Патенты с меткой «катализатор»

Номер патента: 791413

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Баханов, Бейсеков, Исаев, Маматов

МПК: B01J 25/00

Метки: гидрирования, катализатор, фурфурола

...печи до температуры 1300-1400 С.3 79 Далее в расплавленный алюминий вводят 40 г меди, . 5 г хрома и 5 г железа, При 1600-1700 С расплав выдерживаютОв течение 5 мин, после чего печь выключают и производят разливку в графитовые изложницы. Сплавы охлаждают на воздухе, размельчают, просеивают и подвергают выщелечивению 20%-ным водным раствором едкого натра на кипящей водяной бане в течение 1 ч. Затем катализатор тщательно отмывают водой от щелочи до нейтральной реакции по фенол- фталеину. Приготовленный таким образом катализатор используют для гидрирования фурфурола (см таблицу, образец 4).Аналогично примеру 1 готовят катализатор образцов2,3,5,6 (см. таблицу) .П р и м е р 2. Опыты по испытанию катализаторов проводят в евтоклеве...

Номер патента: 791414

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Беликова, Гринберг, Осокин, Платэ, Раннева, Фельдблюм, Шатенштейн

МПК: B01J 31/12

Метки: изомеризации, катализатор, ненасыщенных, углеводородов

...41,7цис- и 58,3 транс-изомеров,П р и м е р б, В металлическую ампулу объемом 15 мл загружают 7 г гексана -1 и 0,5 катализатора, содержащего 50 вес.Ре(СО) и 50 вес.60ГМФА,Ампулу герметично закрывают ннагревают при 180-185 С в течение 1 ч.По данным ГЖХ получен продукт следующего состава, вес, ; гексен1,8,гексен66,2, гексен32,0, 65 Ре(СО) 11 вес ГМФА 89 вес,Ампулу запаивают и нагревают при 155 С в течение 30 мин. По даннчм газо-жидкостной хроматографии (детектор пламенно-ионизационный, капиллярная колонка 45 м, неподвижная фаза апиезон- (, 90 С) конверсия 1,5-циклооктадиена достигает 87,0,П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично примеру 1, 1,78 г (14,8 ммоль) винилнорборена изомериэуют в присутствии 0,12 г (0,58 ммоль) пентакарбонила...

Номер патента: 793641

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бейсеков, Маматов, Сокольский

МПК: B01J 25/00

Метки: гидрирования, катализатор, фурфурола

...П р и м е р 2. Опыты проводят в автоклаве Вишневского при интенсивном перемешивании, Для гидрирования берут 250 мл10% -ного водного раствора фурфурола.5 Температура опыта 60 С, давление водорода 80 кгс/см, количество катализатора составляет 3,0% от веса исходного фурфурола. Продолкительность опыта 60 мин.Анализ продуктов реакции проводят ме 10 тодом газо-жидкостной хроматографии вхроматографе Хром.Результаты гидрирования фурфурола наскелетных медномолибденовых (50% А 1,5,0/, Мо) катализаторах с добавками15 кальция или железа или хрома представлены в таблице,готовленный таким образом катализаторприменяют для гидрирования фурфурола,Аналогично примеру 1 готовят катализаторы других составов, согласно изобретению (см, таблицу, катализаторы2...

Номер патента: 793642

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Высоцкий, Зелева, Кировская, Липович

МПК: B01J 27/02

Метки: дегидрированияизопропилового, катализатор, спирта

...катализатора 0,75 г тонкодисперсного порошка се ленида цинка и 0,25 г тонкодисперсногопорошка арсенида галлия тщательно перемешивают и помещают в кварцевую ампулу. Затем ампулу с веществом откачивают до остаточного давления Рт 10 - з Тор и за паивают. Запаянную ампулу с порошкомпомещают в печь и нагревают до 1200 С, Эту температуру поддерживают в течение 20 ч, при этом образец подвергают вибрационному перемешиванию. Полученный ка тализатор имеет вид спекшихся агрегатови перед проведением реакции его растирают в агатовой ступке.Дисперсный порошок катализатора в количестве 1 г загружают в реакционную 25 трубку импульсной каталитической установки и непосредственно перед проведением процесса активируют путем прогрева при температуре 200 С в...

Номер патента: 793643

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Карпов, Клюев, Кондратьев, Хидекель

МПК: B01J 31/04

Метки: алкилирования, восстановительного, восстановления, катализатор, нитробензолаи, продуктов

...мг (5,7 10 - 4 моль) броманиловой кислоты растворяют в 50 мл ацетона при 40 С в токе инертного газа. К полученному раствору приливают раствор 84 мг (2,85 10 - 4 моль) тетрахлоропалладоата натрия Ма 2 РЙС 14 в 100 мл дистиллированной воды и перемешивают реакционную массу в течение 10 мин.10 г окиси алюминия заливают приготовленным раствором, отстаивают 30 мин, декантируют маточный раствор, промывают и сушат, как указано в примере 3.Приготовленная каталитическая система имеет следующий состав, вес.%:Броманиловая кислота 1,66 Тетрахлоропалладоат натрия 0,82 Окись алюминия Остальное П р и м е р 5. 418 мг (2 10-з моль) хлораниловой кислоты растворяют в 200 мл дистиллированной воды при 60 С в токе инертного газа. К полученному раствору...

Номер патента: 795488

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Ожен, Шарль

МПК: C08F 4/64

Метки: катализатор, полимеризации, этилена

...43 г ПЭ с ПТР 0,50 и ПТР 30 25,1 г/10 мин, Соотношение ПТР /ПТР 50, Каталитическая производительность составлят 3750 г ПЭ/г комплекса. П р и м е р 17. Готовят каталитический комплекс из тех же реагентов, что и в примерах 1-5, эа исключением того, что реагент 2 представляет собой ТС 14 . Поиготовление осуществляют, как указано в примерах 1-5, за исключением того, что реагент.2 добавляют к суспенэии "в" после добавления реагента 4. После выцержки этой смеси в течение 1 ч при 65 С твердый каталитический комплекс промывают и высушивают, как указано в примерах 1-5, но с таким расчетом, чтобы получить следующие соотношения;г (2 г+Т) (С 1/ (2 г фТтй 9 Ц ,2дС 1/ (2 г+Т +М 9) щ 2,1Е - гг/т 2ж (2 г+Т) /М 9;олученный каталитический комплекс...

Номер патента: 677187

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Ермаков, Захаров, Махтарулин

МПК: B01J 31/38

Метки: катализатор, полимеризацииа=олефинов

...моль)(н - 4 э) г Мд в 300 мл толуола (мольное отношениеМ й /Т 1=1)д г/ = ) и перемешивают при этой температуре в течение 2 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, осадок катализато 20ра отделяют декантацией и промьвают 150 мл горячего толуола (80 оС), после чего катализатор сушатв вакууме при комнатной температуре в течениердый катализатор черного цвета содер.2 часов, Твер1 жит (в вес,%): Т 1 О г - 55,6 и МдС - 44 4 ,23- о,Навеска катализатора - 0,0141 г. Выход полиэтилена 18,4 г. Средняя активность 975 г ПЗ/гТ час, атм.Приме 2. 2 4р .,4 г орошкообразного магния(МПФ - 4, ГОСТ 6001-51), 0,05 г. элементарногоиода и 15,1 г бромистого н - бутила в 200 мл то.луола нагревают при 109 С в течение 2 - х часов.После...

Номер патента: 797551

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Ацуси, Мацуми, Хидеки

МПК: B01J 23/16

Метки: катализатор, кислоту, метакриловую, метакролеинав, окисления

...примера 2 заменяют для каждого из примеров 1,5 г фосфата олова,"1,2 г фосФата кобальта, 1,4 г фосфата трехвалентного железа, 0,86 г окиси циркония, 1,8. г окиси тория, 1,6 г двуокиси свинца .и 1,2 г окиси церия соответственно, получают сухой продукт, состав которого приведен в табл.1. В присутствии полученных катализаторов проводят ряд продолжительных реакций в условиях примера 1. Результаты представлены в табл.1.П р и м е р ы 10-13. 1,5 фосфата олова, 1,2 г окиси церия, 1,8 г окиси тория и 0,86 г оМиси циркония добавляют соответственно к исходным материалам примера 2, а сухой продукт, состав которого приведен в табл.2, готовят как и в примере 2; С испольП р.и м е р 1. 100 г трехокиси молибдена, 6,3 г пятиокиси ванадия, ЗЗ 0,36 г...

Номер патента: 801874

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Авербух, Арнаутова, Борц, Зайцев, Михеева

МПК: B01J 21/02

Метки: катализатор, неполного, окис-ления, пропана

...поверхностью 800 м 2/г пропитывают раствором 2,34 г борной кислоты Формулы НА ВОЗ в 100 г воды в течение 5 ч при постоянном перемешивании с последующим упариванием раствора на водяной бане и сушкой при 100-120 С в течение 3 ч. Высушенные гранулы силикагеля с нанесенной борной кислотой прокаливают приО750 С в течение 2 ч с предварительным постепенным повышением температуры 120 С/ч. Готовый катализатор содер жит 96,86 вес,В двуокиси кремния и801874 формула изобретения Составитель Н.ПутоваРедактор Д,Бородкина Техред М.РейвесКорректор С,Шекмар Заказ 10195/7 Тираж 578 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3,14...

Номер патента: 801877

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Айдаралиев, Кинеев, Колесников, Кушембаев, Тюмебаев, Уразалиев, Ягудеев

МПК: B01J 25/00

Метки: гетероциклических, гидрирования, катализатор, ненасы-щенных, соединений

...Соединение11 40,2 18,9 17,0 53,2 15,5 20,8 17,0 19,6 15,5 14,6 8,2 6,3 12,7 4,2 12,4 6,5 10,1 3,2 10,6 31 8,1 8,6 1,2 1,5 6,2 0,4 5,0 0,5 5,0 0,3% К 1-Мо-йЬ,омеопыт Активность катализатора мин известного (И 1-Мо предл аг аемо го единение 53,4 26,9 1800 фС. Массу выдерживают при данной температуре в течение 15-20 мин в высокочастотном поле, а затем охлаждают на воздухе. Полученный сплав раэмалынают, отбирают фракцию с величиной частиц 30-100 меш, ныщелачивают 20-ным раствором КОН при кипячении на водяной бане в течение 2 ч с последующей отмывкой.Приготовленный катализатор исполь зуют для гидрирования ненасыщенных гетероциклических соединений.В табл. 1 приведены данные о стабильности катализатора предП р и м е р 2, Сплав,...

Номер патента: 801878

Опубликовано: 07.02.1981

Автор: Панюшкин

МПК: B01J 27/00

Метки: веществ, катализатор, озоления, органи-ческих

...пробирку дляозоления охлаждают в момент приливания смеси кислот, например, холодной водой. Далее сжигание ведут при350"380 С обычным способом.П р и м е р 1. Определение азотапри различных способах озоления мате-риала еПроводят озоление образцов растений и кормов, Контролем служит классический вариант метода ыьелдаля(к навеске 1000 мг добавляют 25 мл Щ серной кислоты, 10 г сернокислого калия и 1 г сернокислой меди).Для сравнения используют известный селеновый катализатор (готовят растиранием 100 г сернокислого калия, 10 г сернокислой меди и 2 г селена, к навеске 1000 мг добавляют 2 г катализатора).Предлагаемый катализатор используют следующим образом. Селеновую и фосфорную кислоту смешивают с серной кислотой в объемном соотношении...

Номер патента: 803967

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Душина, Кондрашева, Королева, Литвинов, Федоров

МПК: B01J 23/72

Метки: газа, катализатор, отокиси, углерода

...для очистки газа отокиси углерода, содержащим медь иокись алюминия и дополнительно введенный никель при следующем соотношении компонентов , вес.Ъ:Медь 6,6-8,8Никель 13,2-14,4Окись алюминия Остальное Катализатор получают обработкойв статических условиях при комнатной температуре основы - активнойокиси алюминия марки А, фракции1-2 мм раствором аммнаката никеля,при последующем взаимодействии полученного промежуточного продуктас раствором аммиаката меди.Каталитический процесс полного1 О удаления окиси углерода из гаэовоэдушной смеси осуществляют на динамической установке при температуре300-350 оС, объемной скорости потока2700 ч , исходной концентрации окиси15 углерода в смеси 0,1-2,0 об.Ъ,толщина слоя катализатора 5 см,...

Номер патента: 803969

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Брещенко, Кондратьев, Липкинд, Миначев, Мортиков, Новикова, Толкачева, Цыбулеский

МПК: B01J 29/26

Метки: гидратации, катализатор, олефинов

...например, нитратами, хлоридами, ацетатами, оксалатами и т.п, Операцию ионного обмена повторяют столько раэ, сколько необходимо для достижения требуемой степени введения ,в кристалл морденита катионов Сг+ Катализатор затем отмывают от избыточного хрома и анионов дистиллированной или деионизированной водой, сушат при 100-120 ОС, а в случае гранулирования катализатора со связующими веществами, для достижения необходимой механической прочности;/Температура процесса,0 СДавлениепроцесса,кгс/смИольное соотношениевода:олефин 55 60 65 190 270 250 100 200 140 1:1 3:1 5 10 35 20 2 30 35 арокаливают при 500-550 оС в течение6-8 ч. П р и м е р 1. Берут 150 г Н-морденита с соотношением 51 А 0 равным 10,6 с размером частиц 2-3 мм, помещают в...

Номер патента: 806104

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Данюшевская, Иоффе

МПК: B01J 21/04, B01J 23/84

Метки: ароматическихуглеводородов, катализатор

...(концентрации 2,27 моль/л) при 70-80 С в течение 5 ч и просушивают при 120 С в течение 3 ч. Затем пропитыовают 50 мл водного раствора вольфрамата аммония (концентрации 0,56 моль/л) при 70-80 С в течение 5 ч и просушивают при 120 С в течение 3 ч Затем пропитывают -50 мл водного раствора азотнокислого циркония (концентрации 0,22 моль/л) при 70-80 С в течение 5 ч и просушиовают при. 120 С в течение 3 ч.Последующая прокалка как в примере 2.Состав катализатора, вес. Ъ: -А 1203 61;0; Ее 205 20,91 ЯОЗ 15 фО гпоИспытания полученного катализатора проводят на керосина-газойлевой фракции того же состава, что и в примере 1 и при тех же условиях.Выход. ароматических углеводородов достигает 21,5 Ъ. Материальный баланс опыта приведен в табл. 2,;П...

Номер патента: 810253

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Авотс, Дзилюма, Корчагова, Славинская

МПК: B01J 23/06

Метки: аммонолиза, изобутанолав, изобутиронитрил, катализатор

...1). ПутоваТскрсд А. Камыпникова Редактор Е. Хорина Коооектор д. Орлова. Заказ 2140 Издмв 236 Тираж 58.ВНИИПИ Государственного комптсга СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Полгпсп:е Загорская типография Упрполпграфизг(а га Мособлисполкома 3,63 г. (0,0064 моля) ТЬ (ХОа)5 Н,О и 20 мл 1 ВО. Реакционную смесь нагревают ца водяюй бацс. После растворения солсй прибавляк)Г 32 г 125 мл) крупцопористого коруцда. При цспрсрьп;цом цсремешивации рсакИонуо смесь Выпаривают дос)ь(а. Ката(1 и:12 Ор актиВируОт, как В примере 1. СО- став полученного катализатора, вес. о: ХИО 13,8, Т)О 2 4,3, носитель 81,9 (Хп: Т) = = 1: 0,10 ат.).Пример 4. Чсрсз каталитичсскую трубку с 15 мл 122 г) катализатора,...

Номер патента: 810254

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Босенко, Бурсиан, Орлов, Шакун, Шипикин

МПК: B01J 23/16

Метки: изомеризацииалканов, катализатор, циклоалканов

...зону 135 мл сырья (1 моль, состав см. в примере 1), что соответствует мольцому соотношению углеводород: фториды металлов, равному 10: 1, создают водородом рабочее давление 7 атм и включают магнитную мешалку. Жидкую органическую фазу отбирают с помощью сифона в емкость, охлажденную сухим льдом. Пробы продукта отбирают через 30 и 60 мнн.Составы продуктов, полученных в присутствии приготовленного катализатора, приведены в табл. 4. Таблица 4 Состав, полученныхпродуктов. вес. % Продолжительностьконверсии сырья, мнн Компонент 60 30 0,221.61 0,12 1,350,28 31,84 3562 14,309,45 0,67 3,60 0,86 34,91 0,34 2,01 0,1 1 2,03 0,40 37,34 ПропапИзобутанн-БутанИзопентанн-Пентан2,2-Днметнлбутан2,3.Днметнлбуган...

Номер патента: 810256

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Поповский, Тарасова, Цикоза

МПК: B01J 23/72

Метки: вредных, газовыхвыбросов, катализатор, примесей

...катализаторах с высоким содержанием окиси меди невелик и нивелируется уменьшением общей удельной поверхности при увеличении содержания меди, Напротив, в образцах с низким содержанием СцО рост 40 удельной, поверхности компенсирует отсутствие более активной фазы СцО. Из табл. 2 видно, что эффективность использования единицы веса нанесенной СнОв этих образцах существенно увеличивается по сравнению с катализатором ИК-1.Исследование активности низкопроцецтных образцов, используемых во внутридиффузионной области (в виде крупных зерен), показало (табл. 1, примеры 4 - 8), что прц 500 С независимо от состава достигается примерно одна и та же степень превращения окисляемого вещества, а именно 65 - 70%, т. е, такая же, как и для...

Номер патента: 810257

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Дмитренко, Комаров, Кузнецов, Лемешонок, Манцева, Рабина, Розин, Хачатурян, Эфрос

МПК: B01J 23/78, C01C 1/04

Метки: аммиака, катализатор, синтеза

...образцов промотора. без щелочного Формула изобретения 25 25 - ,35 4 - 7 0,5 - 2,0 ОстальноеФеррит, кобальтаЦирконат барияОкись калияОкись железа 35 11 ПО Поиск Заказ 349/304 Тип. Харьк та 25, окись калия 0,5, цирконат бария 4, окись железа 0,5 готовят следующим образом.Из водных растворов, содержащих 441,25 г Ре (ХОз)з 9 Н 20 и 31 г Со (1 чОз)зХ Х 6 Н,О, 5% -ныл водньгм раствором аммиака при рН 8 осаждают лидроокиси железа и кобальта. Цирконат бария в количестве 4 г в виде суепензии вводят в раствор солей железа и кобальта перед их осаждением. Осадок выдерживают 1 сут. под маточным раствором, центрифугируют, гранулируют, сушат на воздухе, затем в сушильном,шкафу при 100 - 120 С и прокаливают при 400 - 800 С в течение 3 ч. Пока при рН 8...

Номер патента: 810258

Опубликовано: 07.03.1981

Автор: Чернюк

МПК: B01J 23/78

Метки: ацетиленовыхсоединений, катализатор, примесей, углеводородныхгазов

...черенковой активной 7-АзОз марки Афракционного состава 2 - ,3 мм с удельной поверхностью 172 м/г и пористостью 71%, предварительно высушенной при температуре 500 С в течение 6 ч, пропитывают до полного насыщения в избытке нагретого до температуры 50 С водного раствора смеси нитратов меди и магния, содержащего в 1 л 1570 г Сц (ХОз) з ЗНрО и 256,4 г Мд (ЫОз) з6 НзО, Отделяют раствор и влажные частицы у-Л 1 зОз, пропитанные смесью солей меди и магния, сушат при температуре 105 - 110 С в течение 12 ч. Затем нитраты термически разлагают до соответствующих окислов путем нагревания пропитанных солями сухих частиц до температуры 500 С со скоростью 50 С в 1 ч. После,прекращения выделения двуокиси азота образующуюся окисную систему СцО - МдО -...

Номер патента: 810259

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Збарская, Збарский, Магрилов

МПК: B01J 23/86

Метки: газов, катализатор, серо-водорода

...20 жирного и ароматических рядов в соответствующие амины.Применение известного мекатализатара в .качестве катаочистки газов от оероводоро25 упростить процесс сероочипроцесс ведут при температщей средыне требуется доподогрев.Результаты испытаний .катализатора з 0 ,приведены в таблице.45 40 2 2 - с 3 39398 - 102 3 97 93 Величина таблеток, мм 3/ОНасыпной вес, кг/лМеханическая прочностьна истирание, %, ие менеена равда(вливание. разрушающее усилие на торецтаблетки, кг, не менееВлажность, %, не болееХимический состав в расчетена сухой продукт, %:СиО, не менееСг,Оз, не менееСаОВаОГрафитКаталитическая активность вреакции гидрирования ацетона при 05 - 115 С, атмосферном давлении:конверсия ацетона, %,не менееКаталитическая активность...

Номер патента: 810262

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Кун, Литвак, Фадеева, Штейнгарц

МПК: B01J 31/20

Метки: катализатор, метиловогоили, нафтойнойкислоты, этилового, эфира

...эфир 1-нафтойной кислоты экстрагируют растворителем.Пример 1, Реакция 1-бромнафталина в метаноле в присутствии гексакарбонила молибдена при 170 С.Реакцию проводят в стеклянных запаянных ампулах длиной 90 в 1 мм, диаметром (внешним) 8 - 10 мм ц толщиной стенок це менее 1 мм. В ампуиу загружают 0,0153 г (0,0158 ммоль) Мо(СО)в, 0,047 мл (0,33 ммоль) 1-бромнафталина, 0,33 мл мстацола. Ампулы запаивают ц помещают в тсрмостат в зажимы на вал, пропущенный через тсрмостат и вращающийся со скоростью 9,5 об/мцц в вертикальной плоскости. Реакцию проводят при 170 С (+ 0,4 С) в тсчение 20 ч. По окончании выдержки ампулы вскрывают, предварительно заморозив в жидком азоте. После добавления трех капель 50%-ного раствора НЯО 4 содержимое ампул...

Номер патента: 818643

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Колесников, Фролова, Черных, Юдин

МПК: B01J 21/12

Метки: катализатор, смолы, термокаталитическойдеструкции, фенольной

...в раствор жидкого стекла силлиманита 56 г/л. Получают катализатор состава, мас.а/,: 32 силлиманита, 68 аморфного алюмосиликата (АСК),П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1, но количество вводимого в раствор жидкого стекла силлиманита 90 г/л. Получают катализатор состава, мас.е/е: 43 силлиманита и 57 аморфного алюмосиликата. Жидкая фракция катализата В том числе: бензол а-метилстиролдиметилфенилкарбинолацетофенонфенолТвердый димер а-метилстирола Жидкий димер а-метилстирола КумилфенолНеидентифицированные высококипящие соединенияКоксУглеводородный газ плюс потери Сумма целевых продуктов (фенол+кумол++а-метилстирол)Селективность Приведенная интенсивность горения кокса, г/ч л Катализаторы испытывают в процессетермокаталитической деструкции...

Номер патента: 818644

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Абдреимова, Дорфман, Роденко

МПК: B01J 23/04

Метки: галогенов, катализатор

...НС 104 1,0: ИаМОа. 0,9 йф НФ - остальное. При интенсивном встряхивании проводят процесс до прекращения поглощения воздуха из бюретки, время процесса 16 мин, расход воздуха 34 мл. Выход йода 15,4 г/л, или 40,0%.Прим ер 3. В непроточный по газу реактор емкостью 150 мл, соединенный с бюреткой, наполненной воздухом, и содержащий 3 мл 1 М водного раствора йодида калия, при 20 С помещают 7 мл катализа- торного раствора при следующем соотношении компонентов, вес,%: НС 104 1,0; ХаХО, 0,28; НО - остальное. При интенсивном встряхивании проводят процесс до прекращения поглощения воздуха из бюретки, Время процесса 10 мин, расход воздуха 44 мл. Выход йода 19,9 г/л, или 1,8%.П р и м е р 4. В непроточный по газу реактор емкостью 150 мл, соединенный...

Номер патента: 818645

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Белов, Колесников, Лопатин

МПК: B01J 31/02, C07C 15/02, C07C 2/66 ...

Метки: алкилированиябензола, катализатор, пропиленом

...испытывают на каталитическую активность в реакции алкилирования бензола пропиленом, выход изопропилбензола (кумола) достигает 45 мас.%. П р и м е р. В автоклав загружают 8,7 г бензола, 0,87 г диметилдихлорсилана и 2,12 г пропилена. Создают в системе давление пропилена 5 атм. Автоклав помещают в электропечь и производят нагрев реакционной смеси до температуры 130 С, Реакцию алкилирования проводят в течение 1 ч. По окончании реакции автоклав охлаждают, реакционную массу выгружают и производят разгонку реакционной массы. Получено бензола 4,33 г, кумола 425,04 г, диизопропилбензола 1,386 г, триизопропилбензола 0,1176 г, диметилдихлорсиланаТемпература, С СвН, СзНв Катализатор Р, атм ПАВ кумол (полиалкилбензолы)...

Номер патента: 822883

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Дорфман, Кашникова, Куликовская, Рогоза

МПК: B01J 23/72

Метки: газа, катализатор, отдвуокиси, серы

...магния, 5 иодид меди (1) и воду при следующемсоотношении ингредиентов, вес.4:Хлорид меди (11) . 3-4Хлорид магния 19-20Иодид меди (1) О, 02-0, 03 0 Вода ОстальноеПреимуществом предлагаемого катализатора является более высокая скорость очистки, непрерывность работыкатализатора в силу регенерации егов ходе работы.822883 0 сСраствора Объемная скорость очистки газа от 50, ч Ъ превращения Состав очищаемого газа, об.Ъ Время контакта 50с катализатором Объемкатализатора,Состав катализатора,вес.Ъ Известный Через 3-4 мин Хлорид меди (11) необходима ре 100 генерация катализатора кислородом воздуха 500 10 70 13-15 Двуокиссеры 0,06 Соляная кисслота 12-17 Иодид казакия 0,2-1 10 Вода -остальАзот 99,94 ноеПредлагаемый 1. Хлорид ме 100 Процесс...

Номер патента: 825131

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Алхазов, Балыбердина, Вартанов, Коротаев, Мамедова

МПК: B01J 21/00

Метки: газофазного, катализатор, окисления, сероводорода, серы, элементарной

...со,1007-ной селективцостью достигается 35над катализатором, состоящим из смесиокислов сведующего состава, вес.7:Окись железа 0,1Двуокись титана Остальноепри следующих параметрах процесса; .40Объемная скорость, ч 3000Концентрация Н 5 в газе, об.% 24,5Концентрация СО вгазе, об.% 25,0Температура процесса,оС П р и м е р 3. Катализатор состава, вес.%: Ге 0 0,3; Т 10 остальное, готовят из четыреххлористого титана и хлорного железа.300 г Т 1 С растворяют при непрерывном перемешивании в 300 мл соляной кислоты, добавляют 0,3 г ГеС 1 Э 6 Н О, Гидроокиси компонентов катализатора осаждают разбавленным раствором водного аммиака (0,9 л МНОН в 9 л дистиллированной воды). Полученный осадок промывают дистиллированной водой до значения рН в промывных...

Номер патента: 825132

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Андрушкевич, Бондарева, Боресков, Горшкова, Тарасова

МПК: B01J 23/88

Метки: акриловой, катализатор, кислоты, синтеза

...аналогичнопри-меру .П р и м е р 4. Для получения катализатора, содержащего, вес. : ЧО 3,6; ИоО 26,1; СцО 0,16 и ТеО 0,16; 55носитель остальное, получают суспензию при растворении в воде 4,55 гМНЧО; 31,8 г (ИН 4),Мо.,024 ЙН 10; 40,48 г Сц(ИО) 3 НО; 70 г аэросила марки Аи 0,16 г ТеО в концентрированной азотной кислоте. Дальнейшую обработку проводят по примеру 1.П р и м е р 5, Для получения катализатора, содержащего, вес.%; Чз 0 3,5; Мо 03 24,7; СцО 1,52; ТеО 0,3; носитель остальное, получают суспензию при растворении в воде 4,5 г ИН 4 ЧО, 30,7 г (ИН 4)6 МоО ЙНО;4,67 г Сц(ИО) ЗНО; 70 г аэросила и 0,3 г Те 02 в концентрированной азотной кислоте. Дальнейшую обработку осуществляют по примеру 1.П р и м е р 6. Для получения катализатора,...

Номер патента: 825133

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Вилесов, Еремина, Зальцман, Левчук, Распутько

МПК: B01J 23/889

Метки: газов, катализатор, конверсии, сернистых, серу, элементарную

...91 г воды. Далее пропитанные гранулы подвергают сушке приотемпературе 150 С в течение 6 ч и прокалке при 700 С в течение 8 ч.оВ лабораторный реактор загружают100 см катализатора фракции 3-5 мм,Эсодержащего,.: Н 0 3; К 0 1,5; активная окись алюмйнйя 95,5, Газоваясмесь, состоящая из 10% 50 , 6"; 0,53 НО, 79. й , восстанавливается наданном катализаторе при 700 С, объемная нагрузка по газовой смеси на единицу объема катализатора 1000 ч , соотношение СН 4 .50,2 = 0,625, СНл 0=0,5.Известный катализатор испытываюттакже при восстановлении 50 сероокисью углерода при использовании газовой смеси, содержащей,7: 50 1,8;С 05 1,5; Н 8 1,8; Н 20 6,8; СО 12;СО 1,5; Н 2;Б 0,2; й- остальное(аналогичной по составу газовой смеси, отходящей из реактора...

Номер патента: 829163

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Гачко, Камаева, Копосов, Кругликов, Сапрыкин, Скалкина, Струпинский, Халфин

МПК: B01J 31/02

Метки: катализатор, отверждения, связующих, фенолокар-бамидных

...и темсамым его замедляющее действие нивелируется.П р и м е. р 1. Для получения катализатора отверждения в реактор емкостью 0,2 м , снабженный мешалкойи паровым обогревом, загружают, кг:вода 48, хлористый аммоний 8, уротропин 2 и карбамид 42, смешивают ихпри 30-40 С в течение 2 ч до полногоорастворения всек компонентов. Получаюткатализатор, содержащий, вес. Ъ:слористый аммоний 8; уротропин 2,карбамид 42, вода 48.П р и м е р 2. Готовят катализа.тор, содержащий, вес. Ъ: хлористый 30аммоний 6, бромистый аммоний 4,уротропин 3,5, карбамид 38,5, вода48, аналогично примеру 1, но в реактор загружают кг: вода 48, хлористыйаммоний 6, бромистый аммоний 4, 35уротропин 3,5 и карбамид 38,5.П р и м е р 3. Готовят катализатор следующего состава, вес:...

Номер патента: 833297

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Авербух, Арнаутова, Борц, Виленский, Мухленов, Турбин, Ульянова

МПК: B01J 23/28

Метки: катализатор, неполного, окисленияпропана

...г модибденовокислого аммония; формулы ( 11 Н 4)6 М 07 Од 4 НО В100 мд воды в течение 12 ч при периодическом перемешивании с последующейвыпаркой раствора на водяной бане и:сушкой (4 - 5 ч при 100-120 фС), Высу 25шенный силикагель с нанесенной солю молибдена подвергают пропитке раствором0,488 г Н ВО,5 в 100 мд воды в течение 12 ч по вышеописанной технологиипропитки солью молибдена. Высушенные30гранулы прокаливают при 730-78 СРСв течение 8 ч с предварительным подъе- .мом температуры 100-120 С/ч (воизбежание растрескивания гранул носителя). Готовый катализатор содержит3599,5 вес.% окиси кремния 810 и0,5 вес.% активных компонентов, в томчисле 0,25 вес.% МоО 5 и 0,28 весЯ ВдОз,П р и м е р 2, Подготовка силикатного носителя аналогична...