Способ получения гидрохлорида2-(2, 6-дихлорфениламино) имидазоли-на
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП И И-Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистичесюа Республик(51) М. 1 л 2 С 07 238 аявкиисоедине всударстве СОаата Мни мню %0 ихтО астров СССРзобретеннйрытий( 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 2- (2, 6- ДИХЛОРФЕНИЛАМИНО-ИМИДАЗОЛИНА 1иИзобретение относит получения гидрохлорида амино - имидазолина ( камулы я к новому способу2- ( 2, 6- дихлорфенилапрессана) общей форпроцесса и большая токсичност уточных продуктов, так и проду В бсльшинстве случаев в качестве ность проме в ре. ции,а продуктов в синтезе гидрохлорида 2-(2,6, фениламино)-имидазолина используют 2,фенилизоциандихлорид, являющийся всичным веществом, который обрабаты10водным этилендиамином в абсолютномс последующим выделением целевого,; дукта известными приемами,В синтезе гидрохлорида 2-( 2, 6-дихло15амино)-имидазолина с использованиемие , честве промежуточного продукта 5- алкилтивного соедине-зфира М, б- дихлорфенилизотиомочевин; обработке последнего этилендиамином,: пени затрудняет синтез целевого протне ; в больших количествах,Известен также способ полученияхлорида 2-( 2,6-дихлорфениламинэ)-имида дихлор.6-дихло(.ысокотовают беэфиретНС рфенил в ка ового ходит применен соединение иолог ически казанг пр качес ыдеичные стедуктапня.Известны сп да 2-(2,6-дихлорчастности 2, 6- д 5-алкилового э мочевины), Нед ляются сложное особы получения гидрохлорифениламино)-имидазолина ( вихлорфенилизоциандихфира 3.2,6-дкхлорфеостатками таких спь технологиичног лорида илнтцтвтттгеоособов явостад йидро 1золиИС ЦОЛЬЗО В 11 ЦИ 1".11 и 11 (: я т 1 км что,ЦОЛОГИИ ПРОН 1 И СП иго продукта, тетр 1111 лформуль 1 82 гпе К - л 1 етил или атил, хлорируют в,органическом растнорит 1 ле, иприм 1.р дихлорэтане,образовавшц 11 гя .ЧЧ-Пн 11 лк 11 лдихлорметиленаммонийхлорип обп(еи формулы где Й имел во взаимопе 1 утстнии е.ЦО ПИ 11 ЦН 1 ин ри 4,97;х примера 3 из гидрохлорида %,нил) - а -хлорформамиорида 2- (, 6-дихлор 2,6-дихлорфет 58 гидрох мидазолнна,-3120( цл. пе К имеет указанные выше ывают хлористым водородом рохлорид соединения общей значения, обраба. и полученный гидформулы 1 У подвер в органическомнгликоле. мула из е гают действию этилендиамина растворителе, например этиле оррегтор Тегредрбунова А,Камышнико актор сагав 51191 зд, Мд Тиран 1 ИСНОЕ дарственного ком 1 пета Совета Министров СС по делам иаобретений н открытийМосква, 113035, Раушская наб., 4 ЦН 111111 Патент", г, Ужгород, ул. Проектная литл 11 ЛЧИсл цО, ": ( 51,;94,43; (.144,4:,8, 8(.р и м о р 3. ипро"лорип 2.( 2,(1- дихлорфецилпмин.) -имидлзвлицц и.1 1 идрохлорид 11 .Ч,Ю днметил. Л- ( 2 6- дихл 1 рф 1.нип) а-хлорформамидина 1,К 100 мл охлажпевого ( ОоС) этиленгликоля присьц 1;1 кт 101 г (0,35 моль) гидрохлорипа Ю, Ч-диметил-.Ч -(2,6-дихлорфенил) -ахлорформамидца)атем к суспензия приО - 3 оС посте 1 и;цно прилив 11 кт 50,4 мл (0,63моль) 728 в,;-11 ого этиленпиамина, перемен 1 ивцкт3 час, поддерживая температуру 20 - 25 С охлаждением мас 1:ы водой.;1 алее нагревают при 145150 оС 5 час, отгоняют этиленг.пиколь и избыток этилендинмина в вакууме ( 30 мм рт. ст.),к остатку при 20 оС прибавляют 25 мл попыперемешивают по образовагп 1 я однородной суспензии и постепенно прибавляют концентрированный раствор соляной кислоты до рН 5-6. Смесьфильтруют, осадок промывают ледяной водой(2 х О мл) и ацетоном ( 2 х 50 мл) и после сушки получают 61,65 г (66 ф .от теории) гипрохлорида 2- ( 2, 6- дихлорфеннлами 1 ю) - имипазоли на,т. пл. 312 оС ( с разл,), Лля анализа последнийкристаллизуют из воды ( 1; 2).Найдено, : С 40, 37;3, 74 О 40, 20;й 15,71,С 4110 С 1 3%3 1. Способ получения гипрохлорипа 2-(2,6- пихлорфениламицо) - имидазолина общей фор- мулы йлендиамина о т л и ч а юг целью упрощения техцовышения выхода целево. ил и, рнмписульфид общей ука 1 анны выш .и(ачеция, вво1 стьче с 2, о пихлоранилиномовация, например триэтнлами
СмотретьЗаявка
2081880, 11.12.1974
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТИМ. С. ОРДЖОНИКИДЗЕ
ГЛУШКОВ РОБЕРТ ГЕОРГИЕВИЧ, ДРОНОВА ЛАРИСА НИКОЛАЕВНА, НИКОЛАЕВА ЛЮДМИЛА АЛЕКСЕЕВНА, МАШКОВСКИЙ МИХАИЛ ДАВЫДОВИЧ, МЕДВЕДЕВ БОРИС АЛЕКСЕЕВИЧ, КОСТИКОВА ЮЛИЯ ИЛЬИНИЧНА, ФРАНГУЛЯН ГЕНРИХ АРАМОВИЧ, БЫКОВА ЛЮДМИЛА УЛЬЯНОВНА, КЛИМОВ ВЯЧЕСЛАВ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ШИТОВ ГЕННАДИЙ ГАВРИЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 233/04
Метки: 6-дихлорфениламино, гидрохлорида2-(2, имидазоли-на
Опубликовано: 05.04.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-509589-sposob-polucheniya-gidrokhlorida2-2-6-dikhlorfenilamino-imidazoli-na.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидрохлорида2-(2, 6-дихлорфениламино) имидазоли-на</a>
Предыдущий патент: Способ получения имидазо (4, 5-с)хинолинов
Следующий патент: Перхлорат 1, 3-диметил-5-ацетоксибен-зимидазолия как субсрат ферментов
Случайный патент: Сеялка