Патенты опубликованные 05.04.1976

Номер патента: 509580

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Алиева, Гусейнова, Самедова, Шахтахтинский

МПК: C07C 103/08

Метки: алкила-цетамидов, замещенных

...например циклогекацетонитрилом, взатора, напримервышенных темпера присутствии воды тористого водоро туре и давлении,гревают до.трубке в тескоростью разбавля страгируют а, при пс продукта 57ого способа шив являю также таллы пеПолучаюто- теопровепродуктадавлением елево ния выхода но в технологии предложгора использовать ор фос тым П р и м е р 2. Ь-трет-Буги,1 ацетамидют по примеру 1, но реакцию веду т вворе уксусной кислоты (100 мл) при 9 луч рехфторимосферн асыщенную ести при растФ дав Выход целевого Недостатками та кий выход целевог дение реакции подЦЕ ЬЮ УВЕ 1 ИЧсъ дукта и упро 1 пенн.ч качестве катализа форную кислоту бором, и процесс ленин. 1 ъ М, Кд, С 07 С 103/08 С 07 С 103/34509 58 О Составитель В.ПотоцкийРедактор ЗДорбуаова...

Номер патента: 509581

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Богомолов, Лавренева, Темкина, Тимакова, Хавченко, Цирульникова, Ярошенко

МПК: C07C 119/00

Метки: иминодиуксус-ной, кислоты, эфиров

...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушскаи наб., 4 филиал ПГ 1 П "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вергают гидразиндиуксусную кислот с после.дующей деструкцией образовавшегося хлоргидрата эфира гидраэинуксусной кислоты нитри том натрия с образованием эфира иминоди-,уксусной кислоты, причем кислым компонен.том э процессе деструкции служит авион+Фхлоргидр(1 та,эфира. Выход, 60% (считая на гид.ра"индиуксусвув кислоту).В результате такоги проведения процессаисключается трудоемкая стадия приготовленияалкоголята натрия и последующего переводахлоргидрата эфира в основание, т, е. сокращается продолжительность процесса и увеличивается выход продукта с 30 до 60 ф,.П...

Номер патента: 509582

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Кузнецова, Курова, Петрейкова, Трифонова, Эфрон

МПК: C07C 121/08

Метки: кислоты, этилового, эфираэтилфенилциануксусной

...этила (98% сод,) и того калия, Реакционную массу, перемешивая, нагревают до 30 оС ературу поддерживают 1,5 час. Зание 1 час смесь нагревают до эту температуру поддерживают перемешивании. Далее технологи этилированихлористогоот веса брЭто позво10; продукта доции сократиобусловливаПриме1 а этилового эфпри комнатспирта, сод110 г сухого1,5 г Йодистщательно539582 р 4,инни с иглут н условиях но хлористыи калии лэбанляют н 1 - 5 от носа бромистого этила. приведены н табл. П риме примера 2, количестве Результаты Табл ица 2 Кол-но обризовав 11 е 1 ося целевого эфира Кол-во добавляемого хлористогока чияю вес ц (нрасчете на бромистый этил нег 95,1195, 95,9 916 :,1.2 91,2 91,9 1,0 1,5 2,0 5,0 Формула изобретения ЗОТаблица 1,Кол-во...

Номер патента: 509583

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Бакуменко, Грапов, Мельников, Разводовская, Стонов

МПК: C07C 127/00

Метки: мочевины, фосфинилтиазолил(тиазолинил

...Р 1П р и м е р .2, ЮО фенилметИ -Я-тиаэолинил-мочевин.5 Г.)9583 Доза препаратов, кгга, Вызыаающая 50",-ное угнетециГ. роста истений Соединение цопримеру )Г Г 1 цени ца Овос Просо Редис 11 ро- Корни 11 роростки ростки. 1 1 1 1 3 где 1 Г - алкил; й 2 - прил; Г) С 12 С 12Х - кислород или сера,Изд. )й Д,С Тираж 529 Подписное Заказ 5991 Филиал ППП " Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 В услоаиях примера 1 из 4 г Г)-феиилчГтн.1-,тиофосфинилизоцианата и 1,9 г 2.аминотиазолиНа ПОЛУЧаЮт Ю-О.фЕНИЛЫЕТИЛтИОфОСфИЦИЛ-Астиазолинил 2-мочевицу. 11 ыход 90, т. пл. 132134 ОС.Найдено,.%: Ю 13,17, 12,94; Р 9,71, 9,83;5 20,85, 20,59,С 11 Н 14)1302 Р ) 2,Вычислено, ",: А 13,33, Р 8,82, л 20,34. 10П р и м е р 3,...

Номер патента: 509584

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Инютина, Камнева, Макалец, Стрыгин

МПК: C07C 179/02

Метки: гидроперекисейалкилароматических, углеводородов

...Д,Фарафомов РедактоР 3.Горбунова Техред А.Камыцащкова Корректор И, а;узняковскаяЗа аз 519 т Изд. М Д;Тираж 5 Ж ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРно делам изобретений и открытийМОсква, 1 у 3035, Раушскаа ааб., а Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул,"Проектная, 4 170 С в течение 7 мин, затем температуру понижают до 150 С и окисление ведут еще 1,5 час. Скорость подачи кислорода 80 мл/минПолучают реакционную массу с содержанием гидроперекиси 16,0 вес. а. Скорость накопления гидроперекиси 9,9%/час. Селективность 82 5 вес, оП р им е р 2. 50 мл вторичного бутилбензо ла, полученного после укрепления реакционной ьассы окисления, содержащего (в ф 4) 0,3 гидроперекиси и вторичного бутилбензола, 0,8 ацетофенона...

Номер патента: 509585

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Батог, Иванчев

МПК: C07C 179/08

Метки: 2"-ди(алкилперокси)циклогексил, бис(2, вулканизации, инициаторпроцессов, метан, полимеров, структуиро-вания

...гексилперокси) - циклогек.сил 1-метан представляет собой вязкую маслянистуюжидкость, затвердевшую при (-6) -(-10). С, хорошо растворяется в ароматическихрастворителях, простых и сложных эфирах, ке.5тонах (в том числе метилэтилкетоне, циклогексаюне), плохо растворяется в спиртах и нерастворяется в воде.В отличие от известных перекисей, напримерВперекиси дикумила, предлагаемые соединенияне обладают характерным для перекисей непри.ятным запахом, Разлагаясь ( при температурахвыше 100 120 ОС), они не образуют токсичныхпродуктов типа 4 итвтофвюка, что расширяет об., 1 класть их применения.Получаемые соединения имеют высокое содержание активного кислорода ( 12, 1 и 9, 92 О)при наличии четырех перекисных групп в оданой молекуле, сравнительно...

Номер патента: 509586

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Бабушкина, Пономарев, Розынов, Яшунский

МПК: C07D 207/00

Метки: мезоалкоксиметил-порфиринов

...воды и.1 мл концентрированной соляной кислоты, встряхивают 5 мин,ЯЬ органический слой отделяют, про:лывают водИзд. М,Я Заказ Я 9 Тираж 529 Подписное ЦНИИ 11 И Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектнви, 4 ным аммиаком, сушат сульфатом натрия и растворитель упаривают доспеха. Остаток хроматографнруют,;жколонке с силикагелем сначала. хловюрмо(азатем смесью хлороформ мета 4 ц (10.1) (а",вйделвот 68 мг мезо-ме.токсиметилэтиопорфирина, Выход 70 т, пл. 1 300 оС (хлороформ-метанол).НайдЕНО, а, С 78,11; Н 8,25; А 1 10,58,С 34 Н 42 ф 40Вычислено, а; С 78,12; Н 8,10; Ф 1072.Аналогично получают мезо-этоксиметилэтиопоРфиРин.1 с...

Номер патента: 509587

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Баранов, Заритовский, Исраелян, Кочканян

МПК: C07D 231/08

Метки: гидантоинов

...моль) ани 10лина медленно нагревают до 100 - 110 оС, Затвердевшую реакционную массу кристаллизуютиз воды, Выход 105,6 г (604), т. пл. 193 -194 оС (лит. данные 193-194 оС). йП р им е р 2. 1 п-Толилгидантоин,Это соединение получают аналогично примеру 1 из 60 г (1 моль) мочевины 94,5 г(1 моль) я -толуидина. Выход 104,5 г (55,Д;т. пл, 205-207 оС.Найдено, ф,: С 63,25; Н 5,42;М 14,57.ЪВычислено,",; С 63,15; Н 5,26; % 14,73,С 101110% 202,Формула изобретения 2 Способ получения гидантоинов общей формулы Составитель 1,Жукова Редактор З 1 орбунова Техред А.Камышникова 1 горректор И, ПозниковскаиИзд, И 3 Я Заказ Я 91 Тираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР во делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушскаи...

Номер патента: 509588

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Баранов, Заритовский, Кочканян

МПК: C07D 233/04

Метки: 5-с)хинолинов, имидазо-2

...4ксида раствореннобавляют 0,54 мл отли чающ 1цп. .:ь личе ния ныхо кими выходами (70-80 ф,), По предлагаемому способу используют легкодоступное сырье. еют указанные выше значения., Метиловый эфир 1 Н-оксо(4,5-с) хинолин-карбоновой кислоты.Смесь 1,35 г (0,0051 моль) 1-фен мил 4- (1- пиридиний) -имидазол окси (0,0051 моль) метилового эфира ант кислоты и 8 мл уксусной кислоты ки чение 15-20 л 1 ин, после чего охлажда ший осадок отделяют на фильтре. Зат фильтрата эфиром высаживают допол количество продукта. Кристаллиэуют ной кислоты. Получают светло-желтыт, пл. 255 оС. Выхо П р и м е р 2, 1 Н-Оксо-фенилимида(4,5-с) хинолин- карбоновая кислота.3,19 г (О, 01 моль) метилового .эфираоксо 3-фенилимидазо (4,5-с) хинолин-кновой кислоты,...

Номер патента: 509589

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Быкова, Глушков, Дронова, Климов, Костикова, Машковский, Медведев, Николаева, Франгулян, Шитов

МПК: C07D 233/04

Метки: 6-дихлорфениламино, гидрохлорида2-(2, имидазоли-на

...что,ЦОЛОГИИ ПРОН 1 И СП иго продукта, тетр 1111 лформуль 1 82 гпе К - л 1 етил или атил, хлорируют в,органическом растнорит 1 ле, иприм 1.р дихлорэтане,образовавшц 11 гя .ЧЧ-Пн 11 лк 11 лдихлорметиленаммонийхлорип обп(еи формулы где Й имел во взаимопе 1 утстнии е.ЦО ПИ 11 ЦН 1 ин ри 4,97;х примера 3 из гидрохлорида %,нил) - а -хлорформамиорида 2- (, 6-дихлор 2,6-дихлорфет 58 гидрох мидазолнна,-3120( цл. пе К имеет указанные выше ывают хлористым водородом рохлорид соединения общей значения, обраба. и полученный гидформулы 1 У подвер в органическомнгликоле. мула из е гают действию этилендиамина растворителе, например этиле оррегтор Тегредрбунова А,Камышнико актор сагав 51191 зд, Мд Тиран 1 ИСНОЕ дарственного ком 1 пета Совета Министров...

Номер патента: 509590

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Вакуленко, Векслер, Жуковский, Кузнецова, Трахнова, Чернова

МПК: C07D 235/04

Метки: 3-диметил-5-ацетоксибен-зимидазолия, перхлорат, субсрат, ферментов

...флуорогенного с.убстратн (1.нлкил.5.окси.бенэим 1 дазолы) получают простым способом,который требует специальной, аппаратуры и невключает трудно контролируемых реакций,Предлагаемое соединение получают общеиз-вестным способом, а именно соль 1,3 диметил.-5.6 ксибензимидазол ия(обрабат вакт нгидридо. или галоидангидридом карбоновой кэсло-П р и м е р, К раствору 5 г (0,03 моль)1.метил-оксибенэимидазола в 150 мл диметил 1 бформамида приливают 75 мл диметилсульфатаи реакционную смесь нагревают при 120-130 оС4 час, Затем отгоняют в вакууме раствори-;тель, остаток растворяют в 50 мл воды идобавляют 2,5 мл хлорной кислоты, На холоду выпадают белые кристаллы перхлората1,3-диметил-оксибен;эимидазолия, Выход 6,6 г(72,); т. ил. 172-173 оС...

Номер патента: 509591

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Колобов, Миронов, Москвичев, Рублева

МПК: C07D 241/40

Метки: 3-диаминохиноксалина

...спирт, равном1:60;200.Недостатком такого способа является недо-статочно высокий (70 О;) выход целевого про.дукта,Иелью изобретения является увеличение выхода целевого продукта,Эта цель достигается тем, что исходныепродукты и растворитель берут в мольномсоотношении 2,3.дихлорхиноксалин;аммиак; спирт,равном 1; 40: 20-35. при нагревании от 100 до 150 оС и мольномсоотношении 2,3-дихлорхиноксалин; аммиак: спирт,равном 1: 40:20-35,П р и м е р 1.,В стальной автоклав загружъ15 ют 7,5 г (0,0377 моль) 2,3.дихлорхиноксалина, .59,85 г (1,3 моль) этилового спирта и 25,65 г(1,5 моль) жидкого аммиака, Содержимое нагревают при перемешивании до 110-120 оС и0выдерживают при,этой температуре 3 час,. ход 91,37)...

Номер патента: 509592

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Жилина, Степаненко, Федоренко

МПК: C07D 251/28

Метки: 1-алкил-3, 5-ди(карбаллоксиэтил, изоциануратов

...путем взаимодействия дицианэтилизоцианурата с концентрированной соляной кислотой, дальнейшей обработкой получаемого продукта хлористым тионилом и взаимодействия хлорангидридов карбоксиэтили.зоциануратов с аллиловым спиртом, Ьыход 40-43%.Недостатками такого способа являются мно-гостадийность процесса и относительно невысокий выход целевого продукта. является упрощение проыхода целевого продукта, достигается путем взаи-лизоцианурата с ллило-сутствии газообразного хлористого водорода в воднои сред при 45,55 оС.1 редложешьй глюсоб позволяет сократитьтехнологический процесс на 8-11 чш и повы 5 сить выход целевого родукта до 96",.П р и м е р 1. Раствор, содержации 0,02 лоль1-октил,5-ди-(цианэтл)-изоцианрата, 0,8...

Номер патента: 509593

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Иванов, Михайлов, Пашкуров, Резник

МПК: C07D 295/00

Метки: 4-бис, галогеналкилтио)-пиримидинов

...ров в тт - целое число от 4 до 6,которые могут найти применениестве полупродуктов для органическог, теза биологически активных пиримидпроизводных.Известно алкилирование,2,4-дитмидинов алкилгалогенидами. Также испособ алкилирования мономеркаптопдинов ы, Ш-дигалогеналканами.наличие нескольких реакционных центдимеркаптопиримидинах не позволяето лагать однозначное направление алкилирова ние солей доследних с, М -дигалогеналка.тами, Характер образуютцихоя при ал килированит 1 продуктов: о 1 тределяется сооъ 5 ., ношением исходных реагентов и экспериментальными условиями.В предлагаемом способе найдены и обработаны экспериментальные условия обозначенного проведении реакции для получения 1 Оаналитически чистых 2,4-бис-( ш -галогена лк...

Номер патента: 509594

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Берсенева, Липатова, Лютая, Харченко

МПК: C07D 335/02

Метки: тетрагидротиопиронов, транс-изомеровзамещенных

...ацетата натрия в 2 а среде кипя пего этилового спирта. Однако полученные прп этом продукты содержат неизвест, ные ,римеси и представляют собой практиче ски неразделимую смесь двухстереоизомерных цис- и транс-форм тетрагидротиопироиа,Предлагается способ получения транс; -изомеров замен;енных тетрагпдротиопироновобшей формулы 1, заключающийся в том,( что диарплиденацетон подвергают взаимодействию с сероводородом в присутствиибезводного ацетата натрия в среде диоксанапри температуре кипения с последующим вы; делением целевого продукта,Такой способ позволяет выделить чистымитранс-пзомер. Выход целевого продукта приэтом 90-95%, 509594и нагревании на водяной бане насыщают5-6 час сероводородом, затем охлаждают иразбавляют водой дс тех пор,...

Номер патента: 509595

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Лавринович, Трейгуте

МПК: C07D 401/04

Метки: производныхтетрагидропиридина

...очис левых продуктов более 85%/ л -пропил; г, 7, обрабатывают боргид-в водно-спиртовой среде свыделением целевого продукриемами,-С 1,В натрия6,04; Н 6,02 Н 10,30 3 2 та С 2 Р 24 ледующиместными Составитель И,Бочароваедактор Т,йарганова Техрел И,Карандащова Корректор О.Тюрина эд, МЗОД аж 575 однмсно БЯИИПИ Государственного комитета Совета Министровио делам иэобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная,3Пример 1. 3,82.г (О 01 моль) Й -бен- зил-(2 оксоб 1 ензнмидазолинил)-пирнди- . нийбромнда растворяют в минимальном количестве метанола и при,20-35 оС добавляют в один, прием раствор О,84 г (О;022 моль) 5 боргидрида натрия в В мл воды. Через 30 мин добавляют 00 мл подогретой до 50 оС...

Номер патента: 509596

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Гортинская, Ныркова, Савицкая, Федорова, Федотова

МПК: C07D 498/04

Метки: 4-диазафеноксазина, производных

...-дяазафеноксааин,Это соединение получают, как описано впримере 1, из 4,66 г 2-хлор.0-метил- Ю3,4-диаэафеноксазина, 2,66 г 2-диэтил-аминоэтилмеркаптана и 0,46 г натрия в12 мл толуола. Температура плавления полученного соединения 136-137,5 оС (изэтилацетата). ИНайдено, %: С 63.,83.; Н 6,70; Я 9,80.С Н 22 1 ч 40 Ь,Вычислено %: С 61,79; Н 6,71;о 970.П р и м е р 3. 2-Диметиламиноэтил ЭмеркаптоО-бенэил,4-, диазафеноксазинСуспенэию натриевой соли 2-диметиламиноэтилмеркаптана (из 0,65 г натрия и4,38 г 2-диметиламиноэтилмеркаптана) в,30 мл абсолютного толуола и 6,2 г 2-хлор, Э-бензил4-диазафеноксазинакипятят 35 час, затем охлаждают и отфильт-ровывают осадок, Последний обрабатываюткипящим спиртом и фильтруют от неорга-нических солей....

Номер патента: 509597

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Ласкорин, Сокальская, Якшин

МПК: C07F 9/02

Метки: амидов, кислотфосфора

...и во 50дой до нейтральной реакции. Далее раство-ритель отгоняют и продукт сушат в вакуу-,ме (1 мм рт. ст,) при 70-80 С.Получают 20,5 г целевого продукта и55виде вязкой темной маслообразной жидкости.Выход 76,7%; 120 1,4645; Д 200,9687,Найдено, %: С 54,65; Н 11,85,35 8 с;. Р 33 64 С Н, Ой,Р.12ОВычислено, %: С 54,71; Н 11,48;Й 15,95; Р 11,75.ИК-спектр продукта, см; 1 1 73 ( РО)3200 ( Й Н).ЯМР на ядрах 31 Р 19 м. и,П р и м е р 3. Висбутиламид бутилфосфоновой кислоты,1 7,5 г ( 01 моль) бутилпихлорфосфопатав 100 мл сухого хлороформа при гемпературе от О до 5 оС прикапывают к смеси 51,6 г(0,4 моль) дибутиламина, 90 г сухой смолы ВПи 150 мл сухого хлороформа.Смесь оставляют при комнатной температуре на 5 суток, затем нагревают 4 час...

Номер патента: 509598

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Мочалов, Протасова

МПК: C07F 9/14

Метки: арилдихлорфосфитов

...Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, 3 Р 035, Рауиская няь, 4Филиал ППП фПатентф г, Ужгород, ул. Проектная, 4 31,5540, ц 1,3130. Выход 81%.2020Найдено, %: С 3,71; Р 14,57.Вычислено, % С 33,92; Р 14,81,В контрольном опыте, проведенной безтермической обработки, и-крезилднхлорфос-бфит получают с выходом 60%.П р и м е р 3, фенилдихлорфосфит.Смесь 0,2 моль фенола и 0,8 мольтреххлористого фосфора кипятят 2 час вколбе с обратным холодильником, Реакцн 10онную массу переносят в автоклавную пробирку и нагревают 2 час при 250-270 оС,Перегонкой выделяют фенилдихлорфосфит, т.кип, 100-102 С/15 мм рт. ст., 1 2020151,5606, П 1,3603, Выход 79%.Найдено,%; СЬ 36,02; Р 1561,Мйр 46,16.Вычислено,%: Сь 36,36; Р 15,88.Мйу 46,56,2 ОВ...

Номер патента: 509599

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/14

Метки: 2-хлорэтилдихлорфосфита

...температуре, При этом наряду с цвлевьм п дуктом образуются 2-хлорэтилдихлорфосфит и другие соединения, поэтому выход 2-хло этилдихлорфосфита по такому способу не превышают 60%.С цепью повышения выхода продукта по предлагаемому способу треххлористый сфор подвергают взаимодействию с три-(2- -хлорэтил)-фосфитом при нагревании.Треххлористый фосфор желательно брать6-кратном избытке по сравнению со ометрическим количеством. Процесс целесообразно проводить при,100-300 С,Целевой продукт образуется с хорошимвыходом н легко выделяется обычными приемами, например перегонкой,П р и м е р. Получение 2 хлорэтилдн-.,хлорфосфита.Смесь 0,07 моль три-(2-хлорэтил)-фосфита и 0,63 моль, треххлористого фоофора нагревают в автоклавной пробирке...

Номер патента: 509600

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Зарипова, Разумов, Цивунин

МПК: C07F 9/32

Метки: диоксена, с-фосфорилированныхпроизводных

...4,О час при145-148 ОС, Пеоегонкой поу"Гаот 4,5 г)3 1,4768;11,2120Найдено, %: С 46,76 46",0 Н 7,44; 41738, Р 14,76; 15," О.8 3.5 4Вычислено, %: С 46,60 Н 728;. Р 15,00.БОП р и м е р 4, Этиловый эфир п-хлорфенип-парадцоксенипфосфиновой кислоты.В токе углекислоты смешивают 15,7 г (О;1 мОль) 2,3-дихлордиоксаа,4, 20,0 г дцэтнпового эфцра и-хлорфенилфос- у фоиистой кислоты (0,16 моль) и 25 мл хорбезоа, Реакционную смесь нагревают 10 час при 152"3.54 ОС, Перегонкой получа 1 от 7.,8 г (31 6%) этилОвого эра и-хлорфои.11-2-Га )сщ.Оксеилфосфнов 011 кислоты ря) 4 о 3 т. кип. 3.70-172 С/110 мм рт, ст.,й 20 1 5 30; С 1,2791,20 Найдено, %: С 52,60; 52,62; Н 5,70; 5,61; Р 1 3.,05, 1 О, 94. С 1, О Р.12 3. 5Вычислено, %: С 52,65;:, Н 5,49;Р 1...

Номер патента: 509601

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Даниель, Камерницкий, Турута

МПК: C07J 43/00

Метки: кетостероидов, метилоксазолинов

...4 филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Найдено, Ъ: С 74,97; Н 933,4 5 23 33 3Вычислено, %; С 74,36; Н В,95;г 1 3,77.П р и м е р 2. Раствор 0,1 г 16 с 1,17 Ы - Йацетилэпимино-прегн-енЬ-ол-она и 0,1 г КЭГ в 2 мл ледянойуксусной кислоты выдерживают 1 час при20 С. Реакционную массу обрабатываютводой, водным раствором аммиака, выпавший осадок отфильтровывают, промываютводой и сушат на фильтре, Получают 0,13 г-она, т. пл. 245-6 С, пс всем показателям соответствуюшего описанному выше образцу. формула изобретения 5Способ получения 16 о 1, 17 Ы -ф -2- , -метилоксазолинов 20-кетостероидов, о т - , л и ч а ю ш и й с я тем, что 16 Ы, 17 схапимино-кетостероид или его Й -аце 10тат подвергают взаимодействию с уксусной , кислотой в...

Номер патента: 509602

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Гриненко, Федорова, Шувалова

МПК: C07J 51/00

Метки: 17-замещенных, оксиэстрен-4-она-3

...в присутствии серной кислоты (реактн- ,5ваДжонса) в диметилформамиде или диме-тилсульфоксиде,По такому способу окисление проводитпри комнатной температуре при перемешиВании, По окончании реакции приливают воду и вещество отфильтровывают или извлекают хлористым метиленом .или этилацета.том, После оочной обработки получаютХО,Ь-оксиооединенне общей формулы "Х свыходом 50-60%. Таким образом, л предлага емый способ позволяет получать 17-замешенные 10-оксиэстрен 4-онаобшей формулы,Гв одну стадию с удовлетворительнымвыходом.П р и м е р 1, К раствору 1 г экст- Орен(10)-диона,17 в 13 мл диметилформамнда прн энергичном перемешивании и10 С приливают 0,43 мл реактива Джонса,, Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 5 час и...

Номер патента: 509603

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Абидханов, Алимов, Исмаилов, Рахимов, Талибджанов

МПК: C08B 11/12

Метки: модифицированнойкарбоксиметилцеллюлозы

...1,5 кг салициловой кислоты. Перемешивание продолжают 0,5-1,0 час и сыпучую целлюлозную массу разгружают из аппарата в тележки для окончательи(Ь га дозревания процесса этернфикации в .течение 2 час. Во время дозревания в мас+ се температура повышается от 35 до 90 С,о После этага парашкаобразный вадораство римый эфир с содержанием влаги 30-38%ат веса смеси подают на сушку пРи 80-105 аС, В результате палсухой .препарат, условно назван силат".Свойства псйученногс препарата "Карбоксилат" следующие: Внешний вид Содержание влаги, %,Степень замещения по карбоксильным группам.Содержание основного вещества в абсолютно сухом техническом продукте, % 60-65 650 Содержание свободного едкого натра в абсолютно сухом техническом продукте, % Нет 99,6...

Номер патента: 509604

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Духненко, Комаров

МПК: C08F 2/42

Метки: миграционной, полимеризацииакриламида

...сливают,1а в колбу вливают воду для растворения 5 Ообразовавшегося полимера. Далее водныйраствор полимера фильтруют, упаривают исушат при 50-60 С до постоянного веса.Выход поли- Я-аленина 1,5 г (100%),т. пл. 180-181 оС.Найдено, %; И 19,57; С 51,2;Н 7,13.(,н,он -),Вычислено: й 1 9,72; С 50,71; Н 7,02.69 позволяет практически полностью исключить потери мономера и ингибитора и, кроме того, в 2-3 раза снизить расход последнего в последующих операциях.Подученный полимер без дополнительной очистки можно применять для гидролиза его в Я-алании, что очень удобно и выгодно в технологическом отношении,Состав и строение полимера по элементарному анализу и ИК-спектрам, (1525-1540 см и 1635-1640 ) со., -1 ответствуют поли-,Ъ -аланину....

Номер патента: 509605

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Аксенов, Диесперов, Испирьян, Коноваленко, Кузнецов, Лебедев, Лукьянович, Марков, Подольский, Сафонов, Скурихин, Шарыгин

МПК: C08F 2/60

Метки: диенов, полимеризациисопряженных, растворной, регулированияпроцесса

...ком,понента осуществляют в зависимости от изменения пластичности, полимера, Точность 15 стабилизации качества целевого продукта недостаточно высокая.С целью повышения точности стабилизации качества целевого продукта, по предлагаемому способу изменяют молярную дози- щ ровку титанового компонента путем изменения его расхода, затем воздействуют на малярное соотношение компонентов катализатора изменением расхода алюминиевого компонента с учетом измененной, дозировки р 0,титанового компонента катализатора, при чем изменение дозировки последнего осущестляют в зависимости от суммы отклонений, вязкости по Муни и пластичности, взятыхс весовыми коэффициентами, выбранными соответственно в пределах 0,008-0,01 и 0384-1 00Предложенныйспособ поясняется...

Номер патента: 509606

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Гольцов, Доманский, Клоцунг, Лукашов, Павлов, Южаков

МПК: C08F 6/28

Метки: аппарат, крошки, отгонки, полимера, растворителяиз

...установлены барботеры 3 для подачи острого пара. В нижнейчаати аппарата смонтирован пароводяной или;ротационный крошкообраэователь 4, Крошкообразователь может быть встроенным ваппарат или выносным,Верхняя часть выполнена суживающейсяи переходит в штуцер 5 для выхода парогазожидкостной смеси вместе с крошкой полимера на следуюшие стадии процесса, Вставки 2 могут быть выполнены, например, ввиде полых тороидов. Аппарат может бытьтакже образован за счет стыковки полыхтел вращения.Аппарат работает следующим образом.Раствор полимера подается в крошкообразователь 4. Туда же поступает горячая,ьода и часть водяного пара. Образующаясясмесь паров углеводородов, паров, воды,горячей воды и частиц полимера подаетсяиз крошкообразователя в...

Номер патента: 509607

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Климова, Солодкин, Якунина

МПК: C08F 8/30

Метки: винилового, звенья, содержащего, спирта, цианэтилового, эфираполимера

...оставшиеся гидроксильныегруппы. придают полимеру твердость эа счет 2 Оповышения температуры стекпования и темсамым способствуют снижению потерь,оообенно на низких частотах,Известные ранее ,. цианэтилированныеполимеры имеют либо высокое значение 2 бЯ ( ф 1 5) при повышенных значениях1 3 ( ф 0,1), либо достаточно низкиедиэлектрические потери при сравнительнонизких значениях Я, (см, таблицу), Опти-,,мальными свойствами обладает сопопимер, ЗОсодержащий 40-60 мол, % виниленгпикопевых звеньев. Полученный полимер хорошорастворяется в ацетоне, нитрометане и других полярных растворителях, Пленкиполимера, отлитые из растворов, имеют 3хорошую адгезию к стеклу, меди, алюминию,Благодаря своим оптимальным диэлектриче-ским свойствам...

Номер патента: 509608

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Ануфриева, Краковяк, Скороходов, Шелехов

МПК: C08F 8/30

Метки: антраценсодержащихполимеров

...при 0-20 оС в течение 4-10 час.Во всех приведенных ниже примерах ко :личество антраценовых групп в образцах определяют методом УФ-спектроскопии растворов тщательно очищенных полимеровпри509 60 Еэскомнатной или повьпценной температуре, номерных звеньев (т, е в среднем, 7-8Факт химического присоединения антраценоа. антраценовых групп на макромолекулу).вых ядер к макромолекулам проверяют П р и м е р 4, Раствор 50 мг полигексистемой контрольных опытов и подтвержда- садецилакрилата и 25 мг АДМ в 1 мл окют методом поляризованной люминесценции, 5 тана вносят в кварцевую кювету толщинойП р и м е р 1, К раствору 100 г поли мм и 8 час облучают при комнатной тематилена высокого давления в 1 мл толуола, пературе светом ртутной лампы СВД 1 ЦоВри 90...

Номер патента: 509609

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Галкина, Ласкорин, Мифтахова, Мугинова, Рябова, Федорова, Чернокальский

МПК: C08F 8/42

Метки: комплексообразующихионитов

...литий при -10 оС в течение 5 час прибавляют по каплям к полу-ченному раствору диэтиларсецида лптпядобавля 1 от хлорметилпрсваннь:й ссполимер ;крола и диви-нилбензола (ХМС), предварительно набух.шего в тетрагидрофуране, перев.ешивают 2 час и оставляют на ночь, Продукт выделяют из реакционной смеси, промывают водой и ацетоном, вь:сушивают и получают арсенированный полимер, 20 г которого в 70 мл ацетона вводят в трехгорлую колбу,: снабженную мешалкой, термометоом и ка-. пельной воронкой, прибавляпот па каплям 6,5 мл 30%-пой перекиси водорода, отделя-; ют продукт, промывают его водой и высушивают.509609 Таблица 2 рН Сорбция, мг/г Коэффициент селективнофункциональная группа Способ полученияионита молиб- вольфрадена ма-СН 2 АВ 0(С Н ) -СН...