Патенты с меткой «катализатор»

Номер патента: 332603

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: B01J 23/62, B01J 23/656

Метки: катализатор, конверсии, углеводородов

...желательнопредварительно обрабатывать каталитическими методами очистки или обессеривания с целью полного удаления сернистых и азотистых соединений, а также веществ, образующих во ду, и для насыщения всех содержащихся олефинов.Когда катализатор в соответствии с изобретением применяется для ускорения изомеризации, в качестве исходного сырья можно ис пользовать, например, парафиновый продукт,обогащенный парафинами С, - С 8 с нормальными цепями, исходный продукт, обогащенный бутаном, алкилированные ароматические углеводороды, например, обогащенные гексаном, 50 смеси изомеров ксилола или углеводородынафтенового ряда. Для гидрокрекинга в качестве исходных обычно применяют газойль или рециркулирующий крекинг-поодл кт.При применении...

Номер патента: 333795

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гарниш, Ищерикова, Новокуйбышевский, Органических, Шафранский

МПК: B01J 23/31, C07C 47/22

Метки: катализатор, окисления, олефинов

...сушат в течение 4,5 час при температуре 120 в 1 С до сухого состояния и прокаливают 1,5 час при 550 С.Полученную массу измельчают и просеивают через сито 0,25 мм, В 50 вес, ч. готовой висмут-молибденовой массы вносят раствор силиката натрия (2,4 вес. ч, Ка 251 О, 9 НзО в 10 вес, ч, воды), все тщательно перемешивают и формуют на шнековом прессе. Влажный катализатор сушат на воздухе до воздушно- сухого состояния при температуре 20 - 25 С,333795 Предмет изобретения Составитель Е, ПетуховаРедактор Л, Герасимова Техред 3, Тараненко Корректор О. Волкова Заказ 1689/14 Изд. Мю 731 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типогра фин, и р. Са ну нова, 2 затем в...

Номер патента: 334737

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Маркина, Полковникова

МПК: B01J 27/18, C07C 33/025

Метки: аллилового, катализатор, синтеза, спирта

...обработанный НХО, Тальк медицин- ский 67 1800 73,9 92,0 850 160 76,9 1550 135 91,6 880 67 90,1 820 190 71,7 2100 60 40 33 89,8 135 71,7 1520 67 73,7 91,7 840 1120 100 рН более 11,3 и отделением ее путем фильтрования, центрифугирования и т. п.Полученную влажную катализ аторную массу формуют и высушивают, поднимая температуру от комнатной до 200 С,П р и м е р 1, 252 г гидроокиси лития растворяют в 1 л дистиллированной воды, 1140 г трехзамещенного фосфата натрия растворяют в 1500 мл дистиллированной воды. Оба раствора подогревают до 45 С, и второй раствор быстро при перемешивании вливают в первый. Выпавший осадок фосфорнокислого лития промывают дистиллированной водой до рН 11,21. Отмытую пасту фосфорнокислого лития высушивают...

Номер патента: 334738

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Грабовский, Демин, Ермаков, Захаров, Институт, Кушнарева, Лазуткин

МПК: B01J 23/26, B01J 31/22, C08F 4/82 ...

Метки: диеновых, катализатор, олефиновых, полимеризации, углеводородов

...объем пор 1,8 смз/г. Полученный катализатор используют в полимеризации этилена при 30 С и 15 атм, Скорость полимеризации 1700 г полиэтилена/г хрома час. Для сравнения проводят полимеризацию этилена в тех же условиях в присутствии чистого трис(л-аллил) хрома, При этом скорость полимеризации 16 г полимера/г хрома час. При использовании в качестве твердого компонента активированного угля, практически не обладающего реакционноспособными гидроксильными группами, скорость полимеризации в тех же условиях 100 г полимера/г хрома час.55 60 65 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 П р н м е р 2. Катализатор получают взаимодействием 0,0158 г трис-(л-аллил) хрома с 0,4 г окиси алюминия при 20 С в бензине, Используют окись алюминия марки Ас удельной...

Номер патента: 336856

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Нитто, Сигеру, Такачика, Ютака, Япони

МПК: B01J 23/843, C07B 35/04, C07B 43/00 ...

Метки: катализатор, окисления, процессов, углеводородов

...температуре 100 С втечение 4 час,Концентрацию полученной смеси доволят доподходящей величины и высушивают распылением обычным образом.10 Полученные таким образом микрочастицынагревают при 250 С в течение 2 час, а затем при 400 С в течение 2 час и наконец полвергают обжигу при 810 С в течение 4 час. получают аналогично примеру 13 за исключением того, 1 то вместо 97 г нитрата меди бе рут 693 г нитрата лантана1.а (ИОЗ) 3 6 НгО П р и м е р 15, Катализатор состава25А 13 МО 0,25 Те,Ре 10 ЬЬ 25072 (5102) вополучают аналогично, примеру 13 за исключением того, что вместо 97 г нитрата мели берут 600 г нитрата алюминия. получают аналогично примеру 13 за исключением того, что вместо 97 г нитрата меди бе рут нитрат бериллия,40 получают аналогично...

Номер патента: 345947

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бижанов, Идирисов, Казахский, Омаров, Попов, Сокольский, Югай

МПК: B01J 25/00, C07B 31/00

Метки: гидрирования, катализатор, органическихсоединений

...индукционнымся 3 - 5 мин.Затем расплав выливают в афитовые изложницы. Охлажденный сп в дробят и 30менее 0,25 мм используОтношение удельной активности на 1 г чистого кобальтаСкорость реакции мл Н,минЗаказ 2527/б Изд,1082 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 чти в 12 раз превосходит активность известного кобальтового контакта.П р и м е р 2. Некоторые составы приготовленных катализаторов испытывают в одинаковых условиях: при гидрировании бензонитрила (0,25 мл), в этаноле при 30 С, катализатор из 1,0 г соответствующего сплава готовят как в примере 1. Полученные данные приведены в таблице,Из таблицы видно, что...

Номер патента: 353383

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединен, Соединенные

МПК: B01J 23/62, B01J 23/656

Метки: катализатор, конверсии, углеводородов

...Ц)ИВ):1 ЦТЬ ЦЯ "1.С 1 Г В ИЗЛ 1, Ц 1)0 ЕГССЛ 1 ИЦ 5(ЗСИТ 1 У,Г 50;)РИ;ИБ, (СИ ИИО)СИ:)с 1 ЦИ( 11)Г,1 Вс 1 РЦГГ 1 ЬЦО 1)ЦСМ 1 ЦИТЬ И Г 1)И- сиять б(зиди,Й цо си(с 1 л БОЛООО:1 ПО.21 Г 13(М 1 И 50 Сся ИИБ,ГЦЦ 111 КЛТЛЛИТИЧГСКИИ .56(ИСТЛ 5 ИЖЩИ 15 Ц(КИ 3 ОРЦ. СГ Л 5 К С Ь)1ЕЦ)053 Ь С 11 Г 11,10 В( (Ц 1351 Б ЦГ И Ц)ЦГГ)11)О,О,) 10 О,) ") 110 15гс С(1)Ь. Тяк 10;рГ;11- и 1,11 СГ) ИО) ЯГ)ИТ Ж 2 с ГЕЛ 1 И 1 )О 513) - 1 Гь Б 101 ГУ 1 (тВИ и В) 10 РО: лтс 1 ки к Г(1).с 31)ж 3 цц;( си(лицеиЙ, 1 лк ГГ)ОБ 0.101)и 1, 401 ц:1 К)1Л(КГГ 51)ЦГ 1КЛЦ Г 1 ИЬ ИЛЦ 311 Гскис сгль)и 1 ь. ВОГГ 11 и 5 лсц 111 и кс 1 ГсГц 55 - Т ( ))) О) Л О Л Т 1 1 1 5 с Ю Т С )Г (10 и): 1) 1 )) :с 1С1 )) .тО.Тири.л, (.0,сржяце(Й .1 ри Г)ИОО,Иль БГ)- 46И,)И.3 Л ИЛ.12)СЬ Гро 50...

Номер патента: 357001

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белов, Газовой, Губкина, Гусев, Исагул, Московский

МПК: B01J 27/02, B01J 29/06, C07C 37/14 ...

Метки: алкилирования, катализатор, п-крезола

...ионола, или 60% енети продуктааническоенапример%.твался наях, Ниже анные показывают, что катаилирования и-крезола изобувляюший собой смесь катиоских серусодержащих соедиактивным и пригодным для месь 20 г ме и 1 гг и-крезоизобутивают, алнола. Вы- % от тео 20 едмет изобретения Катализатор для алкилиизобутиленом до ионола наКУ, отличающийся тем, чщения выхода целевого продтализатора введено органидвухвалентной серы, наприколичестве 5 - 10 вес. % . крезола тионита ю повыстав кадинение птан, в ования и основе к о, с цель укта, в с еское со мер мерк ачестве катализатора берут и 1 г додецилмеркаптана и-крезола и 105 л изобутиИзобретение относится к производс лизаторов для алкилирования и-кре Известен катализатор для алкал и-крезола изобутиленом...

Номер патента: 384537

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Заманова, Изобретени, Межлумова, Муселевич, Оречкин, Орлов, Пальчиков, Подорожанский, Скворцов, Шустиков

МПК: B01J 29/14

Метки: гидропереалкилирования, катализатор

...аУ, в котором 90% натрия замещено на ион аммония ооработкой 2%-ным раство,ром азотнокислого аммония при 60 С. Цеолит сушат и прокаливают при 500 С 5 час. Влажную массу алюмокобальтмолибденового катализатора добавляют в количестве 20% (в расчете на сухую массу) к цеолиту Нг 1 аУ. Смесь перемешявают 1 час, форауют в таолетки размером 5 Х 5 ял, сушат при 120 С 6 час и прокалявают при 550 С 5 час. Проч,ность таблеток 3,5 кг/тао,летку. Содержание МоОз 2,1%, СоО 0,8%.Образцы катализаторов испытывают в процессагх гидрокрекинга, гидропереалкялирования и гидродеалкилирования. В качестве сырья применяют толуол, фракцию БТК коксохимического бензола, ароматизированный экстракт крекинг-газойля с т. кип. 200 в 3 С, выделенный жидкостной экстракцией, и...

Номер патента: 384538

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдурахманов, Ардашева, Каюмов, Сагдуллаева, Султанов

МПК: B01J 21/04, B01J 23/86, B01J 37/04 ...

Метки: гидрирования, катализатор, пиперилена

...- 18,5, прелпочтительно 17,5 Сг 20 з и 67,0 - 63,0, предпочтительно 65 А 1 зОз.Выход пентенов при использовании предложенпого каталогизатора достигает 95%.П р н м е р, Для получения 1 кг катализа О тора раствор 290 г двухромсвокислого аммония и 682,5 г шестиводного азотнонислого никеля в 600 - 650 я,г дистиллированной воды при перемешивании вносят в 930 г гидрата оклси алюминия (потери,при,прокалявании при 600 С составляют 30%), сушат массу при 190 - 210 С, измельчают, добавляют 3% графита н табл етир уют. Таблетки р а энгеле о м 5,0(5.0 лья нагревают со скоростью 50 - 70 С/час до 600 - 610 С и при этой темпера- зо туре выдерживают 4 - 5 часлученното катализатора 0,8 /, уд я поверхность 160 - 180 м 9 г,В проточный реактор из...

Номер патента: 386656

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: B01J 23/42, B01J 31/22

Метки: «и—или», гидрирования, изомеризации, катализатор, непредельных, органических, соединений

...р и м е р 1, Деметилсульфоксидные комп лексы готовят по следующей методике: например, 1 г Рт 1 С 1, растирают с 2 г диметилсульфоксида. Образующийся желтый кристаллический осадок фильтруют и промывают этиловым спиртом,Пр и мер 2, 0,03 г диметилсульфоксидно го комплекса палладия или рутения раство ряют в 20 мл диметилсульфоксида и в тече. ние 5 - 30 итин обрабатывают 0,1 г гидрида лития в инертной атмосфере (азот или аргон) при 5 - 40 С. Раствор катализатора хранят в атмосфере инертного газа.П р и м е р 3. 0,03 г диметилсульфоксидного комплекса родня или платины растворяют в 30 мл смеси спирта с диметилсульфоксидом (1:1). Раствор в течение 15 - 20 мин обрабатывают 1,0 г гидразина при 10 - 40 С в инерт,ной атмосфере. Раствор...

Номер патента: 386658

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Смирнова

МПК: B01J 21/06, B01J 23/74, B01J 23/835 ...

Метки: железа, изомеризации, катализатор, масел, никеля, основе, растительных

...с оловом) растворяют в 1,5 - 2,0%-ном растворе серной кислоты с таким расчетом, чтобы получить раствор, содержащий 19 - 25 г/л никеля, 1,0 - 1,5 г,л железа и 0,1 - 0,2 г/л соответствующего металла 1 Ъ группы Периодической системы элементов. Осаждение металлов проводят добавлением в нагретый до 30 - 35 С раствор солей порциями при перемешивании 4%-ного раствора карбоната натрия, нагретого до этой же температуры. При достижении рН раствора 7 - 8 начинают прибавлять 10%-ный раствор карбоната натрия, нагретый до 30 - 35 С, до достижения рН среды 9 - 10. Выпавший осадок фильтруют, промывают на фильтре водой до отрицательной реакции на ЯО," и ОН, сушат при 100 - 105 С, прокаливают в течение часа при 450 - 460 С и восстанавливают в...

Номер патента: 386661

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Атрощенко, Вител, Кулиш

МПК: B01D 53/56, B01J 23/78

Метки: азота, газов, катализатор, окислов, селективной

...каталитическим способам очистки отходящих газов от окислов азота, выбрасываемых в атмосферу в различных производствах, - азотной кислоты, некоторых катализаторов, нитрита аммония для капролактама, ряда производств органического синтеза и др.Известен катализатор для селективной очистки газов от окислов азота, состоящий из окислов щелочных металлов и/или окиси бария на носителе, например окиси магния.Однако при этом отмечается невысокая степень очистки газа.С целью повышения степени опредложен катализатор, активнарого содержит 1,0 - 2,0 вес. /о К,а в качестве носителя взято 98,01 еОз.Этот катализатор позволяет повысить степень конверсии до 95,0 - 95,5 О/, при 330 - 400 С и избытке аммиака не более 20 - 25 о/о против стехиометрического.Для...

Номер патента: 386662

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Выбора, Двууглекислого, Его, Ие, Изобретение, Кали, Кислого, Котора, Полученные, Приведенным, Прокалки, Растворов, Содержание, Содержащий, Термообработка, Технологический, Титана, Толуола, Упариванием

МПК: B01J 27/199, C07C 15/46

Метки: дегидрирования, катализатор, этилбензола

...кислых фосфатов алюминия, отличающихся высокой огнеупорностью. Фосфаты алюминия готовят растворением гидроокиси алюминия в фосфорной кислоте и упариванием раствора до плотности 1,6 - 1,8.Входящие в состав катализатора компоненты взяты в следующем количестве, ат. %: Т 1 41 - 42; Сг 5 - 6; К 23 - 23,5; А 1 5 - 6; Р 24 - 25.Технологический процесс приготовления катализатора состоит из следующих этапов;1) приготовление однородной массы из двуокиси титана, растворов солей хромовокислого и двууглекислого калия и кислого фосфата алюминия;2) формование катализатора методом выдавливания или прессования с уделлением 420 кг/смз;3) термообработка гранул катализатора,которая состоит из сушки при 1505 в тече 5 ние 1,5 час и прокалки при 620 в 6 в...

Номер патента: 386663

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Сорокина, Терл

МПК: B01D 53/44, B01D 53/86, B01J 27/188 ...

Метки: веществ, газов, катализатор, органических, отходящих

...при 105 - 110 С и прокаливают при 400 С в течение 6 час. Пример 2. 13,05 г катализаторного порошка после термообработки при 240 - 260 С тщательно перемешивают с 1,5 г РегОз и 0,48 г талька, добавляют 19 слз 10%-ной НзРО 4 и оставляют на воздухе для подсушки до остаточной влажности 15 - 20%. Затем полученную массу прессуют в таблетки, которые вначале сушат в течение 4 час при 105 - 110 С, а затем прокаливают в течение 5 час при 400 С.Пример 3. 13,8 г катализаторной массы после термообработки тщательно смешивают с 0,5 г окиси кобальта, 0,45 г талька и 19 смз 22%-ной ортофосфорной кислоты до получения пластичной массы, которую оставляют на воздухе для подсушивания до остаточной влаги почти 12 - 14%. Подготовленную массу прессуют в...

Номер патента: 387735

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Андроникашвили, Вител, Ермилова, Крупенникова, Цицишвили

МПК: B01J 29/04

Метки: дегидратации, катализатор, спиртов

...испытаний катализатора приводятся ниже. и м е р 1. Дегидратация идратацию бутанолад интервале температур о изатор - порошок цирк та типа А (КаУгА) с 4,1 тора 0,0675 г.абл. 1 показана завв вес. % на пр Пр Дег оутанола.бутенов прово до 254 С;ониевой формы % УгО; вес какатал цеоли тализВ т тенов исимость выхода бу опущенный спирт,ица Состав газа, отн, % Превра- ение, У емпер ура,ТрансбутенЦис-бу тенБутен27,0 23,0 25,7 24,8 23,3 22,8 30 47 64 30 66 54 10,5 14,8 10,3 15,0 14,5 16,4 62,5 65,2 64,0 60,2 62,2 60,8,6 ,6 ,г ,9 5,0 25Из табл. 1 виратуры выход бдостигает 22,6только бутены30 ружено) . дно, что с повышением темпетенов возрастает и при 266 СВ продуктах присутствуют побочных продуктов не обна 3. В. Грязнова, М....

Номер патента: 388776

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ковалевска, Маловичко, Мощкнска

МПК: B01J 31/22

Метки: арилметилирования, ароматических, катализатор, углеводородов

...при перемешивании водны1 моль соли четырехзамещенногонапример тритона-Б (бензилтриэтихлорид), упаривают воду и получаюпрозрачную жидкость, кристалли25 при комнатной температуре, Т.плексной соли 41 - 45 С.Для получения катализаторов по1 - 3 можно применять различныеды металлов. Полученные катал30 5 - 20 раз активнее известных. где А - п НС 1 при а=0,5 - 2,0 мо П р и м е р 1. 1 моль катализат мер, АСз СсН 5 СНа(СзН 5) з 1 ЧС ХСеНзСНз(СзНз) з ХС 1) растворя органического растворителя, напрь.ра (наприРеС 1 зХт в 0,5 лимер спирпримерам галогениизаторы в Изобретение относи тализаторов, в части органического синтеза тилирования ароматичИзвестный катализ вания ароматических ляющий собой компл ридов металлов и со аммония общей форм изводству...

Номер патента: 388777

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ташкентский

МПК: B01J 23/04, B01J 25/02, C11C 3/12 ...

Метки: гидрирования, жирных, жиров, катализатор, кислот

...условиях проводят опыты на никеле Ренея. Результатыопытов показывают, что на никеле Ренеягидрируется 200 г жирной кислоты, а напредлагаемом катализаторе 600 г, что гово 25 рит о более высокой стабильности предлагаемого катализатора. ален кг едмет изобрете О 1. Катализа жирных кислИзобретение относи 1 ся к производству катализаторов для гидрирования органических соединений, в частности жиров,и жирных кислот.Известный катализатор для гидрирования жиров и жирных кислот, например жирных кислот соапстоков, представляющий собой выщелоченный сплав никеля и алюминия с добавлением 12 вес. й молибдена в качестве промотора, обладает недостаточно высокой активностью и стабильностью.С целью повышения активности и стабильности катализатора...

Номер патента: 388778

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: B01J 21/16, C07D 211/00

Метки: аммонолиза, ацетиленвиблиотекд, катализатор

...селективности процесса - достигается применениемв качестве катализатора бентонитовой глины,активированной серной кислотой.Продукт аммонолиза в этом случае содержит только четыре компонента, причем выходпиридина 17,5 вес. %, а пиперидина16,2 вес. % на пропущенный ацетилен.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и термометром, помещают 100 г природного бентонитаКелеоокого месторождения, содержащего(%): 54,84 ЯОг; 16,76 АгОз, 6 РегОз, 2,48МагО; 2,08 СаО; 2,0 МдО; 1,0 Т 10 г и 14,84прочих.Затем приливают 400 мл 20%-ной сернойкислоты, перемешивают 6 час при 60 - 70 С,фильтруют и промывают дистиллированнойводой до отсутствия ионов 504-, сушат 3 часпри 120 С и прокацтивают 3 час в муфельнойпечи при 550 С....

Номер патента: 390819

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Чухадж, Элбак

МПК: B01J 23/755, B01J 31/18

Метки: ацетиленовых, катализатор, олигомеризации, спиртов

...д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ют в аппарате Сэкслета ацетоном. Выход 70. Исходный З-мепил-бутин-ол-З,встряхивают с солянокислым раствором пидроксилаиина, сушат над углекислым калием и перегоняют на ректификационной колонке с отбором фракции, ки 1 пящей прои 101 - 102 С; лп 1,4207; д 4 о 0,86 гсмз.В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, вносят 0,05 г катализатора и 10 мл карбинола, Реакционную смесь нагревают до температуры кипения харбинола. Катализатор полностью растворяется в горячем карбиноле, и по мере превращения карбинола в олигомеры температура реакции поднимается до 125 С, Время реакции 15 мин.По окончании реакции смесь охлаждают, добавляют к ней 50 мл эфира и оставляют стоять в...

Номер патента: 390820

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдурахимов, Махамадаминов, Сафаев, Фазылов

МПК: B01J 23/04, B01J 25/02, C11C 3/12 ...

Метки: гидрирования, жирных, катализатор

...полученные на основе % - Т - А и % - К - А катализаторов, на содержание кислот изо-стросИзвестен каталИзато жирных кислот, предс щелоченный алюмонике кой промотора - тита лизатор быстро теряет активность. С целью повьшения ности катализатора в жирных кислот, предлаколи- дрирото же икратА 1 камотирующейкалий.Оптимальнонентов катали5 миний 50, кали 58,8 70,9 81,2 90,8 96,639082 О Таблица 2 ния. Результаты опытов показали, что содержание транс-кислот возрастает с увеличением кратности использования одного и того же количества катализатора.Следует отметить, что гидрогенизат, полученный на предлагаемом катализаторе, содержит значительно меньше транс-кислот, чем гидрогенизат, полученный на % - Т 1 - А 1 катализаторе (см. табл. 2)....

Номер патента: 394091

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: B01J 23/06, C07C 45/26, C07C 47/06 ...

Метки: ацетилена, гидратации, катализатор, парофазной

...50,6104,8 г,л катализатора час.Г 1 р и м е р 2. П р и г о т о в л е и и с о к и сноцпнкового катализатора из нита т д ц и 11 .;1 с добавкой д ц с т;1 т а д мМОНП 51.380 г Лп(МОз) е 6 НеО растворяют в 1 .г парового конденсата прп комнатной температуре. Одновременно готовят водноамвшачный раствор с плотностью 0,961. Полученные таким образом растворы одновременно сливаот, как указано в примере 1. Получаемый гель полностью отмывают водой от нитрата аммония на воронке Бюхнера н смспгпвдют с дцетатом аммония в весовом соотношении 1:1. Высушенный осадок прокалпвают прп температуре 350 С в дтмосфсре азота, рдзмельгают и таблетируют. 11 спытднпя показывают, что, 131 52,6 160 865 , 175 81,6 ККФ1 16,4 5,6 52,0 5,17 20,0 6,0 1,1 5,1 3,2 2,9 1,7...

Номер патента: 394092

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Дымент, Иванцов, Наумов, Помиленко, Смирнов, Тюр, Чист

МПК: B01J 21/02, B01J 27/16, C07C 231/10 ...

Метки: капролактам, катализатор, перегруппировки, циклогексаноноксил1а

...циклогексаноноксима в газовой фазе при 300 - 350 С обеспечивает выход капролактама не менее 83%.В процессе эксплуатации такого катализатора, также как и прп использовании борфосфатных катализаторов в других процессах кислотно-основного типа, происходит постепенное зауглероживание поверхности, сопроВождающееся снижением Выхода е-капролакгама, Активность катализаторов может быть полностью восстановлена прокалкой его в токе кислородсодержащего газа при 600 - 800 С.Изобретение проверено в условиях опытного цеха с хорошей воспроизводимостью физпНаумов, В. М.,Смирнов,Помиленко и А. А. Дыментсия 5 Температура прокалки катализатора, Атомное КонверВыход е=КЛ в расчете на прореагировавший ЦГО, % соотношение В:Р сия 300 500 800 500 800...

Номер патента: 396122

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баринов, Ринова

МПК: B01J 23/86

Метки: высших, гидрирования, жирных, катализатор

...и селиктивность, н,лсдовательно, сокращается срок слу)сбы катализатора.С целью повышения термической стаоильность и срок;С.у)сбь катализатора В его состав Введена дооавка окисла щелочнозесмесиного металла В количестве от 2 до 10 вес,%.Предло)сенныЙ катализагор не ерше соо активность при тем 5 пературе 240 - 300 С, сро; службы его возрастает с 1800 до 2500 час,П р и м е р. 1 л раствора, содержащего 244 г соли Сп (ХОз) 2 2 НгО, 93 г Сг (ХОз) з 9 НгО ,и 9 г Ва(ИОз)е при 25 С нвбольшой струей с пвремсшиванием вливают в 1 л раствора углекислого аммония, содержащего 200 г (ИН) еСОз НеО. Образующийся осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, сушат при 80 - 100 С 8 - 10 час и измельчают. Затем порошок прокаливают при 280 - 300...

Номер патента: 397225

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Матвеев

МПК: B01J 23/44, B01J 31/28, B01J 35/12 ...

Метки: гомогенный, катализатор, окисления, этилена

...лом ( - 0,4 в, например п-бензохинона, 1,2- пафтохинон-сульфокислоты, 1,4-нафтохинона.Катализатор обычно содержит (моль/л): соединения палладия 1 10-4 - 1 10 в , преимущественно 4 10 -- 5 10 - , хинона 2 10 - 4 - 1, преимущественно 2 10 - з - 4 10 - 2, минеральной кислоты 0,25 - 8,0 г-экв/л.Для повышения активности катализатора в его состав добавляют хлор- или бром-ионы в концентрации 5 10 в " - 2 10 вили 5 10 - " - 5 10 вг-ионл соответственно, например, в виде соответствующих калиевых солей.Предлагаемый катализатор в шесть раз активнее известного при работе с чистым этиленом (содержание этилена в газовой фазе100%) и в 100 раз активнее при работе с разбавленным этиленом (содержание этилена в газовой фазеоб. %).Б примерах 1 - 5,...

Номер патента: 399097

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ален, Денис, Иностраицы

МПК: B01J 23/78, C07C 1/10

Метки: катализатор, конверсии, окиси, углерода

...обьемной скорости сухого газа, равной 18000 час -.Активность катализатора в обратных секундах при температуре 240 С указана нпжс. П р и м е р 3. Раствор (4 л) трехводной азотнокислой меди (0,694 кг), шестиводного азотнокислого цинка (1,488 кг) и шестиводно 5 10 15 2) 25 30 35 40 45 50 55 60 65 го азотнокислого марганца (0,143 кг) в воде смешивают при непрерывном перемешивании при температуре 70 С в растворе (20 л) карбоната натрия (3,4 кг в,пересчете на 1 х 1 а,СОЭ). Скорость приливания раствора при смешении такова, что обеспечивает постоянный небольшой избыток щелочи, соответствующий рН 7,0 - 7,5.Полученную суспензию разбавляют 6 л воды, нагревают до 90 С и выдерживают при этой температуре,в течение /2 час. В результате такой...

Номер патента: 399248

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01J 23/889, C01C 1/04

Метки: аммиака, катализатор, синтеза

...Известный промышленный катализатор1,9296 0,2 1,2 1,9 0,8 2,9 0,2 5,6562 0 1,8 Изобретение относится к производству катализаторов для синтеза аммиака.Извсстен катализатор для синтеза аммиака, содержащий цианистое соединение железа с щелочным металлом, например калием,Цель изобретения - повысить активность каталогизатора при низких температурах процесса.Это достигается тем, что в состав катализатора введен рений в количестве от 0,1 до 50 вес. %,П р и м е р. Раствор 1 г моль октационорената калия КЯе(СИ)з 3 НеО осаждают раствором, содержащим 1 г моль соли РеС, 4 НеО. Осадок, выпавший в,результате реакции, высушивают по методу вакуумной сублимационной сушки при температуре ниже нуля, добавляют около 1 вес. % графита, прессуют в...

Номер патента: 400344

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01J 23/86

Метки: ароматических, гидрирования, катализатор

...носитель одногоразмера частиц, покрытьш неравномерно (в начале реактора катализатора меньше) одно- ЗО родными частицами катализатора.Нанесение катализатора на магнитный носитель осуществлящ 1 фпредварительно (вне реактора) путем п 6 ружения магнитов в водную суспензию катализатора. Варьируя время осаждения и концентрацию катализатора можно наносить катализатор различного количества и размера частиц. Один из вариантов способа состоит в том, что катализатор удерживают в реакционной зоне непосредственно на трубках реактора, на внешней части которых располагаются кольцевые магниты, В этом случае магниты не покрываются катализатором, что позволяет быстро удалять отработанный катализатор, упрощает загруз-. ку и выгрузку реактора,...

Номер патента: 400345

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Елизарова, Жамкова, Михеичева

МПК: B01D 53/02, B01J 21/16, B01J 23/06 ...

Метки: газов, катализатор, серы, соединений

...- 10 истирание Поглотительная15 ность- 2 24 - 25 об 0 1. Каненийчающиханичесостав еди- тлиме его что он каусти Приоритетпубликовано 01.Х.1973.ата опубликования опи изатор для очистки газов ы, содержащий окись цинсо о т р яе ическая прочность,С целью повышения механической прочности катализатора в его состав введен каустический магнезит. Предложенный катализатор имеет следующий предпочтительный состав: 80 - 92 вес. % окиси цинка и 8 - 20 вес. % каустического магнезита.П р и м е р. Тонкодисперсный порошок окиси цинка смешивают с 10% порошка каустического магнезита состава, %: МдО 75; СаО 4,5.Полученную смесь гранулируют на тарельчатом грануляторе. Угол наклона тарельчатого гранулятора к вертикальной плоскости составляет 45, число...

Номер патента: 404197

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Анри, Иностранцы

МПК: B01J 21/00, B01J 23/78, B01J 23/86 ...

Метки: катализатор, риформинга, углеводородов

...используют для непрерывного риформинга в пар легких нефтепродуктов (бецзица) с начальной точкой кипения 45 С и конечной точкой кипения 120 С, предварительно десульфированных до 02 ррт серы. При этом используется катализаторцая труба диаметром 92 мм и высотой 10 м, работающая в следующих условиях:Процентное отношение парак осадку углеводородов 3Давление 25 бар Температуравхода 575 С выхода 775 СПространственнаяскорость 1 л/1 л/1 часПолучают газ следующего состава (в % сухого газа): СО., 15; Н 2 62,5; % 0,3; СО 11,5; СН 10,7; С 2 НО и выше.П р и м е р 2. Катализатор готовят следующим образом.Смешивают при наличии воды смесь магнезии, окиси хрома и окиси никеля, путем эксрузии этой массы получают полные цилиндры диаметром 15 мм и высотой...