Способ получения -(2-метоксиэтил) -хлорацетиланилинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1068422
Авторы: Максудов, Махаматханов, Султанкулов, Туляганов, Ходжибеков
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ЗС 59 С 07 С 103 38 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Среднеавиатский медицинскийпедиатрический институт(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ й-(2-МЕТОКСИЭТИЛ) -М-ХЛОРАЦЕТИЛАНИЛИНОВ общей Формулы 101И-С С 11СКСК ОСИ 6где В = Н, СНЗ, М-ОСНэ или М-СРЗ о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повыаения выхода целевого продукта и упрощения процесса, соответствующий .М-хлорацетиланилин обрабатывают 2-метоксиэтилацетатом при 144-146 С.Изобретение относится к способу получения Н-(2-метоксизтил)-Ж-хлорацетиланилинов общей ФормулыОю-сев,с2 Ю%где й = Н, СН , М-ОСНЗ или М-СГЗ, применяемых в сельском хозяйстве в качестве гербицидов против однолетних сорняков.Наиболее близким к предлагаемому является способ получения М-(2-метокскэтил)-Я-хлорацеткланилинов общей формулы 1, заключающийся в том, что исходный соответствующий замещенный анилин алкилируют 2-метоксизтилхлоридом, после чего полу ченный промежуточный Б-(/3-метоксиэтил)-анклин обрабатывают,хлорацетилхлоридом в присутствии едкого натра и выделяют целевой продукт с выходом 39-40 в пересчете на исходный замещенный анилин Г 13.Недостатками известного способа являются низкий выход целевых продуктов и сложность проведения процесса,. заключающаяся в использо" ванин агрессивного и достаточно токскчкого хлорацетилхлоркда и длительности процесса 1213 ч).Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса.Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения К-(2- метокскэтил) Я-хлорацетиланилинов общей формулы 1, включающему метоксиэтилирование ароматического амина, соответствующий Н-хлорацетнланилин обрабатывают 2-метоксиэтилацетатом при 144-146 фС.Выходы целевых продуктов 72-86в пересчете на исходный соответствующий Б-хлорацетиланилин. Времяпроцесса б"7 ч. Исходные К-хлорацетиланилины получают взаимодействи 10 ем соответствующего анилина и промьаапенно доступного этилхлорацетатас выходом, близким к 90.Положительный эффект описываемогоспособа заключается в увеличении15 выхода целевого продукта (с 39-40до 72-86) и упрощении процесса (исключении токсичного хлорацетилхлоркда и сокращении примерно в 2 разапродолжительности процесса),П р и м е р 1. Получение 0-(2 метоксиэтил) -И-хлорацетил-О-толуидин.Смесь 18,35 г. (0,1 г-моль) хлорацетат-О-толуидида и (0,1 моль) ме.токсиэтилацетата кипятят при 14414 бфС в колбе с нисходящим холодильником в течение 4 ч. В приемник собирают выделяющуюся уксусную кислоту. Остаток перегоняют в вакууме иполучают 17,5 г Н-ф-метоксиэтилхлорацетат-О-толуидида. Выход 72,6.30 у. кур. 134-135 (3 мч)34 1,16,81) 1,5329 Т.кип, 168172 оС (5 мм)д 1,1680, Л 1,5330.П р к м е р ь 2-6.В условиях по35 примеру 1,йсходя иэ соответствукщихЯ"хлорацетиланилинов,получают другие,целевые продукты общей Формулы 11068422 Составитель Ю. ХроповРедактор С. Патрушева Техред.Ж.Кастелевич Корректор О. БилаКЪ Заказ 11388/19 Тираж 414 Поднисное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам ивобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5е е ч е юЧ ЕЕ еЧ ее фе ее е еЧ Юч Филиал ППП Патент, г, ужгород, ул. Проектная, 4Полученные целевые продукты пред" ставляют соВой бесцветные кристаллические вещества (или жидкости), раст- пориьые в спиртах, ароматических углеводородах и других органических растворителях, 5В ИК-спектрах Я-метоксиэтилхлорацетанилидов содержатся полосы поглощения амидного карбонпла :Ю- О при 1665-1690 см-С = С бензольных колец при 1490-1500 см-и -ОСНЗ при 1070- 1140 см .Технико-экономическая эффективность предложенного способа заключается в увеличении выхода целевого продукта и упрощении процесса (повышении его безопасности и сокращении длительности) .
СмотретьЗаявка
3409571, 17.03.1982
СРЕДНЕАЗИАТСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ПЕДИАТРИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
МАКСУДОВ НОРХОДЖА ХОДЖАЕВИЧ, ТУЛЯГАНОВ СОБИР РАХМАТУЛЛАЕВИЧ, ХОДЖИБЕКОВ САДРИДИН НАСРИДИНОВИЧ, МАХАМАТХАНОВ МАХСУМ МАНСУРОВИЧ, СУЛТАНКУЛОВ АЗАДБЕК
МПК / Метки
МПК: C07C 103/38
Метки: 2-метоксиэтил, хлорацетиланилинов
Опубликовано: 23.01.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1068422-sposob-polucheniya-2-metoksiehtil-khloracetilanilinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -(2-метоксиэтил) -хлорацетиланилинов</a>
Стабилизированный источник питания с симметричным относительно общей шины выходом
Номер патента: 1246074
Опубликовано: 23.07.1986
МПК: G05F 1/56
Метки: выходом, источник, общей, относительно, питания, симметричным, стабилизированный, шины
...6. При появлении сигнала отклонения напряжение узла 7 воздействуетна регулирующий элемент так, чтобыуменьшить это отклонение. Величинатока нагрузки определяется сопротивлением датчика 5 и опорным напряжением источника 6. Ток, проходящий через датчик 5, практически равен току нагрузки 11, поэтому достигается высокая точность поддержания тока в нагрузке которая определяется чувствительностью узла 7 сравнения.,Опорным напряжением для узла 10 сравнения является напряжение общей шины, которое сравнивается с напряжением средней точки делителя. При равенстве сопротивления резисторов 8 и 9 делителя напряжение на выходе регулирующего элемента 4 поддерживается равным напряжению на выходе регулирующего элемента 3. Резистор 12 с...
Способ измерения времени переходных процессов высоковольтных импульсов на выходе стабилизаторов коммутаторов
Номер патента: 1406531
Опубликовано: 30.06.1988
Автор: Хренников
МПК: G01R 29/02
Метки: времени, высоковольтных, выходе, импульсов, коммутаторов, переходных, процессов, стабилизаторов
...6, блок 7 управления, обеспечивающий управление ключом 5, а по второму каналу -управление модулятором осциллографа 6,резистор 8 и конденсатор 9, являющиеся эквивалентом анода питаемой ЭЛТ,причем вцмод генератора 2 соединенс входами стабилизатора-коммутатора1 и блока 7 управления, выход стабилизатора-коммутатора соединен с первым выводом резистора 8, первой об-.;кладкой конденсатора 9 и первым выводом высоковольтного плеча 3, второйвывод резистора 8 и вторая обкладкаконденсатора 9 соединены с "землей",второй вывод высоковольтного плеча 3соединен с первым выводом ключа 5,второй вывод которого соединенс первым выводом низковольтного плеча 4 и первым входом осциллографа, второй вывод низковольтногоплеча 4 соединен с "землей",...
Источник опорного напряжения с симметричным относительно общей шины выходом
Номер патента: 445037
Опубликовано: 30.09.1974
МПК: G05F 1/56
Метки: выходом, источник, общей, опорного, относительно, симметричным, шины
...питания 12 и 13 выдают питани. относительно общей шины 14, Выходные напряжения источника получают на вершинах 8 и 9 моста. Эти выходные напряжения постоянны относительно напряжения клеммы 11, причем напряжение клеммы 11 может изменяться относительно напряжения общей шины 14.Работает источник следующим образом.При положительном потенциале клеммы 11 относительно общей шины 14 усилитель 5 функционирует как повторитель напряжения со смещением выхода на спад напряжения стабилитрона, Выходное напряжение усилителя 5, положительное относительно напряжения клеммы 11, поступая на вершину 7 усилителя 10, вызывает изменение выходного напряжения усилителя 10 в отрицательном направлении до тех пор, пока не сработает отрицательная обратная связь...
Способ получения кристаллического кварца
Номер патента: 700442
Опубликовано: 30.11.1979
МПК: C01B 33/12
Метки: кварца, кристаллического
...обработка (до 6 ч) и введение К 22 СОз в больших количествах. Прнэтом кремнезем получают в двух модификациях а-кварца и тридимида. При высокой температуре (810 С) процесс успешнозаканчивается за 1 ч при меньшем количестве Х 22 СОз, Целевой продукт получаетсяв этом случае в 3-х модификациях, т. с. ввиде и-кварца, тридимида и кристоба Иг 1.Наиболее оптимальные условия процесса,обеспечивающие 100%-ный выход продукта, соответствуют следующим: температура - 600 С, давление - 8 атм, время -2 ч, ЯО 2. И 22 СОз = 1: 0,01.Предложенный способ позволяет увеличить производительность процесса ооразования кристаллического кварца до300 г/л ч благодаря увеличению количества загрузки в единице объема за счетпредварительного брикетирования...
Способ выделения глутамина
Номер патента: 1740419
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Алиева, Кузьмин, Макаренко, Петухова, Тер-Саркисян
МПК: C12P 13/14
...белые иглообразные кристаллы центрифугируют до влажности 18 - 20, Чистота продукта не менее 98,5. Конец сбора глутамина при элюции - бедную фракцию вместе с маточником присоединя 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ют к обессоленному раствору перед осветлением. Общий выход продукта 75 - 80.П р и м е р 1. 5 л культуральной жидкости с концентрацией глутамина 38 г/л заливают в емкость с мешалкой и постепенно вводят концентрированную фосфорную кислоту (55 мл) до рН 6,0, В результате суспензия расслаивается за счет превращения мела в фосфат кальция. Суспензию фильтруют на нутч-фильтре и промывают осадок 200 мл воды. Получают 320 г осадка влажностью 62 и 4,9 л фильтрата с концентрацией глутамина 35 г/л и содержанием посторонних катионов 700...
Предыдущий патент: @, @, @, @ -тетра@ -карбоксиэтил@ -фенилендиамин в качестве комплексона для определения меди
Следующий патент: Способ получения эмульгатора для жирования кож
Случайный патент: Клеенаносящий валик этикетировочной машины