Способ получения 3-метил-алкенов-1
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 80339 07 С 2/ ОПИСАК АВТОРСК БРЕ И МУ СВИДЕТЕЛЬСТ Указан н применение зе, а также тов, кетоно производст душистых вые углеводав тонком О ля получени в, представ е лакокрас ществ. роды могут наити ганическом синте- Я ЭПОКСИДОВ, СПИР- яющих интерес в очных материалов,где В алкил Сз-С 9 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССРГОСПАТЕНТ СССР)(71) Институт химии Башкирского научного центра Уральского отделения АН СССР (72) У,М. Джемилев, Г,А. Толстиков, А.Г. Ибрагимов и А,П, Золотарев(56) Вострикова О.С., Ибрагимов А.Г., Толст 3 лков Г.АЗеленова Л.М., Джемилев У.М. Изв. АН СССР, сер.хим, 1980, %10, с,2320 - 2322.Джемилев У.М., Ибрагимов А.ГВострикова О.СТолстиков Г,А., Зеленова А.М, - Изв. АН СССР, сер. хим, 1981, М 2, с, 361-364,Т. . Опбегпег, Я,О. Разеу, . Беатпег, ,езЛезИ, Н. . Ооегпц.,). Огц, Сещ, 1985, ч,54, р. 2369,Ибрагимов А,Г., Сараев Р.АДжемилев У.М, Кросс-сочетание диалкильных производных магния с аллильными соединениями, катализированное солями меди. - Изв, АН СССР, Сер.хим 1985, М 1, с. 211 - 215.А. Сощгпегсоп, М.Вологдаи, М, Оеа 0 гпепу, .Р. Когщапт, Иегаз, Тенг.ей., М. 44, р. 3837-3840, 1975.(57) Сущность изобретения; олефин общейформулыД гЪ где - Сз - С 9-алкил, контактируют при перемешивании с триэтилалюминием и дициклопентадиенилцирконийдихлоридом при молярном соотношении 10:(10-12):(0,1 - 0,3) соответственно в течение 8 ч с последующим прибавлением ацетилацетоната никеля, трифенилфосфина и диизобутилалюминийгидрида, взятых в молярном соотношении (0,2 - 0,5):(0,8-2,0): (2,0-2,5) соответственно, и перемешиванием в среде диаллилового эфира в течение 8 - 12 ч. Реакция протекает ф селективно с образованием соответствующего 3-метил-алкена. Выход продукта до У) 61%, 1 табл, С1803399 где В - Сз-Сэ-алкил,о т л и ч э ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности процесса, а-оле фин общей формулы где В - Сз - Сэ-алкил,10 контактируют при перемешивании с триэтилалюминием и дициклопентадиенилцирконийдихлоридом при молярном соотношении 10:(10-12);(0,1-0,3) соответственно в течение 8 ч с последующим прибав 15 лением ацетилацетоната никеля, трифенилфосфина и диизобутилалюминий гидрида, взятых в молярном соотношении (0,2 - 0,5):(0,8 - 2):(2 - 2,5) соответственно и пе 20 ремешиванием в среде диаллилового эфира в течение 8 - 12 ч Выход 2-винилалканов, Ф Исходный олефин Соотношение Ей А 1: Ср ЕгС 1 .КИ 1(АСАС) :РЬ Р: -Вц А 1 Н, ммоль В ремя реа кции, ч 2-Винилгексан,58 18 11: 0,2:10: 0,3:1,2: 3 1-Гексен 1818 10; 0,2:10: 0,3:1,2:3 12: 0,2;10; 0,3;1,2:3 11: 0,1:10: 0,3:1,2:3 То же 52У 60 18 18 11: 0,3;10: 0,3:1,2:311:0,2:1 О:0,2:0,8:2 18 1 1 0 2 1 О О 5 2 51 1 : О , 2 : 1 О ; О , 3 : О , 9 : 0 1 1 : О , 2 : 1 О : О , 3 : 1 , 5 : 3 1 1 : О , 2 : 1 О : О , 3 : 1 , 2 : 3 1 1 ; О , 2 : 1 О : О , 3 : 1 , 2 : 3 1 1 : О , 2 : 1 О : О , 3 : 1 , 2 : 3-Вин Вычислено, : С 85,71; Н 14,29.Другие примеры, подтверждающие данный способ, приведены в таблице.Во всех примерах в качестве растворителя использовали диаллиловый эфир, который благодаря электронодонорному атому кислорода и дополнительным двойным связям выступает как стабилизирующий лиганд. Реакции проводили при комнатной температуре, При более высокой температуре не наблюдается увеличение выхода целевого продукта, при более низкой (например 0 С) снижается скорость реакции.Способ позволяет упростить процесс, увеличить выход и повысить чистоту целевого продукта.Формула изобретения Способ получения 3-метил-алкеновобщей формулы К 50 У
СмотретьЗаявка
4847207, 04.07.1990
ИНСТИТУТ ХИМИИ БАШКИРСКОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА УРАЛЬСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ АН СССР
ДЖЕМИЛЕВ УСЕЙН МЕМЕТОВИЧ, ТОЛСТИКОВ ГЕНРИХ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ИБРАГИМОВ АСХАТ ГАБДРАХМАНОВИЧ, ЗОЛОТАРЕВ АЛЕКСЕЙ ПЕТРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 2/74
Метки: 3-метил-алкенов-1
Опубликовано: 23.03.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1803399-sposob-polucheniya-3-metil-alkenov-1.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-метил-алкенов-1</a>
Инсектицидно -акарицидная композиция на основе сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты
Номер патента: 609453
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Еситоси, Исао, Нобусиге, Тосио
МПК: A01N 53/04
Метки: акарицидная, инсектицидно, кислоты, композиция, основе, сложного, циклопропанкарбоновой, эфира
...00 75 80 90 00 100 80 70 70 75 75 23 24 85 70 75 70 70 75 29 Пиретрин (контрольное соединение) 60 45 П р и м е р 2. Из каждого предлагаемого соединения 1,2,3,6,12,19 и 28 право- и левовращающих кислотных траясиэомеров соединений 4, 16 и 23 и нижеследующих контрольных соединений соответственно приготавливают рецептуры в виде 0,3-ного москитного кольца.В стеклянную камеру объемом 70 смЗ впускают 20 взрослых особей комара обыкновенного ( Сорх р 1 р(еиэ раИЕЫ ) на группу или 20 взрослых особей мухи домашней ( ТПоэса с(оттва 6 са ) на группу, 1 г каждоГо нз получаемых мос" китных колец сжигают по краям и такое кольцо помещают в центр стеклянной камеры Подсчитывают количество пораженных насекомых с течением времени, Это испытание повторяют...
Способ получения производных симмтриазоло-(4, 3-а)-хинолина или их солей
Номер патента: 554815
Опубликовано: 15.04.1977
МПК: C07D 471/04
Метки: 3-а)-хинолина, производных, симмтриазоло-(4, солей
...чистых белых кристаллов с т. пл. 261 - 263 С.П р и м е р 4. 1-Лмино-триазоло- (4,3 а) -хинолингидробромид.25 г 2-гидразинхинолина помещают в трехлитровую трехгорлую колбу, снабженную холодильником, содержащую 1500 мл метанола. В эту колбу добавляют 17 г бромистого циана, Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником 6 ч и такое же время ее охлаждают. Затем реакционную смесь выпаривают приблизительно до 200 мл, Затем этот раствор выливают в 1 л абсолютного эфира, Образующийся осадок промывают растворителем, содержащим алифатический нефтепродукт, и получают 1-амино-триазоло- (4,3 а)- хинолингидробромид, отделяют фильтрацией.П р и м е р 5. 1-Лмино-триазоло- (4,3 а) -хинолин.1-Лмино-триазоло- (4,3 а) - хинолин тидробромид, полученный...
Устройство для измерения сближения проводов действующих линий электропередачи
Номер патента: 1606845
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Каунбаев, Кудратиллаев, Умурзаков
МПК: G01B 5/10
Метки: действующих, линий, проводов, сближения, электропередачи
...11 соединен со средствами передачи информации, представляющими собой последовательно установленныесогласующий трансформатор 12, преобразователь 13 напряжения в оптическое излучение, передающую оптическую систему 14,приемную оптическую систему 15, преобразователь 16 оптического излучения в напряжение и индикатор,17,Устройство работает следующим образом.Как видно из чертежа, при установкеустройства в точке измерения соответствующим образом его антенны с проводамилинии образуют три конденсатора. Первыйконденсатор образуют одни иэ проводов 2линии и антенна 10, находящаяся ближе кэтому проводу; второй конденсатор - антенны 9 и 10, третий конденсатор - провод 3другой фазы линии и другая антенна 9. Принормальном состоянии проводов, т,е....
Инсектоакарицидонематоцидное средство
Номер патента: 700040
Опубликовано: 25.11.1979
Автор: Темистоклес
МПК: A01N 9/12
Метки: инсектоакарицидонематоцидное, средство
...который кристаллизуют из смеси изопропилового эфира с этилацетатом,т,пл, 102-104 С,-оксима и 1,3 г 2-метилтио-метилпропионалкоксима в 50 мл диоксанапри перемешивании добавляют посте"пенно 1,01 г триэтиламина, По истечении 48 ч выдержки реакционнуюсмесь разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом. Экстракт промываютводой, сушат и концентрируют, Полученный продукт И-метилтио-метилпропиональдегид-(Б-метилкарбомоил)-оксим-И-метилтиоацетальдегид-О-(И-метилкарбомоил)-оксимсульфид, кристаллизуют иэ изопропилового эфира, Получают 1,87 г сухоговещества, т. пл, 99-101 С,Найдено,Ъ: С 37,68; Н 5,72;Н 14,51Н Ы 4,О+БВычислено,Ъ: С 37,68; Н 5 р 80;Ы 14,65,Заместители в формуле 1 99-101 н,с-с=н(ьсн,164-165 й с - с=ив3,дсн...
Способ получения производных пиразоло-1, 5 пиримидина
Номер патента: 1077571
Опубликовано: 28.02.1984
МПК: A61K 31/519, A61P 25/22, C07D 487/04
Метки: пиразоло-(1, пиримидина, производных
...методике примера 2, втечение 6 ч кипятят с обратнымхолодильником смесь 3-амино-метилпиразола и 3-диметиламино-(3-пириднл)-2-пропен-она в ледяной 5уксусной кислоте.П,р и м е р 4. 3-Хлор-(3-пиридил)пиразоло(1,5-а)пиримидин.Следуя методике примера 2, втечение 6 ч кипятят с обратным холодильником смесь 3-амино-хлорпиразола и 3-метиламино-(3-пиридил)-2-пропен-она в ледянойуксусной кислоте, в результате чего получают целевой продукт с 6т.пл. 225-226 С,П р и м е р 5. 2-Этил-(3-пиридил)пиразоло(1,5-а)пиримидин-З- -карбонитрил. Следуя методике примера 2, кипятят с обратным холодильникомв течение 16 ч смесь 2,72 г 3-амино-зтилпираэол-карбонитрилаи 3,52 г З-диметиламино.-(З-пиридил)-2-пропен-она в 25 мл ледяной...
Предыдущий патент: Способ получения пористого стекла
Следующий патент: Способ очистки низших гликолей от окрашивающих примесей
Случайный патент: Придонный батометр