Патенты с меткой «катализатор»

Номер патента: 978907

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Леонова, Плетнева, Скворцова, Усов

МПК: B01J 23/16

Метки: диспропорционирования, катализатор, непредельных, углеводородов

...раствором Вольфрамовокислого аммония (2,593 (МН),Ф.О,тбНО В дистиллированной воде) и повторяют все операции по методике, аналогично приведенной В примере 1, Затемполученную массу пропитывают воднымраствором рениевокислого аммония В течение 12 ч из расчета 0,202 г соли вдистиллированной Воде с повторением техопераций, которые описаны В табл, 1,Приготовленный катализатор содержитвес.%; %0 10,0", тте 20; 1,0 на окисиалюмития. Активность данного образцаиспытана также В лабораторной установке проточного типа. Условия в результате экспериментов предсгавлены В таб,1, 1.Г 1 р и м е р 3. 20 г активированнойокиси алюминия пропитывают водным раствором Вольфрамовокислого аммония, содержвптим 2,593 г (тттН)Ф 0, 6110по методике, огтисанной В примере...

Номер патента: 978908

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Буленкова, Гейман, Дзилюма, Розовский, Славинская, Стыценко

МПК: B01J 21/04, B01J 23/75, B01J 23/76 ...

Метки: бутандиола-1, бутен-2, дегидратации, диола-1, катализатор

...фазы 518 ь йоеэ Я С 702, нанесенной на цели 545 в колеечестве 30%, Детектор пламенно-иоеееезационный, температура испарителя 220 С,скорость газа-носителее-гелия 60 мл/меентемгература колоепси 90 и 15 ООС (дляопределения бутандиола). Б качествевнутреннего стандарта используют изо. -амиловый спирт.Изобретение иллюстрируется следуюецими примерамиП р и и е р 1 . В фарфоровую чашкупомещают 42,75 г (0,147 моль) Со(МОз)6 НО 2,1 г (0,06 моль) Мю(МО)ь"6 НО и 60 мл воды. Реакционную смесьнагревают на водяной бане. После раст"ворения солей прибавляют 87,ЬЕ г(678 мл)Я фА 30. Состав катализатора 111%СОО, 0,6% 2 ЕеО 883% АРО. Прн Непрерывном перемещивании реакционную П р и м е р 5. В стакан помеецают 30 г порошкообразного промышленного...

Номер патента: 978909

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Бельская, Еременко, Комаров, Ларионова, Лемешонок, Таборисская, Эфрос, Юрша

МПК: B01J 23/80

Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола, циклогексанон

...100%.Й р и м е р 5. Катализатор составар вес,%; медь 40; окись пинка 57;ВаО;йеО (2."1) - 3, готовят по примеру . из 151,94 г Се.(МО ) ЗНрО,9 ф208,32 г 7 Е (ВОЗ) 6 НО; 2,09 г ВаО;0,91 г Бе 02,Выход циклогексанона при 300 С иобъемной скорости 6,0 ч " составляет95,5%, селективность100%,П р и м е р 6 аналогичен примеру 5,Выход циклогексвнона при 270 С и объемной скорости 1,8 ч " составляет 85,5%при селективности процесса - 100%,П р и м е р 7 аналогичен примеру5. Выход циклогексанонв при 270 С иобъемной скорости 3,2 ч-" составляет88% при селективности 100%П р и м е р 8 аналогичен примеруО5, Выход циклогексанона при 265 С иобъемной скорости 4,7 ч " составляет79,5% при селективности 100%.П р и м е р 9. Катализатор состава,Вес.%; медь 35; окись...

Номер патента: 978912

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Закревский, Кириченко, Маркевич, Пахомова, Полякова, Цветков

МПК: B01J 31/02

Метки: катализатор, окисления, циклогексана, циклогексанол, циклогексанон

...непрореагировавшего циклогексана оксидат содеужит 6,33 г циклогексан она; 7,35 гцепоеогексенола; 0,3 5 г гидроперекиси циклогексила; 0,65 гкислоти 0.81 г эфиров, 25 Конверсия пиклогексана 1263%. СеЛЕКтИВНОСтЬ ПО цИКЛОГЕХСаНОЛу И 1 ЕЕКЛС гексанону 91,32%.Предлагаемъгй каталиаатор хорошоРаСтВОРНМ КаК В ЦИКЛОГЕКСаНЕг таК И В теО оксидате, благодаря чему обеспечиваетсяноомальная работа насосной системы иисключается выпадение солей в технологическом оборудовании.Предлагаемый катализатор обладаетболее Высокой активностью и селективностью по сравнению с известнымиконверсия циклогексана достигает 12,613,7% при селективностее до 91,3%, .Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 9449/10 Тираж 583 Подписное ул. Проектная, 4 3 97В 8 РСИ 51 ИСХОДНОГО...

Номер патента: 980811

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Ермоленко, Каверзнева, Макаренко, Савик, Ульянова

МПК: B01J 23/46

Метки: аммиака, катализатор, разложения

...термический распад соединения рутения и восстановление рутения до металла, Восстановленный металл находится на носителе в тонкодисперсном состоянии , 65 и способен самовозгораться на воздухе. Поэтому, пропуская через реактор ток инертного газа, катализатор после восстановления пассивируют, после чего он может храниться на воздухе.Состав полученного катализатора, мас.:Рутений 15,0углеводородноеволокно 85,0Р П Р и м е р 3. (Т способ) . Берут20 г гидратцеллюлоэной (вискозной),тесьмы, обезжиривают ее промывкойв ацетоне при 20 С, отжимают и сушатдо воздушно-сухого состояния. Затемтесьму пропитывают в течение 6 чпри 20 С в 500 мл водного раствора,содержащего гексахлоридиевую кислоту, концентрация которой 1,875 мас,в пересчете на металл, и...

Номер патента: 982529

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Даниель, Мишель

МПК: B01J 23/40

Метки: деалкилирования, катализатор, толуола

...С. Затем катализатор охлаждают в эксикаторе.20 г приготовленного таким обра" зом катализатора помещают в динамический реактор с неподвижным слоем и испытывают при следующих условияхг температура слоя 438 фС," давление 6 бар (относительное давление 5 бар)," ООЧ (объем толуола на единицу объема катализатора в час) 0,9; мольное соотношение НО/толуол 8; после 23 ч работы мольный выход бензола по отношению к пропущенному толуолу составляет 0,66; по отношению к конвертированному толуолу выход бензола составляет 0,81.П р и м е р ы 2-5. Эти примеры даны для сравнения характеристик предлагаемых катализаторов с характеристиками катализаторов, содержащий родий, осажденный на простые шпинели типа ИА 1 О, или МСяСили ИВЫ 04, (в последнем случае КЬ...

Номер патента: 982530

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Даниель, Мишель

МПК: B01J 23/46

Метки: водного, деалкилирования, катализатор, толуола

...р и м е р ы 6-10. Используежм в этих примерах катализатором является катализатор, содержащий 0,6 родня, нанесенного-на цеолит в соответствии со способом приготов ления по примеру 1.КатМ 1 изатор восстанавливают водородом, затем обрабатывают водяным паром в течение 15 мин при температуре процесса.В табл. 2 приведены результаты испытаний этого катализатора в различных рабочих условиях, Выраженные в молях на моль пропущенного толуола выходы Ну Сор С 02 и Снд для примера б равны соответственно 2,6, 0,10, 0,9, 0,5.П р и м е р 11. Используемые в этом примере катализаторы являются катализаторами, содержащими родий, нанесенный на цеолит Ь, обменный на катион лития, или натрия, или цезия, или хрома, или марганца,Готовят носитель...

Номер патента: 986482

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Белоцерковский, Кондрашева, Королева, Полякова, Рогаткин

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01D 53/94 ...

Метки: газов, катализатор, окиси, углерода

...содержащий окиси меди 19,6 мас,% двуокиси марганца 10,2 мас.%, окиси 16 алюминия 70,2 мас,%, Влажную газовоэ душную, смесь, содержащую 0,5 об.% окиси углерода, пропускали через слой Уатализатора высотой 5 см с обьераой скоростью 2700 ч "при 100-200 С, ИАктивность катализатора в реакции окисления окиси углерода: при 100 фо130; 150 и 200 С степень окисления, окиси углерода составляет 431 59; 81 и 100% соответственно, 20П р и м е р 2. Испогьзовали катализатор, содержащий окиси меди 20,2 мас.%, . двуокиси марганца 8 ф мас.% и окиси алюминия 71,0 мас.%. Влажную газовоэ душную смесь, содержащую 0,5 об.% 2 з окиси углерода, пропускали через слой катализатора высотой 8 см с обьемной скоростью 2700 ч 1 при 100-200 С.Активность формованного...

Номер патента: 988325

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Алхазов, Багдасарьян, Егиазаров, Крутько, Потапова, Черчес

МПК: B01J 23/08

Метки: катализатор, пиролиза, сырья, углеводородного

...каталитическому пиролизу бензиновой 50 фракции, выкипающей в пределах 28- 180 а, и н-ундекана на лабораторной установке проточного типа, Анализ продуктоь пиролиза проводили газохро,матографически. 55Опыт по пиролизу н-ундекана проводят при 780 С, Ч = 3 ч-"-, массовом отношении водяной пар: сырье = 1 г 1 в течение 4 ч. При этом конверсиян-ундекана составляет 96,4 мас бО Выход этилена составляет 47,4 мас., пропилена - 24,6 мас суюы не- предельных С-С 4 77;2 мас выход кокса 0,4 мас. (в расчете на сырье). Выход этилена при пиролизе н-ундекана на катализаторе 13 составляет 45 мас сумма непредельных 74 мас. при конверсии 98 мас Выход кокса 0,5 масП р и м е р 2. Катализатор готовят, как указано в примере 1, с той лишь разницей, что 50 г...

Номер патента: 988326

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Зенковец, Никоро, Тарасова

МПК: B01J 23/843

Метки: аммонолиза, катализатор, окислительного, пропилена

...катализатора заливают 31,2 мл 0,35-ной серной кислотой. Затем катализатор сушат ипрокаливают, как в примере 1. Степень превращения пропилена соответствует 97,0, выход акрилонитрила81,5, селектнвность по акрилонитрилу 84,0,П р и м е р 12. Катализатор состава 0,01550 з 99,985 Ге,) х 20х 1,4 ЭЬ 206)готовят следующим-образом. К 37 г трехокнси сурьмы добавляют 74 мл дистиллированной воды,нагретой др 90 ОС, и 44 мл 28-30 перекиси водорода. В полученную суспензию приливают 150 мл раствора азотнокислого железа, содержащего 13 гРеъОЗ. Смесь сушат распылением ипрокаливают при 80 ООС 4 ч. Серу вводят по примеру 10. 30П р й м е р 13. Аналогичен примеру 12, отличие состоит в том, чтосодержание ЭО составляет 0,15,П р и м е р 14, Для приготовления 50 г...

Номер патента: 988327

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Дмитренко, Еременко, Комаров, Кузнецов, Лемешонок, Манцева, Рабина, Розин, Хачатурян, Эфрос

МПК: B01J 23/89

Метки: аммиака, катализатор, синтеза

....аммиака при рН=10 осаждают, гидроокиси железа и магния. Затем осаждают гидроокись кобальта из водного раствора, содержащего 29 г Со(ИО) 6 Н О 5-ным водйым раствором аммиака при рНа 8 15 В свежеосажденные гидрОокиси добавля-ют 3 г двуокиси рутения, тщательно перемешивают механической мешалкой. Полученную массу гранулируют, сушат и прокаливают при 400800 ф . Катали заторную массу восстанавливают аэот-. водородной смесью (МгН=13) при 100 атм., Ю= 30000 ч-, постепенно повышая температуру от 300 до 475 фС через 25 С, выдерживая каждую темпе ратуру в течение 4 ч. После завершения процесса восстановления катализатор охлаждают и пассивируют азотом, содержащим до 0, кислорода, в течение б ч. Восстановленный и запас аивированный катализатор...

Номер патента: 988328

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Овсянников, Суманов, Хаджиев

МПК: B01J 31/02

Метки: алкилирования, бутиленами, изобутана, катализатор

...дополнительному падению кислотной си-, лы катализатора, уменьшая тем самым ега эффективный концентрационный по-тенциал в реакции алкилирования.40П р и м е р 1, Готовят катализатор следующим образом в 99-ную серную кислоту вводят 0,4 мас.Ъ сульфата натрия, смесь охлаждают до 10 вС и при постоянном перемвшивании вводят и нвв 0,01 мас,Ъ диалкилбензилметиламманий хлорида фракции С-С 1 О. Приготовленный таким образом катализатор загружают в реактор и на нем ведут процесс алкилирования изобутана 50 бутиленами, при температуре в зоне реакции 40 С, выход алкилбензина от бутилвнов составляет 203 мас.Ъ его октановое число по моторному методу (М.М.), в чистом виде 90 пунктов. П р и м в р 2. Готовят катализатор следующим способом: в 99"ную серную...

Номер патента: 671437

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Меликузиев, Набиев, Рузметова, Ташпулатов, Туляганов, Тухтаев

МПК: D06M 15/56

Метки: катализатор, несминаемой, отделки, текстильных

...140Поливинилацетатнаяэмульсия 10Полиэтиленоваяэмульсия 20Мочевина 14Катализатор 8Состав катализатора приведен впримере 1.20Обработанная ткань характеризуетсяследующими показателями:Прочность, кгУгол раскрытия,25 (основа + уток)град 192 Г вес.Ф 76,8 Таким образом, использование настоящего катализатора в отделочных 30составах на основе аминосодержащих смол обеспечивает получение тканей с высокой несминаемостью. Прочность кг33,0 161 29 0 28,4 202 232 32,0 225 формула изобретенияКатализатор для несминаемой отделки текстильных материалов амино содержащими смолами на основе однозамещенных фосфатов, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью повышения эффекта несминаемости, он содержит в качестве указанных Фосфатов 50 смесь моногидрата...

Номер патента: 992080

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Варламов, Клименкова, Комаров

МПК: B01J 21/00

Метки: катализатор, окиси, окисления, углерода

...и выдерживают при 40 этой температуре в течение 12 ч. Активность готового катализатора определяют в проточной установке при 100- 250 оС и объемной скорости 36000 ч-" газовой смеси, содержащей 3,2 окиси 45 углерода, 10,0 паров .воды,12,3 кислорода, остальное - азот, Хроматографический анализ выходящих газов показал, что при температуре реакции 160 С степень превращения окиси уг З лерода в двуокись равна 50, а при 178 С - 100.П р и м е р 2. Катализатор состава, мас.ф аСо 03 72,9; ИдО 12,0, А 120 з 15,1 приготавливают аналогич но примеру 1 К 50 мп 1 М раствора Со(МО З). 6 Н 20 приливают 50 мп 1 М раствора .а(МОэ) "6 Н О, 50 мп 1 М Ид(МО) 6 НО и, 58 мн 1 М раствора А 1(М 03)З.9 НО,Эту смесь . растворОв приливают к 125 мл 1 М раствора...

Номер патента: 992081

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Бегали, Бровкин, Ванчурин, Ваткеева, Иванов, Колпаков, Семенов

МПК: B01J 23/22

Метки: ангидрида, катализатор, окисления, приготовления, сернистого

...в количестве. 193,8 г с влажностью 75 приливают 64,2 г (53,3 мл) щелочного раствора ванадата калия (концентрации У 05 150 г/л, мольное отношение КО к ЧО равно 3:1) и затем небольшими порциями добавляют 30,6 г (20,4 мл) раствора серной кислоты (1:1 об.), доводя рН пульпы до 3-4. Контактную массу, подсушенную до влажности 30, экструдируют, гранулы подсушивают при 110- 120 С 3 ч и затем прокаливают при 500 С 3 ч, Полученный катализатор обрабатывают 25-ным раствором хромо- лана, содержащим 4,4 мас. Сг 3 ф, в количестве 13,65 г и подсушивают при 120 фС 1 ч, затем обрабатывают 40-ным раствОром хлористого бария в количестве 18,2 г (25 мл), 10-ным раствором. серной кислоты в количестве 53,5 г (50,3 мл ) и вновь сушат при 1200 С 1...

Номер патента: 775880

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Жарков, Клименко, Маслянский

МПК: B01J 23/16, B01J 27/128

Метки: бензиновых, катализатор, риформинга, фракций

...испытывают в процессе риформинга бензиновой фракции 85-180 С по методике, описанной в примере 1. Температура испытания составляет 470 оС.Октановое число полученного бензина составляет 86,3 по моторному 60 65 на 5 оС ниже, что свидетельствует также о более высокой активности предложенного катализатора (см,пример 11.П р и м е р 3. Сырую массу промышленной гидроокиси алюминия (содержание влаги 80 вес.% ) полученную осаждением алюмината натрия азотной кислотой, формуют в гранулы диаметром 3 мм и подсушивают на воздухе в течение 24 ч при комнатной температуре, затем сушат н сушильном шкафу 1 О при постепенном повышении температуры до 150 С и последующей выдержкеов течение 2 ч. Высушенные гранулы гидроокиси переносят в трубчатую печь и...

Номер патента: 997601

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Мишель, Филипп

МПК: B01J 23/652, B01J 27/08

Метки: измеризации, катализатор, углеводородов

...контрольных парном аппарате катализатор суыат при катализаторовТ 1 и Т 21209 С) затем прокаливают 2 ч при Полученные твердые вещества затем 600 С. подвергают обработке треххлористымПотом осуществляют подкисление алюминием, идентичной обработке, осуносителя, пропитывание раствором ществленной для Т 1..гексахлорплатиновой кислоты, регули" В табл, 2 указаны составы катали"рование содержания хлора, восстанов- заторов Т 1, Т 2, А 1, А 2, В 1, В 2, С ление водородом, которые идентичны и О. Т а б л и ц а 2. Композиция, весА, перед обработкой АСФ Катализатор Й Промотор Содерианиепромотора,. 1)2751 137 1 325 5)254 0,451 В 2 5,081 О, 137 1,207 . 0 255 О) 353 Т 1 0,342 Т 1 0) 373 2 г 0 372 Ъ.0)353 Ио 0)353 ю Т (СЯ) "100 т (с;,о)3.1 он о Его(ЙО) 2...

Номер патента: 997796

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Краснянская, Лелека, Лендер, Маркова

МПК: B01J 23/78, B01J 23/83, C07C 67/40 ...

Метки: катализатор, метилформаита

...ч, затем проводят испытание при 2200, 240 С при объемной скорости 1000 ч-" .Полученные данные по основным характеристикам процесса даны в табл.З.,П р и м е р 4 (сравнительный). В стакан емкостью 2 л вносят 1 л 13 ного раствора соды, нагревают до 80 цс и постепенно при перемешивании приливают 1 л раствора нитратов, содержащего 64,5 г меди,21,7 г цинка и 1,3 г алюминия в пересчете на металл. Полученную суспензию отмывают десятикратным количеством дистиллированной воды, Фильтруют, сушат .при 120 ОС в течение 8 ч. 100 г просушенной массы пропитывают 100 мл раствора, содержащим 6,8 г ФосФорной кислоты, сушат при этих же условиях, прокаливают при 300 с в течение 6 ч и таблетируют. Готовый катализатор в не- восстановленном состоянии имеет...

Номер патента: 997797

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Борисова, Дорошенко, Зубанова, Кислянский, Плетнева, Усов

МПК: B01J 31/12

Метки: ацетальдегида, катализатор, окисления

...окислениеацетальдегида в присутствии предлагаемого катализатора, селетивностьобразования уксусного ангидрида69,2, 40П р и м е р 3. По методике, описанной в примере 1, готовят катализатор, содержащий, г/л; ацетат меди 3,98; ацетат кобальта 1,94 и трисацетилацетонат кобальта - Со(СН 702) 40,39.Селективность образозания уксусного ангидрида при жидкофазном окислении ацетальдегида в присутствииэтого катализатора 69,8 мол.П р и м е р 4. По методике, описанной в примере 1, готовят катализатор, содержащий, г/л: ацетат меди3,98; ацетат кобальта 1,75 иСо(СВН.уО 2) ъ 0,58.Селективность образования уксусного ангидрида в реакции жидкофазного окисления ацетальдегида в присутствии катализатора 75,2 молП р и м е р 5, По методике, описанной в примере 1,...

Номер патента: 997798

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Вострикова, Джемилев, Ибрагимов

МПК: B01J 31/24

Метки: диенов, замещенных, катализатор, линейной, олигомеризации

...катализатора. Диен иг-б 5 рает роль четырехэлектронного бидентантного лиганда, способствуя темсамым стабилизации промежуточных активных комплексов. Кроме того, диенявляется "мягким" лигандом, легко диссоциирует в процессе димеризации сопряженных диенов, освобождая координационное место на центральном атоме катализатора, что и приводит к увеличению активности катализатора.Данный катализатор был использован для димеризации иэопрена, 2,3-диметилбутадиена, мирцена, содимеризации иэопрена с батадиеном и диметилбутадиеном; получены полиены с выходом 60-96 за 6-10 ч при 80-120 С.Катализатор готовят следующим образом.В сосуд Иленка, продутый аргоном,вносят (2-этилгексаноат)42 г соответствующий диен, Р ЬЗ Р и Е А РС Р в мольном соотношении...

Номер патента: 1001993

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Вотякова, Зелева, Кировская

МПК: B01J 23/06

Метки: гидрирования, двуокиси, катализатор, углерода

...По- часовую откачку при температурах:лученный катализатор имеет вип спекших- щ 380 С - (Хизб), 250 ф С - (3 2 и 56"Чя агрегатов. Перед проведением реакции Сдбе), 250 С - (2.ибо -СЖВ );их измельчают в агатовой ступке до час- охлаждение катализатора до температиц с диаметром 1-2 мм, туры опыта с откачкой.П р и м е р 2. Йля получения 1,г Такая предварительная обработкакатализатора состава 50 мл, % 2 и 6 иобеспечивает хорошую воспроизводимость50 мол. % Сбб 6 (1 2 И 66-1 Сд ЬЮ ) результатов, После предварительной0,5 гтонкодисперсного порошка Хи Стренировки в реакционный контур с не 05 г тонкодпсперсного поро.а С, подвижным слоем катализатора подаютлвательно перемешивают и помешают и , реакционную смесь (СС; Н 1: 1)кварцевую ампулу,...

Номер патента: 1001994

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Белов, Колесников, Лопатин, Малютин

МПК: B01J 31/02, C07C 15/02, C07C 2/66 ...

Метки: алкилирования, бензола, катализатор, пропиленом

...используется в производстве различных крамнийорганичес. ких пластиков и лаков 4).Применение метилтрихлорсилана в качестве катализатора превращения углеводородов неизвестно.Катаазатор согласно изобретению обладает повьппенной активностью - выход нзопропилбензола возрастает прн 110 С до 28,2 мвс,% против 16,9 мвс.% и при 90 С до 29,9 мас.% против 1,6 %,З 1001994 4Метилтрихлорсилан испытывают на ката- бензола 5,6 г, кумола 2,6 г, полиалкиллитическую активность в реакции алкили- бензолов 1,3 г, метилтрихлорсиланарования бензола пропиленом при 90-11 дС. 0,8 г. Производят также хроматографиП р и м е р, В автоклав загружают ческий анализ алкилата, Результаты8,7 г бензола, 087 г метилтрихлорси проведенных исследований представленылана и...

Номер патента: 1001995

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Агабеков, Бандурко, Корсак, Мицкевич, Супиченко

МПК: B01J 31/04

Метки: 8-пентадеканона, жидкофазного, катализатор, окисления

...28,5% и каприловой 25,0%), что составляет 79,4% на израсходованный пентадеканон (селективность). Время 65 мин. Результаты , опыта приведены в табл. 1.П р и ме р 6. Окисление 1 г 8-пента деканона проводят, как описано в при,мере 5, за исключением, того, что ио- Япользуют 12, 1 мг (1,21%) катализатора, состоящего из 3,7 мг (30,58%) стеарата марганца, 2,5 мг (20,66%) стеарата калия и 5,9 мг (48,76%) стеарата церия. Результаты опыта приведены в табл, 1.П р и м е р 7. Окисление 1 г 8-пентадеканона проводят, как описано в примере 5, за исклкчением того, что исП р и м е р 3. Сии гез сгеарага церияпроводят, как описано в примере 2, заисключ.нием того, что вместе сульфатамар анца используют 0,008 моля(5,94 г) С 1 Я)Выхоа(С Н СОО)...

Номер патента: 1002297

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Белов, Колесников, Кондратенко, Коринько, Мельников, Новиков, Филимонов

МПК: C07F 7/22

Метки: катализатор, олово, тетракис, толуола, фенилдигидроксисилокси, хлорирования

...но леноНайдено Вычис- лено 39,31 3,94 14,94 15,89 39,0 3,80 15,05 16,1 39,20 3,85 15,25 16,17 Для полученного соединения сняты ИК-спектры на спектрофотометре Щв области 400-3600 см с призмами ЧаС 1, КВг, Г.;Результаты приведены в табл. 1.Из табл, 1 видно, что мономеробладает линейной структурой (наличие частот поглощения для связи5 - Я - 1430, 1140, 5О-1030-, 1080). Этот вывод подтверждается также хорошей растворимостью соединения в органических растворителях.бловофенилсилоксан может быть получен способом, основанным на известной реакции обменного разложения мононатриевой соли фенилсилантриола с хлорным оловом в среде абсолютного этанола 3; мононатриевую соль фенилсилантриола растворяют в абсолютном этаноле и приливают го каплям раствор...

Номер патента: 1003880

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Добкина, Иванова, Кузнецова, Мухленов, Сороко, Терещенко, Явор

МПК: B01J 23/835, B01J 27/16, C01B 17/69 ...

Метки: ангидрид, двуокиси, катализатор, окисления, серный, серы

...Для испытания берут 10 мл катализатора и 20 мл плавленого кварца. Высота слоя смеси в койтактной трубке составляет 75 мм. Испытания проводят при 640 и 550 С. Скорость газовой смеси составляет 666 мл/мин. Заданные условия соблюдаются до достижения постоянных степеней превращения в течение 6 ч.Степень превращения Х вычисляют по формуле 50 а(100-16 С ) где С - содержание 50 перед контактной трубкой, %;- содержание 50 послеконтактной трубки, %.Режим испытаний активности катализатора и полученные результаты представлены в таблице. 3 10038Окись железа 34-37Окись меди 34-36Двуокись кремния 5,1-5,5Окись цинка 2,6-4,3Окись свинца 1,3-2,2Пятиокись фосфора ОстальноеКатализатор изготавливают следующимобразом.фосфорную кислоту смешивают с...

Номер патента: 1007717

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Абрамсон, Букейханов, Ли, Промоненков, Суворов

МПК: B01J 23/22

Метки: аммонолиза, катализатор, кислоты, оксибензойной, эфиров

...метиловый эфир п -оксибензойной кислоты в амми 1:3 и380-390 С получают нитрил л -оксибензойной кислоты с выходом 90-954при съеме его 110-120 г с 1 л катализатора в час,П р и м е р 1. Для приготовлениякатализатора состава, вес.Ф:Ч О 7,04 Р 2 Ог 61,23 В 20 31,73,перемешивают 125 г пятиокиси ванадия, 1500 г ортофосфорной,1000 гборной кислот и 525 мл водного раствора крахмального клейстера в смесителе в течение 0,5 ч. Влажную шихту перегружают в универсальный гранулятор и пропускают через сито сдиаметром отверстий 0,6 мм. Влажныегранулы помещают на противни иэкварца и выдерживают в сушильном шкафу при 60 С в течение 24 ц. Далеегранулы загружают в бункер таблетировочной машины марки ТММ и прессуют в таблетки диаметром 4 мм и...

Номер патента: 1007718

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Беренцвейг, Исаева, Руденко, Сапрыкина

МПК: B01D 53/62, B01J 23/835, B01J 23/889 ...

Метки: глубокого, катализатор, окиси, окисления, углеводородов, углерода

...рН 8 гидроокисей этих металлов с последующим их прокаливанием в токе воздуха при 600-650 С. Далее пропиткой прокаленной смеси окислов олова и железа солями кобальта или марганца с последующим прокаливанием в токе воздуха при 600-659 С готовят трехкомпонентные катализаторы.Железооловянная матрица, использованная для нанесения окислов переходных металлов, обладает высокой устойчивостью .к рекристаллизационным процессам, что обеспечивает высокую устойчивость катализаторов к возможным перегревам в ходе окислительных процессов.Как показали данные рентгенострук;- турного анализа трехкомпонентных катализаторов после их использования в окислительных процессах,для них не наблюдается рекристаллизации окисных компонентов, размер кристаллитов...

Номер патента: 845320

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Машкина, Яковлева

МПК: B01J 23/44

Метки: гидрирования, катализатор, сульфолан, сульфолена-2

...нужно вести длительную обработку водородом и азотом при высокой температуре. Регенерацию катализатора по предлагаемому способу можно вести многократно, причем снижения активности катализатора не наблюдается.П р и м е р 1. Катализатор готовят пропиткой окиси алюминия солянокислым раствором хлористого.палладия, с последующей сушкой и восстановлением водородом при 300 С. Содержание металлического палладия в катализаторе 0,4 вес%. В автоклав загружают катализатор и сульфолен, растворенный и смеси сульфолана с изопропиловым спиртом (весовое соотношениесульфолана и спирта равно 1:5).Соотношение катализатора и сульфолена 1:2,Размер зерен катализатора 0,250,5 мм. Гидрирование ведут при температуре 20 С, атмосферном давлениии при...

Номер патента: 1011236

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Адельсон, Жагфаров, Крейнина, Мухина, Никонов, Рудык

МПК: B01J 23/22

Метки: катализатор, пиролиза, сырья, углеводородного

...катализатора увеличивается, о чем свидетельствует повышение.выхода непредельных углеводородов С 2-С 4 64,2 - 64,4 мас,Ъ Против 62,5 мас,Ъ известного катализатора Коксуемость снижается до0,10 - 0,15 мас.Ъ на сырье или1,0 - 1,15 мас,Ъ на катализатор ипо истечении 5 ч работы она состав-ляет 0,06 в , 0,07 или 0,5-1,1 мас.Ъ,на сырье или катализатор, соответственно. Для известного катализатора коксуемость после 5 ч работысоставляет 0,08 мас.Ъ на сырье или1,2 мас.Ъ на катализатор.Предлагаемый катализатор без регенерации и потери активности проработал свыше 800 ч.Катализатор готовят следующимобразом.Синтетический корундовый носитель, содержащий, мас.Ъ;ОкиськремнияОкисьжелеза 01-0,15Окисьтитана 0,01-0,25ОкиськальцияОкисьмагния 0,01-0,...

Номер патента: 1011238

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Гусев, Ивахнюк, Матюхин, Самонин, Сиротинкин, Титов, Федоров

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 27/10 ...

Метки: азота, закиси, катализатор, разложения, термического

...кальция являются крупнотоннажным продуктом предприятий химической промышленности. Таким образом,путь достижения цели заключается вовведении карбида кальция в составкатализатора процесса термическогоразложения закиси азота.1011238 Т а б л-и ц а 1 Полихелат Меди Кобальта Марганца Тр, СоюКЛЖщЪФф моль 230 270 270 108 129 150Карбид кальция является водораэложимым веществом, поэтому для обеспечения работы катализатора в предвари-. тельно неосушаемых средах в состав катализаторов необходимо добавить вещества предотвращающие разложение кар- бида кальция парами воды, например СаО и активный уголь.Предлагаемый катализатор получают при термобработке карбида кальция в присутствии активного агента, напри-мер, галогенов, азота, серы, четырех-...