Патенты с меткой «катализатор»

Номер патента: 1683811

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Коцаренко, Поповская, Шмачкова

МПК: B01J 21/04, B01J 27/053, C07B 35/08 ...

Метки: бутена-2, дегидратации, изобутилового, изомеризации, катализатор, спирта

...состоит в увеличении концентрации кислоты до 5,2 н.Содержание сульфата в катализаторе составляет 20 мас,% ЯОЗ.Прочность катализатора по образующей 2,1 МПа.П р и м е р 8. Аналогичен примеру 7,отличие состоит в увеличении температурыи рокаливания до 650 С, 20Содержание сульфата 9 мас.% ЯОз,П р и м е р 9, Аналогичен примеру 1,Отличие состоит в замене пропиточногораствора кислоты на раствор соли А 2(ЯО 4)з18 Н 2 О с концентрацией 0,4 М. Содержание 25ЯОз 8 мас.%.П р и м е р 10, Гранулы у= А 20 з помещают в сосуд, соединенный с ампулой, наполненной К 2 Я 207. Молярное соотношениеК 2 Я 207:А 203 = 11. Адсорбцию проводят 30при комнатной температуре в течение часа. Затем катализатор прокаливают в потоке воздуха при 400 С. П р и м е р 11,...

Номер патента: 1685256

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Герд, Карл, Михаель, Ханс

МПК: B01D 53/56, B01J 23/10, B01J 23/16 ...

Метки: азота, восстановительного, газах, дымовых, катализатор, каталитического, окиси, отходящих, снижения, содержания

...приведены в табл, 2,В суспензию ЯАВ (ступень а примера 1)в 5 л воды при перемешивании добавляют ТОЯО, нейтрализуют с помощью аммиака и отсасывают, Твердофазное вещество промывают с целью удаления сульфата, подвергают осушке в течение 15 ч при 120 С иперемешивают с аммиачным раствором вольфрамовой кислоты и также с раствором, полученным в результате восстановления метаванадата аммония с помощью 1,6-кратного избытка дигидрата щавелевой кислоты, Количество растворителей выбираюттаким образом, чтобы можно быть получатьлегко перемешиваемые пастообразныемассы,Доля определяемого с помощью ртутной порозиметрии объема пор, на которой приходятся микропоры с диаметром более 80 нм, составляла 67,6-",ь для катализатора по примеру 18. Величины...

Номер патента: 1685504

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Васильева, Вершинин, Козлова, Крылова, Куклин, Лапидус, Макарова, Мельников, Овчинников, Олешко, Селицкий

МПК: B01J 21/06, B01J 23/75, C07C 1/04 ...

Метки: водорода, жидких, катализатор, оксида, синтеза, углеводородов, углерода

...100 ч в течение 5 ч при 450 С,Полученный катализатор содержит,мас.%:Кобальт 10. Цирконийсиликат 9015 причем цирконийсиликат имеет следующийсостав, мас,%:7 ГО 2 6,4йа 20 0,1Я 02 Остальное20 П р и м е р 4, Водный раствор сульфатациркония, содержащий 30 кг/м Ег 02 и 70 кг/м Н 2 Я 04, и водный раствор силиката3натрия концентрации по МаОН 1,5 кг-экв/м смешивают в смесителе с образовани ем цирконийсиликатного гидрозоля, который коагулируют при 15 С и рН 8,0 в гидрогель шариковой формы в слое минерального масла, Затем гидрогель обрабатывают водным раствором нитрата аммония 30 концентрации 15 кг/м при 40 С в течение16 ч, промывают конденсатной водой при 40 С в течение 20 ч от нитрат-ионов, сушат при 150 С и прокаливают и ри 500 С в течение 8 ч в...

Номер патента: 1685505

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Климов, Старцев

МПК: B01J 23/28, B01J 37/02, C07C 6/00 ...

Метки: алифатических, катализатор, метатезиса, олефинов

...202(ОН)4(НгОИ 4,3 (2 мас.% Мо) А 203 Остальное 45Активность катализатора в метатезисе пропилена в 1,5 раза превосходит активность известного катализатора, причем аГ в 3 раза уменьшается выход побочного про дукта - а -бутена (см,табл,1), Длительность работы возрастает не менее чем в 3 раза, а производительность почти в 5 раз (см,табл.2) по сравнению с прототипом.55П р и м е р 3, Катализатор приготовлен по примеру 2, только была увеличена концентрация оксалата молибдена в пропиточном растворе, а также увеличена температура пропитки, 20 г у-А 120 з припитывают 30 мл водного раствора, содержащего 3,3 г оксалатэ молибдена, в течение 5 ч при нагревании на водяной бане. Степень извлечения молибдена 95%, Полученный катализатор содержит,...

Номер патента: 1685506

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Гельман, Добкина, Добровинская, Красий, Кузнецова, Чистякова, Шенфельд

МПК: B01J 23/70, C01B 17/50

Метки: катализатор, кислоты, отработанной, разложения, серной

...отношение А 120 з/902 6,0.Катализатор испытывают на активностьи истираемость в процессе разложения отработанной серной кислоты, содержащей 90 мас. моногидрата и 2-4 мас.0/, углеводородных примесей. Процесс осуществляют в реакторе кипящего слоя. Расход ОСК составляет 0,05 кг/ч, число псевдоожижения 3, температура 800 С. Прочность на раздавливание определяют на экстеноэометре типа ИПГ,1685506 фнцнрованне носителя Нанесение активного компонента Характеристики каталнэаторов тнвнос ннч а 1 ро Хнмическнй состав, маЬг,ч ге Оа Сно 540 А 1 аоа4 Ротатк е ( 54) нлнннованне1 Т/ТЗОСсвнрт нь равна ОСЕ н еоооС тнр сть м-н ть да не 78Заказ 3552 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ С 113035, Москва,...

Номер патента: 1685507

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Климов, Старцев

МПК: B01J 23/882, B01J 37/00

Метки: катализатор, метатезиса, олефинов

...по активности в 4,5 раза (см.табл.1), постабильности в 4,5 раза, по производительности в 15 раз (см.табл,2). В реакции метатеэиса гексенаактивность предлагаемогокатализатора выше активности прототипа в3,75 раза (см,табл,1),П р и м е р 4. Катализатор был приготовлен по примеру 3, только вместо хлоридакобальта был взят нитрат кобальта,20 г А 20 з пропитывают 30 мл водногораствора, содержащего 3,3 г оксалата молибдена, в течение 5 ч при нагревании наводяной бане до 80 С. После отмывки и обработки аммиаком (см,пример 2) катализатор пропитывают 30 мл водного раствора,содержащего 1,15 г Со(ИОз)2 6 НгО, в течение 3 ч, Избыток раствора сливают, катализатор промывают водой и сушат подИК-лампой при 100 С.Полученный катализатор содержит,мас о(А...

Номер патента: 1685508

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Буянтуева, Давыдов, Ивасенко, Саяпин

МПК: B01D 53/56, B01J 23/84

Метки: азота, аммиаком, восстановления, катализатор, оксидов

...удаления аниона соли и высушивают при 80-90 С 20до постоянной массы, Количественный состав полученного катализатора, мас:М 1 М (Сй)бЕе 26А 120 з 74Д. Операции проводят по примеру 1. 25Доля активного комплекса практическипрямо пропорциональна концентрациипропиточного раствора желтой кровянойсоли (или красной кровяной соли),При содержании М (М (С 1 ч)бЕе менее 305 масс.ф активный комплекс на носителе(А 120 з) получается в виде островков, за счетчего снижается удельная каталитическаяактивность катализатора, Получить катализатор с содержанием М (М (СИ)6 Ее более 26 мас.; не представляется возможнымиз-эа значительного ослабления адсорбционной силы между оксидом алюминия ипоследующими слоями М 1 М (СМ)6 Ее,что выражается в осыпании части...

Номер патента: 1685509

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Али-Заде, Марданова, Меджидов, Ризаев, Соргин, Талышинский

МПК: B01D 53/44, B01D 53/62, B01D 53/86 ...

Метки: катализатор, монооксида, окисления, углерода

...32;80%.П р и м е р 3, Катализатор состава,мас,%:СоО 25Соз 04 2,0СгОз 4,5Мп 02 2 5ЯЬ 20 э 1,35У-А 120 з Остальноеготовят по аналогии с примером 1. Используют газовоздушную смесь состава, %;СО 3Ог 2,5С 4 Н 1 о 700 рргпС 02 15Мг ОстальноеПри температурах 70, 80, 90 С конверсия СО 8,9; 97; 100%, конверсия бутана О35; 57%.П р и м е р 4, Катализатор состава,мас.%:СоО 25С 0304 2,0СгОз 5 ОМп 02 4 0ЯЬ 20 з 2,0У-А 20 З ОСтальнОЕготовят аналогично примеру 1. Исследуютгазовоздушную смесь состава, %:СО 4С 2 3,5С 4 Н 1 о 700 рргпС 02 15Мг ОстальноеС 4 Н 10 800 рргпС 02 15И 2 ОстальноеПри температурах 50, 60, 180 С достигается конверсия СО 83, 90, 98% соответственно, конверсия бутана 0; 22; 51%,П р и м е р 8, Готовят оксидный катализатор состава,...

Номер патента: 1694200

Опубликовано: 30.11.1991

Автор: Османов

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: азота, газовой, катализатор, оксида, смеси

...СО + 98 гелий - стехиометрическая смесь и вторая смесь: 3 СО+ 12 СО 2+ + 1,5 ИО+ 0,35 С 4 Н 1 о+ азот (остальное) - смесь с 5-кратным избытком восстановителей. Выходящие из реактора газы анализируют на хроматографе ЛХММД с1694200 Формула изобретения, Катализатор очистки газовой смеси отоксида азота в присутствии оксида углерода, содержащий оксид алюминия, оксид 5 хрома и оксид меди, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что; с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит оксид марганца при следующем молярном соотношении: оксид алюминия 0,476 - 0,54;10 оксид хрома 0,047-0,189; оксид меди 0,1910,217; оксид марганца 0,054-0,286. Влияние состава катализатора на его активность объемная скорость 10000 ч ),исходная смесь...

Номер патента: 1694201

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Боранбаева, Жубанов, Морозов, Попов, Сокольский

МПК: B01J 25/02, C07C 209/38

Метки: гидрирования, динитродифенилового, катализатор, эфира

...сплав состава, мас,%: никель ЗО - 36; железо 7-10; самарий 5-10; алюминий - остальное. Использование промотора самария увеличивает производительность КТ с 13,9 до 20 мл/мин г КТ (30 С), 2 табл. ным полем. Затем расплав охлаждадробят до оазмера частичек менее Б ации катализатора. щего сплава кипятятдного раствора едкогодяной бане в течение 1 ч ченного катализатора еталлический, оксиды РДалее декантацией отделяют порошоккатализатора, который отмывают водой донейтральной реакции. Отмытый катализатор под слоем растворителя вносят в сосуддля гидрирования,Методика испытания.В термостатированный стеклянный сосуд вносят 25 мл растворителя (спирт, диметилформамид) с катализатором,полученным из 1 г испытуемого сплава.Затем в водородный среде...

Номер патента: 1695975

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Крупенский, Потапов

МПК: B01J 31/06, B01J 31/22, C07D 307/50 ...

Метки: дегидратации, катализатор, пентоз

...с координированной арабинозой. Набухаемостькатализатора 13,0 мл воды/г катализатора,содержание комплекса Т 1 И)-арабиноза 7,5мас. %П р и м е р 4. 1 л 2%-ного раствораксилозы помещают в автоклав с принудительной циркуляцией, нагревают до 100 С ипрокачивают в течение 2 ч через слой катализатора, полученного в примере 2 и взятого в количестве 60 г.Получакт 11,8 гфурфурола или 92% от теоретического.П р и.м е р 5. 1 л 5%-ного раствораарабинозы помещают в автоклав с принудительной циркуляцией, нагревают до 100 С ипрокачивают в течение 3 ч через слой катализатора, полученного в примере 3 и взятого в количестве 50 г. Получак)т 29,8 гфурфурола или 93% от теоретического,П р и м е р ы 6-10, Аналогично примеру5 проводят дегидратацию арабинозы в...

Номер патента: 1695976

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Гольцов, Жилинская

МПК: B01J 31/22, C07C 211/56

Метки: дифениламина, катализатор, нитрозирования, нитрозодифениламин

...изобретения является повышение активности катализатора.Указанная цель достигается применением пентацианидного комплекса железа (111) общей формулы йа 2-эЕе(СЙ)5 Х, где Х- ИНз, Н 20, ОН, й 02, в качестве ка 1 ализатора для нитроэирования дифенилаМина в Й-нитрозодифениламин.Сущность изобретения заключается в ,леду ющем,Процесс нитрозирования с помощью предлагаемого катализатора осуществляютводно-спиртовом растворе, в качестве пирта выбирают этанол, при соотношении вода;зтанол от 10:90 до 40:60, при комнатной температуре без применения охлаждения реакционной смеси, В качестве нитрозирующего агента используют газообазную окись азота, которую берут в количестве 1,0-1,2 от стехиометрического, При количествах окиси азота, меньших...

Номер патента: 1216862

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Аладко, Баранник, Исмагилов, Калугина, Кириченко, Локотко, Мулина, Садовникова, Тихова, Ушаков

МПК: B01J 23/26

Метки: катализатор, сжигания, топлива

...бихромата меди. Полученньп катализтаор имеет состав, мас,7:17 СиСг О, 83 7 -А 7 О,удельная по.верхность 167 м /г, йрочность нараздавливание 225 кг/см.П р и м е р 13 (сравнительный).Аналогичен примеру 2, но в качестве пропиточного раствора взят раствор бихромата меди с концентрацией570 мг/мл. Полученный катализаторимеет состав, мас.%: ССг О,77-А 1 0. Удельная поверхность130 м /г,. прочность на раздавливание 225 кг/см.П р и м е р 14 (сравнительньй),кг носителя 9 -А0(диаметрзерен 2-3 мм, удельная поверхность80 м /г, прочность на раздавливание170 кг/см, влагоемкость 0,50 мл/г)пропитывают по влагоемкости раствором бихромата меди с концентрацией200 мг/мл. Образец выдерживают прикомнатной температуре, интенсивноперемешивая, 45 мин, затем...

Номер патента: 1699601

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Бейсеков, Битемирова, Караханов, Олейников

МПК: B01J 23/04, B01J 23/44, C07D 307/36 ...

Метки: декарбонилирования, катализатор, фуран-2, фурфурола

...катализатора 1 Ф РЙ/"Сибунит" методом ф пропитки из водного раствора азотно;. кислого цезия; после промывки модифицированного катализатора от ионов ОЯО сушат в сушильном шкаФу при 110 С в течение 24 и. 9 вев 4Аналогично готовят катализаторы с другим содержанием компонентов.ГАктивность полу ценных катализа торов Рй/"Сибунит с добавками цезия испытывают на проточной установке)Ь при непрерывном декарбонилировании 1 Фурфурола. Для каждого опыта берут по 40 г катализатора диаметром гранул 1-2 мм, Активацию катализаторов проводят в реакторе при 180 С (1 ц) и 220 С (2 ц) в токе водорода. Процессз 16996 декарбонилирования начинают со 160 фС и постепенно повышают температуру до 380 С. Для декарбонилирования исопользуют фурфурол, очищенный...

Номер патента: 1399955

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Абрамов, Васильев, Ерохина, Измайлов, Керосиров, Кисельников, Садыков, Федоров, Федотов, Черемных

МПК: B01J 23/58, B01J 27/12, C07C 5/22 ...

Метки: высокотемпературной, изомеризации, катализатор, н-пентана

...таблицы видно, что независимо от содержания платины в ката.щэаторе добавка 2,5 мас.Х ВеРрезко 20повышает актйцность и селективностькагализаторв, Селективность катализаторов при этои возрастает эа счетуменьшения выхода продуктов гидрокрекинга. 25П р и м е р 5. Изомернэация н-пентана на катализаторах, одинаковых посоставу, но отличающихся порядкомвн сения компонентов: платины и ВеР 2.После нанесения первого компонентакатализатор, сушат на воздухе при390 С в течение 4 ч. После нанесения.последующего компонента катализаторвновь подвергают точно такой же температурной обработке.Из табл.З видно, что порядок нанесения компонентов катализатора практически не влияет ца активность и распределение продуктов реакции,П р и м е р 6. Иэомеризация...

Номер патента: 1706376

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Виктория, Роберт

МПК: B01J 23/04, B01J 27/198, B01J 37/00 ...

Метки: ангидрид, бутана, катализатор, малеиновый, окисления, приготовления

...порошкообразного предшественника катализатора, Сухой порошкообразный предшественник катализатора смешивают с 1 мас.1 порошкообразного графита (служащего в качестве смазочного вещества для таблетирования) и прессуют в таблетки диаметром 0,48 см с пределом прочности при сжатии сбоку 22,25- 44,50 Н, Для превращения предшественника катализатора в активный ката" лизатор таблетки предшественника катализатора кальцинируют 1 п в 1 ц в присутствии газовой среды, в течение всего периода кальцинирования имеющей скорость 100 ч , Таблетки загружают в трубчатый реактор с неподвижным слоем (внутренний диаметр 2,12 см, длина 335,28 см), выдержива"о,емым при 200 С, и нагревают в потоке сухого воздуха до 250 С в течение 3,124 ч. Затем дают...

Номер патента: 452129

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Сорокина, Терлянская

МПК: B01J 23/78

Метки: веществ, газа, катализатор, органических

...комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,301 кислоты (концентрация 1 мг/л) кислородом воздуха,Результаты испытания приведены втабл.1.П р и м е р 2. 24,4 г гидроокисиалюминия тщательно смешивают с 2 гокиси кобальта и 1 г гидроокиси бария. К полученной смеси добавляют. 6,3 см 2 И раствора азотнокислоймеди до получения пластичной массы иформуют в гранулы, которые сушат при100 е 105 С, а затем прокаливают при500 С. Полученный катализатор имеетследующий состав (мас,Ф): окись меди5, окись кобальта 10,.гидроокись бария 5, окись алюминия 80,4П р и м е р 3. 18,4 г гидроокиси алюминия тщательно смешивают с 3 г...

Номер патента: 1710125

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Бейсеков, Битемирова, Мельдешев, Олейников

МПК: B01J 23/89, C07D 307/36

Метки: декарбонилирования, катализатор, фуран-2, фурфурола

...катализатора - по времени проведения декарбонилирования фурфурола,Результаты непрерывного декарбонилирования фурфурола на модифицированных добавках кобальта Рб/ сибунит катализаторах представлены в табл, 1. Из 5 нее видно, что катализаторы с добавкамикобальта как по активности, так и по стабильности превосходят. катализаторы без кобальта и промышленный КДФ. Наибольшую активность примерно 99 фи ста бильность 394 - 407 ч проявляюткатализаторы 1 фРб/сибунит, модифицированные 0,8-1,2 ф 6 Со, выход фурана на которых достигает 97 - 98 ф .Аналогично проводят испытания 0,8 - 15 1,2 фРб/сибунит катализаторов, модифицированных добавками никеля в пределах 0,5 - 2,0 фк массе сибунита.Результаты декарбонилирования фурфурола приведены в табл,...

Номер патента: 1715394

Опубликовано: 28.02.1992

Автор: Османов

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: азота, газовой, катализатор, оксида, смеси

...10000-40000 ч 1. На катализаторе при содержании оксидов, моль; А 20 з 0,645-0,74; Сг 20 з 0,032 - 0,112; йО 0,074-0,208; СцО 0,068-0,134, полная очистка стехиометричес кой смеси (ЙО+ СО) от й О достигается в интервале температур 200 - 285 С. По данным дополнительных испытаний катализаторов прототипа при объемной скорости 80000 ч 1 наибольшую активность в этих условиях имеет катализатор состава, моль: А 20 з 0,645; Сг 20 з 0,032; йО 0,194 и СиО 0,129, и на нем при 80000 ч 1 полная очистка смеси от оксида азота достигается при 435 С (см.табл.1).Недостатками прототипа являются высокая температура реакции при высокой объемной скорости и его высокая стоимость.Цель изобретения - расширение ассортимента высокоактивных катализаторов очистки...

Номер патента: 1722232

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Аренд, Том, Ян

МПК: B01J 29/14, B01J 29/16, C10G 47/20 ...

Метки: гидрокрекинга, катализатор, масел, тяжелых, углеводородных

...аморфной крекинговой составляющей и 20,0 мас.% связующего вещества на сухой основе. Эксперимент по крекингу,Полученный катализатор подвергают предварительной сульфидной обработке по примеру 1 и после этого испытывают в условиях примера 2 для превращения 50 мас,%, фракции 320 С+.Необходимая температура 50 мас.%- ного превращения 330 С,При этом получают продукты, мас,%: С 1-С 4 7С - 140 ОС 40140 в 3 С 53Расход водорода 0,8 мас,%П р и м е р 4 (сравнигельный), Приготовление катализатора,113,8 г ультрастабильного Ч цеолита, имеющего ячейки размером 24,56 А, степень поглощения влаги (при 25 С и соотношении Р/Ро 0,2) 24 мас.% и объем углеродных пор 0,38 мл/г, в которых 8% общего объема пор занимают поры, имеющие диаметр более 8 нм, и потери на...

Номер патента: 1726010

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Бакун, Захаров, Роенко, Савостьянов, Селицкий, Таранушич, Флоринский

МПК: B01J 23/86, C07C 29/17

Метки: бутиндиола-1, гидрирования, катализатор

...формы носителя - О-формыоксида алюминия при приведенном содержании компонентов, 5Это обеспечивает повышенную активность катализатора в процессе гидрирования бутиндиола,4. Так при 20 МПа, 353 К,расходе бутиндиола,4-1 дм /ч и обьемнойзскорости водорода 3000 ч при достижении 10степени превращения 89,3-92,7 мас.% используют 15%-ную концентрацию исходного бутиндиола,4 против 10%-нойконцентрации по прототипу.П р и м е р 1,0-0 ксид алюминия получают в результате термообработки в течение12 ч у -оксида алюминия марки А(ГОСТ8136-76) при 1273 К,Гранулы О = А 120 з при температуре окружающей среды пропитывают раствором, 20содержащим нитраты никеля, меди и хрома,при концентрации последних в растворе,г/л; Г 41(ИОз)2 102; Сц(КОз)2 25; Сг(МОз)з...

Номер патента: 1726469

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Иванова, Каменский, Карташов, Нестеров, Прокофьев, Распутина, Рисензон, Рыжиков, Стычинский, Тремасов, Утебаев, Яковлев

МПК: B01J 21/04, B01J 29/18, C07C 4/04 ...

Метки: катализатор, нефтепродуктов, нефти, нефтяных, отходов, переработки

...пропан 8,69; пропилен 18,94; изобутан 1,35; н-бутан 3,68, бутени транс-бутен3.59: е пентанов 8,97: дивинил 1,23;е пентенов 8,71: водород 5,08; азот 1,04; диоксид углерода 1,49.П р и м е р 4. Катализатор готовят по примеру 1, за исключением того, что на стадии пропитки катализатора вместо раствора й(ИОз)2 берут раствор Со(МОз)2 в количестве 1,221 г на 100 воды, Готовый катализатор имеет состав, мас, : СоО 0,5: МоОз 0,5; СггОз 0,1: СВК-цеолит ЕЯМ70: А 120 з 28,9. Опыт ведут по условиям примера 1, за исключением того. что сырьем для фотолиза является обводненный газойль, содержащий 2,3 мас.воды, остальное углеводородные соединения, Температура 180" С. Время фотолиза 18 мин, Из 6,127 г обводненного газойля в присутствии 1,013 г...

Номер патента: 1727872

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Боуден, Зельдис, Миначев, Новикова, Тайц, Толкачева

МПК: B01J 29/28, C07C 31/08

Метки: гидратации, катализатор, этилена

...260 50 95 170 195 402 396 370 244 104400 398 388 374 14,0759,474,048,827,042037,865,972,9 4,6 4,5 4,2 2,9 1,1 4,6 4,5 4,41 4,25 1 3 4 5 6 7 8 9 10 0,30,630,8 1,10.110,20 0,4 0,6 римых в воде углеводородов. После регенерации активность катализатора восстанавливается не более, чем на 30-40% (конверсия этилена за проход составляет 1,5 мол.%), 5П р и м е р 2. 500 г водородной формы высококремнеземного цеолита типа ЕЯМв виде гранул диаметром 3 мм подвергают насыщению газообразным аммиаком при 10-30 С или обработке 25%-ным раствором 10 аммиака при 95-100 С в течение 1 ч. В последнем случае катализатор отфильтровывают. В обоих случаях катализатор сушат 2 .ч при 150 С для удаления влаги и физически сорбированного аммиака. Получают аммо нийную...

Номер патента: 1727877

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Герман, Гида, Дубовой, Кит, Ковальская, Левуш, Мартыненко, Моисеев, Паздерский, Присяжнюк, Редько, Стерлин

МПК: B01J 31/04, C07C 51/235

Метки: ацетальдегида, жидкофазного, катализатор, окисления

...окисления ацетальдегида, что может быть использовано в нефтехимической промышленности. Катализатор содержит, г/л: ацетат меди 1,6-4, ацетат кобальта оксаперфторалкенсульфонат щелочного (К, Гча, О) или щелочно-земельного (Са, Мд, Ва) металла 0,12-0,8, уксусная кислота 250-350, уксусный ангидрид 720-820,. Оксаперфторалкенсульфонат указанных металлов имеет ф-лу -С Ез-СЕ 2-О-(СЕ 2-СЕ/СЕз/-О)п-СЕ 2- СЕ 2-Я(0)20-Ме, где п=а=1 или 2; Ме - см, указанные металлы, Этот катализатор имеет лучшую, в сравнении с известным, активность, Так, в указанном процессе конверсия возрастает с 14,7 до 20,3, селективность - с 61,96 до 66,63 производительность - с 342 до 495 г/л катализатора в 1 ч. 1 табл. О, йа, К, Мд, Са. Ва с концентрацией 20 г/л и...

Номер патента: 454768

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Басалаева, Кузнецова, Матвеев, Пай, Румянцев, Шадрин, Шитова

МПК: B01J 37/04

Метки: ацетальдегид, жидкофазного, катализатор, окисления, этилена

...устанавливают в качалку и проводят окисление аналогично примеру 1.Результаты опытаВремя опыта, 10 мин 70 60 50 28 38 48 Количество поглощенного этилена,мл 91 188 241 281 321 331 392 463 Емкость раствора - 9,28. емпература, Время Скорость коррозии С экспо- в катализаторном зиции, растворе, мм/год чИарка стали Коррозия в катализаторномрастворе с добавкой 0,1 вес,Еполиэтилсилоксановой жидкости,мм/год, Х 18 Н 10 Т 90+2 72 Х 17 Н 13 И 2 Т 9 О 2, 72 Титан ВТ90:2 72 0,09 0,08 0,05 Отсутствует То же 0Таким образом, добавление в катали-, заторный раствор полиэтилсилоксановой жидкости позволяет снизить скорость коррозии нержавеющих сталейФ до величин, вполне приемлемых дляих применения в строительстве установок с новым катализаторным...

Номер патента: 1731040

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Джей, Джон, Ричард

МПК: B01J 23/78, C07C 29/14, C07C 31/10 ...

Метки: алифатических, катализатор, спиртов

...1,6 мас,оне вступившего в реакцию альдегида и только 0,05 мас.осмешанных изо- и н-бутилбутиратов.П р и м е р 2. В сравнительном примере проводят эксперимент в установке, описанной в примере 1, в аналогичных условиях реакции, но в качестве катализатора взят немодифицированный катализатор из восстановленного оксида меди и оксида цинка (исходная каталитическая композиция содержит примерно 33 мас.% оксида меди и 67 мас. Ооксида цинка). Продукт, конденсированный из выходного конца второго реактора, содержит 0,3 альдегида и 2,9/о смешанных бутилбутиратов, что показывает на значительное увеличение образования побочного сложного эфира, В другом эксперименте, проводимом при максимальнойтемпературе 188"С, восстанавливают образец продукта,...

Номер патента: 421226

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Акмалова, Басалаева, Кузнецова, Матвеев, Одяков, Пай, Румянцев, Шадрин, Шитова

МПК: B01J 37/04

Метки: ацетальдегид, жидкофазного, катализатор, окисления, этилена

...изобретения - создание катализатора, который не содержит ионовхлора, обусловливающих хлорирующуюи коррозионную способность катторов для окисления,Для этого в составсодержащего водный расладия, вводят Фосфорноевую гетерополикислоту ЯО 421226 тем, что, целью повышения ак ности, производительности ката, тора и уменьшения коррозии апп ры, в состав катализатора введ фосАорномолибденованадиевая ге поликислота, содержащая 1-8 ат ванадия, преимущественно 6, ко рацией 0,001-2 моль/л, преимущес но 03 мОль/д 1,хлоридных каталиэапревышает активхлоридных катализато ров, Предложенные катализаторы имеют также повышенную емкость, меньше корродируют аппаратуру и не загрязняют окружающую среду вредными отходами,Примеры. Сравнение активности, емкости и...

Номер патента: 413706

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Герберт, Джалалова, Матвеев, Шитова

МПК: B01J 23/64, B01J 23/89, B01J 31/02 ...

Метки: жидкофазного, катализатор, окисления, этилена

...(роме того, он имеет н 10-100 раз большую каталити" ческую активность по сравнению с суще" стнующии хлоридным катализатором.П р и м е р 1, 50 мл водного раствора состава, мол/л: Рс 1 БО, 2,5 10ГПКР РО.1 51(Г; СиО10; БаЧОз .5 10имеющего рН 2 при 30 С и парциальном давлении СН 4 720 мм рт,ст, за 80 мин поглощают 16 ил этилена, после этого за 53,5 иин тем же раст" вором поглощают 8 ил Оз (при давлении 720 мм рт.ст.), Опыт повторяют трижды. ГПК Р ФосФорномолибдованадиевая ГПК имеет состав НР(ЫоОт)ЧОЬхНО После опытов в поглотительнои растворе с БНОНН БО 1 и контактном растворе обнару;кен ацетальдегид; В последний превращается до 80 О прореагировавшего С Н ., до 103 С Н- в уксусную кислоту, Выход СНСООН возрастает за счет сни" жения выхода СН...

Номер патента: 1731267

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Александрова, Бакулин, Левинтер, Луканов, Мальцев, Махов, Теляшев, Шевцова

МПК: B01J 29/08, C10G 35/095

Метки: бензинов, вторичных, катализатор, облагораживания, процесса, цеолитсодержащий

...П р и м е р 5, Показывает работу каталиталл,о( .П гБензин термокрекинга имеет следую- затора, содержащего 1 мас.олова. Ригощие характеристики; товление, испытание катализатора0 77 осуществляют, как и в примере 2, Октановоечисло бензина возросло до 76,2 пункта, соПр дель вькипания, 70 220 25 ержание серы снизилось до 0,14 мас.о .П р и м е р 6. Показывает работу каталиГрупповой углеводородный состав,затора, содержащего 1,25 мас, / олова.мас. о/:матические 15 Приготовление и испытание катализатораАроматическ еосуществляют, как и в примере 2, ОктановоеНепредельные 6030 число бензина возросло до 76,1 пункта, соПа рафино-нафтеновые62,де ржание серы снизилось до 0,17 мас, о/о,Октановое число(м,м,), П р и м е р 7, Иллюстрируют...

Номер патента: 1734814

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Комаров, Степанова, Ширинская

МПК: B01J 29/28, C07C 15/073

Метки: алкилирования, бензола, газофазного, катализатор, этиленом

...12 мл воды, затем повторяют все операции по примеру 2. Получают25 катализатор состава, мас.ф : Яп 7,0; Р 2,0;НЦВМ 91,0.10 см катализатора загружают в реактор, активируют и испытывают по примеру1, Содержание этилбензола в алкилате 38,530 мас.ф, степень превращения бензола41,1,П р и м е р 5. 10 г цеолита НЦВМ,полученного по примеру 1, пропитываютраствором хлористого олова, содержащим35 1,4295 г ЯпСу 2 Н 20 в 20 мл изопропиловогоспирта, Затем повторяют все операции, чтов примере 2. Полученный Яп-НЦВМ цеолитпропитывают раствором, содержащим0,6237 г ИН 4 Н 2 РО 4 в 12 мл воды, Затем40 повторяют все операции, что в примере 2.Получают катализатор состава, мас.: Яп6,7; Р 1,5; НЦВМ 91,8,10 см катализатора загружают в реактор, активируют и...