Патенты с меткой «катализатор»

Страница 15

Катализатор для изомеризации 1, 5 -циклооктадиена и его алкилпроизводных

Загрузка...

Номер патента: 655415

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Гринберг, Миронов, Осокин, Устинов, Фельдблюм, Ясинский

МПК: B01J 23/78

Метки: алкилпроизводных, изомеризации, катализатор, циклооктадиена

...г-моль) гидроокисинатрия, 2,70 мл (0,0184 г-моль) пентакарбонила железа (50:50 мол,)и 8,0 мл (О,067 г-моль) 1,5-циклооктадиена, перемешивают 35 мин при150 С, 2Продукты реакции по данным ГЖХсодержат 73,91,3-циклооктадиена.Анализ проводят на хроматографеЛХМ"8 МДр детектор пламенно-ионизационный, капиллярная колонка длиной30 м,неподвижная фаза-динонилфталат,скорость газа-носителя (азота)2 мл/мин.1,3-Циклооктадиен выделяют четкойрек ификацией,"т.кип. 65-67 фС/60 мм;0,8821 р яв 1 р 4936.Строение 1,3-циклооктадиена доказано данными УФ- и ИК-спектроскопии.-сПолоса в ален тных колебаний 1 6 2 5 см( С =С ) показывает , ч то двойные связисопряжены .УФ- спе ктр: Д щ 2 2 8, Ерше 5 8 О О .П р и м е р 2 . Опыт проводят , к акв примере 1 , используя...

Катализатор для дегидрирования циклогексанола в циклогексанон

Загрузка...

Номер патента: 656656

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Апанасенок, Бельская, Иванов, Ижко, Крюкова, Ровский, Соловьев

МПК: B01J 23/78

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола, циклогексанон

...Гродненского химкомбината. Время работы катапизатора 100 ч. Температурный интервал240 300 С.Перед опытом катализатор после прогорева до 260 С постепенно восстанавливают парами цикпогексанола до постоянноговыхода конечного продукта,гидроокись магния 36,2-45,9гидроокись кальцияипи бария 2,3-9,3гидроокись меди остальноеДалее приводится описание приготовления катализатора, его физико-химические характеристики и резупьтаты, полученные при дегидрировании циклогексанола на указанном катализаторе.Медно-магниевый катализатор, моди 29 фицированный щелочноземельными металлами, получают совместным осаждением растворов азотнокислых солей гидроокисьюонатрия при 20-90 С и рН 7-14. Полученную массу промывают четырехкратной декантацией дистиллятом,...

Катализатор для гидрирования изомеризации и гидросилилирования олефинов

Загрузка...

Номер патента: 657839

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Вольпин, Гетфлейш, Коломников, Свобода, Сергеев, Хваловский, Шитиков

МПК: B01J 31/28

Метки: гидрирования, гидросилилирования, изомеризации, катализатор, олефинов

...на основе полистирола, полифениленовые катализаторы не требуют стадии введения функциональной группы-РЙ необходимой для связывания металла в стабильный комплекс, что весьма важно с технологической точки зрения. Сам полифенилен играет роль стабилизирующего лиганда 3-. типа, что позволяет получить стабильный комплекс, который может быть многократно применен без потери активности.Активность катализатора родий-полифенилен в гидросилилировании олефинов в 1 00 раз Быше активности катализатора родий-полистирол.Преимушеством полифениленового катализатора является его селективность в реакции гидросилилирования. Так, в присутствии катализатора родий-полифенилен при гидросилилировании акрилонитрила трихлорсиланом образуется г, высоКатализаторы,...

Полиациламидонитросалициловый альдегид как катализатор для рацемизации оптически активных аминокислот и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 657841

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Даванков, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, альдегид, аминокислот, катализатор, оптически, полиациламидонитросалициловый, рацемизации

...промывают 100 мл0,1 н. НСР, 100 мл воды, сушат. Выход 6,2 г,К 6,2 г полученного полимера приливают раствор 3 мл хлорокиси фосфора в диметилформоамиде (20 мл) и нагревают при 60 С 20 ч,Полученный полимер отфильтровывают, промывают 50 мл ацетона, 100 мл воды, сушат. Вы.ход 6,4 г.К 6,4 г полученного полимера приливают 20ледяной уксусной кислоты и 50 мл концентрированной азотной кислоты (д = 1,53), выдерживают при +10 С 15 ч, отделяют полимер, промы1 р и м е р 6, К 14 г метилметакрилата и0,3 г перекиси бензонла приливают 20 мл толуо.ла, полученный раствор вливают в ампулу, Запаянную ампулу нагревают 4 ч при 80 С, затемампулу охлаждают. вскрывают и содержимоевыливают в 00 мл этилового спирта, отфильтровывают полимер, промывают 30 мл...

Катализатор для очистки отходящих газов от окислов азота

Загрузка...

Номер патента: 660571

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Норихико, Такааки, Чихиро

МПК: B01J 23/86, B01J 23/889

Метки: азота, газов, катализатор, окислов, отходящих

...обработке, Температура такой обработки 100 - 900 С, предпочтительно 200-700 С. Обработку производят при продувке катализатора горячим воздухом в тоннельной печи илина воздухе, перемещая катализатор спомощью ленточного транспортера,Готовый катализатор контактируетс газовой смесью, содержащей ИО,обычным способом, например применяяподвижный или неподвижный слой. В таких условиях БО успешно удаляетсяпри .восстановлении даже при небольшой концентрации ИО в газовой смеси,К обрабатываемой смеси желательнодобавлять небольшое количество такого восстановителя, как водород, метанол, аммиак, окись углерода, парафин, олеФин и т,п., так как в результате этого значительно улучшаютсяскорость и степень удаления МО (процент восстановления...

Катализатор для дегидрирования циклогексанола в циклогексанон

Загрузка...

Номер патента: 660701

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Бельская, Голубев, Князев, Комаров, Короткий, Лемешонок, Таборисская, Чопик, Эфрос, Юрша

МПК: B01J 23/80

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола, циклогексанон

...) г ЗНгО и 91 г Хп (МОз ) г 6 НгО, 5%-ным водным раствором едкого кали соосаждают гидроокиси меди и цинка при рН 9, В отмытые от ионов К+, ХОз гели вводят 5 г тонкодисперсного порошка алюмината бария и тщательно перемешивают механической мешалкой. Полученную массу цент660701 Формула изобретения Составитель Н. Путова Редактор 3. Бородкина Техред О. Луговая Корректор С. Патрушева Заказ 2329/5 Тираж 676 Подписное ЦН И И П И Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал П П П Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4рифугируют, гранулируют, сушат на воздухе, а затем в сушильном шкафу при 110 С, приготовленный катализатор восстанавливают в реакторе водородом при 280 С.При 300 С и...

Катализатор для пиролиза углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 662138

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Адельсон, Барабанов, Беренц, Мухина, Смирнов

МПК: B01J 23/22

Метки: катализатор, пиролиза, углеводородов

...смеси легкого бейзина и водного пара (50-100 об.) в течение 3 ч.Полученный катализатор имеет следующий состав, вес.: КЧ 09 20,15; с(, -АЮОЭ 77,0 у 810 2,2 у ГеО э 0,1 у Тз.О 0,1 у Са 0,05" М 90 0,1 у На 0 0,15; .КО 0,15. Его удельная поверхчость 0,5 м /г, пористость 35, прочность 19 кг/мм, истираемость 0,8. Таблетки катализатора имеют правильную сферическую форму.В присутствии этого катализатора проводят пиролиз прямогонного бензина, керосино-газойлевой фракции и нефти при температуре 745 С, атмосферном давлении, подаче 25 водяного пара от весасырья и объемной скорости сырья 2,5 ч 1 . Данные результатов опытов приведены в таблице. 6621 иле 2 8 2 15 иле 4 5,5 вин Бензол Толуол 8 6"являютсяиспользование в качественосителя альфа-окиси...

Оптически активный катализатор для асимметрического гидрирования замещенных акриловых кислот

Загрузка...

Номер патента: 663273

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Билли, Милтон, Уильям

МПК: B01J 31/24

Метки: акриловых, активный, асимметрического, гидрирования, замещенных, катализатор, кислот, оптически

...антиподы.Кроме того, катализаторы по изобретению .обеспечинают не только необыкновенно высокую оптическую чистоту получаемого оптического анти-, пода, но и высокую скорость гидрирования при низких концентрациях катализатора. Эти катализаторы являютсяочень стабильными при повышенных дан.лениях водорода, в результате чегоможно достичь указанных высоких скоростей гидрирования.В приводимых примерах оптическаячистота определяется по уравнению(оптическая активность измеряетсяв том же растворителе):Наблюдается оптическая активОптическая ность смеси чистота Оптическая активность чистого оптическогоиэомераП р и м е р 1. Охлаждают раствор34,0 г (0,137 моль) о-анизилметилФенилфосфиноксида, с(,И = +25,9(С =- 1 в СН ОН), в 500 мл тетрагидрофурана...

Катализатор для газофазного окисления сероводорода до элементарной серы

Загрузка...

Номер патента: 665939

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Алхазов, Багиров, Вартанов, Довлатова, Кулиев, Филатова

МПК: B01J 21/00

Метки: газофазного, катализатор, окисления, сероводорода, серы, элементарной

...катализатор эффективен при значительном содержании сероводорода в очищаемом газе (до 3 об.), температуре до 230 С и объемной скорости до 3000 ч 1, т.е. степейь окисления равна 100,П р и м е рКатализаторы готовят совместным осаждением при комнатной температуре.180,6; 186,5 или 166,9 г нитрата алюминия А 1(ИОЭ) растворяют в 3 л дистиллированной воды, Туда же добавляют 7,94; 5,0 или 14,9 г четыреххлористого титана при непрерывном пере" мешивании. Из приготовленного раствора гидроокисью аммония осаждают объемную массу . Образовавшуюся суспензию интенсивно перемешивают в течение 1 ч, отстаивают и промывают665939 97 9 100 300 . 80 8 500 78 8 100 10098 98 78 80 85 83 94 97 100 2 85 92 95 10 80 8 86 94 98 100 80 87 94 100 5 15 800 50 68 74 7...

Катализатор для окислительного дегидрирования этана или пропана

Загрузка...

Номер патента: 667229

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Авербух, Лукьянова, Обрубов, Щукин

МПК: B01J 23/02

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, пропана, этана

...и прокаливают при 650 С 4 ч.Катализатор, содержащийрида кальция и 50 вес.% пев процессе окислительного667229 4оИспытания проводили при 550 С и времени контакта 3,6 с. Испытаны образ.ы с различным соотношением компонентов (табл,1) . Таблица 1 13,7 97,4 3,00 31,7 96;7 23 0 290 970 20 0 12 5 29,0 28,0 ельные выходы ето Наи ляется,О об.%),Катализаторсостав 50;50,ном времени коТ получ, имекицибыл испытнтакта (абли рида к ние вь ь 90,8 89,5 5,4 3,6 3,0 1,469 в 5 22 8,7 0,4 1,9,0 3,8 1, 5 ю 5 4,ф О 5 2,0 7,41,9,5 9,0 45,3 дукту - атилену, который при большомвремени контакта составляет менее50 об.%.Проведены испытания катализаторов,содержащих хлорид кальция на различныхносителях (табл, 3),Та лица 3 б 0 4,сасе 6,3 50 СаС +50 пем 7,3 3в...

Катализатор для окисления циклогексена

Загрузка...

Номер патента: 667230

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Бойчук, Низова, Нориков, Смирнова

МПК: B01J 23/28, B01J 23/656, B01J 23/66 ...

Метки: катализатор, окисления, циклогексена

...окисления гидропере кисью циклогексенила, Процесс протекает в одну стадию и не требует добавления новых количеств катализатора и гидроперекиси, полученной вне реакционной смеси.Изменением соотношения между компонентами катализатора (молибдат металлаи окись молибдена) достигают измененияскорости реакции и нужного соотношениямежду окисью, спиртом и гидроперекисьюциклогексенила,П р и м е р 1, К водному раствору,содержащему 6 г молибдата натрия, приливают водный раствор, содержащий 10 газотнокислого серебра, Образовавшийсяосадок многократно промывают водой исушат при 110 С в течение 5 ч. Катализатор имеет следующую формулу"К ОЬгде х - количество атомов кислородав катализаторе, соответствующее валентНости и числу атомов металлов, входящих в...

Катализатор для изомеризации циклогексена в метилциклопентан

Загрузка...

Номер патента: 667231

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Бельская, Бохан, Комаров, Лосева, Ширинская

МПК: B01J 29/06

Метки: изомеризации, катализатор, метилциклопентан, циклогексена

...Проводят семикратную обработку цеолита данным раствором,Остаточное содержание Иа+ не- ийжнопревьпдать О, 1-0,2 мгекв/г. Цеолит помешают в воронку Бюхнера и промываютбидистиллятом до отрицательной реакциина ион С Г в фильтрате, просушивают прио110 С в сушильном шкафу, а затем разлагают ион аммония на воздухе прио550 С в течение 2 3 ч,Приготовление катализатора, П р и м е р 1. Катализатор, имеющийхимический состав: 90% магнийалюмосиликата (5% УО + 65% 10 + 30%А 0 ) + 10% ЬцНУ, готовят следующимобразом.10 К 1/5 ч, магний-алюмосиликата (670 г),полученного вышеизложенным методом, добавляют при интенсивном перемешивании ввиде водной суспензии 30%-ной концентрации 2,222 г Ьа-декатионированного цео 5лита У (степень замещения на Ьа...

Катализатор для окислительного дегидрирования н-бутана в дивинил

Загрузка...

Номер патента: 222333

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Бараннова, Гаврилова, Колобихин, Михайлов, Степанов, Чугунникова

МПК: B01J 27/06

Метки: дегидрирования, дивинил, катализатор, н-бутана, окислительного

...19 л, загружают 10 кг силикагеля ивыдерживают в течение 2 ч. Гранулысорбируют такое количество раствора,которое позволяет иметь в готовомкатализаторе около 4,5 активной части от веса носителя,Избыток раствора удаляют, гранулысушат при 100 С и затем прокаливаютпрн 500 С в течение 4 ч, раэмалываютФормула изобретения Составитель В. ЯохринаРедактор Л, Герасимова Техред М. Петко Корректор А. Гриценко Заказ 3360/56 Тираж 876 Подписное ЦЯИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб , д, 4/5Филиал ППП ффПатентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 3, 2223ЬКатализатор помещают в реактор с кипящим слоем. Во время реакции в реакторе поддерживают температуру 530 фС и атмосферное давление. В реактор...

Катализатор для одностадийного дегидрирования н-бутана и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 670324

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Алиев, Аскеров, Аскерова, Зульфугаров, Мамедзаде, Мамедова

МПК: B01J 21/04

Метки: дегидрирования, катализатор, н-бутана, одностадийного

...40 Н порциями по 5 мл с последующим нагреванием до получения прозрачного раствора, Затем при комнатной температуре (25 С) совместным осаждением из растворов фосфорно- кислого аммония, хлористого кальция и хлористого никеля при рН 7 - 10 получают кальций никельфосфорный гидрогель, ПроПолученные катализаторы были испытаны в реакции одностадийного дегидрирования н-бутана в дивинил на обычной лабоработорной установке проточного типа с разбавлением водяным паром. Объемная скорость подачи сырья 400 ч в , Разбавление бутана водяным паром варьировалось от 5 до 12. Процесс проводился в интервале температур от 580 до 640 С. При каждой температуре проведения реакции при постоянной объемной скорости 400 ч визменялось соотношение С 4 НО, НлО от 1:5...

Катализатор для паровой конверсии углеводородного газа

Загрузка...

Номер патента: 670325

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Абидов, Кобилов

МПК: B01J 25/00

Метки: газа, катализатор, конверсии, паровой, углеводородного

...водой до нейтральной670325 Составитель М. Абидов Текред Н. Строганова Редактор Т. Пилипенко Корректор Е. Хмелева Подпи ное Заказ 1320/16 Изд. Мв 415 Тираж 876 ЦНИИПИ 1-1 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр, Сапунова, 2 среды и во влажном состоянии ставят на электрическую плитку при 150 - 200 С, не. плотно закрывая крышку фарфорового ста. кана. При этом катализатор постепенно окисляется водяным паром в течение 2 в 5 2,5 ч и в том же сосуде охлаждается. Полученный катализатор может храниться при доступе воздуха и при использовании не требует предварительного восстановления. Насыпной вес катализатора 2 г/см при раз мере гранул 3 - 7 мм.Полученный...

Катализатор для алкилирования бензола пропиленом

Загрузка...

Номер патента: 670326

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Белов, Колесников, Лопатин

МПК: B01J 31/22, C07C 15/02, C07C 2/66 ...

Метки: алкилирования, бензола, катализатор, пропиленом

...модификатора полимеризации силоксанов 4.Предлагаемый катализатор позволяет проводить процесс при более низкой температуре и с более высокой селективностью (отсутствие в продуктах реакции полиалкилбензолов). Кроме того, катализатор позволяет значительно упростить технологическую схему процесса алкилирования, не дает сточных вод, не требует никакой дополнительной подготовки, не вызывает коррозию аппаратуры, может быть многократно использован в процессе алкилирования, в то время как промышленный катализатор - хлористый алюминий - безвозвратно теряПараметры опыта Катализатор Температура,С37,1619,4 130 100 16 Настоящий катали- затор 2 12 24,0 26,0 130 100 Хлористый алюминий 4,916,0 Составитель Н. Плутона Техред г 1, Строганова Корректор Е....

Катализатор для конверсии метана

Загрузка...

Номер патента: 671835

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Бахтадзе, Джанджгава, Мдивани, Мосидзе, Тугуши

МПК: B01J 23/889

Метки: катализатор, конверсии, метана

...повышенными активностью и механической прочностью.Так, конвертированный газ имеет следующий состав, об. Ъ: СН, 0,3 СО.15 18,5 19,0 р СО 5,0 5,4; н 0,5 0,7 уН остальное.Как видно иэ полученных данных,степень конверсии метана на катализаторе согласно изобретению состав 2 О ляет 98,0, а на известном - не более 25.П р и м е р 1. Катализатор согласно изобретению готовят следующим образом,Берут 100 г промышленных гранулактивной окиси алюминия, пропитываютраствором Нитрата кальция до содержания окиси кальция 22% от исходногоколичества окиси алюминия, сушат иЗО прокаливают при 1250 С в течениеФормула изобретения Катализатор для конверсии метана, Я содержащий окислы марганца и кобаль та, нанесенные на носитель-окись алюминия, о т л и ч а ю щ и й...

Катализатор для процесса жидкофазной изомеризации н парафинов

Загрузка...

Номер патента: 671836

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Далин, Лобкина, Плаксунова

МПК: B01J 27/10

Метки: жидкофазной, изомеризации, катализатор, парафинов, процесса

...катализатору наиболее близок катализатор для процесса жидкофаэной изомеризации н-парафинов, содержащий 2-16 вес. хлористого алюминия и 84-96 вес. хлористой сурьмы 2)Процесс изомеризации на этом кааторе проводят при давлении вса порядка 20 атм, что необходия прекращения протекания побочопарафинов при еакций. Выход из60.Описанный катализазуется недостаточно вностью,Целью изобретенияшение активности катапроцесса жндкофазнойн-парафинов в изопараЦель достигается ксодержащим хлористыйполнительно диэтиловысан при следующем соопонентов, вес.: 23-04 ( нь Ие 25 (53) 50779 40-5410-15Остальное ие диэтилоозволяет а котором арафинов с увеличедукта (наФормула изобретения Составитель Е, Джуринска яРедактор Э, Бородкина Техред Э,Чужих...

Катализатор для полимеризации этилена

Загрузка...

Номер патента: 445239

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Гавян, Гусейнов, Кязимов, Сеидов

МПК: C08F 4/68

Метки: катализатор, полимеризации, этилена

...уменьшения давлений,в автоклаве в реакционную зону подают свежую порцию этилена. Продолжительность опыта 59 мин. По окончании опыта автоклав охлаждают до комнатной температуры и вскрывают,445239 310 290 135 5,2 4 8 2 8 7 0,5 5 Продукты реакции промывают изопропиловым спиртом и сушат при 60 фС.Получают 60 г твердого полиме ра следующей характеристики гКристалличность, 80Температураплавления, С 134Прочностьна разрыв, кг/смОтносительное удлинение,120Характеристическаявязкость вдекалине при135 С. 5 .ИК-спектроскопический анализ показызает, что полиэтилен на 1000 атомов углерода содержит б метильных групп.П р и м е р 2. Полимеризацию этилена проводят по примеру 1. Температура, реакции полимеризации 80 С. Продолжительность опыта бО мин....

Катализатор для синтеза простых диалкиловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 679237

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Мишин, Нефедов, Сергеева

МПК: B01J 29/04

Метки: диалкиловых, катализатор, простых, синтеза, эфиров

...49 мол ер б.примере,тилов ог.оащего 5 СС, атмосфскоростиН ОН состилового снижает своей активности через 100 ч непрерывной работы. йод можно вводить в цеолнт пропиткой нз водно- спиртового раствора Юу или при термическом Разложении йсдалкила. В качестве цеолита можно использовать ИаХ, ИаУ, НУ (Н-морденит).П р и м е р 1, 5 г прокаленного при 500 С в течение 4 ч цеолита ИаУ (размер зерен 1-2 мм) пропитиэают 15 мл этанола, содержащего 0,1 г дЗтанол удаляют в вакууме при нагревании на водяной бане И получают катализатор - цеолнт ИаУ+ 2 Лу.П р и м е р 2. 5 г цеолита ИаХ .прокаленного в токе воздуха при 500 С в течение 5 ч, обрабатывают в катаОбъемная скорость 0,6 ч р и м е р 4, Через катализатортрубку .из стекла Пчрекс 1 ф(внутренний...

Катализатор для окисления олефинов в альдегиды и кетоны

Загрузка...

Номер патента: 680533

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Исаков, Миначев, Родин, Усачев

МПК: B01J 23/44

Метки: альдегиды, катализатор, кетоны, окисления, олефинов

...использованием активируют 2 - 5 ч в токе воздуха при 250 - 350 С. Согласно ИК-спектроскопическим данным, такая обработка обеспечивает полное удаление аммиака из катализатора.Окисление олефинов кислородом или воздухом проводят в проточной системс при атмосферном давлении без добавления кислот в реакционную смесь. Активность катализатора не изменяется в течение 6 - 10 ч. В продуктах реакции не обнаружено соединений, содержащих галоиды.П р и м е р 1. В 15 мл 10%-ного водного раствора аммиака растворяют 0,168 г РдС 1, и добавляют 1,079 г СцС 1, 2 Н,О, Полученным раствором обрабатывают 13,23 г порошкообразного цеолита КаУ (отношение 310/А 10 з х = 4,4) с влажностью 24,4%, Образующуюся суспензию упаривают досу 5 И 15 20 25 30 35 40 45 50...

Катализатор для олигомерации соолигомеризации олефинов

Загрузка...

Номер патента: 430581

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Гусейнов, Кулиев, Кязимов, Мамедяров, Сеидов

МПК: C08F 4/52

Метки: катализатор, олефинов, олигомерации, соолигомеризации

...типа емкостью 1,5 л. К мешалке автоклава, снабженного карманом для термопары, трубкой для ввода этилена и СС 14 в растворителе,прикрепляют металлический алюминий в виде диска весом 50 г. Затем автоклав тщательно продувают в течение 1-1,5 ч этиленом при 30-200 200-300 300-350 350-400 400-450 450-500 Остаток ПотериВ состав Фракции 1 входит 227 г растворителя (нонана), В результате этой реакции вес алюминиевого диска уменьшается на 0,1 г.П р и м е р 2Процесс олигомеризации пропилена проводят аналогично примеру 1В автоклав загружают 227 г осушенного нонана с растворенным в нем ССОРА (б г) и подают 190 г .жидкого пропилена. Автоклав подо 180-200 С и охлаждают до температурыопыта (130 С), заливают в него227 г осушенного нонана с...

Катализатор для получения акриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 682105

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Серж, Эрнест

МПК: B01J 23/16

Метки: акриловой, катализатор, кислоты

...2 ч. Окраска жидкос- бОти изменяется до темно-голубой. Этотшлам далее выпаривают и высушивают втечение ночи при 110 С с получениемсеро-зеленого твердого вещества. Катализатор подвергают обжигу аналогияно примеру 1. П р и м е Р 3. СеХг э Мо О.Аналогично примеру 2 готовят и подвергают кипячению с обратным холодильником шлам, но при этом не добавляют никакого соединения церия, Отдел ьно 4 3, 0 3 г ацетата цери я растворяют в 400 мл воды и добавляют в шлам после кипячения с обратным холодильником, Объединенную смесь кипятят с обратным холодильником в течение еще 1 ч. Продукт сушат и подвергают обжигу.П р и м е р 4. СеХ ЧЭ ИогО,Катализатор готовят аналогично примеру 2, но в данном случае используют 14,34 г ацетата церия.П р и м е р 5....

Катализатор для алкилирования ароматических углеводородов олефинами

Загрузка...

Номер патента: 682261

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Безмозгин, Битепаж, Блажин, Волкова, Гринберг, Дроздов, Евдокимова, Огородников, Пышкина, Сидоров, Тимофеев

МПК: B01J 23/02

Метки: алкилирования, ароматических, катализатор, олефинами, углеводородов

...55 г/л добавляют 25/О-ный водный аммиак, доводя рН раствора до 10,8, а концентрацию до 53,0 г/л, после чего 128,6 мл полученного раствора сливают в течение 30 мии при перемешивании со 128,6 мл раствора ВаС 1 концентрации 116,5,г/л. Суспензию выдерживают при комнатной температуре 30 мин, фильтруют, промывают до отсутствия ионов С 1 - в промывной воде. Полученный осадок сушат при 110 С 4 ч и получают 13,04 г порошка фосфатов бария, характеризующегося величиной ППК 850 С 3,3 вес, %Лепешку фосфатов, кальция смешивают с порошочком фосфатов бария, растирают в течение 60 мин, отжимают, продавливают через матрицу диаметром 3 мм, Полученные червяки сушат при комнатной температуре в течение суток, затем при 50 С - 4 ч и 110 С - 4 ч, после чего...

Катализатор для окисления метакролеина в метакриловую кислоту

Загрузка...

Номер патента: 683605

Опубликовано: 30.08.1979

Автор: Кацуо

МПК: B01J 23/16

Метки: катализатор, кислоту, метакриловую, метакролеина, окисления

...4) з бМоРз 85 Ьб 02 п 1 81 85(И 4) з б Мо 1 Р 1 88 Ьз 82 п 0 8 ЗЮ 0 зз 044(Ь 1 Н 4)1 б Мо 1 орз 8 БЬ 0 892 п 0 82%0 8904 (ИН 4)1 ра 12. Полученные результаты приведены в табл. 2,П р и м е р 21. Опыт, описанный в примере 12, повторяют с тем исключением, что вместо 5,0 г фосфата аммония употребляют 5 5,0 г 85%-ной ортофосфорной кислоты и водного 28%-ного аммиака не вводят. В результате этого образуется катализатор, не содержащий аммониевых групп и имеющий состав 1 ОМо Рз 8 ЯЬ 0 бз 2 п 0 8 Л 70 бз 04 Для осуществления реакции подают сырой питающий газ, сходный по составу с применяемым при опыте, описанном в при мере 1, при пространственной скорости 800 ч - . Результаты реакции, проводившейся при температуре 340 С, достигается 76,2%- ная...

Катализатор для окисления нафталина до фталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 685325

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Калинин, Медведева, Полотнюк, Пронина, Чайковский

МПК: B01J 23/22

Метки: ангидрида, катализатор, нафталина, окисления, фталевого

...структуры,. имеющий 4080% крупных пор с радиусом 100010000 А и тонкие поры с радиусом60-90 А.Катализатор указанного состава науказанном носителе обладает высокойактивностью и одновременно с этим оптимальной для данного химического состава 1 Опористой структурой, сочетающей достаточно большую величину рабочей поверхности (80-120 м/г) и доступность еедля реагирующих веществ, что исключаетвозможность внутр ид иффузи онных,затруднений при проведении каталитическогопроцесса.Проведение процесса получения фтдлевого ангидрида на указанном катализаторе дает выход фталевого ангидрида 9497 мол.% при нагрузке 200 - 400 гнафталина на 1 кг катализатора в час.П р и м е р 1 . 1 0,00 г силикагеля,имеющего поверхность 150-200 мгФг...

Катализатор для дегидрирования парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 685326

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Бурсиан, Коган, Мороз

МПК: B01J 23/36

Метки: дегидрирования, катализатор, парафиновых, углеводородов

...а катализатор промывают водой, Этуоперацию повторяют трижды. Затем катализатор вновь сушат 3 ч. при темпеоватуоре до 140 С, прокаливают при 500 Со2 ч, восстанавливают при 530 С 2 чв токе водорода и испытывают в реакциидегидрирования н-додекана, как описанов примере 1,Готовый катализатор содержит (вес.%)1 рения; 0,6 олова; 0,1 хлора и 98,3= АС 20 З . Результаты испытания представлены в табл, 1,П р и м е р 5. Катализатор, содержащий 1 вес,% рения и 0,6 вес,% герма 40ния, готовят путем пропитки 5 г активнойокиси алюминия смесью водных раствороврениевой кислоты и окиси германия, которую для получения раствора, содержащего германий, растворяют в воде прц45температуре кипения, Берут 3,4 мл водного раствора рениевой кислоты, содержащего...

Катализатор для окислительного хлорирования метана

Загрузка...

Номер патента: 685327

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Гвозд, Розанов, Светланов, Трегер, Трещилова

МПК: B01J 23/72

Метки: катализатор, метана, окислительного, хлорирования

...110-130 Скатализатор содержит, вес,%: СиСГд 7,5;КС 4 и (.а. СВ 4. Размер частиц катализатора для испытаний составляет 0,10,25 мм,Приготовленный катализатор засыпают4 Ов тот же реактор и пропускают смесь метана, хлористого водорода и кислорода вмолярном соотношении 1:1;1 с линейнойсхоростью 5 см/с. Процесс прдводят при380 С. При этом конверсии хлористого45водорода и метана равны 73,7 и 37,9%соответственно, Сгорание метана от поданного количества 4,6%. Катализаторхорошо псевдоожижается и не слипается,П р и м е р 2. Образец алюмосили 50ката, реактор и методика обработки такие же как в примере 1, Обработку ведут водяным паром при 750 С в течение25 ч, Обработанный алюмосиликат имеетудельную поверхность 59 м /г и объемйпор 0,33...

Катализатор для изомеризации и гидрокрекинга парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 686600

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Бруно, Марко, Орфео

МПК: B01J 23/40

Метки: гидрокрекинга, изомеризации, катализатор, парафиновых, углеводородов

...по примеру 2 иГи следуювих Условиях РЕ а 2(2 И и:Давление, кг/см 20.(атдЛИЗа-СР 1 г 5С 2 бъемная скорость Б 1 ч 1Отнов 2 ение Нсг:УглевоДОРОД 5 Далее приведены данные результатов и состав продуктов РЕаКЦИИ Б ОПЫтаХ й г Б, В, %:А Б В 83,0 86,0 84,0.применением 2 н, раствора нитрата гпантанаг как 022 исано Б примере 1Затем проводят пропитку хлорплатиновой кислотой с получением катализатора с содержанием Ог 153 платины.В этом случае также к подаваемому в реакцию углеводороду добавляют г 2 одходящее количество воды.условия реакции:Давление, кг/См 2 201;атализаторг г зОбъемная скорость, 1 ч 1Отно 22 ение водородак сГлевс сОРОДсу 5Содержание воды висходном сырье, ч/млн 50.Далее приведен состав продуктов реакЦии в Опытах А Бг В,провеДенйьсх...

Катализатор для окислительного дегидрирования олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 686752

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Котельников, Осипов, Струнникова, Хрипин

МПК: B01J 23/745, B01J 23/78, B01J 27/185 ...

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, олефиновых, углеводородов

...160 г Яг 1 КОз) 2 П р и м е р 4, Катализатор готовят по при.меру(фосфат стронция введен в количестве20 вес.%, отличие заключается в том, что Ре-Яг.фосфат после сушки пропитывают 10%-нымраствором Н,Р 04 из расчета содержания 5 вес.%сверхстехиометрического фосфора в катализаторе.Катализатор имеет следующее атомарноесоотношение компонентов:Яг:Ре:Р = 03: 1; 1,4и элементный химический состав, вес.%;геРО 4 69,4Ягз (Р 04) 2 20,0Р 2 05 11,6П р и м е р 5. Катализатор, приготовленныйпо примеру 1, включает фосфат стронция в ко.личестве 5 вес.% при содержании 3,5 вес.%сверхстехиометрического фосфора. Катализаторимеет следующий состав, вес. %:ЕеРО 4 86,8Я 3(04) 2 5,08,2,П р и м е р 6. Катализатор, приготовленныйло примеру 2, но отличающийся...