Архив за 1991 год

Номер патента: 1631069

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Иваненко, Липнягов, Осипова, Сологуб, Чернат, Шах

МПК: C12G 1/02

Метки: отжима, плодово-ягодного, пресс, сырья, щековый

...полают в бункер 1 пресса, заполняя гростряцство между гофрировятыми стец;(ями.образоваццьпи набором перфорировяцных ПР ИЗМЯТИЧЕС КИХ0(00 ТДГтл 51(П ГИХ С Е 1(ЦИЙ 3 и боковыми ГОАрировянцми стенками щеки б, обрязовяцц,и набором перфорированных призматических сокоотделл ощих секций 9. 0 помопто приводных :;.; хантЗмов 14 щеку 6 поворггачиваот ;, в .руг вала 7, сжимая сырье в однойЗ ПОЛОСТРИ ПРЕС С Я, ) )тЕ и" 1 СЦЛО Гцаправлецие движения пеки и сжимают ,:ыр. е в другой полости, От)катьй сок через пероорациа секций 3 отв 05 Тсл в сокосборцик 12, я терез перФорации СЕкцИй 9 - В дОПОЛНИЕЭтцтЙ СОКО(ООрник 8, из которого через пятрубки 11 проходящие сквозь отверстия в полу- цилиндре 10, также )Опядяат в соко- сборник 12, Б прессе обесте...

Номер патента: 1631070

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Зуева, Калунянц, Крименцова, Нарсия, Павлова, Слободкина, Шаненко

МПК: C12N 1/14, C12N 9/24

Метки: foetidus, аспергиллус, гриба, инулиназы, продуцент, штамм

...морковном агаре.Температура хранения 5 С. Пробиркиос культурой закрывают колпачками изполиэтиленовой пленки . Пересеваетсякультура 2-3 раза в год. Для длительного хранения используется лиофильновысушенная культура,П р и м е р 1. Получение инулиназы П 10 х при поверхностном культивировании штамма Аврегрг 11 ыя ГоегЫивНГУ.Штамм Аярег 8 г 11 цв гоегдйцв НГУиспользуют для получения ферментного препарата инулиназы П 10 х. Посевную культуру готовят в конических колбах вместимостью 0,7 л на среде,: отруби 68,0, жом свекловичный 30,0; сульфат аммония 1,0, двухзамещенный фосфат калия 1,0, Культивируют в термостате,опри 32 С в течение 5 сут,. Посевной материал в количестве 15 колб используют для засева 300 кг питательной среды. Ферментацию...

Номер патента: 1631071

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Витавская, Джакубекова, Кузнецов, Литвиненко, Мельников, Нефедова

МПК: C12N 1/18

Метки: дрожжей, жидких, приготовления

...7:10.П р и м е р 3. В лабораторных условиях для приготовления пшеничной мезофильной молочцокислой закваски смешивают 15 г муки с 30 г воды и 5 г смеси чистой культуры молочнокислых бактерий 1.,Гегшепгг, Ь.р 1 апгагиш, Ь,Ьгегяи Ь.саяед,Предварительно смесь чистой культуры получают путем смешивания указанных штаммов соответственно 2 гг 1 ггПриготовленную закваску кульотивируют 24 ч при 37 С до кислотности 26 град.Ъ5 16Затем готовят дрохоки. Для этого 30 г молочнокис,пих бактерий в виде пшеничной закваски смешивают со 100 г муки (55 М водорастворимых веществ), соотношение 3:10 до снижения величины рН среды 6,8 и задарггвают 400 г воды температурой 75 Г, Полученную смесь выдерживают 60 миц до полного осахаривания, затем охлаждают до 48 С и...

Номер патента: 1631072

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Баринский, Грибенча, Клюшник, Свешников, Северин, Фуралев

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, белку, бешенства, вируса, гибридных, гликопротеидному, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, структурному, штамм

...животных.В брюшную полость мышей линииВаТЬ/с, предварительно сенсибилизированных за 1-2 недели внутрибрюшинной инъекцией 0,3-0,5 мл минерального масла 2, 4, 10, 14 тетраметилГпентадеканом, вводят гибридные клетки, Время образования опухолей 912 сут; на протяжении десяти пассажей наблюдается 100%-ная перевиваемость асцитов.Морфология клеток.Культура состоит из слабо прикреп -ляющихся к субстрату округлых клетокразличной величины с крупными ядрами, Цитоплазма имеет вид тонкогоободка.Кариология.Кариотип соответствует виду (мышиный), С помощью окраски по С-методу три маркерные хромосомы, привнесенные в эту линию от родительскоймиеломной линии.Продуктивность штамма.Итамм гибридомы Крив-С 5 продуцирует моноклональные антитела...

Номер патента: 1631073

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Баринский, Василенко, Грибенча, Клюшник, Свешников, Северин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, белку, бешенства, вируса, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, нуклеопротеидному, структурному, штамм

...(1 МФЛ), атакде в непрямой реакции иммуноФермецтцого анализа (НИФА) как в куль -туре клеток, так и в отпечатках головного мозга заражецного бегпенствомживотного.Класс иммуноглобулинов1 тамм гибридных клеток Крив-Л 7секретирует антитела класса Тг-;-1,Криоконсервирование, Клетки КривЛ 7 замораживают ца 8 пассажа,Общее количестг,о ампул 20 по 23 млн клеток, Криозащитцая среда с25 507. эггбриоггальггой телячьей сыворотки и 107.;ггСО-дгзметггзгсульФоксида,Выживаемость при размораживании 60707,.Контаминация. Бактерии, грибыи дрожжи це об 1 гаружены,Использование штамма цллгострируется следугогпгпг примером.В культуральцые матрасы вместимостью 250-500 мл засевают гибрцд 35цые к:гетки Крив-Л 7 в концентрации100-150 тыс/мл в...

Номер патента: 1631074

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: альфа, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, фетопротеина, человека, штамм

...Пассирование прово 15 дят один раз в 3-4 дня той же дозойклеток (без подсчета клеток их рассеивают из одного флакона на три).Титр антител в культуральной средепри определении иммуноферментным ме 20 тодом 2110 .Для культивирования 1.п ,1 о мышам БАЕВ/с, сенсибилизированнымпристаном (0,5 мл внутрибрюшинно) за7 дней до прививки гибридом, вводят25 внутрибрюшинно О 10 - 10 клетокб 7штамма С 9-8 ч в 2 мл среды КР.11 с гентамицином, Асцитическую жидкость забирают у живых мышей по мере ее накопления, повторяя забор асцита уодной и той же мыши не менее 3 раз.Асцитный штамм перевивают на свеюк6Фмышей (510 - 10клеток на мышь),проводя не более трех пассажей. В пулах асцитов, полученных От разныхживотных и в разных взятиях титр антител при...

Номер патента: 1631075

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: альфа, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, фетопротеина, человека, штамм

...2 мл среды НРИ 1 с гентамицином. Асцитическую жидкость забирают у живых мьпдей по мере ее накопления, повторяя забор асцита у одной и той же мыши не менее 3 раз, Асцитный штамм перевивают на свежих мышей( 10 - 10 клеток на мышь), проводяг, 6 7не более трех пассажей. В пулах асцитов, полученныхот разных животных ц в разных взятиях, титр антител приопределении иммуноферментным методом достигает значения 10Модальное число хромосом 79.Продуктивность штамма. В 1 млкультуральной среды содержится неболее 10-20 мкг антител, а в асцитической жидкости не менее 5 кг/мл антител.Контаминация. Контаминация бактериями и грибами в штамме не обнаружена.Криоконсервирование, Клетки штамма ресуспендируют в среде для замораживания, состоящей нз...

Номер патента: 1631076

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко

МПК: C12N 5/06, C12P 21/08

Метки: альфа, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, фетопротеина, человека, штамм

...проводят один раз в 3-4 дня той же до - зой клеток (без подсчета клеток их рассеивают из одного Алакона на три), Титр антител в культуральной среде при определении иммунолерментным методом равен 2 х 10Для культивирования дп чьего мьппам ВАГАБ/с, сенсибилизированным пристаном (0,5 мл внутрибрюшинно) за 7 дней до прививки гибридом, вводят внутрибрюшинно 5 х 10 -10 клеток штамь 7ма 010-84 в 2 мл среды ЕР 1 П с гента - мицином. Асцитическую жидкость забирают у живых мышей, по мере ее накопления, повторяя забор асцита у одной и той же мыши не менее 3 раз.Асцитный штамм перевивают на свежих7мышей (5 х 10 -10 клеток на мышь), проводя не более трех пассажей. В пулах асцитов, полученных от разных животных и в разных взятиях, титр антител при...

Номер патента: 1631077

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко

МПК: C12N 5/06, C12P 21/08

Метки: альфа, антитела, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональные, продуцирующий, фетопротеину, человека, штамм

...антител,Коитамицация. Контаминация бактериями и грибами в щтамме не обнаружена. Криоконсервирование. Клетки штам.а ресуспендируют в среде для замораживания, состоящей из эмбриональной телячьей сыворотки, РЯЕИ или РРИ 1-1640 и диметилсульфоксида (5:4:1). 5 х 10 клеток ытяммг смешивают с 1 мп такой среды ка холоде н пластиковых пробирках, для чего последние держат на льду и сразу же помещают в хранилище с жидким азотом после программного замораживания материала.Характеристика целевого продукта.МонАТ, продуцируемые штаммом Р 2- 84, относятся к 180 классу и к1 подклассу мышиных иммуноглобулинов. Константа связывания антител штамма Р 2-84 с АФП равна 1,4 х 10 л/моль - определение проведено жидкофазным конкурентным радиоиммунологическим...

Номер патента: 1631078

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Караваева, Коннов, Коровкина, Мороз, Остроумова

МПК: C12N 7/00

Метки: viвriо, бактерий, гетероиммунной, еlтоr, источник, категории, серотипа, сноlеrае, умеренного, фага, штамм

...Ферментирует крахмал и желатину, не образуетдигидролазу аргинина, образует декарбоксилазы лизина и орнитина, не растет при повышенной (7-103) концентрации хлорида натрия, гемолизирует эри1631078 Нтамм бактерий ЧьЬгхо сЬо 1 егае е 1 гог КМ(80) - источник умеренного фага Х 11 серотина Х гетероиммунной категории.ного Аага штамма Ч.е 1 сог 80 Лизогеннапо фагу иммунной каЧувствительна к фагу иммунной категории Субкультура 1 11 111 17 Ч 71 1 70 222 Н 132 98,х 61 Ч 11 7111 1 Х Х 893 583 6901 80 тегории 570 и 485485/41485/70+ У Ультура чувствительна к фагу; минус - культура резис фагу,Плюс -тентна 1 римеч троциты барана по Грейгу,. агглютинирует куриные эритроциты, не чувствителен к полимиксину,Серологические свойства.Итамм...

Номер патента: 1631079

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Вайткявичюс, Варанаускайте, Некрашайте, Стрейкувене

МПК: C12N 1/20, C12N 9/12

Метки: sтатiоnis, бактерий, вrеviвастеriuм, киназы, продуцент, штамм

...4 1М 8801. 01 у РНсреды без глюкозы 7.4, Технологияприготовления среды: среду (без глюкозы) разливают по 100 мл в конические колбы емкостью 750 мл и стерилизуют при 0,8 атм 30 мин, отдельно готовят 25 Х-ный раствор глюкозы, стери-,лизуют 20 мин при 0,5 атм и добавля-,45ют по 2 мл в каждую колбу непосред,ственно перед засевом,Стерилизованную среду засевают с агара культурой Вге 1 Ъасйегхцш зСаС 1 опхз 1228. Посевной материал выра-щивают в. условиях перемешивания на круговых качалках с радиусом вращения 25 мм и частотой 220 мин , при 30 С.в течение 24 ч. Приготовленный таким способом посевной материал слуЫ жит в качестве инокулята.Для получения 1 ИЭ-киназы продуцент культивируют в колбах (20 колб) на среде такого же состава, как и для...

Номер патента: 1631080

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреева, Лебедев, Пустошилова, Серов

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: bacillus, бактерий, вме, меgатеriuм, продуцент, рестриктазы, штамм

...нуклеотидов ВЕССС;оптимальное значение рН дпя действиярестриктазы 75-9,0; оптимальная температура действия 37 оС; для активности рестриктазы требуются ионы М 8+Фс оптимальной концентрацией 5-10 мМ;оптимальная концентрация ИаС 1 0"50 мМ.Для культивирования В.ше 8 аСегхцш35361 применяют питательную среду следующего состава, г/л дистиллированной воды;Пептон 10Дрожжев ойэкстракт 5БаС 1 10 ры В.шеяагегцш в 10 раз выше, чем с 1 л культуры В.враегсцвП р и м е р. Клетки В,шеаегдцш 36 1, хранящиеся в 15 Х-ном глицерине в Ь-бульоне при минус 60 оС, размораживают и высевают для оживления в Ь-бульон, инкубируют 24 ч при 30 оС. Полученную жидкую культуру высевают на чашки РПА для получения отдельных колоний, инкубируют 24 ч при 30 С,...

Номер патента: 1631081

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Буткус, Кюдулене, Манелене, Пятрушите, Степонавичене, Янулайтис

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: бактерий, еsснеriснiа, продуцент, рестриктазы, штамм

...мМ КаС 1 5 мМ МяС 1., 10 мМ 2-меркаптоэтанол, 100 мкг/мл альбуминабычьей сыворотки, 2 мкг ДНК фага 9в 40 мкл смеси и 1 мкл фермента, Реакцию проводят при 37 С 10 мин, Электорофорез проводят в 0,1 М натрийборатном буфере (рН 8,2) 2 мМ трилон Б,в течение 1,5 ч при напряжении 100 Ви силе тока 100 мА. Окрашенные этидийбромидом (1 мкг/мл) гели просматривают в УФ-свете,За условную единицу принимаетсято количество фермента, которое воптимальных условиях за 1 ч полностьюрасщепляют 1 мкг ДНК фага Я Все операции по выделению и очистке фермента проводят при +4 С.10 г влажной биомассы суспендируют в 20 мл буфера А (10 мМ трис-НС 1-буфер, рН 7,8, содержащий 10 мМ 2-меркаптоэтанола), озвучивают на дезинтеграторе, В полученный бесклеточный...

Номер патента: 1631082

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Аль-Нури, Прянишникова

МПК: C12N 15/01, C12N 9/50

Метки: sрнеrоidеs, sтrертомyсеs, активностью, мутантов, отбора, продуцентов, фибринолитической, экзопротеазы

...для выращивания стрептомицетов, уже густо засеянные моноспоровой суспензией спор, содержащей 2 10 -2.10 спор стрептомицета7 8в 1 мл фосфатного буфера 0,005 М, рН 7, подвергшейся предварительно облучению УФ-лучами в оптимальной для получения "+" вариантов дозе. Через 5 дней инкубации просматривают засеянные чашки Петри (среду в чашках Петри приготавливают с агаром в концентрации 1 Х, что обеспечивает лучшую диффузию Фрагмента в агар, а посев густым газоном исключает стадию подбора концентраций высеваемых на чашки Петри суспензий, необходимую 25 при рассеве на фибриновые среды что значительно упрощает селекционную работу)Зона подавления роста стрептомицета при этом составляет 30-40 мм ,вокруг цилиндров с Ферментом, и толь-, ко единичные...

Номер патента: 1631083

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Кузнецов, Удалова

МПК: C12N 1/14, C12P 1/06

Метки: lavendulae, suвsр, sтrертомyсеs, аruртini, актиномицета, аруптина, штамм

...экстрактаиспользуют цитратный буфер, в качестве тест-культуры - споры Вас 11 цяяцЬъ 11 я 6633. Для сопоставления вкачестве стандарта применяют антибиотик гризин с активностью 1000 мкг/мг.П р и м е р 1. БСгерйощусея 1 ачепйц 1 ае яцЪзр. агцрп Квьюращивают в течение 14 дней при 28 Св пробирках на скошенном картофельном агаре, который готовят следующимобразом: 200 г очищенного и мелкопрорезанного картофеля отвариваютв 1 л воды, отвар охлаждают, фильтруют, добавляют 2% агара и стерилизуютпри 1 атм 30 мин,С целью получения вегетативногопосевного материала агаровый блок14-суточной культуры вносят в колбыемкостью 750 мл, содержащего 100 млжидКой питательной среды следующегосостава,: кукурузный экстракт 1,0;мел технический 0,5; глюкоза...

Номер патента: 1631084

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Вострокнутова, Гусева, Ковалев, Мартякова, Мосин, Чупин

МПК: C12N 1/14, C12P 1/06

Метки: sтrертомyсеs, аurеоvеrтiсillus, актиномицета, витамицина, продуцент, штамм

...по витамицину, А, мкм/мл ВТ 875 (известный) 1000500мицелий имеет оранжево-красную окраскуеСоевая среда: колонии радиальноскладчатые, выпуклые, воздушный и5субстратный мицеллий красновато-бурогоцвета.Среда Гаузе Р 1; колонии уплощенные, воздушный мицелий оранжевый,субстратный мицелий красно-оранжевый.Пептонно-кукурузный агар: колониивыпуклые с вогнутым темным центром,воздушный мицелий оранжевого цвета,субстратный мицелий красно-коричневый.15Мясо-пептонный агар с глюкозой:колонии округлые, уплощенные желтосерого цвета, воздушный мицелий отсутствует, субстратный мицелий желтосерый,20Агар Чапека с глюкозой: колонииокруглые, уплощенные, воздушный мицелий слабо развит, светло-оранжевогоцвета, субстратный мицелий красно,оранжевый,25Ф и...

Номер патента: 1631085

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Дедюшко, Казанцев, Капич, Михеева, Романовец, Стратейчук, Ясенко

МПК: C12N 1/16, C12P 7/64

Метки: dеваryомyсеs, glовоsus, дрожжей, липидов, продуцент, среде, штамм, этанолсодержащей

...азота: усваивает аммонийный и органическийазот, не усваивает нитратный азот.Отношение к фактораМ роста: штаммрастет на безвитаминных средах.Оптимальная температура роста 28 ЗООС; максимальная температура роста35-40 С,. Оптимальный рН - 5,0-5,5; рост 50в пределах рН от 3 до 8,факультативный анаэроб,Штамм непатогенен. Иа НРО 7 Н О 0,7; МрЯОд 7 Н О 0,7 КНРО, 6,8; этанол 1,0% (объемный); начальный рП 5,0. Биомассу дрожжей отделяют центрийугированием, промывают водой, высушивают лиойильно,Концентрация биомассы достигает 7,9 г/л при содержании в ней липидов 32,9%, что составляет 2,6 г/л. Содержание липидов в биомассе в экспоненциальную йазу роста 32,6-33,6%. Удельная скорость синтеза безлипидной биомассы и удельная скорость синтеза липидов...

Номер патента: 1631086

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Бридня, Бутович, Кухарь, Цысь

МПК: C12N 11/14, C12P 7/64

Метки: гидропероксидов, жирных, кислот, полиненасыщенных

...арахидоновой кислоты (рН 9) с концентрацией 0,01 ммоль/л. Скорость пропускания40 раствора арахидоновой кислоты поддерживают постоянной и равной 15 мл/мин на 1 г оксида.Затем полученный раствор прокачивают. через колонку, заполненную гидрофобизированным силикагелем С 18 и подсоединенную к выходу колонки с иммобилизованной липоксигеназой. После прокачивания через колонки необходимого объема раствора колонку с 50 гидрофобизированным силикагелем отсоединяют и промывают 5 мл этанола. Вы-, ход гидропероксида арахидоновой кисло, тд составляет 987 а степень чистоты 967 55П р и м е р 3. В колонку объемом 0,3 смз помещают 100 мг гранул "силохрома-С 80" с размером О, 125-0, 16 мм,на которых иммобилизована липоксигеназа в количестве 0,01 мг....

Номер патента: 1631087

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Ахвердян, Вайсман, Демченко, Домрачев, Кисленко, Козельский, Коновалова, Крылов, Тропина, Умнова, Фрейзон, Червяк, Шмаков, Яненко

МПК: C12P 33/00

Метки: 3-кето-2, ацилированных, бактерий, используемый, меdiоlаnuм, окси-2, свободных, соrynевастеriuм, стероидов, стероиды, трансформации, штамм

...смывают 5 млфизиологического раствора и по 0,5 мпполученной суспензии засевают СМв двух колбах, в которых выращивают1 генерацию культур в течение 24 чпри 33 С на круговой качалке с220 об/минПолученную культуру вколичестве 0,6% используют в качестве посевного материала для выращивания 11 генерации культур на средеСМ-б в аналогичных условиях,Полученную культуру в количестве7,5% (объемных) используют для выращивания трансформационной культурыв колбах объемом 500 мл со 100 млпитательной среды ВКК (кукурузныйэкстракт 8 г/л МаНРО х 12 НО4,65 г/л, КНГО 4 1 г/л, рН 7,1) при33 С втечение 16 ч и параллельнов лабораторных Ферментерах с 5 л пита-тельной среды ВКК в присутствиииндуктора, в качестве которого используют 0,1 г/л стероидного субстрата в...

Номер патента: 1631088

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Борисевич, Жук, Лобанок, Маламене, Павловская, Римкене

МПК: C12Q 1/00

Метки: растениях, флавонолов

...Алавонолов в образцеопределяют по формуле где А - содержание Алавонолов в образце растения, мг/100 г;а - содержание Алавонолов (мг) в1 мл элюата, найденное покалибровочному графику;Р - объем экстракта образца, мл;Ч - объем нанесенного на хрома(тограмму экстракта образца,млЧ - объем элюата, мл;К - коэААициент пересчета содержания Алавонолов на 100 гсырья; Содержание Флавонолов в образце сырья пустырника волосистого, определенное согласно описанному методу, составляет 74,5 мг/100 г.П р и м е р ы 2-5Осуществляют аналогично примеру 1, за исключением того, что используют водный раствор комплекса Ферментов с различными активностями (см,табл. 1). Содержание Алавонолов (мг/100 г сырья). определенное согласно примерам 2-5, приведено в...

Номер патента: 1631089

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Кащенко, Преображенская, Сибирный

МПК: C12Q 1/00

Метки: активности, рибофлавинкиназы

...0,02 МИа - фосфатный буйер рН 8,0. Пробы инкубируют в течение 1 ч при 37 дС и прогревают на кипящей водяной бане 5 мин. К охлажденным пробам добавляют дрожжевые клетки из расчета 10 мг клеток (сухой вес) на 1 мл пробы, после чего пробы инкубируют с перемешиванием 30 мин при 30 С и удаляют осадок центрифугированием при 1000 об/мин в течение 3 мин. В полученной надосадочной жидкости определяют концентрацию ФМН флуорометрией пробы на электрофлуориметре ЭФ-ЗМ. Интенсивность флуоресценции исследуемой пробы возрастает линейно в зависимости от содержания рибофлавинкпназы в пробе в диапазоне от 4 х 10 до24 х 10 Е/пробу (см,чертеж). За единицу активности (Е) рибофлавинкиназы принято количество фермента, необходимое для синтеза 1 мкмоль ФМН за 1...

Номер патента: 1631090

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Балаклеец, Шеломинская

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: двуслойная, идентификации, питательная, родовой, среда, энтеробактерий

...можно хранить при 4 С до трех недель. Через 19 ч инкубации при 37 С определяют наличие роста культур, стабильность их биологических свойств, дифференцирующие свойства среды,О ферментации,лактозы на разработанной среде судят по изменению цвета агара в скошенной части, а о йерментации глюкозы - в нижнем столбике, в котором при газообразовании появляются пузырьки (разрывы среды или ее отслоение от стенок пробирки).Образование сероводорода устанавливают по почернению верхнего столбика среды (в виде кольца). При росте культуры, гидролизующей мочевину, скошенная часть среды приобретает ярко малиновый цвет.Исключение составляют протеи. В этом случае вся.среда приобретает ярко-малиновый цвет за счет интенсивного расщепления мочевины.П р и м...

Номер патента: 1631091

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Ряпис, Янушкина

МПК: C12N 1/16, C12Q 1/04

Метки: candida, виду, дрожжей, исследуемых, маlтоsа, питательная, принадлежности, селективная, среда

...Для иллюстрации предлагаемого изобретения на среде с красителями изучили рост промышленных и коллекционных штаммов дрожжей,Перечень использовнных штаммовпредставлен в таблице., 20П р и м е р 1, Указанным способомна СА и чашку с красителями: родамин6 Ж 120 мг/л, акрилавин 15 мг/л, посеяны штаммы, представленные в таблице. При учете результатов через 25двое суток на чашке с СЛ вырастаютвсе исследованные штаммы. На чашкес красителями - лишь культуры С.ша 1 оза. Рост остальных видов исследованных дрожжей Р.Сап 1 Ыа отсутствует,П р и м е р 2, Для посева культур используют среду, содержащуюкрасители в минимально допустимыхконцентрациях, мг/л: родамин 6 Ж 110,акрийлавин 10.Через двое суток наблюдают ростдрожжей С.тпа 1 оза и очень...

Номер патента: 1631092

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Антонович, Гырловану

МПК: C13D 3/00

Метки: дозирования, известковой, преддефекацию, прогрессивную, производстве, процессом, сахара, суспензии

...на выход преддейекатора путем изменения подачи известковой суспензии.Работа контура регулирования тодачи известковой суспензии основанана том, что зависимость нескоагулиро 40ванных коллоццов от величины рН дляопределенного качества свеклы имеетэкстремальный характер (экстремум).При увеличении рН количество неско-.агулированных коллоидов вначале уменьшается, а при дальнейшем увеличениирН вновь возрастаетС помощью датчика 9 со вторичнымприбором 10 измеряют величину рНв средней части преддейекатора, кото Орый выдает сигнал, пропорциональныйизмеренной величине рН на преобразователь 11, где он преобразуется и далее поступает на вход регулятора 12,при этом задание этому регулятору выдает ячейка 21 памяти,1Задание формируется следующим...

Номер патента: 1631093

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Балуева, Бугаенко

МПК: C13D 3/02

Метки: диффузионного, сока

...и возвращают на преддеФекацию, а остальные500 см сатурируют до щелочности сок,1 сатурации равной рН 11.Проводят анализ сока 1 сатурации,получая при этом результаты, представленные в табл. 1. П р и м е р 2. По предлагаемому способу при проведении преддейекации к 500 см диййузионного сока с темпе 0ратурой 380 С добавляют 200 см пересатурированного до рН 9,2 деФекован- ного сока, 0,29 Х СаО в виде известковогомолока, смесь перемешивают в течение 20 мин. Затем проводят холодную ступень деФекации, добавляя к массе свеклы 2,0-2,2 Х СаО, смесь при перемешивании выдерживают в течение 10 мин,затем нагревают до 85 фС, к смеси добавляют 60% (400 см ) пересатурированного сока смесь выдерживают в течение 20 мин. Из,1100 см дейекованного сока 600 см...

Номер патента: 1631094

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Омаров, Сейтбеков, Хамитбаев

МПК: C14B 1/58

Метки: меховых, сушки, шкур

...так, чтобры 12 развернули аэродинамичесворотные лопатки 7 вокруг горитальной оси 8 до крайнего полоЗатем устройство включается вПри этом вентиляторы 5 продувагретый нагревательными элементвоздух между полками 2 и сушатки 3. Одновременно с началом работы под действием аэродинамической силы, создаваемой поворотными аэродинамическими лопатками 7, вентиляторы 5 начинают двигаться вдоль направляющих б. Причем тросы 10, соединяющие корпуса 9 вентиляторов 5, не только уравновешивают массы вентиляторов 5 между собой, но обеспечивает кинематическую 10 связь и сопласованное их движение, если один из вентиляторов движется вверх, то второй - вниз. При достижении вентиляторами крайних положений соответственно верхнего и нижнего, аэродинамические...

Номер патента: 1631095

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Байрака, Бочка, Гринштейн, Немченко, Носов, Супрунов, Тараканов, Таранец, Тарановский, Шидловский

МПК: C21B 3/00

Метки: доменной, печи, хода

...нмз /мин,а для сохранения теплового балансаплавки уменьшали общую рудную нагрузку на 0,02, 0,05, 0,08, 0,1 и 0,12 т/тсоответственно. При этом количествофурменного газа уменьшалось на 100,200, 300, 400, 500 ими /мин. Количество фурменного газа рассчитывали поформуле9, - 011 + (1 -ц +(3+ 0, 1 ю 99где Ч г - количество фурменного газа, нмз/мин,Г( - расход дутья, нм/мин;ф - влажность дутья, м /м: 40д - содержание кислородав дутье, мз/м;Н - содержание водорода в природном газе, мф/мз;Г - расход природного газа, 45нм /мин,. Величину изменения общей рудной нагрузки определяли исходя из фактического коэффициента замены кокса природным газом, равного 0,.7 кг/м .Быпо установлено, что при уменьшении содержания кислорода в дутье на величину менее 1 Х...

Номер патента: 1631096

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Кублик, Кучер, Полякова, Рылкова

МПК: C22B 3/00

Метки: железорудного, концентрата, обескремнивания

...железорудного концентрата).Исходное содержание кремнезема в концентрате составляло 0,9%,В табл. 3 приведены сравнительныепоказатели известного и предлагаемогоспособов обескремнивания,Как следует из табл. 3, предлагаемый способ по сравнению с известнымпозволяет снизить содержание кремнезема в концентрате в 3 раза (с 0,30,36 до 0,11-0,12%).Предлагаемый способ по сравнениюс известным позволяет снизить содер"жанне кремнезема в железорудных концентратах при любом содержании в нихсиликатов (0,6-0,14%) и обеспечитьвысокий выход концентрата 97-98%.Формула изобретения Способ обескремнивания железорудного концентрата включающий автоклавное выщелачивание его щелочью, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения содержания кремнезема в...

Номер патента: 1631097

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Абдрахманов, Астафьев, Калнин, Лайкин, Пыжов

МПК: C22B 13/02

Метки: концентратов, переработки, свинцовых, сульфидных

...г известняка, содержащегоСао 52,3%, смешивают и загружают втигель. 11 осле расплавления и выдержкив течение 0,5 ч при 1250 С содержаниесвинца в,шлаке составляет 23,4%,После загрузки на поверхность расплава 4,4 г углерода и выдержке0,5 ч при 1250 фС получено;- 93,6 г чернового свинца, содержащего, мас.%: РЬ 98,5; Сц 0,7;- 9,2 г штейна следующего состава,мас.%: РЬ 37,2; Сц 41,5; Еп 1,0;Ре 0,9; Б 16,8;- 55,1 г шлака следующего состава, мас.Х: РЬ 1,5; Сц 0,5; Еп 15,5;Ре 9,0; Бхо 26,4; Сао 22,8.Таким образом, железо, содержащееся в шихте, на 98,ч% перешло в шлаки только на 1,6% в штейн. Свинец рас"пределился следующим .образом: в черновой свинец 91,9%, в штеин 3,4%, вшлак 0,8%, и с газами в пыль 4;ОХ.П р и м е р 2, Шихту, состоящуюиз:- 60 г...

Номер патента: 1631098

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Гершумов, Зиновьева

МПК: D04B 1/22

Метки: вязаное, гофрированное, изделие

...вяжут на иглах диска, за системе вяжут ряд петель переплетения гладь на иглах цилиндра, далее ретьеи системе ряд петель с набро1631098 10 Количество слоевтрикотажа в пакете Вид переплетения трикотажа 47.6 12 18 12 18 Ластик 1 + 1 55,587,592 3 1 3 Комбинированйое ком причем петли вяжут иглами цилинд -ра, и вчетвертой системе вяжут ряд петель переплетения гладь на иглах диска и далее в таком же порядке вяжут нужное количество рядов. Затем аналогичным способом вяжут часть "б" участка 1, но с увеличенной длиной нити в петлях слоев. Далее вяжут наружный соединительный элемент двух гофр, для чего вяжут ряд петель переплетением ластик 1+1, затем последовательно выключают из работы не менее трех систем диска с оставлением на них старых...