Патенты с меткой «катализатор»

Номер патента: 1075949

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Сандро, Умберто, Франко, Энрико

МПК: B01J 31/38

Метки: катализатор, олефинов, полимеризации

...алюминием и активи"рованного сухим измельчением(22,1 ммоль) в 60 мл безводногоэтилацетата. Оба раствора оставляютвзаимодействовать на 4 ч при 50 фС.Полученный темно"зеленый растворупаривают досуха, получают фиолетовое (лиловое) твердое вещество,которое по данным анализа имеетсостав, отвечающий формуле 40Мд 4 Т 1 АСЯ 12 СН СООС 2 Н. Этоткомплекс содержит также алюминий,потому, что Т 1 С 83, полученный восстановлением четыреххлористоготитана нри помощи(металлического) 45алюминия, находится в видеЗТКЕ, АЕСЕ 3,П р и м е р 7. 1,6 г комплексаМдТ 3 С 317 СНСООСН-, полученногоописанным в примере 2 способом,суспендируют в 30 мл зтилбензоатаи полученную суспензию нагревают б чпри 100 С. Отфильтровывают полученный продукт реакции,...

Номер патента: 1076428

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Дульцева, Латош, Овчинникова, Подгорная, Суворов

МПК: C07F 15/04

Метки: 10-диметилциклодека-7, 7-триаза-8, 9-диен, йодид, катализатор, композиции, никеля, отверждения, эпоксиднотитанполиэфирной

...прозрачного раствора темно-голубого цвета.К раствору добавляют 1,00 г(0,01 моль ) ацетилацетона и нагревают на кипящей. водяной бане 10-15 мин,окраска раствора становится темнокрасной, К горячему раствору добавляют 1,66 г (0,01 моль 1 иодистогокалия, кипятят 5 мин, отфильтровывают и охлаждают. Выпавшие оранжевые кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды. Получают 2,80 г 1,4,7-триаза,10-диметилциклодека,9-диен иодида никеля.Выход 801,Найдено, В: С 30,73, Н 4,55,И 11,94, И 16,69,Вычислено, В: С 30,52, Н 4,35,И 11,81, И 1 16,52.ИК-спектр; И=С валентные колебания 1595 см ", С=С валентные коле= бания 1525 см 1, что характерно для колебаний этих связей в комплексных с металлами. Полоса при 474 см "относится к валентным...

Номер патента: 1077556

Опубликовано: 28.02.1984

Автор: Грегор

МПК: B01J 23/78

Метки: дегидрирования, катализатор, стирол, этилбензола

...815 фС в течение60 мин. Полученный катализатор имеет следующий состав, весЛ: КцО12,6 ф Ч;8 3,0; Мо 03 9,0; Се 08 5,9СоО 1,2; СгО 2,4, окись железаостальноеРезультаты испытания катализатора представлены в таблице,П р и м е р 5. Смешивают сухими следующие ингредиенты, г: трехокись хрома 67,5; карбонат двухвалентного кобальта 59,3 пятиокисьванадия,82,3, карбонат трехвалентного церия 5 Н Э 1627, трехокисьмолиблена 65, карбонат калия 250,9;красная окись железа, имеющая площадь поверхности 5 м/г и среднийразмер частиц 1 в м) 590.К полученной смеси прибавляют256 г карбоната калия, растворенного в 256 г воды, в течение 5 мин.Смесь измельчают на мельнице в течение 15 мин и затем гранулируют.Гранулы сушат при 200 фС в течение20 вин и затем...

Номер патента: 1082308

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Есихиса, Фумио, Хитоси

МПК: B01J 21/02, B01J 23/84

Метки: бутилового, изобутилена, катализатор, метакролеин, окисления, спирта, третичного

...добавляют 19,5 г силикагеля, что сопровождается перемешиванием. Затем эту суспензию вы,аривают цо сухого остатка, Сырой В случае, когда используют смесь изобутилена и третичного бутилового спирта в качестве реагента, иэобутилен и третичцый бутиловый спирт могут быть смешань в любом желаемом и це ограниченном соотношении с отличнымирезультатами. Газообразная питающая смесь может подаваться при любой желаемой объемной скорости, предпочтительно при объемной скорости порядка 360- 36000 л газа/л катализатора ч, предпочтительно 720-10800 л газа/л:катализатора ч. продукт закладывают в форму и затемопрокаливают при 650 С г течение 6 ч.Этот продукт (катализатор А) имеетследующий состав СоРе З ВВ.;, БЬоКв.1 о 12 061 Реакционную колбу с...

Номер патента: 1083897

Опубликовано: 30.03.1984

Автор: Марио

МПК: B01J 23/20, B01J 23/46

Метки: воды, катализатор, фоторазложения

...азота. Для освещения образцавидимым светом используют ксенонойую лампу мощностью 450 Вт. Из генерируемого лампой излучения исключают с помощью наполненного водой стеклянного сосуда толщиной 15 см и фильтра,задерживающего излучение с длинойволны меньше 400 мм, инфракрасные иультрафиолетовые компоненты.В ходе облучения дисперсию непрерывно перемешивают. Присутствующийв колбе гаэ затем подвергают анализу для определения концентраций Нги Ог. Установлено, что скорость об-.разования водорода равна 45 мп/ч на 451 л раствора, а скорость образованияОг равна 16 мл/ч на 1 л раствора.Состав катализатора, вес.Ф: т 102 99, 7; жьг 0 0, 2; Вцог О, 1.Содержание активных компонентов .в дисперсии следующее, мас.Ъ:Тхог (ньг О ) кцог 26,40Р 1 2,11Рутений...

Номер патента: 531319

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Бляхман, Гризик, Добровольский, Кашина, Шипилова

МПК: B01J 23/86

Метки: алкилирования, анилина, катализатор, медьсодержащий

...95 при проведении процесса в присутствии водорода и 93 в отсутствие водорода.Продолжительность работы катализатора между регенерациями составляет не 335 менее 1000 ч. Катализатор легко регенерируется прокаливанием в токе воздуха. П р и м е р 1. В 800 мл дистиллированной воды при 70 ОС растворяют " 26 г 0,1 моль) азотнокислого бария и 218 г (0,9 моль) азотнокислой меди, к теплому раствору приливают раствор 126 г (0,5 моль) двухромовокислого аммония в 640 мл дистиллированной воды с добавлением 150 мл 28-ного водного раствора аммиака, отФильтровывают осадок, сушат его при 110 С, прокаливают при 350- 400 С, измельчают, переносят в фарфоровый стакан, дважды промывают1, 2 л 10-ной уксусной кислоты, затем дистиллированной водой, сушатпри...

Номер патента: 1095873

Опубликовано: 30.05.1984

Автор: Роберт

МПК: B01J 31/00

Метки: катализатор, меркаптана, окисления

...Особенно хорошим щелочным реагентом является раствор каустической воды, содержащий 2-30 вес,. гидрокиси натрия, Когда используется растворяющий агент - предпочтительно 20 метанол - щелочный раствор может содержать его 2-100 об, . Гидроокись натрия и гидроокись калия являются предпочтительными щелочными реагентами, другие, включая гидроокись 25 лития, гидроокись рубидия и гидро- окись цезия, используются также с успехом. Когда каталитический состав данного изобретения включает четвертичные аммониеьые основания, то дистилляты, содержащие более легко окисляемые меркаптаны, могут обрабатываться без добавления щелочногореагента.Процесс согласно изобретению мо.5жет осуществляться в соответствии сусловиями обработки известнымиранее, Процесс...

Номер патента: 892764

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Аксенова, Беликов, Белоконь, Ваучский, Калнин, Рыжов, Савельева, Сапоровская, Тараров

МПК: B01J 31/06

Метки: активных, аминокислот, катализатор, оптически, рацемизации

...состава, мас.:Сульфосалициловый альдегид 1,725Сополимер стирола и дивинилбенэола 98,3Полученный катализатор заливаютраствором О, 53 г (5, 96. 10моль)Р -аланина в 20 мл воды. Смесь перемешивают при 25 С в течение б ч.Степень рацемизации 4,8. Константакорости рацемиэацди 23 10с 1 Время 98-ной рацемизации 472,5 ч.Соотношение полимер:амиокислота;сульфосалииловый альдегидпо весу 55,2:36,9: 1по молям 33,3:104,3:1Полученный катализатор заливают 40О мл раствора, содержащего 0,44 г(5,33 10 4 моль) бис-(Б-аланнната)меди,Смесь перемешивают при 25 С в течение60 мин. Степень рацемизации 25,8.Константа скорости рацемизации0,83 .10 4 с ". Время 98-ной рацемиэации 13, 1 ч.Соот ноше ние полимер: ами нокислота:сульфосалициловый альдегид такое сОже,...

Номер патента: 1097366

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Зелева, Кировская

МПК: B01J 23/06

Метки: гидрирования, двуокиси, катализатор, углерода

...Затем ампулу с веществом откачивают до остаточного давленияр10" торр и запаивают. Запаяннуюампулу с веществом помещают в печьи нагревают до 1200 С. Указанную температуру поддерживают 20 ч. При этом 66 1образец подвергают вибрационному перемешиванию. Полученный катализаторимеет вид спекшихся агрегатов. Передпроведением реакции его измельчаютв агатовой ступке до частиц с диаметром 1-2 мм.П р и м е р 2. Для получения 1 гкатализатора состава 75 мол.% пЯеи 25 мол,% ЕпТе (3 ЕпЯе - 1 ЕпТе)0,70 г тонкодисперсного порошка ЯпЯеи 0,30 г тонкодисперсного порошкаЕпТе тщательно перемешивают и помещают в кварцевую ампулу. Затем ампулу с образцом откачивают до остаточного давления р - 10 торр и запаивают. Запаянную ампулу с веществомпомещают в печь и...

Номер патента: 1097367

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Варламов, Клименкова, Комаров

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01D 53/94 ...

Метки: катализатор, окиси, окисления, углерода

...приготавливаютаналогично примеру 1, К 12 мл 0,5 Мраствора Ва(ИОЗ)2 приливают 2 мл 2 Мраствора Ьа(ИО )5 6 Н 20, 9 мл 2 М раствора И 1(И 05).бйО и б мл 2 М 20Со(И 05) бН 20. К полученной смесирастворов при перемешивании приливают 16 мл 1 М раствора трехзамещенного лимоннокислого аммония. Последующие операции аналогичны примеру 1.Активность готового катализатораопределяют, как в примере 1. Температура 503-ного превращения окиси углерода составляет 160 С, а 10 ОХ-ного -180 фС,П р и м е р 3, Катализатор эмпирической формулы ЬаВао (НэСс)05состава, мас,7: ВаО 12, ; Ьа 205 55,1;И 10 28,5; Со ОЗ 3,5 приготавливаютаналогично прймеру 1, К 12 мл 0,5 Мраствора Ва(ИО) прйливают 12 мл2 М раствора И 1(ИО, ),6 Н, О и 1,5 мл 2 Мраствора Со(ИО ) 6 НзО К...

Номер патента: 1097369

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Кундо, Наливка, Нохрина, Симагина

МПК: B01J 21/06, B01J 23/755, C01B 3/38 ...

Метки: воздушно-кислородной, катализатор, конверсии, метана, процесса

...до остаточной влажностине более 5%, Далее катализатор прокаливают при 900 С в течение 3 ч.о 50 П р и м е р 1, Катализатор состава, мас.7; ИО 11,5, р -Б В 88,5.В качестве носителя используют блок из нитрида кремния, имеющий каналы треугольного сечения. Высота треугольника 0,03 см, основание 0,11 см, толщина перегородок 0,013 см, число треугольников в 1 см 190, объемный вес блока 0,66 г/смз, объем пор 0,06 смзг. Удельная поверхность образца, определенная по методу тепловой десорбции аргона, 0,36 м"/г.Носитель помещают в раствор азотно- кислого никеля так, чтобы он весь был покрыт раствором, и оставляют на 15 мин. Раствор готовят растворением навески 81 г Н(ЮЗ) 61, 0 в 50 мл воды. После этого блок носителя вынимают из раствора, продувают...

Номер патента: 1097370

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Некрич, Решетняк, Хлебников

МПК: B01D 53/60, B01D 53/86, B01J 23/89 ...

Метки: азота, газов, катализатор, оксидов, серы

...при восстановлении их метаном в присутствии предлагаемого катализатора, а при взаимодействии ЯО и Ю с СО подобная степень очисткй достигается при 350-400 С.Предлагаемый катализатор получают путем пропитки магнетизированной железной руды растворами нитратов или других солей меди и палладия с последующей сушкой и термообработкой.Испытания проводят в проточной установке с фильтрующим слоем.Результаты испытания активности катализаторов, характеризующейся степенью восстановления ИО и ЯО метаном или оксидом углерода (водородом), вычисляют по анализам концент,раций оксидов азота и серы в азоте до и после катализа при следующих входных параметрах; соотношения СН/(МО + ЯО 2) = 2,5 и температур 650-700 С, соотношения СО/(МО + ЯО)= - 3,5 и...

Номер патента: 1097371

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Борисова, Дорошенко, Зубанова, Овчаров, Плетнева, Усов

МПК: B01J 31/04

Метки: ацетальдегида, жидкофазного, катализатор, окисления

...жидкофазного окисления ацетальдегила н лабораторнойустановке барботажного типа со стеклянным реактором, Раствор катализатора поддерживают в реакторе но взвешенном,состоянии на перфорированнойтарелке давлением язотноздушной смеси. Скорость подачи азота составляет,90,5 л/ч, воздуха 180,8 л/ч, ацетальдегида 200-240 мл/ч.оТемпература в реакторе 42-45 С,давление атмосферное. Сепективцостьобразования уксусного ангидрида в присутствии катализатора составляет813 моле 7 оП р и м е р 2, По методике, описанной н примере 1, готовят катализатор, содержащий, г/и уксусной кислоты: ацетат меди 4,0, яцетат кобальта 2,33, ацетат палладия 0,017.Селективность образонация уксусного ангидрида при жидкофазцом окислении ацетальдегида ц...

Номер патента: 1098929

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Бейсеков, Ержанова, Жанабаев, Идирисов, Каиргалиева, Павлов

МПК: C07B 1/00

Метки: гидрирования, катализатор, фурфурола

...компонентов,мас.7; 40 Катализатор готовят путем сплавления алюминия, меди и ферросиликохрома (ФСХ), который содержит 30,487 хрома, 20,227 железа, 49,197 кремния, остальное. - примеси (углерод,фосфор, сера). ФСХ берут в количестве 1,0-10,0 мас.7. к содержанию меди.Полученный сплав вьппелачивают,Использование ФСХ позволяет заменить хром в качестве исходного компонента более дешевым сырьем, которое содержит хром., П р и м е р 1. Для приготовлениясплава, содержащего, мас.7: Сп 45А 50 ФСХ 5,0, в кварцевый тигельзагружают 52 г алюминия в виде кусков размером 3-5 мм и нагревают ввысокочастотной плавильной печи до1300-1400 С. Далее в расплавленныйалюминий вводят 45 г меди, 5,0 г ФСХ.При 1700-1800 С расплав выдерживаютв течение 5 мин,...

Номер патента: 1102483

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Вильгельм, Хельмут, Херманн

МПК: B01D 53/62, B01J 23/83

Метки: внутреннего, выхлопных, газов, двигателей, катализатор, сгорания

...при 300-600 С и прокаоливают в интервале температур 800 83 21200 С. Затем пропитывают водным раствором нитрата церия, сушат при 130-150 С и ступенчато нагревают для разложения нитрата церия до 200-300 С и затем до 450-550 С после чего прокаливают при 700-900 С.П р и м е р 1, На носитель из окиси алюминия путем пропитки водным раствором нитратов меди, марганца и никеля нагреванием при 400 С и прокалкой при 1000 С в течение 18 ч.наносят 5,13 вес,%Со 2,94 вес.%Мни 1,57 вес.% 81. Охлажденный продукт пропитывают водным раствором нитрата церия, чтобы получить 3,12 вес.% Се высушивают при 140 С нагревают двухступенчато до 250 и 500 С и прокаливают 10 ч при 800 С. Полученный катализатор содержит мас.%: алюминат марганца 9,3 алюминат меди 14,7,...

Номер патента: 1109188

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Варламов, Клименкова, Комаров

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01D 53/94 ...

Метки: катализатор, окиси, окисления, углерода

...12 ч, дробят, отсеиваютракцию 1,0-2,0 мм. Полученные граулы нагревают до 150 С и выдерживат при этой температуре 6 ч. Получат катализатор, содержащий, мас.%:дь 28,3; карбид титана 13,3; двукись марганца 58,4.Окисление окиси углерода проводятпроточной установке в температурм интервале 0-160 С с объемнойоростью 18000 ч " газовой смеси,держащей, об. : окись углерода5, пары водь 10,0," кислород,5; азот остальное.Активность катализатора в реакцииокисления окиси углерода: при 70 80оф У Э90, 100 и 105 С степень окисленияокиси углерода составляет 35,55,88,98 и 100 ,П р и м е р . 2. Для получения ката.лизатора берут и тщательно перемешивают 23,7 г порошка меди, 11, 1 гпорошка карбида титана и 65,2 г порошка двуокиси марганца. Смесь...

Номер патента: 1109189

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Андреев, Андреевский, Басиев, Клевченя, Курсевич, Пещенко, Сачек

МПК: B01J 23/86

Метки: дегидрирования, катализатор, этанола

...бакелитав спирте 100 мл, тщательно перемешивают смесь. Затем смесь прессуютв виде трубок методом мундштучногопрессования при удельном давлении4 т/см . После этого полученное изгделие сушат в сушильном шкафу при150 С в течение 3 ч и производят спеокание в среде аргона при 1850 ОС втечение 2,5 ч со ступенчатым нагревом и выдержкой 1 ч при 950 С,Охлажденное изделие пропитываютсмесью водных растворов солей медии хрома, взятых. в следующих соотношениях; 2,79 гСо(ИО)6 Н 20, растворенных в 294 г вЬды,и О, 78.г С(Сй 5(Цф;Н О,растворенных в 130 г воды, в течение 40 мин. Затем сушат полученноеизделие при 120 ОС в течение 2 ч всушильном шкафу, прокаливают в муфельной печи при 400 С в течение 3 чи восстанавливают в токе водородапри 300 С в...

Номер патента: 1110482

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Абдурахманов, Башкиров, Закиров, Клигер, Мурадов

МПК: B01F 23/80

Метки: катализатор, нитрилов

...Из полученнойсмеси по методике., описанной в примере 1, получают катализатор, содер"жащий, 7.:СиО 57; ЕпО 28; Сг 05 5;А 120 остальное,Приготовленный таким образом,катализатор в количестве 10,7 мл(15 г 1 помещают в каталитическуютрубку, после чего пропускают 30,8 гбензилового спирта и 19,2 л аммиакаСкорость подачи исходного спирта .3000 г/л кат.ч (по жидкому спирту).,Приготовленный таким образом катапизатор в количестве 10,7 мп (15 г) помещают в каталитическую трубку и пропускают 30,8 г бензилового спирта и 19,2 л аммиака, Скорость подачи исходного спирта 3000 г/л. кат,ч (по жидкому спирту), молярное соотношение спирт: аммиак 1:3, температура 320 С. Процесс проводят в течение часа. Выход бензонитрила 23,5 г (80,17) ,...

Номер патента: 1113162

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Ананьина, Андрейков, Жилина, Лисаченко, Малышева

МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: глубокого, катализатор, окисления, органических, соединений

...концентрации окиси5меди более 10, окиси ванадия более24, а окиси хрома более 2 Х не приводит к дальнейшему увеличению активности катализатора,Катализаторы готовят пропиткойсферической -окиси алюминия (0,40,8 мм). растворами солей сульфатаванадия (ЧОЯОц), сульфата меди(Сг(ЯО). 6 НО).5Приготовление катализатора состоит из следующих стадий:, приготовление раствора солей активных компонентов; пропитка носителя раствором солей активных компонентов;сушка катализатора при 110-130 фС;прокалка катализатора при 450 С.Кроме указанньи солей можно использовать другие растворимые в во.де соли ванадия, меди и хрома, например, метаванадат аммония (МНЧОэ),оксалат ванадила (ЧОСОд), уксуснокислую,медь (Сц(СНСО ), нитратхрома (Сг(ВО 5) ....

Номер патента: 1113163

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Бейсеков, Ержанова, Жанабаев, Идирисов, Павлов

МПК: B01J 25/00

Метки: гидрирования, катализатор, фурфурола

...кипящей водяной бане и отмывкой водой до нейтральной реакции.При этом используют лигатуры сле.дующих составов, мас.7.:ФеррохромХром 69,1Железо 29,94Примеси ОстальноеФерросилицийЖелезо 52,5Кремний 46,8Примеси ОстальноеПроцесс гидрирования фурфуролаосуществляют при 90 С и 6 МПа в присутствии 2,57, катализатора от весагидрируемого вещества., Вьжод ФСэа 60 мин 74,0-85,6 Х.П р и м е р 1. Для изготовления100 г сплава, содержащего мас.7:Са 40, АЬ 50, ФХ 5,0, ФС 5,0, в кварцевый тигель загружают 52 г алюминия в виде кусков размером 3-5 мми нагревают в высокочастотной плавильной печи до 1300-1400 фС. Далеев расплавленный алюминий вводят40 г меди, 5 г ФХ и 5 г ФС. При1700-1800 ОС расплав выдерживают в течение 5 мин, после чего печь выключают и...

Номер патента: 1115794

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Авербух, Виленский, Павлюк, Турбин

МПК: B01J 23/31

Метки: катализатор, неполного, окисления, приготовления, пропана

...является определеннаяпоследовательность стадий и использовацие разбавленных растворов солейактивных компонентов,Использование диоксида кремния судельной поверхностью 500-560 м /гс Одновременным изменением условийприготовления катализатора приводитк получению катализатора, позволяющего увеличить выход карбоцилсодержа -щих соединений и, в частности, акролеина (селективность по акролеинувозрастает до 82,2% против 77,6% попрототипу),Нанесение активных компонентовна носитель из разбавленных растворовспособствует более равномерному распределению активных центров на поверхности диоксида кремния и образованиюкаталитически активных фаз. Увеличение концентрации пропиточных растворов более 0,0163 моль/л для нитратависмута и 0,00381 моль/л для...

Номер патента: 1121032

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Гвасалия, Джварелия, Эрадзе

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: газов, катализатор, окиси, углерода

...- шамоту - можно придать .любую конфигурацию и для уменьшения сопротивления системы он оснащен сквозными отверстиями.Используемый шамот имеет следующие характеристики: прочность на стане 350-500 кг/см 2, объемный вес 1,5- 2,3 г/см, пористость 78,87.П р и м е р 1. Шамотовый носитель в количестве 1000 г (размер кусков 2-3 мм) погружают в раствор, содержащий, г/л: Сц(БОз) 31, 15; Мп(ИОз) 86,3; СгОз 6,24 в течение 2 ч, Сушат при 100-120 С в течение 3 ч и прокаливают при 500-550 С в течение 3 ч. Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.7: СцО 1,4; МпО 11,6; Сг О 1,69; шамот 85,31.П р и м е р 2, Шамотовый носитель в количестве 1000 г погружают в раствор, содержащий, г/л: Сц(МОз) 41,6; Мп(ИО 5) 113,9, СгОз 8,24 в течение 2 ч....

Номер патента: 1122357

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Ахмеров, Бабаджанов, Брикенштейн, Коляда, Кучкаров, Промоненков, Темкин, Юсупов

МПК: B01J 27/12

Метки: катализатор, метилпиридинов, пиридина

...в сумме достигает 85%, ипри этом работает с постоянной активностьюв течение 56 - 63 ч в одном цикле,Предлагаемый катализатор готовят следующим образом,Гидроксид алюминия смешивают с фторидом кадмия, фторидом алюминия, фторидомцинка и оксидом цинка. Для повьпдениямеханической прочности катализатора и обеспечения равномерного распределения компонентов в гидроксид алюминия добавляют раст,вор фтористоводородной кислоты, Образующуюся массу формуют, сушат и прокаливают.Полученный катализатор испытывают в процессе получения пиридина и метилпиридиновацетилена, аммиака и метанола. Конверсияацетилена 85,0%, метанола 89,8%. П р и м е р 1. К 1238 г гидроксидаалюминия (потери при прокапивании 33%)добавляют 5 г фторида кадмия, 3 г фторидаалюминия,...

Номер патента: 1126318

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Баринова, Беренцвейг, Лисичкин

МПК: B01J 31/22

Метки: жидкофазного, катализатор, окисления, углеводородов

...содой до рН 8, в 00 мл воды, Суспензию кипятят при перемешнвании 30 ч, периодически добавляя соду до нейтральной реакции раствора. Продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. Получают сорбент, содержащий 1,3-1,.9 мас,% органического комплексообразователя - иминодиацетата. К 5 г модифицированного иминодиацетатом кремнезема приливают 20 мл 0,1 М водного раствора нитрата кобальта (П), Встряхиваютсуспензию 15 мин, затем промывают 2-3.раза водой. Отфильтровывают катализатор и сушат его на воздухе или в вакууме при комнатной темпе,ратуре. Получают 5,06 г катализа.тора, содержащего 2,3 мас.% иминодиацетатного комплекса кобальта (11 ).П р и м е р 2, Катализатор получают аналогично примеру 1. К 1 г модифицированного...

Номер патента: 1127626

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Кудрина, Курина, Хохлер

МПК: B01J 23/28

Метки: катализатор, метанола, окисления, формальдегид

...аммония берут 6,75 г, а азотнокислого висмута -1 11276262Изобретение относится к катализаторам для окисления метанола в форм-,альдегид.Известен катализатор для окисления метанола в формальдегид, содержащий 40-507 триоксида молибдена и50-607 висмутовой формы цеолита типаА 1,Недостатками данного катализатораявляются его невысокая стабильностьвследствие высокой летучести триоксида молибдена, а также невысокая прочность - отношение прочности по торцовой (р) к прочности по образующей (р) составляет 5,4. Получают катализатор состава:Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результатук предлагаемому является катализатор для окисления метанола в формальдегид, содержащий 70 мол. 7 пентоксида ванадия и 30 мол. Ж триоксидамолибдена...

Номер патента: 1131531

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Александров, Бордзиловский, Герега, Дергунов, Иванчук, Редошкин, Шнепп

МПК: B01J 31/02

Метки: катализатор, метил, синтеза, фенилкарбамата

...селективности до 95/ОДля приготовления катализатора используют обычные товарные компоненты - этили дитиооксамид (рубеановую кислоту) 5 10 15 20 25 30 35 4 О 45 50 55 без какой-либо предварительной подготовки.Катализатор готовят простым смешениемкомпонентов перед проведением синтеза.Процесс синтеза метил-М-фенилкарбамата в присутствии катализаторов проводятпри повышенных температурах и давлениях.Предпочтительно проводить этот процесспри 130-150 С и давлении 150 ат и выше,Проведение процесса при более высокихи более низких температурах, а также приболее низких давлениях приводит к снижению выхода продукта и селективности процесса.Пример 1. В автоклав из стали марки18 ХМ, емкостью 50 мл загружают, г: нитробензол (НБ) 6; метиловый спирт 7,9;...

Номер патента: 1132967

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Букейханов, Зулкашева, Китаев, Кубасов, Ли, Сайко, Суворов, Топчиева

МПК: B01J 21/02, B01J 23/06, B01J 27/16 ...

Метки: катализатор, кислот, нитрилов, оксибензойных, синтеза

...устойчиности катализаторов проводят путемопропускания перегретого до 150-200 Сводяного паза через слой образца катализатора, измельченного в частицыразмером 0,5-1,0 (по стандартным ситам) и помещенного в количестве 1-2 гв вертикально расположенную кварцевую трубку, снабженную внутреннейперегородкой из шамота, Обработкуове.;у при 400 С. Гидролитическую устойчивость оценивают по величине потери ма;.сы образца за 30 ч его обра-.ботки в указаннсм режиме, В этих условиях потеря веса катализатора 55,7Механическую прочность определяютпо стандартной методике методом раздавливания таблеток. Индекс прочностикатализатора 99 кгс/см.Катализатор в количестве 0,45 лпомещают в реакционную трубку из нержавеющеФГ стали марки 1 Х 18 Н 10 Т...

Номер патента: 1132968

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Булычев, Ищенко, Миначев, Ряшенцева

МПК: B01J 23/36, B01J 31/20, C07C 5/02 ...

Метки: бензола, гидрированием, катализатор, циклогексана, циклогексена

...химлчес - кого реагента,П р и м е р 1. Приготовление катализатора. В круглоданную трехгорлую колбу на 0,5 л, снабженную Обратным холодильником и механической мешалкой, вносят 12 г (0,52 моль) металлического натрия, 250 мл сухого толуола и добавляют 2 капли Олеиновой кислоты. Смесь цагревают до кипения и при ицтецсивном церемешивации измельчают металл в тонкую суспецзию. Колбу охлаждают до комйатцой температуры, толусл декацтируют, к остатку мелкадисперсцога цатрця добавляют 350 мл тетрагидрафураца при интенсивном перемешивации 45 мл (0,55 моль) ,ццклапецтадиеца. Полученный розовый или бледно-желтый раствор циклапентадиецилнатрия перемешивают еще в течение.часа при 40 С. К раствору прибавляют 8 г (0,21 моль) боргидрида натрияои...

Номер патента: 1132969

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Колобова, Миначев, Ряшенцева, Хандожко

МПК: B01J 23/36, B01J 31/20, C07C 5/02 ...

Метки: бензола, гидрированием, катализатор, циклогексана, циклогексена

...циклогексена или бензола,Лентакарбонил рения Щ ранееиспользовался в качестве химического реагента.П р и м е р 1. Приготовление катализатора. В автоклавобъемом 0,5 л, футерованный медью, помещают суспензию 30 г БеО в 250 мл смеси тетрагидрофурана и бензола (1:1). Автоклав закрывают герметизируют, вакуумируют и подают оксид углерода до давления 150 атм, При перемеши-вании нагревают реакционную смесь доо160 С, при этом давление повышается до 320 атм. Реакционную смесь выдер 50оживают при 160 С в течелие 7 ч, дав 69 2ление за это время снижается до 220 атм. Затем автоклав охлаждают до комнатной температуры. Непрореагировавший оксид углерода сжигают. Темно-коричневый раствор переносят в колбу. Растворитель отгоняют на роторном...

Номер патента: 1132970

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Комаров, Синило, Степанова

МПК: B01J 21/06, B01J 23/10, B01J 27/02 ...

Метки: изомеризации, катализатор, ксилолов

...и осаждают смесь 127-ным раствором аммиака до величины рН=8-8,5и интенсивном перемешивании. Далееповторяют все операции по примеру 1. Получают катализатор следующего состава, мас.7: связанная сера ввиде сульфат-иона 6,9; 1,аОд 5,6;ЕгО 87,5. Степень конверсии.ц-ксилола на данном катализаторе прио220 С и объемной скорости 1,2 и3,3 ч33,42 и 19,21% соответственно селективность по сумме- иФ 30О-ксилолов 75,61 и 83,.507.П р и м е р 4. К 4%-ному водному раствору хлористого цирконила(144,51 г ЕгОС 1, 8 НО в 1855 мл воды) прибавляют 4%-ный раствор хлористого лантана (10,41 г 1,аС 1 з6 Н О в170 мл воды) и осаждают смесь 127.-нымраствором аммиака до величины рН=88,5 при интенсивном перемешивании,Затем повторяют всеоперации по40,примеру 1....