Патенты опубликованные 15.07.1988
Способ получения неорганического армированного фосфатного пресс-материала
Номер патента: 1409615
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Копейкин, Красный, Левинов, Тяпкин
МПК: C04B 40/02
Метки: армированного, неорганического, пресс-материала, фосфатного
...месторяд процессов от образования Фосфатных полимергомологов до разрушенияветвистой структуры, должны при 45нагревании под нагрузкой проявлятьсвойство пластического течения.В результате взаимодействия принагревании армированного наполнителяс кислыми Фосфатами поливалентныхметаллов или клеяпщ-цементами на их основе образуется аморфная Фаза, которая проявляет свойство пластического течения, за счет которого смачивает поверхность частиц наполнителя, проникая в поры и трещины, что приводит к образованию высокопрочного малопористого фосфатного пресс-материала.Горячее прессование сухого материала позволяет снизить время прессования до 2,5-3,5 мин/мм толщины материала за счет предварительной сушки армированного наполнителя,...
Способ крепления металлических элементов
Номер патента: 1409616
Опубликовано: 15.07.1988
Автор: Лукинский
МПК: C04B 41/70
Метки: крепления, металлических, элементов
...в толуоле с 4 добавки полиизоцианатного продукта "К" слоем 10030 мкм, поверх которого наносят самолеящуюся.бутилкаучуковую ленту снтиадгезионной пленкой. Эти операии можно выполнять как непосредстенно на объекте реставрации (ремона), так и заблаговременно (срокранения обработанных элементов до6 мес.). Металлические кровельныелементы доставляют на место монтажа 25обработав контактные поверхностионструкции или декора 22 .-ным растЭором хлорсульфированного полиэтилеа слоем 150+50 мкм, снимают антиадгезионную пленку с бутилкаучуковой 30ленты и закрепляют металлическиеэлементы прижатием,При этом обработку контактных поверхностей как металлических элементов, так и конструкции или декорапроизводят по периметру,П р и м е р 2. Контактные,...
Штамм бактерий rнizовiuм меlilотi для оценки конкурентоспособности штаммов клубеньковых бактерий люцерны
Номер патента: 1409617
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Князева, Новикова, Орищенко, Симаров, Федоров, Шарыпова
МПК: C05F 11/08, C12N 1/20
Метки: rнizовiuм, бактерий, клубеньковых, конкурентоспособности, люцерны, меlilотi, оценки, штамм, штаммов
...подкисляют.Желатину не разжижают.Клетчатку не усваивают, Аэробы.Оптимум температуры для роста 280 С.Оптимальное значение рН среды 6,87,2. Прототрофы.Пролин и нуклеиновые основанияоказывают стимулирующее действие нарост бактерий.Отношение к углеводам: растет насредах с углеводами, подкисляя среду. Активно усваивают арабинозу, га-.лактозу, глюкозу, лактозу, мальтозу,маннит, сахарозу, фруктозу. Слабоусваивают дульцит, инозит, ксилозу,рамнозу, раффиноэу, сорбит. Не усваивают декстрин, крахмал.Отношение к источникам азота; используют соли аммония и азотной кислоты, карбамид и аминокислоты. Признаки штамма устойчивы.Штамм несет генетическую меткуустойчивости к стрептомицину (1 г/лсреды). Имеет серотип штамма 425 а.Штамм не па то ге нен.П р и...
Средство, снижающее уровень нитратов в почве и их вертикальную миграцию
Номер патента: 1409618
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Жигайлов, Кветкина, Юмагулова
МПК: C05G 3/08
Метки: вертикальную, миграцию, нитратов, почве, снижающее, средство, уровень
...сероэем средне-суглинистаяи по данным химического анализа содер жит, 7; гумус 1,0; азот 0,05; фосФорО,7; рН 7 8,Темно-каштановая почва средне-глинистая и по данным химического анализа содержит, 7; гумус 2,25; азот 401),130; фосфор 0,114; рН 7,1.В сосуды помещают 1 ОО г почвы ивносят РеЯО НО (известное средство)из расчета 54; 108 162 мг Ре по действующему веществу (д.в.), аС,Н, О И РеИа иэ расчета 54; 108;162 мг Ре д,в. В контрольном вариантедобавки отсутстнуют. Опыты проводилипри влажности 60-65 от полевой влагоемкости при 26-27 С, Через 6,15,30 сут отбирали среднюю пробу почвы,определяли содержание влаги и нитратного азота по известным методикам,Результаты опытов по влиянию предлагаемого средства в сравнении с известным...
Способ автоматического управления процессом гидрирования ацетиленовых соединений
Номер патента: 1409619
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Анашкин, Пеганов, Ратнер, Родных, Стариков, Шиб
МПК: C07C 5/02, G05D 27/00
Метки: ацетиленовых, гидрирования, процессом, соединений
...качестгде ьР;, ьР;, -К5 Данный венно стабилизацию содержания ацетиленистых соединений этан-этиленовой (пропан-пропиленовой) фракции после реактора на регламентном уровне при изменении состава реакционной смеси и падении активности катализатора в результате его осмоления. Таким образом, поддерживается оптимальный режим гидрирования, обеспечивающий уменьшение потери этилена и пропиленана 0,57 Формула изобретения Способ автоматического управленияпроцессом гидрирования ацетиленовыхсоединений, включающий регулированиесоотношения расходов водородной иэтан-этиленовой (пропан-пропиленовой) хладагента, поступающих из сепаратора 14 в конденсатор-холодипьник 13, рассчитывается в блоке 16 следующим образом: 09619 4фракций на входе реактора...
Способ получения бензола, монои дихлорбензола
Номер патента: 1409620
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Адхазов, Алиева, Вавилова, Лисовский, Муганлинский, Политанский, Щеглова
МПК: B01J 23/86, C07C 17/34, C07C 25/02 ...
Метки: бензола, дихлорбензола, монои
...до 43 и 25 Х. Снижение селективности происходит из-эа увеличения скорости образования продуктов уплотнения, приводящих к сильному обуглероживанию катализатора.Учитывая низкую реакционную способность бензола в коксообразовании можно было предположить, что обуглероживание катализатора происходит в основном за счет трихлорбензола.Для уменьшения обуглероживания катализатора процесс ведут в присутст" вин бензола. Опыты проводят при молярном соотношении бензола к трихлорбензолу от 0,5-1 до 2-1, объемных скоростях подачи реакционной смеси 0,4-2 ч , температуре 250-500 С.Как следует иэ табл. 4, при пропускании через Нх-Сг катализатор-смеси паров трихлорбенэола с бенэолом катализатор обуглероживается в значи-. тельно меньшей степени, чем в...
Способ совместного получения гексанона-2 и гексанона-3
Номер патента: 1409621
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Дедов, Караханов, Нарин, Филиппова
МПК: C07C 45/28, C07C 49/04
Метки: гексанона-2, гексанона-3, совместного
...30 С степень конверсии н-гексана достигает 17(вьщелено 0,1 г гексанонов). Соотношение гексанон: гексанонсоставляет 1,833:1.При проведении данной реакции в аналогичных условиях, но при температуре 50 С степень конверсии н-гексаона не превышает 151,П р и м е р 6. В 5,9 мл (0,33 моль) 15 дистиллированной воды растворяют 40 мг (9,9 10моль) девятиводного .нитрата железа (111) и 200 мг (5,5 1 О моль) ЦТИАБ (молярное соотношение ЦТМАБ;: Ре(ИОз)з 9 НО 5,5:1). 20 Затем добавляют в раствор 1 мл (7,6 1 О- моль) н-гексана и 5,1 мл (2,26 10 2 моль) 15 -ного раствора пероксида водорода (молярное соотношение вода;н-гексан:пероксид, водоро да 43,5:1:3).Реакцию, разделение реакционной массы и.ее аналйз проводят по методи.ке, описанной в примере 1,...
Способ получения этилового эфира трифторуксусной кислоты
Номер патента: 1409622
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Волошановский, Деркач, Краснова, Мазуренко, Чумаченко
МПК: C07C 67/08, C07C 69/63
Метки: кислоты, трифторуксусной, этилового, эфира
...через дефлегматор и принагревании на водяной бане отгоняютэтилтрифторацетат, который после высушивания над безводным сульфатоммагния имеет показатели, близкие клитературным данным. Масса 136 г, Выгоход 953. и 1 - 1,3104, температуракипения 61-62 С,П р и м е р 3 (сравнительный,без хлористого кальция), В круглодонной колбе емкостью 250 мл смешивают114 г (1 моль) трифторуксусной кислоты с 60 г (1,3 моль) гидролизного этилового спирта, Колбу присоединяют к обратному холодильнику через дефлегматор и при нагревании на водяной бане отгоняют азеотропную смесь, состоящую из этилтрафторацетата, воды, непрореагировавших этилового спирта и трифторуксусной кислоты (реакция среды кислая), Состав смеси устанавливался хроматографически. Для...
Способ получения 2, 3, 5-триметил-4-нитрозофенола
Номер патента: 1409624
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Аганова, Беляев, Орловская, Товбис
МПК: C07C 81/05
Метки: 5-триметил-4-нитрозофенола
...0,3 мм с 01 мм) 25 и 3 мл диметилсульфоксида (ДИСО). К полученной суспензии при охлаждении и перемешивании приливают раствор 0,0100 моль (1,29 г) 2,3,4-пентантри он"оксима в 0,0274 моль (1,97 г) 30 1бутанона. По окончании прибавления реагентов смесь выдерживают при перемешивании 1 ч, Затем реакционную массу разбавляют 30 мл ледяной воды и добавляют при перемепованни и охлаждении НС 1 О до кислой реакции (рН и 3). Полученный осадок отфильто ровывают и высушивают при 60 С. Выход 2,3, 5-триметил-нитрозофенола1,22 г (747). Т.пл. 172 С (бензол).Найдено, Ж: С 65,40, Н 6,82,И 8)54,Вычислено, 7: С 65,46, Н 6,67,И 8,48,П р и м е р ы 2-13. 2,3,5"Триметил-нитрозофенол получают аналогично примеру 1 при различном молярномсоотношении компонентов...
Способ получения n, n-дифенил-n -пикрилгидразила
Номер патента: 1409625
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Гагарина, Иванчев, Коноваленко, Кузнецова, Сибирякова, Шумный
МПК: C07C 109/04
Метки: n-дифенил-n, пикрилгидразила
...- гептан, Выход 987.Продукт характеризуют спектром ввидимой области. Длина волны, соот, ветствующая максимуму поглощения1,= 525 нм (в бензоле),Гм=ф 25,2 л/моль см.Данные элементного анализа послесушки в вакууме при 80 аС.Найдено, 7: С 54,65, Н 3,35;Я 17,68.Вычислено, 7: С 54 уб 81 Н Зр 29И 17,72.Т.пл. 127-129 С, нерезко с осколением.40П р и м е р ы 2-8. Реакцию проводят как в примере 1, но количествачерной двуокиси свинца и уксусногоангидрида варьируют в соответствиис таблицей. Все продукты имеют 3 ас=525 нм (в бензоле) э макс =25,2 л/моль.см.П р и м е р ы 9 и 1 О. Реакциюпроводят как в примере 1, но вместобензола используют указанные в табли 50це растворители. Продукт очищают перекристаллизацией иэ смеси бензол-гентан. Продукты...
Способ получения нитрилов карбоновых кислот
Номер патента: 1409626
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Ананьев, Винокуров, Гаевой, Караханов, Келарев, Нефедов
МПК: C07C 120/00, C07C 121/16, C07C 121/52 ...
Метки: карбоновых, кислот, нитрилов
...лекарственных препаратов.Целью изобретения является увеличеще вьмода нитрила и упрощение процеса.П р и м е р . В 1,5-литровую кругодонную колбу, снабженную обратным олодильником,.загружают 172,3 г деановой кислоты, 410,5 г ацетонитрила 15 42,1 г трифторуксусной кислоты и 7,7 г (3 мас.% на смесь) серной кисоты в качестве промотирующей добави.Реакцию проводят в течение 8 ч ри 100 С, Затем обратный холодильк заменяют на нисходящий, отгоняют месь ацетонитрила с трифторуксуснойслотой (около 700 г), уксусную кисоту (58 г) и деканнитрнл (150,2 г), .йиа. 110-112 С/10 мм рт.ст. Выход 25 елевого продукта составляет 98,1%,Результаты опытов приведены в табице. Таким образом, предложенный способ позволяет получать нитрилы карбоновых кислот с...
Способ получения смеси изомеров хинолинилэтиленгликоля
Номер патента: 1409627
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Зелечонок, Злотский, Зорин, Иванова, Рахманкулов
МПК: C07D 215/14
Метки: изомеров, смеси, хинолинилэтиленгликоля
...темпера,туре перемешивают 25-30 мин.По окончании гидролиза раствор нейтрализуют водным аммиаком до рН 8"9, отгоняют непрореагировавший хи- нолин с водяным паром . Из кубового остатка экстрагируют продукт эфиром. Эфйрные вытяжки осушают МАМБО и упарИвают, Окончательную очистку проводВт методом колоночной жидкостнойхроматографии (А 1 0, элюент эфир). Выход хинолинилэтиленгликоля1,78 г (507. от введенного сернокислого хинолина),П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 используют 4,52 г (0,02 моль)серно-кислого хинолина, 2,04 г(0,02 моль) 2,2"диметил,3-диоксолана, 2,78 г (0,5 моль) РеБО+7 НО и2,04 г (0,034 моль) перекиси водорода. Выход хинолинилэтиленгликоля1,б 8 г (473 от введенного сернокислого хинолина),П р и м е р 4, Аналогично примеру 1...
2, 4, 6-трис 4 -карбоксилатофенокси(триэтиламин) -1, 3, 5 триазин в качестве отвердителя эпоксидиановой смолы и клеевая композиция на его основе
Номер патента: 1409628
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Акопян, Заплишный, Оганджанян, Погосян, Склярский, Степанян
МПК: C07D 251/30, C08G 59/46, C09J 3/16 ...
Метки: 6-трис, карбоксилатофенокси(триэтиламин, качестве, клеевая, композиция, основе, отвердителя, смолы, триазин, эпоксидиановой
...и высушивают при 50/ 10 мм до постоянной массы. Полу- чают 8,7 г (54%) СТК в виде белого порошка с т,пл, 185-190 С, после кристаллизации из ДМФА т.пл. 198-201 С. Индивидуальность проверена ТСХ в системе." ДМФА-ацетон:2, проявитель - ,пары иода (Кс = 0,62), СТК растворим трис-.карбоксилатофенокси(триэтиламин)1-1,3,5-триазину формулы в воде, ДМСО, М-метилпирролидоне (принагревании).Найдено, %: И 10,24С 11 о Н 09Вычислено, %: И 10,6.Содержание амина: .найдено, 35,5%,Х = 2,4),П р и м е р 2, Проводят аналогич"но примеру 1, но после прибавлениятриэтиламина реакционную смесь перемешивают в течение 20 мин при 55 С,получают 9 г (56%) СТК ввиде белогопорошка с т,пл, 198-201 С (из ДМФА).П р и м е р 3. Осуществляют аналогично примеру 1, но после...
2, 4, 6-трис-(4 -карбоксифенокси)-1, 3, 5-триазин в качестве полупродукта в синтезе отвердителя эпоксидиановой смолы
Номер патента: 1409629
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Акопян, Заплишный, Оганджанян, Погосян, Склярский, Степанян
МПК: C07D 251/30
Метки: 5-триазин-2, 6-трис-(4, карбоксифенокси)-1, качестве, отвердителя, полупродукта, синтезе, смолы, эпоксидиановой
...1509, 1380 с. (С=С, С=И-сопр,и циануратный цикл), 1285, 1210,1100, 1020 с, (СОС), 818 (деформац.колеб, 1,4-дизамешен. бзл) .ПМР-спектр, О, м.д,: 7,95 д,7,28 д (СЯ) .П р и м е р 2, В 100 мл ледянойводы при температуре не вьппе 20 С суспендируют 9,25 г (0,05 моль) цианурхлорида. К полученной суспензии приперемешивании приливают по каплям втечение 0,5 ч отдельно приготовленный раствор 20,7 г (О, 15 моль) и-оксибензойной кислоты и 12 г (0,3 моль)едкого натра в 200 мл воды. Реакционную смесь нагревают 1,5 ч при 70 ОС инейтрализуют соляной кислотой дослабокислой реакции. Дальнейшую обработку и выделение целевого продуктапроводят аналогично примеру 1 и получают 22,5 г (927) ТК в виде белого порошка с т.пл . 299-302 С (из ДМФА) .П р и м...
2, 4, 6-трис 4 -карбоксилатофенокси-(2, 4, 6 -трис диметиламинометил-1 -оксифенил) -1, 3, 5-триазин в качестве отвердителя эпоксидиановой смолы и клеевая композиция на его основе
Номер патента: 1409630
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Акопян, Заплишный, Оганджанян, Погосян, Склярский, Степанян
МПК: C07D 251/30, C08G 59/46, C09J 3/16 ...
Метки: 5-триазин-2, 6-трис, диметиламинометил-1, карбоксилатофенокси-(2, качестве, клеевая, композиция, оксифенил, основе, отвердителя, смолы, трис, эпоксидиановой
...нового отвердителя на основесимм-триазинсодержащей трикарбоновойкислоты, использование которого всоставе клея на основе эпоксидиановой смолы обеспечило бы повышениепрочности склеивания и повышение жизнеспособности клея,П р и м е р 1. 2,4,6-Трис- 31карбоксилатофенокси-(2",4",6"-трисдиметиламинометил"-оксифенил)1-1,р3,5-триазин (СТУП).К раствору 10 г (0,02 моль) 2,4,6-трис-(4 -карбоксифенокси)-1,3,5- 4триазина в 20 мп сухого диметилформамида при перемешивании и 50 ОС прикапывают в течение 10 мин раствор17 г (0,06 моль) 2,4,6-трис-(диметиламинометил)фенола в 20 мл сухого диметилформамида. Реакционную смесьперемешивают 1 ч при 501:и еще 3 чпри 20 РС, Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этилацетатом (4 х 50 мп) и высушивают при...
Способ получения лактона 8 -окси-13, 14, 15, 16 тетранорлабдановой-12 кислоты
Номер патента: 1409631
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Влад, Колца, Куковинец, Кыльчик, Одиноков, Толстиков
МПК: C07D 307/92
Метки: кислоты, лактона, окси-13, тетранорлабдановой-12
...промывают5 раз на фильтре дистиллированнойводой и сушат на воздухе. Выход1,96 г (80%), т.пл. 190-191 С.П р и м е р 2. Получение целевогопродукта.В раствор 1,1 г (2,09 ммоль) димера в 60 мл гексана при -65 С пропускают озонокислородную смесь в течение 40 мин (производительность озонатора 4 ммоль 03/ч) до появления озонав газе на выходе реакционной колбы(окрашнвание йодкрахмальной бумажки в бурый цвет). Реакционную смесь продувают азотом, оставляют на 1 ч прн комнатной температуре, добавляют 30 мл воды и нагревают 1 ч при 70 С, Гексан отделяют от водного слоя, сушат над сульфатом натрия, фильтруют и растворитель отгоняют.Продукт растворяют в 11 мл этанола и при перемешивании добавляют к нему 11 мл 10%-ного раствора КОН в этаноле. Смесь...
Способ получения n, n тетраалкилдиамидоацетилентиофосфонатов
Номер патента: 1409632
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Батыева, Зубанов, Пудовик, Синяшин
МПК: C07F 9/44
Метки: тетраалкилдиамидоацетилентиофосфонатов
...- С Й 5 илиЯС Нк35П р и м е р 1, Получение М,М-тетаэтилдиамидо(этилтиоэтинл)тиофосфо 1 ата,10 г М,М,М,М-тетраэтилдиамидо -Я-этилтиофосфита в 50 мл абсолютного Диэтилового эфира при перемешиванииатмосфере сухого аргона и охлаждеаии до (-15)-(-10) С прикапывают в ечение 1 ч к 6,7 г этилтиохлорацети Лена в 50 мл абсолютного эфира, После 6 кончания прикапывания температуру еакционной смеси доводят до комнатой отгоняют растворитель а продукт 1 еакции вакуумируют с помощью прибора 5 Для молекулярной разгонки, Получают 78 г (63 ). Т.кип,. 142-143 С 0,013, П р 15498 3 зр 49 м.д. Спектр ПМР Йм.д., СС 1): 1,38 т, (НЗС, 1н ц 55 3,08 к. (Н СБ,1 7 Гц), 3,67 д.к. (НСМ1 нн 7 Гц, 3;1 р 13 Гц), ИК- спектр (4 см ): 950 (Р-М) 680(Р=Б) 2140 (С =С)....
Способ получения геля микрокристаллической целлюлозы
Номер патента: 1409633
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Гаврилов, Голубков, Шаповалов
МПК: C08B 15/00
Метки: геля, микрокристаллической, целлюлозы
...330 10 эО 1 вО 1000 490 7,0 0,2 700 260 10,0 1,0 1000 420 10,0 1,0 , 1000 330 1 вб Ов 500 100 3,00 15 3,00 10 3,00 3,00 15 12 20 3,00 13 30 3,00 40 3,00 15 .р,Изобретение относится к переработке целлюлозы, в частности к получению водосодержащих гелей на основе целлюлозы, и может быть применено в химической, целлюлозно-бумажной, медицинской и пищевой промышленности,Цель изобретения - повышение водо- удерживающей способности геля.Способ осуществляют следующим образом.Водный О, 15- 12,00 Х-ный раствор глицерина смешивают с микрокристаллической целлюлозой (МКЦ) в количестве 5-403 от общей массы. На полученную суспензию воздействуют полем упругих колебаний среды с чистотой (1,6- :.," 10,0) "10 Гц; амплитудой (О, 1-1,0)х 10 м"и поперечным...
Способ стабилизации термоокислительной полимеризации стирола
Номер патента: 1409634
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Ботезату, Карпухина, Мазалецкая
МПК: C08F 112/08, C08F 2/42
Метки: полимеризации, стабилизации, стирола, термоокислительной
...и ХА в тех же условиях тормозят процесс в течение 3,5 и 1,25 ч соответственно (табл,1).И табл.1 представлены данные по торможению полимеризации стирола для смесей оксиДФА и ХА (примеры 1.5-7, 11, 12) при различном соотношении компонентов и различной суммарной концентрации; для отдельных компонентов смеси (примеры 3,4, 9, 10, 14, 15) при концентрациях, равных суммарным концентрациям смесевых стабилизаторов; а также для прототипа ФТ-ХА, используемого при оптимальном соотношении компонентов (примеры 2,8, 13) .Примеры 2-15 аналогичны примеру 1, П р и м е р 16, В стеклянный реакционный сосуд вводят 10 мл стирола.1,610 Р ммоль оксиН-Д и 2,410ммоль ХА. Полимеризацию проводят аналогично примеру 1, Эначение ь составляет 12 ч. Известная смесь...
Сополимер n, n-диметил-n, n-диаллиламмонийхлорида и n, n диметил-n, n-диаллиламмонийдигидрофосфата в качестве ингибитора солеотложений в нефтепромысловом оборудовании и способ его получения
Номер патента: 1409635
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Давыдова, Кабанов, Колганова, Крутько, Мурзабекова, Нечаева, Топчиев
МПК: C08F 226/02
Метки: n-диаллиламмонийдигидрофосфата, n-диаллиламмонийхлорида, n-диметил-n, диметил-n, ингибитора, качестве, нефтепромысловом, оборудовании, солеотложений, сополимер
...(ММ 30000).П р и м е р 2. В реактор загружают 00 г 40/-ного водного раствора ПДМДААХвязкостью =2, 1 дл/г и по каплям рибавляют 98 г ортофосфорной кислотыи 25 оС. Через 45 мин перемешивания олученный продукт осаждают в ацетон. осле тРехкратного переосаждения проукта из спирта в смесь ацетона и етыреххлористого углерода (3/1) со" ержание фосфора не меняется. Образоавшийся водорастворимый сополимер состава 70/30 (Д 14 ЩААХ/Д 1 ЩААФ) имеет характеристическую вязкость 1 = =2 1 дл/г в 0,6 н, растворе МаС 1 при 25 С (ММ 150000). П р и м е р 3. В реактор загружают 400 г 40 .-ного водного раствора ПДМДААХ с вязкостью=3,5 дл/г и йо каплям прибавляют 294 г ортофосФорной кислоты при 25 С, Через 30 мин церемешивания полученный продукт выаживают в...
Способ приготовления красконаполненных поливинилхлоридных пластизолей для печатающих материалов
Номер патента: 1409636
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Зингер, Покровский, Федоров
МПК: C08J 3/20, C08L 27/06
Метки: красконаполненных, печатающих, пластизолей, поливинилхлоридных, приготовления
...начинает расслаиваться и на его основе невозможно получить однородный ПВХ-пластизоль, а следовательно, и качественный печатающий материал.П р и м е р 12. Осуществляют аналогично примеру 10, но концентрация красителя в общей массе раствора составляет 307П р и м е р 13 (для сравнения)Осуществляют аналогично примеру 10,10 15 20 25 30 35 40 45 50 Ъно концентрация красителя в общеймассе раствора составляет 357. После охлаждения получают нерасслаивающийся вязкий красящий состав. В негодобавляют 50 мас.ч. ПВХ маркиЕП 602-С, перемешивают до полученияоднородной массы, которая имеет большую вязкость. Приготовленный пластизоль заливают в открытые плоскиеформы в вице коробок и прогреваютОдо 145+5 С, После охлаждения получаютмикропористый...
Способ получения резиновой композиции на основе смеси неполярных карбоцепных каучуков
Номер патента: 1409637
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Букалов, Огрель, Пучков
Метки: карбоцепных, каучуков, композиции, неполярных, основе, резиновой, смеси
...случаях остается неизменной. Исходные прочностные показатели вулканизатов известного и предложенного способов остаются на одном уровне. Как следует из табл. 4, для вулканизатов предложенного способа стабилизации характерен более высокий уровень стабильности прочностных свойств в процессе старенияпо сравнению с вулканизатами известного способа вулканизации.П р и м е р 3. Предложенный способ используется для получения вулканизатов на, основе комбинации из трех каучуков. Ввод противостарите,лей осуществляют каждый из каучуков.160 На вальцах 320 смешивают 300 г натурального каучука и противостарителя - 3,75 неоэона Д, 5,25 г М-нитроэодифениламина и 7,5 г диафена ФП 350 г синтетического изопренового каучука СКИс 5 г неозона Д, 7 г й...
Полимерная композиция для гидроизоляционного листового материала
Номер патента: 1409638
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Безгачев, Тризно, Хмелевская
МПК: C08L 23/06, C08L 31/04
Метки: гидроизоляционного, композиция, листового, полимерная
...битум нефтяной строительный марок БН-Ш, БНУ, эпок синоволачный блок-сополимер (ЭНБС) в качестве светотермостабилизатора.Композиция может содержать также и наполнитель (мел, каолин, тальк) для повышения плотности гидроизоля ционного материала и его количествоопределяется требованиями к нлотности листового материала (не менее1,0 г/см ).ЗО,Композицию получают путем предварительного смешения гранулята ПЭНП и СЭВА в расплаве в экструдере при,150-160 С с последующим смешением с битумом и ЭНБС и получением листового материала экструзией через щелевую головку.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1 (контрольный).97 мас.ч, ПЭНП марки 15803-020 синдексом расплава 2,0 г/10 мин и3 мас.ч. СЭВА марки 11104-030 с содержанием...
Композиция для получения полимерной пленки
Номер патента: 1409639
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Афанасьев, Лахно, Махаринов, Шевердяев
МПК: C08K 5/00, C08L 27/06
Метки: композиция, пленки, полимерной
...назначения,Цель изобретения - повышение стеени прозрачности пленки, получаемойз композиции, и ее антистатическихвойств.В качестве антистатиков композицияодержит синергическую смесь полиокситиленгликоля с мол.мас. 150-600 15ПЭГ 150-600) и оксиэтилированного мооэтаноламида синтетических, жирныхислот фракции С -С (синтамид)массовом соотношенйй. 15(0,2-5).П р и м е р, В смесителе перемеши-,20ают поливинилхлорид со стабилизатоом и 50% рассчетного количестваластификатора при 70 С в течениеО мин, Затем вводят остальное колиество пластификатора с другими комонентами композиции и перемешиваютще 10 мин. Затем композицию вальцуюткаланбрируют,Состав композиции приведен вабл.1, а их свойства - в табл. 2. 30( ецептуры 6-8 - по...
Композиция для ремонта гуммировочных покрытий
Номер патента: 1409640
Опубликовано: 15.07.1988
МПК: C08K 13/02, C08L 63/00
Метки: гуммировочных, композиция, покрытий, ремонта
...к Уйя соотаоаеав 1:2 4в 10,0 Изобретение относится к получению 1композиций для ремонта дефектныхучастков, образующихся в гуммировочном покрытии при изготовлении и эксплуатации гумьированного оборудования,5Целью изобретения является увеличение стойкости к воздействию агрес,сивных сред и адгезионной прочностик металлу. 10Композицию получают смешением компонентов путем их последовательногодобавления в следукщем порядке: эпоксидная диановая смола (ЭД), жидкий нитрильный. карбоксилсодераащий 15каучук (СКН-А 1), сера, тиурам,окись цинка, окись магния, саша ацетиленовая, двуокись титана, отвердитель - смесь полиэтиленполиамина(УП) в соотношении 1: 1,Состав композиции представлен втабл . 1, а их свойства - в табл. 2,ормула изобретения...
Устройство для выдачи кокса из печей
Номер патента: 1409642
Опубликовано: 15.07.1988
Автор: Чамов
МПК: C10B 33/14
...направляющей 5, закрепленной консольно на выходном торцекорзины заподлицо с внутренней поверхностью ее боковых стенок (фиг,2),Стенки направляющей наклонены наружуна 0,005-0,010, образуя расширяющийся книзу открытый проем, направленныйв сторону вагона для свободного падения кокса. При этом, стенки направляющей выполнены из термостойкогоматериала, например, жаропрочнойстали.Устройство работает следующим об" 30разом.Для выдачи кокса из печи тележка1 коксонаправляющей с каркасом 2 икорзиной 3 устанавливается против открытой камеры коксования, Затем механизмом передвижения 4, корзина 3 снаправляющей 5 подводится к печи,При этом, направляющая 5 занимает положение над тушильным вагоном (фиг.2).Начинается выдача кокса из камерыкоксования....
Смазочная композиция
Номер патента: 1409643
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Бовыкин, Митрохин, Плошенко, Ранский, Седлецкий, Суховой, Штанько
МПК: C10M 141/08
Метки: композиция, смазочная
...(11) комплекс тиобенэанилида общей формулы И Яп 1, с - ън.с где я - потеря веса образца;Бп - площадь контакта;1. - путь трения.Температуру в зоне трения измеряют хромелькапелевой термопарой, а силу трения с помощью тензобалки, Выбор оптимальных концентраций компонентов предлагаемой смазочной композиции проводят на нагрузках, блиэких к предельным для чистого масла.Данные представлены в табл. 3. В результате обработки данных определеныоптимальные концентрации компонентов,предлагаемых смазочных композиций ипроведены испытания их антифрикционных и противоизносных свойств в режиме максимального нагружения. Результаты приведены в табл. 4. Дипропиловый эфир щавелевой кислоты вводяткак для улучшения смазочных свойствпротивоизносной...
Устройство для переработки масличных семян
Номер патента: 1409644
Опубликовано: 15.07.1988
Автор: Есипов
МПК: C11B 1/04
Метки: масличных, переработки, семян
...легких фракций 7,а только в зоне секции большего диаметра перфорированного барабана 6, Взазоре между перфорированным барабаном 6 и коническим двухсекционнымситом 5 вдоль поверхности перфорированного барабана 6 под полостью нагнетания 10 установлен неподвижныйлоток 12 для сбора сходовых фракций.Между корпусом 1 и коническим двухсекционным ситом 5 установлена щетка 13 для очистки наружной поверхности конического двухсекционного сита5. В нижней части корпуса 1 имеютсяпротив каждой секции конического двухсекционного сита 5 патрубки для вывода продукта, Перфорированный барабан 6 и коническое двухсекционное сито 5 приводятся во вращение от электродвигателя 14, основание котороговыполнено с возможностью измененияугла наклона устройства по...
Контейнер для сбора, транспортирования и переработки сельскохозяйственного сырья
Номер патента: 1409645
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Мустяцэ, Ожога, Чудак, Чулак
МПК: C11B 9/02
Метки: контейнер, переработки, сбора, сельскохозяйственного, сырья, транспортирования
...в средней части междуосновным 13 и вспомогательным 14подъемниками,Контейнер работает следующим образом,Сетчатый бункер 3 на роликах 7вкатывается на вспомогательное тран -спортное средство до стыковки с упором, и в этом положении стопоритсяфиксаторами 9. Трактор агрегатируетсетчатый бункер 3 на поле к уборочноймашине, которая заполняет объем равномерно по всей длине проема 8,После заполнения сетчатый бункер3 переводится к пункту где установлен цельнометаллический контейнер.Рабочий рычаг поднимает дополнительный подъемник 14, при этом основнойподъемник 13 опускается на такую жевысоту. Герметичный корпус 1 под действием подъемников 14 и 13 плавнопроворачивается до нужного угла наклона (максимальный 6 ) вокруг осишарнира 12, после...
Моющее средство для офсетных резинотканевых пластин и способ его получения
Номер патента: 1409646
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Агафонова, Гусельщиков, Дембовская, Добашин, Кинк, Кирпичников, Рыбальченко, Суйц, Чумак, Яхнин
МПК: C11D 3/44
Метки: моющее, офсетных, пластин, резинотканевых, средство
...Стальные пластины,подготовленные таким же образом, каки для оценки моющей способности, обрабатывают водным раствором декстрина различной концентрации и затемвыдерживают в сосуде с перемешиваемым моющим средством 20 мин. Образецзатем промывают водой и накатываютна его поверхность офсетную краску.Если краска накатывается, это озна-,чает, что защита достаточна. Расходдекстрина при этом определяют какконцентрацию его водного раствора,обеспечивающего достаточную защитупробельных элементов при обработкемоющим средством,Моющую способность средства определяют следующим образом. Берутстальные пластины размером 50 100 мми выдерживают их в сушильном шкафуопри 80-100 С, после чего охлаждаютв эксикаторе и взвешивают на аналитических весах. На...