Метки: гудрона, катализатор, окисления
...загружают 500 г нефтяного гудрона (плотность при 20 С - 0,985 г/см, условная вяз кость при 80 С - 28) нагретого до 200 С, и 10 г (2%) катализатора состава, приведенного в табл., Процесс гав окисления гудрона ведут при 200-2 О С рв : при расходе воздуха 5-8 л/мин на 1 кг гудрона в течение 2 ч. Получают нефтяной битум с основными показателями, приведенными н. табл.2.П р и м е р 2. Опыты проводят аналогично примеру 1, используя 1 2,3 мас.Х катализатора. Результаты опытов представлены в табл.2. Длявам сравнения в табл.2 также приведены данные по окислению гудрона в идентичных условиях известным способом без катализатора и с использованием в качестве катализатора твердых хло1616693 ность их использования в качестве...
Катализатор для гидрирования непредельных и ароматических моноциклических углеводородов, для гидрокрекинга насыщенных углеводородов и для деметилирования толуола
Номер патента: 946046
Опубликовано: 30.01.1991
Авторы: Гордеева, Колли, Кричко, Навалихина, Спицын
МПК: B01J 23/86, B01J 23/883, B01J 23/888 ...
Метки: ароматических, гидрирования, гидрокрекинга, деметилирования, катализатор, моноциклических, насыщенных, непредельных, толуола, углеводородов
...20 хБОх 19 НО на АГ-З, испытывают в реакции гидродеметилирования толуола впроточной установке под давлением. Вреактор объемом 250 см загружают120 см катализатора, опыты проводятпри давлении 50 ат, объемной скорос 55ти подачи сырья 0,5 ч , соотношенииНе) . сырье 1000 л/л и температурах550-625 ОС, толуол марки "ЧЦА", Результаты превращений толуола на указанном катализаторе приведены в табл. 2.П р и м е р 3, Хромоволь 4 фамокремневую кислоту приготовляют эфирным методом. Для этого к раствору хромовольфрамосиликата калия, синтез которого описан в примере 1, добавляют Н ЯО 4 (1;1), охлаждают и экстрагируют диэтиловым эфиром. При кристаллизации эфирата выделяются зеленые кристаллы хорошо растворимой в воде хромовольфрамокремневой кислоты...
Катализатор для дегидроциклизации алканов с -с
Номер патента: 1639422
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Рассел, Рэнди, Сусан, Тьери
МПК: B01J 29/32, C07C 5/41
Метки: алканов, дегидроциклизации, катализатор
...По достижении 500 С температуру поддерживают на этом уровне12 ч, За это время отходящий из реакционной зоны поток анализируютежечасно с помощью встроенного газового хроматографа, Селективностьизмеряют в граммах полученной ароматики на грамм превращенного сырья,умноженных на 00, Катализатор показывает отличную селективность в течение 12 ч испытания катализатора,применяемого в процессе дегидроциклизации,П р и м е р 3. Готовят катализатор не содержащий связывающего вещества. 50 г калиевой формы цеолитаЕ со средним размером кристаллитовО275 А помещают в виде взвеси в раст-вор 12,8 г бикарбоната калия в 100 млдеионизированной воды, Калийцеолитную взвесь испаряют досуха и затем0прокаливают 3 ч на воздухе при 480 С.Полученный пропитанный...
Катализатор для гидрокрекинга тяжелого углеводородного нефтепродукта и способ гидрокрекинга тяжелого углеводородного нефтепродукта
Номер патента: 1641184
Опубликовано: 07.04.1991
МПК: B01J 29/14, B01J 29/16, C10G 47/20 ...
Метки: гидрокрекинга, катализатор, нефтепродукта, тяжелого, углеводородного
...57130-300 30Расход водорода составляет1,5 мас.%,Сравнительный катализатор испытывают в процессе крекинга по примеру 2Необходимая температура для превра 20 щения составляет 325 С, При этомполучают продукты, мас. .:С-С 16С при температуре, С: .о65 2665-180 58Расход водорода составляет1,5 мас,%,П р и м е р 4, Аммониевый ультра 30 стабильньп цеолит типа У размеромоячеек 24,57 А, содержанием окиси натрия 0,12 мас,% и моляриым отношениемБдО /Л 1 Оз, равным приблизительно 6,подвергают ионообмену с 0,2 М сульфатом алюминия в течение 1 ч в условиях нагрева с обратным холодильником, После этого таким путем обработанный материал подвергают прокаливанию в присутствии воляного пара во40 течение 1 ч при 700 С. Полученныйпрокаленньп материал имеет...
Катализатор высокотемпературной полимеризации этилена и сополимеризации этилена с -олефинами
Номер патента: 1641193
Опубликовано: 07.04.1991
МПК: C08F 10/02, C08F 4/642
Метки: высокотемпературной, катализатор, олефинами, полимеризации, сополимеризации, этилена
...2,73 г твердого материала добавляют к 1,58 г Т 1 С 14 в 10 мп гексана. Осадок, выпавший после выдержива"ния смеси в течение .3 ч при 25 С,отделяют, промывают, высушивают ивновь суспендируют.Полимеризацию проводят. аналогично примеру 2 с использованием такогоколичества указанной суспензии, чтообщая концентрация переходных металлов составляет примерно О, 1 ммоль/л.В качестве компонента В катализатораиспользуют 0,4 ммоль/г ТЕА или0,4 ммоль/л ДЕА 1 ОХ. Ни в том, ни в907 8,6 1088 4;5 5 164 другом случае катализатор не обладает активностью.П р и м е р 9 (сравнительный). Компонент А получают путем взаимодействия соединений титанаи ванадия, указанных в табл, 5 в РМН, при комнатной температуре, с ДЕАС, После перемешивания в течение 40 с...
Катализатор для полного окисления углеводородов и способ его приготовления
Номер патента: 1641416
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Иванова, Мороз, Чермашенцева
МПК: B01J 23/10, B01J 23/26, B01J 37/02 ...
Метки: катализатор, окисления, полного, приготовления, углеводородов
...с концентрацией 335 г Се 20 з/л, 5,5 мл раствора Сг(ИОЗ)з с концентрацией 120 г Сг 20 з и 5,7 мл раствора ЕгО(йОЗ с концентрацией 55 200 г ЕОг/л; образец сушат при 110 С 12 ч. Прокаливание катализатора проводят в токе воздуха при 850 и 900 С в течение 4 ч. Полученный катализатор имеет состав: 9,6 мас.% (Се 1,1 ЗСго,917 г 1,и 07)/ 90,4 мас.уА 120 з.П р и м е р 6, 25 г у-А 20 з пропитывают по влагоемкости раствором аэотнокислых солей, полученным смешением 5,5 мл раствора Сг(ЙОЗ)з с концентрацией 120 г Сг 20 з/л, 5,7 мл раствора ЕгО(ВОЗ)2 с концентрацией 200 г Ег 02/л и 2,6 мл дистиллированной воды, затем после сушки при 110 С 12 ч и прокаливания в токе воздуха при 500 С 4 ч пропитывают раствором, полученным смешением 2,6 мл раствора...
Катализатор для получения оксида углерода газофазной дегидратацией муравьиной кислоты
Номер патента: 1641417
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Гладий, Грималюк, Ластовяк, Паздерский, Пасичнык, Старчевский
МПК: B01J 27/188, C01B 31/18
Метки: газофазной, дегидратацией, катализатор, кислоты, муравьиной, оксида, углерода
...помещают в трубчатый реактор. Температуру в реакторе поднимают до 300 С и пропускают через реактор муравьиную кислоту со скоростью 6;13 кг/кг катализаторач. Конверсия муравьиной кислоты при этом составляет 81,5. Селективность образования оксида углерода 99,6. П р и м е р 4. 4;5.г 10 мл) катализатора, содержащего 5 мас, О. фосфоромолибденовой гетерополикислоты, помещают в трубчатый реактор, Температуру в реакторе поднимают до 300 С и пропускают через реактор муравьиную кислоту со скоростью 6,13 кг/кг катализа-. тора,ч, Конверсия муравьиной кислоты при этомсоставляет 99,8 О. Активность 1 кг катализатора достигает 6,12 кг НСООН/ч. Селективность образования оксида углерода 99,6 О/,. Проведение опыта в течение ЗОО.ч показало, что...
Катализатор для гидрокрекинга дистиллятных фракций
Номер патента: 1643075
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Александрова, Байбурский, Заманова, Кричко, Круглова, Хаджиев, Юлин
МПК: B01J 29/16, C10G 47/20
Метки: гидрокрекинга, дистиллятных, катализатор, фракций
...при 360 С, давления 4 МПа, объемной скорости подачи сырья 1,1 ч и подаче водорода 800 л/л сырья.Выход гидрогенизата 94,3 О .Выход бензиновой фракции на гидрогенизат 532, на сырье 50,2 о .П р и м е р 4 для сравнения), Катализатор готовят и испытывают по примеру 3. Катализатор содержит цеолит типа Ч с содержанием остаточного натрия 2,2 о , НгО 2,0 , молярным соотношением РОг: Л 1 гОз 4,0 - 96,5 мас, О , МоОз 3,5 масо .Прочность на раздавливание. 1,0 кг/ммг, Испытания показывают пониженный до 82 выход гидрогенизата и выход бензина 44 о П р и м е р 5 (для сравнения). Катализатор, приготовленный и испытанный по примеру 1, имеет состав; цеолит типа Ч с содержанием остаточного натрия 0,5, НгО ,8 о , молярным соотношением 310 г; А 1 гОз 4,0...
Катализатор для диспропорционирования этилбензола
Номер патента: 1643076
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Авраменко, Дисс, Копылов, Латышева, Ченец
МПК: B01J 29/28, C07C 6/12
Метки: диспропорционирования, катализатор, этилбензола
...г(п,п,п. 68) гидроксида алюминия и 6,0 г(п.п,п. 50) цеолита ЦВМ 15 мл воды; получают катализатор состава, мас. О :Цеолиг в Н-форме 6 Оксид алюминия ОстальноеАктивность катализаторов проверяют в реакции диспропорционирования этилбензола.П р и м е р 3. Катализатор в количестве4,0 г состава, мас,%: Цеолит в Н-форме со степенью кристалличности 60 о . 99,0 Оксид алюминия Остальное прокаленный при 500 - 550 С в течение 5 3 ч, в виде фракции 0,6 - 1,0 мм загружают вреактор и активируют в токе воздуха, постепенно нагревая до 150 ОС, выдерживая 0,5 ч до 500 С, выдерживая 1 ч, затем в реактор с объемной скоростью 1,3 ч подают 8,0 мл 10 этилбензола. Отобранный катализат анализируют методом ГЖХ. После 2 ч работы катализатора степень превращения...
Катализатор для димеризации ацетилена
Номер патента: 1643077
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Иванюк, Кабанов, Комарова, Литвинов, Мартынова, Прудников, Сметанюк, Ульянова
МПК: B01J 31/06, C07C 11/30
Метки: ацетилена, димеризации, катализатор
...бензоила, растворитель удаляют при 80 С, вулканизацию проводят при 100 С в течение 2 ч.Получают полимер-носитель, содержащий 22,6 мас.П 2 М 5 ВП, (азот 2,65 Я, степень набухания 3,8 г/г.В условиях примера 1 проводятдимеризациюацетилена на катализаторе, содержащем 3,0 мас.ф меди (СцС 2 Н 20), на носителе, содержащем 22,6 мас4 П 2 МБВП с мол,массой 100000 и 77,4 мас.% СКЭПТ; Активность катализатора 78,1 г винилацетилена/кг кат, ч, селективность 99,2.П р и м е р 3, Получение полимера-носителя,В металлическом реакторе с мешалкой и термостатированной рубашкой растворяют 9,5 г СКЭПТ и 0,5 г П 2 М 5 ВП со средней мол,массой 200000 в 100 мл толуола, продувают аргоном, включают обогрев, доводят температуру до 100 С, вводят ДИНИЗ (1 мас.-ь) и...
Катализатор для обработки промышленных газов, содержащих соединения серы
Номер патента: 1657047
Опубликовано: 15.06.1991
Автор: Эрик
МПК: B01D 53/36, B01J 21/06, B01J 37/00 ...
Метки: газов, катализатор, промышленных, серы, содержащих, соединения
...пр контакта,с 58 60 61 50 б 82 58 Характеристики полученного катализатора: диаметр продукта экструзии 3 мм,ИВЕ 120 м г; УРТ 0,35 см гП р и м е р 3(сравнительный), Погпчениекатализатора на основе окиси титана на носителе из двуокиси кремния,Этот катализатоо получают, добавляякапля по капле Т 1 С) (38,85 г) в 150 мл водыпри 10 С. 146 мл полученного таким путемраствора используют для пропитывания 10128,4 г шариов двуокиси кремния. Затемпропитанные шарики сушат в течение 2 чпри 120 С. Температуру высушенных шариков повышают до 500 С при скорости100 Сч, Поддерживают температуру при ",5500 С в течение 2 ч, затем оставляют шарики до возвращения к комнатной температуре.Полученныи катализатор имеег следующие характеристики: атомное отношение...
Катализатор для получения 4-метилпиридина
Номер патента: 1657222
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Акимов, Вайстуб, Мортиков, Тарасова, Чекуровская, Ширшова
МПК: B01J 31/24, C07D 213/10
Метки: 4-метилпиридина, катализатор
...на 1 г носителя) на оксиде алюминия,П р и м е р 5 (для сравнения). 10 г оксида алюминия зернением 0,25-0,55 мм, предварительно прокаленного при 900 С в течение 2 ч с последующим гидроксилированием поверхности кипячением в воде в течение 15 ч и высушивэнием при 3000 С в течение 5 ч, заливают раствором Со(РЬзР)2 С 12 - 0,075 г в 10 мл диметилформэмида. Полученный катализатор сушат при 150 - 160 С, он содержит 2,20 комплекса меди (7,2 10г меди на 1 г носителя) на оксиде алюминия,Процесс окислительной конденсации ацетэльдегида аммиака проводят нэ лабораторной установке проточного типа при атмосферном давлении и импульсной подаче сырья.В реактор трубчатого типа из молибденового стекла (высота реактора 250 мм и внутренним диаметром 10-11 мм)...
Катализатор для гидроочистки нефтяного сырья
Номер патента: 1657226
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Васильева, Вязков, Логинова, Милюткин, Плаксина, Томина, Шабалина, Шарихина
МПК: B01J 23/88, B01J 37/02
Метки: гидроочистки, катализатор, нефтяного, сырья
...12.5 мл водного раствора 2,48-ной плавиковой кислоты, Перемешивание модифицированного гидроксида алюминия продолжают до получения однородной массы, затем в массу добавляют 120 мл водного раствора, содержащего 22,0 г парамолибдата аммония. Затем массу при непрерывном перемешивании упаривают на водяной бане до влажности 65- 70 мас формуют экструзией, сушат в интервале температур 60-110 С в течение 6 ч и прокаливают при 550 С в течение 4 ч.100 г прокаленного полуфабриката катализатора помещают в 120 мл пропиточного раствора, содержащего 28,7 г гексагидрата нитрата никеля, Пропитку проводят втечение 1 ч при 70-85 С. По окончании пропитки избыточный раствор отделяют декантацией, катализатор сушат при 350 С в течение 2 ч.Состав катализатора,...
Катализатор для восстановления оксидов азота аммиаком
Номер патента: 1659090
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Величко, Герасимова, Ивасенко, Сагаченко, Цой
МПК: B01D 53/36, B01J 23/74
Метки: азота, аммиаком, восстановления, катализатор, оксидов
...й 0,9%, 52,3%,0(р) 5,2%) растворяют в 100 мл хлороформа.К раствору добавляют 0,54 г СОС 12 в 50 млацетона. Раствор упаривают, комплекс отмывают ацетоном из избытка соли и гексаном от растворимых органическихсоединений, доводят до постоянного веса ввакууме. Получают Со-комплекс АО нефти(м,м. 700, С 52,3%, Н 7,4%, й 0,7%, Я 1,8%Со 11,0%, О 13,2%, 0(р) 13,2%).99,6 гранулированного оксида алюминия заливают раствором, содержащим 0,4 гполученного Со-комплекса АО нефти, 100мл хлороформа, перемешивают при комнатной температуре в течение 15 мин, Хлороформ испаряют, пропитанный оксидалюминия сушат до постоянного веса. Состав катализатора, мас.%: СоС 2 0,1, АО 0,3,А 120 з 99,6.П р и м е р 16. 1,5 г АО (С 82,1, Н 9 6%,й 0,9, Я 2,3%, 0(р) 5,2%)...
Катализатор для окисления олефинов с -с
Номер патента: 1659091
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Белоусов, Василенко, Гриненко, Забуга, Луйксаар, Попов, Симонцев, Яременко
МПК: B01J 23/88, C07C 27/22
Метки: катализатор, окисления, олефинов
...готовят и испытывают по примеру 1. за исключением количества взятого калия. Навеска нитрата калия в этом случае составляет 0,012 г, На данном катализаторе конверсия пропилена 98,9 ОД при селективности 99,5 О/ выход акриловой кис 20 лоты и акролеина 98,4 О/,П р и м е р 9. Катализатор состава Мо 12 Совг е 1,7 В 30,4 К 0,100,04 РЬ 0,02 Тп 0,020 х, где х=47,8-48,3, готовят и испытывают по примеру 1, за исключением количества взятого калия. Навеска калия при этом составляет 0,05 г. На данном катализаторе конверсия пронилена 98,5; при селективности 99,0 О, выход акролеина и акриловой кислоты П р и м е р 10. Катализатор состава Мо 12 СоеРе 1,7 В 0,4 К 0.0500,02 РЬ 0,02 ТЬ 0,020 х, где х=47,8 - 48,3,.готовят и испытывают по примеру 1,...
Катализатор для димеризации пропилена
Номер патента: 1659093
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Абдуллаева, Дьяченко, Мамедова, Муншиева, Ниворожкин, Тагиев, Тахиров, Турабова
МПК: B01J 31/14, B01J 31/18, C07C 2/08 ...
Метки: димеризации, катализатор, пропилена
...= 33) при 20 С в атмосфере пропилена. При этом в течение 1 ч получают 23,6 г продукта (4,0 кг на 1 г Й/ч).П ри мер 3. 0063 г комплекса (256 мас,%), растворенного в 10 мл абсолютного толуола, прибавляют к 6 мл (97,44 мас.% АЗЕтгС в 40 мл толуола (мол.отн, А /й = 200) при 20 С в атмосфере пропилена, Втечение 1 ч на этом катализаторе образуется 16,5 г димеров (2,8 кг на 1 г й/ч,П р и м е р 4. 0,05 г(4,0 мас,%) комплексав 10 мл абсолютного толуола прибавляют к 3 мл (96,0 мас.%) АЕтгС в 40 мл толуола (мол,отн, А/й = 100) при 20 С в атмосфере пропилена. Образующийся при этом катализатор в течение 1 ч дает 40 г димеров (10,26 кг на 1 г М/ч), Конверсия СэН 6 - 75%.П р и м е р 5. 0,05 г (2,04 мас,%) комплексав 10 мл абсолютного толуола прибавляют...
Катализатор для разложения озона
Номер патента: 1664396
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Горбань, Микулинская, Пивен, Тупчий
МПК: B01D 53/86, B01J 21/16
Метки: катализатор, озона, разложения
...ускорители электронов и другие системы высоких энергий, способные в процессе работы генерировать озон из кислорода воздуха,Цель изобретения - повышен тивности разложения за счет при качестве катализатора суперто зальтового волокна. П р и м е р, Супертонкое ба волокно диаметром волокон 1 - 2 м ной 1-2 см, плотностью 20 кг/м и 3 в гильзу диаметром 50 мм и высот(57) Изобретение касается применения супертонкого базальтового волокна в качестве катализатора для разложения озона в воздухе производственных помещений, где проводят сварку или резку металлов в среде защитных газов или где используют ускорители электронов и другие системы энергий, В сравнении с известным предлагаемый катализатор обеспечивает 99,9 -ную конверсию разложения...
Катализатор для получения кремнезоля
Номер патента: 1669859
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Жуликова, Мелентьев, Шумилин
МПК: C01B 33/14
Метки: катализатор, кремнезоля
...и использование катализатоа в процессе получения кремнезоля может ыть осуществлено в двух вариантах в соотетствии сданными, приведенными в табли(57) Изобретение относится к синтезу неорганических связывающих, в частности кремнеэолей, и позволяет повысить адгезионную способность кремнезоля за счет снижения размера частиц. Катализатор для получения кремнезоля готовят смешением компонентов в виде растворов. Он содержит гексаметилентетрамин, гидроксид натрия и воду при следующих соотношениях, мас.,ь; гексаметилентетрамин 0,2 - 2,0; гидроксид натрия 0,10-0,33; вода остальное. Кремнезоль получают введением в катализатор тонкомолотого кремния, Размер частиц кремнезоля 5-6 нм. 1 табл. учения кремнезоля введением олотого кремния в...
Катализатор для эпоксидирования пропилена гидроперекисью кумола
Номер патента: 1097368
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Белый, Бобылев, Вольпин, Леонов, Стожкова, Устынюк
МПК: B01J 23/28, B01J 31/02, C07D 301/19 ...
Метки: гидроперекисью, катализатор, кумола, пропилена, эпоксидирования
...содержание в качестве активирующей добавки указанного соединения в указанном количестве.Катализатор по изобретению облада" ет повышенной активностью и избирательностью - выход окиси пропилена возрастает до 94 мас. . при конверсии гидроперекиси до 98 .Процесс эпоксидирования пропилена гидроперекисью изопропилбензола в присутствии настоящего катализатора проводят при 80-120 , мольном отношениио олефин:гидроперекись (4-,10):1, кон центрация соединений молибдена 110 т 110 моль/моль гидроперекиси, время реакции 30-60 мин. Активирующее соединение в количестве 1-;4 моля на моль Ио вводят в реакционную смесь одновременно с другими реагентами, включая и молибденсодержащий компонент катализатора. Реакция эпоксидирования начинается без...
Катализатор для окисления сернистых соединений
Номер патента: 1497830
Опубликовано: 30.08.1991
Авторы: Архиреева, Борисенкова, Вильданов, Ермаков, Кириллова, Комлева, Мазгаров, Сергеев, Фахриев, Фомин, Харламов
МПК: B01J 21/18, B01J 31/18
Метки: катализатор, окисления, сернистых, соединений
...этом степеньконверсии сульфида натрия составляет 44,8 Е,П р и м е р 9, В условиях и в при.сутствии катализатора по примеру 8окнсляю модельный щелочной растворсульфнда и этнлмеркаптида натрия,аналогичный по составу отработанномущелочному раствору с установки очистки пропан-бутановой фракции от сероводорода и меркаптанов (ПО "Оренбург"газзавод"), состава, мас,у,: едкийнатр 5, сульфидная сера 1,05, мер-каптидная сера 1,05, вода остальное.Анализ окисленного щелочного раствора (ГОСТ 22985-78) показал, что5 14остаточное содержае суттьфидной серы состаллягт 0,046 мас.", а меркаптидцая сера отсутствует, Ппи этомстепень Конверсии сульфица и меркаптида натрия состагляет 95,6 и 100%с 4 эотнетстнечно,Сравнительный экспериметт го совместному...
Катализатор для окисления сернистых соединений в воднощелочной среде
Номер патента: 1466055
Опубликовано: 30.08.1991
Авторы: Архиреева, Борисенкова, Вильданов, Итин, Комлева, Мазгаров, Морозов, Фахриев, Фомин
МПК: B01J 21/18, C02F 1/74
Метки: воднощелочной, катализатор, окисления, сернистых, соединений, среде
...приведены в таблице. Здесь же для сравнения приведены результаты окисления сульФида натрйя в идентичных условиях, но в при,сутствии известного катализатора н 25 вде гранул в таком же количестве, (1,86 г). П р и м е р 2. В реакторе периодического действия по примеру 1 окисляют модельный щелочной раствор этилмеркаптида натрия, аналогичный по составу насыщенному щелочному раст" вору с 1.;.тановки очистки ИФ,ТУ от меркаптанов, состава мас.7: едкий натр 15; этилмеркаптиц натрия 0,50 (в пересчете на серу) и вода остальное. Окисление этилмеркаптида ведут продувкой кислородом со скоростью 4 л/мин в течение 50 мин при 40 С и атмосФернам давлении в присутствии 2,7 г граФитовой ткани ТП 1-2 И, Содержание меркаптидной серы н растворе...