Патенты опубликованные 30.11.1978
Способ очистки диэтиленгликоля
Номер патента: 635086
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Босов, Касьян, Матвиенко, Ярым-Агаев
МПК: C07C 31/20
Метки: диэтиленгликоля
...ве 0,1 - 10 вес. ч. на 1 - 2 вес. ч. дцэтиленгликоля.При этом соль выделяется в виде кристаллов во всем объеме жцдкост. Разделение жидкссти ц кристал,св сможет быгь осущеспвлено известными способами. например отсталванием, фильтрованием под давленлем и т. д. После отделения кристаллов ароматические углеводороды отгоняются цз обессоленной органцеокоц ссушаюшей ждкости, которая возврашае-,ся в цикл улавливания влаги цз газа.Предложенный способ позволяет:снизить содержание соли в поглотителе до 0,3%, независимо от величины начальной концентрации соли;достичь высокой скорост: удаления соли цз раствора:выделить соль в влде суспензцц, легко разделяющейся на фильтре;снизить содержание влаг; з о;.гани-вской осушаошей жидкости. используя...
2-(1, 5-диметил-4-циклооктенил)пара-крезолстабилизатор поливинилхлорида и антиоксидант к маслам
Номер патента: 635087
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Алиев, Ахмедов, Велиев
МПК: C07C 39/17, C08K 5/13, C10M 129/30 ...
Метки: 2-(1, 5-диметил-4-циклооктенил)пара-крезолстабилизатор, антиоксидант, маслам, поливинилхлорида
...ч. ПВХ Си 40 вес. ч. диоктплфталата. Как видно,из табл, 1, оптимальное коли ные свойства пластификатора резко пачество опытного стабилизатора составляет дают.0,5% по,весу ПВХ. При дальнейшем увели- Преимущества, нового соединения заклю- а Указа, нные соединения лолучают извест ным способом - алкилированием и-крезола 1,5-димегил,5-циклоокгадиенов,в присутствии катализатора А 1 (и-СНз - СеН 40) з прои 130 - 230 С в атмосфере инертного газа. 15Структура соединения доказана,методами ЯМР- и ИК-спектроскопии.Наличие 2-метильных групп как по отношению бензольного ядра, так и по отношению этиленовой связи цикла повышает экранирующую способность циклооктенильного заместителя и, следовательно, стабилизирующие и антиокислительные свойства. С...
Способ получения эфиров моноглицеридов высших жирных кислот и лимонной кислоты
Номер патента: 635088
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Вевиоровский, Лехтер, Минаева, Шмидт
МПК: C07C 67/02
Метки: высших, жирных, кислот, кислоты, лимонной, моноглицеридов, эфиров
...процесса,при 115 - 120 С, препмуществено прп 120 С.Технология споююба состоит з спедудгцем.В реакционный сосуд не,прорывнд с объемной скоростью 0,5 час -подают распсазленные м,дноглицериды при 80 С и раствор ссимс.ной;к,ислоты н д,поксене спрн 90 С, Время реакции 50 ссся, темпера- гура 115 - 125 С, преимущественно 120"- С.В хдДе;реакциа удаляют .Дисксан и воду, Процесс прдзодят ири остаточном давленпи 60 мм рт. ст. Г 1 олученный пдддукт ирюмывасют горячей водой для удалеия следков диоксана, эатем 1 продукт зысушив,аот.Исходные мондглицериды имеют слеДующие п,ока затели: Содержание а.моиоглипернлов, %Солержаипе свооолного гл:нервна, %Содержание влаги, % Содержание ли. и триглииеридов, %Температура плавлении, % П рим ер 1, В реакционный...
Способ получения масел
Номер патента: 635089
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Романов, Руденко, Сумцова, Терновая
МПК: C07C 69/30
Метки: масел
...газообразиого 80 в.Целью предлагаемого цзобретепия является утучшевсе каче"тва,продукта и у:рощепце технологии процеоса.Поставленссая цель достигается стссобом иолученця масел, содержащих соптряжэнн с цзэмеэцзсван:. дзой:ые связи, состоящем в иагрованцпи масла сдо 255 - 265 С в т оке д зуди ц с ц угл ер о д а в п рпкс утс твин схесц аптрахццэа и гетцлппразола в ооотндпенц 8: 2 в,количеспве 0,01 - 0,5,о от реакционной смеси. Подсолнечное маслд, напорихер, обработагнчюе таким образом содержит с,;:;.яжопных двойных связей 26,: транс-золцрованиых двойных связей 89,6",. От ли :тельыои,ризекакц способа являет:я использование:мсоц антрахинюи - метцл;цразол в соолошенцц 8: 2 в количе:тзе 0,01 - 0,5",о ют реакнио,ивой смеси.Технология...
Способ получения 3-ацилоксициклогексен2-онов-1
Номер патента: 635090
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Ахрем, Будай, Лахвич, Хлебникова
МПК: C07C 69/74
Метки: 3-ацилоксициклогексен2-онов-1
...примеру 1, исходя из 5,5-диО метилциклогександиона,3 и хлорангидрида бензойной кислоты, получают целевойпродукт, выход 86,4 О/о, т, кип, 181 - 183 С//4 мм рт, ст,ИК-спектр, , см-: 1125, 1680, 1770.15 Найдено, о/о, С 73,60; Н 6,61.ОсзНсзОз.Вычислено, %: С 73,75; Н 6,60.П р и м е р 5. 3-(3-Метоксибензоилокси)цвклогексен-он.20 Аналогично примеру 1, исходя из циклогександиона,3 и хлорангидрида 3-метоксибензойной кислоты и ;проводя ,реакцию в растворе дихлорэтана, получаютцелевой продукт, выход 76,8%, т, кип. 232 -25 234 С/12 мм рт, ст.ИК-спектр, ч, слс-: 1130, 1680, 1750.Найдено, %: С 68,01; Н 5,71.С с 4 Н с 04Вычислено, /о. С 68,28; Н 5,73.30 П р и м е р 6. 3-(3-Метоксибензоилокси) -5,5-диметилциклогексен-он.Аналогично примеру 1,...
Способ получения нитрилов ароматических оксикислот
Номер патента: 635091
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Копейкин, Миронов, Плахтинский, Рябухина, Соснина, Устинов
МПК: C07C 120/00
Метки: ароматических, нитрилов, оксикислот
...Ю")г-ю,и где группа СМ находится во 2- или 4- положении к группе ОН;Х - СЫ, ХОь - СОСвНз,с использованием нитрилов ароматических где СМ имеет указанное положение,где группа СК находится в 2- или 4-положении по отношению к КО 2-группе;Х - СИ, ХО, - СОСвНз,которые подвергают взаимодействию с 10 нитритом натрия в присутствии поташа при мольном соотношении нитрила ароматических кислот, нитрита натрия и поташа, равном 1: 05 - 2: 0,5 - 2, в течение 0,1 - 2,0 ч.Предпочтительным вариантом является 15 проведение процесса при 100 - 200 С с использованием в качестве полярного апротонного растворителя И-метилпиролидона (Х-МП) диметилацетамида (ДМА) или диметилсульфоксида (ДМСО) . 20Использование данного изобретения позволяет значительно упростить...
Способ очистки нитрилов талловых кислот
Номер патента: 635092
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Данин, Комаров, Макаров, Никущенко, Перченок, Скулкова, Соболева, Чешко, Шевченко
МПК: C07C 121/30
Метки: кислот, нитрилов, талловых
...Прц давлении 15 ля рт. ст. путем дистилляцгп Отгоняот фраклпо нитрцлсВ пяри темперяту 1)е кипения листиллята 115 в 2 С, темПературе кмбовэй жидкости до 320 С. Показатели очищеной франц;и нитрилов следующие: Кислотное число, 1 г КОН гАммоцийные солц, %Амц. ы. ",1 Ьл.1 ае числаОбщий азот,Выход очищенной фракции,% от загрузкиНцтсцлы таллсвых К.10. - , - .,Продукт сас)ветствует ТУ г :", Лы (ссде 12 жя 1 п 10 ссг)внсО За цесг:)я е менее 98,6%). Кубовый остаток, с:сь солей ц г 10- лверных сое;инен;й кяцрязляа:гилгзаццО ПЗВсстным способ)оч. Очистку реакционной меси. указан;Ой в гримере 1, провалят цзвесты. спас).бом - см. Принер 2,П р и м е р, Сравни гель)ый прог сс ведут;в условиях пзвгстного способа 2.При яччен)пг 15 .1 д рт. ст л)1...
Галогенсодержащие ароматические аминосульфонаты как отвердители эпоксидных смол
Номер патента: 635093
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Денисова, Лапицкий, Попов, Тищенко
МПК: C07C 143/68
Метки: аминосульфонаты, ароматические, галогенсодержащие, отвердители, смол, эпоксидных
...нитро - 4- хлорбензолсульфоната, 1 л диоксана и 15 г пасты скелетного никеля. Гидрирование ведут при 60 - 80 С и давлении 15 в 1 атм до прекращения поглощения водорода. Затем при 75 - 80 С дают выдержку Зов 40 мин. Гидрогенизат охлаждают до 15 - 20 С, выгружают и фильтруют от катализатора. Из фильтрата выделяют конечный продукт, сушат. Получают 50 - 53,5 г 4- аминофенил - 3-амино-хлорбензолсульфоната; т, пл, 151 - 152 С, что составляет 80 - 86 от теоретического, считая на загруженный нитропродукт.Вычислено, /с. С 1 11,87; И 9,37; Ь 10,79, СдНмСЩОЗЬ.Найдено, : С 1 11,84; И 9,17; 5 10,52, ИК-спектра, см-..и, =3460, 3362, .зо = 1170, 134 О.Пр имер 2. Получение 3-аминофенил- амино-хлорбензолсульфоната (Сульфонат 24) .А, 3-Нитрофенил -...
Дитиокарбаматы полиэтиленаминов в качестве комплексообразователей
Номер патента: 635094
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Ахмадуллин, Загидуллин
МПК: C02F 5/08, C07C 333/16
Метки: дитиокарбаматы, качестве, комплексообразователей, полиэтиленаминов
...реагентов и регулирования рН среды.Металлокомплексы предлагаемых дитиокарбаматов (Ме - Нд, Ге, Сг, Сц, Мо, %,Со и др.) представляют собой крупнокристаллические полимерные комплексы, которые хорошо фильтруются из водных сред.П р и м е р 1. Диэтилен-трис-дитиокарбамат натрия.В четырехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой загружают 0,1 моль (0,3 г) диэтилентриамина иприкапывают при комнатной температуре0,3 моль (22,8 г) сероуглерода в течение20 - 25 мик. Затем порциями приливаютспиртовой раствор едкого натра 10,3 моль(12 г), 1 ЧаОН растворен в 50 мл этанола исодержимое реакционной колбы нагреваютв течение 0,5 - 1,5 ч. Целевой продукт выделяют осаждением из ацетона или...
Способ получения -капролактама
Номер патента: 635095
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Бадриан, Газанчиянц, Горшков, Дмитриева, Дохолов
МПК: C07D 201/06
Метки: капролактама
...на пта(п(рев па.)огаза до (реапстора, улучшить тепплдсъем и(е,п(ос(релственн(о в слое катализа(то(ра,и упсдстить узел кои(ъеи(са(ции пса(прола(ктама (из и";.(рд(газо(вой смеси, выходящей из,реакто,раа. Нпример, вместо слож)гдй системы ,кондеСатдрд(з пи холодильников, пс;:яде)1 саПИЮ Лгиктасяа Мажию (Пр(ОВдд(ИТЬ С ПОМОЩЬЮ одное о роторно-плс(.дчппого конденсата(да. 1. Спосоо пол)чения в-капролактама парофазной пере(груп(ппро)ккой цклс(гександндеспи(м(а в (п(ри сттс Т 1 в и и 1 пс с гдООжБке.-:(.0 ГО ,катализатд(ра (н(а,ас(н(о(в(е трехокис)1 бора 1 и ок(1 тси,ал)о(хаииия,пр(и 230 - 400 С, о т л ич а ю щ и й с я тем, чпо, с целью повышения выхода коиеч(но(,"ю (п(рд(ду(кта и уппропцеския процесаа,;ислользуют (катализатор,...
Способ выделения кристаллического пиперазина
Номер патента: 635096
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Колбина, Комаров, Крицевцов, Кротова, Михайлова, Терещенко
МПК: C07D 295/02
Метки: выделения, кристаллического, пиперазина
...мндпократного цспользОвя Ия.П:р им ер 1, При Гпдлучепиги эп:ле;(д:.аз(пня Гиз лц.;лорэтяНа и,",)чиякя в каче гВс лобочны.( прОдмктев Ос(дязютГСЯ :и) "взят, диэти)ецтриямцн, амцноэтцлпиг(еразн С( .(Р.,:ПРЛ МЕСИ.После выеленИя эп:(лендцЯмца остаСТОЯ КОЕВ(И ОСТЯТОК СОСТЯЗа, МЯС. /О . 1 1000 г : дезего с);. г(р 1 з)")г/и;1, О,добявляот +00 г оецз)(а ярСц Б,)-2;КаГОия с т. кц:. 80 - 120 С. В,рсзугьтте ГПЕД) (Д.(1 Ч Е СК 0 Ц Р П ф 1 П(ЪЦЦЦРЦ Я Т 4 ОС- фсрсюь .(1 ЗГ с нпи на,кдг е: не, меюгцси 12 хд") стцчески,( тяре 0"( (дяуч" юг Амкецю 1 с т, к(иск до 95 С соСтлвз, г/.(ас. %: В дда и эт 1(л с:ди Я (,(и :.Г У рУглеводороды 51,0(45,9П цгцер ази(и 5,0/4,5 Фракцию 1 рясслачза(от, ни)к(ний слой, содери(ащ)й в ссновногм этилендцамин ц во ду,...
Способ получения фталевого ангидрида
Номер патента: 635097
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Глуховский, Кернос, Мищенкова
МПК: C07D 307/89
...р пда 210 г/л ка т ч.Пр им е р 2. В услоисях аналопично примеру 1 прои подаче через ваяадийтитапэвый,катализагар с соогношеняем 12 Оз: : ТО,=1: 15 9000 л воздуха, 342 г очксилола и 57 г бензола (весовое соотношенс 33: 1: 0,2 соогветагвенно) выход фгалевого аггидрада составляет 76,3 мол. % на про,пуптедный о-каилол, производительно;ть 244 г/.г кат,ч.П р и м е,р 3. В условиях аналогичнах иимеру 1 при гемперагуре 360 С падают 6000 г воздуха, 216 г о-ксилола и,6,7 г бензола, выход фталевого ангидрида составляет 77,4 мол. % на (пропущенный овксилал, производителыгость катализатора для фга. левого ангидрида 156 г/.г кат./ч.П р нм е р 4. Процесс окисления о-ксилола провводят па станио.арном слое вакадкевого катализатора на,корунде (садержавие...
Способ получения триоксана
Номер патента: 635098
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Бессонов, Павликов, Пакулин, Чилипенко
МПК: C07D 323/04
Метки: триоксана
...0,01 0,10 Тр:исус,а 1 нФаркагл ыдепидМуравьиная иислютаМетанол 40 Способ Показатель,единица измеренияизвестный предложенный Средняя скорость образования г/л ч 14,90 Средняя производительность,165,00 105 в 1 Среднии состав потока,%.форм альдегидтриоксан 36,00 15,40 0,24 Кислотность, % на на едвницу формальдегвда (65 гlч) .П 1 ри введении солей бевзолсулыфокислотызначителыно увеличивается окорость образов анния тр,ио:каана,Кроме того, в резусльтате действия,прибанляемой сажали прсисхолит уменьшеннепарциалыного давлевия форма,льдепида посравнению с водой и триаисаном, паэтомус,пар,ами триоксана меньше испаряепсяформальдегида,что (в:конечнюм счете призодит к более полной конверони фсрмальдегида н триоксан, увеличввает прсизвюдител ыню...
Способ получения диалкиловых эфиров 3-метилсульфолан-2, 3 диола
Номер патента: 635099
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Куршева, Мухамедова
МПК: C07D 333/48
Метки: 3-метилсульфолан-2, диалкиловых, диола, эфиров
...эфиров З-метилсульфолан,3- диола общей формулы А и алкильныи,радикал, айти применение в качелимерам, в текстильной получения 3(4)-оксисульфоланов, заклю что З-метил,4-эпоксиют взаимодействию со ии серной кислоты 11.635099 Формула изобретения снз Г ,.он а огСоставитель Т. Левашова Текред С. Антипенко Корректор С. файн Редактор Л. Герасимова Заказ 849/271 Изд.752 Тираж 546 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Тип. Харьк, фил. пред, Патент сульфолана растворяют в 60 мл абсолютного этилового спирта и добавляют 6 гкапель концентрированной НЬ 04, нагревают :месь в запаянных трубках при 130 в 1 С 6 ч. После охлаждения трубки вскрывают, 5 содержимое нейтрализуют...
Способ получения 1-бораадамантана
Номер патента: 635100
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Барышникова, Михайлов
МПК: C07F 5/02
Метки: 1-бораадамантана
...комнатной тем 1 пературе в вакууме водоструйного насоса легкокипя 1 щ 1 их продуктов, остаток нагревают в вакууме,при давлении 1 мм рт, ст. при температуре, начиная от 50 С и 1 постепенно гповшая до 100 С, При этом 1-бораадамантан возго,няется,.Все Бперации проводят в атмосфере инертного газа.П р,имер 1, К 8,5 г (0,064 лголь) триаллилборана, нагретого до 130 С, при 1 бавляют пы перемешивании в течение 20 лгигг 4,5 г (0,064,цоль) прогпаргилметилового эфира. Реакция экзотермична. Для окончания реакг.;и 11 продолжают перемешивание в течение 1 ч прн 135 - 140 С. Затем реакционную сгмесь охла)кдают,и прибавляют при пере,11 ешпвании 2,3 г (0,065 моль) метилового спирта. Перегонкой из той же колбы выде;.зют 10,8 г (88%, считая на...
Способ получения замещенных диоксодиазафосфоланов
Номер патента: 635101
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Бурнаева, Гареев, Коновалова, Молчанова, Пудовик, Фасхутдинова
МПК: C07F 9/28
Метки: диоксодиазафосфоланов, замещенных
...который заключается в том, что диалкплпзоцианатофосфит подвергают взаимодействию с бензальакилцном в среде органического растворителя прп нагревании до 85 - 95 С.Способ характеризуется простотой, доступностью исходных реагентов и позволяет получать целевые продукты с.выходом до 70 оо по следующей схеме:Строение продуктов подтверждалосьданными элементного анализа, ИК-,ЯМРдР и ПМР-спектрами.В ИК-спектрах,имеются полосы ( см):1050 (Р - О - С), 1250 (Р=- О), 1610, 1685 6(СвНв) ) 1730 (С = О),В спектре ЯМРзР,имеется один сигнал - :20,м. д.В ПМР-спектре 1,2-дифенил-З-метоксиметил - 3,5 - диоксо - 1,4,3 - диазафосфоланаимеются, сигналы: дублет метильных протонов метоксильной группы 6 3,80, 3,92 м.д.з,)рн = 7,2 гц, дублет...
Способ получения изо-пропилфосфина
Номер патента: 635102
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Дмитриев, Калабина, Тимохин
МПК: C07F 9/50
Метки: изо-пропилфосфина
...при охлаждении до температуры от - 35 ло 40 Сс последующим повышением ло +30 - 35 С.Працесс желательно вести в среле лнэтилового эфира и бензола.К отличительным признакам способа следует отнести использование в качествс хлорида фосфора пятихлористого фосфора и проведение 1 процесса в вышеописанных условиях. Использование пятихлористото фосфора вместо треххларистого фосфора позволило увеличить, выход триизопропилфосфина до 88%, что обусловлено, по.видимому, различием в геометрии хлоридав фосфора, а следователыно различчем в их реакционной способности.П р,и,м е,р. Получение чриизопроттилфосфина.Редактор Л. Герасимова Корректор И. Симкина Заказ 766/1165 Изд.705 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений...
Способ получения несимметричных полифторированных дикетонатов трехвалентного марганца
Номер патента: 635103
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Айзикович, Пашкевич, Постовский
МПК: C07F 13/00
Метки: дикетонатов, марганца, несимметричных, полифторированных, трехвалентного
...заключающимсяв том, что соответствующий р-дикетон,подвергают взаимодействию с ацетатом трехвалентного марганца при кипении реакционвой массы в среде безводного бензола, после чего бензол преимущественно отгоняют,остаток обрабатывают,низкокипящим петролейным эфиром и отфильтровывают непро,реагировавший ацетат марганца. Петролейный эфир из маточного раствора упаривают и получают соответствующий целевойпродукг,Выход 80 - 90% от теории.Отличительными, признаками предложенного способа является, использование вкачестве соли марганца ацетата трехвалент,ного марганца, а в качестве растворителя -безводного бензола, что позволяет существенно уменьшить трудоемкость проведенияреакции, повышает выход,и качество целевого продукта,и,позволяет...
Способ получения азотсодержащего производного лигнина
Номер патента: 635104
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Ахеро, Можейко, Сергеева, Шписс
МПК: C07G 1/00
Метки: азотсодержащего, лигнина, производного
...1 б заключается з тоа, что камеру после запрузки в иее .чиг- ,11 нсодержащего расчителыного материала с начальной отноаителыной влажностью 20 - 25% 1 ва:куу 1 млруют,до остаточного даз,чения 0,1 - 0,2 ат, после чего з не: вводя 14 Слород до избыточного давления 3 - 4 ат, а затем - аь 1 м 1 иак в,виде равновесной фазы воСПНО-аммиа 1 ного раст 1 вора; обрабогку ведут в течен 1 ие 1,5 - 2 ч до достиже 1 гця вл ажности 1 ксдечного 11 родукта 40 - 45%, ,ссбхолим 1 ой для 11 рануляцл 1 н матераада. Способ не требует внешнсго нагревания сы 1 рья, посюольку его иагрсз до 150 - 180 С Осу 1 цс т 1 з,чяется ВО вдм 1 я процесса еснтактироаан 1 ия с;напретыв 1 ц вано-амхНациемц иараъи за счет пйОнденсацче эт 1 цх пьрсв .а ПОВ ер Х 1 О С Ти С...
Устройство для автоматического регулирования процесса полимеризации
Номер патента: 635105
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Болдырев, Борейко, Подвальный
МПК: C08F 2/00, G05D 21/00
Метки: полимеризации, процесса
...полимериЗВЦПОШ 10 й ШЦХтЫ.Второй регулятор 6 цо сигналу с датчика 5 расхода к; Гао 1 цзатор а стабилизирует расход катализатора в реактор 1, воздействуя1 цо,ц 1 Г 1 слшы 11 м.хаццзм 7 па потосе к;гоализатора."Грстцй рсг,свтор 9 цо сцп 1 алу с датчш(а 8 расхода хладагснта стабилизирует расход хладагспта в реактор 1, воздействуя на цсно;ител,Вы 7 мехаш 5 зм 10 на потоке хладагецта в реактор 1.Первьш блок 12 сравнения производит сравнения текущего значения показаний датчика 11 вязкости Муни полимера М(1) с его заданным значением Мд(1) и определение величины рассогласования Л 7 И(1) по формулеЛф Р) - си (О Л саад Р)Блок 13 определения модуля рассогласования осуществляет сравнение модуля указанного рассогласования с пороговым значением Л,р и...
Способ регулирования молекулярномассового распределения полимера в процессе получения полиутадиена
Номер патента: 635106
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Бродов, Кроль, Марков, Нестеров, Соколов, Шарыгин
МПК: C08F 136/06
Метки: молекулярномассового, полимера, полиутадиена, процессе, распределения
...с помощью регулятора 44, коррскти- руЯ заДапис рс) Л 5)Ору 13.Вязкость полнъ)еризата после реактора 3 )гзмсряют с номощгпо датчиа 45 и ре)у,)нруют с помощь)о регулятора 46, корректируя задание регулятору 17,Вязкость полимеризата после реактора 5 измеря)от с помощью датчика 4 и регулиру)от с помощью регулятра 48, корректируя задание регулятору 21,На выходе полимера из реактора 6 измеряют с помощью датчика 49 молекулярно- массовое распределение полимера, которое регулируют с помощью вычислительного устройства 50, воздействуя на задания регуляторов 9, 25, 29, 33, 37, 41, 44, 46 и 48, при этом в зависимости от отклонения от заданных значений молекулярной массы и весового содержания высокомолекулярных фракций полимера изменяют...
Способ получения полихлоропрена
Номер патента: 635107
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Грицкова, Иванчев, Мурадян, Праведников, Седакова
МПК: C08F 136/18
Метки: полихлоропрена
...продукта н упрощение технологии процесса.Это достигается тем, что пО применяют в количестве 2,100 г хлоропрена.635107 Формула изобрстс пня 1 Н;тоС,Н. ОЬ, - И - СН - С - ОН Увеличени е диаметра частиц, %%коагулкоа Условия синтеза сн ео., Н.(прототип) Нет где К 1, К= Н или СНотличающийся тем, что, с целью улуч шения морозостойкости продукта и упрощения технологии процесса, 1 ч 1 дроперекись применяют в количестве 2,1 - 12,6 г на 100 г хлоропрена. Нет Нет 9,3 Составитель Н, Котельникова Техред С, Антипенко Корректор Н, Федорова Редактор Т, Никольская Заказ 2474/3 Изд. ЛЪ 768 Тираж 613 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открмтий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2...
Способ получения сополимеров формальдегида с ацетальдегидом
Номер патента: 635108
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Данилова, Дунюшкин, Ильин, Кругликов, Курина, Пакулин, Филимошкин
МПК: C08G 2/20
Метки: ацетальдегидом, сополимеров, формальдегида
...с 1 зсс 5 рстенгця - упро 1 ценце технологи 1 дрэцеэса. я проведением процесса рсСутстзцц:в качестве соенцл амина прс 1,весовом и:пам.на тц катализатора .67. П р: м е э 1. В стекля 1.1 ный реактор, лэедзарцтельнэ прозл тый аргоном, вводят 100 .и, толуола ц 0,0085 г три-н-б.тиламина и 0,039 г дпфенцламцна (зесозое соотнэше: це 1: 0,67), 4 П 1 л ацетальде 1 П 1 да и мо- нэмерны 1 Й ф "рмальдегцд, полученный разложс 1 нцем 30 г парафсрмальде 1 тпда с последчюпеЙ ОчцсткОЙ пРП Прэпчскаюи через .зе ловушки, охлаждаемые до темпера- туры эт - 14 до - 18 С. Полимврцзацию прсзэлят з течыаге 100 итн п 1 ри 20 С, По- луче:ный,пол 11 мер,отфцльтровьва 1 от, прои ы в а ю т м е т 1 и св ы м спи р т 001,и:с 1 ш а т.Выход пол:1...
Способ получения пенопласта
Номер патента: 635109
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Вигдорович, Коженков, Россинский, Хлебов
МПК: C08J 9/06
Метки: пенопласта
...его вколичестве, большем 11 вес. %, уже большене ускоряет процесс (при косничестве видрохлорида пилерплен 1 а 18 вес. % время отверждения таосое же, как и при 11 вес. %).Гидрохлорпд пиперилена (1-хлор 1 мет 1 илбутен) -хлорид алл,илыного тп 1 па имеетфо 1 рмулу С 1(СН 1) СНСН= СН (СНз); и 01,4327; т. юись 41 С/100 л 1 ои 1 рт, ст,П р и м е р 1. В реактор с мешаснкой:прцкомзатной температуре загружают 28 г635109 ьивают 4 г (5 вес, %) бензочсульфокислоты БСК:и 1 г (3,5 вес. %) пидрохлоргнда инерилена. Сгмесь интеноивно перемешивают 15 - 20 с. Соста)в вспениваетая, увеличиваясь в объеие,примерно в 4 раза, ги от верждаетоя в теченее 40 с,Пр им ер 2, В,реактор с мешалкой при комнатной температуре загружают 28 г (84 вес. %)...
Композиция для получения пенорезины
Номер патента: 635110
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Аврамова, Мазина, Миргород, Носов, Сивакова, Сокур, Трофимович
МПК: C08J 9/00, C08K 5/16, C08L 9/04 ...
Метки: композиция, пенорезины
...получения,пенсрезины представлены в табл. 1,Таблица1 11111 Ингредиенты Латекс 100 00 100 Соль полизтпленполиамина и СЖК фракций Со - См 1,5 2,5 0,25 1,9 1,9 1,9 сера 3,75 3,75 3,75 цинковые белила цинковая соль 2-меркапто- бензтиазола 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 диетилдптиакарбомат цинка неозон 1, (противостроитель) каолин 0,4 0,4 0,4 1,5 1,5 1,5 дпспергатор - натриевая соль алкилнафталинсульфокислоты 0,6 0,6 0,6 Желатиниругощий агент - кремнефтористый натрий 4,2 4,2 4,2 В латеис вводят 0,25 - 2,5 вес. ч. соли 10 полиэтиленполиамина и СЖК фр акций Со - Сз, затем,заранее приготовлеиную 50% чнуо диаперсию вдулканизируюших агентов.Латеканую смесь подвергают механиче окому вспениванию.В полученную пену вводят жела пиаирующий агент -...
Полимерное связующее
Номер патента: 635111
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Дамбраускас, Жвиронайте, Кайкарис, Угинчене, Эйдукявичюс, Юргелените
МПК: C08L 61/10
Метки: полимерное, связующее
...прдчнвлажном состояи Дифенцлтрикародновая кислотаи ее трзметплозый эфир Бензскумамкн дикародновойк;стоты н ее диметиловыцэфирДцфеч:пдикародновые кислотыи цх дцметцлдвый эфир Прддокг конденсации терефталсзой кислоты (ТФК) и этпл е".глцоэляТФК и мономеры терефталата . (иметтлтерефталат, пметцлцзочталатн-Тдлуцловая кислота .11 етцлозы эфзнр н-толупловойкпс тотыц-Фдр:ппбенэдйная кспслота цсе эфир635111 Таблица 1 Состав связмющего, вес. ч2 45 6 Компоиечты мии. оптим.макс. мии.оптим. макс.мин,макс. оптим. Фенолформальдсгидпая смола 10060 60 , 50 Кубовой остаток произвол-/ства диметилтерефталата Поливииилацстатпая диспстсия) 1 15,6 31 2 401 30 40 10 40 10 50 1130 4033 23 3 3 Растворптель Результатыизпотовлечнык испытания ооразцов, при...
Антифрикционная полимерная композиция
Номер патента: 635112
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Буря, Мирошниченко, Нихаенко, Сагайдачный, Фельдман, Шоман
МПК: C08L 63/02
Метки: антифрикционная, композиция, полимерная
...б внятные вз этой могут эксплуатияапрузках дс алллчии смазки. оздание самосманной,полим вроной Полшипяиии, изготовл полимерной композиции, роваться при удельных 30 кгс/с,я и только дри нЦель, изобретения - о аьввающейся аптифрикциа Меха. нчеокая прочность сжатие, кгсслТзерласть по Бринеллю,юг с/с.н н/,2 18,6 Изооретениефпи кци онногощегося материщих кололоогоонны.; наполни Физико-мскано 1 чс из этой нол ме",ноЙ по цнлннлрнчсеким диаметр 25 л.ц и зы 5 рам, характеризу 1 онкне св омпози образ оту 25 гм пол ойстза ции о цим, нл по ш п,нп. нзлелии ределяют имеющим ,и ар амети:20 - 24 2,5 - 3,0 2,0 - 2,5 Ф орм ул а из о бр етения 30 - 45 20 - 35 10 Составитель Ю. Ивашин Тек ред И, РыбкинаРедактор Т, Рыоалова Корректор И, Симкина Заказ...
Композиция для покрытий полов
Номер патента: 635113
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Григорьев, Далматов, Крейндлин, Михайлова, Панова, Петров, Раппопорт, Салнис, Смирнова, Усатова, Фиговский
МПК: C08L 75/04
Метки: композиция, покрытий, полов
...0,176 0,206 0,210 В качестве наполптсля используют ОбезОжспыс минеральные порошки - цеолить 1, п(ГнодпыЙ Г 1 пс, глппозсмпсть 1 Й пси(т, я также пигменты. Оптимальным наполггсз 1 С яв;ястся п 0,иэтилен высокой молекулярной массы (ПЭ ВММ) - порошок полимера с мол. массой свыше 1,5 млн.; удельная поверхность его пс более 1000 см-г.Отвсрждешс мастики осуществляется 1 О комплексным катализатором - смесью эпоксидного олигомера и третичного аминя. Реакция проходит при 5 - 35 С, полное отверждепс осуществляется за 30 суток.Специфический механизм отверждения 15 Ооссп("1 Вист ВысОкпс эксплуятяпионные свойства мастики,1-я первой стадии происходит образоваис активного центра - взаимодействие третичного амина с эпоксидной группой. 20 Лктпвный центр...
Органическое вяжущее
Номер патента: 635114
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Беспалов, Володько, Егоров, Каримов, Круцик, Тихойко, Шадрин
МПК: C08L 93/00
Метки: вяжущее, органическое
...частиц, он подвергается измелвчению в дисковом исткрателе и ыследующему просеиванию через сито с отзерстиями 025 мм.В процессе,прииотовления вяжущего фильтрационный кек;постепенно добавляюг при;непрерывном пЕремешивании к сырой каменяоупольной смеси, иагрезой до 120 С. После доведения темлературы до 140 С:получениое,вяжущее охл,аждают, а затем подвергают испытаиипо путем определения его вязкоспирастяжииости и прилипания к,поверхнооти транитното щебня,,Припотювленнюе таиим путем вяжущее визуально не содержит в себе нерастворившихся части(ц кека, однородно и хорошо вытяиизается в тснчайшие идити после остьтвания, Его вязкость при температуре 30 С,и диаметре сточенного отверспия ьискозвметра 10 лм составляет 16 с, что союпветствует...
Способ получения красителя дисперсного синего 0
Номер патента: 635115
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Горковенко, Дмитриева, Кащеева, Хохлов
МПК: C09B 1/503
Метки: дисперсного, красителя, синего
...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж.35, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 пол иэтиленгликолевых эфиров высши х жирных спиртов с 20 оксиэтильными группами.Двуокись тиомочевины можно использовать и в виде свежеприготовленного насыщенного раствора,Загрузки в примерах даны в пересчете на 100,вес. %.П,р и м е р 1. В колбу загружают 156,6 г серной кислоты, при размешивапии вносят 12,0 г борной кислоты и в течение 1,5 - 2 ч прибавляют 23,7 г 1,5-диокси,8-диаминоантрахинон,6-дисульфокислоты, нагревают до 60 - 70 С и размешивают до полного растворения. Затем массу охлаждают до 10 С и в течение 1 ч загружают 6,4 г смеси фенола и анизола, состоящей из 44/, фенола и 56% анизола.По окончании прибавления смеси...