Патенты опубликованные 25.07.1976
Замещенные бензо( )хинолизин2-карбоновые кислоты или их производные по карбоксильной группе
Номер патента: 522183
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Джон
МПК: A61K 31/473, A61P 31/04, C07D 221/04 ...
Метки: бензо, группе, замещенные, карбоксильной, кислоты, производные, хинолизин2-карбоновые
...гидроокиси натрия. Смесь нагревают нв паровой бане в течение часа, обрабатывают обесцвечиввющим ее активированным углем, фильтруют и, наконец, нейтрализуют концентрированной соляной кислотой. Твердый продукт выделяют фильтрованием из диметилформвмида. Белый кристаллический продукт представляет собой 6,7-дигидро,9-диметил- -1-оксоН,5 Н-бензо 1 1хинолизин-кврбоновую кислоту с т.пл, 255-257 оС.Вычислено,%: С 70,0; П 5,9; М 5,45.15, В,уп имеют занные значе 5 Ъено,со. С 70 р Н 5,7; О 5,4 ния,Амиды соединений получают, например,взаимодействием соответствующей кислотыс соединением общей формулы ., напримерс тионилхлоридом, и с последующим взаимодействием полученногохлорангидрида кислоты с аммиаком или амином до полученияамида. Гидразиды...
Способ получения 3-( -ацилэтил)2, 2, 6, 6-тетраметил-4-оксо-1 оксилпиперидинов
Номер патента: 522184
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Евграшенкова, Каган, Мальцев, Михайлов
МПК: C07D 211/94
Метки: 6-тетраметил-4-оксо-1, ацилэтил)2, оксилпиперидинов
...ИК-спектре (вазелиновое масло) имеются полосы, см3160 (ЯЙ ); 1700,1680 (С О),Ге 3-( -Бензоилзтил) -2,2,6,6-тетраметил-оксопиперидин-оксил (1, й СН ).Растворяют 1,8 г (0,0063 моль) соединения. 1 У (й С Н ), 0,1 г трилона Б,0,1 г вольфрамата йатрия и 10 мл мегано 1 па, добавляют к раствору 1,6 мл 30%-нойперекиси водорода и оставляют раствор втемноте на 10 дней. Выпавшие красные кристаллы отделяют, промывают водой и пере 1 крисгаллизовывают из изопропанопа, Выход1,8 г (95,1%), красные иглы, т.пл. 104 оС,Найдено,%: С 71,76; Н 7,92; Я 4,61.СанаамозВычислено,%: С 71,49; Н 8,00; Я 4,63.В ИК-спектре (вазелиновое масло) имеются полосы, см; 1710 (С О); 1690 (РЬ -С"О),Твердое вещество имеет синглетный спектр ЭПР. После растворения образца в...
Способ получения 2-метокси-или 2этоксиимидазолинов
Номер патента: 522185
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Орлов, Хасаньянова
МПК: A61K 31/41, C07D 233/28
Метки: 2-метокси-или, 2этоксиимидазолинов
...г.пл, 71-73 оС, Лиг. данные: г,пл.7 0-7 2 оС.Рассчитано,%: М 28,00Н,г 1 ЙНайдено,%: Ю 28,30. П р и м е р 2. 11,6 г (0,1 моль) 2-метилгиоимидазолина, 0,1 моль окиси кадмия и раствор мегилага натрия, полученный растворением 0,15 г ат натрия в 150 мл абсоЗаказ 3580/318 Тираж 575 Подписное ЫНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 лютного четднола, кипятят с обратным холодильником в течение 18 ч. После оэработки, кдк в примере 1, получают 6,2 г (62%от теории) 2-метоксиимидазолина, т,пл.70 72 оС 5П р ц м е р 3. 11,6 г (0,1 моль) 2-метилтиоимидазолинд, 0,1 моль окиси цинка и раствор этилата цатрия, приготовленный...
Способ получения 5, 10-дигидрофеназина
Номер патента: 522186
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Воронков, Дерягина, Сухомазова
МПК: C07D 241/46
Метки: 10-дигидрофеназина
...5, 10-дигидрофеназина полноранее описанному, в котором вляется наличие частоты вв- ний связи Я -Н (3410 см ),Целью изобретения явлтехнологии процесса,Для этого анилин подвемеризации в атмосфере се720 740 оС. прошение гают дегидродоводорода при ре 5,10-дигидрофеназина сиде) имеется химический м.д.) протонов К -Н, Со альных интенсивностей аронов указывает на наличие В ПМР-спект(в диметилсульфоксдвиг ( с 10,отношение интегматических протопримеси фенаэинаПримеркуляпионной систе реэ кварцевую трубкутр 30 мм), нагретую кают одновременно. Синтез проводят в рецирме. В куб рециркуляционПример 1,Че (длина 660 мм, диаме до 720-740 С, пропус 30,0 г анилина (Ч "1 дород ( Ч 3-5 л/час) Вычислено,ИК-спектрстью идентичехарактерным я1 лентных колеб...
Способ получения 3-ацил-2-алкил (арил)-имидазо (1, 2 ) пиридинов
Номер патента: 522187
Опубликовано: 25.07.1976
МПК: A61K 31/437, C07D 471/04
Метки: 3-ацил-2-алкил, арил)-имидазо, пиридинов
...3. 3-бензоил-мегилимидазо (1,2 аа. ) пиридин.Смесь 7,4 г (0,0326 г моль) бензойного ангидрида, 2,1 г (0,016 г моль) 2-мегилимидазо ( 1,2 оС ),пириднна нагревают при180-190 оС в течение 24 час. Смесь обрабатывают кипящей водой, горячим 10% нымраствором едкого натра, опять горячей водой, затем растворяют в хлороформе. Аналогично описанному выше из пегролейного эфира выделяют 1,86 г (выход 49,3%) вещества с г.пл, 86-87 оС (из водного спирта),Найдено%: С 76,40, 76,57; Н 5,01,4,97; И 11,81, 83,сутствии карбоната щелочного металла, поеимущественно, при 150-190 С.П р и м е р 1. 3-ацетил-метилимидазо( 1,2 о- ) пиридин.Смесь 2,1 г (0,016 г,моль) 2-метилньалано(1,2 а(.), лнрнднна, 3 4 н(0,032 " ьольуксусного ангидрида и 1,3 г безводного поташа...
Способ получения хлоралкилалкил алкоксикарбамидохлорфосфатов
Номер патента: 522188
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша
МПК: C07F 9/22
Метки: алкоксикарбамидохлорфосфатов, хлоралкилалкил
...ил аническо реде о хлори того метиле 20 до плюс янус оКонечные вещес с высок чаю отгонки рас 1вакууме. Они жидкости, пеожением. Чис и выдел,выхо м геля и летучих веществ вгавляюг собой подвижныеяюшиеся в вакууме с разлсоединений конгролируюгйной хроматографии.ИК-спектрах веществщения в области 127 пред рего гогу методом осл имеются полосы0-1 З 0017 ЗО-,522188 Составитель М, МакаровРедактор Д. Пинчук Техред И. Ковач Корректор А, Гриценко Закчн 3577/318 Тираж 575 Подписное П 11111111 Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 11:3035 Яскад, ЖРаунскан н бд, 4 Р 5,фосфора в 20 мл хлористого метилена при0-5 оС добавляют 0,05 г моль этиленгликоля, перемешивают в этих условиях 30-40 мин,а затем при...
Способ получения препаратов иммобилизованных ферментов
Номер патента: 522189
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Браудо, Толстогузов
МПК: C07G 7/02
Метки: иммобилизованных, препаратов, ферментов
...доле 0,44, Получают препарат с 25 уд.в. 4,0 г/см .3П р и м е р 5. Готовят препарат глюко,зоксидазы, иммобилизованной в полиакриламидном геле, квк описано в примере 4, но :,стальные опилки предварительно обрабаты- ЗО вают препаратом "виникс", представляющим собой раствор поливинилхлорида в хлороформе, после чего стальные опилки подвергают распылительной сушке, Обработка стальных опилок, заключается в их перемешивании ва препарате "виникс" в течение 10 мин при комнатной температуре, В результате обработки и последующей расцылительной сушки стальные опилки покрываются тонким слоем поливинилхлор яда. 49П р и м е р 6. Готовят препарат глюкозоксидазы, иммобилизованной в полиакриламидном геле, как описано в примере 1, но ,вместо окиси цинка в...
Способ получения рибонуклеозид-5-три фосфатов или сахарофосфатов
Номер патента: 522190
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Ансберга, Брод, Ирген, Каула, Кестере
МПК: A61K 31/7105, C07H 19/00
Метки: рибонуклеозид-5-три, сахарофосфатов, фосфатов
...прибавляют 074 кг неорганических фосфатовКН РО:(рН среды 7,0 при 37 оС),За ходом фосфорилирования следят по изменению рН автоматической регистрациейрН-ме тром., Реакцию фосфорилирования прекращают при рН среды 6,75,Для прекращения реакции прибавляют 2 кг трихлоруксусной кислоты при остановке повышеьия рН.Степень биофосфорилирования 98%. Выход 200 г аденозин-трифосфата.П р и м е р 2. 20 г натриевой соли цитидинмонофосфорной кислоты растворяют в 760 мл воды. К раствору прибавляют 63,8 г неорганических фосфатов КНРО 4.йй Н 7 ОР Н., О в соотношении 1:4, 1,44 г М С " б Я, О, 40 г сахарозы, 1 л пивных дрожжейи 60 млтолУола (РН сРеды 7,0 пРи 37 оС).За ходом фосфорилирования следят по изменению рН автоматической регистрацией рН=метром,...
Способ получения полиазоариленов
Номер патента: 522191
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Акопян, Берлин, Лиогонький, Матнишян
МПК: C08F 2/58
Метки: полиазоариленов
...по соответствующей методике, затем рН раствора диазосоединения доводят до 8-10 при- О бавлением насьпценного водного растворакарбоната натрия. В раствор полученного бисдиазония погружают графитовые электроды и проводят электролиз в течение 3-5 час при напряжении 2,8-3,3 в и плотности 5 тока 0,1-0,19 а/дм Выпавший полимеротделяют, промывают водой и сушат при 100 С П хеые Й ЯЯ -Ь - и А Й 2. типа попты цепево олимеро ие чистоПостав ариленов и повышеродукта.остигается тем, что кная цель к 1 пз Изобретение относится к способам получения термостойких полимеров с системойсопряжения типа полиазоарипенов, которыемогут найти применение в качестве стабилизаторов термической и термоокиспитепьнойдеструкции ряда промышленных полимеров,в...
Способ получения физиологически активных полимеров
Номер патента: 522192
Опубликовано: 25.07.1976
МПК: C08F 8/00
Метки: активных, полимеров, физиологически
...Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж "5, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, ", Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, 1 г сополимера винилпирролидона с кротоновой кислотой состава 2:1 растворяют в смеси 10 мл диметилформамида и 4 мл. хлороформа при нагреовании, затем охлаждают до 0 и по каплям при перемешивании добавляют 0,5 мл триэтиламина и через 30 мин. вводят 0,35 мл этилового эфира хлоругольной кислоты.Смесь перемешивают 40 мин, отделяют на фильтре выделившиеся кристаллы соляно-кислого триэтиламина и к охлажденному фильтрату прибавляют 0,78 г 6-аминопенициллановой кислоты и 05 мл тризтиламина, смесь перемешивают 30 мин, затем добавляют еше 0,5 мл тризтиламина и пе- ц ремешивание...
Способ получения ионита
Номер патента: 522193
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Дзюбенко, Корниенко, Куриленко, Синявский, Чищева
МПК: C08F 8/00
Метки: ионита
...113035, Москав, Ж, Раушская наб., д, 4/5Е В Е ЭЩЕ ЯвФилиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 твором 20%-ной серной кислоты в течение 15 час.Синтезированный ионит представляет собой гранулы от светло-коричневого до желтого цвета. Механическая прочность его не ниже 907 о. Статическая обменная емкость по 0,1 н. раствору едкого натра - 5,0 - 5,6 мг-экв/г.Монофункцион альность синтезированных ионитов подтверждена результатами потенциометрического титрования.П р и м е р 1. Нагревают при перемешивании 13,9 г (0,1 моль) сшитого полиаминостирола и 61,3 г (0,5 моль) этиловогс эфира монохлоруксусной кислоты в присутствии 10 г тонкоизмельченного безводного углекислого кальция в 200 мл бензола в течение 20 час при темгературе кипения...
Способ получения сополимеров этилена
Номер патента: 522194
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Гюнтер, Клаус, Манфред, Петер, Харальд
МПК: C08F 10/02
Метки: сополимеров, этилена
...смеси и полимеризовать в сополимер еше и другие сомономеры, значения Г которых подобны значению Г этилена, Нагример, очень выгодно применять винипацетат в качестве третьего компонента.При проведении предлагаемого способаособенно выгодно осуществлять попимеризацию в первой зоне реакции при давленияхо,1200 - 4000 ат и температурах 100-350 Си во второй зоне реакции - при давлениях1150 - 3450 ат и температурах 180370 С.В качестве инициаторов применяют перекиситипатрет-бутилперекиси,трет-бутилпербензоата,трет-бутилперацетата, трет-бутилперпивалата, дипауроилперекиси и бензоилперекиси, азосоединения, например азобисизобутиронитрил,кислород или смеси инициаторов,Инициаторы добавляют в количествах0,001 - 1 вес,%, считая на общее...
Способ разрушения обезвоженного латекса поливинилхлорида
Номер патента: 522195
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Смирнов
МПК: C08F 114/06
Метки: латекса, обезвоженного, поливинилхлорида, разрушения
...1-4.При приливании низкомолекулчрных спиртов к обезвоженному латексу разрушение монолита на мелкие части происходит быстро и как бы самопроизвольно.П р и ы е р 1, К куску монолита обсзвоженного латекса поливинилхлсрида, полученного при концентрации эмульгатора К( смесь натриевых солей алкилсульфскислст) 1 вес."мощности дозы 16 рад/сек, размером 30 х 20 х 20 мм, подвешенного в хи522195 Разрушитепь ие разруш апичнс звука Метиповый спирт да нет нет эиульг атог. а КО Ф5Соляная киспота Серная киспота Ацетонлс Бен.-:,оп Ген тап т,.; х, 30 Подписное ми:,вский стакан, приливают ьизкомопеку,пярпый спирт метиповый, этиловый, прои; новый, изопропиповый, бутиповый, изобутпповый) в количествах 1,5; 10; 20 мл.Г(ос:.е добавления низкомолекупярного...
Способ получения реакционноспособного полистирола
Номер патента: 522196
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Воронов, Киселев, Пучин, Токарев
МПК: C08F 212/08
Метки: полистирола, реакционноспособного
...сополимер имеет мол.в.90 . 10 и содержит 0;42 вес.% (97,8%от теоретического) активного кислорода.В ИК-сгектре сополимера обнаруживаютдве полосы поглошения при 1614 и1505 см,относящиеся к валентным колебаниям двойных связей бензольного кольца, атакже при 3012 см, соответствующие связям С-, а также г.олосы велентных колебаний перекиси при 886 см, что подтверждает строение синтезированного перекиснофункционального полистирола,П р и м е р 2. Натрийнафталиновыйкомплекс готовят по лтетодйке, описаннойв примере 1, путем взаил.одействия 0,2 гнафгалина и 0,05 г металлического натрия,11 осле образования колгплекса в реакторвводят смесь 14,25 г (вес 95%) стиролаи 0,75 г (5 весЛ) диметилвинилэтинилметил-трет-бутилперекиси.оЗа 9 час при 20 С...
Способ получения анионитов
Номер патента: 522197
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Аскаров, Джалилов, Яриев
МПК: C08F 220/02
Метки: анионитов
...Кр по никелю 3,2 при равновесной концентрации растворов 0,04 мг-экв/мл;СОЕ по калию О.Примеры иллюстрируют предлагаемыйспособ.25 Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 18,1 г (0,2 моля) хлор- ангидрида акриловой кислоты и при энергичном перемешивании (при охлаждении 30 льдом) приливают 8,6 г (0,2 моля) поли522197 Формула изобретения 15 Составитель А. ДемченкоТсхред Е. Митрофанова Корректор Л. Брахнина Редактор О, Стенина Заказ 1627/8 Изд. Жо 525 Тираж 612 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 этиленполиамина. При этом происходит экзотермическая. реакция...
Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров
Номер патента: 522198
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Аникина, Гаврилова, Миргородская, Москвичев, Панарин, Самсонов, Селезнева
МПК: C08F 271/02
Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически
...160 см, заполненную гелем сафадакса Г. Собираютфракцию с объемом удерживания 16 мл,522198 Составитель А. ПереверзеваРедактор О. Кузнецова Техред О, Луговая Корректор С. Болдижар Заказ 3727/321 Тираж 630 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо депаи Изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рвушсквя наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 полимер выделяют лиофильной сушкой. Выход 0,012 г с общей активностью 5 ПА, что составляет 20% от теоретического.П р и м е р 2. По методу, описанному в примере 1, из 202,6 г недиапизо- ванного террипитина, содержащего 14% белка, с удельной активностью 29,5 ПА/мг, растворенного в 2,85 мп фосфвтного буфера с рН и ионной силой 1,5 М, и0,143 г сополимера...
Способ получения фенол-формальдегидных смол
Номер патента: 522199
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Вин, Дмитриенко, Ена
МПК: C08G 8/10
Метки: смол, фенол-формальдегидных
...загружают 300 г кристаппического Фенола, 422 г 37%-ного формалина и 1,8 г кристаллического едкого натра. Значение рН"сьо г 1 яета Куски не- определенной формы светчоВ 111 ний 1 ид ЬЕ.щ ПОСЩ С,1 ИПХ ВК 1 ПСЧЕНИЙ Плотность. г/смВязкость, спз1 .52 Ь11 ОО Содержание с:свобор 11 ого фенола 1 е бопь 1 пе 11 е больище Не больше 0,3 тЯ 4 7 щщ .,0 130 щщ 150 щ,Ъщ 1 О0,04 8,3-8,5, Реакционную смесь нагревают в течение 1-30 мин до 60 С, затем за счет экзотермического эффекта температура смеси поднимается дс 75-80 С. При этой температуре смесь выдерживают в течение 5- 6 час, пока показатель преломлены не станет равным 1,48-1,49.П стадия, К подученному фенолфсрмальдегидному олигсмеру добавляют смесь, состоящую из ЗО г фенола и 10 г фосфорной...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 522200
Опубликовано: 25.07.1976
МПК: C08G 59/00
Метки: композиция, эпоксидная
...яескогВЭПОКСИДНЫЕ СМОЛЫ ДР 1 О О ТП 1 а, Пап, ЕР й диановые, не приводит к тов"Бкс 11 иэьэдостойкости отверждениой ком.то;.ицп .П р и м е р, ЗЦО 1 ю 1 дтту 1 О сдор,совме 11 а 1 от с расппавлетыь. и отвед: : 1:.".Диамет Х при 80-1201 пс .;е ег, ,О,.",9 ПО 311 ЦПО С 1 ВРипаСт Р.;,ф 16 нас, Сора 3 ць размее;1 4" х 1 х10 мм помеп 1 а 1 ОТ В кипд У 1 ВО;:1 и котОН. ЦОСПЕ ВЫдЕВжКИ В:.3 Е.;н. -: роде НБОГО Времен Образпь ВВ 1 П 1;,111 - з жид кости гниат фильтр В-ь"о,1 =:л а овзвешивают на аналитических весах. Попривесу образцов поспе выдержки в жидкой среде судят о степени их набухания,Механические свойства композиций определяли стандартными методами; предел прочности при изгибе - по ГОСТ 4628 -62; предел прочности при сжатии - по ГОСТ4651 -...
Глицидиловые эфиры полиол-3, 4эпоксигексагидрофталатов
Номер патента: 522201
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Артемов, Батог, Мусиенко, Савенко, Шологон
МПК: C08G 59/04
Метки: 4эпоксигексагидрофталатов, глицидиловые, полиол-3, эфиры
...( с последующеи Выер 6."и ПО зтои температуре В сГнив 2 5 час.1 О:-40 ле отгоцки растворителя в Вакууме п(ьу"аот 3 50 Вес ч (86%) тетразпоксида (, зп(1.- ксидцьм числом 235/о (въчислепо для ( Й 11 ОБ 29,5%, ИОД(ное число равно ну- лто П р и м е р, Тригпициди 1 ил 1 ерин: - тр и-( 3,4 -зло кс и-ет(с аг(дрофт адат) .В условиях примера 1 из 30,7 вес.ч, Глицерина и 152 вес,.ч. ТетрагидрофтапсВОГО ае 1 Гндрида попучаО (испъЙ эфир с кис потным числом 330 мг КОН/г, при взаимодействии которого с 1 ООО вес,ч. ЭпихпорГидрина В присутстВии 1 2 Вес.ч, хлОристОГО калия и 28 вес.ч. Воды Образуется глицидиповый эфир с эпоксидным числом 15,8";6 Я ,въписпеио дпя С Н О 18%), Псспе эпоксидирования 203 Вес.ч. 45%-1 Ого растВОра надуксусяОЙ кис(О. ы 01 учаит...
Способ получения алкидной смолы
Номер патента: 522202
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Бердников
МПК: C08G 63/48
...преимуп.ественно до 90-100 С, вносят при перемешивании 160 г жирных киснет льняногомасла (кислотное чиспо 180,5 мг КОН/г),онагревают до 180 С, в процессе нагреванияотгоняют петучие, вносят 8,7 г фтапевогоангидрида, 0,16 г свинцового гпета и принепрерывном перемешивании нагревают 30 минодо 200 С, при этой температуре выдерживают 3 час, нагревают 1 час до 260 С,выдерживают 30 мин, охлаждают. Выходсмолы 259,8 г. Подученная смопа попутвердая светпо-жептого цвета, ,имеет киспотноечиспо 12,5 мг КОН/г и полностыс растворяется в смеси уайт-спирит. ксилол = 1:1,Апкидная смола имеет цвет от светложетого до коричневого, консистенцию при20 С от вязкой жидкой до полутвердой, киспотное число 8-20 мг КОИ/г, полную растворимость в смеси уайт-спирит:...
Способ получения ненасыщенных полиэфиров
Номер патента: 522203
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Брысин, Городецкий, Котова, Мазепова, Федотова, Яценко
МПК: C08G 63/52
Метки: ненасыщенных, полиэфиров
...может проводиться в присутствии кобальтовых ускорителей ипи без них.П р и м е р ы 1-1, В колбу, снабженную мешалкой, термометром и прямым холодильником, загружают 63,7 г (0,65 моля) малеинового ангидрида, 51,8 г (0,35 моли) фталев ого ангидрида, а также этиленгпиколь и диамид угольной кислоты (мо 20 чевину) из расчета суммарной загрузки 1,1 моля (см. табл. 1). Реакционную смесь нагревают при перемешивании в токе азотаодо 190 С в течение 3 час 30 мин -4 час. Процесс ведут до кислотного числа 40- 45 мг КОН/г, затем Реакционную смесьИ охлаждают. При 160-170 С в колбу вводят 0,005% от веса смолы) гидрохинона, а при 80-90 С - 250 г (60%) опигоэфира ТГМ( диметакрилат триэтиленгликоля)30 и 3% ускорителя К-Я (раствор бис-нутипфталата кобальта...
Способ непрерывного получения блочного анионного поликапроамида
Номер патента: 522204
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Андреева, Белова, Васильева, Кучков
МПК: C08G 69/18
Метки: анионного, блочного, непрерывного, поликапроамида
...гексаметилендиизоцианата. 36В стеклянный цилиндр диаметром 60 мм нагружают 40 г капролактама, содерж;" щего 0,064 г Мп 40 г капролактал,а:.О- держащего 0 432 г гексаметилендиизо-Эо цианата. Слесь нагревают до 170 С ПО" ВО)уча:ст заправочнь,й блок Высотой 60 ммВа=,;живают е О при постоянной температуре. Наращивание начинают, не допуская усадки полученного блока. Попимеризацию проводят В тонком слое, импульсноподавал смесь, содержащую 20 г капропактама, 0.016 г Йй и 0,108 г гексаметилендиизоцианата. Смесь подают в подогреотом состоянии при 80 - 140 С. Поданнаяна попимеризаппс сы.сь за счет тепла,ВККУМУаИРОВВННО О В НыжНИХ СЛОЯХ УжЕ СФОРл.ировавпег:ся .опнлерч, и за счет теплаполимеризации подыревается до 170 С иэта температур,....
Способ получения ароматических полисульфонамидов
Номер патента: 522205
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Веселова, Логунова, Савинов, Соколов
МПК: C08G 69/42
Метки: ароматических, полисульфонамидов
...растворителей и в 96% ной серной кислоте, устойчивы к действию холодных концентрированных щелочей, перерабатываются в пластмассу, волокна и плен ки, Температура размягчения полимеров 200-280 С (в зависимости от типа исполь зуемых диаминов и дисульфонилхлоридов).В случае проведениясинтеза полисульфонамидов при некотором (0,5-3 моль,%) избытке дисульфонилхлорида получаются полимеры, нерастворимые в органических растворителях, но способные перерабатываться в пластмассу.П р и м е р 1. К интенсивно перемеши ваемому раствору 0,7435 г(0,00375 моля 4,4 -диаминодифенилметана и 0,795 г1(0,0075 моля) карбоната натрия, растворенных в 2 мл тетрагидрофурана и 15 мл 20 воды, добавляют 1,317 г (0,00375 моля) 4,4-дифенилдисульфонилхлорида в 8 мл...
Способ получения полиамидокислот
Номер патента: 522206
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Денисова, Калинкин, Копырина, Некрасова, Перцов, Пиляева, Чернова
МПК: C08G 73/10
Метки: полиамидокислот
...вязкость 0,5/о-ного раствораа полимера в аиметидформамиде ОЯ.П р и м е р 2, 3 Г 4 р 4 -дияминодифенидового эфира ряр=творяют в смеси димегидформрамид:СЙ =60: 40, После полного растворения диямина при температуре10-15 С порциями загружают 3,3 г ыангидридя пиромеллитовой кислоты, Удедьнаа вязкос гь полимера 1, 3П р и м е р 3, 3,3 г лиромеплитового диячгидридя -;Ягреваюг с 17 р 1 ГСЦпри температуре кипения растворит.рчя. рр роощоде охдях;,денни вя твора до +5 С г;."риливарог раствор 3 г 4,4 -диаминодифенидово- р 5Го эфира в диметилформамиде (25,7 г) рудельная вязкость полимера 2,1.П р и м е р 4. 3,3 г пиромедлитсьвого диангидрида нагревают в 25,8 ГСЙпри температуре кипения растворителя ипри охлаждении вводят раствор 4,4...
Способ получения поли-бис(бензимидазофенантролина)
Номер патента: 522207
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Бабушкина, Волохина, Ельцов, Квитко, Корецкая, Кудрявцев, Орлова, Рудая
МПК: C08G 73/20
Метки: поли-бис(бензимидазофенантролина
...пленки черного цвета с металлическим золотистым блеском. По данным термогравпмегрического анализа (ТГА) температура начала весовых потерь на воздухе 600 С,Для достижения посгаяжпной цели предлагается применять при сжгезе в качестве ароматического гегримина 1,3-бис-(феьилсульфониламино )-4,6-диаминобензол формулы При синтезе полимера огщепляютсфенилсульфонильные группы, образуебензолсульфокислога, которая остаполиконденсационном растворе и катрует процесс циклизации полимера.Кроме того, 1,3-бис-(фенилсульамино )-4 6-диаминобензол получаетсвыходомв несколько раз превышаювыход тетраминобензола или его гетгидрата,Синтез 1,3-би льфо пил П р и м е р 1. В грехгорлую кругло- донную колбу емкосгью 50 мл отвешивают 23,23 г 1164-ной ПФК и...
Способ обработки изделий из полиметилметакрилата
Номер патента: 522208
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Девадзе, Махарадзе, Чантурия
МПК: C08J 7/14
Метки: полиметилметакрилата
...изобретения - придать изделиям из полиметилметакрилата прозрачность в ультрафиолетовой области спектра.Это достигается тем, что изделия из полиметилметакрилата выдерживают в 90 - 98%-ной уксусной кислоте 20-24 час. П р и м е р, Лленки из полиметилметакоилата толщиной 0,1-1 мм помещатот в 98/о-жнуео Гксуснуто кислоту на 24 час, за-ф тем тщательно промыватот в дистиллированной воде н сушат в сушилке 2 час при 30 С.Аналогичным образом обрабатыватот изделия в уксусной кислоте 90- и 94 ной коьцен, ранки.Затем ойределатот коэффициент спектрал ного про;.,ускания на спектрофотометреСФД, Результаты испытаютй 1 триведены в таблице. Предлагаемый способ позволяет получить изделия, прозрачные в ультрафиолетовой области спектра длиной водны...
Вулканизируемая смесь на основе непредельных каучуков
Номер патента: 522209
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Андреев, Антипова, Воробьева, Кроль, Петров, Раппопорт, Салденик, Салнис, Черный
Метки: вулканизируемая, каучуков, непредельных, основе, смесь
...представлены в табл. 1,ез использовании продукта 1 35000), 1,2 г метилцимата, 0,5 г дифенилгуанидина 1,0 г окиси цинка, 1 г се ры, предварительно смешанной с 4 г про дукта 1. Полученную смесь вулканизуютпри 60 С в течение 24 час, Физико-механические свойства вулканизатов представлены в табл. 2, В тех же условиях смесь полученная в отсутствии продукта 1,60 не вулканизуется.522209 П р и м е р 7. Смесь готовят аналогично примеру 1 из следующих компонентов: 1 00 г полибутадиена (мол. в. 35000), 1,2 г метилцимата, 1,0 г окиси цинка, 4 г серы, предварительно смешанной с 4 г продукта 1. Полученную смесь вулканизуют при 60 оС в течение 24 час, физико-механические свойства вулканизатов представлены в табл. 2. В тех же условиях смесь,...
Состав для получения полимерных пленок
Номер патента: 522210
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Авдонин, Корнева, Селезнева
МПК: C08L 27/06
Метки: пленок, полимерных, состав
...р и м е р, В смеси 10 г ацетона и 12 г топуола растворяют 3 г текстильной перхлорвиниповой смолы, добавляют 1 грасплавленного диаминодифенипметана и 6 г перегнанного анипина. Раствор разливаюттонким слоем на горизонтальной поверхности и отверждают на воздухе при комнатнои температуре в течение З-ЗО мин., а затем погружают в воду и выдерживают еще ЗОминСоставы для получения пленок и данные, характеризующие их свойства, представленыв таблице.Полученные ппенки используют для очистки сточных вод от ферроцианидов. При начальной концентрации ферроцианида калия 4000 мг/л конечная концентрация ниже 0,5 мг/л (порог чувствительности анализа), и седективность составляет,таким образом, более 99,98%.,5 0,03 13 26 9,6 Г о,0, 59 ндиам 1 ИфЕН 11...
Композиция для изготовления катетеризационных трубок
Номер патента: 522211
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Алексеев, Добронравов, Степанов
МПК: C08L 27/06
Метки: катетеризационных, композиция, трубок
...предста ериалов,лимерного лорида (лизируюше ПВХ) сй системойокисью 10 оч в бки, изготовленции, не обладаютгносгью, На по- лось явление троо, указанные тру ературе человеную ранее форКатетеризационные тру ные из известной компози требуемой рентгеноконтрас верхностях трубок наблюда бообразования. Кроме тог ки не сохраняют при темп ческого тела смоделирован му.Целью изобретения яв рентгеноконграстности их жесткости и механи уменьшение свергываемос настях трубок,изменени вели чени ляетс бок,тр кои прочности,и крови на пове изации, высокую механическую проч(54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КАТЕТЕРИЗАЦИОННЬТРУБОКность и эластичность в статических и динамических условиях.Катетеризационные груби. изг-, толпе:"1.-.ные из предлагаемой композиции,...
Полимерная композиция
Номер патента: 522212
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Алиев, Кадыров, Мамедова, Сулейманова
МПК: C08L 27/06
Метки: композиция, полимерная
...цинковые 4,4; стеарат кальция 0,4; пигмент 0,8 и отличающиеся друг от друга содержанием нефтеполимерной смолы (НПС), равным в каждой смеси, вес.%: 5,50; 7,30 и 9,30 соответственно.Каждую смесь в отдельности обрабатывают на вальцах и получают пластики.Характеристика полученных пластиков дана в таблице. Из таблицы видно, что величина истираемости и водопоглощения значительно понижает те же величины у известного материала, а адгезионная прочность склейки намного больше, Оптимальная добавка нефтеполимерной смолы находится в пределах 5,50- -7,30 вес.%, при дальнейшем увеличении ее количества ухудшаются физико- механические показатели,Изделия предложенной композиции легче обрабатываются вальцево-каландровым способом, Переработку композиции...