Патенты опубликованные 15.04.1978

Номер патента: 602485

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Афиани, Зацепин, Саутин

МПК: C04B 43/02

Метки: теплоизоляционного, формования, шнура

...стенкой " крышкой 11, регули ляционного шнура работает следующим рующей контактный зазор с помощью Образом.прокладки 12 и облегчающей монтаж. При включении электродвигателя чеВерхние концы кулис 5 посредством тяг рез клиноременную передачу (на черте шарнирно связаны со штоками 14 фор- . же не показаны) вращение передается мующей много оршневой группы 2 , 40 приводному валу 10,который с помощьюПриводной эксцентриковый:,вал 10 сдвинутых по фазе эксцентриков 9 и по- снабжен радиально закрепленными разбрыз. саженных на них подшипников 8 передагивающими лопатками,.15 р(ля. смазки под-Г ет качательное движение гРУппе кулис шипииков.качения 8 эксцентрикового ва относительно оси 6, при этом подшипла 10, шарниров тяг 13. Каждый...

Номер патента: 602486

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Андреев, Бытина, Горшков, Ератов, Заикина, Кириллова, Короткевич, Павлов, Серова, Степанов, Шмук

МПК: C07C 7/08

Метки: ацетиленовых, бутадиена, углеводородов

...составляет 140 С. Десорбирован ные углеводороды отбирают сверху десорбера и направляют в колонну экстрактивной ректификации в качестве рецикла, 0,26 кг/ч фракции ацетиленовых углеводородов, содержащей, вес.Ъ: бута метилаллена 1,3 1-бутина2 1 2-бутина 1,1, бутенина 3,2, углеводородов С 5 1,7, отбирают в качестве бокового погона десорбера ч направляют на очистку от ацетонитрила.Экстрагент из куба десорбционной колонны направляют в колонну экстрактивной ректификации. Потери бутадиенас ацетиленовой фракцией составляют6,0 отн.Ъ. Потери ацетонитрила за счетгидролиза составляют 0,50 кг на 1 тбутадиена,П р и м е р 2. Смесь углеводородов,аналогичную взятой в примере 1, в количестве 0,5 кг/ч разделяют экстрактивной ректификацией с...

Номер патента: 602487

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Мехтиев, Мусаев, Сафаров

МПК: C07C 13/20

Метки: 1-метилциклогексена

...условиями процесса являются температура 200-300 С и объем" ная скорость подачи сырья 0,5-1,0 час"1 ЗО1-Метилциклогексен легко и с высокой степенью чистоты выделяется из изомеризата четкой ректификацией (температура кипения 4- метил и 3-метилциклогексенов 102-104 фС, а 1-метилцик логексена 112-113 С).Рециркуляцией головной фракции(100-109 фС) достигается полное превращение 3- метил и/или 4-метилциклогек" сенов в 1-метялциклогексен. . 40П р и м е р 1, Взято в реакцию.16,0 г (20 мл) З-метилциклогексена, катализатор - клиноптилолит.Условия проведения опыта: температура 200 С, объемная скорость подачи " 45 сырья 0,5 час;Получено 15,8 г (98,7) иэомеризата состава, вес.:3-Метилциклогексен 76,04-Метилциклогексен 12,0501-Метилциклогексен...

Номер патента: 602488

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Балон, Шульман

МПК: C07C 17/263, C07C 25/18

Метки: 1-диарил-2, 2-дихлорэтаны, адренокортиколитическую, активность, проявляющие

...мл концентрированной соляной кислоты, Органическийслой отделяют, а водный экстрагируютхлороформом (Зх 25), хлороформенныевытяжки объединяют, промывают водой 40до нейтральной реакции и сушат сульфатом натрия. Хлороформ отгоняют,остаток кристаллизуют из гексана.Выход 56,8 г (90), т.пл. 72-73 С.Найдено,ф С 1 33,90. 45СНС 1, О,Вычислено,: С 1 33,95.В ИК-спектре имеются интенсивныеполосы поглощения в области 629 и756 см 1, характерные для дихлорметильной группы. е П р и м е р 2. 1-й-Толил-м-ме токсифенил,2-дихлорзтан.К 26,6 г (0,2 гмоль) хлористого ,алюминия в 100 мл хлороформа прибавля-ют смесь 41 г (0,2 г моль) П -толилдихлорметилкарбинола и 21,6. г (0,2 г моль) анизола, как указано в примере 1, и перемешивают при 25 фС в течение 11 час....

Номер патента: 602489

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Бикбулатов, Симонов, Шаров

МПК: C07C 37/22

Метки: выделения, пентахлофенола

...(гидролизата), как в примере 1, 65содержащего 200 мл пентахлорфенолятанатрия. Полученный гидролизат разлирают по 900 мл в два равных по объему"ъстакана. Взвешивают 1 г гидрофобного Хлорофорвспомогательного вещества (табл, 1) 60и отдельно - смесь 1 г того же гидро- Мефобного вспомогательного вещества и1 г поверхностно- активного вещества ТриОП(оксиэтилированный алкилфенол) .Затем в стаканы, содержащие взвешен н-Гептан ные вещества прибавляют по 60 мл кон центрированной соляной кислоты (38) и по 60 мл воды. Полученные смеси веществ интенсивно перемешивают и выливают в стаканы с гидролизатом. При этом в стаканах образуются суспензин пентахлорфенола, Полученные суспензии перемешивают в течейие 10 мин при равной и постоянной...

Номер патента: 602490

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Малышева, Низова, Стыценко, Янченко

МПК: C07C 39/08

Метки: 4-тетрабутилпирокатехина

...при комнатной температуре, Окисление ведут гидроперекисями трет-бутила или иэопропилбензола при температуре80-100 ОС, мольное соотношение 4-третбутилциклогексена и гидроперекиси составляет (3-4) : 1. Реакцию заканчивают через 1,5-2 ч. Выход окиси 4-третбутилциклогексена 95-98 на взятую гидроперекись при ее конверсии 97-99.Гидролиз окиси 4-трет- бутилциклогексена проводят в растворе диметилсульфоксида на катализаторе Купри температуре 90-100 фС без .предварительного ее выделейия. Соотношение диметилсульфоксида и воды 4:1. Выход 4-трет-бутилциклогександиола,2 составляет 98-99 на взятую окись. Других продуктов превоащения окиси 4- -трет-бутилциклогексена не образуется.Дегидрирование 4-трет-бутилцикло.гександиола"1,2 проводят н...

Номер патента: 602491

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Долбилкин, Залесов, Колобов, Сивкова, Фридман

МПК: A61K 31/121, A61P 25/08, C07C 49/337 ...

Метки: адамантилзамещенные, активность, арил-или, оксикетоны, противосудорожную, проявляющие

...перекристаллиэовывают из гексана. Выход3-бром-(адамантил)-оксиметилкетона2,5 г (95), т,пл. 89-90 ОС,П р и м е р 4. К 3,3 г (0,01 моль) 20З-йодадамантаноил.-диазометана, растворенного в 35 мл диоксана, добавляют 20 мл воды и 1 мл 5-ной хлорнойкислоты, Реакционную смесь греют при80-90 С до прекращения выделения азота,25Упаривают растворитель в вакууме водоструйного насоса и остаток перекристаллизовывают иэ гексана. Выход 3-йод-(адамантил) -оксиметилхетона 2,8 г.ЗОЗ-фениладамантаноил-диазометана,растворенного в 30мл диоксана,добавляют 20 мл воды и 2 мл 5-ной хлор-ной кислоты. Реакционную смесь греютпри 80-90 С до прекращения выделенияо85азота. Растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насоса и остаток перекристаллиэовывают из...

Номер патента: 602492

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Беккер, Кнунянц, Попкова

МПК: C07C 57/02

Метки: карбоновых, кислот, концевой, кратной, связью, фторсодержащих

...Изобретение относится к новсобу получения новых фторировабоновых кислот (С - С 6) с концкратной связью общей формулыСХН= СГ(СГ,)СО 0 Нгде Х=т,СЕ,и- "1,2, 3,могут найти применениеодных компонентов длястно-активных веществ,риалов, полимеров, сод карбоксильные группчуков и т.д,иаэиновых кауму спных квой Известен способ по жащих .карбоновых кисл кратной связью, в час 5,5-гептафторпент-е (А) . В основеее спос жит реакция пиролиза адипиновой кислоты, с ролизом образовавшегокислоты А 111в кач интеэ смазо ржащи которыестве исхпов ерхноных мате СР,: СР(СГ),0С(,С 1 )СО 1 т Н О к), СфОН карбоновых кислот с конце связью формулы=ссе(сг,) с=Ое Ъ 0 Ндной гидроокинными цикличес ком указа факт, что одукт реа ходомоль адипи содержащих вой кратно...

Номер патента: 602493

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Алиев, Меджидов, Мурадов

МПК: C07C 69/14

Метки: алкилацетатов

...В случае надобности алкилацетат можно дополнительно очистить ректификацией. При окислении нормальных алканов образуется смесь изЬмерных алкилацетатов с преобразованием вторичных алкилацетатов. Причем отношение количеств образующихся вторичных и первичных алкилацетатов в расчете на одну С-Н-связь составляет - вторичные: первичные - 5:1.П р и м е р 1, Во встряхиваемый сосуд типа утка емкостью 200 мл помещают 80 мл уксусной кислоты, 20 мл ацетонитрила и 2,0 мл циклогексана. Уткуустанавливают .на качалкетипа ф ).аЬа"и подсоединяют к монометрической установке, связанной с газометром с кислородом. Смесь встряхивают до полного смешения компонентов реакции. Затем порциями по 2 гв уткуф периодически засыпают кристаллический хлорид олова. О...

Номер патента: 602494

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Ермаков, Лазуткин, Лазуткина

МПК: C07C 87/24

Метки: аминов, ненасыщенных, третичных

...Давление в ампуле составляет 2-3 атм. Послереакции ампулу вскрывают, отфильтровывают катализатор (в атмосфере аргона)и затем из жидкости удаляют все летучие продукты под вакуумом при температуре 40-50 фС, Остаток 2,6 г представлЯет собой тРет. амин (СН) У СаН,с т.кип. 143-145 С при 3 мм.рт.ст,. Выход продукта 30 в расчете на диэтиламин и 50 в расчете на бутадиен. Активность катализатора 2600 г продуктана 1 ч палладия в 1 ч.П р и м е р 2, В Предварительно ббвакуумированную стеклянную толстостенную ампулу вводят 10 г компонента В ссодержанием 5 п 0,9 олова, 59 мгХ - СНЗР 6 С, 50 мл диэтиламина и50 мл бутадиена. Ампулу с реакционной 60смесью запаивают и помещают в термостатируемый при 20 С стакан на 1 ч.После реакции ампулу вскрывают,...

Номер патента: 602495

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Бабаян, Григорьян, Чобанян

МПК: C07C 87/24

Метки: альдоенаминов, непредельных

...соединений, которые расширяют : ассортимент. исходных продуктов для синтеза душистых и физиологически активных веществ.Предлагается способ получения -непредельных альдоенаминов обшей формулы м способом получены ноя, кроме 1-диметиламино- ,4-пентадиена, который синтезе 3,3-диметилкачестве побочного продук м выходом (21602495 формула изобретения Составитель Г, МосинаТехред А,Богдан Корректор Н. Яцемирская Редактор .Е. Харина Заказ 1761/20 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патентф г Ужгород, ул. Проектная, 4 5 час, затем экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат и перегоняют,Получают 7 г (72)...

Номер патента: 602496

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Дерди, Михаель, Хартмут

МПК: C07K 5/078

Метки: гистидилпролинамида, хлоргидрата

...4 70 мин при комнатной температуре.Раствор по каплям приливают к 150 млсухого, эфира и оставляют на 3 ч. Эфирный слой отделяют декантацивй от выпавшего маслянистого осадка дипептидгидрохлорида и отбрасывают. Маслянистый осадок растирают с 50 мл эфирадо получения твердого порошка, Эфиротделяют декантацией, Операцию повторяют трижды. Затем порошок растворяют в 20 мл абсолютированного метанолаи продукт высаживают 150. мл абсолютиронанного эфира. После многократного перетирания с эфиром, описанным вышеспособом получают твердое вещество, 5которое сушат в течение 2 дней н вакууме над КОН. Выход : 2,89 г белого,сильно гигроскопического порошка (90от теоретического вы 1 ода н расчетена Н-про- ИН 2) Прн хроматографиронании на б( 1 ц 1 о 0 е Ка...

Номер патента: 602497

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Новаков, Новиков, Радченко, Тусеев, Хардин

МПК: C07C 119/08

Метки: агенты, адамантанавулканизующие, поли-ди(метиленимины)ряда, фторполимеров

...- в воз" ОфС в течение 24 роводят в среде привани сацией аминов, в данном случае 1,3- -бис(амииометил)адамантана или 1,3- .-бис(4-аминофенил)адамантана с 4 ормальдегидом (43.П р и м е р 1, Полиди(метиленими нометил)адамантан,3(АД)-Сн; м-Сн, Сц 2 - и - Снг-г - ггде ъЪ3 - 100.К раствору 19,4 г (0,1 моля) 1,3 -бис (аминометил)-адамантана прибавляют 30 мл (0,3 моля) 30-ного Формалина. Выпавший при этом осадок отфильтровывают и сушат в течение 3-5 ч при температуре 80 С. Выход АДсоставляет 21,3 г (96,5). Полиди(метилениминометил)-адамантан представляет собой 20 белый порошок, не растворимый в воде и органических растворителях, растворим в муравьиной кислоте с переходом в солевую форму, Интервал, размягчения 135 - 141 фС, температура начала...

Номер патента: 602498

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Иванова, Кириллов

МПК: C07C 179/14

Метки: ацилокси(ароилокси)ацильные, винилхлорида, перекиси-инициаторы, полимеризации

...другом органическом растворитРиме 3теле, лауроилоксиацетила.Р , Получение перекисив котором ведут синтез перекиси. В реактор с термометВо втором случае С -ароилоксиэамещ ен- и капельной воронкойр етром, мешалкойных диацильйых перекисей-.(перекиси (О 025о загружают 6,9 гбензоилоксиацетила, бензоилоксииэоб П5 моля) лауро илоксиацетихг.Лорида,тирила) к соответствующему к-ари,гУ ри охлаждении (с-арилокси- перемешивании добаацилхлориду при охлаждении до 0 Сдо авляют дисперсию перекиси натрия в воде 1 г,аплям бвляют дис- ля) +1п (д, 5 млНО(окончании реакции полученную диас(-ароРеакция идетилоксиацильную(перекись отделяют насмесьо- чение 1,5 ч. Затем реакеакционнуюфильтре, промывают холодной вод йесь обрабатывают ахлаж ед нной до 0...

Номер патента: 602499

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Волкова, Литвиненко, Соколов, Хлуднева, Яловенко

МПК: C07D 215/20

Метки: 10-метил-5-кетодекагидрохинолин, активных, веществ, изомеры, оптические, продукты, промежуточные, синтеза, соль, физиологически

...10-метил-кето едекагидротонкослойной хроматографией на окиси ного фхинолина кристаллизуется из пет ролейалюминия, а строение - с помощью ИКного эфира в виде кр пных бкристаллов с т.пл. 41-42 фсного ф у есцветныхи масс-спектров.-д й 1Найдено,: С 71,68, 71,80;,Н 10 28П р и м е р 1. Получение изомеровН 10,22 У 8,54, 8,36.10-метил-кетодекагидрохинолина. С Н ОВ автоклааавтоклав для гидрирования, содер- Вычислено,: С 71,85; Н 10 17жащий 1 г родиевого катализатора, на- Ю 8,38,сыщенного водородом, в 5 мл ледяной ИК-спектр (раствор Ъ хлористом меуксусной кислоты (0,05 г родия в пе- тилене) содержит чаресчете на чистыйпе- илене содержит частоты, характер. -2-метил(-металл) вносят 10,0 г ные для карбонильной г руппы (1705 счев .,см .,на в...

Номер патента: 602500

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Быкова, Ельцов, Ксенофонтова

МПК: C07D 221/06

Метки: 7-диметил, бисчетвертичных, производных2, фенантролина

...замещенные бистозилаты ностирил)-1,8-диметилния окрашивают полиакри локно из водных красиль кие интенсивные синие ц изобретению2, 7-бис ( и -амиь -фенантролилонитрильное воных ванн в ярвета. л илат 2,7-би,8-диметил 1. Би стири Пример стнантроли -толуол-180 ф промына- ового пар ир 6 Выход продукта алкил го бисперхлората 1,2,7-т -фенантролиния (б),Выход целевого продукт конденсации составляет ческого (или 47, счит 2,7-диметил" п -фенантр Однако сравнительно продукта алкилирования ственно целевого про ничивает воэможность ш нения известного спосо Кроме того, работа перхлоратами небеэопас ности последних взрыва ных температурах (4С целью повышения н продукта, упрощения пр рения ассортимента целэфира и кристаллизуют из спирта с до- бавлением...

Номер патента: 602501

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Воронков, Вялых, Григоренко, Истомина, Круглов, Максимов, Недоля, Петров, Раппопорт, Трофимов, Якубов

МПК: C07D 303/28

Метки: винилоксиэтилового, глицидола, саособ, эфира

...С/2 мм рт.ст., п" 1,4465; Й1,0333, Выход на прореагировавший ЭПХГсоставляет 87,8. Возвращено 18,6 гЭПХГ. Конверсия ЭПХГ 40,6, Кубовыйостаток 0,9 г.П р и м е р . 2. Смесь, состоящуюиз 9,6 г едкого натра 1,1 г ТЭБА(0,8 вес., 6 г воды и 76,8 г изобутилвинилового эфира, перемешивают итермостатируют при 47 С, Затем вводят17,6 г МВЭ и после достижения заданной температуры подают 23,8 г ЭПХГ соскоростью 0,75 моля/ч, т.е. в течение21 мин Соотношение МВЭ:ЭПХГ:КаОН=1 ф 2 НО растворитель 1 2Смесь выдерживают при перемешивании2 ч 45 мин и обрабатывают, как описано в примере 1. В результате получают17,0 г 59,2 винилокса и возвращают11,1 г ЭПХГ. Выход на прореагировавший ЭПХГ составляет 86. КонверсияЭПХГ 53,4 Кубовый остаток 0,8 г.. П р и м е р 3 В...

Номер патента: 602502

Опубликовано: 15.04.1978

Автор: Кожевников

МПК: C07D 409/04

Метки: 3"-дитиенила

...процесса в присутствии перхлората или сульфата железа ( 111) и использование хлорной или серной кислоты в концентрации 3,4-4 моль/л, а также соответствующие соотношения концентраций солей железа .и палладий и температурный режим процесса. П р и м е р 1. В ампулу емкостью 200 мл загружают 150 мл водного раствора, содержащего 0,012 моль/л перхлората палладия, О, 26 моль/л перхлората железа ( 1 Ц ), 3,4 моль/л хлорной кислоты и 3,1 г тиофена фчф и нагревают при 100 С при встряхивании в течение 4 час. После вскрытия ампулы реакционную смесь экстрагируют пеитаном 3 раза по 20 мл. Экстракт сушат над безводным хлористым кальцием, обрабатывают до обесцвечивания активированным углем и отгоняют растворитель.) Серная кислота. Формула...

Номер патента: 602503

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Емельянова, Каратаева, Кочнева, Подгорная, Суворов

МПК: C07F 7/28

Метки: катализатор, переэтерификации, поликонденсации, тетракис-(гидроксиалкиленокси)титан

...в тит,Синтез проводят в условиях, исклю-чающих доступ влаги из воздуха.К 3,24 г (0,0522 моль) этиленгликоля в 20 мл хлористого метилена прикалывают 4,44 г (0,01305 моль) бутилортотитана. Смесь перемешивают при Иольное соотношение 1: П везде 1 : 2 Основное преимущество предложенныхсоединений в качестве катализатора .процесса получения полиэфиров заключается в том, что они могут быть использованы сразу, без проведения гидролиза, что упрощает процесс,Известен способ получеиия дигли"колятов титана путем взаимодействияалкилортотитана с гликолями, Формулыно-(-СН-) -ОН где о =2-6,10 притемпературе 80-220 С 3,1Полученные по этому способупродукты представляют собой нерастворимые, неплавкие порошки либо стеклообразные твердые...

Номер патента: 602504

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Близнюк, Протасова, Сахарчук, Чернышев

МПК: C07F 9/141

Метки: ди(галоидфенил, хлоралкилфосфитов

...растворитель удаляют и в.остатке с выходом 75 получают продуктв виде бесцветной сиропообраэной зид.кости, и"о 1,5840, М 0,78 (системагексан; ацетоны 1 г 1)Найдено, Вг С 48,26, Н 3,70 уС 6 27,21 у.Р 8,43.с на сер.Вычислено, Вг С 47,46 у Н 378 у ,СЕ 28,01; Р 8,16.В ЙК-спектре отсутствует полосапоглощения в области 2350-2440 см 4, характерная для Р-Н-группы.П р и м е р 18Получение ди(2-хлорфенил)хлорпропилфосфита.Смесь 0,01 моля 2-хлорпропилдвхлорФосфита, 0,02 моля 2-хлорфеноиа, 20 млхлороформа н 1 мол.В тетоаэтиламмоний-у иодида кипятят в течение 6"8 ч и в дальнейшем поступают, как опысано в 1 примере 9. Выход продукта 66, ф ,5620, 30,80 (система гексанр 46- тон=1 1)Найдено, Вг С 47,13 г Н 365: СС 27, 93 у Р 8, 15С н,.гО, Сеу...

Номер патента: 602505

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Киселев, Мазо, Шейнкер

МПК: C07H 21/02

Метки: блоков, пиримидиновых

...в результате обработтбки полирибонуклеотида смесью метоксиамина и метабисульфита .натрия, и со. седними с ними с 3 -конца нуклеотидами к расщеплению под действием рибонуклеазы Т. В результате происходит и 0 расщепление лишь по пуриновым остаткам полирибонуклеотида.Полученный пирнмидиновый блок может быть использован для синтеза фармакологических препаратов направленного действия, для синтеза полинуклеотидов заданной структуры, при анализепервичной структуры нуклеиновых кислот, как биохимический реактив.П р и м е р 5. 0,5 мг РНХ иэ рибосом выдерживают при 37 С в течение,Эаказ 1762/21 Тираж 559Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д....

Номер патента: 602506

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Калинина, Прокофьева, Ротенберг, Смирнов, Хин

МПК: C08B 11/08

Метки: оксиэтилцеллюлозы, промывной, смеси, состав

...сильное набухание и, как следсвие, большие потери оксиэтилцеллролозы при3-6-кратной промывке,С целью уменьшения степоксиэтилцеллюлоэы и сокраще Н. Н. Хин, В, И. Калини и институт синтетическилизируют на содержание соли по ТУ-05221-317-75 на сульфат натрия),Полученная оксиатилцеллюлозе содержит3,5% соли. Величина потерь при очисткесоставляет менее 1,5%.5Результаты обработки образцов оксиэтилцеллюлозы различными составами предлагаемой (примеры 1-11) и известной (контрольные примеры 12-14) промывной смесипредставлены в таблице, оДля нейтрализации щелочной оксчцеллюлозы применяют легко доступную уксусную кислоту. При этом содержание солейв отмытой охсиэтилцеллюлозе снижаетсяв 2,7-2,8 раза. 15Число промывок предлагамой промывнойсмесью...

Номер патента: 602507

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Алиев, Исмаилов, Карапетьян, Левин, Мелкумян, Мехтиев

МПК: C08C 1/15

Метки: каучука, коагуляции, латекса, процесса, синтетического

...частиц н возвратном серуНа.чертеже изображенаная схема системы автомагулирования процесса коаса дивинил-стирольного кВ реактор 1 для коагпроводу 2 поступает латестирольного каучука, а пду 3 - растнор хлористогхоц латекса эмеряется д602507 Формула изобретения хлористого натрия - датчиком 5. Концентрация полимера в латексе измеряется датчиком 6. Из реактора 1 реакционная масса поступает на лентоотливочную машину 7, где формируется лента каучу ка. Просачивающийся через сетку лентоотливочной машины серум по трубопроводу 8 возвращается в реактор 1, а по трубопровогу 9 выводится из производства. На входе в реактор 1 возврат ный серум подкисляется серной кислотой, поступающей по трубопроводу 10.Расход латекса регулируется,с помощью...

Номер патента: 602508

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Гольдфейн, Кожевников, Рафиков, Степухович

МПК: C08F 4/08

Метки: полимеров

...,0 10,0 18 0 Ф т о 1,07 1,22 2,80 1,60 0,1 1,О 1 8 0,2 2,0 3 б 00 10 1,45 0,80 в полученном растворе равно 3/2, (ПБ) - ( ),1 ТЦХМ) -2101 моль/л, (М ТЦХМ): :(ПБ):1. Раствор греют при 40 С. Выход полимера через 5, 10, 1.5 мин со тащляет 33,2 10 ф, 65,010 и 95,2 м 10, , соответственно. Начальная скорость,полимериэации по данным дилато" метрических измерений равна 6,7 10" моль/л с. Те же результаты получают,при растворении указанных количеств ПБ и ЬГПЦХИ не в отдельных растворителях, а в смеси 12 мл ММА с 8 мл ДИФ,Для получения сравнительных данных параллельно проводят полимеризацию в отсутствии ).( ПЦХМ (9,710 г. ПБ в растворе 12 мл ММА и 8 мл,ДМФ, соотношение мономея-оастворитель равно 3/21 ПБ 2 10 4 моль/л, 40",С) . Выход полимера...

Номер патента: 602509

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Асамов, Салихова, Усманов, Юльчибаев

МПК: C08F 261/12

Метки: винилфторидом, поливинилбутираля, привитые, сополимеры

...болееповышенной термостабильностью, чем исходный и облученный поливинилбутираль.Например, если для поливинилсутвраля температура начала деструкции180 фС, то для модиФицированных полимеров эта температура составляет200 фС - 230 С в зависимости от содержания привитого поливинилфторида.При 250 С потеря в весе для исходногополивинилбутираля составляет 26,4,,а для привитого сополимера, содержащего 16,5 мас. поливинилфторида,потеря в весе составляет 13,4,т.е. наличие 16,5 мас. привитогополивинилфторида в поливинилбутиралеувеличивает его термостаоильностьпочти в дна раза. МодиФицированныйполивинилбутираль обладает повышеннойтемпературной текучестью по сравнению с исходным поливинилбутиралем.У привитого сополимера,...

Номер патента: 602510

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Андрианов, Бурлова, Зачернюк

МПК: C08G 77/04

Метки: органосилоксаны, полимеров, сетчатых, циклолинейные

...полимеры сетчатого строеносутствии каталитических коческих количеств пературе и 4 ч при 150 С, растворяютв бензоле, отфильтровывают, промывают0аммониевы и Фосфоние- и сУшат в вакууме при 40 С. Получают5,5 г жидкого олигомерного продуктавые основания).Полимеризация циклолине нсия циклолинейных полиор- с Удельной вязкостью 0,22 ( в бензолеполученных по пред- при 20 С). Содержание гидроксильныхоганосилоксанов, полученных по прелагаемому способу, протекает при комгруппП р и м е р 4. В кювету, помещают3,0 г циклолинейно 1 О полиорганссилокчать сетчатые полимеры высокой степенисана (пример 1, о =0,63 дл 1 г,чистоты и теплостойкости, не требуядля свое о ущля своего осуществления дефицитныхЙ =270,щ =1) и вводят при перемешиванни инициатор...

Номер патента: 602511

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Андрианов, Завин, Рабкина

МПК: C08G 77/38

Метки: полифенилсилсесквиоксанов

...диоргакосилоксаееовые групировки полностью входят в цепьлестничного сополимера, В спектрахЯИР-НЕ. образцов переосажденного полимера наблюдаются сигналы поглощенияв области 7,0 м.д. и 0,05-15 м.д.,отвечающие группиронкае 1 СНЭ, в С.интенсивность которых отвечает задансоотношению укаэанных звеньев.Я ИК сетееетрах полносте 1 о. сутст вуютполосы поглощения в области 32003600 см , характерные д.я связей,ее -.ОН, в то же время в спектрахимеются сигналы, отвечающие введеннымдиорганофункциональным группировкамПО данным термогразие 4 етрйческогоанализа температура ееачда рееожениядля полимеров с содержанием ЦЦ"бе О - звеньев в ееределах цо 1 О моее ф крееокислении ча воздухе составляет 420450 Се что не уступает по устойчивостипо отношению к...

Номер патента: 602512

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Дарбинян, Мацоян, Муший, Саакян, Элиазян

МПК: C08G 79/00

Метки: пиразольных, полихелатов

...и данные анализов приведены втабл. 1, Полученные полихелаты являются сравнительно термостойкими мате -риалами, по термостойкости они распо лагаютая в ряд СоЕпСО что подтверждается термогравиметрическнм исследованием полихелатов. Так, при 40350 С в течение одного часа медныйполихелат 3-метилпираэола теряет ввесе 33,5, в то время как полимерыцинка и кобальта теряют в весе 1,7и 2,8 соответственно, Строение полученных полихелатов подтверждено такжеисследованием их ИК-спектров (табл. 2) .П р и м е р 1, Получение полихелата из соли двухвалентной меди и 3-метилпираэола. 50В трехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, обратным холодильником,и капельной воронкой, помещают 16,4 г(0,2 моля) 3-метилпиразола, 66 г (0,8 моля) бикарбоната нат...

Номер патента: 602513

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Андреева, Бекасова, Виноградова, Захаркин, Калинин, Коршак, Лагуткина, Соломатина

МПК: C08G 79/02

Метки: полиорганофосфазенов

...: В 31,68,СК, ъ,0 РйосгВычислено, : В 32,80.Пример 3, К раствору 1,15 г(0,91 Я)1 РНСРДя в 35 мл тетрагидро.фурана прикапывают, перемешивая прикомнатной температуре бенэольныйраствор Ь 10 СЬН 4 СНС - СК, приготовя ,р/ фИКлеНный из 2,5 г (О,От М) НОС Н 4 СН ОСИ/Н,и 0,64 г (0,01 М) бутиллития. Послеперемешивания реакционной счеси в те 4- чение б ч из раствора удараниемрастворителей получено 2,4 веществаЙ,с0,12 дл/г (для 0,5-ногораствора в зтаноле), содержащего13,59 бора.П р и м е р 4. К раствору о-карбонил-)1-метилата, приготовленномуиз 2 г (0,0115 М) оксиметил-о-каргде й - СН ) -Сь Н 4 С У 2 -Реакцию проводят при комнатной темпера"ре, в растворе тетрагидрофурана, при мольном соотношении исходных реагентов 1;2, соответственно....

Номер патента: 602514

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Василенок, Лагунова

МПК: C08L 25/06

Метки: антистатическая, композиция

...мин. Полученная композиция обладает Яа 7,6.10 фОм при температуре 20+ЗфС к относительной влажностк 65+5 и имеет бэ 980 кгс/см и Р 15,8 кгссм/см .й У рэ образцов композиции после погружения 10 раэ в воду или в этиловый спирт при температуре 20 оС и сушки на воздухе соответственно составляет 9,0 10 Ом и 1,2 10 Ом, т.е. сохраняются антистатические свойства.П р и м е р 5. Сополимер стирола с акрилонитрилом смешивают с б вес. смеси (97:3 по весу) ди(2-этилгексил) Фосфата натрия н три(2-этилгексил)фосфата и 0,3 вес. алюминиевой пудры в пластосмесителе тяжелого типа при температуре 165+5 оС в течение 10 мин. Полученная композиция обладает (Эь 4,0 10 Ом при температуре 20+3 С и относительной влажности 65+5 и имеет950 кгс/см и Р 13,5 кгс см уоь...