Патенты опубликованные 25.07.1976
Устройство для контроля нагрева подшипников букс колесных пар
Номер патента: 522781
Опубликовано: 25.07.1976
МПК: B61K 9/04
Метки: букс, колесных, нагрева, пар, подшипников
...определяется указа)иным) пределами температур,В исходной линии имеются еце два датчика короткого замыкания 10 в обрывацепи 11 с сигнальными лампами 12 и 13,которые служат адя контроля погрешности н управляют граничным выключателем,которь)й срабатывает, когда значения напряжения и контуре выше или ниже граничных )начений, определяемых первым и вторым пределами температуры, и выдают сигнал "короткое замыкание" иди разрыв конгура".С мостов)м дагчиком связан через уси ли ГР)ь 14, иииме) Гранесторный усиди ффгеь, и,)л)е)иге)ьнь)й прибор 15 для замеря разности температур,Усгройст) работает следующим обрезом.ЯПри превышении температуры нагреваподшипника выше температуры окружающей среды, фиксируемой датчиками 1 н а, в двуцлечем...
Устройство для подвода жидкости под давлением через корпус подшипника внутрь гребного вала
Номер патента: 522782
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Виллем
МПК: B63H 23/36
Метки: вала, внутрь, гребного, давлением, жидкости, корпус, подвода, подшипника
...изобретения - уменьшение расхода ти через втулки подшипника. я этого ширина дополнительной камеры иет шнрину основной камеры н минн Кроме тогов виде конценбой обечаек, скольцами, ме1 полнительнаяполнен моноли01 Г 7 911 5 Ю ЗВ 522Камера 1 сообщена также посредствомканала Ф с нагнетательным насосом (начертеже не показан).Устройство выполнено,с дополнительнымикамерами 10 и 11, расположенными в корпусе подшипника по обе стороны камер 1 и 2,Корпус 12 подшипника может быть выполнен монолитным.Рабочая жидкость под давлением подае 1ся из нагнетательного насоса (на чертежене показан ,) по каналу Ь в дополнителы.ную камеру 1, а затем через канал О,в основную камеру 2, Из камеры 2 далеерабочая жидкость протекает по каналам ои 8 к...
Устройство для регулирования скорости привода грузоподъемной машины
Номер патента: 522783
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Жан
МПК: B66C 13/22
Метки: грузоподъемной, привода, скорости
...и подвиж,ной, связанной с якорем. М автоматической остаподъемной машины элекЯрмо 17 с обмоткой закреплено на корпусе 2 с помощью соединительного элемента 18, а нажимной диск 19 выполнен как одно целое с якорем 20.В устройстве имеются две фрикционные накладки 21 и 22, одна из которых вьшолнена как одно целое с якорем, а другая - с корпусом 2. Зти накладки размещены по обе стороны от тормозного диска 10.Устройство работает следующим образом.Весь узел привода грузоподъемной машины смонтирован на редукторе. Вал 5 сочленен с входной шестерней редуктора, а якорь 11 приводится во вращение с постоянной скоростью через шкив 14 и гибкую передачу 4 от приводного двигателя. Вращение выходного вала 5 обеспечивается путем подачи напряжения к...
Способ получения сульфата натрия
Номер патента: 522784
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Роберт
МПК: C01D 5/06
...путем окив щелоке, серслое при темп нистым газом в псевдоожиературе 650-760 С,нно 54 36 не обнаруживаетсят граиулированный 1 про. В результате получаюдукт состава, вес,%:Йа 60Ка СОНераствори 93,3 5,1 1,6 99% 32,2 4,2 16,3 7,3 40,0 а а Изобретение относится к способам переработки Однако окисление сернистого газа в серный ан.гидрид и взаимодействие последнего в слое с карбо.патом натрия приводит к образованию кислого сульфата натрия в виде липкого накипеобразующеговещества, забивающего отверстия фурмы,По предложенному способу сернистый газ предварительно охлаждают в токе воздуха, являющегосяпсевдоожижающнм агентом, до температуры не вы 260 ос,П р и м е р . Отработанный сульфатный щелок,содержащий около 42% твердых включений...
Способ обезвоживания водных суспензий
Номер патента: 522785
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Ено, Иштван, Каталин, Януш
МПК: C02F 11/14
Метки: водных, обезвоживания, суспензий
...суспензии, Разбавленная суспензия из сосуда 1 подается насосом в резервуар 2, где в нее по линии 13 при энергетичном леремешивании подается из емкости 3 водный раствор полиэлектролита. Затем обработанная суспензия направляется в верхнюю часть первичного отстойника 4, где по линии 14 в форме орошения добавляется вторая порция попиэлектролита, Непрерывно текущая суспензия разделяется на осажденную твердую фазу, которая движется в направлении основания отстойника 4, и отделенная вода непрерывно удаляется по линии 15. Собирающаяся в основании отстойника 4 твердая фаза медленно перемешивается там при помощи пластинчатой мешалки, которая за каждые 3 - 8 мин совершает один оборот, отделенная вода поднимается и удаляется по линии...
Остекление
Номер патента: 522786
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Альберт, Леопольд, Марсель
МПК: C03C 17/00
Метки: остекление
...В ре зуль тате этого све т, пропущен цый стек лом, ослабляется весьма равномерно. Слоям 2 н 3 можно придавать различную толщину тйк, чтобы взятые гопарцо онн придйвйлц оконному стеклу требуемые свойства.Хорошие результаты получаются, если тол:. имее 0,14На опорный лист стеклаго покрыта слоем0,089 мк, й другаям толщиной 0140 м на поверхн ть котор толщиной о итйнй тор птическим годно лой и Йней мере, ллического азова ть, озрачно од нения, имеющего ипревышающий показа кйзатель пр млепреломленияесен,одной среды вчасти падаюла, на которь Прн прохождении с именно ктражей,Известно Остекление, со лянную подложку и двй, отр красные лучи, слоя двуокис щих лучеи, причем эта чем больп 1 е разность и ния двух сред, Поэтому с больцп 1 м показателем...
Способ получения олигомеров гексафторпропилена
Номер патента: 522787
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Томас
МПК: C07C 17/26, C07C 21/18
Метки: гексафторпропилена, олигомеров
...С, 1:1), в 400 мп сухого ацетонитрила. До начала выделения в осадок опигомерного продукта ф в реакционную смесь вводят примерно 70-.100 г гексафторпропилена. Температура воколбе повышается до 28-30 С. Дозирование производят таким образом, чтобы установившийся обратный поток не понижал тем- Фопературу в колбе ниже 26 С. Отделенныйот реакционной смеси опигомерный продуктобрабатывают в дальнейшем аналогично тому, как это описано в примере 1, Димерный продукт обрабатывается со скоростью 4 80 г/час.Состав опигомерного продукта, определенный газовой хроматографией, %Мопомерный гексафторпропипен 0,7Димерный гексафторпропилен 90,6 4 ЬТримерн й гексафторпропилен 8,3Количество более высокомолекулярных опигомерных продуктов 0,5П р и м е р 3,...
Способ получения перфторнонанов
Номер патента: 522788
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Зигмар-Петер
МПК: C07C 19/08
Метки: перфторнонанов
...Вычислено.С 22,17; Р 77,8 Мол,вес.= 488,1,Молярная масса ( масс-спектооскопически) 46 9П, 24 ( Ме 632.8 нм 1 = 1,203 (показаг 9тель преломления) Р - ЯХР-спектр 1 снятый при 30 С, внутренний эталон -СДРпоказывает сигналы при 67,5, 70, 78, 108,167 и 170 ппм с относительной интенсивностью 6:6:3:2:2:1, Константа спин-спинового взаимодействия ЯСР (,СР СР,) СРЬ)составляет 21.3 гц,84(1 моль) перфторнонена (соотношение изомеровС= СГ - СР и (СР) С=СИ-И равно 29,7:65,9%) при высоте слоя 20 смвыше фритты, Ловушку подогревают водянойванной.Вторую ловушку охлаждают при помощиосухого льда при -78 С, Она "лужит приемником низкокипящих продуктов расщепления,Третья ловушка снабженная, как и перваяловушка, стеклянной фриттой и заполненнаятаким же...
Способ получения аналогов природных простагландинов
Номер патента: 522789
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Ганс-Юрген, Леонард, Томас
МПК: C07C 61/06
Метки: аналогов, природных, простагландинов
...добавляют по каплям5,45 мл ( 10,22 ммолей) 1 88 М раствора метилсульфинилметкда натрия в диметилсульфоксиде. К красному раствору илидадобавляют по каплям раствор 250 мг(0,54ммоля) полуацеталч 2- 5 4.-окск-Зс.-ацетэльдегида в 1,0 мл сухого диметилсульфоксида в течение 5 мин. После перемешивания в течение 20 час грк комнатнойтемпературе реакционную смесь выливаютв ледяную воду, Водный раствор обрабатывают этилацетатом и энергично перемешкваемую смесь подкисляют до рН 3 добавлением 10%-ной водной соляной кислоты, Подкисленный водный слой дважды экстрагкруют зтилацетатом. Объединенные органические экстракты сушат безводным сульфатоммагния концентрируясь, Они дают неОчищенный продукт, Сырой продукт очвшают хроматографией на...
Способ получения производных бензиламина или их солей
Номер патента: 522790
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут
МПК: C07C 213/08, C07C 215/30, C07D 295/135 ...
Метки: бензиламина, производных, солей
...средства, такого какИИ -дициклогексилкарбодиимид.Полученные соединения обшей формулы 1неорганическими или органическими кислотами можно переводить в их соли с однимили двумя или тремя эквивалентами соответствующей кислоты. Б качестве кислотиспользуют такие кислоты, как соляная,бромистоводородная, серная, фосфорная, молочная, лимонная, винная, малеиновая илифумаровая,Примененные в качестве исходных вешеств соединения общей формулы Ц получают обычными способами, например взаимодействием соответствующих бензилгалогенидов с соответствующими аминами.П р и м е р 1. И - /2-амино-бром-( 1-оксиэтил) -бензил/- ексаметиленамин9 г Й -(5-ацетиламино-бромбензил)гексаметиленамина растворяют в 250 гллэтанола и 100 мл воды, размешивая...
Способ получения производных 3-алкил-4-сульфамоиланилина
Номер патента: 522791
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Альфред, Ансгар, Клаус, Курт, Эгон
МПК: C07C 87/52
Метки: 3-алкил-4-сульфамоиланилина, производных
...в 5 мл ф 2 н. раствора соды. При охлаждении происходит кристаллизация натриевой соли, т, пл.осоставляет 227 С.3-Зтил-сульфамоил-тетразолил( 5-) -М -фурфуриланилин получают из 3-этил-4-сульфамоил-тетразолил-( 5)-1.-бромбензола и фурфуриламина, выход 65% от теооретического, т, пл. 179-180 С (иэ этилового спирта),3-Зтил-сульфамоил-тетразолил-( 5) -К -бензиланилин синтезируют из 3-этил-сульфамоил-тетразолил-( 5) -1-бромбензола и бенэиламина, выход 71% от теооретического, т, пл. 237-239 С (иэ смесиацетона и этилового спирта),4-Изопро пил-бензоиламино-сульфамоилбензойную кислоту получают из 4-изопропил-бром-сульфамоилбензойной кислотыи бенэиламина, выход 59% от. теоретическоого, т. пл. 233-234 С (из смеси метиловогоспирта и воды),4...
Способ получения дигидрохлорида -2, 2-(этилендиимино) дибутанола-1
Номер патента: 522792
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Джон
МПК: C07C 91/02
Метки: 2-(этилендиимино, дибутанола-1, дигидрохлорида
...можно поди - ;.чить обг)атт;".:. Холодильник. )зопоопанол . - Ругиек)т В количествс 3)3-3,6 ч, на 1 ч ОСНОВЕ т)П ЭтяыбутОЛа В днсцПЛЛяц 1 ЬННОЛ остйткг). Затем смесь Выдериспвйют при темоПтл)ЙГу) Е В)ЛШЕ дОПрЕдПОЧТ 1 ТСЧЬНО При"О0-75 С, но не выше т.кипв течение 30 мин ДО по.иого )яство;)ОНя, )аствор от. Ильтровывают, гс)едиот 1 и)ельне 1 и) 50 о1;)з С для удале.шя хлористого пйт)я и ПОО.ЧПХ НЕРЙСТВОРИЛ 1 ЫХ ВЕ)Ц)ЕСТВ., )Ли Пт) ОМЫВКП т)Нльтрйц 1 онного пиоОГЙ бертт "и" ИзоптопйцОл В количестве прил 1 ерно 1,5 ч, нй 1 ч, :1 зогропанола в дистилляционном Остатке.Целесообразно зятем фпльтоат Вместе с п)омывной жидкостью Обработать д 1-ТО;ОГй землей и вновь отфильтровать;" и.ОС чеоез тонкий фиг.ьтр (ф 11 ль:", О,ес 1 е - .)о 11) чистую...
Способ получения аминофенилэтаноламинов или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов
Номер патента: 522793
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд
МПК: C07C 91/16
Метки: аминофенилэтаноламинов, антиподов, оптически-активных, рацематов, солей
...аналогично примеру 3. Структурный анализ при помощи спектра ЯМР (, СПО.СЭ ОП):2,2 ч,/млн, синглет 6 протонов, К (СН) ), 2,35 ч./млн. синглет 6 протонов, Й (СН ) ), 1,8-3,0 ч./млн мультиплет (2-протона, СН), 2,45 ч,/млн. с инглет ( 2 протона, С й 2 ), 4, 4-4, 8 ч, /млн, мультиплет (1 протон, СН), 6,9 ч,/млн дублет и 7,4 ч,/млн. дублет (2 ароматических протона).П р и м е р 7. Гидрохлорид-(4-амино-фтор-йодфенил)-2-изопропиламиноэтанола5, 1 5 г 1- (4-амино-фторфенил) -2-изопропиламиноэтанола растворяют в 300 мл уксусной кислоты, добавляют 80 г йода и 4,0 окиси ртути (Д ) и в течение 2 час 30 мин при комнатной температуре интенсивно размешивают, Затем отфильтровывают от твердой фазы, темно-коричневьй фильтрат...
Способ получения производных -1-фенокси-2-окси-3 аминопропана или их солей
Номер патента: 522794
Опубликовано: 25.07.1976
МПК: C07C 93/06
Метки: 1-фенокси-2-окси-3, аминопропана, производных, солей
...перерабатывают, Получают 1-/4-(2-метилтиоэтокс и ) -фенокси/2-окси-изопропил-амино. пропан, гидрохлорид которого плавится приос 102-103 С, (из бутанона) .П р и м е р 3, 22 г 1-(4-оксифенокси)р -2-окси-З-трет-бутилвминопропана, 13 гкарбоната калия и 11 г 2-метилтноэтилхлорида нагревают в 350 мл ацетона при перемешивании в течение 16 чвс с обратным холодильником. По истечении 24 или 48 чвсщ прибавляют еше по 13 г карбоната калия и11 г метилтио-этилхлоридв и продолжают нагревать. После 60-70 час времени реакциисуспензиюфильтруют, фильтрат выпаривают,в остаток растворяют в 300 мл простогор эфира. Зфрный раствор промывают три раза,применяя по 10 мл концентрированногорвствора едкого натра, и после этого экстрвги-руют два раза с...
Способ получения 1-фенокси-2окси-3-аминопропана или его солей
Номер патента: 522795
Опубликовано: 25.07.1976
МПК: C07C 93/06
Метки: 1-фенокси-2окси-3-аминопропана, солей
...получают всвободной форме или в форме их кислотноаддитивных солей, Можно получить основные,нейтральные или смешанные соли, а такжегеми-, моно-, сескви- или полигидраты, Кислотно-аддитивные соли новых соединенийможно перевести известными способами всвободные соединения. Полученные свободные основания могут образовывать соли сорганическими и неорганическими кислотами. В зависимости от исходных веществи приемов новые соединения можно получить в виде оптических антиподов или рацематов, которые можно разделять на диастереомеры, например путем хроматографиии/или фракционированной кристаллизации,П р и м е р 3,7 г 4-/2-метилтиоэтокси/-фенола, 3,5 г 1-хлор-окси-изопропиламинопропана и 5 г карбоната калия пеоремешивают в течение 5-7 час при...
Способ получения производных пиперидина или их солей
Номер патента: 522796
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Курт, Макс, Франц, Херберт
МПК: C07D 211/06
Метки: пиперидина, производных, солей
...длины волн, предпочти;тельно, в подходящем растворителе, например алифатическом углеводороде, ипи врисутствии подходящего катализатора, взомеры противоположной конфигурации, наример в цис-изомеры,Смеси рацематов можно расщеплятьа 2 диастереомерных рацемата, например,утем хроматографии и/или фракционированой кристаллизации,Полученные рацематы можно разделить, например, перекристаллизацией из оптически активного растворителя, нри помощи микроорганизмов нлн взаимодействием с образующей с апематическими соединениями соли роптически активной кислотой и разделениемполученных таким образом солей, например,на основе их различной растворимости нвдиастереомеры, из которых можно освобож"дать антиподы. В частности, йрименяемымиоптически активными...
Способ получения производных пиридина
Номер патента: 522797
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Альберт
МПК: C07D 213/20
Метки: пиридина, производных
...изобре 5 Москва Жказ 3832/319 Т ЫНИИПИ ГосудПодписноета Совета Министров Сений и открытий5, Раушская наб., д. 4/ Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 э522и 19,9 г бромида фенацила (0,10 моля) в200 мл ацетона.Образуется белый осадок, которыйфильтруют, промывают, в ацетоне и высушивают,Таким образом получают 29,7 г первичного продукта с выходом 89%.После рекристаллизации в 50 мл воды ивысушивания получают 26,7 г (выход рекрис.таллизации 89,5%) белых очень гигроскопичных кристаллов, т.пл, которых определяемаяопо блоку Кефлера, 206-207 С,П р и м е р 2, Синтез бромида (о-метокси-фенацил) 5-тиено /3, 2-с/пиридина(производное2 ),По методике, описанной в примере 1, воздействуют 13,5 г тиено (3,2-с)пиридина на2 1, 3 г бро мида...
Способ получения частично гидрированных бензохинолизинов
Номер патента: 522798
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст
МПК: C07D 221/06
Метки: бензохинолизинов, гидрированных, частично
...р и м е р 7, После 8 час кипячения1оаствора 11,6 г этилового эфира 2 -метилбензилиденацетоуксусной кислоты и 7,6 гЬ-октагидро-хинолина в 1 50 мл9,9ледяной уксусной кислоты получают этиловыйГэфир 1-(2 -метилфенил)-3-метил-оксо,7,7 а,8,9,10-гексагидроН, 5 Н-бензо(,)3 -хинолизин-карбоновой кислоты. т.пл. 80 С уксусный эфир/петролейный эфир ),выход 57% от теоретического.П р и м е р 8. После 8 час кипяченияпаствора 15,6 г этилового эфира этилиденацетоуксусной кислотыи 15,1 г Л 99 октагидро-хинолона в 200 мл этанола получают этиловый эфир 1, 3-д иметил0-окс о,7,7 а,8,9,10-гексагииро - 1 Н, 5 Н-бензохинолизцн-карооновой кислоты,т,пл. 78 С (уксусный эфио/петролейныйэфир), выход 62% от теооетического.П р и м е р 9, После 8 час...
Способ борьбы с грибковыми заболеваниями растений
Номер патента: 522799
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Вольфганг, Ганс, Карл-Гейнц, Пауль-Эрнст
МПК: C07D 233/54
Метки: борьбы, грибковыми, заболеваниями, растений
...простой алкиларилполигликолевый эфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а такжебелковые гидролизаты, под диспергатораминапример, лигнин, отработанные сульфитныер щелоки и метилцеллюлозу.В указанных формах приготовления предлагаемые действующие вещества могут бытьсмешаны с другими известными действующими препаратами, например, с фунгицидами, инсектицидами, акарицидами, гербицидами, средствами, отпугивающими птиц, ростовыми веществами, питательными веществами для растений и средствами для улучшения структуры почвы.Перечисленные формы приготовления соЮдержат обычно 1-95 вес.%, предпочтительно 5-90 вес,% действующего начала.Действующие вещества можно применятькак в виде отдельных форм приготовленияили полученных из них...
Способ получения производных пиразоло (1, 5-а) пиримидина
Номер патента: 522800
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Даррел, Лайонель, Роберт
МПК: C07D 239/70
Метки: 5-а, пиразоло, пиримидина, производных
...промивают водой и высушиваютопри 100 С. Новое осаждение этого продукта из разбавленного раствора гидроокиси натрия путем добавки 6 н, соляной кислоты дает 3,25 г (59% от теоретического) аналитически чистого продукта с т.пл. 245- ффо246 С ( разложение), Л скс (р Н 1 ) 305 нм ( с, 29950), 257 нм (плечо)-пиридил) -пиразоло ( 1, 5-а) пиримидин, 7-диола.Раствор этилата натрия приготовляюттаким образом, что 2,76 г натрия (мол.в, 0,007776) растворяют в 200 мл абсолютного этанола, Затем к раствору этилатанатрия добавляют 10,55 г (66 ммолей)диэтилмалоната и 9,60 г (60 ммолей) 3-амино-( 3 -пиридил)-пиразола. Полученный раствор перемешивают и медленно нагревают с обратным холодильником. Послеустановления флегмы начинается...
Способ получения 2-хлор-4алкиламино-6-(, -диметил ацетилэтиламино)-1, 3, 5триазинов
Номер патента: 522801
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Барна, Виктор, Герд, Еден, Золтан, Шандор, Эржебет
МПК: C07D 251/50
Метки: 2-хлор-4алкиламино-6, 5триазинов, ацетилэтиламино)-1, диметил
...отфильтровывают осадок, промывают его водой, сушат. Получают 20,5 г (72%) снежно-белого кристалличес кого 2-хлор-изопропиламино- ( а, С -диметил- ,Р -ацетилэтиламино)-1,3,5-триазина; т.пл. 105-110 ОС. После перекристаллизации иэ изопропанола продукт плавитсяпри 112-113 С.Вычислено, %: Й 24,6; С 1. 12,4 Найдено Ъ: Й 24,9 С 1 12,04 П р и м е р 4, 2-Хлор- М -бутила мино- ( , А -диметил- ф -ацетнлэтила.- мино)-1,3,5-триаэин.2 г (0,125 моля) цнанурхлоридамаленькими порциями добавляют к смеси 200 мл.метнлэтилкетона и 65 г раздробленногольда, :после чего в течение 1 часа добавляют ксмеси 28 г (0,125 моля) оксалата диацетонамина при температуре, не превыииюшей-5 С, Затем смесь перемешивают в течеоние 15 мин и по каплям в течение...
Способ получения пенициллинов или их солей
Номер патента: 522802
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Вильфрид, Ганс-Бодо, Карл-Георг
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...
Метки: пенициллинов, солей
...арилвинил, моно-, ди- и тригалоген- низший алкил, Н 2 М - К-ЯН-Щ й-,арил, - ЯН-, арилХнизшии алкил - амино, алкоксил с числом углеродных атомов до 8, аралкоксигР счислом углеродных атомов до 8, циклоалкоксил с числом углеродных атомов до 7, арилоксигруппа , группаО Ч И ЯЧ ЙСЧ ИОСОЧ 21 Со Ч, Й ЙН-СО-Ч- Я) =ЯСО-У- м2Только в том случае, если Х одновременно не означает -ЯД - .2 Й522802При применении соединений формул Ш и 1 Па в водусодержашем или безводном орга.ническом растворителе, а при применениисоединений формулы Шб или в - в безводном или свободном от гидроксильных групп ин 5 дифферентном органическом растворителе, в присутствии или в отсутствии основания приотемпературе от -70 до +30, предпочтиотельно при -50 - 0 С. При этом и...
Состав для покрытий
Номер патента: 522803
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Аарон
МПК: C08L 9/00
...геляопределяются желательной скоростью Отверждения,Помимо жидкого каучука, соединения ввиде три-органо-олова, катализатора и окис,лителя 1 рецептуры для нанесения покрытиямо.1 ут содержать и другие составные час,ти, благоприятствующие нанесению покры-.тия илц модифицирующие одно или несколья КО свойств целевого продукта, К числу проф.иэвольно выбираемых составных частей о 1- носятся органические растворители, напол,цители, красители и пигменты. 15 Пример 1. К 30 вес. ч,смеси,содержап 1 ей 360 вес, ч, жидкого изобутиленизопренового сополимера ("М" бутил; 504 изготовляемый иностранной фирмойЬ)ау ЙВ 1 п(са.". Согпрапу, США),480 вес.ч,8ксилола, 2,4 вес. ч, пара-хинон-диоксима и 3 вес ч, стандартного уско теляотверждения,...
Резиновая смесь
Номер патента: 522804
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Зигфрид, Иоханнес, Курт, Фридрих
МПК: C08L 19/00
...или эпо ксидцые каучуки и тому подобные известные эластомерные материалы. Могут быть использованы химические производные природного каучука и модифицированные природные каучуки.Резиновые смеси из каучуков, вулкацизующегоагента, силикатных цаполнлтелей и Органосилановых добавок могут содержать известные ускорители вулкацизацииа также одно или несколько соединений из . рунпы противостарителей, термостабилизаторов, средств, защищающих против действия света, средств, нротиводействуюгдих действию озона, средств, являющихся вспомогательными при переработке, пластификаторов, агсцтов повышения клейкости, нарообразователей, красителей, пигментовпарафинов, таких примесей, как, например, Опилки, Органические кислоть 1, например стеариновая,...
Композиция на основе полиолефинов
Номер патента: 522805
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Мартин
МПК: C08K 5/134, C08K 5/24, C08L 23/00 ...
Метки: композиция, основе, полиолефинов
...и т. д.Так как окисление полиолефинов проходитмедленно при комнатной температуре (даже25 при отсутствии стабилизаторов), испытаниена действие дезактиваторов-металлов обычно ускоряют путем проведения испытанийпри повышенных температурах для достижечия результатов в более короткий срок. Поеф тому испытания проводят при повышенныхтемпературах.П р и м е р 1. Определение теплостойкости полимера, содержащего медную решетЗ 5 Добавки, указанные в табл. 1, в количестве 0,2 вес.% каждая размалывают в горячем виде и добавляют в этиленпрбпиленэвый сополимер. ( Негса 1 е 85 В 271). В стабилизованный полимер путемпрессования 4 О в формах при 215,5 С помешают меднуюрешетку (7 х 7 меш/мм, диаметр 0,025 ммТолщина полученного образца 0,050 мм,Затем пробу...
Полимерная композиция
Номер патента: 522806
Опубликовано: 25.07.1976
МПК: C08L 23/00
Метки: композиция, полимерная
...10-40 вес. ч, предпочтительно существенно не изменяются, прочность уда-30 вес. ч, по отношению к полимерной ру при охлаждении показывает даже незнаггог чительное улучшение. Формула изобретечия Составитель Т. НикольскаяРедактор Е. Кравцова Техред Н. Андрейчук Корректор И. Гоксич:Ьказ 3668/323 Тираж 630 ПодписноеЦ 11 ИИ 11 И Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал 1 П 111 "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 позиции.Концентрат приготовляют путем смешения кэмпонентэв в соответствующем смесителе при нагревании и последующего грану:г:грэвапия, Введение концентрата в пластмассу может осуществляться обычным образом в шнекэвом смесителе или другом...
Способ выделения рифамицина
Номер патента: 522807
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Джиованни, Карло, Кармине
МПК: C12D 9/00
Метки: выделения, рифамицина
...среду отфильтровывают. Смесь проьщвают 2 л водного раствора рН 7,0 и к собранному прозрачному рвльтрату объемом 10,8 л с активностью 2450 ф/мл добавляют 25,5 г нитрита натрия растворенного в И воде. Затем очень медленно добавляют 10%-ную серную кислоту до рН 4,6.Среду медленно леремепшвают в течение 4 час при 25 оС, поддерживая рН 4,6 непрерывным добавлением разбавленной серной кислоты, затем твердый осадок отфильтровывают и промываютдеиоюьзированной водой. Актввность маточного раствора 19/мл. После сушки получают 30,5 г продукта влажностью 2,8%, содержащего Ь 4% рифамлцина О,Пример 2. К 10 лотфильтроной среды, полученной по примерутивность 2450 )" /мл рифамицинамедленном перемепшвании в теченирастворенного в воде персульфатажения...
Способ изготовления нетканого материала
Номер патента: 522808
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Адольф, Бернд, Гюнтер, Дитер, Михаель, Роланд
МПК: D04H 1/46
Метки: нетканого
...электронными лучами, а;в качестве термопластичной пленки используют пленку из полипропилена,На фиг, 1 дана упрощенная схема пропес-.са по предложенному способу,10 П р н м е р, Волокнистый холст 1, 1 мкоторого весит 180 г, подводят вместе спленками 2 из полипропилена для наложенияодного на другую, Непосредственно передналожением их облучают, например, .,элект 1 в ронными лучами 3 (доза облучения до 510рад). В результате облучения повышается,Затем с помощью иглопробивной машины 420 пленки 2 расщепляются и врабатываются вхолст 11 Ы валковом устройстве 5 обработаниый таким образом холст сжимаетсяи дополнительно облучается с помощью лщзерных лучей 6, облучение имеет точечнийИ характер, Затем холст подвергают обр 460%ке акриловой кислотой 7 с...
Устройство для контроля обрывности нитей
Номер патента: 522809
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Лоуис
МПК: D01H 13/18
Метки: нитей, обрывности
...соединенным с датчиком обрыва нити, при этом чувствительный элемент определения положения датчика обрыва нити электрически связан с датчиком обрыва нити и приводом платформы через переключатели. 5228В случае использования устройства контроля обрывности нитей для подсчета числа обрывов или для сигнализации обрывов устройство для связывания не применяется,Датчик обрывов нити представляет собой катушку 11 индуктивности и катушку 12, расположенные одна в другой и имеющиеобщий железный сердечник 13, Питание катушки 11 осуществляется от источника постоянного тока, Схема управления устройства состоит из переключателя 14, соедини 1 О тельной линии 15, переключателя 16, фильтра 17 и двигателя 18 привода платформы, элемента 1 9 прерывания...
Зевообразующее устройство
Номер патента: 522810
Опубликовано: 25.07.1976
МПК: D03D 37/00
Метки: зевообразующее
...направляющим стержнем 34.Этот направляющий стержень расположен междувторым и третьим стержнями 35 и 36 ремизок и предусмотрен с вращающимся зубчатым колесом 37, ко;рторое с обеих сторон входит в зацепление с выполненными в виде зубчатых реек 38 и 39 концами головок обеих стержней 35 и 36 ремизок,Стержни 35, 36, 40, а также направляющийстержень 34 перемещаются по высоте в корпус направляющей 41 механизма передачи движения от привода к ремизкам, Над стержнями 35, 36, 40 укреплены ремизки 42 - 44.Принцип работы описанного эевообразующегоустройства следующий. ЭОВ положении, показанном на фиг, 2 и 3, пер.вый стержень ремизки 40 и, следовательно, ремизка 42 находятся в положении верхнего зева так, чтовсе отводимые от этой ремизки нити основы...