Способ получения борсодержащих полимерных композиций

СООЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 9) (И 1 о 08 Г 2/44 ф , . ;ц7 . ). д 1 ) Я,гИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ц " Совет.2,669086,77 (прототип). ГОСУДАРСТВЕННЬЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬПИЙ ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Львовский ордена Ленина госуцарственный университет им, И, франко(56) 1. Энциклопеаия полимеров.ская знциклопеция. М., 1974, т.с. 326,2. Патент фРГ Иф 1кл, С 09 Э В/32, 19(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРСООЕРЖАШИХ ПОЛИМЕРНЫХ КОФПОЗИ 0 ИЙ, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии процесса, проводит полимеризацию (мет)акрилового мономера иливинилацетата в водной среце в присутствии аморфного бора с циа метром частиц 1 100 мкм и перекисного инициатора при 0 30 С,,0 3,0 в та Та бл 3,0 3,0 3,0 3,0,3 а гилметакрил МетилакрилАкриламип 98 9 1 10335Изобретение относится к химии полимеров, а именно к способам получения борсопержащнх полимерных композиций, применяемых пля изготовления красок и прессовочных материалов. 5Известен способ получения наполненных композиций путем полимеризации ненасыщенных мономеров в присутствии ,наполнителя поп. цействием инициаторов радикальной полимеризации1.10Непостатком этого способа является сложная технология пропесса, включающая необхопимость нагревания реакционной системы пля разложения инициатора полимеризации. 15Наиболее близким по технической сущности и постигаемым результатам является способ получения борсопержащих полимерных композиций, включающий смешивание аморфного бора с полимером, 20 содержащим реакционноспособные группы, пластификатором и отверпителем с последующим отвержпением получаемой композиции2,Недостатком известного способа явля ется сложная технология, требующая длительного механического перемешивания реакционной смеси и послепуюшего отверж пения.Целью изобретения является упроще- З 0 ние технологии процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения борсопержаших полимерных композиций проводят полимеризацию (мет)акрилового мономера или винилацетата в водной срепе в присутствии аморфного бора с циаметром частиц 1-100 мкм и перекисного инициатора при 0-30 С.оВ реакционной смеси аморфный бор выполняет роль не только наполнителя, но и способен взаимопействовать с перекисным инициатором с образованием радикалов, иницйируюших йолимеризацию ненасьпценного мономера, В результате этого удается снизить температуру полимеризации и получать композиции с равномерным распределением частиц бора.П р и м е р . 1, В 100 мл дистиллированной воды растворяют 1 г персуль фата калия. В пилатометр (обьем 50 мл) помешают 3 г аморфного бора, заливают 4 г акрилонитрила и доливают раствор персульфата калия по объема 50 мл. Дилатометр аомешают в водяной термостат при 20 С и включают магнитную55 мешалку. За ходом полимернзации слепя 1 по изменению обьема в пилатометре, После прекра 1 цения уменьшения объема 02 2жицкости в цилатометре, его извлекают из термостата и отфильтровывают образовавшуюся композицию., Общее время полимеризации составляет 15 мин. Полученный полимер сушат при 50 С в вакуумо ном шкафу в течение 24 ч. Вес полученной композиции 6,08 г, что составляет 777 о по отношению к исходному количеству маномера, Порошкообразную композицию засыпают в прессформу и нагревают по 13 ОС. Прессование проводят при павлении 120 атм. Полученная таблетка имеет удельную массу 1,18 г/см, Ком 3 позиция характеризуется температурой размягчения 150-153 О С.П,р и м е р 2. Влияние концентрации персульфата калия на процесс получения композиции в условиях, описанных в примере 1, иллюстрируется данными в табл. 1. Как видно из табпицы, оптимальнойконцентрацией перекисного соециненияявляется 0,25-0,125 г/100 мл раствора.П р и м е р 3 . Влияние приропымономера и количества бора в исхопнойсмеси на выход композиции приведеныев орректор С. Шэкма Заказ 8885(28 Тираж 494 П ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., ц. 4оаписное филиал ППП Патент", г. Ужгород ул. Проектная, 4 А крилонитрил (2 г)+ +винилацетат (2 г)+ +глицицилметакри-. лат (1 г)+метилакрилат (1 г) Условия провеаения опытов такие жекак и в примере 1. КонцентрацияК 5 Ор0,25 г(100 мл. лонитрилМетилакрилатВинилацетат Таким образом, изобретение позволяетупростить технологео процесса и получатькомпозицию при низких температурах.