Способ получения 1-алкил-3, 5-ди(карбаллоксиэтил) изоциануратов

оюз Советскии Социалистических Республик(11) 509592 ЗОБРЕТЕНИ ТОР СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 61) Дополнительное к авт. свид 2) Заявлено 22,05,74 21) 202609923-4 С 070 25 с присоединением заявкиГасударственный иомите Совета Министров СССР оо делам изооретений и отирытий(43) Опубликовано 05.04.76. Бюллетень13 (45) Дата опубликования описания 04,06.76) Заявитель Институт хикши высокомолекулярньх со.дпсний Л 1 Украинской ССВ 54) СПОСОЕ- ПОЛУЧ):;1 Я 1.Л,И 1.1-3,5,1- ( ЕЛРВЛЛ:10 КС 1,Т 1)-1301Л 1 У 1 ЛОВ но получают 3,5-диурата, но реакционную пи во,ородом в текстраги)укт хлоротил)-изоци иурат (Й- пп. 233 - 234 оС 4 мм и и е р 2, Лналогич аллоксиэтил)-зоци инасьниают хлористь 3 час и продукт э м. (и-(карбаллоксиэ од) получают с т. ки выходом 89",Белю изобретенияцесса и увеличение месь ение формо водор Поставленная цель модействия диц,ианэт вым сг:,;чгмв пр рт, с Изобретение относится к способу получения 1-алкил,5 ди-(карбаллоксиэтил).йзоциануратов, применяемых в качестве мономеров или олнгомеров для сополимеризации с другилш ненасыщенными соединениями с целью получения прочных теплостойких формовочных материаловИзвестен способ получения аллиловых эЧи 1 ров карбоксиэтилизоциануратов путем взаимодействия дицианэтилизоцианурата с концентрированной соляной кислотой, дальнейшей обработкой получаемого продукта хлористым тионилом и взаимодействия хлорангидридов карбоксиэтили.зоциануратов с аллиловым спиртом, Ьыход 40-43%.Недостатками такого способа являются мно-гостадийность процесса и относительно невысокий выход целевого продукта. является упрощение проыхода целевого продукта, достигается путем взаи-лизоцианурата с ллило-сутствии газообразного хлористого водорода в воднои сред при 45,55 оС.1 редложешьй глюсоб позволяет сократитьтехнологический процесс на 8-11 чш и повы 5 сить выход целевого родукта до 96",.П р и м е р 1. Раствор, содержации 0,02 лоль1-октил,5-ди-(цианэтл)-изоцианрата, 0,8 мольаллилового спирта, 0,05 мол воды интенсивнонасьнцают хлористым водородом нри 50 оС в0течение 5 час, Затем отфильтровывают выпавший осадок (хлорид аммония), а фильтрат выливают в ледяную воду. ,алое из водногораствора прод кт экстра ируют бензолом, 1 ослеЭ отгонки бензола получают 1-октил,5-ди-(карбаллоксиэтил)-1 зоцианурат, т. кип, 248-249 оС,Выход 96%,Заказ Я 9 т Изд Ю,Я Тираж 52 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раушская наб 4 Фнлиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3Аналогично получают 1.н-бутил и 1.н гек.сил,5 чди.(карбаллоксиэтил)тизоцианураты, т. иио. 218 оС/2 ыи рт. от,; вО 1,49731 выход 80 О, и 244-246 оС/2 мм рт. ст 1 в 4928; 92, соответственно.формула изобрет ени я,1. Способ получения 1-алкил,5-ди-(карбаллоксиэтид)-изоциануратов на основе дициан 4этилизоцианурат с иоследуюшим выделением целевого продукта известными приемами, о т- л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого о продукта, дицианэтилизоциаиурат подвергаютвзаимодействию с аллиловым спиртом в при-сутствии газообразного хлористого водорода в водной среде при 45-55 оС.