Патенты с меткой «катализатор»

Номер патента: 897276

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Абдрахимов, Беляева, Галимов, Гибадуллина, Калимуллина, Смирнов

МПК: B01J 27/16

Метки: катализатор, олефинов, олигомеризации, приготовления

...порошкообразным носителем, сос-,тоящим из 95-65 мас. 4 силикагеля и5-35 мас. Ф талька проводят при массовом соотношении фосфоолеум:носитель2,0-3,0:1 при 100-180 С. Полученнаямасса вызревает в течение 20-24 чпри комнатных условиях, далее ее сушат до содержания воды 5-6 мас. 3,размалывают на бегунах, увлажняют,формуют и подвергают гранулы катализатора сушке.П р и м е р 1. В пирофосфорнуюкислоту, содержащую 794 фосфорногоангидрида добавляют 5 мас. Ф фосфорного ангидрида. Смешение фосфоолеумас порошкооЬразным носителем, состоящим из 95 мас. Ф силикагеля и 5 мас.Фоталька, проводят при 110 С в течение2-5 мин при соотношении между фосфоолеумом и носителем 2,7:1. Полученнуютвердую смесь выдерживает 20-24 чпри 20 С, сушат при 300 С до содержания...

Номер патента: 899112

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Исаев, Коновалова, Кутырев, Лазарева, Луйксаар, Марголис, Рожкова, Симонцев, Холявенко, Яременко

МПК: B01J 23/16

Метки: акролеина, катализатор, окисления

...с внутренним диаметром 25 мм, изготовленныйиз нержавеющей стали. При пропускании смеси, содержащей 3 об.",акролеина, 603 воздуха, 30 паровводы, остальное азот при времениконтакта 3 сек и температуре280 ф после 20 ч работы получаетвыход акриловой кислоты 901 пристепени превращения акролеина 993,После 25 ч работы степень окисления 99l достигалась при 270 ,при этом выход акриловой кислоты899112 Ю составлял 924 при селективности 92,8/,П р и м е р ы 3- 11. Катализаторы готовят согласно методике примера 1 за исключением того, что изменяют содержание ванадия, цинка и натрия. При изменении содержания ванадия изменяют количество этилендиамина иэ расчета 3 моля этилен" диамина на 1 моль ванадия. Количест в во исходных реактивов приведено в...

Номер патента: 899113

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Куковицкий, Миначев, Ряшенцева, Султанов, Туйчиев, Юнусов

МПК: B01J 23/02, B01J 27/043, C07C 29/136 ...

Метки: гидрирования, жирных, катализатор, кислот, синтетических, спирты

...температуры. Получают катализатор следующегосостава, вес./: Со 5 12,3 1; Вел 4, 54;ИцО 5,8; А 2077,35Для приготовления катализаторовс различным содержанием компонентовиспользуется способ, аналогичныйописанному в примере, только используется соответствующее количество исходных веществ.8 табл, представлена зависимостьсостава катализатора от количестваисходных веществ,Предлагаемые катализаторы былииспытаны ка . в антоклаве в реакциигидрирования индивидуальных карбо-новых кислот и их фракций, таки на проточной установке высокогодавления.Гидрирование в автоклаве,8 автоклав емкостью 250 мл загружают 100 г кислоты и катализатор состава вес.: Со 5 12,31; Вел 4, 54,А Оз 77,3 5, М 00 5,3 в коли стве2 310 нес,/ кислоты, предварительно...

Номер патента: 899115

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Жугинисов, Калдыгозов, Каратаев, Надиров, Постнов

МПК: B01J 29/08

Метки: катализатор, крекинга, нефтяных, фракций

...10 см и 20 мм, начальное содержание коксовых отложений 2,6 вес.Ф.При нанесении окиси стронция в количестве 0,10 вес.Ф наблюдается незначительное повышение скорости окислительной регенерации в сравнении с промышленным ЦЕОКАР.8 табл.3 приведены результаты испытания. ра азотнокислого стронция в дистиллированной воде, содержащего 0,41 г 5 г(М О ) 4 Н О. Избыточную воду удау ляат йри постоянном перемешиваниина водяной бане сушат и прокаливают при 660 С в течение 120 мин.5 8991Катализатор испытан при тех жеусловиях, что и в примере 1. Из таблицы видно, что добавка ВгО в количестве 0,15 вес.Ф, приво- ф дит к заметному увеличению скорости Т а б л и ц а 2 Показатели Катализаторее ее еЦЕОКАРе 2 Цеокар+ 0,15 вес,Ж5 гО до регенерации 53,0...

Номер патента: 904505

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Алан, Джон, Питер, Стефен

МПК: B01J 21/18

Метки: аммиака, катализатор, синтеза

...условиях по температуре, объемной скорости и давлению,Результаты, полученные для катализатора по примеру 1 и известного промышленного железного катализат ра, представлены в табл.505 10 5 904П р и м е р 2. 5 вес.7 рутениядобавляют к активированному углю,термически обработанному при 2600 С.путем одноступенчатого пропитывания по способу, описанному в примере 1. После восстановительной операции 10 вес.7 рубидия добавляют изводного раствора углекислого рубидияПосле сушки катализатор подвергаютдальнейшей термической обработкеодо 450 С в азоте, Катализатор затемвосстанавливают в токе водЬрода10 мл/мин) путем программированного подъема температуры до 450 С соскоростью 1 О С/мин. При 450 С водород заменяют смесью Н /М в отношении 3:1 при...

Номер патента: 906601

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Дергунов, Манов-Ювенский, Нефедов, Хошдурдыев

МПК: B01J 23/54

Метки: катализатор, монохлорфенилизоцианатов, синтеза

...при 190 ф в течение 2 ч, и упаривают досуха и прокаливают в токе сухого воздуха при 550 в течение 3 ч. Получают 100 г добавки состава 0,1% МоОт 5% М О/ АЬОЬ Аналогично г товят другие д бавки другого состава. 1 4Перед опытом в автокдаве смешивают 0,032 г РДС 0,2 г пирндина, 0,002 г РЕ СЕ,и 0,3 г"0,1% Моо,+5% ,/ДЕО2 У Получают катализатор состава: 6% РЯС( 37,504% пиридина,0,4% ГРС 05, 0,056% МоО, 2,8% Ч, 53,2 Г% АЕ, А логично готовят катализаторы другого состава.П р и м е р 2. В стальной автоклав емкостью 0,15 д загружают катализатор, описанный в примере 1, добавляют 14,4 г 34%-ного раствора 3-хлорнитробензола в хлорбензоле, продувают автоклав СО повышают давление СО до 180 ат и изгрыз. вают 0,5 ч при 180 О, После охлаждения...

Номер патента: 335876

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Игнатов, Корнилов, Кулагина, Луговская, Павловская-Гуринович, Самойлова, Семенов, Шестаков

МПК: B01J 23/78, B01J 23/86

Метки: катализатор, конверсии, углеводородов

...нитей диаметром 0,15 мм и длиной 5 мм. Затем на полученный скелет наносят слой из смеси окислов МО 7 вес, % и А 1,0, 1,5 вес. %. Полученные гранулы имеют открытую пористость около 56%.После 250 ч процесса конверсии природного газа с водяным паром при соотношении пар: газ = 2: 2,2 и температуре 1100 С внешние размеры и пористость катализатора не изменяются. При проведении опыта при указанном соотношении пар: газ и объемной скорости 1000 ч -равновесие достигается в интервале температур 600 - 1100 С. целого куска металла и превосходит теплопроводность известных катализаторов, изготовленных из окислов металлов, более чем в 100 раз.5 Предложенный катализатор имеет малое гидравлическое сопротивление, что позволяет увеличить производительность...

Номер патента: 910176

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Журинов, Иваненко, Илларионов, Костюченко, Липочкин, Лютиков, Масленников, Салтанова, Терентьев, Торочешников, Шлаин

МПК: B01J 23/22

Метки: катализатор, окисления

...50 в в качестве 0, содержащий пятиокись ванадия, суль 65 затор сод фаты калия, фосфатное связующее и носа-дующем со тель, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, Пятиок с целью повышения стабильности ката- Сульфа турах ниже 420го связующего кафат железа при сл компонентов, ве я 6-10 при темперафосфатноержит фосдержащиись ванадиты калия%: 3 3 М 01 ва во многокомпонентную систему, Кро ме того, фосфат железа оказывает стабнлнзирующее .действие на носитель (бе лую сажу, диатомит "и т. д.), основой которого является 60.5П р и м е р 1 . К шихте, состоящей из 6 г ЧдО, 335 г К 2 507 н 60 г диатомнта добавляют 0,5 г ЕеРО,1. Смесь тщательно перемешивают и затем добавляют воду в количестве 40 мл. Приготовленную пасту формуют, сушат и нрокаливают при...

Номер патента: 910177

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Добкина, Кузнецова, Матвеева, Мирский, Мухленов, Петухова, Филиппова

МПК: B01J 23/22

Метки: двуокиси, катализатор, окисления, серы

...степенью превращения ( Х,%) 50 за конечное40 время кажтакта. Пористость, % 20Удельная поверхность,м /г 3-4Средний радиуспор, нм 200-300 2Недостатками известного катализатора являются мала механическая прочность (28 кгс/см ) недостаточно высокая активность в широком интервале теиератур - при 85 С степень превращения, измеренная в стандартных условияхравна 88-88% (при Ч 04000 ч, составе газовой смеси.10% 80 +90% воэ.духа), при 420 С 18-22%.Цель изобретения - повышение активности и механической прочности катализатора,Цель достигается тем, что катализатор для окисления двуокиси серы, вкпючющий пятиокись ванадия, окись калия исульфаты, дополнительно содержит Цеокарпри следующем содержании. комис, центов, мас.%:Пятиокись ванадия 7-9Окись...

Номер патента: 910178

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бельская, Дюккиев, Калинин, Таборисская

МПК: B01J 23/72

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола

...примеру3, но в качестве носителя используютшунгит 4. Количество меди в катализаторе 30%.35Каталитическую активность, термостабильность и избирательность синтезируемых катализаторов исследуют на установке проточного типа в реакции дегидрирования циклогексанола в интервале ф 6температур 275-320 С и обьемной скофрости по жидкому циклогексанолу 2,2 ч .Ниже приведены примеры испытаниякаталитической активности полученныхкатализаторов. 45П р и м е р 8; Катализатор, приготовленный согласно примеру 1, в количестве 3 см загружают в реактор ивосстанавливают в токе водорода (МН4,5 л/час) при 280 С в течение 120 мин,56далее в реактор подают исходный спиртс объемной скоростью 2,2 чВыходциклогексанона при 300 С составляет86 5% приселективности,...

Номер патента: 910180

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Коваленко, Поповский, Цырульников

МПК: B01J 21/06, B01J 23/75

Метки: вредных, выбросов, газовых, катализатор, примесей

...Цель изобр ности катализаго. катализатор для очтбросов- от вредных пракись-окись. кобалвга ическом титане пришенин компонентов, всь кобальта 3,7-10,0 ное.катализатор цо сравнобладает повышенной5 910180 6П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1. Все катализаторы были испытаны. вОтличается тем, что в качестве. исход- модельных реакциях окисления водорода ного берут образец.катализатора, полу- и метака, проточно-циркуляционнйм меченного по примеру 4. тодом, поскольку .исследованиями (1) поВес образца 5,27 г, привес равен, казано, что, если катализатор активен в 0,25 г, что составляет 5 вес.% Со 04, реакциях окисления водорода.и метана, "общее содержание СоО в образце 15 вес.%, выбранных в качестве модельных, то онобразца 0,4 мЖг,будет активен к...

Номер патента: 910181

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бакаев, Добкина, Мухленов, Шведова

МПК: B01D 53/50, B01J 23/86, B01J 27/055 ...

Метки: газов, двуокиси, катализатор, отходящих, серы

...1. 50 г Цеокарасосредним диаметром частиц 1,5 мм, удельной поверхностью 260 м/г, пропитыва оют 104 смпропиточного раствора,содержащего 23,5 г бихромата калия и24,5 г сульфата железа (1 И) (кристаллогидрат). Пропитку проводят при темпераотуре 80-90 в течение 2 ч. Затем катадизатор фильтруют, сушат в течение3-4 ч при температуре 110-120 О ипрокаливают в течение 2 ч при 600650, Получают катализатор состава,вес.%. окись калия 4; сульфат калия 4; 20-калийферрисульфат 1,5; сульфат железа (1 И) 2,5; окись железа (Ш) 5; окись,хрома ОИ) 7; носитель-Цеокаростальное. Механическая прочность 160 кг/см,Яистираемость 0,8% в месяц. 25П р и м е р 2. Катализатор получают согласно примеру 1, но пропиточныйраствор содержит 25,8 г бихромата калия и 26,5 г...

Номер патента: 910182

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Алексеенко, Атрощенко, Белобаба, Журавская, Зуган, Ивахненко, Конвисар, Музыченко, Олейник, Савенков

МПК: B01J 23/889

Метки: азота, катализатор, окисления, оксида

...фосфора (У) 5 - 8Оксид кобальта (Ш) ОстальноеКатализатор макет работать при высо ких обьемных скоростях 15000-35000 чповышенной влажности нитрозного газа17-18 об.%, высокой концентрации оксида азота в газовой смеси до 8 об% ипри отсутствии избытка кислорода 13Катализатор в течение 3 месяцев проявил стабильную активность при окислении оксида азота (П) под давлением 5 атми температуре 300 фС.Катализатор испытывали в лабораторных условиях на установке проточноготипа при концентрации, об.%: оксид азота 2-2,35, кислород 4,5 с объемнойскоростью газового потока 1500018000 " ири содержании паров воды 253-5 об.%. Получена степень окисления,близкая к равновесному значению (59,8%),реакция ускорилась в 112 раз по сравнению с гомогенным окислением....

Номер патента: 910185

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Беренцвейг, Кудрявцев, Лисичкин, Юффа

МПК: B01J 21/08, B01J 23/75, B01J 31/22 ...

Метки: катализатор, окисления, тетралина

...течение 15 мин и выдерживают в сушильном шкафу в течение 10 ч при 100 С.К полученному материалу прибавляютсмесь 1,15 г натрия и 5,5 мл ацетил 43ацетона в 80 мл спирта и полученную суспенэию кипятят с обратным холодильником в течение 20 ч. Полученный материал промывают спиртом и сушат при 100 ф.К 10 г модифицированного таким образом кремнезема прибавляют раствор 2 гхлорида кобальта в 80 мл спирта и смесьвстряхивают в течение 2 ч, катализаторотфильтровывают и промываютв аппаратеСокслета спиртом в течение 24 ч. Содержание нанесенного комплекса кобальта - ацетилацетонатокобальтхлорида в катализаторе - 0,9 вес.%,88 4П р и м е р 2. Синтез катализатора.В условиях примера 1 берут 2 мл Д - хлорпропилтрихлорсилана. Содержание аце...

Номер патента: 910187

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Архангельский, Вольфкович, Кубасов, Кубасова, Митиченко, Топчиева, Ющенко

МПК: B01J 37/28

Метки: дегидратации, катализатор, н-бутилового, приготовления, спирта

...коллоидной двуокиси кремния приводит кмодифицированию структуры алюмофосфата в результате образования новыхА 1-0-51 й Р-О-Я 1 связей, а последующая термообработка приводит к созданию более прочного, чем исходныйалюмофосфат продукта (47-93 по сравнению с 43 кгс/сьев),Быстрое замораживание при 5 - --20 С позволяет подавить нежелательные процессы полимеризации, связанныес образованйем (Р-О-Р)И цепочек вструктуре А 1 РО 1 и вследствие этогоувеличить селективность каталаиза"тора.Увеличение содержания 10 более20 вес,Ф вызывает снижение как активности, так и селективности катализатора. Эффективная константа скорости в реакции дегидратации н-бутилового спирта составляет 9 60 хх 10 ммоль/г.кат.сек при 100 С при3продолжительности работы...

Номер патента: 801348

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Гуровец, Крутий, Слинякова, Финн, Фрейдлин, Шарф

МПК: B01J 23/44

Метки: изомеризации, катализатор, олефинов

...меркаптометилтриметоксисилана в абсолютированном этанолев течение 24 ч. По окончании реакциитщательно отмывают 200 мл этанола отизбытка силана и сушат в вакууме при100 - 110 С в течение 8 - 10 ч.Содержание серы в носителе, определенное методом микросожжения, составляет 2,27 вес. /,. Предельно-сорбционныйобъем пор серусодержащего носителя, оп Оределенный по адсорбции бензола, составляет 0,88 смз/г,1 г модифицированного силикагеля обрабатывают 20 мл метанольного раствора,содержащего 0,06 г Ха 2 РоС 14 в течение24 ч, при этом силикагель полностью поглощает комплекс палладия. Силикагель,содержащий соединение комплекс палладия на поверхности, отфильтровывают,промывают метанолом и сушат в вакуумепри комнатной температуре.Состав катализатора...

Номер патента: 923351

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Жозеф-Эдуард, Филипп

МПК: B01J 23/62, B01J 23/652

Метки: катализатор, риформинга, углеводородных, фракций

...менее 1 ч. на миллион, объемная скорость газовой смеси равна 0,5, соотношение водород/гептан в газовом потоке равно 18/1. Эфлюент реактора анализируют газохроматографически.Результаты опытов с катализаторами Т, 1, 11 и 111 сведены в табл. 6 (количества в эфлюенте углеводородов с четырьмя и менее атомами углерода (эта величина характеризует крекинг щихты); фракции 1 С - Ст в эфлюенте (легкие жидкости); количества в эфлюенте ароматических углеводородов, что отражает активность катализаторов в целях риформинга углеводородов) .923351 6ниях 1/3 и 2/3 и количестве примерно 5-6 литров в час в среднем.Состав катализаторов М, Ч и Чприведен в табл. 8.ь С катализаторами 1 У, Ч и У 1 проводят риформинг при атмосферном давлении аналогично примеру...

Номер патента: 923586

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Алексеенко, Пантазьев, Петрушова

МПК: B01J 23/847, B01J 23/881

Метки: катализатор, конверсии, окиси, углерода

...7,2-7,7Окись ванадия 1,5-3,0Окись железа . ОстальноеИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРЗф И 651838, . В 01,1 37/04, 19772. Асгцоос 1 Кепсоп, Агпо 1 д М.й.,Асс 1 ч 1 су оГ ап 1 гоп Охбе-сйгощчщОх 1 де Часег Саз ЬЬ 11 с Саса 1 узс ЕГГессо 1 аддед сопзс 1 сиепсз. - "3 пдизсг.апд Епд 1 пу СЬеп 1". 953, 45У 2,р 424-426 (прототип) .Составитель Т. Белослюдова/Редактор А. Мотыль Техред М Тепер Корректор А. ференц Заказ 2663/11 Тираж 577 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб , д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 92358Предлагаемый канализатор имеет сле.дующие преимущества, Его активностьв реакции...

Номер патента: 923587

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Богданова, Букчина, Веденяева, Макушова, Пиркес, Усов

МПК: B01J 31/12, C07C 17/23

Метки: 4-дихлорбутена-1, дегидрохлорирования, катализатор

...г)91,4 мл 0,0044 Н раствора 9 д ЕСНЧ(ОСНЗ)СОО (0,08 г)91 мл 0,0043 й раствора 1.ц СНц(ОСНОВ)СОО (0,08 г)Далее повторяют операции приме- ленгликоля 1500 (ПЭГ) +71 апиера 1, зона , нанесенных на инзенский кирПриготовленные таким образом ка- з 5 пич, прокаленный при 1200 С, тализаторы содержат 0,83 комплексно- П р и м е р 6. Катализатор в кого соединения от веса носителя . личестве 0,25 г загружают в реактор, (-АВ О) . После активации (1 ч в токе гелия,Процесс проводят при атмосферном 200 С) температуру снижают до задано давлении на лабораторной установке фВ ной (110, 130, 150 С). Исходное сырье при импульсной подаче сырья, В реак,4-дихлорбутен(1,157 10г) потор трубчатого типа из молибденового дают в испаритель. Весовая скорость стекла...

Номер патента: 925379

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Иванов, Илинич, Курбатова, Ляхова, Ябров

МПК: B01J 23/22

Метки: ангидрид, катализатор, о-ксилола, окисления, фталевый

...проводят гидролиз адсорбированного на поверхности носителя четыреххлористого титана, продувая через реактор воздух, насыщенный парами воды при комнатной температуре, Операции нанесения и гидролиза Т 1 С 14 повторяют 5 раз для увеличения содержания Т 10 з на поверхности силикагеля, Суммарный расход Т 1 С 1 равен 36,2 мл, Извлеченный из реактора модифицированный носитель прокаливают 36 ч при 180 С в муфельной печи, а эатем при 500 С токе воздуха 12 ч. Полученный таким образом носитель содержит 30 вес. % двуокиси титана анатазной модификации. Затем на модифицированный носитель наносят пятиокись ванадия и фосфат калия, Для этото смесь 19,92 г ЧзОз и 49,8 г НзСз 04 НзО заливают 100 мл дистиллированной воды и нагревают дополного растворения...

Номер патента: 925380

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Амелин, Ванчурин, Кислый, Косолапова, Наливка, Семенов

МПК: B01J 23/22

Метки: ангидрида, катализатор, окисления, сернистого

...прокаливают при 540 - 620 С 2 - 4 ч.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,15П р и м е р 1. Порошок нитрида кремнияв количестве 100 г смешивают с 54 г гидрогеля кремниевой кислоты (влажность75% ) и массу тщательно перемешивают,К полученной смеси приливают 132 г 20(102 мл) ванадатного щелока (концентрация Уг 05 159 г/л, мольное отношениеКгОФг 05 3:1) и затем небольшими порциями добавляют 23,2 г (15,5 мл) раствора серной кислоты (1: 1 об,), доводя рН 2 Бпульпы до 4 - 5, после чего приливают32,4 г (30,8 мл) этилсиликата (содержаниеЯОг 40 - 41 мас. %), Смесь тщательногомотенизируют, Контактную массу подсушенную до влажности 30%, экстрагируют, Гранулы просушивают при 110 -120 С в течение 3 ч и прокаливают при550 С 2 ч. Полученный...

Номер патента: 925381

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Беляева, Березкина, Боресков, Демин, Масленников, Петровская, Хандрос, Шлайн, Юрьева

МПК: B01J 23/86

Метки: ангидрида, катализатор, окисления, сернистого

...Для получения хромита железа, свободного от присутствия высоковалентных (выше 2) ионов железа, прока- зО ливание проводят в токе водорода.2,4 0,9 0,6 1,0 0,2 0,02 4,4 5,2 1,9 8,3 2,1 0,1 1,9 ,1,6 10,6О,03 25 30 Формула изобретения Составитель Н. Путова Техред И, Заболотнова Корректор С, файн Редактор Н. Багирова Заказ 406/329 Изд.137 Тираж 577 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушскаи наб., д, 4/5 Тнп. Харьк. фил. пред. Патент П р и м е р 1 (СоСгз 04), 750 мл 10%-кого раствора Со(ХОз), и 1850 мл 10% -ного раствора Сг (Хз) з совместно осаждают 5%-ным раствором аммиака при тщательном перемешивании при рН 6,5 - 6,8 и 5 70 - 80 С. Осадок отфильтровывают, промывают, сушат...

Номер патента: 928996

Опубликовано: 15.05.1982

Автор: Анджело

МПК: B01J 23/50

Метки: катализатор, окисления, окись, этилена

...а затем осадок отфильтровываюти тщательно промывают несколько раздистиллированной водой до отсутствияионов натрия.Осадок промывают ацетоном и сушатв печй при 50 С. Высушенную массупомещают в колбу емкостью 50 мли прибавляют 22,4 мл раствора Ва(ОН)содержащего 16,8 мг окиси бария в1 мл. Содержимое колбы быстро выпаривают досуха в роторном испарителепри 50 С под вакуумом. Следы влагиудаляют нагреванием в течение 6 ч 40в вакуумной печи при 180 С. Сухой каа тализатор тщательно растирают в ступке и просеивают, собирая Фракцию сразмером частиц менее 250 мк. Катализатор содержит 0,99 вес,бария, 4599,01 вес.серебра. Навеску катализатора, содержащую 1,78 г серебра,смешивают механически с карбидомкремния (частицы размером от 150 до180 мк)...

Номер патента: 929210

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Войтович, Волков, Шульгина

МПК: B01J 23/22

Метки: 5-триметил-3-3, бромбензолсульфокислоты, катализатор, синтеза

...1,7 г азотнокислого серебраи 10,9 г пятиокиси ванадия и нагреваютдо 780 С на воздухе, После выдержки втечение 30 мин расплав охлаждают дополной кристаллизации. Полученный продукт, который согласно результатам рентгенофазового анализа, представляет собой образец бронзы А 01 ЧО измельчают и используют в качестве катализатора для синтеза 2,4,5-триметил-З-бромбензолсульфокислоты,В колбу снабженную мешалкой и термометром, загружают 30,0 г 2,4,5-триметилбромбенэола, 1,0 г катализатора Ма0 Ч 0включают мешалку и добавля- - ют 80,0 г 15%-ного олеума. Реакционную массу нагревают до 75 С и выдеро живают при этой температуре в течение 60 мин. Получают 24,5-триметил-З-бром. бенэолсульфокислоту, которую выделяютв виде натриевой соли. Для...

Номер патента: 929211

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Дитянцева, Добкина, Конторович, Кузнецова, Кустова, Ларионов, Липкинд, Мухленов, Шалюгина, Щукин

МПК: B01J 23/22

Метки: диоксида, катализатор, окисления, серы

...калия, Асбестсодержащиеалюмосиликатнь 1 е носители содержат в З 0своем составе 5-10 мас. % хриэотилили антофиллитасбеста и 85 - 95 мас.алюмосиликата.Хризотил - асбест содержит, мвс. %:Яо 41,6; яО 422, Г еО 1,5;НО 13,8 и АВ 20 0,9,Состав антофиллитасбеста, мас. %:8102 59,4; А 120 з 0,6, ) е 0 6,7;МО 29,9 и НО 3,4,Носитель имеет следующие структурные характеристики; насыпной вес0,54 г/см, объем пор 0,7-0,8 см /г,дповерхность 300-500 м /г, радиус пор230-5 О А.Концентрацию растворов варьируюттак, чтобы вводить требуемое количество активных окислов в состав катализатора, и при этом не допустить кристаллизации солей. Режим пропитки во всех опытах постоянный, Соотношение Ж:Т = 3:2, темпера тура пропитки 80-90 С. Время 2-3 ч,ОПропитанный....

Номер патента: 929212

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Зажигалов, Зайцев, Кондратьев, Ксенофонтова, Маркив

МПК: B01J 23/86

Метки: алифатических, глубокого, катализатор, окисления, углеводородов

...ипользовали карбид кремния в виде таблеток и цилиндров диаметром 25 мм итолщиной соответственно 5 и 20 мм, атакже в виде кусочков со средней длинойребра до 5 мм.Затем образцы сушат при 3.00120 С и прокаливают при 600 С в тече 0 0ние часа. При этом азотнокислые соликобальта и хрома разлагаются с выделением окислов азота и образова.нием каталитически активных соединений - окисикобальта (СоО) и окиси хрома (О 02;). 11 ри пропитке карбида кремния укаэанными растворами готовят катализаторы следующего содержания:Раствором 1 катализатор, содержаший, вес. %: .Окись кобальта 2,25Окись хрома 0,75Карбид кремния 97 В данном примере в 15 мм пропиточного раствора содержалось соли кобальта СО(И 0) 6 Н О - 15 мл х 0610 г/мл. = =9,3.5 г (в.ч.) соли...

Номер патента: 929213

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Бондаренко, Ткачега, Чичагов

МПК: B01J 31/04

Метки: катализатор, окисления, циклогексана

...при 200-210 С и соотношении в наОтенате Сч/Со=2/1-1/1.П р и м е р 1, В двухгорлую колбу,снабженную механической мешалкой и холодильником Либиха, загружают 86 г нафтеновых кислот с кислотным числом240 мг/г КОН, 16,4 г ацетата кобальта 4 водного и 17,6 г ацетата хрома исплавляют при 200 С до полного отгона щоуксусной кислоты. Получают 93 г кристаллического продукта следующего состава, вес.%; нафтенат хрома 62,0, нафте-.нат кобальта 38,0.Полученный катализатор испытываютв процессе окисления циклогексана налабораторной установке, состоящейизстального реактора. и. систем подвода воздуха и отвода реакционных газов, В реактор вносят 400 мл циклогексана и 4 мл0,01%-ого раствора катализатора в циклогексане. Температура процесса окисле. ния 157...

Номер патента: 931221

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Ихсанов, Китайгородская, Максимова, Михайленко, Павлюкевич, Фасман

МПК: B01J 25/02

Метки: антрахинонов, гидрирования, катализатор

...1-2 мин начинается эк" эотермическая реакция. Расплав непрерывно перемешивают и после охлаж. дения до 1600 оС его выливают из тиг. ля в разьемную чугунную изложницу. Полученный сплав по данным атомноабсорбционного анализа имеет состав, вес,г.: никель 20,0; молибден 10,0; хром 0,2; железо 1,0; медь 1,0; алюминий 67,8.Сплав дробят и выделяют нужную фракцию путем ситового рассева. Мелкоизмельченный сплав (фракция 63 100 мкм) выщелачивают 25/-ным водным раствором КОН при 100 С в течение 3 ч. После этого сливают раствор алю. мината, а выщелоченный катализатор помещают в автоклав и заливают 20.";- ным водным раствором КОН. Температуру поддерживают 160 С в течение 4 ч. Катализатор отмывают от щелочи дистиллированной водой до...

Номер патента: 936988

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Лагутина, Пирогова, Прохорец, Спицын

МПК: B01J 23/16

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексана

...аммония загружают в вакуумныйротационный испаритель и проводятпропитывание и высушивание в течение.1 ч при 70-80 С, затем переносят вкварцевую трубчатую. печь и восстанавливают в токе водорода 2 ч,при 280300 С и 12 ч при 700 С.Активность катализатора определя-ют в процессе дегидрирования циклогексана на установке проточного типа,Ъкуда загружают 4 см.Снацала через реактор пропускаютазот и нагревают катализатор до270 С, после чего на катализаторподают циклогексан со скоростью250,074 мл/мин. Всего в опыте расходциклогексана составляет 3,46 г.1 Длительность опыта при одной температуре 1 ч. Процесс ведут в интервале температур 270-450 СС. Выход катализатора во всех опытах колеблетсянезначительно и составляет 3,4003,315 г. Жидкие и...

Номер патента: 936989

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Апанасенок, Белькевич, Бельская, Березовик, Гайдук, Трубилко

МПК: B01J 23/72, B01J 23/75, B01J 35/06 ...

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола, циклогексанон

...Содержание, мас. .: кобальт23,0, медь 7,0, носитель - остальное.П р и м е р 5, Аналогичен примеру4, но пропитку ведут в течение 36 ч.Выход катализатора 43,0 . Содержаниемас.Ф: кобальт 23,3, медь 7,1, носитель - остальное.Из приведенных примеров видно, чтополное насыщение ионообменных групппроходит за 24 ч.Каталитическую активность полученных катализаторов определяют в реакции дегидрирования циклогексанола вциклогексанон на установке проточного типа в интервале температур 280350 С и объемной скорости подачи жидкого циклогексанола 2-4 чП р и м е р 6. Катализатор, приготовленный согласно примеру 1, в количестве 1,1 г (2,0 см ) загружают3.в вертикальный трубчатый реактор инагревают в токе водорода в течение1,5 ч до 286 С. В зону реакции...