Патенты с меткой «катализатор»

Номер патента: 740274

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Бурнашева, Жаворонков, Кривоносова, Семененко, Шилкин

МПК: B01J 31/02

Метки: аммиака, катализатор, низкотемпературный, синтеза

...(0,7-1 атомна молекулу) и меньшее количествоводорода (0,1-0,5 атома против 3-5 визвестном). Эти различия в составеобеспечивают более высокую активность, Например, при давлении 90 атм,температуре.400 оС и объемной скорости 6000 ч- катализатор ЛсРеН 0 Лимеет активность 16, а иэвестнйикатализатор ЛсРеН 4 только 5,Интерметаллическйе соединения,являющиеся исходными веществами дляполучения гидридо-нитридного катализатора, готовят сплавлением вэлектродуговой печи в атмосфере очи-.щениого аргона шихты из исходныхметаллов чистотой 99,99.П р и м е р 1, Подготовку катализатора к синтезу аммиака проводятследующим образом.Навеску интерметаллического соединения 1,5-2,0 г в виде зеренразмером 0,5-1,5 мм совместно сносителем (керамическая крошка,...

Номер патента: 740275

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Гершкохен, Дьячковский, Заплетняк, Корнеев, Мешкова, Поляков, Прокофьева, Ушакова

МПК: B01J 31/36

Метки: катализатор, олефинов, полимеризации, сополиметизации

...катализатор готовят следующим образом.В комплексообразователе смешиваютконцентрированный ЧО(ОЫ) и твердыйполиалкилмагнийоксаналюмоксай. Образовавшийсякомплекс выдерживают 5 минпри комнатной температуре, а затемподают в реактор полимеризации, в котором содержится растворитель и алюминийалкилхлорид,В таблице приведены выходы полиэтилена при температуре 70 ОС за 2 чполимеризации в присутствии известного нанесенного ванадиевого катализатора и катализаторов, полученных сполиалкилмагнийоксаналюмоксаном,/,в течение 1 ч. Выход полиэтилена5,9 кг ПЭ/г Ч атм..ЮП р и м е р 22 г ПИБМАЩО -ВаА 1(ОМд) (ОА 1) ио-Ва 6 ОА 11 Вапропитйвают парами ЧОС 1 и выдержива- .ют 30 мин при 70 С. Для удалениянепрореагировавшего ЧОС 1 образецоткачивают до вакуума...

Номер патента: 743715

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Ахалбедашвили, Грязнова, Сидамонидзе, Цицишвили

МПК: B01J 29/00

Метки: дегидрогенизации, катализатор, метанола, окислительного, формальдегиде

...0,9(8 ГЯО Л.ЯОь 16,80 дОа 12,42 НО. 1 р ц м е р 2. ОТ 0135 т ктлцзлтор стыре.;кратой оорабогкой цеолцта 0,1 , раст- (ВОРОМ СОЛ 51 Нос )ИИСЛОТЫ, КЯК ОПИСЯНО В,ПРИ" мере 1. ЗЯ 7 см к высушенному црц 120 С ОО 1 Эс)зц 1)сОЬ дООЯ 31)Л 57 ЮТ Эд 0,3 Л 0,1. раСТВОря СОЛ 51 ОЙ кцСЛОТЫ и ВЫЯСрц(3 Зс 1 ЮТ ЕГО В ДИ 7 ЯМИкЕСКЦ.( УСЛОЦЯ В т.ЧЕНЦС часа, фцльт)уот, промываот до Огрнцательной рсакцц:3 л С 1, црсушллот,при асомятцой температуре и 120 С. фо,)муют Й,ГРОКЯ 7 ГВЯОТ ПРИ 000 С В ГОКС 1)ОЗД:(3 13 течецие 6 и.Формула полученного образца:О,17 МаО 0,16 КаО 0.33 ЧоО 1,1; СЛОЛ 1 гОз Та о 33(ца 1 3 (, Гоп(3(ь ко(3 3)ор.(, К 5 ОГЦЕИ(333333)т;3,3 ( Селективость, 3с., ( С 5 ДЭ 2,0: 3; 77,0 30:765 6,0:89,6 9,0:9,2 11 ри соотношении кислорода и метанола,...

Номер патента: 745353

Опубликовано: 30.06.1980

Автор: Филипп

МПК: B01J 23/76, C01B 17/69

Метки: ангидрида, катализатор, окисления, сернистого

...Получают цилиндрические гранулы катализатора диаметром б мм,длиной 6-8 мм, Эти гранулы катализаторавысушинают при 110 С, а затем ихподвергают термической обработке при650 С в течение б ч с продункой воздухом, содержащим 10 сернистого ангидрида 50,Процентное содержание при превращении сернистого ангидрида 50 всерный 50 з, полученное при использовании данного катализатора при пропускании газа с 10-нымсодержаниемсернистого ангидрида 502 и 11 О,по объему под давлением 1 бар соскоростью 9000 л/ч катализатора А(измерено при 0 С, 760 мм рт.ст,),равно 7 при 560 С, 15 при 620 Си 29 при 680 С.П р и м е р 2, Порядок операцийтакой же, как в примере 1. Смешивают 100 г Ге 2(504)З, 43,7 г Сц 504 хх 5 НО, 80 г 30-ного натриевого щелока и 65,3 г 40-ного...

Номер патента: 747517

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Башкиров, Дышлис, Каган, Кацобашвили, Локтев, Олевский, Чечик

МПК: B01J 23/68

Метки: бутиролактона, катализатор, тетрагидрофурана

...состава ние 3 ч и получают катализатор, содерпо данному изобретению, содержащий жа;ций вес.%: никель 46,7; кизельгур 0,26 вес.% ванадия. 46,8 и ванадий 6,5.Катализатор готовят согласно проце- Катализатор испытывают в условиях, дуре, описанной в примере 1, испочьзуя указанных в примере 1. При этом, как раствор 1 7,4 г азотнокислого никеля следует из таблицы, имеет место повыше- в 70 мл воды, 11,8 г кизельгура и ние стабильности процесса до уровня раствор 0,15 г ванадиевокислого аммо примера 3 и повышение селективности, ния в 40 мл воды, так как количество побочных продуктовЗерна окисного катализатора восста- минимально. Однако активность каталиэаОнавливают водородом при 750 С в тече- тора недостаточна. ние 3 ч и получают катализатор,...

Номер патента: 749419

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Ахметшин, Бугай, Галиакбаров, Гермаш, Козин, Миронов, Михеев, Прокопюк

МПК: B01J 21/18, B01J 23/755

Метки: ароматическими, гидрирования, диеновых, катализатор, олефиновых, селективного, смеси, углеводородами, углеводородов

...решения.П р и м е р 1. В реактор объемом 500 мл загружают 15 г порошкообразной окиси никеля и затем подают в слой окиси никеля предварительно разогретый до температуры 450 С гептан с объемоной скоростью 5 час . Через 1,0 час-вся окись никеля прококсовывается и получают катализаторную массу с содержанием никеля 15,0 вес,.4 и углерода 85,0 вес.%. Полученная катализаторная масса представляет собой длинные спиралевидные углеродные волокна, содержащие на концах мелкодисперсные кристаллы никеля. Затем каталиэаторную массу таблетируют в таблетки размером 5 х 5 мм. Насыпной вес полученного катализатора равен 0,520 г/см, удельная поверхность-з 53110 м/г. В проточный реактор из кварца помещают 1 г полученного катализатора фракции...

Номер патента: 749421

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Григорьев, Корнеев, Коробова, Лейтман, Лелюхина, Парамонков, Поляков, Семенова, Стефанович, Шварц

МПК: B01J 31/38

Метки: катализатор, полимеризации, этилена

...для загрузки реагентов и слива фильтрата, зат- ружают полиизобутилалюмоксан и = 26 в виде 50%-ого раствора в бензоле и хлэристый алюминий в соотношении 2,4:1 по 40 весу. Взаимодействие протекает при нагревании (80 С) и перемешивании, Полученным раствором в том же реакторе прио80 С обрабатывают окись магния, предвао рительно прокаленную при 200 С и име ющую удельную поверхность 150200 м /ги насьщной вес 0,32 г/см, При этом загрузка окиси магния составляет 70% от суммарного веса исходных реагенгов. Отработанный фильтрат сливают в прием зо ник, а образующийся в результате реакции порошкообраэный продукт остается на фильтре, где его сушат при 80 С и даво лении 3 мм рт.ст. 10 г полученноготвердого продукта, имеющего формулу...

Номер патента: 749535

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Дунюшкин, Ермакова, Иванов, Кругликов, Чулкова, Шишкин

МПК: B22C 1/10

Метки: катализатор, комплексный, нагреваемой, оснастке, отверждения, песчано-смоляной, смеси

...реакции,образующиеся в первый момент, представляют собой плотные. тонкие пленки, которые препятствуют дальнейшему прохождению реакции,Введение поверхностно-активноговещества в количестве менее 0,2 непозволяет получить достаточно ощутимого эффекта в снижении коррозионной активности катализатора, Превышение коли:ества ПАВ над укаэаннымверхним пределом приводит к снижению прочности стержней и форм, В качестве технологической добавки введены по отдельности или совместноССБ, СДБ, мочевина, кислоты.Предлагаемый катализатор готовятследующим образом.Азотнокислую медь и технологическую добавку растворяют в воде, затемдобавляют ПАВ и тщательно перемешивают до равномерного рк.определениявсех ингредиентов.Сущность изобретения...

Номер патента: 751311

Опубликовано: 23.07.1980

Автор: Джеймс

МПК: B01J 27/18

Метки: катализатор, кислоты, метакриловой, метакролеина, окисления

...затем добавляют 14,4 г (0,1 моль) ацетата рубидия. Водную смесь, которая была желтой по цвету и кипятилась досуха, сушат в течение ночи воздухом нри 110 С. Катализатор измельчают и просеивают до фракций размером 20/30 меш.П р и м е р ы 2-20. Приготавливают различные катализаторы аналогично примеру 1 с использованием 86,2 г трехокиси молибдена, 7,7 г 85-вой фосфорной кислоты и 14,4 г ацетата рубидия. Эти катализаторы имеют общую Формулу А.РЬ Иоэ Ро О,Каталитический компойент А добавляют после двухчасового нагревания .с обратным холодильником трехокиси молибдена и 85-ной Фосфорной кислоты. Для приготовления катализаторов используют соединения, приведенные в табл,1.Катализаторы кипятят и сушат согласно примеру 1. Катализаторы измельчают...

Номер патента: 68533

Опубликовано: 23.08.1980

Авторы: Исаков, Миначев, Родин, Усачев

МПК: C09D 193/00

Метки: альдегиды, катализатор, кетоны, окисления, олефинов

...композиционных спиртовых лаков можно применять смесь этилового и бутиловогоспиртов, лучше всего в соотношении3: 1 (по весу),Смесь этилового и бутилового спиртов перед приготовлением композиционных лаков предварительно подогревают до температуры не ниже 40.Хорошо промытую водой до нейтральной реакции и высушенную берестяную смолу растворяют в подогретой смеси этилового и бутиловогоспиртов.Растворение ведут на водяной банепри температуре 40. В подогретойдо указанной температуры смеси этилового и бутилового спиртов растворение берестяной и окисл енныхсмол хвойных пород проходит достаточно быстро и полно, обычно в течение 1 - 2 часов. Полученному раствору лака дают отстояться в тепломместе при температуре 20 - 30 в течение 12 - 24...

Номер патента: 759120

Опубликовано: 30.08.1980

Авторы: Авотс, Гейман, Дзилюма, Корчагова, Славинская

МПК: B01J 23/06

Метки: аммонолиза, катализатор, н-бутанола, н-бутиронитрил

...корунд 84,41 ЕпО14,2; Т 3.0 1,4.П р и м е р 5, В форфоровую чашупомещаит 19,6 г (0,066 моль)Еп(МО) бЙ О, 0,053 г (0,0007 моль)Т 10 и 20и 20 мл воды. Реакционную смесь нагревают на водяной бане. После растворения солей прибавляют 32,1 г(25 мл) крупнопористого корунда.При непрерывном перемешивании реакционную смесь выпаривают досуха.Катализатор активируют, как в примере 1.Состав катализатора, вес.Ъкрупнопористый корунд 85,5; 2 пО14,4; Т 10 0,1,П р и м е р 6. В фарфоровую чашу помешают 19,6 г (0,066 моль)Еп(ИО ) 6 НО, 1,03 г (0,0019 моль)ТЬ(ВОЗ)Э 4 Н О и 20 мп воды. Реакционную смесь нагревают на водяной бане. После растворения солей прибавляют 32,0 г (25 мл) крупнопористогокорунда. При непрерывном перемешивании реакционную...

Номер патента: 759121

Опубликовано: 30.08.1980

Авторы: Жанабаев, Конысбаев, Мясникова, Онгарбаев, Сокольский

МПК: B01J 25/02

Метки: катализатор, циклогексана

...катализатор неодно 5кратно отмывают дистиллированной водой донейтральной среды, После этого абсолютнымэтиловым спиртом удаляют остатки водй изкатализатора и обработанный катализатор го.тов к употреблению.10 41,0 3,3" 44:3:3;50 17,0 390 48,0 58,0 60 й В:2 г:А 1:щ 42:3:5;50 39,0 55,0 19,0 65,0 50 й 1: В: 2 г; А 1=40;3:7;50 38,0 21,0 52,0 61,0 60 й 1; В; 2 г, А 1=37:3;О:50 36,0 17,0 45 53,0 П р и м е р 1. В табл. 1 представлена ак. тивность системы й 1 - В - 2 г-А 1 катализатора при гидрировании бензола и 100%-ное полу. чение циклогексана за определенное время,Условия опыта: навеска (100%) бензола для гидрирования 200 мл, нчвеска катализатора - 0,25% от веса бензола, давление во. дорода - 40 атм, температура 180 С. П р и м е р 2. В табл....

Номер патента: 763346

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Кечина, Круковский, Пашкевич, Пономаренко, Постовский, Филякова, Ярош

МПК: C07F 1/08

Метки: аминовинилкетонов, катализатор, кислот, медные, нитрилов, перфторкарбоновых, триазины, тримеризации, хелаты

....К раствору 2,60 г (0,01 м) 1,1,2,2.тетрафтор-фениламиногекс-ен-она в 30 мл бензола добавляют 0,91 г.(0,005 м) ацетата меди. Массу кипятят 0,5 ч, отгоняют растворитель.Твердый осадок переосаждают дистиллированной водой из зтанольного рас твора. Получают 2,65 г хелата, выход 91(3.Аналогично получают остальные соединения, приведенные в табл,1, и испытывают их в реакции тримеризации нитрилов перфторкарбоновнх кислот,СО г- сй м Ю Л м У о о х 6 Ц о х СО СО сс СХ Ю с СЧЮ сч сЛ СО Ю с мтЧ м 3 Л с 01 3 ф Сч -3-4 сч СО с СО (Ч Л " С 4 СЧ 2 С Ю сО О х С 4 СО мо ы с о я и Юофц 4 Х 1О сч х н с Х б счх с 13 Л М с1 -ах ООФ хн О вУ3 б 1 д ао цнии 969 Е Н С 4 3 Ч м %-1 ЮМ мЮ СЧ СО СО СЧ 3 Л . э С) С 4 г Ю ОО О- с х сч О ( )мСс сСЧ ФмсГ 13 ЛСЧ СЧСО- 1...

Номер патента: 764718

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Власов, Дерюжкина, Зорко, Мухленов, Пак, Черепков

МПК: B01J 23/26

Метки: водорода, катализатор, окисления, хлористого

...действйю водяных 5 рпаров, а поэтому и не меняет силу кислотных центров.Особенность йрименения серной кислоть 1 заключается также в том,что кислотная обработка геля гидроокиси алюминфя создает тонкопористую структуру -И О с развитой удельной поверхностью,230-280 м"/г и радиусомпор 20-60 А, в которой нет условийдля кристаллизации отдельной неактивной фазы окиси хрома (Сг+),П р и м е р;1, Готовят 100 гката- лизатора, содержащего, вес.АОу (60)з 2 р Сг Оз 5 и АР 0 93. 65 Обрабатывают 310 г геля гидроокисиалюминия с влажностью 7 0 8 мл19-ной серной кислоты (плотность1,132 г/смэ), После тщательного перемешиванияобразовавшейся пасты в тече.ние 30 мин ее сушат. при 140 С 5 ч ипрокаливают при 550 С в течение 4;ч,Носитель, полученный таким...

Номер патента: 691059

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Аланова, Михеева

МПК: B01J 23/58

Метки: веществ, катализатор, окисления, органических

...Фосфорной кислоты,погружают нагретый до 100-150 Соноситель. Катализатор прокаливаютпри 400 оС в течение 20-30 мин и про.95 12 8 9 0 77 0 1 87 3 97 98 98 380 390 но, что взаторовприствактивностьпредлагаеталиэа ексано е атали Л+2 45,290,2 4 иклогексан 260 питывают 0,05-ным раствором хлорис-того палладия при рН раствора 9-10.Катализатор М 1 содержит,вес.: .0,001 платины, 0,012 палладия, 0,9окиси, бериллия, 0,75 пятиокиси фосФора, 7,6 окиси алюминия и 90,737носителя.П р и м е р 2. Проводят опыт,как в примере 1, получая суспензию,; одержащую, вес.: 38,5-окисиалюминия, 38,5 АП, 8,0 окисибериллия, 6,0 азотнокислого алюминия и 9,0 фосфорной кислоты,Каталитически активнув оксиднуюпленку наносят путем погружениянагретого до 100-150 фС носителяв...

Номер патента: 768457

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Коваленко, Лобов

МПК: B01J 23/70

Метки: азота, выхлопных, газов, катализатор, окислов

...в качестве соеди пений железа и меди бисциклопентадиенилжелеза и бисциклопентадиенилмсди и в качестве носителя - аглопорита в указанном соотношении.Степень очистки выхлопных газов от окислов азота в присутствии предложенного катализатора составляет 96 - 98% .В качестве носителя катализатор содержит аглопорит - отходы производства газификации углистых сланцев.Катализатор получают путем пропиткп аглопорита с механической прочностью до 1200 кг/см 2 и пористостью от 50 до 80 м/г растворами солей железа и меди последовательно, при отношении железа к меди 1:2. Образцы после пропитки сушат и прокаливают при 800 в 10 С.Для определения продолжительности активной работы катализатора в условиях температурного режима работы дизеля 20 - 650 С и...

Номер патента: 671063

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Алексеев, Воронин, Любченко, Михайленко, Назаров, Покровская, Спицын, Чихладзе

МПК: B01J 23/02

Метки: аммиака, катализатор, синтеза

...нз0,033 г металлического технеция и0,780 г титаната бария.671063 Содержание аммиака иа выходе из колонны синтеза, объемн., отнесенное к единице веса металла притемпературах катализа, 0 С Катализатор 350 375 400 425 Предлагаемый катализаторс ВатОТо же з,за 4,54 4,32 1,90 3,28 3,77 2,55 4,00 4,40 1,45 2,58 Зс 09 Предлагаемый катализаторс АОТо же 8,60 4,87 б , 49 5,00 3,03 1,80 3,57 2,22 1,33 3,97 2,42 3,02 Известный катализаторна основе железа 0,35 0,36 0,28 О, 30. 0,21 Известный катализаторна основе технеция 0,36 0,35 0,22 Формула изобретения Составитель Е, ДжуринскаяРедактор Е. Месропова . ТехредА.Щепанская Корректор И. Муска Заказ 7824/73 Тираж 809 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 774583

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Богатырева, Бондаренко, Капилевич, Лютиков, Масленников, Томишко, Чечулин

МПК: B01J 23/22

Метки: ангидрида, катализатор, окисления, сернистого, серный

...Содержаниеактивногокомпонента,вес. Носитель 68,8 31,2 Диатомит Диатомит Диатомит Диатомит Диатомит Аэросил Аэросил Аэросил б:1 3,3 68,868,8 31,2 7:1 2,0 31,2 31,2 2,3 28 68,8 10:1 2,0 11:1 9:1 9:1 9:1 68,8 80,0 1,9 31,2 20 20,0 1,5 24 50,0 50,0 40,0 3,6 38 60,0 2,9 40 Составитель Н. ПутоваРедактор Л. Герасимова Техред Т.Маточка Корректор Г. Назарова Заказ 7584/5 Тираж 809 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб , д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 охлаждают, тонко измельчают и смешивают с 68,8 г сухого диатомита.Смесь тщательно перемешивают, увлажняют до содержания воды 40, гранулируют, сушат при 110 С, прокаливают при 500 С...

Номер патента: 780881

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Березина, Будрина, Драбанова, Кобзева, Кузнецов, Нечуева, Параскевопуло, Рудаков, Рылов, Уржунцева, Шумилкина

МПК: B01J 37/02

Метки: ароматических, газов, гидрирования, катализатор, кислорода, окиси, углеводородов, углерода

...определяемая скоростью реакции гидрироваиия окиси углерода при температуре 135 Сдавлении 1 атм,обьемной скорости 40,000 ч , составляет 35,2 см СО44,9 а его активг катализатора чность в реакции гидрирования бензола составляет 9,1-13,7гСНг катализатора ч т,е, повышается скорость гидрирования окиси углерода в метан в 1,5-1,6 раза и скорость гидрирования бенэола н циклогексан на 30-40.С уменьшением соотношения основного карбоната никеля (ОКН) СгО с (3-5): 1 до (2,2-2,8):1, на каждый килограмм никеля приходится большееколичество хрома, вследствие .его имеет место более полное связывание никеля в виде кислородных соединений никеля с хромом, что приводитк увеличению активности катализатора. П р и м е р 1, К смеси основногокарбоната никеля и...

Номер патента: 784739

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Жан-Клод, Жорж, Макс

МПК: B01J 21/00

Метки: водородных, газов, катализатор, серы, соединений, углеродных

...98 90 100 100 100 100 определить пределы колебаний основныхпараметров.Во всех этих примерах газы подвергаются обработке различными катализаторами в маленьком реакторе с60 мм диаметром. Эти газы имеютобъемные составы,Ъ:Н 5С 5 150 4НцО 28М 61,10Время контакта изменяется до 8 са температура на выходе изменяетсяот 260 до 335 фС.Газы, выходящие иэ реактора, анализируются путем хроматограФии для 5того, чтобы определить степень превращения 50 по отношению к термодинамически рассчитанному выходу, атакже степень гидролиэа С 5 (сероуглерода). 26П р и м е р 1. Путем нагревания до80 О С и доведения рН до 1,1 посредством хлористоводородной кислоты суспенции готовят из водной суспензии гидроокиси титана, содержашей 400 г Т 0на 1 л, полученной...

Номер патента: 784905

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Гринберг, Капустин, Кришталь, Нахимович

МПК: B01J 27/10

Метки: ацетилена, гидрохлорирования, катализатор

...золя до 40 С его отделяют от воды на воронке Бюхнера и добавляют к нему для пептиэации разбавленную азотную кислоту (ННОЕ:НО НрС 1 0,5 860 0 1:3) до установления рН среды7,5-8,0,Затем гидроокись РЗЭ смешивают сс150 г предварительно увлажненногоцеолита йаУ (в расчете на безводныйцеолит) и упаривают на водяной банедо установления стандартной величины ППК (потери при прокаливании)смеси 45. Цеолит со свяэуюшим пластиФицируют на вальцах и таблетируют Я в таблетки (4 х 4 мм). Оттаблетированный катализатор в течение 24 ч сушатна воздухе при 20-25 С, затем 5 чпри 100-110 С.Далее таблетки цеолита в количестве 10 г, в расчете на сухой цеолитйаУ - ,20 РЗЭ 2 О, обрабатывают 2, О гхлорида ртути (сулемы), раствореннойв 150 мл...

Номер патента: 784906

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Вдовцова, Лиманкина, Султанов

МПК: B01J 29/06

Метки: алкилирования, катализатор, метанолом, фенола

...вес, НРО 4 в расчете на РХОК Наилучшие результаты дают ,образцы с 12,6-21,5-ным содержанием фосфорной кислоты (в расчете на Р 0). Оптимальный результат получен на образце с 21,5-ным содержанием фосфорной кислоты, дальнейшее увеличение фосфорной кислоты разрушало структуру катализатора,П р и м е р 1, Промышленный алюмо силикат прокаливают 3 час при 500- 550 ОСзатем 100 вес.ч. егопри комнаткой температуре заливают 100 мп раствора (50 вес.ч.) 85-иой,фосфорной кислоты в ацетоне и оставляют на ночь в колбе с обратным холодильником. Растворитель отгоняют, катализатор прогревают 3 ч при 125-150 фС под вакуумом 30 мм рт.ст., охлаждают, выгружают, сушат 2-2,5 ч в сушильном шкафу при 250-280 ОС и получают твердый кислый контакт, содержащий 21,5...

Номер патента: 786862

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Аднан, Гарольд, Ричард

МПК: B01J 31/04

Метки: катализатор, полиизоцианата, тримеризации

...й,й-диметил-й,й-бис-( Я - -гидроксиэтил) -пропандиамин, ,й-диметилэтаноламин, й,й-диметилбен( %, золамин, й,й,й,й тетраметил,3-бутандиамин, й,й,й,й -тетраметилпропан 1 диамин, ,-диметилциклогексиламин, й,й-диметиламинопропиламин, 2,2-бисв(диметиламино)-диэтиловый эфир и им подобные. Особенно предпочтительный класс третичных аминов содержит й,й-дйметилэтаноламин, й,й-диметилбензиламин,М-диметилциклогексиламин, й,)-тетраметил,3-бутандиамин и ,М,М,й-тетраметилпропандиамин.2) Второй компонент совместного катализатора, а именно соль щелочного металла и й-(2-гидроксифенил)- -метилглицина формулы(1) успешно применяется в пропорциях в области 1-95 мол.% катализатора, предпочтительно в области 5-80 мол,Ъ. Соеди нения формулыполучают путем...

Номер патента: 789151

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бекбулатова, Дорошко, Матюшко, Окружнов

МПК: B01J 21/04

Метки: дегидрирования, катализатор, парафиновых, углеводородов

...при его приготовлении в суспенэию вводят 20 мл смеси растворов калиевой и натриевой щелочей, содержащей 2,26 г КОН и 0,52 г ЙаОН в пересчете на сухое вещество. Катализатор В отличается от катализатора А тем, что при его приготовлении в сус 4,пензию вводят 20 мл смеси растворов калиевой и натриевой щелочей, содержащей 1,54 г КОН и 1,03 г паОН в пересчете на сухое вещество.%Для сравнения катализаторов А,. Ьи В с известными каталиэатораьщ гото-.вят аналогичным образом катализаторы Г и Д с тем же мольным соотношениемосновных компонентов и окиси щелочного металла, что и катализатор А, Катализатор Г отличается от катализатора А тем, что при его приготовлении в суспензию вводят 20 мл раствора калиевой щелочи, содержацей 2,97 г КОН в...

Номер патента: 789152

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Костюкова, Темкин, Хоменко, Шуб

МПК: B01J 23/70

Метки: аммиака, катализатор, окисления, приготовления

...расплавом криеталлогидрата азотнокислого кобальта, после чего производят прокалку гранул до полного разложения азотнокислого кобальта, получают при снйжении расхода кобальта до 14-16 вес.% катализатор, обладающий высокой степенью конверсии аммиака - ао 97%.Применение д -окиси алюминия основано на том, что в отличие от ф -окиси алюминия о(. -форма не вступает в реакцию с Со 04 при температурах, применяемых для окисления аммиака. Носитель с преобладающим размером пор 1000-2000 А может быть изготовлен, например так, как в известном способе4 при условии, что прокаливаниеоносителя ведут при 1300 С.. Готовый катализатор содержит 14-16% ,СоО, по весу,.причем СоОсосредоточена у наружной поверхности гранул. Катализатор весьма прочен - прочность...

Номер патента: 791407

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Голочевская, Козлов, Скриган

МПК: B01J 21/04

Метки: анилина, катализатор, совместного, стирола

...5, регенерируют продуванием кислородом воздухапри 500 С в течение 1 ч и беэ послеодуюшего восстановления водородом проводят опыт при условиях, указанных впримере 5. Выход каталиэата 98,2%.Катализат содержит 1,0% бенэола, 36,1%этилбенэола, 34,0% стирола, 28,8% анилина (см. таблицу).П р и м е р 7. Приготовление ка.тализатора: 13,4 г-окиси алюминия пропитывают водным раствором хромового ангидрида (7,89 г Ср Ов 20 млводы), высушивают в сушильном шкафупри 70-80 ОС, затем пропитывают воднымраствором хлористого калия (0,4 г КС 1в 20 мл воды); высушивают в тех жеусловиях, пропитывают водным растворомаэотнокислого диспроэия (0,5 г 2 у 0 чЯ,5 Н 20 в 20 мл воды), высушивают ваналогичных условиях и прокаливают вмуфельной печи при 500 С в...

Номер патента: 791408

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Алхазов, Вартанов, Громов, Касымов

МПК: B01J 21/04

Метки: алифатических, воздуха, газофазного, катализатор, кислородом, меркаптанов, окисления, серы, элементарной

...окись алюминия, каолин, окислы щелочноземельных металлови др., носители, на поверхность которых 1Настоящее изобретение относится к катализаторам газофазного гетерогенного каталитического окисления алифатических меркаптанов в газовых смесях до элементарной серы.Известен катализатор для очистки газов от органической серы, например,меркаптанов, на основе окиси алюминия, содержащей окиси кобальта и молибденами .Известны также катализаторы для получения дисульфидов путем газофазного окисления меркаптанов кислородом воздуха или окислами азота, содержащие окислы меди и железа на активированном угле или термически активированном боксите 2 . 2нанесена ЧО или /у,О с содержанием окислов урана от 1-50% 31.В этом известном решении описываются...

Номер патента: 791409

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Богатырев, Вавилов, Михеев, Сахиев, Федорова

МПК: B01J 21/16

Метки: ароматическим, бензила, катализатор, конденсации, углеводородом, хлористого

...флюоресценцией.физические константы: плотностьС(4 1,070, показатель преломления111 1,6187, кинематическая вязкостьУ 16 1611 сСт; О 178 сСт, средняя молекулярная масса 368.Средняя молекулярная масса целевого продукта конденсации близка к молекулярной массе трибензилтолуолов 15( 362, 52), что отвечает средней степениконденсации, равной 4,П р и м е р 3. В контакте с 1,5 гасбестовой ткани ЛТГОСТ 6102-67,привязанной к мешалке, конденсируют92,1 г (1 г-моль, 106 мл) толуола и379,8 г ( 3 г-моля, 345 мл) хлористогобензила, Квалификация исходных соединений, прибор, общие условия конденсации и выделения продукта конденсацииприведены в примереКонденсация начинается при115. С,заканчивается через7 ч при 200210 С. Наряду с хлористым...

Номер патента: 791410

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Волков, Кайсин, Коленко, Коренский, Скобелева, Фотиев

МПК: B01J 23/22

Метки: катализатор, метилирования, п-метоксифенола

...иметилбензолы 10,4 Прочие ароматические углеводород ы М оном етил- П -791410 Продолжение табл Одноатомныефенолы Эфры одноатомных фенолов и метилбензолы 10,4 Прочие ароматические углеводороды 6,8 400 0,8 2 1:8-1,5 Составитель Н. ПутоваТехред М,Табакович Корректор И. Бабинец Редактор Л. Герасимова Заказ 9168/7 Тираж 809 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Формула изобретения Катализатор для метилирования П -метоксифенола на основе оксидной ванадиевой бронзы магния, о т л ич а ю ш и й с я тем, что, с целью повьпцения селективности и стабипьности катализатора, он дополнительно содержит фосфор и состав его...

Номер патента: 791412

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Двинин, Капралов, Лазарева, Мельникова, Федоров

МПК: B01J 23/882, C10G 45/08

Метки: ароматических, катализатор, неароматического, примесей, серы, углеводородов, характера

...промышленного алюмокобальтомолибденового катализатора загружают в реактор и прокаливают при 500 С, остаточном давленииЭ2-3 ммрт.ст.в течение 3 ч. Охлаждаютдо .комнатной температуры, подают 43 г газообразного фтористого кремния и выдерживают до полной адсорбции 3 Г, Приготовленный в данных условиях катализатор имеет состав, масс.%: 3 7914расходе газа 1000 об/об сырья в чассоставляет 99,5%Катализатор готовят следующим образом. Отмеренное количество промышленного А 1-Со - Мо катализатора загружают в рактор, прокаливают при темпе 5ратуре 490-510 С и остаточном давлении 1-2 мм рт,ст. в течение 3 часов,охлаждают до комнатной темепвратуры,подают в реактор расчитанное количество Огазообразного фтористого кремния и выдер-.живают систему до полной...