Способ получения гидразида 2, 2-бис (г-карбоксифенил) гексафторпропана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 287026
Авторы: Виноградова, Дымшиц, Кнун, Лившиц
Текст
О П И С А Н ИПИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 287026 Союз Советских Социалистических Республик(088.8) иоритетубликовано 19.Х 1.1970. Бта опубликования описи Комитет по делам зоОретений и открыти при Совете Министров СССР, Р,Лив Заявите ЛУЧЕНИЯ ГИДРАЗИДА 2,2-БИСИФЕНИЛ)-ГЕКСАФТОРПРОПАНА СПОСОБ (и-КАРБО 2 вого продукта чным и выделением цеметодами.Пример. Пол2,2-бис- (гг - карбна.12 64 г хлорангфенил) - гексафтным холодильниктанола 20 час, Пперекристаллизовот 10,8 г продукта87,5%.Найдено, %: СВычислено, %: С Изобретение относится к способу, получения гидр азида 2,2-бпс- (и-кар боксифенил) - гексафторпропана, являющегося исходным компонентом для синтеза ряда полимеров конденсационного типа.Гидразиды дикарбоновых кислот являются исходными соединениями для получения различных конденсационных полимеров (полигидразидов, полиацплгпдразонов, полиоксадпазолов, полисемикарбазидов и др.), многие из которых имеют ценные свойства. Некоторые из упомянутых полимеров в настоящее время изучены слабо, так как с увеличением молекулярного веса полимеров растворимость их резко снижается, а:потому затруднена и дальнейшая их переработка. Использование в качестве исходных компонентов бифункциональных соединений, содержащих трифторметильные группы при центральном четвертичном атоме углерода, приводит к резкому возрастанию растворимости высокомолекулярного соединения, повышению физико-механических свойств и приданию ему негорючести.чение диметилово ксифенил) -гексафт эфирапропаидрида 2,2-бис(гг-корпропана кипятятом в 100 5 ил абсолютосле отгонки спиртаывают из к-гексана,с т, пл. 59,5 - 61 С рбоксис обратного меостаток Получа- Выход 4,17; Н 3,44; Р 27,31, 54,4; Н 3,34; )," 27,19. Получение пгдразида 2.2-бпс-(л- фппл) -гексафторпропана.К раствору 30 .ил гпдразингидрата в 15 ялспирта прибавляют при перемешиванпи 12 г 20 диметилового эфира 2,2-бис- (гг-карбоксифенил) - гексафторпропана в 90 ил спирта. Реакционную,массу нагревают с обратным холодпльнгтком на кипящей водяной бане 30 лгггк.Выделившийся осадок промывают водой. По лучают 10,5 г гидразида 2,2-бис(гг-карбоксифенил) - гексафторпропана (выход 87,5%) с т, разл, 269 - 270, 5 С (в запаянном капилляре).ченпя 2,2-бис- (ггпропана, которыйи хлорангидрида гексафторпропана ствием образую- гидразингидратом Предлагается способ по,карбоксифенил) - гексафтозаключается в этерификац2,2-бис- (и-карбоклфенил)с последующим взаимодещегося при этом диэфира с Найдено, %: М 12,77; Г 25,34 Вычислено, %: М 13,3; ). 26,7Способ получения гидразида 2,2-бис-(п-карбоксифенил) - гексафторпропана, отличаюиийся тем, что хлорангидрид 2,2-бис-(п-карбоксифенил) - гексафторпропан подвергают взаимодействию с низшим алифатическим 287026 спиртом с последующим добавлением к полученному,при этом соответствующему диэфиру 2,2-бис- (и-жарбоксифенил) - гексафторпропана спиртового раствора гидразингидрата и вы делением целевого продукта известными приемами, Составитель Ж. Исаева Редактор Л. Новожилова Текрсп А, А, Камышникова Корректор Т. А. Уманец Заказ 3931/2 Тираж 480 Подписи )еЦИИИПИ Комитета по лелам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1368734
Б. Р. Лившиц, Т. Дымшиц, И. Л. Кнун, С. В. Виноградова
МПК / Метки
МПК: C07C 243/38
Метки: 2-бис, г-карбоксифенил, гексафторпропана, гидразида
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-287026-sposob-polucheniya-gidrazida-2-2-bis-g-karboksifenil-geksaftorpropana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидразида 2, 2-бис (г-карбоксифенил) гексафторпропана</a>
Способ получения 9, 9-бис-4-карбоксифенил-флоурена или его производных
Номер патента: 440365
Опубликовано: 25.08.1974
Авторы: Виноградова, Воинцева, Коршак, Рейниш, Супрун, Тур, Ульрих
МПК: C07C 63/46
Метки: 9-бис-4-карбоксифенил-флоурена, производных
...нагревают при 140 (в бане) в течение 5 час., охлаждают до 80 и выливают в 4 л ледяной воды, Фосфорную кислоту нейтрализуют добавлением бикарбоната натрия. Выпавший продукт отфильтровывают, промывают на фильтре водой, 700 мл этанола и сушат на воздухе при 60. Далее продукт экстрагируют 300 мл ледяной уксусной кислоты и сушат при 80. Выход после экстракции - 19,6 г. Полученный и перекристаллизованный из этанола продукт имеет т. пл. 164 - 165 С; элементарный состав С 27 Н 22, вычислено: С 93,60/о , Н 6,40/,; найдено: С 93,56%, Н 6,29%. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 42. Синтез 9,9-бис- (4-карбоксифенил) -флуорена.В качающийся автоклав на 0,5 л загружаюг 1,2 г 9,9-бис-(4-толил) флуорена, 21 г К 2 Сг 07, 2 мл Н 2504 (94%) и 180 мл...
Способ получения 2, 2-бис-(4-карбоксифенил)-гексафторпропана
Номер патента: 644777
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Александров, Голубев, Пугачева, Симонова
МПК: C07C 63/33
Метки: 2-бис-(4-карбоксифенил)-гексафторпропана
...2,0 г ацетата кобальта (тетрагидрата), 1,56 г бромида аммония и 480 мл 98%-ной уксусной кислоты. (В пересчете на растворитель концентрация кобальта составляет 0,1%. Весовое соотношение брома к кобальту равно 2,70.) Реакцию проводят при температуре 160 С, давлении 20 кг/см, расходе воздуха 16 л/мин на 1 л реакционной смеси. Процесс проводят до полного прекращения поглощения кислорода в течение 110 мин. После охлаждения до комнатной температуры полученную кислоту отфильтровывают, промывают водой и сушат в течение 2 ч при температуре 120 - 150 С. Выход продукта с кислотным числом 278 составлял 201,4 г (82,8%); температура плавления 264 в 2 С.П р и м е р 4. В реактор загружают 1,00 моль (206 г) 2,2-бис-(4-метилфенил) - гексафторпропана,...
Способ получения дихлорангидрида 2, 2-бис(п-карбоксифенил) гексафторпропана
Номер патента: 564305
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Вулах, Иванова, Чернобровкина
МПК: C07C 51/58
Метки: 2-бис(п-карбоксифенил, гексафторпропана, дихлорангидрида
...его кипения - 250 г/100 мл,не позволяет получить высокий выход присохранении высокого качесгва - выходпродукта не выше 6 О %,С целью повышения выхода целевогопродукта по способу, согласно изобретению, процесс ведут в среде бензина в смеси с тионилхлоридом в весовом соотношении 2,2-бис(п-карбоксифенил)1 -гексафторпропан: хпористый тионил : бензин, 15равном 1:0,57-0,92;0,80-1,6, преимущественно 1:0,74:1,2. Это позволяет сократить стадийность процесса и повыситьвыход целевого продукта до 86% без использования перегонки в вакууме, 20П.р и м е, р 1. К смеси 48,5 мл бен зина БР.-1 "Галоша" и 13,4 мл (0,18 моль)ирниюяорйдд,содержащей 0,13 г(О,0018 моль-.диметилформамида прибавййт 30 г (0,076 моль) 2,2 - бис (п-карбоксифенил )1...
Способ получения 4-фенил-2, 6-бис-(г-карбоксифенил) пиридина
Номер патента: 371226
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ауце, Интель, Мовшович, Особо, Шобрстени, Штерн, Эрглис
МПК: C07D 213/30
Метки: 4-фенил-2, 6-бис-(г-карбоксифенил, пиридина
...из тг-метила цетофсцона и бецзальдегида по методике, описанной для получения трифенилпиридина из солей пцрцлия. Температура плавления полученного продукта 158 - 159 С (из этиловогоспирта).20 Б. Окислеш 1 е 4-фецил,6-дц-тг-толцлпиридцпа осугцествляется в четырехгорлой колбе емкостью 2,5 л, снабженной скоростной мс.шалкой, термометром и обратным холодильником. В колбу загружают 26,0 г 4-фецил.2,6- 25 дц-л-толилпиридина, 800 лгл пиридина, 5 гКОН и 200 лгл воды. Смесь нагревают при персмешивации до 85 - 90 С и к раствору в течении 4 час порциями добавляют 100 г пермацгацата калия, причем каждую последующую 30 порцию добавляют после рскислеция предысдактор Л. Герасимова Корректор Е. Миронова Заказ 194 б Изд. Мо 1221 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ...
Способ получения 2-(2, 4-дифторфенил)-1, 3-бис(1 -1, 2, 4 триазол-1-ил)-пропан-2-ола или его фармацевтически допустимой соли
Номер патента: 1306474
Опубликовано: 23.04.1987
Автор: Кеннет
МПК: A61K 31/4196, A61P 31/10, C07D 249/08
Метки: 2-(2, 3-бис(1, 4-дифторфенил)-1, допустимой, соли, триазол-1-ил)-пропан-2-ола, фармацевтически
...соединение является тератогенным, то 2,4-дифторфенильный. аналог предлагаемого способа нетератогенен. Тератологические исследования. Вслед за оплодотворением крысы- самки (Сге 1 соЬя-СЭ(ВР)ВК, СЬаг 1 ея К 1 чег Вгеейдщ Со 1 опу, Ргапсе) разбивают на группы из пяти животных. Тестовые соединения применяют ежедневно в виде суспензии в 0,1 Х-ной водной метилцеллюлозе путем введения в желудок в течение десяти последовательных дней, с .6 по 15 день после оплодотворения.На 20 день после оплодотворения животных забивают и регистрируют число мертвых утробных плодов наряду с числом, полом и весом жизнеспособных плодов. Все плоды исследуют на внешние, буккальные и висцеральные аномалии.Тестируемые соединения имеют фор- мулу ОН1 м я - сн...
Предыдущий патент: Способ получения n-окисей третичных ариламинов
Следующий патент: Способ получения производных 2, 2-диалкил-4 (пропаргилоксиметил)-1, 3-диоксолана
Случайный патент: Бункерное устройство для подачи порошка в валки прокатного стана