Патенты опубликованные 15.08.1981
Способ конвейерной отделки строительных изделий
Номер патента: 854920
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Гусман, Косилов, Самосонов, Семеновский, Цветков
МПК: B28B 11/00, B28B 5/00
Метки: конвейерной, отделки, строительных
...плоскости относительно движения изделия.На чертеже изображена схема динамики предлагаемого способа.Обрабатываемое изделие движется на конвейере. В зоне отделки с помощью распределительного устройства на поверхность иэделия насыпают сухую дозированную смесь с одновременной капельной дозированной подачей воды иэ емкости. Первым затирочным устройством смешивают сухую смесь с водой и распределяют ее по поверхности изделия, забивая преимущественно крупные дефекты и раковины. Первое затирочное устройство работает в режиме 105-112 кол/мин с шагом 6-7 см. Вторым затирочным устройством, работающим в режиме 100- 105 кол/мин с шагом 3,5-4 см, образовавшийся слой уплотняют, Третьим и четвертым затирочным устройством, работающим...
Устройство для термообработки строительных изделий
Номер патента: 854921
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Борисов, Виноградова, Мартынова, Рыбин, Ширшов
МПК: B28B 11/24
Метки: строительных, термообработки
...12 и 13 сравнения, регуляторы 14 и 15 мощности, импульсный прерыватель 16, ключи 17.Устройство работает следующим образом.На задатчике 11 устанавливают значение температуры, соответствующее 90-95 от необходимой для термообработки .изделий, На задатчике 10 у станавливают значение температуры, равное 100 требуемой для термообработки. После поступления изделий в камеру 1 включается источник 4 питания. Если температура в камере 1 в это время меньше установленного значения на задатчике 11, то сигнал рассогласования с выхода элемента 13 сравнения поступает на регулятор 15, который включает контактор 5,контакты 6 которого замыкаются и подключают выводы трубчатых электронагревателей 3 к другим фазам источника 4 питания,т.е....
Способ получения двойного суперфосфата
Номер патента: 854922
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Валовень, Копылев, Орлов, Токарев, Треущенко, Шувалова
МПК: C05B 1/04
Метки: двойного, суперфосфата
...позволяет посравнению с известным повысить степень извлечения магния из фосфатного сырья до 90 , снизить энергозатраты на единицу (1 т) двойного супер.фосфата в среднем на 2,0 кВт ч,ликвидировать стадию, репульпациианионного флотоконцентрата и повтор"ную фильтрацию после его катионнойдоводки собирателями,Основную флотацию и перечисткуконцентрата ведут с максимальным извлечением РО, а затем пульпу послесгущения обрабатывают газом указанного состава при таких условиях,когда в раствор извлекается иэбыточ 15 ное по сравнению с известным способом количество МО, а РО практически совсем не переходит в раствор(до 0,05-0,1), Свежевыкристаллизованный сульфат кальция (гипс) с удель 20 ной поверхностью 7500-8000 м /г ад 2сорбирует частицы...
Способ получения полифосфатов аммония
Номер патента: 854923
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Гаврилов, Жданов, Морозова, Уточкина
МПК: C05B 13/06
Метки: аммония, полифосфатов
...Нагрев пульпы до температуры ниже 80 Со также вызывает увеличение вязкости, а при нагреве пульпы до температуры выше 125 оС увеличивается выделение фтора в газовую фазу. При доаммонизации пульпы до рН 4,4-5,5 снижение температуры ниже 160 С вызывает кри таллизацню плаза, а повышение ее более 220 С приводит к образованию стеклообразной фазы и ухудшает усло вия последующей грануляции.П р и м е р 1. Ортофосфорнуюконцентраций 52% Р 20 непоодают в скруббер при 30 С.подают парбгазовую смесь,854923 Формула изобретения Составитель Т.ДокшинаРедактор М,Дылын Техред М. Рейвес Корректор О.Билак Заказ 6804/32 Тираж 445 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5 Филиал ППП...
Химико-термический способ дегельминтизации
Номер патента: 854924
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Волохов, Вячеславов, Синельникова, Чен
МПК: C05F 7/00
Метки: дегельминтизации, химико-термический
...тем, что жидкий ил после обработки газообразным аммиаком насьваают углекислым газом до образования углеаммиаката, после чего полученную смесь обрабатывают газообразным аммиаком при нормах расхода аммиака и углекислого газа нат продукта соответственно 350-360 кг и 100-110 кг.П р и м е р. Исходный жидкий ил представляет собой суспенэию темного цвета со специфическим запахом, содержит большое количество гумуса, а также азот, Фосфор, калий и микроэфде ы 20 Данные таблицы по действием жидкого и гельминты и их яйца в течение 5 сут, а и ной обработке газооб и углекислым газом п центрации гельминты полностью в течение ЭФфективность в посл возрастает в 20 раз. то подиакаатьательакомон- ибнут Изобретенихозяйству,...
Способ получения -кетолов
Номер патента: 854925
Опубликовано: 15.08.1981
МПК: C07C 45/72
Метки: кетолов
...абсо"олютно эфирный раствор 0,24 г-моль этиланилина. Затем к полученному галогенмагнийэтиланилинату прибавляют в течение 20 мин абсолютно эфирный раствор пинаколина (0,24 моль) при охлаждении до -15 С. После 30 мин выдержки в реакцию в течение 10 мин 40 вводят абсолютно эфирный раствор эквивалентного количества ацетофенона (0,24 моль) при -15 С. Для отделения выделившегося жирноароматического амина от галогенмагнийкетолята в ре то, что вторичный жирноароматическийамин удаляют иэ реакционной массыпутем экстракции абсолютным растворителем, выбранным из группы: гексан, тетрахлорметан или монохлоралкил общей формулы В-С 1,где В-СН нлиС Н 7 или втор-С 4 Н 9 перед стадиейразложения галогенмагнийкетолята,процесс протекает по...
Гептаметилендиамин n, n, n, n-тетрауксусная кислота как комплексон
Номер патента: 854926
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Капустников, Козлов, Светогоров
МПК: A61K 31/198, A61P 39/04, C07C 229/16 ...
Метки: n-тетрауксусная, гептаметилендиамин, кислота, комплексон
...Состав смеси Найдено ртути,мг титровании(СН 2) 1 ЧСН 2 СООН как ко принят 55 1. мплексон,Источники инфо ые во внимание ятлова Н.М., Т ова И.Д. Компле 1970, с.292. мланд ф., Янсе Комплексные с кой химии. М., рмации,при экспертизеемкина В.Яксоны, М,Колпак ия, А., Тириг Д.,единения в анаМир, 1975, 2. Вюнш Г щ литиче с,247.Тираж 443 Подпис ИИПИ Заказ 6805 Проектная,илиал ППП "Патент",ужгород,промывают холодной водой и затем.ацетоном. Сушат при 100 С в течение 2-3 ч, При необходимости комплексон очищают перекристаллизацией изводы. Выход 13,6 г (75), Комплексонпредставляет собой белое, кристаллическое вещество, плохо растворимоев воде и легко растворимое в растворах щелочей.НайденоЪ: С 49,90; Н 718;И 7,81С Н БО 8ЖбВычислено%". С 49,69; Н...
Водорастворимые блокированные диизоцианаты и полиизоцианаты как адгезионные добавки к пропиточным составам для химических волокон и тканей из них
Номер патента: 854927
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Гаретовская, Каплун, Нудельман, Сафонова, Шакитская
МПК: C07C 125/07
Метки: адгезионные, блокированные, водорастворимые, волокон, диизоцианаты, добавки, них, полиизоцианаты, пропиточным, составам, тканей, химических
...до комнатной температуры,прибавляют 1,54 г /0,0088 моль) толуилендииэоцианата и встряхивают дополного исчезновения запаха толуилендиизоцианата, Получают раствор, содержащий В=СНС Н , В=(СН.), СООВап=2. Из раствора упариванием выделя-.ют твердое вещество и получают 4,1 г,выход 96,Найдено,г С 51,481 Н 6,37;В 11,90.С НОВ ВаоВычислено,%: С 52,5 у Н 6,25 уВ 11,66;П р и м е р 4. Поли-(3-карбоксиметил)-уреидо-поли-(метиленфенилен) --йоли Ва соль.Для опытов используют полииэоцианатную смолу, состоящую из смесивеществ формулысигде в=0,1,2 ;. Ъ основном в смеси присутствует вещество с в=1) ссодержанием 28 ВСО-групп. В 127 млводы растворяют 9 г аминоуксуснойкислоты, вносят 4,8 г едкого натра,охлаждают до комнатной...
Способ получения имидазолинтиона-2
Номер патента: 854928
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Зайченко, Канцедал, Мараховский, Попов, Сайдалиев, Сафаев, Старавойтов
МПК: C07D 233/42
Метки: имидазолинтиона-2
...после кристаллизациис т,пл. 197-198 С,90,8 71,8 Поставленная цель достигается тем; что эквимолярные количества исходных реагентов этилендиамина и роданистого аммония смешивают в водной среде при нагревании до 70-110 С в тение 0,1-1,0 ч до прекращения выделения аммония, образующегося за счет реакции конденсации. Затем реакционную смесь, представляющую собой водный раствор продукта конденсации: й-(2-аминоэтил)-тиомочевину, приливают в имидазолинтионпри т.пл. 197-198 С, взятому в мольномосоотношении к этилендиамину, равному 1;0,5-1;2,0.П р и м е р , 46,2 г (0,6 моль) 70-ного водного этилендиамина и 50 г (0,6 моль) роданистого. аммония , нагревают при 110 С в реакторе при перемешивании с обратным холодильником до прекращения отгонки...
Способ получения аллантоина
Номер патента: 854929
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Ингольф, Йохен, Роланд
МПК: C07D 233/76
Метки: аллантоина
...производят нагревание до 50-60 С, при перемешиваниидобавляют к массе 20 г нитрита натрия и затем начинают медленно прибавлять по каплям смесь б л концентрированной азотной кислоты (д = 1,40 гфм4,2 л воцы и 30 г нитрита натрия,При охлаждении и перемешивании при- З 5бавление по каплям производят такимобразом, чтобы температура поддерживалась в интервале 40-60"С (времяприбавления по каплям 4-6 ч). После проведения реакции в течение последующих 30 мин в реакционную смесьвводят 2,4 кг сульфата аммония имассу охлаждают до 6-10 С. Полученный после фильтрования фильтрат смешивают с 14,5 кг мочевины и массунагревают при постоянном. перемешивании в течение 10 ч при 70 С, Послеохлаждения до 30 С образовавшийсяоаллантоин отфильтровывают и промывают...
Способ получения дигидротиазоло 3, 2хинолинийбромидов
Номер патента: 854930
Опубликовано: 15.08.1981
МПК: C07D 513/04
Метки: 2хинолинийбромидов, дигидротиазоло
...В трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой и капельной воронкой помещают 0,9 г (0,005 моль) 2- "вйнилтиохинолина в 30 мл СС 14 Затем прикапывают раствор 1,8 г (0,01 моль) брома в 30 мл СС 1 в течение ЗО мин. Через 12 ч отфильтровывают выпавший осадок, промывают ацетоном. Выход 80, т.пл. 127 С (этанол).Найдено,: С 37,7, Н 3,1; Вг 45,9 15НцВВйчислено,: С 37,9; Н 3,2; Вг 45,6.В ИК-спектре появляется полоса при 1625 см , характерная для хино О линиевого катиона. В спектре ПМР имеются 4 группы сигналов с соотношениями интегральных интенсивностей 1:5:1:2. Химические сдвиги Сд"):СН 5,94 м,д.; СНВг 6,51 м.д.; 3 -СН 25 цикла 8,.83 м.д. Остальные пять проТонов хинолинового цикла образуют мультйплет с центром 8,01 м.д. К...
Способ получения тетразамещенных метилендифосфинов
Номер патента: 854931
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Луценко, Нифантьев, Новикова, Прищенко
МПК: C07F 9/50
Метки: метилендифосфинов, тетразамещенных
...целевого продуктапроводят аналогично примеру 1, Получают 46 г (92) тетраизопропилметилендифосфина, т,кип. 89 С (0,5 ммпф 1 5039. д 00 0.8915 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 40 Найдено,Ъ: С 62,63; Н 12,20,Р 25,18.Э 20 2Вычислено,Ъ: С 62,87, Н 12,18,Р 25,01.ПМР-спектр: (СН) 1,40 м.д.(триплет), ",3 (РСН) 1,5 Гц. ЯМР З"Р:Рр+ 7,8 м,д.П р и м е р 4. Тетравторбутилметилендифосфин. К раствору вторбутилмагнийхлорида, полученному из12,2 г (0,5 г-атом) магния и 46,3 гхлористого вторбутила в 250 мл диоэтилового эфира, при 5-10 С, медленно при перемешивании прибавляютпо каплям раствор 21,8 г (0,1 моль)тетрахлорметилендифосфина в 150 мпдиэтилового эфира. Выделение целевого продукта проводят аналогичнопримеру 1. Получают 29 г...
Способ получения 1, 3-азафосфетидинов
Номер патента: 854932
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Арбузов, Ерастов, Никонов
МПК: C07F 9/50
Метки: 3-азафосфетидинов
...1070; 1090; 1130; 1160; 1200;1215; 1250; 1265; 1280; 1305; 1380;1410; 1440; 1460; 1490; 1500; 1595;1605; 3025; 3065 (масло).Найдено,%: С 75,15; Н 6,40.;Р 12,92; М 6,08С Н 6 МР.Вычислено,: С 74,69; Н 6,64;Р 12,86; М 5,81,П р и м е р 3. Получение 1-и-толил-З-фенил,3-азафосфетидина. К7 г (0,04 моль) ди(оксиметил)фенилФосфина приливают 4,4 г (0,04 моль)п-толуидина, растворенного в 50 млбензола. Через 1 ч растворительудаляют, остаток при стоянии кристаллизуется. Его перекристаллиэовывают иэ ацетонитрила. Выход 49 г(диоксан, пиридин, ацетонитрил).ИК-спектр (1), см "): 700; 750; 790;800; 820; 870; 895; 930; 995; 10301075; 1150 р 1205; 1240; 1256; 1330;1380; 1390; 1460; 1575; 1580; 1620;3060. Отношение интегральных интенсивностей метильных и...
Способ получения триацетата целлюлозы
Номер патента: 854933
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Елисеева, Розыахунов, Сагатова, Хидоятова
МПК: C08B 3/06
Метки: триацетата, целлюлозы
...смесь,вес,ч.ф уксусный ангидрид.1,6, метиленхлорид 2,5 н НВО 4 0,005. Спустя 15 мнн после введения второй порции этерифицирующей смеси температуру реак-. ционной смеси поднимают до 38-40 С, поддерживая ее до завершения процесса ацетилирования. Конец реакции определяют по отсутствию недоэтери- ЗО фицированных волокон при полной гомогенизации сиропа. Затем сироп разбавляют 7,5 вес.ч. 80-ной уксусной кислоты, вводя ее постепенно порциями по 2,5 вес.ч, После этого продукт 35 осаждают в подогретую до 75-80 С 5-ную уксусную кислоту и через 4 ч промывают до нейтральной реакции, сушат при комнатной температуре.П р и м е р 2. 1 вес.ч. целлюлозы заливают на 5 ч 6 вес.ч. 95-ной уксусной кислоты, содержащей 0,0005 вес.ч. ПВС, при 27-30 С....
Способ получения пектовой кислоты
Номер патента: 854934
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Аймухамедова, Каракеева, Шелухина
МПК: C08B 37/06
...деэтерификацию и получить практически нерастворимую в воде пектовую кислотуУплотненный горячей краткой обра 5 О боткой соляной кислотой продукт легко Фильтруется, примеси легко удаляются промывкой водой, полностью отпадает необходимость использования ионитов.55П р и м е р 1100 г жома сахарной свеклы кипятят в 130 мл водного раствора соляной кислоты при рН 1,8, концентрация соляной кислоты 0,020 н. Экстракт отфильтровы- щ вают и приливают к нему 90 мл 10-ного раствора едкого натра. Через 2 ч прилйвают 95 мл 2,5 н. соляной кислоты, конечная концентрация соляной кислоты 0,04 н., и кипятят в течение 7 мин. Выпавшую пектовую кислоту отфильтровывают и сушат. Выход пектовой кислоты 18,1 г или 90 от содержания в исходном сырье. Элементный...
Способ получения электронейтрального желирующего полигалактана
Номер патента: 854935
Опубликовано: 15.08.1981
МПК: C08B 37/12
Метки: желирующего, полигалактана, электронейтрального
....третья фракция 7 ч, четвертая 7 ч ипятая 15 ч. рН меняется от 0,5 до10. Все фракции фильтруют через хлопчатобумажную ткань и желируют в ваннах при комнатной температуре. Да- ;щлее фракции обрабатывают в отдельности. После желирования и полногоохлаждения до комнатной температурыв течение 12 ч ванны с экстрактомпомещают в холодную камеру с температурой - 12 С и держат там в теочение 15 ч. Вода вымораживается досостояния льда. Полученный продуктвыкладывают на фильтр и отделяютводу с растворенными в ней примесями. Полученный гель промывают воЗОдой в течение 30 ч, постоянно пе/ремешивая и меняя воду. После промывания и отделения воды Фильтрованием гель растворяют в стерилизаторепри 105 С. Полученный раствор фильт-. 35руют в...
Способ получения агарозы
Номер патента: 854936
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Брод, Малей, Силе, Шнитко, Эглитис
МПК: C08B 37/12
Метки: агарозы
...до 80-85"С). После этого к раствору при перемешивании добавляют 5 л смеси геля гидраокиси алюминия и двуокиси кремния. Весовые соотношения двуокись кремния:гель гидроокиси алюминия 0,2:1,0. Размер частиц двуокиси кремния 60-100 мкм. Смесь добавляют таким образом, чтобы температура суспензии не опускалась ниже б 5-7 ЮС. После добавления всего количества смеси доводят темпера/туру до 80 С и инкубируют при этой температуре в течение 10 мин. Смесь геля гидроокиси алюминия н двуокиси кремния с адсорбированным агаропектином (адсорбат) отделяют от раствора агарозы центрифугированием в осадительном режиме при факторе разделения 900,. Прозрачный фугат сливают с осадка смеси геля гидроокиси алюминия и двуокиси кремния с адсорбированным...
Способ получения сополимеров этилена с винилацетатом
Номер патента: 854937
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Душечкин, Егоров, Иванов, Ициксон, Лившиц, Пономарев, Тертерян, Храпов, Шаров
МПК: C08F 210/02
Метки: винилацетатом, сополимеров, этилена
...220 С. Подача этилена вреактор 9 Нм/ч. Полученный сополимер вместе с непрореагировавшимэтиленом и винилацетатом направляютв систему разделения, после чегоэтилен и винилацетат вновь вступают в реакцию. Выход сополимера1250 г/ч, содержание звеньев винилацетата 33 вес.Ъ, мол. вес 5600,МВР 19,2. 35П р и м е р 2. Получение соолимеров осуществляют в условиях,аналогичных примеру 1, но про"цесс сополимеризации проводят вприсутствии смеси органических соединений - ацетальдегида, ацетонаи кротонового альдегида при весовомсоотношении 100:25:3 в количестве3 вес.Ъ на сомономерную смесь. Выход сополимера 1530 г/ч, содержание звеньев винилацетата 31 вес.Ъ,мол. вес 5200, МВР=8,0,Ц р и м е р 3. Получение сополиМеров осуществляют на установке,чтои в...
Способ получения сополимеров метилметакрилата
Номер патента: 854938
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Калонтаров, Лебедева, Махкамов, Окуловская, Соболев, Стоцкий
МПК: C08F 220/14
Метки: метилметакрилата, сополимеров
...бк=бнО Азотсодержащее соединение ВЭВ является доступным мономером, еголегко получить реакцией винилирования динитровалериановой кислоты. Кро ме того, ВЭВ обладает светостабилизирующими свойствами. Строение ВЭВ подтверждено ИК-спектром и элементным анализом. Использование ВЭВ расширяет ассортимент сополимеров на ос- щ нове ММА и придает им повышенную свето- и теплостойкость.0,1-0,15 моль ВЭВ сополимеризуется с 1 моль ММА в условиях полимеризации ЯМА, т.е. процесс проводят в блоке в присутствии каталитических количеств динитрилазодиизомасляной кислоты (ДИЙИИЗ).П р и м е р 1. В 1 вес.ч.(1 моль) ММА растворяют 0,24 вес.ч., (0,1 моль) ВЭВ и добавляют ДИНИИЗа 3 в количестве 0,04 вес.ч. (1 от общего веса мономеров) Сополимеризацию ведут в...
Способ получения сорбента для извлечения железа из рассола
Номер патента: 854939
Опубликовано: 15.08.1981
Автор: Загидуллин
МПК: C08F 222/38
Метки: железа, извлечения, рассола, сорбента
...индивидуальные перечисленные амины, а также этилендиамин.Преимуществом применения указанного азотсодержащего сорбента является высокая степень извлечения железа из рассола, а также простота изготовления сорбента.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 20 г ("0,1 М) стиромаля (мол. вес цепи взят - 200) в 200 мл 1,4-диоксана и нагревают до полного растворения сополимера при температуре кипения диоксана, затем добавляют 10,3 г (0,1 М) диэтилентриамина при этой температуре. Реакционную смесь нагревают еще при 100-105 С в течение 5 ч. Полученный осадок промывают дистиллированной водой и сушат при 100 С, Получено 28,4 г (94) продукта, т. пл. 263-266 С.П р и м е р 2. В...
Способ получения привитых сополимеров
Номер патента: 854940
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Барамбойм, Дерягин, Курдубов, Топоров, Хрусталев
МПК: C08F 292/00
Метки: привитых, сополимеров
...частоте колебаний 50 Гц и амплитуде 1,5 см. В каждую ячейку помещают измельчающие тела - шарики, изготовленные из нержавеющей стали, размером б мм. Шаровая загрузка составляет 80 объема ячейки. В ячейки добавляют по 2 г системы, которую затем подвергают виброизмельчению. В состав системы входят частицы Ва 5, покрытые тонким слоем гидрохинона. Покрытие частиц Ва 5 тонким слоем гидрохинона перед их вибродиспергированием осуществляют обработкой 1-ным раствором гидрохинона в диоксане (ацетоне) при помещении частиц в раствор с последующимпериодическим встряхиванием. Сорбция гидрохинона протекает при 30 ОС в течение 2 ч. Количество образовавшегося органоминерального продукта после виброизмельчения определяется взвешиванием после экстракции...
Способ получения модифицированных фенолформальдегидных смол
Номер патента: 854941
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Дамбраускас, Жвиронайте, Юргелените
МПК: C08G 8/28
Метки: модифицированных, смол, фенолформальдегидных
...дан" ных температурах соответственно 270-210 мин и 240-120 мин. По окончании конденсации охлаждается реакционная смесь до 40-50 ОС, вводится Предлагаемые составы Известный Показатели Прочность на отрыв,кгс/см 14,8 16,3 18,7 15,9 17,1 19,0 14,7 Прочность на отрыв послевыдержки в течение 5 сутпри 100-ной влажности,кгс/см 14,7 15,9 18,7 15,9 17,0 18,8 10,3 0,22 0,29 0,31 0,26 0,28 0,41 0,36 0,93 0,88 1 05 0 8 0 65 1 13 1 98 Эластичность (удлинение)Водопоглощение,3,4-Бензокумариндикарбоновая кислота иее диметиловый эфирДифенилдикарбоновыекислоты и их диметиловые эфирыСмолыТФК и мономеры терефталатаДиметилтерефталат и-Формилбензойнаякислота и ее эфир 7-9Метиловый эфир бензойной кислоты 0,2-0,5Характеристика кубового остаткаприведена...
Способ получения модифицированных алкилфенолальдегидных смол
Номер патента: 854942
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Кирюхина, Костюченко, Панов, Фатеева
МПК: C08G 8/28
Метки: алкилфенолальдегидных, модифицированных, смол
...3-х ч до полного превращения уротропина. Получают 25,6 кг смолы. К полученной алкилфеноламинной смоле (АФАС) порциями в течение 30.мин добавляют 3,9 кг эпоксидной смолы ЭД, содЕржащей 22,2 эпоксидных групп. Реакционную массу перемешивают при 150 оС в течение 3-х ч, и расплав смолы выгружают в металлический поддон. Получают 29,5 кг модифицированной алкилфеноламинной смолы (МАФАС).Характеристика исходной АФАС и МАФАС приведена в табл. 1854942 П р и м е р 2. В колбу загружа-ют 210 г Фракции алкилфенола с т. кип, 130-160 оС (при 3 мм рт.ст.), полученного алкилированием фенола полимердистиллятом, и 42 г ГМТА, Уротропин растворяют при 80 фС и про= водят конденсацию при 130 ОС в течение 80 мин. Получают 248 г смолы. Затем добавляют 37,5 г...
Способ получения эпоксиполиуретанов
Номер патента: 854943
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Бальшин, Зильберман, Каримов, Сейдгазин, Тюменев, Штейнвас
МПК: C08G 18/32
Метки: эпоксиполиуретанов
...свойствами и термостойкостью. Соотношение полиэфир:дифенилсиландиол 1:0,5 ведет к уменьшению термостойкости полимера. Соотношение полиэфир:дифенилсиландиол 1:1 отрицательно сказывается на технологическом режиме процесса взаимодействия реагирующих компонентов вследствие протекания побочной реакции диизоцианата с водой, которая может образоваться в системе при гидрата" ции днфенилсиландиола.50 П, р и м е р 1. К гидроксилсодержащей смеси, состоящей нз 100 г полиэтиленгликольадипината с мол,вес.1889, 8,57 г дифенилсиландиола (полиэфир:дифенилсиландиола 1:0,75), 79,4 г эпоксидной смолы (ЭД) с мол. вес. 500 и предварительно высушенной при 100 оС и остаточном давлении 3-5 мм рт.ст. в течение 60 мин добавляют 34,5 г...
Способ получения алкидных смол
Номер патента: 854944
Опубликовано: 15.08.1981
МПК: C08G 63/48
...процесс полиэтерификации при 2600 С до получения смолы с кислотным числом не более 20. Соотношение щ гидроксильных и кислотных групп 1,6.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную контактным термометром, мешалкой и ловушкой Дина-Старка, помещают 60 вес.ч. подсолнечного масла, 0,03 вес.ч. карбоната натрия и нагревают до 120-130 еС, после чего начинают механическое перемешивание смеси Затем повышают тем пературу до 250 оС, вводят постепенно 14,8 вес.ч. пентаэритрита и прово дят процесс алкоголиза масла до поУсловная вяз-60кость по ВЗ 200 С ), с Кислотноечисло, мг КОН/г 20 лучения продукта, растворимого в этиловом спирте-ректификате при соотношении 1:1. После этого добавляют постепенно 25,2 вес.ч. ортофенилендиоксиуксусной .кислоты и...
Способ получения политиоацеталей
Номер патента: 854945
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Апухтина, Никонова, Новоселок, Петров, Раппопорт, Рощина, Терновская, Тростянская
МПК: C08G 75/00
Метки: политиоацеталей
...свойства. Этоделает их непригодными для использования в качестве, конструкционных1 материалов, компаундов и в ряде других позиций, что ограничивает применение политиоацеталей.Цель предлагаемого изобретенияулучшение физико-механических свойствпри сохранении хороших низкотемпературных свойств и маслоензостой- ЗО кости конечных продуктов-вулканизатов на основе получаемых политиоацеталей, пригодных для использования в качестве конструкционных материалов, компаундов и т.д. З 5 поставленная цель достигаетсятем,что в способе получения политиоацеталей путем взаимодействия дивинилоксисоединений с соединениями,содержащими концевые меркаптогруппы,в качестве дивинилоксисоединенийиспользуют уретанацетальные олигомеры с концевыи...
Способ вулканизации резиновых смесей
Номер патента: 854947
Опубликовано: 15.08.1981
МПК: C08J 3/24
Метки: вулканизации, резиновых, смесей
...материала изготавливают в клеемешалке, резиносмесителе или другом известном смесительном оборудовании.Режим формования по известно и предлагаемому способам предст лен в табл. 1.Устройство для в включает пресс, созда мое для формования изд е, пресс-форму, в кот ют854947 О Таблица 1 Способ Режим формования Известны 1 2 3 4 Плотность тока, ААсм 0,2-0,6 2-3 10-15 75-85 Напряженность поля,ВАсм 30-40 60-90 5-10 30-50 Время пропусканиятока, с Непрерывно Импуль- Импу- Импульсы льсы сы 30-90 2-60 О, 3-3, О 180 200 Температура,ф С 170 170 170Т Известному 3 4 Оу 45-Ою 55 А0,08Ок 60-Ок 70 А0,14 Ог 55-0,75/0,080,60-0,70 А0,15 О/32-Ою 50 А0,12Д,50-0,80 А0,27 150-200 350-450 мовочную массу и получают сформованное изделие источник...
Способ изготовления светофильтров
Номер патента: 854948
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Авезов, Арутюнов, Ермаков, Мелькумов, Пруткин
МПК: C08J 7/00
Метки: светофильтров
...испарение алюминияпри 1300 С 15 с и получают полупрозрачный слой толщиной 0,01 мкм. Затемоткрывают игольчатый вентиль, соеЭ 0 диняющий установку с сосудом, содержащим тетраэтоксисилан, По дости-хженин давления 2,10 Т. в камере создают разряд при напряжении 1000 В,Одновременно включают источник испа 35 рения пигмента Фталоцианинового голубого в вакууме и доводят его температуру до 500 оС. Парциальное давление паромов пигмента достигает приэтом 1,10 Т, Через 5 мин выключают40 источник испарения пигмента,источник высокого напряжения и перекрывают игольчатый вентиль. В результатеполучают светофильтр на основе жесткого ПВХ, который покрыт полупрозрач 45 ным металлическим слоем, защищеннымцветным полимерным покрытием толщиной 0,03 мкм,П р и...
Способ обработки термопластичных полимеров
Номер патента: 854949
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Багрова, Василенок, Лагунова, Пожарский, Симонов
МПК: C08J 7/06
Метки: полимеров, термопластичных
...влажности 65+53 и ( .248 кгс/см Йр 122 кгс/см2 и Я 12 ОХ. 9. 6П р и м е р ы 29"34. Соли пнпери" диния смешивают сполиэтилвном низкой плотности так, как в примерах 26-27. Свойства полученных образцов приведены в табл.2. П р и м е р ы 35-38, Соли пиперидиния смешивают с полиэтиленом высокой плотности так, как и в примере 28. Свойства полученных образцов приведены в табл,2,Предлагаемое изобретение упрощает и удешевляет способ понижения элект" ризации термопластичных полимеров и может найти применение для умень" щения электризации полиэтилена,полистирола и др. и изделий на их основе в виде листов, деталей измерительных и др. приборов, емкостей, предназначенных для эксплуатации в условиях, когда недопустимо накопление зарядов...
Композиция для получения пеноэпоксида
Номер патента: 854950
Опубликовано: 15.08.1981
Авторы: Богданов, Матаева, Скоробогатов, Чумаков
МПК: C08J 9/02
Метки: композиция, пеноэпоксида
...4Пеноматериал".готовят путем добавления к смеси олигодиенэпоксида и продукта дегидрохлорирования дихлоргндринов, полигидросилоксана и блок- . сополнмера окиси алкилена с силоксаном и перемешивания их 5-8 мин. В по;т лученную смесь добавляют отвердитель и смесь снова перемешивают 5 мин. Приготовденную смесь используют в течение времени жизнеспособности.1,50 мин и,отверждают при нормальной температуре 20-24 ч. В качестве алифатического нолиамина используют полиэтиленполиамин, в качестве полигидросилоксана-полиэтилгидроснлоксан (жидкость 136 - 41), в качестве блоксополимера окиси алкнлена с ск", локсаном " блоксополимер окиси алкилена КЭП-А. Пеноэпоксиды на основеукаэанной композиции имеют объемныевеса ф0,190 - 0,307 г/см . мВ табл.1...