Патенты опубликованные 30.04.1992

Страница 29

Способ экстрагирования масла из семян хлопчатника

Загрузка...

Номер патента: 1730127

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Мавлянкариев, Мирусманова, Стежка

МПК: C11B 1/10

Метки: масла, семян, хлопчатника, экстрагирования

...растворителя, В практически обезжиренный материал приливают полярный растворитель - 179 мл безводного ацетона - и многократным орошением при 26 С в течение 30 мин переводят в мисцеллу абсолютно большее количество свободного госсипола и хвостовые фракции масла. Отгонку растворителя из шрота осуществляют одним из известных способов,1730127 0-4 0 Общее время э кции лепестка первая вторая третья таточное содержае масла в шроте,отн. ф Содержание свободного госсипола,вес. % а) в шроте б вмасле.01 ,00 П р и м е р 2. Все операции проводятаналогично примеру 1, поддерживая толькочисленные значения скорости проницаниягексана равными 2,0 10 м/с. температуры экстракции масла 43 С. а извлечение 5госсипола ведут при 28"С,П р и м е р 3, Способ...

Окончательный дистиллятор масляных мисцелл

Загрузка...

Номер патента: 1730128

Опубликовано: 30.04.1992

Автор: Берлад

МПК: C11B 1/10

Метки: дистиллятор, масляных, мисцелл, окончательный

...7 острого водяного пара в виде крестообразной трубки, патрубкй под,вода исходной мисцеллы 9, острого и глухого пара и отвода готового масла. вторичных паров и конденсата 8, Дополнительно установлены распылитель 5 исходной мисцеллы, сообщенный со средством подвода и сетчатой перегородкой 4, расположенной между пленочной зоной и зоной выпаривания,Средство подвода распилителя исходной мисцеллы выполнено в виде полой вертикальной оси 3, Распылитель 5 исходной мисцеллы образован серповидными трубками 6 с тангенциальными реактивными соплами на концевых участках для сообщения полой оси вращения, а сетчатая перегородка 4 выполнена в виде сферического сегмента, образованного выпуклой частью к барботеру 7,Окончательный дистиллятор работает...

Способ очистки растительных масел от восковых веществ

Загрузка...

Номер патента: 1730129

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Белобородов, Брик, Мартыненко, Рафальсон, Смирнов, Эфендиев

МПК: C11B 3/10

Метки: веществ, восковых, масел, растительных

...порошка с мисцеллой проводят при 55 С в течение 20 мин в условиях гидродинамического режима при значении критерия Рейнольдса 1,50 Х 10,5 Отделение мисцеллы от шлама и порошка проводят на мисцелловом фильтре. Осадок с фильтра направляют в экстрактор, а отфильтрованную мисцеллу - на дистилляцию.Величина отходов масла в процессе очистки 0,11 , а при проведении процесса по известной технологии 0,45 от массы перерабатываемого масла.П р и м е р 2, Рафинированное подсолнечное масло (кислотное число 0.12 КОН/г, содержание восковых веществ 0.12 охлаждают до 11 С и проводят его экспозицию при непрерывном перемешивании в течение 5 ч. Затем добавляют фильтровальный порошок - кизельгур - в количестве 0,15 от массы масла и масло фильтруют,...

Реактор для непрерывного гидрирования жиров и жирных кислот на стационарном катализаторе

Загрузка...

Номер патента: 1730130

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гинзбург, Гусев, Денежный, Жубанов, Задорский, Каракулов, Логвинский, Меламуд, Пак, Стахурский, Хабибуллин

МПК: C11C 3/12

Метки: гидрирования, жирных, жиров, катализаторе, кислот, непрерывного, реактор, стационарном

...приборов. В корпус реактора вставляют кассеты 5, днища которых состоят из решетчатых перегородок б, Кассеты 5 заполняют дробленными кусками никель- алюминиевого катализатора 7, В верхней части реактора расположен патрубок 8, че; рез который отводится гидрируемый жир и отработанный водород. В корпус реактора врезают патрубок 9 для подачи водорода в пространство между решетчатыми перегородками. В нижней части реактор содержит патрубок 10, по которому в реактор поступают жиры в смеси с водородом, Люк 11 служит для ревизии аппарата. а патрубок 12 - для его полного опорожнения.Реактор для непрерывного гидрирования жиров и жирных кислот на стационарном катализаторе работает следующим образом,Реакционная смесь (масло-водород) подается вниз...

Устройство для загрузки солода в сушильную камеру

Загрузка...

Номер патента: 1730131

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гавриленков, Домарецкий, Кулаков, Удодов, Харченков, Эктов

МПК: C12C 1/10

Метки: загрузки, камеру, солода, сушильную

...СОЛОДд.Поставленная цель достигается тем, что разгрузочный участок устройства разделен по длине на две части при помощи шарнира, причем нижняя часть представляет собой два распределительных канала, установленных с возможностью перемещения вдоль сушильной камеры, распределительные каналы в средней части соединены дополнительными течками, а в днищах нижних частей распределительных каналов и дополнительных течек выполнены продольные вырезы.Положительный эффект достигается использованием разгрузочного участка, разделенного по длине на две части при помощи шарнира, системы каналов и течек, установленных с возможностью перемещения вдоль сушильной камеры, продольных вырезов в днищах нижних частей распределительных каналов и...

Способ приготовления слабоалкогольного вина

Загрузка...

Номер патента: 1730132

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Роинашвили, Садунишвили, Сирбиладзе

МПК: C12G 1/02

Метки: вина, приготовления, слабоалкогольного

...исходного материала берут 100 кг винограда сорта Ркацители, Раздавливают виноградные ягоды и отделяют гребни. Выделяют из мезги сусло-самотек, Прессуют стекшую мезгу и проводят эгализацию сусло-самотека и первой фракции. Смесь сульфитируют. Сульфитированное сусло охлаждают, Осветленное1730132 40 50 Составитель Т.СадунишвилиТехред М.Моргентал Корректор Н.Ревская Редактор С.Лисина Заказ 1488 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва. Ж. Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 сусло декантируют, Концентрирование осуществляют замораживанием сусла при минус 10 С под вакуумом. На конденсат переходит примерно 1/7 часть...

Способ определения количества нитрифицирующих бактерий в исследуемом материале

Загрузка...

Номер патента: 1730133

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Головко, Чернетченко, Чернявская, Юрченко

МПК: C12M 1/00

Метки: бактерий, исследуемом, количества, материале, нитрифицирующих

...перемешивали, встряхивали, после этого пробирки вновь центрифугировали в течение 3 мин и надосадочную жидкость колориметрировали в кюветах толщиной 0,5 см с зеленым светофильтром,Затем по результатам определения относительной плотности ряда спиртовых растворов формаэана с концентрацией от 1 до 25 мкг/мл, строили калибровочную кривую, откладывая по оси абсцисс концентрации растворов формазана. а по оси ординат - значения экстинкций этих растворов, По калибровочной кривой определяли количество выделившегося формазана, Дегидрогеназную активность выражают в мкг восстановленного формазана, обазованного 1 г беззольного вещества ила в 1 мин.(см, табл.1),Результаты опыта представлены в табл,1,Как видно из табл.1, с увеличением количества...

Устройство для аэрации и перемешивания к аппаратам для выращивания микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 1730134

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Давыдьянц, Жиленко, Носов, Пенкин, Рыжков

МПК: C12M 1/06

Метки: аппаратам, аэрации, выращивания, микроорганизмов, перемешивания

...с образованием кольцевого сопла, турбину для подвода воздуха, расположенную внутри конических тарелок, статор, установленный с зазором вокруг кольцевого сопла, и средство для предотвращения эжектирования потоков культуральной жидкости из окружающего пространства в статор, средство для предотвращения эжектирования потоков культуральной жидкости содержит диффузор, расположенный на выходе кольцевого сопла и образованный отбортовками конических тарелок, выполненными под острым углом к горизонтальной плоскости, и лопатки, укрепленные радиально на периферии наружных поверхностей конических тарелок с наклоном в сторону, противоположную направлению вращения,На фиг,1 изображено предлагаемое устройство, вертикальный разрез; на фиг,2 - вид А на...

Аппарат для выращивания клеток или тканей

Загрузка...

Номер патента: 1730135

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Голубкович, Пастушенко, Туков

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, выращивания, клеток, тканей

...основному и соединенный с ним посредством редуктора, при этом на дополнительном валу укреплены лопатки, размещенные в од1730135 40 10 15 ной горизонтальной плоскости с лопастями мешалки,На чертеже схематически изображен предлагаемый аппарат для выращивания клеток или тканей.Аппарат для выращивания клеток или тканей состоит из корпуса 1, лопастной мешалки 2, соединенной с редуктором 3 через вертикальный вал 4, Коаксиально валу 4 установлен полый вал 5 с закрепленными на нем лопатками 6, также соединенный с редуктором 3. Диаметр мешалки 2 больше диаметра лопаток 6, и они находятся в одной горизонтальной плоскости, Вращение редуктора осуществляется от электромотора 7. Аппарат также содержит патрубки 8 и 9 соответственно для подачи...

Способ дифференциации зеараленона (f-2) и патулина

Загрузка...

Номер патента: 1730136

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Госманов, Сметов, Тремасов, Уразаев

МПК: C12N 1/00

Метки: f-2, дифференциации, зеараленона, патулина

...этого новые интактные отрезки кишки кролика, По совокупности признаков определяют вид и концентрацию токсина в инкубационном растворе, Зная количество токсина в введенном объеме рабочего раствора, можно пересчитать абсолютно действующее вещество (АДВ) в исследуемом порошке микотоксина.На фиг,2,А,Б,В представлены графики изменений моторики тощей кишки кролика под действием различных концентраций зеараленона и патулина, где перечеркнутая линия. обозначает концентрацию 21 10 г мл; линия с кружками -1 10г мл; линия с точками 1 10 г мл; стрелка - замена раствора Тироде. Зеараленон в концентрации 1 10 г/млснижаетамплитуду мышечных сокращений через 4 мин опыта на 50 (фиг,2); в концентрации 1 10 5г/мл через 2 мин - на 92 ; в концентрации 1 10...

Способ определения флотируемости микроорганизмов в процессе их флотации

Загрузка...

Номер патента: 1730137

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Елкина, Фомченко, Цвид

МПК: C12N 1/02

Метки: микроорганизмов, процессе, флотации, флотируемости

...3,5 мин, а для второй - 8,5 мин, при этом концентрации биомассы в пене и в ОКЖ в первом случае составляют 26,3 г/л и 1.5 г/л, а во втором случае - 22,4 г/л и 35 г/л соответственно. По предлагаемой формуле определяют флотируемости дрожжей первой и второй срспензий, которые составляют 32,7 10 и 5,67 10 л/г мин соответственно, Определение потерь при флотации суспензий на камеральной флотационной установке показало, что для первой суспензии потери биомассы при флотации составляют 11,05 кг на 1 т выращенной биомассы, для второй - 51,78 кг. При этом степень сгущения для первой суспензии составляет 3,1, для второй - не более 1,4. Таким образом, определение флотируемости дрожжей различных суспензий позволяет выбрать тот режим их...

Способ консервирования микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 1730138

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Ильин, Мищенко, Тарумов

МПК: C12N 1/04

Метки: консервирования, микроорганизмов

...р и м е р 2. Процесс контактно-сорбционного обезвоживания культуры вакцинного штамма туляремийного микробаосуществляют аналогично примеру 1, но вопытах используют защитную среду следующего состава. мас.о : сахароза 30: глутамат натрия 3,0, тиомочевина 1,2: пептон 1,3: 20вода остальное, и варьируют температурой сорбента от плюс 22 3 С до минус30.ф.2 С,Суспению клеток вносят на охлажденную до -22 С смолу КБПпри массовом 25соотношении 1;7,5, и для досушивания выдерживают при комнатной температуре72 ч.Результаты опытов свидетельствуют отом, что использование предлагаемого состава защитной среды и температуры охлаждения сорбента до минус 20 + 2 Ссущественно повышает выживаемость клеток в процессе...

Способ получения биомассы кормовых дрожжей

Загрузка...

Номер патента: 1730139

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Балтабаева, Бекетаева, Калтаева, Кудабаева, Кунаева

МПК: C12N 1/16

Метки: биомассы, дрожжей, кормовых

...мол, массу 100 - 120 кД и проявляет наибольшую активность в пределах рН 4,4 - 4,8.Р -Глюкозидаза из полыни, полученная по приведенной схеме, способна гидролизовать как Р-глюкозиды, так и /3-галактозиды, Близость физико-химических свойств ферментов из сладкого миндаля и полыни делает их взаимозаменяемыми в процессе ферментации растительного сырья, но в целях удешевления тенологического процесса необходимо учесть большую доступность полыни как сырья для получения Р -глюкозидазы.Сущность способа заключается в следующем,Готовят питательную среду из растительного сырья, например яблочных выжимок. Предгидролиз проводят в гидромодуле 10, при 95 - 100 С в течение 45 мин. Если дрожжевание осуществляют на жидкой фазе, субстрат...

Питательная среда для выращивания дрожжей

Загрузка...

Номер патента: 1730140

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Абрамов, Алиева, Гасанова, Кадыров, Магомаева

МПК: C12N 1/18

Метки: выращивания, дрожжей, питательная, среда

...3,0 - З,б г/л, при следующем соотношении компонентов, г/л:Пивное сусло с содержанием углеводов 12% 335 - 360 Сернокислый аммоний 1,2 - 1,4 Геотермальная вода Остальное Необходимость разбавления геотермальной воды и снижения ее минерализации до 3,0 - 3,6 г/л возникла из следующих соображений, Дрожжевые микроорганизмы весьма чувствительны к химическим веществам и их концентрации, поэтому были осуществлены предварительные исследования по установлению оптимального количества минеральных веществ в геотермальной воде, которые способствовали бы нормальному росту и развитию дрожжей.П р и м е р 1. К пивному суслу (содержание углеводов 12%) добавляют 1,2 г/л сернокислого аммония и разбавленную геотермальную воду с минерализацией 30,0 г/л до...

Способ получения технически чистых культур квасных дрожжей sасснаrомyсеs мinоr

Загрузка...

Номер патента: 1730141

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Акимова, Ильин, Морозова, Рудольф, Сулацков, Урусова

МПК: C12N 1/18

Метки: minor, sасснаrомyсеs, дрожжей, квасных, культур, технически, чистых

...производственно аналогичны применяемым в известном способе, за исключением того. что напроизводственной стадии в качестведопол+ + 2+нительного источника ионовК, Ма, Са, 25М 9 вводят через каждые 3 ч профильтрованную через обеспложивающий фильтрМосковскую минеральную воду в количестве 6 - 8 оот объема среды,П р и м е р 1, Для приготовления сухих 30технически чистых культур квасных дрожжей Яассп. пнпог расы "М" 100 кг мелассыс массовой долей сухих веществ 47 опередают в заторно-осветлительный аппарат,Одновременно с этим в заторно-осветлительный аппарат вводят 100 дм холоднойводы жесткостью 1.3 мг-экв/дм, 4,1 кг хлорзной извести. Смесь тщательно перемешивают и оставляют в состоянии покоя в течение30 мин, Затем снова пускают в ход...

Штамм бактерий sтrертососсus тнеrморнilus, используемый для производства кисломолочных продуктов

Загрузка...

Номер патента: 1730142

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гриценко, Насиковская, Тарадий

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: sтrертососсus, бактерий, используемый, кисломолочных, продуктов, производства, тнеrморнilus, штамм

...1 порцию закваски термофильного стрептококка 66 и термостатируют при 40 С в течение 4,0 ч до образования сгустка, после чего закваску охлаждают и используютдля приготовления п роизводстве н ной за кваски.Для приготовления производственной закваски в 10 л стерилизованного молока вносят 100 мл лабораторной закваски, Молоко с закваской перемешивают и выдерживают при температуре 40 С в течение 4,5 ч до образования сгустка.Производственная закваска характеризуется чистым кисломолочным вкусом, гомогенной вязкой консистенцией, титруемая кислотность закваски 95 Т, в микропрепарате преобладают диплококки, изредка короткие цепочки кокков (табл.4).Ряженку готовят резервуарным способом путем заквашивания молока жирностью 1% производственной...

Питательная среда для культивирования francisella тulаrеn sis

Загрузка...

Номер патента: 1730143

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Артюхин, Дмитриева, Кундин, Логачева, Морозова

МПК: C12N 1/20

Метки: francisella, культивирования, питательная, среда, тulаrеn

...до расплавления агара и стерилизуется при 110 С в течение 30 мин.П р и м е р 2, Среду готовят аналогично примеру 1 при следующем соотношении ингредиентов, г/л;Гидролизат РС 18,0 СРГМ 6,0 Цистеин 0,6ДЭ или 2,5смесь витаминов 0,018Глюкоза 11,0М 95047 Н 20 0,555 йа 280 з 0,75Агар 12,0Дистиллированная вода До 1 лП р и м е р 3, Среду готовят аналогичнопримеру 1 при следующем соотношении10 компонентов, г/л:Гидролизат РС 17,0СРГМ 5,0Цистеин 0,5ДЭ или 2,015 смесь витаминов 0,016Глюкоза 5,0М 9 304 7 Н 20 0,5Ма 250 з 0,7Агар 1 1,020 Дистиллированная вода До 1 лДля удобства применения, транспортирования, а также с целью стандартизациисреды разработан вариант сухой питательной среды предлагаемого состава,25 П р и м е р 4, Для получения 1 кг...

Способ подавления репродукции вирусов

Загрузка...

Номер патента: 1730144

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Алахов, Аржаков, Банников, Батракова, Кабанов, Киселев, Клюшненкова, Левашов, Лисок, Мелик-Нубаров, Овчаренко, Петров, Свешников, Северин, Чергенко

МПК: C12N 7/00, C12Q 1/70

Метки: вирусов, подавления, репродукции

...течение длительного времени (более года) активность модифицированных антител снижается не более чем на 20 ,П р и м е р 2, Репродукция вируса гриппа (штам Р/Чили, серотип Н 181) в пермиссивных клетках МДСК.Монослой пермиссивных клеток МДСК заражают вирусом гриппа (штамм А/чили, серотип Н 181) со множественностью 1 - 10 бляшкообразующих единиц на 1 клетку, Через 3.5 ч после заражения к клеткам добавля ют антитела (нормал ьн ые кроличьи96; нормальные кроличьи 96, модифицированные остатками жирной кислоты; специфические кроличьи 196 против вируса гриппа серотипа Н 1 М 1; специфические кроличьи 196 против вируса гриппа серотипа Н 1 К 1, модифицированные остатками жирной кислоты) в концентрации, равной их титру в реакции торможения...

Способ стабилизации уриказы

Загрузка...

Номер патента: 1730145

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Рушайло, Рыльцев, Самойленко, Стекольников

МПК: C12N 9/06, C12N 9/96

Метки: стабилизации, уриказы

...согласно способу стабилизации уриказы, включающему растворение уриказы в ще1730145 40 10 Составитель Л,СтекольниковТехред М,Моргентал Корректор Н,Ревская Редактор М.Петрова Заказ 1488 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 лочном водном растворе при температуре 4 - 6 С, добавление комплексообразующего и серосодрежащего соединений и перемешивание смеси, рН щелочного раствора устанавливают 7,5 - 8,5. в качестве комплексообразующего соединения добавляют кальций-динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (тетацин-кальций) и выдерживают смесь в течение 10-20 мин, а в...

Штамм бактерий sеrrатiа маrсеsсеns продуцент хитиназы

Загрузка...

Номер патента: 1730146

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Дмитриева, Порфирьева, Соколова, Юсупова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/42

Метки: serratia, бактерий, маrсеsсеns, продуцент, хитиназы, штамм

...промышленных микроорганизмов института ВНИИгенетика. коллекционный номер ВКПМ В.1730146 мин- ацетил - Д гл Для получения хитиназы штамм ЯеггаОавагсезсепз ВКПМ В(41-10) выращивают на среде следующего состава, г/л:Коллоидный хитин 10.0К 2 НРО 4ЗН 20 4.0 5М 9307 Н 20 0,9Дрожжевой экстракт 0.5рН среды 8,5.Штамм Яег, аагсезсепз 41-10 имеетследующие характеристики. 10Морфологические признаки. Клеткипалочковидные размером 1,5 - 2,0 х 0,8 -1,0 мкм, одиночные подвижные, граиотрицательные.Культуральные признаки и физиологические свойства, На МПА через 24 ч ростаколонии блестящие, гладкие, ярко-красные,выпуклые, с ровным краем, диаметром 1,5 -2,0 мм. На МПБ - равномерная муть. накартофеле - блестящий красный налет, Молоко свертывает, но не...

Способ получения биокатализаторов на основе иммобилизованных ферментов

Загрузка...

Номер патента: 1730147

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Ананичев, Горчаков, Кульчицкий

МПК: C12N 11/02

Метки: биокатализаторов, иммобилизованных, основе, ферментов

...воду, сульфат аммония и формальдегид при массовом со 20 отношении компонентов 30,0:5,0;1,0 соответственно, при рН 7,0 в течение 4 ч, затем промывают водой. Диаметр гранул 1,8 мм, Лактатдегидрогеназа сохраняет 82,3% исходной активности,П р и м е р 3. Получение продукта и его обработку реакционной смесью ведут аналогично примерам 1 и 2, но при рН 7,5 Диаметр гранул 1,82 мм. Лактатдегидроге 30 наза сохраняет 84 О исходной активности.П р и м е р 4. К 25 мл раствора восстановленного кератина добавляют при передиспергировании в 100 г высадительной смеси, содержащей воду, этанол и сульфат аммония в массовом соотношении компонентов 6,0:1,5:1,0 соответственно. Гранулы промывают водой и обрабатывают 100 г реакционной смеси, содержащей воду,...

Способ получения иммобилизованного коммерческого пепсина

Загрузка...

Номер патента: 1730148

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Жуковский, Зотова, Лехтцинд, Онорин, Райхер, Фарцейгер

МПК: C12N 11/14

Метки: иммобилизованного, коммерческого, пепсина

...Аггл ютйнации в РТГА наблюдают во всех лунках,начиная с первой, 10П р и м е р 2, Выполняется аналогичнопримеру 1, за исключением того, что используют ацетатный буферный раствор с рН 3,9,Выход целевого продукта 30, Результатыреакции торможения гемагглютинации, та- .15кие же как в примере 1.П р и м е р 3, Выполняется аналогичнопримеру 1, за исключением того, что используют ацетатный буферный раствор с рН 4,5Выход целевого продукта 31%. Результаты 20реакции торможения геммаглютинации, такие же как в примере 1,П р и м е р 4, Выполняется аналогичнопримеру 1, за исключением того, что к раствору пепсина добавляют 0,064 М раствор 25четыреххлористого титана, т.е, на 1 мг препарата пепсина добавляют 0,8 мкмоль этойсоли. Выход целевого продукта 310...

Способ разведения карповых

Загрузка...

Номер патента: 1730149

Опубликовано: 30.04.1992

Автор: Кормилин

МПК: C12N 15/01

Метки: карповых, разведения

...на сеголетках,или двухлетках и связанных с доминантными изменениями генетического вещества (но не ферментов, изменения которых не наследуются) и высокой специфичностью химического мутагенеза. И те, и другие доказательства приводятся в примерах,П р и м е р 1. В 1981 г, были заложены три мутагенные семьи белого толстолобика, полученные с воздействием на спермии химическими мутагенами (нитрозоэтилмочевиной - НЭМ, 1,4-бис-диазоацетилбутаном - ДАБ) и Уф-лучами (источник - ртутно-кварцевая лампа ДБ-1 с длиной волны 254 нм). Семьи по своим продуктивным свойствам сильно различались между собой, но о наследуемости этих различий говорить было преждевременно (до получения второго поколения). 8 1987 г, эти семьи достигали половой зрелости и были...

Фрагмент днк, кодирующий гормон роста овцы, рекомбинантная плазмидная днк роgнтrр11, кодирующая синтез гормона роста овцы, штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент гормона роста овцы

Загрузка...

Номер патента: 1730150

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Баев, Горбулев, Рубцов, Сагадиев, Садиев, Скрябин, Шульга

МПК: C12N 1/21, C12N 15/18

Метки: бактерий, гормон, гормона, днк, еsснеriснiа, кодирующая, кодирующий, овцы, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, роgнтrр11, роста, синтез, фрагмент, штамм

...работы отобрали плазмиду, содержащую Есой 1-Н 1 пб И 1-фрагмент с геном ГР КРС размером 601 п.ообозначенную рВОН Ва 112;П р и.м е р 2. Получение фрагмента ДНК,кодирующего ГР овцы.А) Клонирование фрагмента ДНК, коди рующего ГР КРС, в векторе М 13(фиг, 6).10 мкг плазмидной ДНК рВОНВа 12гидролизовали рестриктазами Есой 1 и НпбИ 1 в 50 мкл инкубационной смеси следующего состава: 50 вМ йаС 1, 10 вМ 5 трисНС 1. рН 7,5,10 вМ МяС 2, 1 еМ дитиот-рейтола(ДТТ), 10 ед; рестриктазы Есойи 10 ед. рестриктазы Н 1 пбИ, в течение 2 ч при 37 С.Проводили разделениефрагментов ДНКв 1агарозном геле и выделяли из геля фрагмент раз мером 601 п,оиспользуя стандартный метод.5.мкг ДНК репликативной формы бактериофага М 13 вр 8 гидролизовалирестриктазами...

Рекомбинантная плазмидная днк р 9 f мд, кодирующая гибридный полипептид р199 asp pro cys cys vp1 200 213 pro pro ser pro vp1 131 152 pro cys gly и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент гибридного полипептида р199 asp pro cys gly vp1 200 213 pro pro ser pro vp1 131 152 pro cys gly

Загрузка...

Номер патента: 1730151

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Болдырева, Бурдов, Добрынин, Дрягалин, Иванющенков, Коробко, Микульскис, Некрасова, Филиппов, Чепуркин

МПК: C12N 1/21, C12N 15/42

Метки: бактерий, гибридного, гибридный, днк, еsснеriснiа, кодирующая, м.д, плазмидная, полипептид, полипептида, продуцент, р199, рекомбинантная, штамм

...кодирует иммуногенный пептид Р 199, который представляет собой белок фактора некроза опухолей человека, слитый через дипептид АзрРго с последовательностями антигенных детерминант подтипа Аг 2 вируса ящура,Для получения бактериального штамма - продуцентов иммуногенного полипептида5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Р 199 плазмидой р 9 ЕМО трансформируюткомпетентные клетки Е. соИ 3620050.Полученный таким образом штамм Е.соИ ВКПМ Вхарактеризуется следующими признаками,Морфологические признаки, Клеткимелкие утолщенной палочковидной формы,грамотрицательные, неспороносные,Культуравьные признаки. Клетки хорошо растут на простых питательных средах.При росте на агаре "Дифко" колонии круглые, гладкие, прижаты, мутные, блестящиесерые, край ровный. При...

Штамм бактерий рsеudомоnаs рuтidа продуцент l метионина

Загрузка...

Номер патента: 1730152

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Броун, Гусятинер, Полодиенко, Тоцкий, Цыганков, Чистосердов

МПК: C12N 1/20, C12P 13/12

Метки: бактерий, метионина, продуцент, рsеudомоnаs, рuтidа, штамм

...заливают вазелиновым маслом так, чтобы .его слой непревышал скошенный край среды, Хранение культуры под маслом осуществляют вхолодильнике при (+ 4) - (+ 6)С. Периодичность пересевов - раз в год.2 способ - хранение клеток в лиофилизированном состоянии.Культуру клеток выращивают в оптимальнь 1 х условиях до начала стационарнойфазы роста. Затем суспендируют в защитной среде, разливают по ампулам по 0,5 - 1,0мл, замораживают при температуре от -20до -70 С, высушивают и упаривают под вакуумом. Ампулы с лиофильно высушеннымиклетками хранят в темноте при 4 - 6 ЯС, Срокхранения - несколько лет,Штамм имеет. следующие характеристики.Культурально-морфологические признаки.5 Прямые палочки размером 0,5-2,0 мкм,подвижные (многотрихи),...

Способ определения сочетанной активности антибиотиков

Загрузка...

Номер патента: 1730153

Опубликовано: 30.04.1992

Автор: Гришин

МПК: C12Q 1/04

Метки: активности, антибиотиков, сочетанной

...двойной дозы этого препарата, т.е. +8,17 (удвоение концентрации антибиотика увеличивает на единицу его сочетанную активность и размер зоны задержки роста),Недопустимы сочетания карбенициллина или гентамицина с метициллином. Антибиотик-антагонист с коэффициентом сочетанной активности, равным -1, снижаетконцентрацию активного препарата в 2 раза и на 1 уменьшает его коэффициент сочетанной активности. Следовательно, потенциал сочетания карбенициллина с метициллином равен; +6,13 - 1,0 - +5,12; а гентамицина с метициллином +7,16 - 1,0 = +6,15.В табл. 2 приведены результаты определения активности карбенициллина, метициллина и гентамицина и их сочетанийметодом двухкратных последовательныхразведений в жидкой среде (тест-микробтот же -...

Способ выявления возбудителя сыпного тифа

Загрузка...

Номер патента: 1730154

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гаврилов, Климчук, Фролов, Шабловская

МПК: C12Q 1/04

Метки: возбудителя, выявления, сыпного, тифа

...сыпного тифа существенно более чувствителен в сравнении с 4прототипом (в прототипе материал вводят вшам беэ предварительной обработки АГС),П р и м е р. У животных (морских свинок) вызывали легкую бессимптомную форму сыпнотифозной инфекции путем заражения животных риккетсиями Провачека. На 10-й, 17-й, 31-й и 38-й дни забирали материал у животных - сгусток крови, мозг, внутренние органы (печень, почки, селезенку), из которых приготавливали путем гомогениэации суспензию на физиологическом растворе (иэотоническом растворе хлорида натрия),В способе выявления возбудителя сыпного тифа суспензию из указанного материала обрабатывали АГС. т.е. смешивали полученную взвесь с равным обьемом АГС против сыпнотифозного иммуноглобулина морской свинки...

Способ выделения jersinia реsтis

Загрузка...

Номер патента: 1730155

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Амплеева, Донская, Дроздов, Ежов, Кокушкин, Плотников, Салабуда

МПК: C12Q 1/04

Метки: jersinia, выделения, реsтis

...чумного микроба 231 концентрацией 10 м.к./мл в одной пробирке в обьемным соотношениях 1:1, Затем смесь в количестве 0,2 мл высевэют на пла стинки агара, содержащего фосфомицин в концентрации 25, 50, 100 и 200 мкг/мл. Посевы инкубируют в термостате 24-48 ч. На чашках с 25 мкг/мл фосфомицина наблюдается рост изолированных колоний чумного 15 микроба и единичных изолированных колоний вульгарного протея. На чашках с 50, 100 и 200 мкгlмл фосфомицина роста вульгарного протея не отмечается, На среде, содержащей 200 мкг/мл фосфомицина, 20 количество колоний возбудителя чумы снижается (см. табл,).П р и м е р 2. Бактериальную взвесь штамма кишечной палочки Кв 0,9-ном растворе хлористого натрия концентрацией 25 10 м,к./мл смешивают с взвесью...

Способ очистки диффузионного сока, полученного из свеклы пониженного качества

Загрузка...

Номер патента: 1730156

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Белинский, Гончарук, Ильницкий, Лещенко

МПК: C13D 3/02

Метки: диффузионного, качества, полученного, пониженного, свеклы, сока

...проводят в этом же аппарате вторую ступень преддефекации путем введения возврата. сокасатурации в количестве 100-120% к массе свеклы и распыливания его через форсунку 10 в верхнюю часть корпуса, отделенную от нижней перегородкой 11. Затем соксатурации из верхней части корпуса аппарата по перепускным трубам 12 перетекает в его нижнюю часть, где смешивается с основной массой преддефекованного сока, в результате чего рН смеси соков достигает требуемого значения (,10,8 - 11.5). После преддефекации осуществляют основную дефекацию в дефекаторе 13, в котором к нему добавляют из дозатора 14 остальное. количество оксида кальция (2,2-2,25% к массе свеклы),Из дефекатора 13 дефекованный сок через вентиль 14 поступает в сатуратор 15, в котором...