Состав для получения полимерных пленок

Номер патента: 1225672

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Белков, Самарин, Сафронов, Скорняков, Спирин, Твердомед, Шарапов, Шпектор

МПК: B22C 1/22

Метки: литейных, смесь, стержней, форм, холоднотвердеющая

...групп, которые при перемешивании смолы с регенератором увеличивают концентрацию метилольных групп в ней. Количество остаточных метилольных групп в регенерате непосредственно связано с содержанием углеродосодержащего остатка продуктов термодеструкции связующего и катализатора. Установлено, что при содержании вышеназванного остатка продуктов термодеструкции в регенерате меньше 3,5 мас.Я концентрация метилольных групп в смоле возрастает, но не достигает уровня, способствующего интенсивному развитию процессов сшивки полимера, поэтому приходится увеличивать количество катализатора, вводимого в смесь (например, в ХТС).В связи с этим нижний предел содержания углеродосодержащего остатка продуктов термодеструкции связующего и катализатора в...

Номер патента: 311920

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07F 7/12

Метки: органилоксиметилтрихлор-силанов

...Смесь охлаждают до - 50 С, прикапывают при перемешивании раствор 27,5 г (0,27 .чоль) три этиламина в 30 лл абсолютного эфира. Затемпри комнатной температуре содержимое колбы кипятят 20 час на водяной бане. Все операции проводят в атмосфере азота. Осадок триэтиламмонийхлорида отделяют, промы вают эфиром, фильтруют, разгоняют. Выходметоксиметилтрихлорсилана 12,5 г (30% ), т. кип. 81 - 83 С (110 лтм рт. ст.), про 1,4280, сРо 1,3053. Изобретение органических ьсается получения кремнииомеров общей формулы ОСН,йС 1,овалентный органический ра где Ккал. интерес ия крем- ксановопособ их рганил- конденческого эфира- следуюдмет пзобретени Способ полученияхлорсиланов, отличаю силан подвергают вз 5 генметиловым эфирохрастворителя в прису на с...

Номер патента: 505372

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Альфред, Теобальд

МПК: C08G 79/04

Метки: смол, термостойких

...трис- (4-амцнолрецил) -фосфата, растворенного в 2,5 л диоксана. По окончании добавления перемешивают еще в течение 1/ час, затем отфильтровывают реакционный продукт, промывают хлороформом и сушат. Получают 669 г желтоватого вещества с точкой плавления в 127 в 1 С. Оцо обладает согласно аналитическим данным структуройО=Г О-( ) - МЕО - СН=СН-СООН,/Б. В реакционный сосуд, снабженный мешалкой и термометром, помещают 85 г ацетата натрия и 1,1 г гичрида ацетана и нагревают посредством масляной бани до 60 С. К этому раствору прибавляют в течение 30 мин 954 г полученной по методу А трисмалеинамидной кислоты по порциям таким образом, что реакционная температура не превышает 90 С. По окончании добавки охлаждают до комнатной температуры и затем...

Номер патента: 381225

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: "пьер, Иностранцы, Мишель

МПК: C08G 73/10

Метки: смол, теплостойких

...(11) было больше 1 и составляло от 1,2 до 50, предпочтительно от 1,3 до 5.Получение смол, согласно известному способу, может осуществляться в среде инертного полярного растворителя, например диметилформамида, Х-метилпирролидона, диметилацетамида. Этот метод целесообразно использовать, когда требуется последующее растворение полученного полимера, так как способ позволяет получать растворы с высоким содержанием сухого вещества.Смолы могут быть также получены в блоке путем нагревания предварительно смешанных реагентов. В зависимости от физического состояния присутствующих реагентов можно пользоваться обычными методами для смесей тоцкоизмельченных твердых веществ, или растворять, или диспергировать один реагент в другом, поддерживаемом в...

Номер патента: 413822

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Благонравова, Богатырев, Брискина, Воробьев, Жидкова, Ильина, Ницберг, Пронина, Фиргер, Якубович

МПК: C08G 18/71

Метки: водоразбовляемой, группами, смолы, уретановыми

...по примеру 1,Покрытия обладают отличным блескоми внешним видом, хорошими физико-механическими показателями,Коррозионная стойкость лаковых пленок в 3%-ном растворе МаС 6 160 ч,П р и м е р 3. В реакционный аппарат загружают 300 г льняного масла,онагревают в токе СО цо 200 С, приперемешивании вводят 0,18 г катализатора Р 0, поднимают температуру доо245 С, загружают 98 г пентаэритритаи при этой температуре выдерживают цополной растворимости пробы в спирте ЗО(1:10), Затем добавляют еще 24 г пентаоэритрита, выдерживают 10 мин при 245 Сои охлажцают до 180 С. Загружают 105 гфталевого ангидрида, нагревают доо200 С и провоцят выдержку цо кислотного числа 15-20 мг КОН/г. Далее реакоционную массу охлаждают до 120 С, загружают 75,2 г...