Катализатор для разложения озона

Номер патента: 734211

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Курникова, Лундина, Суворов, Тарасов, Фридман, Хрусталева

МПК: C07F 7/28

Метки: бис-(триэтилсилокси)титан-бис, катализаторов, качестве, полиэтилентерефталата, хелаты

...спирт, образовавшийся в результате реакции. Продукт сушат доопостоянного веса при 60 С при остаточном давлении 2-2,5 мм рт,ст,Получают 4,66 г (100 ) бис-(-триэтклсилокси) в тит-бис-(ацетилацетоната)представляющего собой вязкую жид -кость красно-кирпичного цвета, растворимую в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране, бензоле. ИК-спектр; 1020 см Б в С;1332 см - С-О в хелатной группе;14 75 см - С - С- в хелатной группе5 1638 см, 1663 см- С=О в хелатной группе.П р и м е р 3 Бис-(триэтилсилокси) -титан-бис-(дибензоклметанат),К 1,42 г (0,0022 моль)дибутоксититан-бис-(дибензоилметаната) в 15 миабсолютного циклогексана добавляют0,58 г (0,0042 моль) триэтилскланолав 15 мл абсолютного циклогексана,Смесь прогревают при 60 С в течение20 мин к затем в...

Номер патента: 821452

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Кочнева, Лундина, Суворов, Тарасов

МПК: C08G 63/68

Метки: бис-(хелат)-бис(олигоэфир)-титанатыв, катализаторов, качестве, синтезаполиэфиров

...рт.ст отгоняют хлористый метилен и выделяющийся в результате реакции бутнловый спирт. Вакуумнрование реакционной массы ведут.до постоянного веса, Получают 21,19 гвязкой смолы темно-красного цвета,растворимой в хлористом метилене,дихлорэтане, бензоле, диметилформами.де и тетрагидрофуране.Найдено,Ъ: С 63,52; Н 6,11; Т 14,22,Переосаждение бис(дибензоилметан) -бис(этиленгликольгексагидрофталат) -титаната. 2,02 г полученного олигомера растворяют в 9,05 г хлористого метилена и приливают 80,15 г пентана. Образовавшийся осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре и .остаточном давлении 2 мм рт.ст, Получают 1,81 г смолы темно-красного цвета, растворимой в хлористом мети- лене, дихлорэтане, пиридине, бензоле и...

Номер патента: 1046245

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Альянов, Калачева, Майзлиш, Никулина, Смирнов, Титова

МПК: C07D 487/22

Метки: дисульфокислоты, дихлор-и, диэтилдитиокарбамата, катализаторов, качестве, монохлоркобальта, натрия, окисления, фталоцианина

...С 50,10 Н 2,0М 14,61) Я 8,35) СР 4,63) Со 7П р и м е р 3, Получение фцианина дихлоркобальта.Загружают 2 г (0,0035 моль) фталоцианина кобальта в коническуюколбу с 60 мл хлорбенэола, При постоянном перемешивании пропускаютгазообразный хлор в течение 2 ч прикомнатной температуре. Полученноесоединение промывают бензолом, водойдо исчезновения в фильтрате С 1-ионови сушат при 100 С. Выход 1,97 г,70,тало СтРУктУРное отличие предлагаемых 45 соединений от известной дисульфокислоты фталоцианина кобальта заключается в наличии хлора в качестве аксиальных лигандов. Это отличие сообщает вновь синтезированным соединениям высокую каталитическую активность в реакциях окисления сернистыхсоединений кислородом.Результаты испытаний...

Номер патента: 1715206

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Карл-Гейнц, Хейко

МПК: C08G 18/20

Метки: 1)гептан, n-алкил-2-азабицикло(2, катализатора, качестве, пенополиуретана

...углерода, в качестве катализатора для получения пенополиуретана.П р и м е р. Для получения жесткого пенополиуретанэ применяют исходную смесь следующего состава, г: Вораноль (нейтральный полиол, гидроксильное число 490) 33,13; силикон ДС (продукт инофирмы Дау Корнинг, США) 0,6 вода 0,4; трихлорфторметан 16,30; (полимерный 4,4-метиленбис-(фенилизоцианат) с функциональностью 2,7) 49,57;В качестве катализатора смесь содержит, г: 1,4-диазо(2,2,2) бициклооктан (опыт 1) 0,7 или К-метил-азабицикло(2,2,1) гептан (опыт 2) 0,3, или й-зтил-азабицикло(2,2,1) гептан (опыт 3) 0,5, или й-бутил-азабицикло(2,2,1) гептан (опыт 4), 0,7, или И-пропил-азабицикло(2,2,1) гепта1715206 на (опыт 5) 0,7, или М-изопропил-азабицикло (2,2,1) гептана (опыт 6)...

Номер патента: 561895

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Жанталай, Сухарева, Сухомлинова, Шустер

МПК: G01N 21/00

Метки: катализатора, качества

...образовавшегося продукта. За меру активности катализатора принимается средняя производительность продукта на миллиметр катализатора при той температуре, при которой она максимальна Г 2,Недостатком известных способов является то, что они сопряжены с большой затратой времени и сырья.Целью настоящего изобретения является ускорение контроля качества катализатора,Способ заключается в том, что в осажденной массе определяют содержание нитрат- иона при помощи фотоколориметрического метода по образованию цветного комплекса или снимают инфракрасные спектры спектрофотометрическим методом. По количеству ионов определяют качество катализатора.Так, например, навсску катализаторнои массы, содержащей связанный нитрат-пон, растворяют в 0,3 М...