Патенты с меткой «катализатор»

Номер патента: 598636

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Гуровец, Крутин, Минаков, Слинякова, Финн, Фрейдлин, Шарф

МПК: B01J 31/30

Метки: гидрирования, катализатор, ненасыщенных, соединений

...10 г силикагеля ма ки КСК, тщательно очищенного от следов железа, отььтого и высушенногопри 250 С, обрабатывают в,колбе с обратным холодильником бенэольным раствором у - аминопропилтриэтоксиснлана(30 вес.). После кипячения в течение45 час силикагель отделяют от раство 5 ра, промывают бензолом и сушат в вакуумепри температуре 100-150 фС в течение 10 час. Предельно-сорбционныйобьем пор модифицированного силикагеля (по бензолу) составляет 0,95 смэ/г10 а его статическая обменная емкость 1,58 м экв/г,1 г модифицированного силикагеляобрабатывают 10 мл метанольного раствора, содержащего ЙаРд С 04 в коли 18 честве 10 мол/л, в течение 24 час,при этом силикагель полностью поглощает комплекс палладия. Силикагель,содержащий комплекс палладин на...

Номер патента: 599832

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Арзуманова, Вакуленко, Геймал, Гусева, Исаков, Кандыба, Лапидус, Лопаткина, Мацота, Машинский, Межов, Минаиев, Селицкий, Соколов, Сухотерин

МПК: B01J 21/10

Метки: водорода, катализатор, окиси, синтеза, углеводородов, углерода

...(концентрация 39,5 г/л) и5,0 г окиси магния (концентрация4,72 г/л) . При 95 С смесь интенсивноперемешивают 1 мин, Определяют РН,раьное 8,8 р и добавляют 1 18(5 г носителясинтетического алюмосиликата, капол"ненного цеолитом и содержащего 2,9вес.Ъ Окислов редкоземельных элементов,марки ЦЕОКЛРпроизводства Грозненского завода. Носитель преднарительнО прогревают 4 ч н тОке ВОздуха при400 С и измельчают ДО Размера частиц1 мм. Получецкую суспецзио перемешивают 3 мин, Фильтруют и промывают 40 минНОцой (8 Л) ИРИ 80 ОС до ОтрицатЕЛЬНгйреакции н а и ОН ( О, 3 атгзм кат али 3 атор Формуют, сушат 4 ч при 110 С и обрабатывают водородом с Объемной скоростью 3000 ч- при 380-400"С 20 глин,Степень восстановления кобальта В каталиэатОРЕ 41,6 Ъ....

Номер патента: 599833

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Белоусова, Ванчурин, Корчагин, Малахов, Хрипунов

МПК: B01J 23/22

Метки: ангидрида, катализатор, окисления, сернистого

...примеру 1 готовят контактную массу из 98 г маршалита, 83 г гидрогеля кремневой кислоты влажностью 75%, 126 г (97,5 мл) ванадатного щелока (концентрация ЧгОз 159 г/л, мольное отношение КгО и ЪгОв равно 3: 1), 22,5 г (15 мл) серной кислоты (1: 1 об,) и 5,75 г (5,5 мл) этилсиликата.Гранулы катализатора просушивают при 110 - 120 С 6 ч и затем прокаливают при 620 С 2 ч,Полученный катализатор имеет состав, вес. %: пятиокиси ванадия 8,7; окиси калия 13,4; аморфной двуокиси кремния 12,9; марша- лита 65,0. Испытания катализаторов на активностьпроводят в проточной установке при объемной 5 10 15 20 25 3.) 35 1 О 45 4Пример 4. Аналогично примеру 1 готовятконтактну)о массу из 100 г маршалита, 24,8 ггидрогеля кремневой кислоты (влажность75%),...

Номер патента: 599834

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Баранова, Большаков, Кутьин, Степанов, Фельдблюм, Яблонская

МПК: B01J 23/30

Метки: диспропорционирования, катализатор, олефинов

...изменяется и составляет 226 мз/г.5 мл катализатора загружают в проточный реактор из нержавеющей стали, снабженный электрообогревом, рубашкой для хладагента и термопарой. В реактор подают 99,1%-ный пропилеи при температуре 410 С, давлении 35 ата и весовой скорости подачи сырья 50 час - , Катализатор работает с конверсией, близкой к равновесной (36 - 40%), при селективности 98 - 99% в течение 58 час. Катализатор, приготовленный по примеру, но не промотированный полиритом, через 40 час работы требует регенерации.При диспропорционировании пропилена полимеризационной чистоты при температуре 370 С промотированный катализатор работает активно без регенерации в течение 22 суток (против 15 для непромотированного), Селективность при этом 98,9 -...

Номер патента: 601041

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Габбасов, Лыкова, Надиров

МПК: B01J 23/63

Метки: ароматизации, бензиновой, катализатор, фракции

...та кобальта. Приме катализатора кобальта и 3 поступают, к 3. Для приготовлениярут 4,93 г нитратаг нитрата нттрия ив примере 1. Катализаторы, полученные рах 1-3, используют для аромприме- нзации нститут химии нефти и п Изобретение.относитс иству катализаторов дл ромбензиновой фракции.Известен катализатор дляэации бензиновой фракции, сплатину, хлор, РЗЭ на окисиния )1)Ближайшим решением поставзадачи является катализаторжащий кобальт и молибден наминия 2 Недостатком известного катализатора является его невысокая активность.ИС целью повышения активности каизатора предлагается в катализар, включающий кобальт на окиси алюминия, дополнительно вводить иттрий, при следующем содержании компонентов, яй вес.е:Кобальт О, 5-1,0Иттрий...

Номер патента: 602216

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Крюков, Михайлова, Овчинникова, Симанов, Фарберов

МПК: B01J 21/04

Метки: 4-дихлор1-бутане, изомеризации, катализатор

...пэремецщважи, Реакционная смесью,ГЬпученный катализатор промывают и об- юсяе этого ивеет следующий состав по данрабвтывают 2%-иым раствором оияной йио- ным ГЖХ вес,%; 34-ехлор-Фзбн 28,0,погц, сушат. в цчпипьном шкафу при, 150 С 11,4-дихлор-бутен 72,0.и течение 8 час, В сжхлянный реактор с Поспе этого катапизатор отделяют фильтобогреваюшвй рубашкой загружают 200 г роваиием и смесь дихлофтенав разделяют3,4-дихпор-тена ковентрации 99,0% и ректификацией при остаточном давлении 40 мм4 г катапизатора, приготовленного описан- рт, ст, Быпо получено 58, г 3,4 дихпорным выше способом. Реакцию проводят при 3), -бутена и 143,0 г 1,4 дихлорбутенвсо,температуре 100 С, интенсивном парщещи держащего 99,0 вес.% 1,4.-дихлор-бутенаванин и...

Номер патента: 602503

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Емельянова, Каратаева, Кочнева, Подгорная, Суворов

МПК: C07F 7/28

Метки: катализатор, переэтерификации, поликонденсации, тетракис-(гидроксиалкиленокси)титан

...в тит,Синтез проводят в условиях, исклю-чающих доступ влаги из воздуха.К 3,24 г (0,0522 моль) этиленгликоля в 20 мл хлористого метилена прикалывают 4,44 г (0,01305 моль) бутилортотитана. Смесь перемешивают при Иольное соотношение 1: П везде 1 : 2 Основное преимущество предложенныхсоединений в качестве катализатора .процесса получения полиэфиров заключается в том, что они могут быть использованы сразу, без проведения гидролиза, что упрощает процесс,Известен способ получеиия дигли"колятов титана путем взаимодействияалкилортотитана с гликолями, Формулыно-(-СН-) -ОН где о =2-6,10 притемпературе 80-220 С 3,1Полученные по этому способупродукты представляют собой нерастворимые, неплавкие порошки либо стеклообразные твердые...

Номер патента: 603322

Опубликовано: 15.04.1978

Автор: Такааки

МПК: B01J 21/16

Метки: азота, газа, катализатор, окислов, отходящего

...Зто сопряжено с накоплением двуокиси азота на катализаторе. Однако катализатор можно легко регенировать обычным образом, юпример путем нагревания с целью десорбши дву. б 0 окиси азота; промывки водой для десорбции пре.имущественно с удалением азотной кислоты.П р и м е р 1. Неорганический материал -туф, встречающийся в природных условиях, удовле.творяющий составу и критериям, приведенным втабл. 1, измельчают до часпщ размером 3 - 5 меш.Измельченный материал подвергают термическойобработке при 400 - 600 С на воздухе для получе.ния катализатора окисления.Полученным катализатором заполняют адсорбционную колонку, имеющую внутренний диаметр26 мм, и различную длину: 80 мм, 132 мм и 290 ммсоответственно. Через адсорбционную колонку...

Номер патента: 603421

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Сидоров, Сычева

МПК: B01J 27/02

Метки: диарилэтанов, катализатор

...кисло 3,9 О,ботанного катализатора, содержащего866,0 вес,ч. разбавленной серной кислоты и 28,9 вес.ч. смолообразных продуктов реакции, и 1025,0 вес.ч. углеводородной смеси (конденсата), содержащей продукты реакции - диарилзтаны и непрореагировавший ароматический углеводород. Конденсат нейтрализуют раствором щелочи и ректифицируют на колонне с 20 теоретическими тарелками. Б результате выделяют 540 вес.ч. возвратного ароматического углеводорода (толуола) 470 вес.чдиарилзтана (дитолилэтана) и 13-14 вес,ч. полиарилполизтанов.П р и м е р ы , 3. Диарилзтаны получают по методике примера 1, Конденсации с паральдегидом подвергают соответственно м-ксилол и псевдокумол, Б качестве катализатора, как и в примере 1, берут серную кислоту (по...

Номер патента: 603422

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Данилушкина, Пак, Цыбулевский

МПК: B01J 29/24

Метки: гидрокрекинга, катализатор, селективного, углеводородных, фракций

...водорода. Объем слоя катализатора 100 см. Проводят гидрокрекинг искусственной смеси таниэооктан/1:1/, температура 400- 460 С, давление 40 кгс/см, объемная скорость 1 час соотношение Н 2 сырье 5:1 (моли) .Селективность гидрокрекинга, оцениваемая как отношение конверсии н-гептана к конверсии иэооктана, но всех случаях равна бесконечности. Коннерсия н-гептана н углеволороды С -Сопри 440 С первышает 50 нес. на сырье,П р и м е р 2; Синтетический К, В(й-эрионит ( Й О) 4 РО.-. 6,0) н течение часа обрабатывают распланом аэот),О М. Результаты представлены в таблице.Гидрокрекинг рафината платформинга (фр. 62-105 С) на молекулярно-ситровых катализаторах, давление 40 кгс/см,объемная скорость 1 час, соотношениеНя. сырье - 5:1,Таким образом,...

Номер патента: 609457

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Гленн, Фредерик

МПК: B01J 21/18

Метки: катализатор, окислительно-восстановительных, проведения, реакций

...плавает активированный, частично покрытыйПТФЭ уголь, и одну колбу, которая закрыта пробкой с диффуэором. Колбы подряд соединяют посредством пластмассо-вых шлангов, причем каждый раэ выходную трубку колбы соединяют с входнойтрубкой следующей колбы, а именно втаком порядке, как это указано в45табл. 1. Резервуар водородного газа соединяют с входной трубкой первойколбы. ПОдача водорода в первую колбуначинается со скоростью 100 мл в мину"ту и продолжается в течение 7 ч, эатем подача ночью прерывается на 16 /Э ч,затем на следующий день подачу продолжают опять в течение 7 /ч с той жесамой скоростью потока. В колбе образуются отложения и осадки. Отфильтровыванием всех нерастворимых частиц, сжиганием Фильтровальной бумаги и других горючих...

Номер патента: 610558

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Габбасов, Лыкова, Надиров

МПК: B01J 23/883

Метки: ароматизации, бензиновой, катализатор, фракции

...П р и м е р 2. 1,48 г нитрата кобальта Со (М О ) 6 НОрастворяют в 20 мл дистиллированйой воды, 0,47 г перронната . калия (ККе 04 ) растворяют в 80 мл подогретой дистиллированной воды, полученные растворы смешивают. В смешанный раствор погружают 50 г гранулированной негалоидированной окиси алюминия (длина гранул 4-6 мм, 1" диаметр гранул 2-3 мм), После 24 ч пропитки окиси алюминия раствор вы. паривают, Полученный катализатор сушат в сушильном шкафу при 100-120 С во течение 2 ч, Непосредственно перед 20 процессом ароматизации катализатор прокаливают в реакторе сухим воздухом при 320-400 С в течение 6.ч иовосстанавливают в токе электролитичесокого водорода при 320-520 С в течение 254 ч.Полученный таким образом катализатор, содержащий...

Номер патента: 358889

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бушин, Вернова, Ератова, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/78, B01J 23/881

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов

...катализаторе 001- . (воздух). Нроцесс проводят в присут вес.Ф по стношению к общему весу ствии инертного разбавителя (водяной готового катализатора. пар, азот, аргон и др,). Мольное отиоКатализатор может быть приготов- - венке углеводорода инертный разбавитель лен любым из известных методов: Сов- Я можЕт иэмензться в пределах от 1:1 до местным осаждением, .Упаризанием раст г 50. Процесс проводят при атмосфер- в ров исходныХ солей и т.д. Промотор.нам давлении в широком интервале темможио вводить как одновременно с при- ператур (400-700 С) и объемных скор о6 готозлением асновных компонентов ка" стей подачи парафиновых .Углеводородов тализатора, так н последующим навесе .30 (20-1000 чт). лиг угл низ ной358889 Формула иэобретения Составитель...

Номер патента: 361628

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бушин, Вернова, Ерофеева, Козин, Левин, Пешкова, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/24

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов

...может содержать, вес, %: окись магния20-99, предпочтительно 50-95, а,окислы молибдена 1-80, преимущественно 5-50.Количество окисла хрома может зависеть от атомногс отношения М(: Мо в образце катализатора и составляет 0,01-5%ст сбшсдгс вс.:а готового катализатора,Катализатор может быть приготовлен лю (п.м из известных метсдов: совместным Осаждением , упариванием растворов исходпьх солей и т,д. Пром(дтор может быть введен как вместе с: основными компонентами. касаюатора, так и последующим нанесением на повс.рхность готового окисног о магн иймолисценового катализатора, например, лее 2 з раствора водорастворимой. При испытании образцов катализатора, приготовленного по примеру 1, с различным одержанием промотора установлено, что...

Номер патента: 362557

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бушин, Вернова, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/28

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов

...процесса во взвешенном слое катализатора или нанесенным на инертный носитель (корунд, алюмосиликаты, силикагель и т.д.) .В качестве исходного углеводородного сырья используются парафины, в частности н-бутан, Молярное соотношение углеводород:кислород может изменяться в пределах 1-(0,1-3), Кислород применяется как в чистом виде, так и в смеси с азотом (воздух)Процесс проводят в присутствии инертного разОбавителя (водяной пар, азот, аргон и др) . Мольное отношение углеводородт инертный раэбавитель может меняться в пределах 1(1-50).Процесс проводится при атмосферном давлении в широком интервале температур (400-700 фС) и обьемных скоростей подачи парафиновых углеводородов (20-1000 чт. Промотирование окисного магний-молибденового катализатора...

Номер патента: 366646

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бушин, Вернова, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/78, B01J 23/882

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов

...прочностью и используется в виде по" рошка для проведения процесса во взвешенном слое катализатора.. Катализатор может применяться и удучи нанесенным на инертный носитель (корунд, алюмосиликаты, силикагель и т.д.)В качестве исходного углеводородного сырья используются парафины, в частности н-бутан. Молярное отношение углеводород:кислород изменяется в пределах 1-(0,1:3). Кислород применяют в чистом виде и в смеси с азотом (воздух), Процесс проводят в присутствии инертного разбавителя (например водяного пара, азота и аргона):водяной пар составляет везде131,5:20,Формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 3270/1 Тираж 964 Подписное Филиал ППП 1 Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 при атмосферном давлении при 40 о С и объемных скоростях подачи...

Номер патента: 373987

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Баснер, Бушин, Вернова, Ерофеева, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/28

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов

...разбавитель можетменяться в пределах 1(1-50).Процесс проводят при атмосферном давлении в широком интервале температур (400-700 С) и объемных скоростей подачи парафиновых углеводородов (20-1000 ч 1). Промотированиеокисного магниймолибденового катали,5 0 0 1:1,5 20 19 4 47,3 25 7 626 льногоододег затора окислами ванадия поэволяет повысить его активность, что видно иэ приводимых ниже примеров.П р и м е р 1, Приготовление катализатора. 45 г порошка окиси магния смешивают с раствором 6,15 г ц-молибдата аммония в дистиллированной воде. Полученную влажную пасту формируют в гранулы в виде червяков, которые затем сушат при 110-120 С в течение 10 ч и прокаливают в течение 10 ч при 700 С. После этого каталиФормула изобретения...

Номер патента: 612690

Опубликовано: 30.06.1978

Автор: Гаджиев

МПК: B01J 21/10

Метки: катализатор, синтеза, тиофенола

...Пример 2. Для приготовления катализатора, содержащего 10% хлористого магния, в пересчете на Мд, на угле берут 20,8 г соли МдС 1 з 6 НО и растворяют при комнатной температуре в 200 мл дистиллированной воды.15К раствору соли магния добавляют 90 г угля в виде зерен размером 2 - 3 мм и полученную смесь при перемешиваннн нагревают до 120 С, добиваясь равномерного распределения 20 соли и выпаривания воды. Далее высушенныйкатализатор нагревают на воздухе при 480 С в течение 2 час. После охлаждения катализатора до комнатной температуры используют его в процессе.25 П р и м е р 3. Для приготовления катализатора, содержащего 7% хлористого магния в пересчете на Мп, на активпрованном угле берут 14,2 г Мс С 1 з 6 НеО и растворяют при...

Номер патента: 375886

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Вермель, Демин, Дудченко, Ермаков, Захаров, Кушнарева

МПК: C08F 4/42

Метки: катализатор, олефинов, полимеризации

...органического растворителя при температурах от 20 до 500 С в вакууме или токе инертного газа. Эта стадия не является обязательной для всех случаев.6. Восстановление металла переменной валентности на поверхности носителя. Эта стадия может проводиться только в том случае, если для нанесения использовали галогенид переходного металла в высшей степени окисления. Но и в этом случае она не является обязательной, а при нанесении л-алкенильных соединений переходных металлов эта стадия вообще исключается, 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Все операции по приготовлению и хранению катализатора следует проводить в вакууме или среде инертного газа (аргон, азот), очищенного от следов влаги и кислорода,Описываемые катализаторы можно использовать для...

Номер патента: 619201

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Калибердо, Супрун

МПК: B01J 21/06

Метки: дегидродимеризации, катализатор, окислительной, пропилена

...окисьолова 35, окись титана 5,0, окись вис-мута остальное,Пример 3. 59,1 г окиси висмута, 38,4 г окиси олова и 2,5 г окиси титана тщательно перетирают в фарфоровой ступке. Все дальнейшие операции производят так же, как в примере 1. Катализатор содержит, вес.: окись.олова 38,4, окись титана 2,5, окисьвисмута 59,1,Реакцию окислительной дегидромеризации пропилена на катализаторе,с добавками осуществляют в трубчатом кварЗевом реакторе проточного типа со стационарным слоем катализатора,Окисляют смесь, состоящую Из 85 вес. СН и 15 вес. 0(5,6:1), при времени контакта от О,2 до 0,7 с Реакцию проводят в интервале температур от 500 до 600 С, оптимальной температурой является 575-585 аС. Результаты испытаний катализаторов приведены в табл. 2,...

Номер патента: 620483

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Еременко, Орешко

МПК: C07C 141/04

Метки: 2-динитропропилсерная, катализатор, кислота, тионилхлорида, этерификации

...температуры увепичивае ся продопжигепьность процесса, а при повышении темперагуры увепнчивается количество побочных продуктов. П р н м е р 1. Смешивают 39 г2,2-динигропропипнитрата и 23,5 гхпорсупьфоновой кислоты при 15-20 С.о,620483 формула изобрегения Составитель Т. ПоповаРедвкгор Т, Звгребепьная Техред Э. Чужик Коррекгор А. Впасенко.Заказ 4591/18 Тираж 559 П одписн оеЦНИИПИ Государсгвенного комигега Совета Минисгров СССРпо депам изобретений и открытий113035, Москва ЖРаушская нвбд. 4/5 филиал ППППатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3Смесь перемешивают при 20-30 С доопрекращения выденения газообразных продукгов, Получают 43,3 г (94 %) 2,2-динитропропипсерной киспогы в видебесцветного маспа, г.кип. 150-151 фС/1 мм рг.сг.;л 1,4650 д...

Номер патента: 621369

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Гафарова, Лыкова, Надиров, Шестоперова

МПК: B01J 23/34

Метки: катализатор, н-гексадекана, окисления

...0,58 г марганцевокислого калия, сушат 12 ч на воздухе 3 ч при 120 оС и прокаливаютЮпри 500 С. Полученный катализаториспытывают в реакции окисления и -гексадекана100 вес.ч. гексадеканаонагревают до 150 6. При зтом в реакционную зону вносят 0,5 вес. катализатора, размолотого от 100 до150 меш. Окисление и перемешиваниеведут кислородом воздуха 9 ч при, Г,скорости подачи воздуха 0,65 л/ч на1 г сырья. Результаты испытания представлены в таблице.П р и м е р 2. Катализатор, сОдержащий (вес.): 0,4 окиси марганца,0,34 окиси калия, 99,26 окиси алюминия, готовят методом пропитки 100 ггранулированной Я АВОз (длинагранул 3 мм, ширина 2 мм) 300 мл раствора, содержащего 1,44 г марганцевокислого калия, сушат 12 ч на воздухе,3 ч при 120 С и...

Номер патента: 621370

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Гафарова, Лыкова, Надиров, Шестоперова

МПК: B01J 21/04, B01J 23/75

Метки: катализатор, н-гексадекана, окисления

...р и м е р 2. Окисление Н ксадекана.о100 вес,ч. гексадекана нагревают до 145-150 С. При этом в реакционную зону вносят 0,5 вес,Ъ катализатора, размолотого до частиц размером от 100 до 150 меш.,Окисление и перемешивание ведут 7 ч кислородом воздуха при скорости подачи 0,65 л/ч на 21 г сырья. Результаты испытаний приведены в таблице.П р и м е р 3. Катализатор состава 1,5 вес.В окиси кобальта, 98,5 вес.ов окиси алюминия готовят методом пропитки 100 г гранулированной - Ат, О. (длина гранул 3 мм, ширина2 амм) 300 мл раствора, содержащего 7,9 г азотнокислого кобальта сушат 12 ч на воздухе, 3 ч при 120 С и про621370 функциональные числа оксикислоты, мг КОН/г Катализатор по примеру,9 Время окисленич функциональные числаоксийата, мг КОН/г...

Номер патента: 622388

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Есиюки, Такехико, Тецудзи, Юкио

МПК: B01J 21/06

Метки: ангидрида, катализатор, фталевого

...выход фталевого ангидрида состав . ляет 116,6 вес.%, выход малеинового ангидрида 5,9 вес.%,в пересчете на 110%-кый О-ксилол соответственно 117,7% и 6,0%.П р и м е р ы 2 4.Готовят катализатор аналогично примеру 1, но кроме реагентов, используемых в примере 1, добавляют еще сульфат цезия. Окисляют 99%-ный О -ксилол как в примере 1. Концентрация каталитически активных веществ в катализаторе составляет 160 г каталитическо го вещества на 2000 мл катализатора. Результаты приведены в табл. 1 и 2.622388 ф о ф рффи 3 аоЯ ф Мойдо о Ф Р ы ОФй ф 8 д у3 ХоЮ" й о о ООвв ф о 3 1 аФ (о о ни фЧ фЧ оО ОО оф,.5 ,4 3.97 8:98 0,03 йб О и Ои О 8 Тф 07 ТЕО О 1 и Е,О, О,О 4 0,63 3:97 0 0,09 П р и м е р 8. В 10 л деионизированной воды диспергируют 1800 г...

Номер патента: 622488

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Андрианова, Бондаренко, Обухов, Прозоров, Фарберов

МПК: B01J 31/10

Метки: ароматических, катализатор, конденсации, углеводородов, формальдегидом

...4768/6 , . Тираж 964 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, РаУщскаЯ наб.,д.4 /5Филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул.Проектная,4 и р и м е р 2.конденсацию ведут по примеру 1. Катализатор проработал 30 ч. Конверсия фольмальдегида, выход дипсевдокумилметана и содержание серной кислоты в конденсата те же, что в примере 1.8П р и м е р З.Конденсацию ооуществ" ляют аналогично примеру 1.Катализатор содержит 6,9 г серной кислоты и 131,2 г макропористого сульфокатионита - смолы КУ Конверсия формальдегида, выход и чистота дипсевдокумилметана и йислотность продуктов реакции аналогичны примеру.Н р и и е р 4.конденсацию ведут аиа логично примеру 1. Температура реак" ции 120...

Номер патента: 623575

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Коростелева, Пирогова, Спицын

МПК: B01J 23/10

Метки: дегидрирования, катализатор, спиртов

...в течение 2 ч. Затем проводят восстановление в токе водорода в течение 1 ч при 280 С н 11 ч при температуре 600 С.исследование каталитической актив ности проводят на примере разложения иэопропилового спирта в установке проточного типа. Вес катализатора 0,5 г при объеме 1 см . Размер частиц катализатора 1,5 - 2 мм. Удельная 1 О поверхность 48,5 м /г. Скорость пода 2чи спирта составляет 0,071 мл/мин. Опыты проводят при 220- 400 С. Анали.зируют продукты реакции газохрсматографическим методом. 15Разложение изоаропилового спирта на предложенном катализаторе происхо" цит только в направлении дегидрирова" ния с обраэованием ацетона и водорода, никаких других продуктов не обна" р) ружено. На окиси иттрия беэ добавки технеция разложение...

Номер патента: 374930

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Матвеев, Шитова

МПК: C07C 11/08

Метки: гомогенный, димеризации, катализатор, этилена

...Н,304 и 14,0 моль/лНз РО 4 поглощают 280 мл этилена за 4 ч при на.чальном давлении этилена равном 1 атм и тем пературе 20 С, Скорость реакции в начальныйомомент составляет 42,0 мл/л мин, затем онауменьшается вследствие понижения концентрации этилена за счет реакции. Образуетсял 51 О моль бутенов с соотношением изомеров 0 (бутен):(транс-бутен):(цис-бутен.2) = 2:78;:20, как показано хроматографическим анали- зом При применении известных катализаторов5 это соотношение соответственно равно 10:65:25374930 Сгставитель Ю. ПетровТехред Н. Бабурка Корректор И. Гоксич Редактор П. ГорьковасЗаказ 5232/1 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж - 35, Раушская...

Номер патента: 374900

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Боевская, Варламова, Галкина, Голосман, Епишко, Козлов, Крейндель, Мамаева, Романова, Соболевский, Якерсон

МПК: B01J 23/78

Метки: катализатор, процессов, химических

...до650 С, что на 50-100 С превышаетостабильность известного каталичекитемпПповыш600 термзатораНаикаталитав, в СаОАЮф Ок 610 - 6(атализатор готовят следующим образом: берут 590 г основного карбэната никеля и 650 г носителя. Ис. - ходные вещества смешивают всухую, добавляют 1 л 25 М Н, ОН и перемешивают в течение 1 ч рри 90 С. КаталиФзатор сушат при 100 С и прокаливают при 400-450 С. Аналитический состав1полученного катализатора, вес.%:ИО 35,6 СаО 7,0 М О 50,1374900 Формула изобретения Составитель Т.Долгинатехред АЛлатырев Корректор,С.Гарасиняк Редактор Л.Письман Занге 5825/49 Тираж 964 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,...

Номер патента: 628942

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Андреева, Беломестных, Богданова, Волков, Панова, Шахнович

МПК: B01J 23/20

Метки: дегидрирования, замещенных, катализатор, окислительного, этилбензола

...1;1- 3 (весовое), объемных скоростях про пусканйя 0,4-1,0 час и атмосферном давлении.П р и м е р 1, Приготовление катализатора.В пвстосмеситель загружают 10 г окиси магния, 1,5 г ванадвта аммония, 0,05 г пятиокиси ниобия, приливают 8 мл дистиллированной воды, все тщательно пер мешиваот йо получения однородной массы в течение 1,5-2 час. По- о лученную пасту формуют в виде цилиндриков диаметром 3-3,5 мм. Катализатор сушат на воздухе 1-2 час, затем в суо вильном шкафу при 100120 С в течение 3-4 час и в токе воздуха при 5002о550 С в течение 5-6 час. Состав катализатора, вес.%: МО 89,5,Ч 0 10,0, ИЬМО 0.5П р и м е р г. Приготовление катализатора.Смешнваот в тигле 8,7 г окиси магния 1,5 г ванвдата аммония, 0,3 г Дифенилэтан 51 5Триэтилбензол...

Номер патента: 629964

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Григорьев, Гусман, Егорова, Серебряков

МПК: B01J 23/06

Метки: дегидроциклизации, изобутилена, катализатор, окислительной, пара-ксилол

..., 302 2;,нл 450 5 ь 7 3, зг),)242 2;,4 21,8 При ацалогцч кадмия с м ер ы 5 - 7. Каталчзатср готовят;О ц 1 ЭцМЕра 1, На ОС 11 ОВЕ О;.1 СЛгз добавлением окцслсз хром , Одз абл нца г.оивер- о Селек г ивносч ь Сос-асоотноше.п 1.е СсСг СОО С; С Выход гг-кси- лола и-кси- г;кса, оензола лола ли:на5 Р 5. 45 г:, ц; -,г,ц 50,0 255,0 6 р 20г,0 1, 1) 21.0 1. р и м е р 8, 4,06 г металлического сло. Ва 1 э 1 ств 01 эяют п 1 эц пе 1 эемешванин в г О,ьл 58 вгго-ной азотной кислоты прц 70 С. К пол)ггеццомУ 1 эастВО 1)У дООав;1 Яют лРц 1 геРем. Шнации РаетгВОРЕННЫЕ З ДСтцЛЛЦРОЗаННОй воде 10,7 г отдельно вавескц олей Сг 1 г,лОзз 4 Н;О и 27,8 г Сггх;0,1 з 9 НС. Полученный раствор выпаривают на зодя. ной бане, высушгивают при 100 - 120 С н осадок...