Патенты с меткой «катализатор»

Номер патента: 575127

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Алена, Йиржи, Кветуше, Олдржих, Ярослав

МПК: B01J 37/02

Метки: бензинов, катализатор, риформинга

...установке катаТабпица 1 Продукт ипи показатель 505 514 ВодородС -САроматические углеводородыОктановое число по исследовательскому меподубез тетраэтипсвинцас 0,5 г/и тетраэтипсвинца 1,3 9,2 6,5 83,0 57,6 1,3 13,9 7,6 77,2 65,2 92,498,5 97,8100,9 Испытанные катализаторы практически не отличаются но активности и по составу получаемых на них продуктов риформинга. П р и .м е р 3. Готовят катапиэаторы в раэпичных условиях (см. табл. 2) и испыты-МТаблица,2 Способ активации Пропитка ппатиной Содержаниедвуокиси титана, вес.%,Катализатор Сушка, активацияреакторе Полная 0,15 То жеВыжигание в потокевоздуха с поспедующейактивацией-То же На поверхностиПолная Б В0,15 То же 0,00 Г 50Катализаторы, содержащие 0,2 вес. огТИО или 0,2 вес.% 20,...

Номер патента: 576900

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Арсенио, Франко, Франческо

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 27/057 ...

Метки: акрилонитрила, катализатор

...кислоты Н, ТеО, 2 Н 20 нитрата никеля и/или кобальта и нитрата церия, Затем раствор парамолибдата постепенно вводят в раствор, содержащий теллур, церий, никель и/или кобальт, Полу ченный раствор после однократного разведения используют для пропитки технической двуокиси кремния. Затем этот продукт высушивают и активируют.П р и м е р 1. Готовят катализатор, согласно описанному выше способу 5. Катализатор состоит иэ 76,1% двуокиси кремния, служащей в качестве носителя, и 23,9 Я активированиой части, в которой атомные соотношения элементов друг с другом представлены нижеследующей эмпирической фор. мулой Удельная поверхность, измеренная на отдельном образце катализатора, равна 201 м/г,Реакцию окислигелыого аммглолива осуцеглвляют в...

Номер патента: 577944

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Эдгар, Эдуард

МПК: B01D 53/94, B01J 23/64, B01J 23/89 ...

Метки: газа, катализатор

...650 С. В качестве единственной фазы после атой обработки рентгенографически, находят соединение,изотипное с Ь(Со Я.ПЧО, Соответствующее соединение кобальта н ролия досих пор не известно, Из аналогичных заключений можно сделать вывод, что в случаеокисленного катализатора 6, 1 имеется Со( 1 )Со (Ц 1) ки, 0,П р и м е р 7. (для сравнения).300 г монолитной основы носителя типаЛЬ 51 МЬб 795 НА (высокая удельнаяповерхность) фирмы Га Ьпагсап Ьачапропитывают 60 мл водного раствора, который содержит 3,6 г раствора НР Сас содержанием платины 25 вес. ", и 3,0 граствора Рс С 2 с содержанием палладин20 вес. , высушивают при 120 С и камер 0оной сушилке с циркуляцией воздуха в течение 3 час и восстанавливаюг в течение30 мин при 500 С в токе водорода...

Номер патента: 578838

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Жан, Жорж

МПК: B01J 23/02

Метки: дегидратиции, диолов, катализатор

...%Изопрен 53,2Олефиновые спирты . 28,5Карбонильные соединения 13,3Разные 4;9Избирательность равна 82,5%,Использование при получении катализатора пирофосфата калия дает следующее пре имущество: пирофосфат калия гораздо болеерастворим, чем пирофосфат натрия, что позволяет проводить осаждение пирофосфата калыция в холодном виде.П р и м е р 5. Пирофосфат кальция получают аналогично примеру 3, но при весовом содержании пирофосфата кальция и кислого динатриевого ортофосфата 50:50, Катвлитическую массу после сушки дерзят на двечасти, Первую часть таблетируют в смесис 5% дидециладипината и 5% нафталина, используемых в качестве связующих материалов,Таблетки затем прокаливают в токе азотаари 500 С, Полученный катализатор имеетмакропористость 0,266...

Номер патента: 578840

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Сетунобу, Тадаси

МПК: B01J 23/72

Метки: катализатор, метанола, синтеза

...добавляют к раствору3 прн перемешивании Й полученную смесь перемешивают в течение 3 ч, а полученные осадки отфильтровывают П р и м е р 2, 80 г (О 331 м гидрата нитрата меди и 49,2 г(0,16 гексагидрата нитрата цинка растворя мерно в 800 мл воды для получения ра 1,31,1 г (0,0829 моль) буры растворяют в 300 мл воды для получения раствора2 60,6 г (0,573 моль) карбоната натрия растворяют в 1300 мл воды для полученияи промывают, Затем осадки в течение ночиподвергают сушке при температуре 80 С, обжигу при температуре 380 С в течение 2 чос пропусканием воздуха над осадком и затемтаблетируют с применением графита, Полученные таблетки имеют атомное соотношениеСОЕ и . Р 59,9; 38,7:1,4. Таблетки затемизмельчают до размеров 20-42 меш (Тирел)и...

Номер патента: 580893

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Большаков, Ивановский, Коршунов, Кутьин, Ферштут

МПК: B01J 21/08, B01J 27/08, B01J 29/06 ...

Метки: винилпиридины, газофазной, дегидратации, катализатор, пиридилэтанолов

...готовятаналогично примеру 17, в качестве кислоты используют НВР .60 Получают катвпнзатор спедуюшего состава: апюлмосилнкат - 99 вес.%; НВР - 1 вес.Ъ.В примерах 20-26 (см. табл. 3 ) приведены результаты испытания катализаторав процессе дегидратацни пиридипэтанодовв виниппиридины,П р и м е р 20 (сравнитедьный). Черезреактор заполненный адюмосидикатом, испаряют и пропускают 20 г реакционной смесиокснметипирования 4-пикодина, содержащей15 вес.% 4-(Р-гидроксиэтид)-пиридина прио300 С и скорости подачи 1,2 мп/1 мпкатадизатора час,Получают 19,2 г смеси, содержащей2,3 весЛ 4-ф -гидроксиэтип)-пиридина и6,1 вес.% 4 винидпиридина. Конверсия 4-(ф -гидрокснэтид)-пиридина составляет85,3%, выход 4-виниппиридина 53,6 моп,%на прореагировавший...

Номер патента: 582828

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Абидов, Мунаваров

МПК: B01J 23/883, B01J 23/888

Метки: алюмоникелевый, газа, катализатор, конверсии, природного, углекислотной

...Затем резко охлаждают в воде, измельчают, активируют раствором гидроокиси натрия и окисляют на воздухе.Пример 2. В стальной трубчатый реактор диаметром 38-40 мм загружают20 мл катализатора с насыпным весом2,10 г/см , удельной поверхностью13,2 м /1 и составом в вес.а по шихте: М, Н( - 49,5 иЮ,5 с размерами гранул 5-7 мм,При температуре 750 С, объемнойскорости природного газа 750 ч и отношении двуокиси углерода к метану,равном 2,5-1, состав сухого конвертик рованного газа составляет в об.%: Н 231, СО - 54,6, СО 2- 13,7 и СН - 0,7.При повышении темйературы до 800 ОСсостав сухого конвертированного газасодержит об.Ъ Н 2-32, СО - 55,45, СО12,55 и СН 4 -следы,ной скорости природного газа 1000 чи отношении углекислого газа к природному,...

Номер патента: 518882

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Меняйло, Павлов, Синович, Улицкая

МПК: B01J 27/02

Метки: алкилароматических, гидроперекисей, катализатор, разложения

...не должно превышать 2,0 вес. %,Разложрнив целесообразно проводить при,5-120 С, предпочтительно при температурекипенияреакционной массы. Концентрация катализатора 0,01-1,0% от веса реакционной смеси, Применение растворов гидроперекисей с влажностью более 2,0 вес. %,требует повышении концентрации катализатора, Время реакции разложения моноадкилароматических гидроперекисей в ацетоновых 30орастворах при 55-57 С, влажнос.ги реакционной смеси 0,5 вес. % и концентрациикатализатора 0,3 вес. % не превышает 1 ч,Катализатор после окончания реакциц разрушают нейтрализацией карбонатами, кадьция, натрия или другими реагентами. Целевые продукты из реакционной массы выделяют дистилдяцией, ректификацией, кристаллизацией или другими известными...

Номер патента: 584885

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Абрамов, Андрушкевич, Беднов, Буянов, Котельников

МПК: B01J 23/84

Метки: алкилароматических, дегидрирования, катализатор, олефиновых, углеводородов

...СР Оо30 (образец аф),584885 Активность образцов катализаторов 4,2 1,950,0 а 8,4 дородон на основ Приведенные резучто феррит калия уксодержащий н своейрешетке хром, по кствам превосходитзаторы и не требуе соединений железа, тличающийелью понышения акельности каталиэатвердый раствор ррита калия, и сосоответстнует форьтаты показываютзанных составов,ристаллическойалитическим снойвестные каталирегенерации,хрома и кал с я тем, ч тивности и тора, он со хрома н реш тав катализ мулеК(0,5-2)е( гдех ия, ото, сиэбирадержитетке фатора а и т формула иэ етенияидриронания алфиновых углевоиэатор для дтических и ол 5 Подписное акаэ 4915/4 ЦНИИПИ аж оектная, 4 П Патент, г. Ужг фили П р и м е р 2. Катализатор готовят способом, описанным в примере 1, но...

Номер патента: 468503

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Дудченко, Ермаков, Захаров, Минков, Поляков

МПК: C08F 10/00

Метки: катализатор, нанесенный, олефинов, полимеризации

...и м е р 1. 2 г порошкообразнаго силикагеля с поверхностью 250 м/г, объемом пор 1,2 смз/г и размером частиц менее 0,1 мм дегидратируют в вакууме при остаточном давлении 10 мм рт.ст. и 700 С в течение 2 ч, а затем обрабатывают парами четыреххлористого кремния при 370 С в течение 2 ч. Летучие продукты реакции и избыток четыреххлористого кремния удаляют вакуумированием при остаточном давлении 110 мм рт.ст. и 400 С.Обработанный таким образом носитель содержит 5,32 вес.% хлора, принадлежащего поверхностным группам 81-ОС 1 К полученному носителю приливают при комнатной температуре раствор Й(С,Н)4 в пентане отдельными порциями. При взаимодействии окрашенного раствора Е(СзН)4 с носителем раствор полностью обесцвечивается, что свидетельствует о...

Номер патента: 588906

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Артур, Вильфрид, Роберт

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 27/192 ...

Метки: амоксидирования, дегидрирования, катализатор, окисления, окислительного, олефинов

...готовят водную смесь, со-.держащую 9 г окиси хрома С О , 14,55 Фб 0нитрата висмута, 34,93 гнитрата ко"бальта, 17,45 г нитрата никеля и 3,03 г10-ного раствора нитрата калия. Этуводную смесь медленно приливают в сус 1пензию и полученную смесь нагреваютна горячей плите до начала загусте-.вания. Пасту сушат при 120 С и затемкальцинируют 16 ч при 550 ОС.Примерыби 7.К Н 1 СР В 1 Р Мо О ЕОО,1 7Готовят су сп ен зию путем растворенияб 3 , 5 Б г гепт амоли бдата аммония в 6 Омптеплой воды и добавления 5 2 , 9 5 г 40 ного снл и к а зол я и 3, 4 б г 4 2 , 5- ногора ст вора Фосфорной кислоты . 66 Отдельно в небольшом количестве воды, на горячей плите готовят раствор9 г окиси хрома, 61,07 г нитрата никеля, 3,03 г 10-ного раствора нитрата...

Номер патента: 591211

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Закумбаева, Лютер, Найдин, Саралидзе, Сокольский, Хаджиев

МПК: B01J 23/44

Метки: бутадиена, бутанбутиленовой, катализатор, фракции

...колонного типа, гдевосстанавливают водородом при комнатной температуре в течение 6 час с последующей отмывкой от ионов хлора . Затем200 см катализатора обрабатывают не 3посредственно в реакторе 300 мл водногораствора, содержащего 26,25 г судтацинка и 15,13 г гидрата окиси аммония,в течение 1 часа в токе водорода. Далеераствор иэ реактора сливают и катализаотор сушат 6 час в токе водорода при 80 С,30Состав подученного катализатора; вес. %:А 20 85 РЙ 8 Еп 7.П р и м е р 2.-Окись алюминия ввиде гранул (диаметр 1,6-2,5 мм, насыпной объем 200 см вес 92,68 г) пропиЪЗ 5тывают 250 мл раствора тетрахлорпалла.дата натрия, содержащего 11,16 г палладия(объем раствора: объем носителя,25:1).По окончании ропнтки катализатор сушатпри 100-105 С на...

Номер патента: 591478

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Бейлин, Гольштейн, Долгоплоск, Тинякова

МПК: C07F 7/00

Метки: бутадиена, катализатор, катализатора, компонент, металлоорганические, полимеризации, соединения

...реакции зависит отстабильности используемых и получаеМьк соединений и скорости обмен"ной реакции, предпочтительно онасоставляет (-30) - .+ЗОфС. Полученные соединения вццеляют известньяи,методами.Предлагаемым способом можно синтезировать и известные соединения. В частности после взаимодействия трис-(РЙ-аллил)-хрома в толуольном растворе4 б . с этиллитием при 20 фС. н течение 1 ч.с выходом 95 получают бис-(Й -аллиахром (при получении известным спосо бом выход.70) . Бис-(Й -пентенил)- ,.-хром получают предлагаемым способом60 с выходом 90, что значительно пре-.еМ нышает выход этого соединения, синте-.зйруемого известным способом 2 1.П р и м е р 1. В реактор вводят0,3 моль тетракис-(триметилсилилме 55 тил) -титана в .долуольном растворе 1и...

Номер патента: 508991

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Баркан, Жарков, Маслянский, Федоров, Шкуратова

МПК: B01J 23/60

Метки: бензоновых, катализатор, нефти, риформинга, фракций

...% платины я 0,1 вес. /о палладия на-окиси алюминия, готовят по методике, описанной в примере 1,Катализатор сушат в сушильном шкафу припостепенном нагреве доЗОС и выдержкепри этой температуре в течение 3 ч.Затем к катализатору добавляют цинк пропиткой водным раствором азотнокислого цинка, количество которого берут с таким расчетом, чтобы катализатор содержал 0,05вес. % цинка.Катализатор сушат, прокаливают, восстаналивают и испытывают по методике, описаннои в примеРе 1.Октановое число полученного бензина составляет 77,0 по моторному методу при выходестабильного риформата 91,5 вес. о/о. Содержание водорода в циркулирующем газе риформинга составляет 93 мол. %.Таким образом, добавление к платинопалла диевому катализатору 0,1 вес. /о...

Номер патента: 593727

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Долбилкина, Козлов, Козьминых, Кошелева

МПК: B01J 23/00

Метки: диметилового, катализатор, окисления, формальдегид, эфира

...при пропускани овоздушной смеси через жидк й катализатор при 420-600 С.оП р и .м е р 1, Катализа святсплавлением 30, 8 г Со ЧОе оОи 99,4 г КЧОз . Получают аторсостава: 12 молЗ Со 1 ЧО)э.,%КЧО, 16 мол. Ъ МоОе. Окиди593727 Таблиц а Составпредлож 70 38 37 диметиа, об. содержание лового эфи оптим. про 4,76460 4,76440 764,760 460 4,76480808 0 460 96, 59,есса, Сть,лективн нверсия 6 9 95,60,7 78,667 вого эфира на торе увеличива селективность по сравнению с Конверсия диметило предложенном катализа ся на 7-26, при этом возрастает на 16-28 известным,Эффективность ката нению .с известным эак в значительном упроще. тализатора, снижении ления и его вязкости, йсятем,ности иополнительльта принтов, мол. 7,5-197,5-15Остальное.нятые во изатора...

Номер патента: 593728

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Большаков, Ивановский, Коршунов, Кутьин, Ферштут

МПК: B01J 29/06

Метки: винилпиридины, газофазной, дегидратации, катализатор, пиридилэтанолов

...30 мин,отгоняют воду при 100 мм рт.ст. и сушат при 150 С в течение 3 часов, Получают катализатор состава: силикагель99,5 весЪ, 1(оОН - 0,5 вес.ЪП р и м е р 14,Катализатор готовят аналогичноописанному в примере 12, но н качестве щелочи используют Иа ОН. Получаюткатализатор состана: силикагель - .95 вес.Ъ, йа ОН - Ьнес.ВП р и м е р 15.Катализатор готовят аналогичноописанному в примере 13, но силикагель заливают водным раствором, содер"жащим 5 г )(а ОН. Получают катализаторссстава: силикагель -90;нес.%, Йс 1 ОН -10 нес.ЪП р и м е р 16.20 г измельченного силикагеля (раз"мер частиц.0,25-0,38 мм) заливают50 мл водного раствора, содержащего0,01 г Са(ОН)2, ныдержинают при остаточном давлении 100 мм рт.ст. н течение 30 мин , после чего при...

Номер патента: 593729

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Бычков, Мантюков, Фарберов, Шустовская

МПК: B01J 23/04

Метки: изопропилнафталина, катализатор, окисления

...0,028-0,046 вес. стеаа натрия, 0,45-0,66 вес. резинатаганца, а также 3,3-5,5 вес,гидроекиси изопропилнафталина и остальное изопропилнафталин.Введение гидроперекиси изопропилнафталина придает устойчивость катали. заторной эмульсии.Катализатор представляет с смесь, состоящую из эмульсии о лиз едк рат мар пер обойедког(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ИЗОПРОПИЛНАФТАЛИН593729 Формула изобретения Составцтель Н. НутоваТехред М,келемеш Корректор В, Сердюк Редактор Р. Антонова Заказ 670/7 Тираж Ъ(9 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 сано в примере 1 б и 40 г растора резината марганца,...

Номер патента: 593730

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Азаев, Головкова, Груздева, Меньшов, Мухленов, Померанцев, Соболевский, Чистозвонов

МПК: B01J 23/86, B01J 23/885, C07C 31/04 ...

Метки: катализатор, метанола, синтеза

...раствор 98,5 г хромового ангидрида в воде. Как раствор, так и суспензню готовят на дистиллате во избежание внесения различных примесей вместе с водой. К приготовленному хромовокислому раствору при постоянном перемешивании добавляют небольшими порциями 1524 г основного карбоната меди. Смешение хромово. кислого раствора с основным карбона" том меди сопровождается бурной реакцией с разогревом и выделением углекислоты, Смесь перемешивают 4 ч, поддерживая с помощью электрообогрева температуру 60 С,593730 Выход метанола сырца в мл/мл катализатора при температуре, сС Катализатор 240 260 280. 340 320 300 00 . 33 р 7.пО 46 у С О 21 (известный)1,75 2,0 2,0 1,5 1,5 СцО 50; Хп;О 34; СГОз 26 3,0 2,75 2,0 1,5 2,0 20 СоО 571 пО 29 уСг О 14...

Номер патента: 593731

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Бижанов, Сокольский, Хисаметдинов, Шилова, Юнусов, Юнусова

МПК: B01J 25/02

Метки: гидрирования, глюкозы, катализатор

...никель-скелетный катализатор с добавкой магния готовят по известной методике, т,е. выщелачиваниепроизводят 20-ным водным растворомоедкого натра при 100 С 2 ч. В качестве гидрируемого моносахарида берутглюкозу. Опыты проводят в реактореН, Е. Вишневского,В табл, 1 приведены сравнительные результаты стабильности и активности катализаторов при гидрированииглюкозы, Условия опыта: 400 мл 16 ного водного раствора глюкозы, темОпература 110 С, давление водорода50 кгс/см , рН 7,5-8,0 и количествокатализатора 7 от веса сухой глюкозы. Продолжительность каждого опытач,В табл. 2 приведены сравнительныерезультаты стабильности и активности:плавных катализаторов при гидрировачии глюкозы.Условия опыта: 400 мл 16-ноговодного раствора глюкозы с рН...

Номер патента: 593732

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Андрианов, Белов, Жданов, Колесников, Левицкий, Панченков

МПК: B01J 31/00

Метки: изопропилбензола, катализатор, крекинга

...Попучают 10,46 г (86,8%) апюм цирконийфенилсипоксана с эквимолекупярным соотношением метаппов А т,: Ъ =1;1,Найдено,%: С 41,95 Н 4,12; 916,34 АР 2,24, Его,н,ыон 1,о,Ас с,н,с,(он 1,о,у,Вычислено,%; 43,56; Н 4,20;Ьт 15,92 АР 2,2 3 Ь 7, 59.5937 12 Количество кокса весР П ев а ение вес % Температура крекинга, о( полиалюмофенилсилоксан полиалюмо- цирконий- фенилсилоксан полиалюмофенилсилоксан полна люмоцир- конийфенилсило- ксан 190 3,1 5,15 230 4,0 8,3 270 222 290 30,1 30,5 310 46,9 42,0 63,4 330 65,0 73,2. 350 370 72,2 824 81,5 85,6 390 2,1 0,9 93,0 943 410 3Голученный мономер подвергают термоконденсации в условиях постепенноо подъема температуры со скоростью 2;3 Св мино,ло температуры 410 С,выдерживают попученный полимер при этой...

Номер патента: 594994

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Козин, Кузора, Сокольский, Щербак

МПК: B01J 23/46

Метки: аммиака, катализатор, разложения

...колбу на 500 мл, лобавляют 50 мл волы и при псремешивании магнитной мешалкой прикапывают небольшими порциями смесь растворов руте- ната калия (100 мл) и азотнокислого иттрия (50 мл), Через 10 час контакта раствора с 3 О носителем смссь из колоы выливают в фар(594994 Таблица 1 Состав катализатора при температуре, С 10% йц, АзОз 10% йц - У; А 1 зОз 3% йц - У/А 1,0 з 3% йц (А 203 Показатели 300 400 500 300 400 500 300 400 500 300 400 500 1000 4000 25000 700 2500 13500 70 98 99,9 64 97,5 99,0 1000 4800 27000 66 98 99,9 700 2500 13500 70 98 99,9 Объемная скорость аммиака, часКонверсия аммиака, % Таблица 2 Катализатор Условия 8% (йц - У),АзО 3% (йц - У)/А 1 Оз 5% (йц У)ГА 1 зОз 10% (йцу) /А 1 зОз Содержание компонентов в катализаторе, % 4,5...

Номер патента: 594995

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Андрианов, Белов, Дорофеева, Жданов, Зеткин, Колесников, Куприянов, Панченков, Стародубцев

МПК: C07C 17/12

Метки: бензола, катализатор, хлорирования

...растворителя из раствора этого соединения в смеси толуола с сдтянолох при остаточном давлении 3 -5 мм рт. ст. и постепенном подъеме тсмпературы до 70 С.Этот раствор выпускается промышленностью под маркой полиалюмофенилсилоксаноного л а ка КО.П р и м е р. Из 100 г лака КОпод вакытом 3 - 5 мм рт, ст. отгоняют растворитсль, постепенно повышая температуру до 70 С. Г 1 осле отгонки растворителя получают о 0 г ского продктд. Г 1 о;готовлсный тдкгм образом полиалюмооргаиосилоксаи испытывают в реакции хлорирования беизол;. Реакцию прогодят ир; 70 С, скорость подачи хлора 0,37 г, мин. Количество кдтализятора 0,1 - 2 вес. Ого. Реакционную смесь анализируют хроматографичсски. Г 1 олучеиныс данные приведены в таблицс в сравнении с результатами...

Номер патента: 594996

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Балакаев, Бокаш, Буров, Малкиман, Соколов, Суслов

МПК: B01J 35/02

Метки: ангидрида, катализатор, окисления, сернистого

...будут направлены (по крайней мере, одна из двух) вертикально (или, допустим, обе наклонно), что реально увеличивает живое сечение слоя на 10 - 12% и, следовательно, позволяет пропустить при неизменных скоростях Одновременно проводились испытания извест. ного катализатора.Катализаторы получают путем прессования из сульфованадиевой на силикагеле катализа- торной массы - СВС с обычной влажностью 30/, на типовом роторном автомате, в котором часть обычного инструмента заменяют на опытный - соответственно форме предлагаемого катализатора,При испытаниях проверяют механическую Снижение гидравлического сопротивления в среднем на 20% позволит сократить соответственно расход электроэнергии или повысить производительность контактных аппаратов по...

Номер патента: 595334

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Альянов, Бородкин, Комаров, Мазгаров, Майзлиш

МПК: C07F 15/02

Метки: 19-ди(дитиациклогексено, 26-дибензо, 31-металл28, дисульфокислота, катализатор, окисления, соединений, тетраазопорфина, тиоловых

...в рсактор через барботер в количестве 300 мл/мин в течение 30 мин. В ходе опыта отбирают пробы для определения концентрации меркаптида,П р и м с р 2. Окисление и-бутилмеркаптана с использованием в качестве катализатора дисульфокислоты тетратиафталоцианипа железа осуществляют аналогично примеру 1. За 30 мин окисляют 80% и-бутилмеркаптана,Пр имер 3. 4,175 г (0,025 моль) 2-меркаптобензтиазола загружают в 10%-ный щелочный раствор, подкисляют уксусной кислотой до рН 9,5. Раствор нагревают при 50 С, вносят 4 10 - " моля дисульфокислоты тетратиафталоцианина кобальта и барботируют через реакционную массу воздух со скоростью 1,0 л/мин 4 ч. Выпавший осадок альтакса отфильтровывают, промывают водой до бесцветного фильтрата и сушат. Выход...

Номер патента: 532187

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Григорьев, Моисеев, Павлов, Улицкая

МПК: B01J 27/10

Метки: алкилирования, ароматических, диспропорционирования, изомеризации, катализатор, конверсии, например, углеводородов

...м е р 1. К 100,2 г изо-пропилбенэола при 60 С добавляют 6,1 г хлэрисотого алюминия, 0,05 г воды, 0,006 гЗ 3хлористого палладия и перемешивают в течение 4 мин. Затем реакционную массу промывают водой до рН 7 и направляют вректификационную колонну. Получают 16,4 гбензола, 27,0 г диизопропнлбензолов, З54,1 г непрореагировавшего изопропилбензэла, 2,7 г кубового продукта, В составекубового продукта найдено 1,6 г 1,3,5 триизопропилбензола, Диизопропилбензэльная фракция содержит 67,7 вес.% метан 33,3 вес.% пара-изомера.П р и м е р 2, К 24 г, 10 г м-диизоэпрэпилбензэла при 40 С и интенсивном перемешивании добавляют 15,30 г хлористогоалюминия, 0,07 г воды и 0,0015 г хлористого палладия, прокаленного при 410 Св течение 20 мин, Время реакции 6...

Номер патента: 422185

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Автономова, Бирюкова, Брискер, Маслянский, Рабинович

МПК: B01J 23/78

Метки: алкилбензолов, деалкилирования, катализатор

...Окиси алюмуия(110 см ) пропитывают 68,6 см раствора, содержащего 8,15 ГеИ 4 К Ои 5,65 гф 1(йбз)л 6 НлО. Избыток раствора декантируют, Шарики сушат иа воздухе 20 ч приОбычной температуре н 10 ч с ностепенным повьипением температуры до 130 С.Далее шарики проклливают в токе воздуха до 600 С, выдерживая 3 ч при этойОтемпературе. 80 г попучениого носителя,пропитывают 70 см, раствора, содержаще ф.Вго хлористый родий ИЪСФ ЗН О) в количестве, эквивалентном 0,47 г металлического родня, 7,58 г азотнокнслого кадин(ХИО) и 4% уксусной кислоты. Через20 ч избыточный раствор сливают. Катали 4затор сушат и прокаливают ь токе воздухапрн 400 С.Далее катализатор обрабатываютоводородом под давлением 5 ат, подаваемомс объемной скоростью 700 ч"с постелено...

Номер патента: 598631

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Бабкова, Гельбштейн, Любарский, Николаев, Погорелов

МПК: B01J 23/843

Метки: анилин, гидрирования, катализатор, нитробензола

...(8 О) 2,8 (.ОСТЫВ, ЦОЛУЕЕНОГО ПРИ ГРЦМЕНЕНИИ ЭТОГО катализатора, лилипы-сырцы после 10 час работ цри нагрузке пнитробензолу 1 кг/кг час и температуре испытаний 330 - 350 С, /г, вес.Бензол 0,0Ацгь нц 99,89Толуидццы 0,01Нитрооензолнети-Фецилццклогсксиламин 0,01Дифецил ам иц 0,04Кдрбызогл 0,01Нитробензол в количестве 0,06% вес. появился В продукте после 400 час работы катализатора. После регенерации активность катализаторы полностыю восстдндвливалдсь.Пример 2, 660 г двухлористого олова (5 гС 211 О) растворяют в 3 л дистиллированной Воды и сливают с раствором 2 кг никеля азтнокислого (кристаллогидрат) в 1,0 л дистиллцровдНой воды (раствор1). 1,5 кг натри углекислого безводного растворяют цри нагрсвыниц В 6 л дистиллированной воды...

Номер патента: 598632

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Дмитренко, Иванова, Комаров, Кузнецов, Лемешонок, Рабина, Розин, Эфрос

МПК: B01J 23/78

Метки: аммиака, катализатор, синтеза

...катализатор охлаждают и пассивируют азотом, содержащим до 0,1 об. О в течение 6 ча; сов, Восстановленный и запассивирован ный катализатор пропитывают спиртовьф раствором щелочи до содержания ЯО 1,0 вес5986 32 т/час Известный35 12,8 17,3 19,3 19,5 20,5 3290 20,1 3800 20,1 3850 13,5 18,8 20,9 21,1 21,0 21,8 21,6 21,9 13,7 13,8 19,0 19,1 20,2 3900 51 Ре,Оэ, 28 СоГе,О 20 МРе,О, 1 И,О формула изобретения СОСтаВИтЕЛЬ ЛаБЕЛОУС даяааасаа - 1 а"аЭаказ 1469/5 Тираж 964 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 33535 Москва К"35 Ра скак ааб. , а 5Филиал ППП .Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 2. Катализатор 2, имеющий химический состав: 60 РвОэ 32 СОРВ 1 О 4 Р 1 КО 1 7 СО АРа...

Номер патента: 598633

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Варфоломеев, Веклов, Линчевский, Масагутов, Морозов, Назаренко, Панкратова, Портнов, Ульяненко, Шиман

МПК: B01J 23/86

Метки: гидрирования, жирного, карбонилсодержащих, катализатор, ряда, соединений

...С ц, Ср, АР и 51 1,0:2,13П р н м е р 3. Получен катализатор 50 .0,1:1,35. Катализатор содержит 7,3состава, вес.: растворимой окиси меди от общего соСО 31,9 держания окиси меди. Конверсия мети"Скд 63,5 ловых эфиров кислот Фракции Ск) - С(8ВесО 4 2,6 равна 52,5.2 0 П р и м е р 5. Получен катализаторс атомарнмм соотношением Со , С , следующего состава, вес.:За и А 1 1,0:2,1:0,025:0,096, соот- СОО 32,5ветственно, 2 3 65,5Для предохранения катализатора от АЕ,О, 2,0дезактивйруощего действия ЬО - содер- с атомарным соотношением Сц, Сижащих соединений, находящихся в исход- ЕО и А 0 1,0:2,1:0,1. При получении этоных эфирах, в предлагаемый катализатор го катализатора вместо соединений шевводятся добавки окислов щелочнозе- стивалентного хрома и...

Номер патента: 598634

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Бурнашева, Жаворонков, Кривоносова, Петрова, Семененко

МПК: B01J 31/12

Метки: веществ, гидрирования, катализатор, ненасыщенных

...в -20 мин. По данным хроматографического анализа (см, таблицу) в- реакторе образуется 98% этана,Гидрирование гексенапроводят на том же образце .ай. Реактор откачивают до 10- - 10 мм рт,ст., задают температуру 20 С и подают из баллона водород до давления 30 атм. При этом через 15 - 20 мин образуется гидридная фаза состава (.аМ(Н Затем сбрасывают остаточное давление водорода и заливают гексен(около 5 мл). Смесь выдср. живают ЗО мин, Выход гексана по данным хромято; ряфического анализа составляет 96 /0(см таблицу).1 идрирование оензола проводят на образце 1.ай. Реактор откачивают до 10 - 10" мм рт.ст., залают температуру 50 С и подают из баллона водород ло давления ЗО атм. Поглощение водорода интерметаллилом продолжается 15 - 20 мин, при...