Химико-термический способ дегельминтизации
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 854924
Авторы: Волохов, Вячеславов, Синельникова, Чен
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 180180 (21) 2871929/30-15 с присоединением заявки Мо(2 З) ПриоритвтОпубликовано 150831. Бюллетень Мо 30 Дата опубликования описания 150881(51)М. Кл.з С 05 Г 7/00 Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретен Н.Г.Чен, В.И.Вячеславов, И.В.Волохов и Э 4 "аменй Ставропольский ордена Трудового Красно сельскохозяйственный институт аявитель(54) ХИМИКО-ТЕРМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ДЕГЕЛЬМИНТИЗАЦИ элементы, которые обуславливают удобрительное действие ила. Кроме того,жидкий ил характеризуется большой засоренностью микроорганизмами, гельминтами и их яйцами. относится к сельскому стности к органическим тиэациила ы способы дегельмин5обработку жидкоговых осадков сточных вод, гих обаектов жидким аммиаым раствором аммиака (аммий) (1) и 12) .30 таткам способов относятсятермического действия и ть процесса дегельминтизаДК В абсорбср установки подаю ил в количестве 8 мэ/ч, туда ж ступает аммиак и углекислый г нормах соответственно 350-360 110 кг, расход которых контро приборами. Технологический проце испытания длится 4 ч при 60-80 С это время получают 60 т обеэвреж го жидкого ила, содержащего 27,6 аммиака, 22 углекислого аммония до 3 ила.Результаты испытания приведен таблице. ри00 етсясЗанноЦель изобретения - повышение фективности и скорости процесса гельминтиэации.Поставленная цель достигается тем, что жидкий ил после обработки газообразным аммиаком насьваают углекислым газом до образования углеаммиаката, после чего полученную смесь обрабатывают газообразным аммиаком при нормах расхода аммиака и углекислого газа нат продукта соответственно 350-360 кг и 100-110 кг.П р и м е р. Исходный жидкий ил представляет собой суспенэию темного цвета со специфическим запахом, содержит большое количество гумуса, а также азот, Фосфор, калий и микроэфде ы 20 Данные таблицы по действием жидкого и гельминты и их яйца в течение 5 сут, а и ной обработке газооб и углекислым газом п центрации гельминты полностью в течение ЭФфективность в посл возрастает в 20 раз. то подиакаатьательакомон- ибнут Изобретенихозяйству, вудобрениям.Известнвключающиенавоза илопочв и друком и водиачной водоК недосотсутствиедлительносции каэывают, ч водного амм могут выжив ри последов разным амми ри той же к и их яйца г 0,25 сут. еднем случа854924 Вещество Способ дегельминтизации Объект Температура опыта,фс Время опыта до полной гибели яиц гельминтов,сут Степеньдегельмин"тизации, Ъ Жидкий аммиак 100 Химический 25 Жидкий ил Водный аммиак Химический 22 100 Газообразный Химико-термический 55-60 100 60-80 0,25 100 Формула изобретения Составитель М.МаландинаРедактор М.Дылын Техред М. Рейвес Корректор О.ьилак Заказ 6804/32 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5+ углекислыйгаз (пред- Химико-терлагаемый) мический Химико-термический способ дегельминтизации, включающий обработку жидкого ила аммиаком, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью повышения эффективности,и скорости процесса дегельминтизации, жидкий ил после обработки газообразным аммиаком насыщают углекислым газом до образования углеаммиакака,после чего полученную смесь обрабатывают газообразнымаммиаком при нормах расхода аммиака иуглекислого газа на 1 т продукта соответственно 350-360 и 100-110 кг.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Химия в сельском хозяйстве.1977, М 5, с,16.2. Труды ВНИИ гельминтологииим.К.И.Скрябина, т.ХХ 1, М., 1979,с.181-192 прототип).
СмотретьЗаявка
2871929, 18.01.1980
СТАВРОПОЛЬСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЙ ИНСТИТУТ
ЧЕН НИКОЛАЙ ГРИГОРЬЕВИЧ, ВЯЧЕСЛАВОВ ВИКТОР ИВАНОВИЧ, ВОЛОХОВ ИВАН ВАСИЛЬЕВИЧ, СИНЕЛЬНИКОВА ЭЛЬВИРА МЕЧИСЛАВОВНА
МПК / Метки
МПК: C05F 7/00
Метки: дегельминтизации, химико-термический
Опубликовано: 15.08.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-854924-khimiko-termicheskijj-sposob-degelmintizacii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Химико-термический способ дегельминтизации</a>
Способ получения производных 9-или 11-нитроаповинкаминовой кислоты или их солей
Номер патента: 1440347
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Андраш, Бела, Дора, Ева, Жолт, Иштван, Ласло, Мариа, Миклош, Чаба, Эгон
МПК: C07D 461/00
Метки: 11-нитроаповинкаминовой, 9-или, кислоты, производных, солей
...в течение 20 ч при 140 С. Затем смесь выпаривают досуха в вакууме, остаток 20 растворяют в 50 мл этилацетата и раствор экстрагируют трижды по 20 мл 1 Ь соляной кислотой, Органическую ,фазу выпаривают досуха, остаток растворяют в 10 мл ацетона и раствор 25 подкисляют до рН 3 соляно-кислым этанолом. После добавки 10 мп диизопропилового эфира смесь оставляют стоять в течение ночи в холодильнике, Кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром и затем высушивают. Получают 0,71 г (537) титульного соединения, которое плавится при 168-172 С.Вычислено, 7: С 65,11 Н 7,36; Я 8,13; С 1 6,86.Си Нзт Из Оч НС 1 (М = 516 04) .Найдено 7: С 65,45; Н 7,82; Н 8 ь 12 С 1 Ьь 90П р и м е р 17. Моногидрохлорид пропилового эфира 9-нитроаповинкаминовой...
Штамм актиномицетов sтrертомyсеs rоснеi, осуществляющий полное разложение 2, 4, 6-трихлорфенола,или 2, 4-дихлорфенола,или 2, 6-дихлорфенола, или 2-хлорфенола
Номер патента: 1652335
Опубликовано: 30.05.1991
Авторы: Головлева, Евтушенко, Заборина, Перцова
МПК: C12N 1/20, C12S 13/00
Метки: 2-хлорфенола, 4-дихлорфенола,или, 6-дихлорфенола, 6-трихлорфенола,или, rоснеi, sтrертомyсеs, актиномицетов, осуществляющий, полное, разложение, штамм
...кислота 90;10:2, Обнаружение производят в УФ-свете и опрыскиванием реагентом на хлорсодержащив вещества (0,1 г А 91 чОз, растворяют в смеси 1 мл дис тиллированной воды, 190 мл ацетона и 10 мл2-феноксиэтанола, к раствору добавляют 1 каплю 30 о -ной Н 202). После экспонирования в течение 15 мин в длинноволновом ультрафиолетовом свете хлорсодержащие 25 вещества проявляются в виде серых пятенна белом фоне. Соединения, имеющие фенольный гидроксил, обнаруживаются после опрыскивания диаэотированным бенэидином в виде желто-коричневых пятен. Про дукты метаболизма анализируют спомощью хромато-масс-спектрометрии на приборе 1 КВи в системе высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), Условия анализа в системе ВЭЖХ: 35 колонка...
3-n-(4-сульфоамоил-или метоксикарбонилфенил)пиррол-2-ил-1 (2, 5-дигидроксифенил)-пропеноны-1, обладающие антикоагулирующей активностью
Номер патента: 1817451
Опубликовано: 20.06.1996
Авторы: Ивашев, Лысенко, Оганесян, Хачатрян
МПК: A61K 31/40, C07D 207/335
Метки: 3-n-(4-сульфоамоил-или, 5-дигидроксифенил)-пропеноны-1, активностью, антикоагулирующей, метоксикарбонилфенил)пиррол-2-ил-1, обладающие
...промываютводой до нейтральной реакции и сушат допостоянного веса. Выход 3,18 г (83). Т,пл,191-193 С (Е 10 Н и ДМФА),Найдено, 00, С 58,35; Н 4,21; Х 7,31;3 8,29.С 19 Н 16 Х,БО Вычислено, : С 59,38; Н4,17: Х 7,29: 58,33. Мол.м.384,0 БРЕТЕНИЯ ЛА И или метоксикарбо( 2,5-дигидроксимулы 3Изобретение относится к новым водным дигидроксифенилпропенона формулы 3- Х-(4-Сульфоамоил нилфенил) -пиррол -2-илфенил) -пропеноны, фо П р и м е р 2, 3-(Х-(4-Метоксикарбонилфенил)-пиррол-ил-(2,5-дигидрокси фенил)пропенон, В 10 мл диметилсульфоксида растворяют 1,52 г (0,01 моль)2,5-дигидроксиацетофенона и 2,29 г (0,01 моль) Х-(и-метоксикарбонилфенил)-2-формилпир рола и при нагревании и постоянном перемешивании добавляют раствор 2,0 г гидроксида натрия в 4,0 мл...
Печь для термического разложения газообразных или жидких углеводородов
Номер патента: 1613481
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Веселы, Еничек, Фиедлер
МПК: C10G 9/20
Метки: газообразных, жидких, печь, разложения, термического, углеводородов
...теплообменнике высокого давления относится и простота конструк-чи, а такжевзаимосвязанная с ней относительнонизкая производственная трудоемкостьи пониженные производственные расходы. Преимуществом является также по 55вышение долгосрочности оборудования,что вытекает иэ более благоприятныхтемпературных характеристик поверхностей нагрева. В связи с тем, что общая компоновка предлагаемой печи приближаетсяк компоновкам трубчатых печей, этодает возможность довольно просто при"менять изобретение в процессах реконструкции или модернизации существующих пиролизньм печей с целью существенного повышения выхода олефиновпри одновременно значительном повышс -нии эффективности процесса. На инвестиционную экономику при этом весьма благоприятно...
Способ стабилизации фракций жидких продуктов пиролиза или крекинга углеводородного сырья
Номер патента: 876632
Опубликовано: 30.10.1981
Авторы: Беляева, Беренц, Винюкова, Гамбург, Геллер, Мишина, Мухина, Овсянников, Фильмакова, Щукина
МПК: C07C 7/20
Метки: жидких, крекинга, пиролиза, продуктов, стабилизации, сырья, углеводородного, фракций
...процесса полу- коксования углей, а именно одноатомные Фенолы, например фенол, крезол, ксиленолы; высококипящие одноатомные Фенолыр двухатомные Фенолы, например пирокатехин и его гомологи, резорцин и его гомологи.35Фракцию углеводородов с т.кип. 250-30(Й выделяют иэ тяжелой смолы пиролиэа, получаемой в узле первичного Фракционирования этиленового производства . 1 30-200 ФЧ+ Фракция250-300 С ТСП 2 30-200 ФЧ+ Фракция250-300 С ТСП 3 3 0 -200 ФЧ б + фракция2 5 0-3 ОЮС ТСП 4 3 О " 2 00 ФЧ6 + фракния2 5 0 - 3 0 О С ТСП 5 30-200 ФЧ+ фракция250-300 С ТСП Указанная Фракция тяжелой смолы пиролиза (ТСП) имеет следующий состав, вес.Ъ:сК- и -Метилнэфталины 35-50Диметилнафталины 35-45Алкилинданы,дифенил 5-15Неидентифицированные продукты 5-10П р и м е...
Предыдущий патент: Способ получения полифосфатов аммония
Следующий патент: Способ получения -кетолов
Случайный патент: Топка