Патенты опубликованные 23.03.1993

Номер патента: 1803392

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Базлов, Гудков, Костюк, Мамушкина, Щипило

МПК: C02F 3/28

Метки: вод, нитратов, сточных

...и предлагаемому способу приведена в табл.2,видно из данных, приведен денитрификация с примен вод лакокрасочного произв стрее, чем в случае применен нно-бытовых стоков, Что ка в, то в случае применения хо1803392 Таблица Время денитрификации ц ПоказателиХПК: Ю" 1 2 4 68 10 24 7,8 8,012,618,6 8,010,4 7,910,318,3 рН 10,1 18,0 ХПК, иг О/лИ-Юмг/лИ-Ю; иг/лрН 17,3 22,3 С 025 8,0 38,7 16,3 0,028,024,3 16,0 О, 0257,943,617,9О, 0288,040,1 8,020,616,00,027,616,5 2:1 ХПК мг О/лБЗмг/лБ-Ю, мг/лрН О, 0257,628,2 0,027,6 7,5 7,5 3:1 20,3 ХПК, иг О /лИтЮ, иг/лл Ю- иг/л2рн 24,5 0,25 20,0 9, 01О, 0258,180,38,15 7,30,018,5 0,01 0,02 8,0 50 ХПК, мг О/лБ-ЮЗиг/лл Ю мг/л2рн 6,0 7,5 20,0 23,1 0,025 0,02 8,0 7,9110,4 7,5111,522,8 70,6 80,3 ХПК, мг О/л...

Номер патента: 1803393

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Жуков, Лившиц, Марчук

МПК: C03C 3/078

Метки: ионного, обмена, стекло

...ПП исходного стекла после ионного обмена, а такжевеличины соответствующего ИПП, равногор - , где СВ 20 содержание обмениваюЛп2 Ощегося оксида в исходном стекле. Знакплюс при ИПП означает увеличение ППстекла после обмена, знак минус - уменьшение,В таблице 3 приведены значения модуля Юнга Е, показателя преломления ПП иИПП предлагаемого стекла (1, 2, 3, 4), а также аналога и прототипа.Стекло для градиентных элементов является тем лучшим, более ценным, для ионообменного получения градиентныхэлементов, чем больше изменение (перепад) ПП Ь и в нем можно получить, как всторону увеличения ПП, так и в сторонууменьшения ПП. Кроме того, стекло тем более эффективно, чем больше величинаудельного изменения полезного свойства,т.е. чем больше инкремент...

Номер патента: 1803394

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Бедношея, Ерохин, Зеленер, Колбаса, Котельникова, Приходько

МПК: C03C 8/06

Метки: алюминия, защиты, коррозии, сплавов, фритта

...4,38-5,62Подготовку образцов алюминия и сплавов размером 120 х 180 хЗ мм осуществляют1803394 Таблица 1 методом дробеструйных работ и последующим окислением при температуре 520- Эмалевый шликер наносят методомпульверизации в два слоя, после сушки и 5обжига первого слоя на охлажденную поверхность наносят второй слой эмали; Нанесенное эмалевое покрытие сушат при50-80 С в течение 8-10 мин, Обжиг эмалевого покрытия производят в муфельной печи в "0течение 2-3 мин. в интервале температур520-580 С.Химическую устойчивость по отношению к различным реагентам определяют методом нанесения при комнатной 15температуре капли 10 раствора лимоннойкислоты. Через 15 мин. каплю смывают икласс устойчивости определяют визуальнопо характеру изменения...

Номер патента: 1803395

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Баранбаев, Бойченко, Есипенко, Журавлев, Поляков, Шевченко, Шустова

МПК: C04B 18/10, C04B 18/14

Метки: аглопорита, смесь, сырьевая

...железо - 50-55, марганец - 0,7-1,5, алюминий - 0,8-1,5, углерод - 0,7-1,8, сера - 0,02- 0,10, фосфор - 0,06-0,15, Отход производства ферросйлиция является одноенно железосодержащим компонени горючей составляющей. Спекающий ект сырьевой смеси заключается в сгд4 1803395 Составитель И,ЕсипенкоТехред М.Моргентал Корректор Н.Кешеля Редактор Заказ 1031 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент"г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 рании составляющих элементов пылевидной фракции ферросилиция, а добавки селитры повышают полноту сгорания.При содержании в смеси отходов ферросилиция более 666 резко снижается прочность,...

Номер патента: 1803396

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Кутолин, Метелкин, Тишенкова

МПК: C04B 20/10

Метки: безобжигового, заполнителя, камня, стенового

...марок. Марки ПЭНД различаются по показателю текучести расплава и плотности.При дроблении кератофиров с последующей обработкой порошковым полиэтиленом происходит обволакивание гранул кератофира полиэтиленом. При взаимном истирании кератофиров и полиэтилена в силу различной плотности указанных материалов, которая больше у полиэтилена по сравнению с кератофирами, происходит диффузия полимера (полиэтилена) между более прочными зернами кератофиров. В результате зерно кератофира обволакивает1803396 оставитель С.Кутолиехред М,Моргентал ректор Н.Кешеля Реда кт Купрякова Тирак : :- Подписноетвенного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 аказ 1031 ВНИИПИ Госуд эводственно-издательский комбинат...

Номер патента: 1803397

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Клейменов, Мозгунов, Прокушин, Смыслов

МПК: C04B 35/64

Метки: теплоизоляции, термообработки, углеродной

...выдержкй при этой температуре 10 часов.Наиболеа близким в предложенному является способ обжига футеровки конверте.р, выполненный иэ огнеупоров на смоляной связке, путем нагрева продуктами сгорания кокса в кислороде по следующему(54) СПОСО РОДНОЙ ТЕ (57) Сущност турную печь теплоизоляц выдержив туре в те таточно 5 10 -25 печь 10-50 л и нагревают ка теплоизо водности 1-5 теплоизоляц1,1 МПа. 1 т Б ТЕРМООБРАБОТКИ УГПЛОИЗОЛЯЦИИизобретения: высокотемпепироуплотнения с углеродей нагревают до 600-800ают при этой темпеение 20-200 ч, придавлении воэду0 Па и его расходе на вхомин. Затем печь вакуумирдо 2000-3000 С, Характерияции: коэффициент теплоВт/мК, прочность при сжаи после термообработки1803397 Формула изобретения Способ термообработки...

Номер патента: 1803398

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Платонов, Сагателян, Шапошников

МПК: C04B 38/06

Метки: пористого, стекла

...фирму диаметром 25 мм, толщина составляла 4 мм, Образцы подвергались шлифованию с обеих сторон до толщины.3 мм, после чего испытывались на сопротивление воздушному потоку. Испытания проходили следующим образом. На пути струи воздуха с давлением 0,65 атм устанавливали. образец и замеряя давление струи воздуха после образца в изолированном трубопроводе, определяли степень сопротивления воздушному потоку. Так, образцы, сошлифованные до толщины 3 мм имели степень сопротивления, т.е. разность давлений до и после образца, - 0,45 атм, образца, сошлифованные до толщины 2 мм - 0,3 атм, при толщине 1 мм - 0,16 атм.П р и м е р 2. Весовое процентное соотношение шихты; оконное стекло - 71%, парафин - 24%, ПВС - 5,0, Способ приготовления...

Номер патента: 1803399

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Толстиков

МПК: C07C 2/74

Метки: 3-метил-алкенов-1

...0,3) соответственно в течение 8 ч с последующим прибавлением ацетилацетоната никеля, трифенилфосфина и диизобутилалюминийгидрида, взятых в молярном соотношении (0,2 - 0,5):(0,8-2,0): (2,0-2,5) соответственно, и перемешиванием в среде диаллилового эфира в течение 8 - 12 ч. Реакция протекает ф селективно с образованием соответствующего 3-метил-алкена. Выход продукта до У) 61%, 1 табл, С1803399 где В - Сз-Сэ-алкил,о т л и ч э ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности процесса, а-оле фин общей формулы где В - Сз - Сэ-алкил,10 контактируют при перемешивании с триэтилалюминием и дициклопентадиенилцирконийдихлоридом при молярном соотношении 10:(10-12);(0,1-0,3) соответственно в течение 8 ч с последующим прибав 15 лением...

Номер патента: 1803400

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Голубев, Горелов, Дерюгин, Логвинов, Маликов, Салмина

МПК: C07C 29/88, C07C 31/20

Метки: гликолей, низших, окрашивающих, примесей

...остаток желтого цвета безосадка, Ионы хлора в дистилляте отсутствуют,П р и м е р 3. Аналогично примеру 2, но с добавлением 0,15 мас.% калиевой соли дихлоризоциануровой кислоты. Подключают 0,3 г дистиллята с цветностью 5 ед, Хазена в обычном состоянии и содержанием воды 0,01 мас,о/. Кубовый остаток желтого цвета, без осадка. Ионы хлора в дистилляте отсутствуют. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 4, Аналогично примеру 2, нос добавлением 1 мас. / калиевой соли дихлоризоциануровой кислоты. Получают 94 г,дистиллята с цветностью 5,5 ед, Хазена вобычном состоянии и содержанием воды0,01 мас. О , Кубовый остаток желтого цвета,с наибольшим осадком. Ионы хлора в дистилляте отсутствуют,П р и м е р 5. Аналогично примеру 2, нос...

Номер патента: 1803401

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Бондаренко, Гусейнов, Доценко, Коротенко, Усоров, Френкель, Щекланова

МПК: C07C 46/04, C07C 50/12

Метки: 2-метил-1, 4-нафтохинона

...при 68-72 С прибавляют 89,25 г окислительной смеси, которая содержит 13,3 г (0,175 моль) надуксусной кислоты и остаточный пероксид водорода. После загрузки окислительной смеси наблюдается подъем температуры. Реакционную массу выдерживают в условиях перемешивания 15 - 20 мин, до падения температуры, Поднимают температуру до (80 2) С и выдерживают при этой температуре 1,5 ч.Реакционную массу охлаждают до 20 - 25 С и производят вакуумную разгонку уксусной кислоты при 22-28 С и остаточном давлении 10 - 15 мм рт.ст., отгоняя 2/3 объема реакционной массы, К кубовому остатку небольшими порциями в условиях медленного перемешивания при 0 - 5 С прибавляют 4-кратное (по объему) количество воды. Суспензию выдерживают 2 - 3 ч при 0 - 5 С и...

Номер патента: 1803402

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Еремина, Кацнельсон, Меламуд, Мисник, Соколов

МПК: C07C 51/09, C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновых

..., т.е. получают 72,1 г пен 55 тадекановой кислоты чистотой 9970,П р и м е р 3. Согласно примеру 1, вколбу загружают 50 г 20 -ного раствора соляной кислоты и смесь, например, по 25 г.метиловых эфиров тридекановой и пентадекановой кислот и перемешивают при 100103 С в течение 10 ч. После обработки смесь охлаждают и разделяют на водный и органический слои по примеру 1. На гидролиз МЭ пошло 2,62 гН 20 поэтому водный слой содержит 2,11 -ный раствор соляной кислоты. Масса водного слоя 36,55 г, его возвращают обратно на гидролиз метиловых эфиров, а органический слой разгоняют по примеру 1, где отгоняют метанол в количестве 4,66 г, а затем и раствор 2,11 кислоты в количестве 10,83 г, который возвращают на гидролиз МЭ.Полученный кубовый остаток в...

Номер патента: 1803403

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Андреева, Антипов, Головко, Дергунов, Носков, Румянцев, Тихомирова

МПК: C07C 271/28, C09D 175/08

Метки: изоцианатоуретан, качестве, композиции, композиция, компонента, покрытий, полиуретановых

...в вакууме ТДИ 65/35 и 20 г ацетона, 30Реакцию проводят в течение 3 ч.Аналогично примеру 1, в тех же условиях проводят взаимодействие полученноготетрола с 2,4-ТДИ при 10 кратном его избытке, 35Аналогично опыту примера 1 выделено207 г сухого продукта. Выход 77 о Найдено Рассчитано дляС 57 Н 68 К 10016 40 СодержаниеМСО-гр. 14,52% 14,76 о Содержание азота 12,22% 12,30 о Мол,м. 1120 1138172 г сухого продукта растворяют в 93 г этилацетата, Полученный 65% раствор ИУ, 45 содержащий 9,44% И СО-групп, используют далее для получения композиций.П р и м е р 3. В термостатированный при 60 С реактор загружают 67 г ТМП и 30 г ацетона. 50В реактор при перемешивании добавляют в течение 1 часа 62,5 г 4,4 -МДИ, свежеперекристаллизованного из...

Номер патента: 1803404

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Бельский, Бодриков, Краснов, Пигин, Тишков

МПК: C07C 381/10

Метки: n-арилсульфонилдиарилсульфоксимидов

...(24 ммоль) ди-(4- бромфенил)сульфоксида и 5,46 г (24 ммоль) й, й-дихлорамида бензолсул ьфокислоты. Время реакции 10 ч. Получают 10,6 г (86 ф )соединения(/).П р и м е р 6. 1,00 г (5,00 ммоль) дифенилсульфоксида и 1,30 г (5,00 ммоль) 4,й,йтрихлорбензолсульфонамида растворяют в20 мл четыреххлористого углерода, Реакционную массу нагревают в колбе с обратнымхолодильником до окончания выделенияхлора (8,5 часов). Растворител ь удаляют под10 вакуумом водоструйного насоса. Выделенная вязкая масса кристаллизуется при растирании с гексаном (30 мл). Получают 1,90 г(98,0 ) соединения (Ч). Продукт очищаютперекристаллизацией из ацетона,15 П ри мер 7.Также, как в примере 6, нов реакцию берут 1,04 г (4,5 ммоль) дитолилсульфоксида и 1,17 г (4,5 ммоль)...

Номер патента: 1803405

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Авазходжаев, Джемилев, Нехай, Секун, Селимов, Толстиков, Урунов, Хасанов, Хафизов, Янишевский

МПК: A01N 43/653, C07D 249/08

Метки: 4"-триазол, n-диметиламинометилен-1, болезней, возбудителям, грибных, действием, культур, муравьинокислый, обладающий, сельскохозяйственных, фунгицидным

...проросших и непроросших уредоспор и по формуле степенной функции рассчитывали основные токсикологические характеристики; ЕД 5, ЕД 5 о, ЕД 95 по Г. Лакину,Результаты приведены в табл.1.Как видно из табл.1, соединение обладает фунгистатическим действием (более чем на 3 порядка эффективнее угнетает прорастание уредоспор, чем соединение-аналог) и фунгицидным действием (более чем в 14 раз новое соединение эффективнее тормозит развитие уредоспор по сравнению с аналогом для ЕД 5 о, и более чем в 1,7 раза эффект гибели уредоспор наблюдается для ЕД 95)Соединениетакже значительно эффективнее угнетает уредоспоры сравнительно с тилтом; более чем в 2 раза для ЕД 5 о и почти в 3 раза более для ЕД 95,Таким образом, новое соединение -К-...

Номер патента: 1803406

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Артемьев, Веселова, Дудницкий, Кармишина, Липатов, Малинин, Мичко, Морозов, Сергеев, Спиряков, Часкина, Ярных

МПК: A61K 31/53, C07D 251/50

Метки: 2-(n, 2-этилендиамин, 4-хлор-1, 5-триазин-6-ил-1, активность, антимикробную, ди, дихлор-n, проявляющий, трихлорфениламино

...газов в поглотительной склянке Тищенко.В колбу помещают дополнительно 128 г(1,25 моль) углекислого натрия и 2400 смуксусной кислоты и в смесь при температуре20 - 60 С пропускают газообразный хлор втечение 1 - 2 до проскока хлора. Полученнуюмассу фильтруют в горячем виде и растворразбавляют водой в соотношении 1:1. Осадок отфильтровывают, промывают водой доотсутствия ионов хлора, сушат. Получаютхлорамин-Д в количестве 145 г с выходом до97% в пересчете на М,М -ди(2-(4-хлор-фенилами но)1,3,5-триазинил,2-этилендиаминВычислено, %: С 32,22; Н 1,34; М 18,79;С 47,50; С(акт 38,08,Найдено, о ; С 32,11; 32,43; Н 1,04; 1,50;й 18,46; 18,50; С 47,93; 47,82; Сакт.36,85+0,45.Идентификацию хлорамина-Д осуществляли с помощью результатов...

Номер патента: 1803407

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Новикова, Харитонова, Хмельницкий, Шереметьев

МПК: C07D 498/14

Метки: 5-диаза-1, 7-дифуразано-4, триоксациклотридекатриена-2

...заключается в том, что бис(3-аминофуразаниловый) эфир диэтиленгликоля (11) подвергают взаимодействию с 1 ч,й-дибромизоциануратом (ДБИ) в среде инертного органического растворителя при 20-40 С: Л ом:вр аО О 35 Составитель А.ШереметевТехред М.Моргентал Корректор П,Гереши Редактор Т.Иванова Заказ 1032 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 В качестве растворителя для проведения реакции могут быть использованыСНгСг, СНСз, СС 4, бензол или толуол, Выход целевого соединения в любом из указанных растворителей колеблется винтервале 50 - 58%,Для полученного вещества,...

Номер патента: 1803408

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Абдувахабов, Гафуров, Далимов, Космачев, Тилябаев

МПК: A61K 31/675, C07F 9/40, C07F 9/576 ...

Метки: активностью, антихолинэстеразной, метилтионфосфоната, о-изобутил-о-2-(n-пиперидил)изопропил, обладающий, хлоргидрат

...отфильтровывают, осадок два раза промывают абсолютным эфиром по 20 мл. Из фильтрата эфир отгоняют, осадок очищают на колонке с А 20 з ( степени активности). Элюент - абсолютный эфир, Ход реакции и колоночной хроматографии контролируют методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) на пластинке с А 20 з в незакрепленном слое. Система для ТСХ - бензол:эфир:этанол (10:5:2). Проявитель - пары иода, Фракции с одинаковыми й обьединяют, эфир отгоняют, остаток вы 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 держивают в вакууме в течение 30 мин притемпературе 35 - 40 С, остаток - светло-желтое маслообразное вещоество. Выхоу конечного продукта 55, по 1,4848, б 1,0243,й 0,91, Мйонайд. 816,92, Мйовыч 82,33.Найдено,: С 53,40; Н 9,02; Р 10,39.С 13 Н 2802 Р й...

Номер патента: 1803409

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Величко, Майзлиш, Смирнов, Снегирева, Шапошников

МПК: B01J 31/22, C07F 15/06

Метки: азота, активного, газов, катализатора, компонента, оксидов, отходящих, процесса

...компонента катализатора по примеру 1. Темтура бромирования 90 С,Выход продукта: 0,89 г,Найдено, %: С 43,2: Н 1,5; й 11,1; Вг25,6; Со 5,8.П р и м е р 9, Синтез активного компонента катализатора по примеру 1, Температура бромирования 70 С,Выход продукта: 0,93 г.Найдено, %. С 42,8; Н 1,6; й 11,2; Вг25,3; Со 5,9,П р и м е р 10. Приготовление катализатора 1. Приготовление катализатора с использованием полученного по примеру 1активного компонента осуществлялось аналогично приготовлению катализатора с использованием активного компонента,получаемого по способу-прототипу.Активный компонент, полученный попримеру 1, тетрабром-тетракарбоксифталоцианин кобальта Софц (4-СООН)4 Вг 4, растворяют в 0,1 %-ном водном растворегидроксида аммония....

Номер патента: 1803410

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Дробченко, Исаева-Иванова, Смоголь, Титовский

МПК: A61K 31/735, C08B 37/02

Метки: адсорбента, декстранов, желчных, качестве, кислот, производные

...другие производные декстранов (см.табл,1).Структура заявляемого соединения доказана с помощью ИК-, УФ-спектроскопии. В УФ-спектре характерен пик с максимумом СА поглощения при 267 нм, обусловленный на ь. личием альдегидных групп в соединении, В - ф ИК-спектре характерна полоса при 1740 С) см, обусловленная валентными колебаниями альдегидных групп, Количество альдегидных групп определено также химическими методами с помощью иодного числа,Иодное число для декстранов с мол.м. 20000 равно 24,5; для декстранов с мол,м, 60000 - 160; для декстранов мол.м. 500000 - 55. В формуле окисленных декстранов коэффициенты гп = 100 - и; К определяются отношением молекулярной массы исходно1803410 го декстрана к массе 100 ангидроглюкозных единиц...

Номер патента: 1803411

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Ведякин, Копылов, Кузина, Кузьмин, Мурачашвили, Хананашвили, Цейтлин, Школьник, Шодэ

МПК: C08G 59/40, C09D 163/02

Метки: монолитных, полов, связующее

...(1 моль) бис 2-(1- метилпропилиденамино)атиламина добавляют 213 г(0,1 моль) кремнийорганического диэпоксида снсн -снсн,оон 1;( ао) -о-сн,11 осн,сн сн,О СН 2 оСН о(содержание эпоксидных групп - 4) и нагревают в течение 1,5 часа при 70 С, Полученный продукт представляет собой жидкость с содержанием активного азота 9,2 Я вязкостью 10 Па с.П р и м е р 4, К 183 г (1 моль) бис-(изопропилиденамино)этиламина добавляют162 г (0,05 моль) кремнийорганического диэпоксида сн снснг-снснгоснг) - 510 - 9 (сн-Осн -сн-сн 5"о 112 о 2 но го СН 2 " СН(содержание эпоксидных групп 2,65 и нагревают в течение 1,5 часа при 80 С. Пол ученный продукт представляет собой желтоватую жидкость с содержанием активного азота 11,8, вязкостью 17 Па с.П р и м е р 5...

Номер патента: 1803412

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Демидова, Карпицкий, Кошелева, Лазарева, Лугова, Пальянова, Писарева, Полле, Светлицкий, Сидоренко, Толстов, Углев

МПК: C08K 11/00, C08K 5/05, C08L 23/02 ...

Метки: композиция, полимерная

...композиции на основе ПП сдобавкой Ирганокси Тинувин 327. Состав композиций и результаты испытанийприведены в табл., 1,П р и м е р 16 (контрольный).Аналогично примерам 1 - 13 готовят ииспытывают композицию на основе ПП сдобавкой нефтяных асфальтенов в качествестабилизатора.Состав композиции и результаты испытаний приведены в табл.1.П р и м е р 27(контрольный),Аналогично примерам 1 - 13 готовят ииспытывают композицию на основе ПП сдобавкой битума в качестве стабилизатора,Состав композиции и результаты испытаний приведены в табл,1.П р и м е р ы 18 - 20; 21 - 29 (контрольные), Композиции на основе ПЭНД марки289 и добавок готовят путем смешения компонентов на вальцах при температуре 160 Св течение 10 мин. Термостабильность композиций...

Номер патента: 1803413

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Бондаренко, Коротышова, Лельчук, Мануленко, Мовсик

МПК: C08K 5/00, C08K 7/02, C08L 27/06 ...

Метки: композиция, полимерная

...используется амидное волокно длиной 5 - 7 мм или его технологические отходы.Полимерную композицию получают следующим образом, Стеарат кальция поливинилхлоридный пластикат смешивают с модификатором и наполнителем на смеси- тельных вал ьцах, Смешение ведут в течение 5 мин при температуре валков 90 - 100 С до получения однородного листового материала, Полученный таким образом материал измельчают на роторном измельчителе до получения гранул с размером 2 х 5 х 5 мм,Измельченный композиционный материал загружают в бункер шнекового термопластавтомата. Окончательная гомогенизация компонентов композиции достигается в червячной зоне термопластавтомата при переработке композиции по следующим технологическим режимам;температура, С1 зона...

Номер патента: 1803414

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Веденкина, Гостев, Костричкин, Котов, Мурашева

МПК: C08K 5/09, C08L 75/04

Метки: композиция, полиуретановая

...ьКатализатор 1 ао 1 оа 1 оо 1 оо 22 10 10 32 32 10 100 100 1 ОО 19 18,5 1218 22 28,5 1 О 0,1 а,о 5 1)а . 0,75 0,5 О)25 1,О Свойства Жизнеспособность,мин 25 20 96 96 40 45 20 96 96 96 35 96 35168 Время отверждения, ч Сопротивление разрыву,ИПа 24,2 33,4.30,.; 20 5 11,5 Относительное удлинение, Ф 600 450 450 16 20 10 550 500 55020 10 500 Относительное остаточноеудлинение, 4 10 16 3,3 -дихлор,4 -диаминотрифенилметана вмольном соотношении 1:1 (диамин 304), 32мас.ч. этилацетата и 0,75 мас.ч. о-гидроксибензойной кислоты.П р и м е р 3. Композиция содержит 100 5мас.ч. жидкого уретанового форполимерана основе полибутадиендиола и толуилендиондиола и толуилендиизоцианата с содержанием МСО-групп 3,33 О, 10,0 мас,ч,диамета-Х, 32,0...

Номер патента: 1803415

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Любич, Стоковская, Формина

МПК: C09B 23/06

Метки: ди, сульфопропил-9, этилкарбоцианинбетаинов

...в10 мл абсолютного спирта и оставляют наночь в холодильном шкафу. Осадок отфильтровывают, промывают 8 мл абсолютногоспирта в 2 приема, сухим ацетоном (16 мл) в2 приема, эфиром (15 мл), Получают зеленыеиглы с т,пл, 220 - 225 С (в пределах 1 - 2 С).Выход 4,1 г (48,6 о ). Максимум поглощенияв этиловом спирте 572 нм.Найдено, %: С 58,29, 58,37; Н 6,92, 7,10;К 4,51, 4,66.С 42 Н 59 Й 307 Я 4" Н 20,Вычислено,; С 58,37; Н 7,11; К 4,86,П р и м е р 3. Получение триэтиламмониевой соли 3,3 -ди-у -сульфопропил-хлор 115 -метокси-этилтиакарбоцианинбетаина,Смесь 0,62 г - у -сульфопропилбетаина2-метил-хлорбензтиазола (0,002 моль),0,78 г -у -сульфопропилбетаина 2-ф-этоксибутенил-метоксибензтиазола(0,002 моль),1,5 г фенола, 0,84 мл триэтиламина...

Номер патента: 1803416

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Голубев, Куев, Миндадзе, Сафонова

МПК: C09B 61/00

Метки: красителя, пищевого

...выжимки, полученной из красного винограда сорта Одесский черный в количестве 100 г заливают раствором химически чистой соляной кислоты в соотношении 1:1 по массе. Затем в выжимку вводят 0,02 г лауроил- -глутаминовой кислоты в виде раствора, тщательно перемешивают и дают настояться в течение 24 ч, Параллельно с настаиванием осуществляют электродиализ экстракта в течение 30 мин, Для проведения электродиализа используют катион- и анионобменные мембраны, соответственно МКи МА, через которые пропускают постоянный ток плотностью 10 мА/см . Дляг лучшего экстрагирования и сокращения времени экстракции массу подогревают до 65 С в течение 30 мин, после чего ее выдерживают при комнатной температуре.По истечении срока настаивания экстракт сливают...

Номер патента: 1803417

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Зызлова, Кордов, Корниец, Полехин, Полехина, Чемодуров

МПК: C09D 161/10, C09D 5/24

Метки: декоративно-защитного, покрытия, состав, электропроводного

...р и м е р 2. В емкость на 1,5 л заливается 930 см клея БФ, разбавленного этизловым спиртом до рабочей вязкости 10-17 с по вискозиметру В 3-4 при температуре 20 С, затем вводится в него 70 см алюминиевой пудры. Состав тщательно переме1803417 Основные характеристики состава и покрытия при крайних и среднем соотношениях компонентов Показатели Крайние значе компонеднее значее соотноше я компонен клей БФ0/; алюминиевая пудра 10 Удельный вес, кг/лОухой остаток, Ф 1 у 20 1,23 Вязкость, по ВЗпри20 О, с ребристый ОеребристыйГладкое Оеребристый ет Гладк нешнии вид покрытия ладко олщина однослойного окрытия в пред.,мкм Прочность пленки приизгибе по прибору ЮГне более, ммПрочность пленки приударе по прибору У кг с/см 50 шивается, после чего он...

Номер патента: 1803418

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Геокчаев, Дашдиев, Сулейманов

МПК: C09K 3/32, E02B 15/04

Метки: воды, загрязнений, нефтяных, поверхности, состав

...площади загрязнения и снизить расход состава, 5 табл,воде, перед использованием готовят водю эмульсию с концентрацией 10-25 мас, %. Водную эмульсию наносят с помощью распылителя на загрязненнук) поверхность воды,П р и м е р, На поверхность морской воды в емкости 1 л наносят 0,24 мл нефтяного загрязнения, После полного растекания образуется пленка толщиной 0,03 мм, При нанесении на пленку определенного количества готовой эмульсии наблюдается сокращение площади нефтяного пятна. Эту площадь измеряют через 5, 150, 600, 1440, 2880 мин. Отношение первоначальной площади к полученной площади загрязнения - кратность сокращения К 5, К 1 Бо, Квоо, К 144 о, Кгвво служит критерием собирательной способности состава.1803418 4 Таблица 1 Таблица 2...

Номер патента: 1803419

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Добринский, Михайлов, Сафонов, Цыпцын, Шаронов

МПК: C10M 141/02

Метки: масло, приработочное

...масла с различной концентрацией компонентов, Менялась концент 5 рация сверхтонких оксидов Сц - 2 п и взависимости от этого менялась концентрация олеиновой кислоты и октадециламина,Готовилось 2 пробы предлагаемого масла при следующих значениях концентрации10 компонентов, мас, :1-я проба: Сверхтонкийпорошок Сц - Еп 0,10Олеиновая кислота 0,025Октадециламин 0,00915 Минеральное масло До 1002-я проба; Сверхтонкийпорошок Си - Еп 0,08Олеиновая кислота 0,02Октадециламин 0,00420 Минеральное масло До 100Также было приготовлено две пробы известного приработочного масла:3-я проба: ОктадециламинМелкодисперсные оксиды25 АиЯ 0,25Минеральное масло До 1004-я проба; Октадециламин 0.009Мелкодисперсные оксидыАи% 0,3030 Минеральное масло До...

Номер патента: 1803420

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Каушанский, Савельева, Ступакова

МПК: C10M 177/00

Метки: жидкостей, защиты, микробиологического, поражения, смазочно-охлаждающих

...10103 10105103 10 10 103 10 10 1010310 1010410310 10 10 0 0 1010410ед,10103 10 10 103 10 10 0 1 2 3 5 10 Используют СОЖ двух составов. Состав СОЖ М 1 представляет собой, мас.0 ; триэтаноламин 0,5, мыло нафтеновое 0,2 - 0,5, кислота олеиновая 0,2, смачиватель ОПили ОП-0,2, тринатрийфосфат 0,2, вода - остальное, Состав СОЖ М 2 представляет собой, мас.0 : триэтаноламин 0,5 - 1,8, нитрит натрия 0,25 - 0,6, глицерин 0,6, вода - остальное. Численность микроорганизмов в различных типах СОЖ до специальной обработки, после обработки ионизирующим излучением и после деаэрации и обработки ионизирующим излучением и после деаэрации и обработки ионизирующим излучением представлена в табл. 1 - 2.Как видно из табл. 1 и 2, жизнеспособных...

Номер патента: 1803421

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Болелый, Горюшко, Мартынюк, Романяк

МПК: C11D 11/02

Метки: моющего, порошкообразного, синтетического, средства

...жирных кислот - 10,0в т.ч. кислоты жирныетехнического саломасса икислоты жирные животногожира и - 9,4ИаОН для омыленияжирных кислотТриполифосфат натрияСинтанол АЦСЭилиАЛМили ДС- 8,0Лак АС- 2,0Оптический отбеливатель - 0,6Отдушка - 0,4Перборат натрия - 50,0Сульфат натрия - 22,5Карбоксиметилцеллюлоза - 2,0Жидкое стекло в пересчетена 302Адипиновая кислотаИаОН или Иа 2 СОз длянейтрализации адипиновойкислоты - 2,2-3,0Вода - 262,5Сначала загружают сульфонол из н-парафинов или предварительно нейтрализованнуюедким натром алкилбензолсульфокислоту, затем мыло, полученное путем нейтрализацииСЖК едким натром и неионогенные ПАВ.После добавления жидкого стекла смесь нагревают до 60 С. Затем в реактор при постоянном перемешивании загружают...